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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox

全部名称:
LUMOXITI,帕克莫单抗,鲁磨西替
适应人群:
治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
规格:
1mg/每瓶
剂型:
冻干粉
厂家:
英国阿斯利康
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox的说明

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)主要适用于:1、HCL患者;2、难治性/难治复发性患者;3、CD22阳性患者;4、其他适应证限制。

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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox说明书概述

  适应症

  1.用于治疗复发或难治性毛细胞白血病(HCL)的成人患者,患者之前至少接受过两种全身治疗,包括嘌呤核苷类似物(PNA)治疗

  2.不推荐用于严重肾功能损害患者(CrCl≤29 mL/min)

  用法用量

  1.推荐剂量

  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液

  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性

  2.推荐的伴随治疗:

  (1)水合:

  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L

  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升

  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常

  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状

  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:

  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)

  ②对乙酰氨基酚退烧药

  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇

  (4)输注后用药:

  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药

  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐

  ③保持足够的口服液体摄入量

  3.剂量调整:

  (1)毛细血管漏综合征:

  毛细血管漏综合征等级 建议调整

  2级:有症状的 暂停用药,直到不良反应恢复

  3级:有严重症状的

  4级:症状危及生命的 停药

  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版

  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药

  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量

  不良反应

  1.最常见的不良反应是输液相关反应、水肿、恶心、疲劳、头痛、发热、便秘、贫血和腹泻

  2.最常见的实验室异常是肌酐升高、ALT升高、低白蛋白血症、AST升高、低钙血症和低磷血症

  禁忌

  尚不明确

  贮存方法

  避光。未开封时,在2°C至8°C下冷藏

  适用人群

  成人患者。儿童尚不明确。老年患者谨慎使用

  有效期

  24个月

  剂型

  冻干粉

  生产厂家

  英国阿斯利康

  成分

  主要成份为莫赛妥莫单抗

  性状

  无菌、不含防腐剂、白色至灰白色冻干蛋糕或粉末状

  注意事项

  1.毛细血管渗漏综合征(CLS)

  (1)特征是低白蛋白血症、低血压、液体过载症状和血液浓度

  (2)在每次输注前监测患者的体重和血压,以及在治疗期间的临床指示

  (3)需评估患者的毛细血管渗漏综合征(CLS)的体征和症状,包括体重增加(从当前周期的第1天增加2.5公斤或≥增加5%)、低血压、外周水肿、呼吸短促或咳嗽、肺水肿和(或)浆膜积液

  (4)如果治疗延迟,毛细血管渗漏综合征(CLS)可能会危及生命或致命

  (5)如果随时出现毛细血管渗漏综合征(CLS)的迹象或症状,建议患者立即就医

  (6)发生毛细血管渗漏综合征(CLS)的患者应接受适当的支持措施,包括同时口服或静脉注射糖皮质激素,并根据临床需要住院治疗

  (7)保留2级毛细血管渗漏综合征(CLS),永久停止≥3级毛细血管渗漏综合征(CLS)

  2.溶血性尿毒症综合征(HUS)

  (1)特征是微血管病性溶血性贫血、血小板减少和进行性肾功能衰竭的三联征

  (2)血小板计数≥为100,000/mm3的患者在每个28天周期的第1天至第8天接受低剂量阿司匹林治疗,以预防血栓形成

  (3)在每次使用前和每个治疗周期的第8天监测血液生化和全血计数,还建议在周期中期进行监测

  (4)如果延迟治疗,且需要透析的进行性肾功能衰竭的风险增加,则溶血性尿毒综合征的事件可能会危及生命

  (5)如果怀疑有溶血性尿毒综合征,应采取适当的支持措施,包括补充液体、血流动力学监测,并考虑住院治疗

  3.肾毒性

  (1)在使用本品治疗的患者中,肾毒性不良事件包括急性肾损伤、肾衰竭、肾损害、血清肌酐升高和蛋白尿;也有患者发生了3级急性肾损伤

  (2)每次输注前监测肾功能,并在整个治疗过程中根据临床指示

  (3)≥3级肌酐升高的患者,或≥2级较基线恶化时,延迟给药

  4.输注相关反应

  (1)最常见的输注相关事件是恶心、发热、寒战、呕吐 、头痛和输注相关反应

  (2)在使用本品之前,需预先使用抗组胺药和退热药

  (3)如果发生严重的输液相关反应,中断输液,并进行适当的医疗管理

  (4)在恢复前或下一次注射前大约30分钟口服或静脉注射皮质类固醇

  5.电解质异常

  (1)使用本品治疗可能会导致电解质异常,比较常见的是低钙血症

  (2)在每次剂量前和每个治疗周期的第8天监测血清电解质,也建议监测中间周期

  (以上资料参考自FDA美国药监局莫赛妥莫单抗说明书英文版2020.08)



药品文章
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗仿制药价格,帕克莫单抗(Moxetumomab pasudotox)为英国阿斯利康生产,代购价格是5000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种针对毛细胞白血病的创新性生物药物,其主要作用是通过靶向性地攻击肿瘤细胞来治疗该病症。近年来,随着生物药物市场的不断发展,相关仿制药(如帕克莫单抗)的价格问题成为了患者和医疗系统关注的热点。本文将对莫赛妥莫单抗及其仿制药的价格进行深入讨论,帮助读者更好地了解这一领域的现状。 1. 莫赛妥莫单抗的功能与适应症 莫赛妥莫单抗是一种由单克隆抗体衍生的药物,专门用于治疗毛细胞白血病。这种病症是一种罕见的淋巴系统恶性肿瘤,传统的治疗方法往往效果有限,而莫赛妥莫单抗通过专门靶向病变细胞,能够显著提高治疗效果,延长患者的生存期。 2. 帕克莫单抗的仿制药市场 随着莫赛妥莫单抗的成功应用,市场上也逐渐出现了其仿制药帕克莫单抗。仿制药的出现,可以在一定程度上降低治疗费用,增加患者接受有效治疗的机会。由于开发成本、生产周期等因素,仿制药的定价有时与原研药差异并不明显。 3. 价格因素的影响 莫赛妥莫单抗和其仿制药帕克莫单抗的价格受多种因素影响,包括研发成本、市场需求、生产规模等。据市场调研数据显示,仿制药的价格通常较低,但具体价格差异还需结合地区、供应链管理和政策法规等因素综合考虑。对于经济条件较为有限的患者群体,仿制药的价格竞争力尤为重要。 4. 病患的选择与未来展望 在治疗毛细胞白血病时,患者需要根据自身的具体情况选择适合的药物。获得有效治疗的同时,控制治疗成本也是一个重要考量。随着生物药物技术的发展,未来可能会有更多针对毛细胞白血病的创新药物和仿制药问世,从而为患者提供更为多样化的选择,改善整体治疗效果和生活质量。 莫赛妥莫单抗及其仿制药帕克莫单抗在毛细胞白血病治疗中占据重要地位。尽管价格问题仍是一个挑战,但随着市场的不断完善,患者获得可负担治疗的可能性将逐步提升。希望未来能够有更多的创新药物和政策支持,为这一群体带来福音。
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2025-10-29 16:29:03
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗功效与作用主要有哪些,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种抗白血病药物,主要用于治疗一种称为复发性或难治性B细胞前体淋巴母细胞白血病的罕见白血病类型,其疗效如下:1、在治疗期间,部分患者可能会达到完全缓解,这意味着在骨髓和外周血液中未检测到白血病细胞。这通常被认为是治疗成功的重要标志;2、对于一些患者,莫赛妥莫单抗可能会导致持续缓解,即在治疗结束后,白血病细胞仍然保持低水平或不可检测的状态;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种新型的单克隆抗体,针对毛细胞白血病(Hairy Cell Leukemia, HCL)患者的治疗显示出显著的疗效。这种药物通过特定的机制靶向肿瘤细胞,意味着它能够在不对正常细胞造成过多伤害的情况下,有效消灭癌细胞。本文将深入探讨莫赛妥莫单抗的功效与作用,尤其是在治疗毛细胞白血病中的应用。 1. 莫赛妥莫单抗的机制 莫赛妥莫单抗是一种抗CD22的融合蛋白,能够靶向并结合到白血病细胞表面的CD22抗原。当莫赛妥莫单抗结合到这些细胞上时,它会引导细胞进入凋亡(程序性死亡)的过程。此外,该药物还具有毒素部分,能够释放细胞毒素,从而进一步增强其杀伤效果。这一独特结构使其在治疗的选择性和有效性方面表现突出。 2. 临床试验数据 在临床试验中,莫赛妥莫单抗展示了显著的疗效和安全性。多项研究表明,它能够使超过80%的患者在治疗后获得完全或部分缓解。与传统治疗相比,使用莫赛妥莫单抗的患者在缓解期延长和复发率降低方面均表现出明显的优势。这些数据为其作为毛细胞白血病的一线或二线治疗提供了强有力的支持。 3. 不良反应与耐受性 尽管莫赛妥莫单抗的疗效颇具吸引力,但其不良反应也需引起重视。已有研究表明,患者在接受治疗后可能出现发热、乏力、恶心等副作用,部分患者甚至可能出现血小板减少症和肝功能异常等更严重的反应。总体而言,大多数患者对该药物的耐受性良好,能够在监测下继续治疗。 4. 未来发展方向 随着对莫赛妥莫单抗的深入研究,其在治疗毛细胞白血病中的应用前景广阔。未来的研究将集中于探索其与其他治疗的联合使用,以期进一步提高治疗的有效性和减少副作用。此外,科学家们还将研究如何在其他类型的血液恶性肿瘤中应用这种药物,拓宽其适应症范围。 莫赛妥莫单抗作为针对毛细胞白血病的新型治疗选择,展现出良好的功效与潜力。通过更深入的研究和临床应用,这一药物有望为更多患者带来新的希望和改善生活质量的机会。
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2025-10-19 11:23:35
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的适应症和临床效果,帕克莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种抗白血病药物,主要用于治疗一种称为复发性或难治性B细胞前体淋巴母细胞白血病的罕见白血病类型,其疗效如下:1、在治疗期间,部分患者可能会达到完全缓解,这意味着在骨髓和外周血液中未检测到白血病细胞。这通常被认为是治疗成功的重要标志;2、对于一些患者,莫赛妥莫单抗可能会导致持续缓解,即在治疗结束后,白血病细胞仍然保持低水平或不可检测的状态;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 莫赛妥莫单抗的适应症 莫赛妥莫单抗是一种针对毛细胞白血病(HCL)的单克隆抗体药物,它主要用于治疗复发或难治性的毛细胞白血病患者。这类患者通常对传统化疗方案反应不佳,且疾病的进展给患者带来了巨大的生理和心理负担。通过靶向特定的肿瘤细胞,莫赛妥莫单抗为这部分患者提供了新的治疗选择。 2. 药物机制 莫赛妥莫单抗的作用机制主要依赖于其特异性靶向毛细胞白血病细胞表面的CD22抗原。该药物通过结合CD22,释放细胞毒性因子,从而有效杀死肿瘤细胞。与传统化疗药物相比,这种靶向治疗的选择性使其能够减少对正常细胞的损害,降低副作用风险。 3. 临床研究与效果 多项临床试验显示,莫赛妥莫单抗在治疗复发或难治性毛细胞白血病方面表现出显著的疗效。在相关研究中,患者的整体缓解率高达30%至50%,其中部分患者在治疗后能够保持长期的无病生存。此外,莫赛妥莫单抗的耐受性良好,常见的不良反应主要为疲惫和皮疹,相对于传统的化疗方案,其副作用明显较轻。 4. 未来研究方向 尽管莫赛妥莫单抗在毛细胞白血病中的应用展现了良好的前景,但仍需更多的临床试验来进一步评估其长期效果和安全性。此外,研究人员也在探索该药物是否可以扩展到其他类型的血液肿瘤或实体瘤,期望其能在更广泛的临床应用中发挥作用。 综上所述,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)作为一种新兴的治疗药物,为毛细胞白血病患者提供了新的希望。其独特的机制和良好的临床效果值得进一步的研究与推广,期待未来在血液肿瘤领域取得更大的进展。
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2025-10-10 16:30:59
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的药物禁忌说明,帕克莫单抗(Moxetumomab pasudotox)禁忌为:1、患者对莫赛妥莫单抗或其任何成分可能存在过敏反应的禁用;2、存在严重肾功能障碍的患者禁用;3、妊娠和哺乳期妇女禁用。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种用于治疗特定类型白血病的单克隆抗体,近年来在毛细胞白血病(Hairy Cell Leukemia)患者中显示出良好的治疗效果。由于该药物的特性和作用机制,临床使用时需要明确其禁忌症以确保患者的安全性。本文将详细介绍莫赛妥莫单抗的禁忌说明,尤其是在毛细胞白血病治疗中的相关注意事项。 1. 已知过敏史 对于曾经对莫赛妥莫单抗或其任何成分发生过敏反应的患者,该药物是禁忌使用的。这包括全身性过敏反应(如荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀等)的历史。在治疗前,医疗提供者需仔细询问患者的过敏历史,以降低发生严重过敏反应的风险。 2. 严重肾功能障碍 莫赛妥莫单抗在体内的代谢和排泄主要依赖肾脏功能。对于已知存在严重肾功能障碍的患者,使用该药物的风险显著增加,可能导致药物未能有效清除,从而引发毒性反应。因此,在使用前必须进行肾功能评估,并对有肾功能不全的患者实施适当的调整或选择其他治疗方案。 3. 合并使用某些药物 在某些情况下,与莫赛妥莫单抗合并使用其他药物可能导致严重的不良反应。例如,某些免疫抑制剂,或其他治疗白血病的药物,可能会影响莫赛妥莫单抗的效果,或增加毒性。医生在为患者开具治疗方案时,需仔细评估患者当前服用的所有药物,以避免潜在的药物相互作用。 4. 孕妇及哺乳期女性 关于莫赛妥莫单抗在孕期及哺乳期的安全性研究有限,因此不推荐在这些特殊人群中使用。该药物可能对胎儿或幼儿产生不良影响,孕妇应避免接触此药物,哺乳期女性也应考虑停药或暂停哺乳,以确保婴儿的安全。 综上所述,莫赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病时,需严格遵循禁忌证要求。医疗团队在治疗决策中应充分考虑患者的个体差异,确保选择最安全和有效的疗法,保障患者的健康与安全。对于患者来说,了解自己的病情及所用药物的相关禁忌,也是至关重要的一步。
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药品问答
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