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BLU-945 BLU-945

全部名称:
BLU-945 BLU-945
适应人群:
治疗或预防转移性EGFR L858R突变的非小细胞肺癌患者
规格:
5mg*30粒 10mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

BLU-945 BLU-945的说明

BLU-945(BLU-945)适用人群主要包括:1、EGFR突变阳性的NSCLC患者:特别是那些对传统EGFR抑制剂(如第一代或第二代抑制剂)产生了抵抗性的患者;2、已接受过其他治疗的NSCLC患者:通常是那些已经接受过一线或多线治疗但效果不佳的患者。

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BLU-945 BLU-945说明书概述

生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  适应症

  治疗或预防转移性EGFR L858R突变的非小细胞肺癌患者

  药品说明

  BLU-945 是一种强效、高选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs),具有口服活性。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。

  BLU-945是Blueprint公司研发的一种强效、选择性第四代EGFR-TKI,可以靶向携带EGFR T790M的突变及C797S的突变。在2021年的ESMO大会上,专门针对这种三重突变的第四代EGFR抑制剂BLU-945初露锋芒,在多个临床前模型中显示强大的抗肿瘤活性。研究者报道了使用BLU-945治疗携带三联突变的小鼠模型。证实了BLU-945的治疗效果以及较好的安全性。相比其他在研的第四代EGFR-TKI,BLU-945是目前进度最快的四代EGFR-TKI之一,其克服耐药的临床前数据显示出高效的抗肿瘤活性。

  用法用量

  推荐剂量为0-100mg,每天一次

  副作用

  恶心、头痛、疲劳、咳嗽、呼吸困难、呕吐、低钠血症、口干和贫血。对于野生型EGFR突变患者,相关不良反应很少且级别较低,包括皮疹(1级)和腹泻(1级)

  注意事项

  400mg每天一次时,发现1例剂量限制毒性,3级肝转氨酶升高,经暂停给药,症状缓解后继续服药中。与抑制野生EGFR相关的不良反应轻微,皮疹3%,皮肤干燥3%,腹泻9%,均为1级。没有观察到甲沟炎事件。

  药物相互作用

  BLU-945 对 EGFRm/T790M 双突变体和 EGFRm/T790M/C797Striple 突变体具有抑制活性,IC50 值范围为 1.2-4.4 nM。

  BLU-945 (0-10 mM,4 小时) 抑制 EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFR ex19del/T790M/C797S 突变细胞系中的 EGFR 磷酸化。

  BLU-945 (口服,0-100 mg/kg;bid) 在 Osimertinib (HY-15772) 耐药的三突变体 Ba/F3 CDX 和 PDCX 模型中表现出有效、强大的 EGFR 通路抑制和抗肿瘤活性。

药品文章
BLU-945治疗过程中是否会导致头痛?,BLU-945(BLU-945)适用于治疗或预防转移性EGFRL858R突变的非小细胞肺癌患者。BLU-945是一种新型靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着这类药物的逐渐推广和临床应用,患者在接受治疗过程中可能会体验到各种副作用,其中头痛作为一种常见症状,是否与BLU-945的使用相关,成为了许多人关注的话题。本文将探讨BLU-945在治疗非小细胞肺癌过程中是否会导致头痛,并分析其可能的机制及应对方法。 1. BLU-945的作用机制 BLU-945是一种针对特定靶点的靶向药物,主要通过抑制与肿瘤细胞生长和扩散相关的信号通路来发挥抗癌作用。其靶向的关键靶标可影响肿瘤细胞的增殖、存活和转移能力,因此,在某些患者中可能会产生良好的治疗效果。靶向治疗的副作用也不可忽视,包括可能的头痛症状。 2. 头痛的潜在原因 在接受BLU-945治疗的患者中,出现头痛的原因可能是多方面的。首先,肿瘤本身可能已导致颅内结构受压或影响,从而引发头痛。其次,药物的副作用可能会导致体内生理平衡的改变,比如电解质紊乱、血压波动等,这些都可能是导致头痛的诱因。此外,患者在经历治疗心理压力和焦虑时,头痛的发生几率也可能增加。 3. 临床研究数据 关于BLU-945导致头痛的临床数据仍在收集当中。目前已有的研究数据显示,部分患者在接受治疗后确实报告了头痛这一副作用,但其发生率相较于其他常用化疗药物并不显著偏高。因此,虽然BLU-945可能与头痛相关,但具体的因果关系尚需进一步研究确定。 4. 应对头痛的策略 对于在使用BLU-945过程中出现头痛的患者,医生通常会采取一系列应对措施。首先,患者应及时向医生反馈头痛的情况,医生可能会根据痛感的强度和频率,调整药物剂量或改换药物方案。其次,针对轻度头痛,非处方的镇痛药(如对乙酰氨基酚或布洛芬)在很多情况下是有效的补救措施。此外,保持良好的生活习惯,如充足的水分、规律的作息和适当的运动,也有助于缓解头痛的发生。 在总结上述内容时可以看出,虽然BLU-945在治疗非小细胞肺癌过程中可能会导致头痛,但其发生的机率和程度因个体差异而异,绝大部分患者可在合理的管理下平稳度过治疗期。因此,患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,及时应对可能出现的副作用,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1606人
2025-04-18 18:17:42
BLU-945治疗过程中是否会出现焦虑或抑郁?,BLU-945(BLU-945)适用于治疗或预防转移性EGFRL858R突变的非小细胞肺癌患者。BLU-945是一种新型靶向药物,主要针对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。随着靶向治疗的进展,患者们在面对治疗方案时,除了关注药物的疗效,也开始关注治疗过程对心理健康的影响。本文将探讨在BLU-945治疗过程中,患者是否会出现焦虑或抑郁的情绪问题。 1. BLU-945的治疗机制与适应症 BLU-945是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要应用于非小细胞肺癌患者。它通过干预肿瘤细胞的生长信号,抑制肿瘤的进展,从而提高患者的生存率与生活质量。尽管治疗方案可能带来肿瘤的缓解,患者在面对副作用以及病情变化时,心理压力往往与日俱增。 2. 治疗期间的心理健康状况 接受BLU-945治疗的患者,可能会经历多种情绪波动,包括焦虑和抑郁。焦虑常常源于对疾病发展的担忧、对未来生活的不确定性以及对治疗效果的期待。抑郁则可能由于长期的身体不适和对自身状况的无力感所致。这些情绪问题需要引起重视,以便进行及时的心理干预。 3. 影响焦虑和抑郁因素 在BLU-945治疗过程中,影响患者心理健康的因素多种多样。首先,治疗副作用如疲劳、恶心等会加重患者的焦虑感。其次,家庭支持系统的缺乏、社交活动的减少,以及对医疗信息的理解障碍都可能导致患者感到孤立和无助。此外,个体的心理素质、生活经历和对疾病的认知也会直接影响其心理健康状态。 4. 应对焦虑和抑郁的对策 为了更好地应对在BLU-945治疗过程中出现的焦虑和抑郁,患者可以考虑寻求专业的心理辅导或参加支持小组。与同病相怜的患者交流,分享经验和情感,有助于减轻心理负担。此外,定期的身体锻炼、良好的饮食习惯和保持充足的休息,也可以有效提升心理健康状态。最重要的是,患者应及时与医务人员沟通心理方面的困扰,获得必要的帮助和支持。 综上所述,BLU-945治疗过程中确实可能出现焦虑和抑郁的情绪问题。通过理解这些情绪的来源以及采取相应的对策,患者可以在治疗的同时调整心理状态,从而实现身心的双重康复。对于非小细胞肺癌患者来说,关注心理健康同样至关重要。
已帮助人数940人
2025-04-16 15:13:50
BLU-945的疗效如何评估?,BLU-945(BLU-945)是一种针对特定非小细胞肺癌(NSCLC)基因突变的治疗药物。BLU-945是针对EGFR基因突变(19del或L858R)、T790M突变以及C797S突变的有效且高度选择性的抑制剂。它对携带这些特定突变的癌细胞的杀伤力比已上市的第一到三代EGFR靶向药显著更高。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。BLU-945是一种新型靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。其靶向作用于特定的分子通路,以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。随着抗肿瘤治疗的迅速发展,评估BLU-945的疗效显得尤为重要,以便为临床应用提供依据,并优化非小细胞肺癌患者的治疗方案。 1. 临床研究设计 评估BLU-945的疗效首先涉及设计多中心、随机对照的临床研究。这样的研究能够有效控制潜在的干扰因素,同时增强结果的可靠性。临床试验的设计通常包括选择适合的患者人群、确立合适的对照组以及明确研究的终点指标,如无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和肿瘤反应率(ORR)。 2. 生物标志物的检测 在评估BLU-945的疗效时,生物标志物的检测也至关重要。某些生物标志物可能与非小细胞肺癌的预后相关,特别是对于靶向治疗的反应性。通过检测这些生物标志物,研究人员可以更好地预测患者对BLU-945的反应,从而帮助选择合适的治疗对象。 3. 疗效指标的评估 评估疗效时,重要的指标包括肿瘤缩小的情况、改善的症状以及患者的生活质量等。通常,使用影像学检查(如CT、MRI)定期评估肿瘤的变化,同时结合患者的主观体验,形成综合的疗效评估。此外,生存分析统计方法也可用于评估与对照组相比,BLU-945所带来的生存优势。 4. 不良反应的监测 评估BLU-945疗效的另一关键方面是监测其不良反应。这不仅有助于全面了解药物的安全性,还能为临床实践提供重要的指导。在临床研究中,定期记录患者的不良反应,包括主要和次要不良反应,以及与治疗相关的并发症,都是确保患者安全的重要环节。 通过以上方法,我们能够较为全面地评估BLU-945在非小细胞肺癌治疗中的疗效。这不仅为进一步的临床应用提供了依据,还为科学研究提供了新的思路。在未来的研究中,继续探索BLU-945的作用机制和优化治疗方案将是提高非小细胞肺癌患者生存率的重要途径。
已帮助人数1478人
2025-04-15 14:47:17
BLU-945作为一种新兴的靶向药物,被广泛研究用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着针对该药物的临床试验的进行,研究人员也逐渐关注其对肾脏功能的潜在影响。本文将探讨BLU-945是否会影响肾脏功能,以及相关的研究结果和临床意义。 1. BLU-945的基本信息 BLU-945是一种新型的靶向药物,专门针对具有特定突变的肿瘤细胞,尤其是非小细胞肺癌中的EGFR突变株。通过精确靶向这些突变,BLU-945期望能提高治疗的有效性,同时减少对正常细胞的损害,从而降低副作用。 2. 肾脏功能的生理作用 肾脏在人体内扮演着至关重要的角色,包括过滤血液、排除代谢废物和调节电解质平衡。肾功能的损害可能导致多种并发症,包括高血压、酸中毒和电解质失衡。因此,评估任何新疗法对肾脏的影响是确保患者安全的关键步骤。 3. 现有研究结果 当前的研究表明,BLU-945的肾脏毒性相对较低。临床试验中的初步数据未显示显著的肾功能损害,并且使用该药物的患者在接受治疗期间肾功能指标通常维持在正常范围内。由于患者的个体差异和合并症的存在,具体的肾脏反应仍需进一步的长期观察和临床数据来确认。 4. 临床监测的重要性 尽管现有研究结果对BLU-945的肾脏安全性表示乐观,但在临床实践中仍需定期监测患者的肾功能。特别是对于已有肾脏疾病或服用其他可能损害肾功能药物的患者,医生应采取谨慎的治疗策略,以确保不对肾脏造成额外负担。 综上所述,尽管BLU-945在初步研究中显示肾脏毒性较低,但仍需持续关注和监测其在不同患者群体中的具体影响。随着更多临床数据的积累,研究人员将能够更全面地评估这一靶向治疗对患者肾脏功能的长期影响,从而为非小细胞肺癌患者提供更安全有效的治疗方案。
已帮助人数1595人
2025-04-15 11:21:29
药品问答
最新问答
    科赛优司美替尼出现副作用该怎么办,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在癌症治疗领域,司美替尼(Selumetinib)因其对神经纤维瘤等恶性肿瘤的疗效而被广泛使用。像大多数药物一样,使用司美替尼也可能会出现一些副作用。本文将探讨在出现副作用时应采取的措施,以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 1. 了解常见副作用 在开始使用司美替尼之前,了解其可能引发的副作用是非常重要的。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者可以通过与医生沟通,详细了解这些副作用的症状以及出现的概率,从而做好心理准备。 2. 定期监测身体状况 使用司美替尼期间,患者应定期进行身体检查,及时监测副作用的发生。一旦发现明显的不适或有关健康问题,患者应立刻联系医生,以便进行必要的调整,比如调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 寻求专业医疗建议 当出现副作用时,患者无论多么轻微的症状,都不应轻视。及时寻求专业医疗建议是非常关键的。医生可以通过评估副作用的严重程度,为患者提供适当的建议和治疗方案,确保患者的安全。 4. 采取自我管理措施 患者在使用司美替尼时,还可以采取一些自我管理措施来缓解副作用。例如,保持健康的饮食、适度的运动、充足的休息等都有助于提高身体的抵抗力。此外,针对特定的副作用,如恶心,可以采取一些药物或自然疗法进行缓解。 综上所述,使用司美替尼时,患者应充分了解副作用的种类和程度,并通过定期监测、及时寻求专业意见和采取自我管理措施来应对这些副作用。这样不仅可以提高治疗效果,还有助于提升患者的生活质量,帮助他们度过治疗期间的困难阶段。 [ 详情 ]
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    普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
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