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罗特西普 Luspatercept

全部名称:
利布洛泽,Reblozyl
适应人群:
用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
规格:
25mg//75mg
剂型:
冻干粉
厂家:
美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

罗特西普 Luspatercept的说明

罗特西普(Luspatercept)适用的人群主要是需要治疗β-地中海贫血的成人患者。然而,对于儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女等特殊人群,罗特西普的用药情况可能需要根据其特殊需求进行调整。因此,这些特殊人群在使用罗特西普时,应在医生的指导下使用。

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罗特西普 Luspatercept说明书概述

  适应症

  Reblozyl可以用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者,治疗贫血;也可以用于接受一种红细胞生成刺激剂治疗失败、在8周内需要输注≥2个红细胞(RBC)单位、骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞(RS)的极低危至中危骨髓增生异常综合症(MDS-RS)成人患者或骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞且伴有血小板增多症的骨髓增生异常综合症/骨髓增生性肿瘤(MDS/MPN-RS-T)成人患者,治疗贫血。

  用法用量

  一、重要给药信息1.在使用Reblozyl之前,告诉您的医生您所有医疗状况或过敏反应,您使用的所有药物,以及您是否怀孕或处在哺乳期。

  2.告诉您的医生,您是否:做过脾脏切除手术;中风;高血压;高胆固醇;糖尿病;是否吸烟;是否使用避孕药或激素替代疗法。

  3.如果您已经怀孕或可能怀孕,请告诉您的医生,Reblozyl可能会伤害未出生的婴儿。

  在使用Reblozyl期间以及最后一剂后至少3个月内,使用有效的避孕措施来防止怀孕。

  使用Reblozyl期间以及在最后一次给药后至少3个月内,不要母乳喂养。

  二、推荐剂量1、贫血的常规成人剂量初始剂量:每3周皮下注射1mg/kg,如果2次剂量(6周)后红细胞输注量没有减少,则增加至1.25mg/kg。

  最大剂量:1.25mg/kg。

  注意:在贫血的即时纠正中,该药物不能替代红细胞输注;在每次给药前评估和审查血红蛋白(Hgb);如果在给药前进行了红细胞输注,使用预转铁蛋白Hgb进行给药;如果预先给药的Hgb为11.5g/dL或更高(与最近的输血无关),延迟给药,直到Hgb为11g/dL或更低;如果治疗反应丧失,寻找致病因素(如出血事件);如果排除典型原因,将剂量增加到1.25mg/kg;如果在最大剂量的9周(3次剂量)后输血量没有减少,或者出现不可接受的毒性反应(在任何时候),则停止治疗。

  2、β地中海贫血的常规成人剂量Reblozyl治疗β地中海贫血的推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。

  初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.25mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg起始剂量至少连续服用2次(6周)后,红细胞输血量没有减少 每3周增加一次剂量至1.25mg/kg(最大剂量)以1.25mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。

  3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.25mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。

  3、骨髓增生异常综合征伴环铁粒幼细胞或骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤伴环铁粒幼细胞和血小板增多所致的贫血成人推荐剂量推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。

  初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.75mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg的起始剂量连续给药至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.33mg/kg以1.33mg/kg的剂量连续服用至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.75mg/kg(最大剂量)以1.75mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。

  3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.75mg/kg:每3周减少一次剂量至1.33mg/kg当前剂量为1.33mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。

  如果剂量延迟超过连续12周,停用Reblozyl。

  三、服药方法1.Reblozyl采用皮下注射给药,一般3周一次,由医护人员进行注射。

  每次注射前,需要验血来检查血红蛋白水平,一定要告诉您的医生您最后一次输血的时间。

  Reblozyl的剂量是基于体重计算的,如果体重增加或减少,您的剂量需求可能会改变。

  您需要经常测量血压,您可能需要用其他药物来帮助控制血压。

  只要您的医生开了处方,就要坚持使用Reblozyl。

  2.复溶:用0.68mL(25mg规格)或1.6mL(75mg规格)注射用无菌水重新配制,最终浓度分别为25mg/0.5mL或75mg/1.5mL。

  将水直接加到冻干粉上,静置1分钟;丢弃用于复溶的针头和注射器。

  轻轻旋转药瓶(圆周运动)30秒,然后让药瓶再直立30秒。

  如果仍有未溶解的粉末,重复上述步骤,直到粉末完全溶解。

  倒置药瓶并轻轻旋转(倒置)30秒,然后让药瓶直立30秒。

  重复反旋步骤7次以上,以便完全复溶。

  复溶后的溶液无色至微黄色,澄清至微乳白色。

  如果复溶的溶液是冷藏的,注射前在室温下静置15至30分钟。

  不要从药瓶中收集未使用的药物;不要与其他药物混合。

  3.给药:注射到上臂、大腿和/或腹部。

  需要较大给药体积(>1.2mL)的剂量,应分成体积相似的独立注射器,注射到不同的部位。

  每次单独注射时使用新的注射器和针头。

  如果冷藏,注射前时复溶的溶液在室温下静置15至30分钟。

  4.错过剂量:如果延迟或漏服剂量,尽快给药,并继续常规给药方案(两次给药之间至少间隔3周)。

  5.由于Reblozyl是由医疗机构的医护人员提供的,因此不太可能出现用药过量。

  6.接受Reblozyl治疗时应该遵循医生关于食物、饮料或活动限制的说明。

  不良反应

  1.尽管这种情况可能很罕见,但有些人在服用药物时可能会产生严重的、有时甚至是致命的副作用。

  如果您有以下任何可能与非常严重的副作用有关的迹象或症状,请立即告诉您的医生或寻求医疗帮助:·过敏反应的迹象,如皮疹;荨麻疹;发痒;发热或不发热的皮肤发红、肿胀、起水泡或脱皮;喘息;胸闷或喉咙发紧;呼吸、吞咽或说话困难;异常的声音嘶哑;或嘴、脸、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

  ·高血压的迹象,如非常严重的头痛或头晕、昏厥或视力改变。

  ·身体一侧无力、说话或思考困难、平衡改变、一侧脸下垂或视力模糊。

  ·如果您有胸痛等血块迹象,请立即联系您的医生;咳血;呼吸急促;腿部或手臂肿胀、发热、麻木、变色或疼痛;或者说话或吞咽困难·该药物可能出现高尿酸水平。

  如果您有关节痛、肿胀或僵硬,请立即联系您的医生。

  2.其他副作用:以下列出的副作用很多人不会出现或者副作用很小。

  如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或无法消除,请联系您的医生或寻求医疗帮助:头疼;骨痛;关节痛;感到头晕、疲倦或虚弱;咳嗽;胃痛或腹泻;胃部不适;流感样症状;普通感冒的迹象。

  禁忌

  本品禁用于已知对Reblozyl中的成分严重过敏的患者。

  贮存方法

  将装有药物的西林瓶储存在2℃至8℃的环境下,不要使其冻结。储存在原装的纸箱中,以避光。如果不立即使用,用于复溶的溶液可在20℃至25℃下储存(在原装小瓶中)长达8小时,或在2℃至8℃下储存长达24小时;如果在这些时间范围内没有使用,则丢弃。请勿冷冻用于复溶的溶液。

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  Sunosi(solriamfetol)可能增强高血压相关药物的高血压效应。

  其他药物也可能会影响Reblozyl,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。

  告诉您的医生您目前所用的药物和您开始或停止使用的任何药物。

  有效期

  24个月

  剂型

  冻干粉

  生产厂家

  美国施贵宝

  注意事项

  1.高血压:已报告高血压,包括3级和4级不良反应。

  一些基线血压正常的患者出现收缩压升高(≥130mmHg)和/或舒张压升高(≥80mmHg)。

  在每次给药前和临床需要时监测血压。

  通过适当的抗高血压治疗控制新发或恶化的原有高血压。

  2.肌肉骨骼不良反应:在临床试验中,约20%接受Reblozyl治疗的患者报告出现骨痛和关节痛,尽管大多数事件是轻微的(1级或2级)。

  3.血栓栓塞事件:少数接受Reblozyl临床试验的β地中海贫血患者报告了血栓栓塞事件,包括深静脉血栓形成、肺栓塞、门静脉血栓形成和缺血性卒中。

  有血栓栓塞风险因素的患者,如脾切除术或同时使用激素替代疗法,可能会增加血栓栓塞事件的风险。

  监测血栓形成/血栓栓塞的迹象/症状。

  血栓预防可考虑用于血栓栓塞事件风险较高的患者。

  4.聚山梨酯80:某些剂型可能含有聚山梨酯80(也称为吐温)。

  据报道,某些人在接触含有聚山梨酯80的药品后出现过敏反应,通常是延迟反应。

  据报道,早产儿在接受含有聚山梨酯80的胃肠外产品后出现血小板减少症、腹水、肺部恶化、肾衰竭和肝衰竭。

  温馨提示

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药品文章
罗特西普(Luspatercept)的治疗效果如何,Luspatercept(Luspatercept)是一种红细胞成熟剂。其疗效包括:提高红细胞输注独立性,增加血红蛋白水平,降低高风险骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的进展率,与长期存活率改善相关,以及维持长期疗效,使患者受益超过2年时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗特西普(Luspatercept)是一种新型的治疗药物,主要用于改善由地中海贫血症和骨髓增生异常综合症引起的贫血。近年来,这种药物的治疗效果备受关注,许多研究显示其在改善患者生活质量和减少输血需求方面具有显著的优势。本文将探讨罗特西普的治疗效果以及其在这两种疾病中的应用。 1. 罗特西普的机制和适应症 罗特西普是一种重组蛋白,作为转换因子受体的调节剂,通过调节红细胞生成来改善贫血。在地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等疾病中,患者常常面临严重的贫血问题,而罗特西普的作用机制使其成为治疗这些疾病的潜在选择。 2. 临床研究结果 大量的临床试验表明,罗特西普能够显著提高铁合成和红细胞数量,减少对输血的依赖。例如,在针对地中海贫血症患者的研究中,使用罗特西普治疗后,许多患者的血红蛋白水平显著提升,且输血频率大幅下降。这些结果为患者提供了更好的生活质量,也减少了与频繁输血相关的并发症风险。 3. 安全性与耐受性 罗特西普的安全性较好,大多数患者在接受治疗过程中表现出可接受的耐受性。常见的不良反应包括注射部位反应和轻微的疲劳感,但大多数患者均能耐受这些反应。相较于传统治疗方法,罗特西普的副作用较少,为患者提供了新的治疗选择。 4. 临床应用现状 目前,罗特西普已经在多个国家获得批准用于治疗特定类型的贫血,包括地中海贫血症和骨髓增生异常综合症。随着临床数据的逐步积累,越来越多的医生和患者认识到这一药物在改善贫血和提高患者生活质量方面的潜力。 罗特西普(Luspatercept)作为一种新兴药物,展现出了在治疗地中海贫血症和骨髓增生异常综合症引起的贫血方面的良好前景。通过改善红细胞生成和减少输血需求,罗特西普为患者带来了新的希望。在未来,随着临床应用的扩大和研究的深入,我们期望能进一步验证其长远的疗效和安全性,进而为更多患者提供有效的解决方案。
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2025-11-01 12:29:24
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2025-10-18 14:43:21
罗特西普(Luspatercept)有哪些注意事项和副作用,罗特西普(Luspatercept)的副作用包括头痛、骨痛、关节痛、疲劳、咳嗽、腹痛、腹泻、头晕等。请注意,因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同,接受罗特西普治疗后产生的副作用、副作用的严重程度及副作用的多与少都会有所不同。罗特西普(Luspatercept)是一种红细胞成熟剂。其疗效包括:提高红细胞输注独立性,增加血红蛋白水平,降低高风险骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的进展率,与长期存活率改善相关,以及维持长期疗效,使患者受益超过2年时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗特西普(Luspatercept)是一种新型药物,用于治疗特定类型的贫血,尤其是与地中海贫血症和骨髓增生异常综合症相关的贫血。作为一种重组融合蛋白,罗特西普通过促进红血球生成和改善贫血症状在临床上受到了广泛关注。在使用该药物时,需要注意一些重要的注意事项和潜在的副作用。 1. 使用注意事项 在使用罗特西普之前,患者应与医生详细讨论其病史和当前用药情况。由于罗特西普可能影响某些生理过程,医生可能需要调整其他药物剂量或选择替代治疗方案。此外,患者在治疗过程中应定期进行血液检测,以监测红细胞计数及其他相关指标的变化,确保治疗效果和安全性。 2. 骨髓功能监测 对于接受罗特西普治疗的患者,骨髓的功能监测至关重要。部分患者可能会出现骨髓抑制现象,导致白细胞或血小板减少。因此,患者在接受治疗期间应定期进行骨髓穿刺检查,以评估骨髓的造血能力与功能,确保早期发现潜在的副作用。 3. 潜在副作用 罗特西普的使用可能会引发一些副作用,包括但不限于注射部位反应、头痛、关节痛、乏力等。一些患者可能会经历更为严重的反应,如高血压或血栓形成等,因此在治疗期间应密切关注自身的身体状况。如出现不适症状,应及时向医生报告并调整治疗方案。 4. 特殊人群的考虑 在某些特殊人群中,例如怀孕期间的女性或肾功能不全的患者,使用罗特西普时需特别谨慎。孕妇在使用本药物时需权衡潜在的风险与收益。此外,肾功能不全患者可能需要根据其具体情况调整药物剂量,以减少不良反应的发生。 罗特西普作为一种新型贫血治疗药物,为地中海贫血症和骨髓增生异常综合症患者带来了希望。患者在使用过程中须遵循医生的指导,定期监测身体状况,积极管理可能出现的副作用。通过科学合理的治疗,患者有望改善生活质量,有效应对贫血带来的挑战。
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2025-09-20 13:23:48
罗特西普(Luspatercept)价格是多少钱,Luspatercept(Luspatercept)为美国施贵宝生产,代购价格是2408元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。罗特西普(Luspatercept)是一种针对贫血症状的药物,主要用于治疗地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等相关疾病。随着研发的不断进展,该药物在改善患者生活质量中发挥了重要作用。关于罗特西普的价格一直是患者和医务工作者关注的热门话题。本文将深入探讨罗特西普的价格以及其适应症和相关的贫血问题。 1. 罗特西普的介绍 罗特西普是一种重组蛋白药物,属于骨髓刺激因子的类别。它通过调节红细胞生成来治疗因骨髓功能异常或其他原因导致的贫血。特别是对地中海贫血症患者,罗特西普能够显著提高他们的血红蛋白水平,降低输血需求,从而改善整体健康状态。 2. 市场价格分析 罗特西普的市场价格因地区和医院的不同而有所差异。在中国,罗特西普的价格一般较为高昂,单剂量的费用可能达到几千元人民币甚至更高。而在其他一些国家,如美国,罗特西普的定价也在类似范围之内,具体费用通常在每月几千到上万元不等。这导致了患者和医保机构在使用该药物时面临一定的经济压力。 3. 如何获得保险报销 由于罗特西普的成本高昂,很多患者希望能够通过医疗保险报销来减轻经济负担。虽然一些国家已经将该药物纳入医保范围,但具体的报销政策和覆盖比例依然因国家和地区而异。患者在治疗前最好咨询相关医疗机构,了解是否可以获得保险支持,尤其是在费用高企的情况下。 4. 患者面临的挑战 尽管罗特西普在治疗贫血方面展示了良好的疗效,但其高昂的价格无疑对患者及其家庭带来了经济负担。很多患者在接受治疗时可能会因为费用问题而产生焦虑,甚至延误了最佳治疗时机。因此,社会各界亟需关注这一问题,加强对新的抗贫血药物的研究和开发,推动降低相关药物的生产成本和市场价格,以便更多患者能够受益。 在现代医学不断发展的背景下,罗特西普作为治疗某些贫血症的有效药物,确实为许多患者带来了希望。随之而来的高昂价格却让患者不得不面临经济上的困境。未来,希望能有更多的政策支持和企业努力,让这一重要药物变得更加可及,为更多需要帮助的患者提供福音。
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药品问答
最新问答
    泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼的使用注意事项有哪些,达拉非尼(Dabrafenib)的注意事项包括:1.出血风险:可能增加出血风险,手术或大量输血前应告知医生。2.孕妇禁用:对胎儿有潜在危害,应避免怀孕。3.服用方式:不要挤压或打碎胶囊。对于无法吞咽胶囊的患者,可使用口服混悬液。4.副作用监测:如出现恶心、呕吐、腹泻等副作用,需告知医生。5.光敏感性:可能会增强对阳光的敏感性,应采取防护措施。6.心脏监测:治疗前后可能需要定期进行心脏功能监测。达拉非尼(Dabrafenib)是一种针对BRAF突变的靶向药物,主要用于治疗晚期黑色素瘤。近年来,随着黑色素瘤治疗的新药物不断问世,达拉非尼凭借其独特的机制和良好的疗效受到了广泛关注。在使用达拉非尼的过程中,患者及医务人员需要了解一些重要的使用注意事项,以确保用药安全和疗效最大化。 1. 适应症与禁忌症 达拉非尼主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的晚期黑色素瘤。在开始治疗之前,医师需要进行基因检测,以确认肿瘤是否携带相关的BRAF突变。此外,对于孕妇及哺乳期女性,使用达拉非尼需慎重考虑,因为该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 2. 剂量与给药方式 达拉非尼通常以口服剂形式给予,患者在服用时需遵循医师的剂量指示。常见的剂量为每日两次,每次150mg。应避免随意调整剂量,任何剂量的改变都应在医师指导下进行。此外,药物不应与高脂肪食物同时服用,以免影响吸收。 3. 不良反应 在使用达拉非尼期间,患者可能会出现一些不良反应,常见的包括发热、皮疹、关节疼痛、恶心等。严重不良反应如过敏反应及肺炎等也有可能发生,患者如出现呼吸困难、急性皮疹等症状应立即就医。在服用期间,定期监测血常规和肝功能有助于及时发现和处理不良反应。 4. 联合治疗的注意事项 达拉非尼常与另一种靶向药物曲美替尼(Trametinib)联合使用,以增强抗肿瘤疗效。在联合治疗过程中,需密切关注两药之间的相互作用,合理调整剂量。患者在接受联合治疗时,会面临更多的副作用,因此更需仔细观察身体状况并与医师保持密切沟通。 达拉非尼作为一种针对BRAF突变黑色素瘤的靶向药物,在临床应用中展现了良好的效果。患者在使用时需充分了解其适应症、用法用量及可能的不良反应,以在治疗过程中保障安全和有效性。此外,针对个体差异,医师应根据患者的具体情况灵活调整治疗方案。 [ 详情 ]
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    奥沙利铂价格贵不贵,奥沙利铂(Oxaliplatin)的参考价为2637元。奥沙利铂(Oxaliplatin)是一种用于治疗转移性结直肠癌的重要化疗药物。近年来,随着癌症发病率的上升以及新疗法的不断推出,患者在面对治疗选择时,药物的价格问题逐渐成为一个关注焦点。本文将深入探讨奥沙利铂的价格情况,以及这一价格对患者和医疗体系的影响。 1. 奥沙利铂的市场价格分析 奥沙利铂的价格因地区和生产厂家而异。一般来说,在中国,单支奥沙利铂的价格通常在几千元人民币左右,而在欧美国家,其价格可能会更高。这种价格差异部分来源于药品的生产成本、研发投入以及市场的供需关系。 2. 药物成本与研发投入 奥沙利铂的价格背后不仅仅是生产成本,研发投入也是一个重要因素。新药的研发需要经过漫长的实验和临床试验,这一过程涉及巨额资金。制药公司在收回研发成本以及保障未来研发时,往往会将更高的价格转嫁给患者。 3. 医疗保险的影响 在很多国家,奥沙利铂的使用受到医疗保险的覆盖,患者通常只需支付部分费用。这使得患者在经济负担上相对较轻。在一些国家或地区,医疗保险的覆盖范围有限,患者可能面临高昂的自付费用,这无疑增加了他们的经济压力。 4. 替代疗法与价格竞争 随着新的抗癌药物的不断上市,市场中出现了多种替代性治疗方案。这些新药物虽然在效果上可能存在差异,但在价格上的竞争也促使奥沙利铂的价格保持相对稳定。患者在治疗选择上,可以根据自身情况和经济能力进行综合考量。 总体来看,奥沙利铂的价格相对较高,这一现象与药物研发的成本、市场供需及医疗保险政策息息相关。尽管如此,针对转移性结直肠癌的治疗,奥沙利铂仍然是一个极为重要的选择。未来,随着医疗政策的变化和新药物的推出,患者的选择和药物价格都有可能发生变化。希望在不久的将来,能够有更多的创新和改进,让更多的患者能够负担得起所需的治疗。 [ 详情 ]
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    卡博替尼副作用有全身酸胀吗,卡博替尼(Cabozantinib)副作用包括腹泻、疲劳、食欲减少、手足综合症、体重减轻、恶心、呕吐和高血压。使用时患者应接受适当的监测。卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点抗癌药物,用于治疗一些癌症类型,包括甲状腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌和骨髓性间质性肺病等。卡博替尼是一种靶向疗法,通过抑制多个信号通路来影响癌细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡博替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌。在接受卡博替尼治疗的患者中,常常会出现一些副作用,其中全身酸胀的感觉也引起了一定的关注。本文将探讨卡博替尼的副作用及其与全身酸胀之间的关系。 1. 卡博替尼的作用机制 卡博替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的生长信号通路,来达到抗肿瘤效果。它已被批准用于治疗转移性肾细胞癌、晚期肝细胞癌及甲状腺癌等多种癌症。虽然卡博替尼在临床上展示了良好的疗效,但其副作用也不容忽视。 2. 卡博替尼的常见副作用 在接受卡博替尼治疗的患者中,常见的副作用包括疲劳、食欲减退、恶心、腹泻及高血压等。这些副作用可能会影响患者的生活质量,因此需要在治疗过程中进行监测和管理。患者在接受药物治疗期间,应定期与医生沟通,及时反馈身体状况,并根据需要调整治疗方案。 3. 全身酸胀的可能原因 全身酸胀的感觉在接受卡博替尼治疗的患者中并不是一个特别常见的副作用。它可能与药物对身体代谢的影响、肌肉和关节的疲劳或其他副反应相关。部分患者报告在接受化疗或靶向治疗后出现身体酸痛的情况,因此在使用卡博替尼期间,如果感到身体的不适,应及时咨询医生,排除其他潜在的原因。 4. 处理与缓解措施 对于感到全身酸胀的患者,医生通常会建议采取一些自我护理措施,例如适度休息、进行温和的体育锻炼、保持良好的营养和水分摄入等。此外,使用一些非处方药物(如对乙酰氨基酚)来缓解不适也可能对部分患者有效。重要的是,患者在采取任何措施之前,应咨询医生的建议,以确保安全。 卡博替尼的治疗有效性不容忽视,但副作用的管理同样重要。尽管全身酸胀不是卡博替尼的典型副作用,患者仍应对此进行关注,并与医疗团队保持良好的沟通,以便及时应对可能出现的问题。希望本文能为正在接受或考虑使用卡博替尼治疗的患者提供一些参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1207人
    2025-11-01 18:02:12
    博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)有哪些注意事项和副作用,博瑞纳(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗某些类型非小细胞肺癌的靶向药物,特别是那些存在ALK基因重排的患者。随着肿瘤治疗的不断发展,洛拉替尼以其良好的疗效和独特的作用机制受到关注。使用此药物时也需要了解一些注意事项和可能出现的副作用,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 适应症与使用指征 洛拉替尼主要用于治疗接受过其他ALK抑制剂治疗失败的非小细胞肺癌患者。医生会根据患者的具体病情、基因检测结果和既往治疗历史来决定是否使用洛拉替尼。对于初次治疗的患者,通常会优先考虑其他ALK抑制剂。 2. 服用方式与剂量 洛拉替尼通常以口服形式给药,建议每日一次,具体剂量应遵循医生的处方。患者需按照随访指导进行定期监测,以确保药物的有效性和安全性。重要的是,患者不可自行调整剂量或停药,以免影响治疗效果。 3. 可能的副作用 使用洛拉替尼可能会出现一些副作用,包括但不限于:疲劳、体重增加、高胆固醇、腹泻、呕吐和头痛等。这些副作用的严重性和发生频率因人而异,有些患者可能会经历轻微不适,而其他患者可能会出现较为严重的反应。 4. 注意事项与监测 在使用洛拉替尼期间,患者应定期进行血液检查,以监测肝功能、胆固醇水平和血糖水平等。此外,若出现任何不适或副作用,患者应及时与医生沟通。对于有心血管疾病史的患者,医生需特别谨慎,因为洛拉替尼可能会增加心血管并发症的风险。 综上所述,博瑞纳洛拉替尼是一种有效的非小细胞肺癌治疗药物,但其使用需要遵循严格的医疗指导,患者亦需关注可能的副作用及进行必要的监测。通过良好的沟通与配合,患者能够更好地应对治疗过程,并增加获得良好预后的机会。 [ 详情 ]
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    2025-11-01 17:59:52
    蓝蝌蚪可以治疗什么病,蓝蝌蚪(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。同时具有助勃、增硬、延时的效果,并可用于治疗勃起功能和早泄。蓝蝌蚪是一种含有Sildenafil和Dapoxetine成分的药物,被广泛用于治疗男性性功能障碍,包括阳痿、早泄和勃起功能障碍等问题。这种药物结合了两种活性成分,能够有效地帮助男性恢复正常的性功能,提高性生活质量。 蓝蝌蚪的作用机制主要是通过增加血液流向阴茎区域,从而帮助维持和加强勃起。同时,Dapoxetine这一成分则能够延迟射精的时间,有效治疗早泄问题,使性行为更加持久和愉快。因此,蓝蝌蚪被认为是一种全面治疗男性性功能障碍的药物。 1. 有效治疗阳痿问题 阳痿是指男性无法在性交过程中实现或维持足够的勃起,导致性生活质量下降。蓝蝌蚪中的Sildenafil成分能够通过促进血液流向阴茎组织,增加勃起时的硬度和持久性,从而有效治疗阳痿问题,使男性恢复正常的性功能。 2. 延迟射精时间 早泄是指男性在性交过程中无法控制射精时间,导致性行为时间过短,影响性生活质量。蓝蝌蚪中的Dapoxetine成分能够延迟射精的时间,提高性行为的持久性,使男性能够更长时间地享受性生活,缓解早泄问题。 3. 改善勃起功能 男性勃起功能障碍是指男性无法在性刺激下实现或维持足够的勃起,影响性生活的进行。蓝蝌蚪中的Sildenafil成分能够增加血液流向阴茎组织,帮助男性实现更强硬和持久的勃起,改善勃起功能障碍问题,增强性生活质量。 在使用蓝蝌蚪时,应按照医生的指导进行使用,并注意遵循药物说明书中的用药指导和注意事项。同时,应注意避免与其他药物同时使用,以免产生不良反应。综上所述,蓝蝌蚪是一种有效治疗阳痿、早泄和男性勃起功能障碍的药物,能够帮助男性恢复正常的性功能,提高性生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1240人
    2025-11-01 17:53:32
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