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罗特西普 Luspatercept

全部名称:
利布洛泽,Reblozyl
适应人群:
用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
规格:
25mg//75mg
剂型:
冻干粉
厂家:
美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

罗特西普 Luspatercept的说明

罗特西普(Luspatercept)适用的人群主要是需要治疗β-地中海贫血的成人患者。然而,对于儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女等特殊人群,罗特西普的用药情况可能需要根据其特殊需求进行调整。因此,这些特殊人群在使用罗特西普时,应在医生的指导下使用。

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罗特西普 Luspatercept说明书概述

  适应症

  Reblozyl可以用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者,治疗贫血;也可以用于接受一种红细胞生成刺激剂治疗失败、在8周内需要输注≥2个红细胞(RBC)单位、骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞(RS)的极低危至中危骨髓增生异常综合症(MDS-RS)成人患者或骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞且伴有血小板增多症的骨髓增生异常综合症/骨髓增生性肿瘤(MDS/MPN-RS-T)成人患者,治疗贫血。

  用法用量

  一、重要给药信息1.在使用Reblozyl之前,告诉您的医生您所有医疗状况或过敏反应,您使用的所有药物,以及您是否怀孕或处在哺乳期。

  2.告诉您的医生,您是否:做过脾脏切除手术;中风;高血压;高胆固醇;糖尿病;是否吸烟;是否使用避孕药或激素替代疗法。

  3.如果您已经怀孕或可能怀孕,请告诉您的医生,Reblozyl可能会伤害未出生的婴儿。

  在使用Reblozyl期间以及最后一剂后至少3个月内,使用有效的避孕措施来防止怀孕。

  使用Reblozyl期间以及在最后一次给药后至少3个月内,不要母乳喂养。

  二、推荐剂量1、贫血的常规成人剂量初始剂量:每3周皮下注射1mg/kg,如果2次剂量(6周)后红细胞输注量没有减少,则增加至1.25mg/kg。

  最大剂量:1.25mg/kg。

  注意:在贫血的即时纠正中,该药物不能替代红细胞输注;在每次给药前评估和审查血红蛋白(Hgb);如果在给药前进行了红细胞输注,使用预转铁蛋白Hgb进行给药;如果预先给药的Hgb为11.5g/dL或更高(与最近的输血无关),延迟给药,直到Hgb为11g/dL或更低;如果治疗反应丧失,寻找致病因素(如出血事件);如果排除典型原因,将剂量增加到1.25mg/kg;如果在最大剂量的9周(3次剂量)后输血量没有减少,或者出现不可接受的毒性反应(在任何时候),则停止治疗。

  2、β地中海贫血的常规成人剂量Reblozyl治疗β地中海贫血的推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。

  初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.25mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg起始剂量至少连续服用2次(6周)后,红细胞输血量没有减少 每3周增加一次剂量至1.25mg/kg(最大剂量)以1.25mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。

  3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.25mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。

  3、骨髓增生异常综合征伴环铁粒幼细胞或骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤伴环铁粒幼细胞和血小板增多所致的贫血成人推荐剂量推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。

  初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.75mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg的起始剂量连续给药至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.33mg/kg以1.33mg/kg的剂量连续服用至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.75mg/kg(最大剂量)以1.75mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。

  3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.75mg/kg:每3周减少一次剂量至1.33mg/kg当前剂量为1.33mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。

  如果剂量延迟超过连续12周,停用Reblozyl。

  三、服药方法1.Reblozyl采用皮下注射给药,一般3周一次,由医护人员进行注射。

  每次注射前,需要验血来检查血红蛋白水平,一定要告诉您的医生您最后一次输血的时间。

  Reblozyl的剂量是基于体重计算的,如果体重增加或减少,您的剂量需求可能会改变。

  您需要经常测量血压,您可能需要用其他药物来帮助控制血压。

  只要您的医生开了处方,就要坚持使用Reblozyl。

  2.复溶:用0.68mL(25mg规格)或1.6mL(75mg规格)注射用无菌水重新配制,最终浓度分别为25mg/0.5mL或75mg/1.5mL。

  将水直接加到冻干粉上,静置1分钟;丢弃用于复溶的针头和注射器。

  轻轻旋转药瓶(圆周运动)30秒,然后让药瓶再直立30秒。

  如果仍有未溶解的粉末,重复上述步骤,直到粉末完全溶解。

  倒置药瓶并轻轻旋转(倒置)30秒,然后让药瓶直立30秒。

  重复反旋步骤7次以上,以便完全复溶。

  复溶后的溶液无色至微黄色,澄清至微乳白色。

  如果复溶的溶液是冷藏的,注射前在室温下静置15至30分钟。

  不要从药瓶中收集未使用的药物;不要与其他药物混合。

  3.给药:注射到上臂、大腿和/或腹部。

  需要较大给药体积(>1.2mL)的剂量,应分成体积相似的独立注射器,注射到不同的部位。

  每次单独注射时使用新的注射器和针头。

  如果冷藏,注射前时复溶的溶液在室温下静置15至30分钟。

  4.错过剂量:如果延迟或漏服剂量,尽快给药,并继续常规给药方案(两次给药之间至少间隔3周)。

  5.由于Reblozyl是由医疗机构的医护人员提供的,因此不太可能出现用药过量。

  6.接受Reblozyl治疗时应该遵循医生关于食物、饮料或活动限制的说明。

  不良反应

  1.尽管这种情况可能很罕见,但有些人在服用药物时可能会产生严重的、有时甚至是致命的副作用。

  如果您有以下任何可能与非常严重的副作用有关的迹象或症状,请立即告诉您的医生或寻求医疗帮助:·过敏反应的迹象,如皮疹;荨麻疹;发痒;发热或不发热的皮肤发红、肿胀、起水泡或脱皮;喘息;胸闷或喉咙发紧;呼吸、吞咽或说话困难;异常的声音嘶哑;或嘴、脸、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

  ·高血压的迹象,如非常严重的头痛或头晕、昏厥或视力改变。

  ·身体一侧无力、说话或思考困难、平衡改变、一侧脸下垂或视力模糊。

  ·如果您有胸痛等血块迹象,请立即联系您的医生;咳血;呼吸急促;腿部或手臂肿胀、发热、麻木、变色或疼痛;或者说话或吞咽困难·该药物可能出现高尿酸水平。

  如果您有关节痛、肿胀或僵硬,请立即联系您的医生。

  2.其他副作用:以下列出的副作用很多人不会出现或者副作用很小。

  如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或无法消除,请联系您的医生或寻求医疗帮助:头疼;骨痛;关节痛;感到头晕、疲倦或虚弱;咳嗽;胃痛或腹泻;胃部不适;流感样症状;普通感冒的迹象。

  禁忌

  本品禁用于已知对Reblozyl中的成分严重过敏的患者。

  贮存方法

  将装有药物的西林瓶储存在2℃至8℃的环境下,不要使其冻结。储存在原装的纸箱中,以避光。如果不立即使用,用于复溶的溶液可在20℃至25℃下储存(在原装小瓶中)长达8小时,或在2℃至8℃下储存长达24小时;如果在这些时间范围内没有使用,则丢弃。请勿冷冻用于复溶的溶液。

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  Sunosi(solriamfetol)可能增强高血压相关药物的高血压效应。

  其他药物也可能会影响Reblozyl,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。

  告诉您的医生您目前所用的药物和您开始或停止使用的任何药物。

  有效期

  24个月

  剂型

  冻干粉

  生产厂家

  美国施贵宝

  注意事项

  1.高血压:已报告高血压,包括3级和4级不良反应。

  一些基线血压正常的患者出现收缩压升高(≥130mmHg)和/或舒张压升高(≥80mmHg)。

  在每次给药前和临床需要时监测血压。

  通过适当的抗高血压治疗控制新发或恶化的原有高血压。

  2.肌肉骨骼不良反应:在临床试验中,约20%接受Reblozyl治疗的患者报告出现骨痛和关节痛,尽管大多数事件是轻微的(1级或2级)。

  3.血栓栓塞事件:少数接受Reblozyl临床试验的β地中海贫血患者报告了血栓栓塞事件,包括深静脉血栓形成、肺栓塞、门静脉血栓形成和缺血性卒中。

  有血栓栓塞风险因素的患者,如脾切除术或同时使用激素替代疗法,可能会增加血栓栓塞事件的风险。

  监测血栓形成/血栓栓塞的迹象/症状。

  血栓预防可考虑用于血栓栓塞事件风险较高的患者。

  4.聚山梨酯80:某些剂型可能含有聚山梨酯80(也称为吐温)。

  据报道,某些人在接触含有聚山梨酯80的药品后出现过敏反应,通常是延迟反应。

  据报道,早产儿在接受含有聚山梨酯80的胃肠外产品后出现血小板减少症、腹水、肺部恶化、肾衰竭和肝衰竭。

  温馨提示

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药品文章
罗特西普(Luspatercept)疗效有哪些,Luspatercept(Luspatercept)是一种红细胞成熟剂。其疗效包括:提高红细胞输注独立性,增加血红蛋白水平,降低高风险骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的进展率,与长期存活率改善相关,以及维持长期疗效,使患者受益超过2年时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗特西普(Luspatercept)是一种新型的治疗药物,主要用于对某些类型贫血的治疗,特别是在地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等病症中展现了良好的疗效。本文将探讨罗特西普在这些疾病患者中的具体疗效,以及它在改善贫血方面的潜力。 1. 地中海贫血症的疗效 罗特西普针对地中海贫血症患者的疗效已在多项临床试验中得到了验证。该药物通过促进红细胞的生成,帮助提高患者的血红蛋白水平。许多患者在接受治疗后,血红蛋白浓度明显提高,减少了对输血的依赖,提高了生活质量。 2. 骨髓增生异常综合症的疗效 在骨髓增生异常综合症患者中,罗特西普同样显示出了积极的治疗效果。研究表明,该药物可刺激骨髓中的红细胞生成,改善中重度贫血患者的症状,部分患者甚至能够达到完全缓解的效果。这为骨髓增生异常综合症的治疗开辟了新的方向。 3. 改善生活质量 罗特西普不仅在医疗指标上有所改善,更在提高患者生活质量方面发挥了重要作用。贫血症状如乏力、头晕等在使用罗特西普后得到了显著缓解,患者的日常活动能力和工作状态也得到了提升,这对于长期依赖输血的患者尤其重要。 4. 安全性与耐受性 在多个临床试验中,罗特西普的安全性也得到了良好的评估。大多数患者在治疗期间耐受良好,副作用相对较轻,常见的不良反应包括轻微的注射部位反应和轻度的头痛。整体来看,罗特西普在临床应用中展现出了较好的安全性。 罗特西普(Luspatercept)作为一种创新的治疗药物,在地中海贫血症和骨髓增生异常综合症的治疗中展现了显著的疗效,提高了患者的血红蛋白水平和生活质量。随着对其研究的深入,未来可能会有更多的应用前景,为更多贫血患者带来福音。
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2025-12-12 08:43:23
罗特西普(Luspatercept)的作用与功效及副作用,Luspatercept(Luspatercept)的副作用包括头痛、骨痛、关节痛、疲劳、咳嗽、腹痛、腹泻、头晕等。请注意,因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同,接受罗特西普治疗后产生的副作用、副作用的严重程度及副作用的多与少都会有所不同。罗特西普(Luspatercept)是一种新型的药物,广泛用于治疗多种与贫血相关的疾病,包括地中海贫血症和骨髓增生异常综合症。它通过改善红细胞生成和提高血红蛋白水平来缓解患者的贫血症状,这对于提高患者的生活质量具有重要意义。但与此同时,罗特西普的使用也可能伴随一些副作用,了解其作用与功效以及潜在的副作用,可以帮助患者在治疗过程中做出更明智的决策。 1. 罗特西普的作用机制 罗特西普是一种重组融合蛋白,能够靶向并抑制转化生长因子β(TGF-β)信号通路。这一作用机制促进了红细胞前体的成熟,从而增加红细胞的生成。当患者面临由于骨髓功能不全或其他原因引起的贫血时,罗特西普的使用可以显著改善它们的血红蛋白水平,最终帮助患者缓解贫血所带来的不适感。 2. 适应症与临床应用 罗特西普主要用于治疗地中海贫血症和某些类型的骨髓增生异常综合症等相关贫血疾病。对于地中海贫血症患者,罗特西普可以减少其对频繁输血的依赖,延长无输血生存期。而对于骨髓增生异常综合症患者,该药物能显著提高红细胞水平,改善血红蛋白浓度,减轻贫血症状。 3. 临床疗效 临床研究表明,罗特西普在治疗贫血方面的效果显著。在地中海贫血症和骨髓增生异常综合症的患者中,接受罗特西普治疗的患者表现出更高的血红蛋白水平和减少的输血需求。这些临床结果表明,该药物在改善患者生活质量方面具有积极的潜力。 4. 可能的副作用 尽管罗特西普在治疗贫血方面具有良好的疗效,但也存在一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、疲劳、头痛和胃肠道不适等。更严重的副作用,虽然少见,但也可能包括血栓形成等。因此,在使用罗特西普期间,患者需要定期进行监测,与医生保持良好的沟通,及时处理出现的不良反应。 总体而言,罗特西普为地中海贫血症和骨髓增生异常综合症患者提供了新的治疗选择,其显著的改善效果为许多患者带来了新的希望。在使用过程中,患者要密切关注自身的身体反应,及时咨询医务人员,确保治疗的安全性和有效性。
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2025-12-10 15:27:23
罗特西普(Luspatercept)的适应症和禁忌症是什么,罗特西普(Luspatercept)的适应症主要包括β-地中海贫血和由化疗药物引发的贫血。它可以促进晚期红细胞成熟,减轻患者的输血负担。同时,也能刺激红细胞的生成,缓解化疗药物引发的贫血症状。罗特西普(Luspatercept)的禁忌有:1.对罗特西普或其成分过敏的患者禁用。2.妊娠期和哺乳期妇女也不建议使用该药物。3.重度肝功能不全的患者慎用。罗特西普(Luspatercept)是一种新型的治疗药物,主要用于治疗与红细胞生成相关的疾病,如地中海贫血症和骨髓增生异常综合症引起的贫血。随着医学的进步,越来越多的患者开始使用这种药物来改善他们的生活质量,但在使用过程中,了解其适应症和禁忌症至关重要。 1. 罗特西普的适应症 罗特西普主要适用于治疗特定类型的贫血,特别是以下疾病:首先是地中海贫血症,这是一种由于遗传因素导致的红细胞生成障碍,使患者出现长期贫血。其次,罗特西普也被用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS),这是一组与造血功能异常相关的疾病,患者常因红细胞生成不足而出现贫血。该药物通过调节红细胞的生成来帮助提高血红蛋白水平,从而缓解患者的症状。 2. 罗特西普的禁忌症 虽然罗特西普在许多贫血患者中展现了良好的疗效,但使用前需充分了解其禁忌症。首先,对罗特西普或其任何成分过敏的患者不应使用该药物,避免引发严重的过敏反应。其次,重度高血压患者应慎用,因为该药物可能影响血压控制。此外,在怀孕和哺乳期的妇女中,使用罗特西普的安全性尚未得到充分验证,故应在医生的指导下谨慎考虑。 3. 使用罗特西普的注意事项 在使用罗特西普治疗时,患者和医生应密切关注治疗反应和可能的副作用。定期监测血红蛋白水平,以及其他血液指标,是确保治疗安全有效的关键。同时,患者应告知医生他们的既往病史和正在使用的其他药物,以避免药物间的不良交互作用。 4. 总结 罗特西普(Luspatercept)为地中海贫血症和骨髓增生异常综合症相关贫血患者提供了一种新的治疗选择。在治疗过程中,患者必须了解其适应症和禁忌症,并与医生保持密切沟通,以确保安全和有效的治疗。最终,通过合理使用罗特西普,患者有望改善贫血症状,提升生活质量。
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罗特西普(Luspatercept)的价格和购买途径,罗特西普(Luspatercept)为美国施贵宝生产,代购价格是2408元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。罗特西普(Luspatercept)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。罗特西普(Luspatercept)是一种新型的治疗药物,主要用于地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等相关贫血疾病。在现代医学中,稀有病症的治疗药物往往价格昂贵,购买途径也相对复杂。本文将探讨罗特西普的价格以及患者获取该药物的途径。 1. 罗特西普的背景介绍 罗特西普是一种重组蛋白药物,属于血液学治疗领域的重要创新。它通过调节红细胞生成来改善因贫血引起的症状,适用于那些传统治疗方法无效的患者。尤其是对于地中海贫血和某些类型的骨髓增生异常综合症,罗特西普提供了新的治疗选择。 2. 罗特西普的价格 罗特西普的定价通常较高,尤其是对于需要长期治疗的患者。以美国市场为例,罗特西普的单剂量价格可达到数千美元,具体价格会因地区、医疗政策和保险覆盖范围的不同而有所差异。在其他国家和地区,相关政府或医疗机构可能会有不同的定价策略和补助政策。 3. 购买途径 患者在购买罗特西普时,可以通过多个途径进行获取。首先,患者应咨询专业医生,确定是否适合使用该药物。医生会开具处方,患者可以通过医院的药房或专业的药品分销商获得药物。此外,部分国家的药品监管机构会提供有关特定药物的批准和配发信息,患者也可以通过这些渠道获取有关药物供应的详细资料。 4. 医疗保险及经济援助 由于罗特西普的高成本,很多患者可能会面临经济压力。此时,医疗保险的覆盖情况显得尤为重要。一些保险公司可能会部分报销相关药物费用,患者在就医前应事先查询自己的保险计划。此外,还有一些慈善机构和患者支持团体提供经济援助,帮助患者缓解药物费用的负担。 罗特西普为地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等贫血患者提供了新的治疗选择。价格和购买途径的问题依然是患者需要面对的现实。在咨询专业医生的基础上,积极了解相关政策和资源,可以帮助患者更好地获得所需的治疗药物。
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药品问答
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    利塞膦酸钠出现副作用该怎么办,利塞膦酸钠(Risedronate Sodium)常见副作用有:1、消化道紊乱,表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡;2、腹泻、腹痛、恶心、便秘等;3、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。利塞膦酸钠(Risedronate Sodium)是一种用于治疗骨质疏松症的药物,其疗效如下:1、提高骨密度,减缓骨质疏松症的进展;2、可以显著降低患者骨折的风险,特别是脊椎骨折和髋关节骨折等与骨质疏松症相关的骨折;3、通常需要长期使用,患者在医生的监督下按照处方进行定期服用,以维持骨密度和预防骨折;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利塞膦酸钠是一种常用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物,它通过抑制骨吸收来增加骨密度,降低骨折风险。像所有药物一样,利塞膦酸钠也可能引发一些副作用。如果在使用过程中出现副作用,应该采取哪些措施来处理呢?本文将对此进行探讨。 1. 了解副作用 使用利塞膦酸钠时,部分患者可能会遭遇副作用,包括但不限于消化道反应(如恶心、呕吐、腹痛)、肌肉骨骼疼痛以及罕见的下颌骨坏死等。了解这些可能的副作用有助于患者在使用期间保持警觉,及时发现异常反应。 2. 定期监测 在服用利塞膦酸钠期间,患者应定期进行健康监测,包括骨密度测试和定期体检。这样可以帮助医生及时评估药物的效果和副作用的发生,如发现异常可迅速调整治疗方案。 3. 适当调整用药 如果出现轻微的副作用,如消化道不适,患者可以尝试在就餐后服用药物以减轻不适症状。但若副作用严重或持续,建议及时与医生沟通,根据医生的建议适当调整用药剂量或更换药物。 4. 增强支持 在使用利塞膦酸钠期间,患者可寻求家人或朋友的支持,增强心理和情感上的支持。同时,参加患者教育小组或咨询专业人士,也能获得更丰富的知识,帮助更好地应对治疗过程中的挑战。 综上所述,利塞膦酸钠在治疗绝经后骨质疏松症方面具有显著效果,但患者在使用期间应关注其可能出现的副作用。通过了解副作用、定期监测、适当调整用药以及寻求情感支持,患者能够更有效地管理治疗过程,确保自己的健康和安全。 [ 详情 ]
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    已帮助858人
    2025-12-17 12:19:07
    氟哌啶醇会出现副作用吗,氟哌啶醇(Haloperidol)常见副作用有:1、急性肌张力障碍、扭转痉挛、静坐不能等;2、心动过速、高血压、偶有心动过缓、低血压等;3、肢体震颤、肌张力增高、动作缓慢等;4、月经失调、闭经、男性女性化乳房等;5、口干、视物模糊、便秘、乏力等,也可能出现过敏反应,如皮疹、粒细胞减少等。氟哌啶醇(Haloperidol)是一种广泛使用的抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症、精神障碍、躁狂症以及抽动秽语综合症等精神健康问题。虽然氟哌啶醇在治疗这些疾病方面有效,但它也可能引发一系列副作用,影响患者的生活质量。接下来,我们将探讨氟哌啶醇的副作用及其相关影响。 1. 常见副作用 氟哌啶醇的常见副作用包括嗜睡、口干、便秘以及头晕等。这些副作用通常在用药初期较为明显,随着身体适应药物后,症状可能会有所减轻。对某些患者而言,这些副作用可能会持续,影响日常生活。 2. 运动障碍 氟哌啶醇作为典型抗精神病药物,可能导致运动障碍,例如静坐不能、肌肉僵直和震颤等。这类副作用在长期使用者中较为常见,且严重时可能演变为迟发性运动障碍,给患者带来极大的困扰。医生在治疗时通常会密切监测这些情况,以便及时调整用药方案。 3. 心理健康影响 除了身体上的副作用,氟哌啶醇也可能对心理健康造成一定影响。一些患者可能会感到焦虑、抑郁或情绪波动。这些心理副作用可能影响患者的治疗依从性,甚至导致患者拒绝继续使用药物,因此需要医生关注患者的整体心理状态。 4. 其他潜在副作用 氟哌啶醇还可能引发一些其他较为少见但严重的副作用,例如心血管问题(如心率不齐)、过敏反应及内分泌失调等。患者在使用该药物时,若出现异常症状,应及时咨询医生,以评估药物的安全性和合适性。 氟哌啶醇作为治疗多种精神疾病的有效药物,其副作用不容忽视。患者在治疗过程中,应保持与医生的良好沟通,及时反馈用药中的不适,以便开展个性化的治疗方案,以降低副作用带来的影响。合理的用药和定期的健康监测将有助于提升治疗效果,提高患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-12-17 12:12:25
    阿布西替尼怎么报销医保,阿布西替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。阿布昔替尼是一种用于治疗特应性皮炎的口服药物,其主要针对中重度特应性皮炎患者。随着医疗技术的进步,越来越多的生物制剂和靶向药物进入市场,阿布昔替尼也成为了众多患者关注的焦点。本文将讨论阿布昔替尼的医保报销流程,帮助患者了解如何合法合规地申请医保报销。 1. 阿布昔替尼概述 阿布昔替尼是一种靶向JAK1的抑制剂,能够有效减轻特应性皮炎患者的症状。其通过抑制炎症反应,改善皮肤状况,提高患者的生活质量。由于其疗效显著,越来越多的医生开始将该药物推荐给需要的患者。 2. 医保报销政策 在中国,特定的药物报销政策会因地区和医疗保险的不同而有所差异。阿布昔替尼若要纳入医保报销,需经过相关部门的审核与评估。在大多数情况下,患者需确认所在地区的医保目录,查看该药物是否在报销范围内。 3. 申请报销的条件 为了成功申请阿布昔替尼的医保报销,患者需要满足一定的条件。通常,患者需要提供确诊的医疗证明,病历资料,以及医生的处方。此外,部分地区可能还要求患者此前已尝试其他治疗方案而未能获益。 4. 报销流程 患者在申请医保报销时,首先需向医院提交相关资料,进行审批。医院将根据提交的文件进行审核,确认患者是否符合医保报销的条件。若审核通过,医保部门将根据具体政策,将药品费用按比例进行报销,患者需支付自费部分。 在了解了阿布昔替尼的医保报销流程后,患者可以更清晰地知道如何进行申请。希望本文能对需要使用此药物的患者提供有用的信息,帮助他们顺利进行医保报销,减轻经济负担。 [ 详情 ]
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    2025-12-17 12:13:03
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