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奥法妥木单抗 Ofatumumab

全部名称:
全欣达,亚舍拉,Kesimpta,Arzerra,奥法木单抗
适应人群:
CD20单克隆抗体,用于淋巴细胞白血病及多发性硬化症
规格:
20mg
剂型:
注射剂
厂家:
英国葛兰素史克(GSK Plc)
有效期:
24个月
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奥法妥木单抗 Ofatumumab的说明

奥法妥木单抗(Ofatumumab)主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,特别是那些经过至少一种化疗失败的患者。对于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,奥法妥木单抗也是一种有效的治疗药物,因为它可以促进细胞凋亡和抗体依赖性细胞毒性作用,从而消灭肿瘤细胞。

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奥法妥木单抗 Ofatumumab说明书概述

  适应症

  ARZERRA(ofatumumab)是一种CD20指导的溶细胞单克隆抗体,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL):与苯丁酸氮芥合用,用于治疗以前未接受治疗的CLL患者,对其进行基于氟达拉滨的治疗被认为是不合适的。

  与氟达拉滨和环磷酰胺联合用于治疗复发性CLL患者。

  对于复发或进行性CLL至少两行治疗后完全或部分反应的患者的延长治疗。

  用于治疗氟达拉滨和阿仑单抗难治的CLL患者。

  用法用量

  稀释且用于静脉注射,禁止皮下注射或静脉推注或口服。

  未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,至少用药3~12周期或直到完全反应。

  复发性CLL的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,用药不超过6周期。

  CLL的扩展治疗的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg,用药不超过2年。

  难治性CLL治疗的推荐剂量及计划:首次剂量300mg;一周后每周用量2000mg,共用7次;四周后每四周剂量2000mg,共用4次。

  治疗前先口服对乙酰氨基酚,口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥10%)嗜中性白血球减少症,肺炎、发热、咳嗽、腹泻、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎和上呼吸道感染。

  禁忌

  无

  贮存方法

  应贮存在冰箱在2°C至8°C (36°F至46°F)。不要冻结

  适用人群

  成人

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  英国葛兰素史克

  成分

  奥法木单抗

  性状

  注射剂

  注意事项

  输注反应:ARZERRA可能会引发严重(包括致死)的输注反应,其表现包括支气管痉挛、呼吸困难、咽喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件(如心肌缺血/梗塞、急性冠状动脉症候群、心律不整、心搏徐缓)、背痛、腹痛、发烧、皮疹、荨麻疹、血管性水肿、细胞激素释出症候群、以及类过敏性/过敏性反应。

  输注反应较常发生于最初2次输注期间。

  这些反应可能会导致必须暂时中断治疗或完全退出治疗。

  如果发生过敏性反应,应立即永久停用ARZERRA,并施以适当的医疗处置。

  B型肝炎病毒再活化:在使用ARZERRA治疗的病人中,曾有发生B型肝炎病毒(HBV)再活化的报告,在部份病例中并曾导致猛爆性肝炎、肝衰竭及死亡。

  在B型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的病人及HBsAg阴性但B型肝炎核心抗体(HBc抗体)阳性的病人中都曾有这类的病例报告。

  病毒再活化的现象也曾发生于曾经感染B型肝炎但已复原(亦即HBsAg阴性、HBc抗体阳性且B型肝炎表面抗体[HBs抗体]阳性)的病人。

  HBV再活化痊愈之病人重新使用ARZERRA之治疗,应与B型肝炎专业医师讨论。

  对于发生HBV再活化之病人重新开始使用ARZERRA的安全性,目前无足够资料。

  B型肝炎病毒感染:在使用ARZERRA治疗且先前未曾感染B型肝炎的病人中,曾发现发生致命性B型肝炎感染的病例。

  应监测病人是否出现肝炎的临床及实验室征兆。

  进行性多发性脑白质病:在使用ARZERRA治疗的病人中,曾有发生进行性多发性脑白质病(PML)继而导致死亡的病例。

  任何病人只要出现新的神经学征兆或症状,或既有的征兆或症状发生变化,都应考虑可能是发生PML。

  如果怀疑发生PML,应停用ARZERRA,并开始进行PML评估,包括会诊神经专科医师。

  肿瘤溶解症候群:在使用ARZERRA治疗的病人中,曾有发生肿瘤溶解症候群(TLS)的病例,包括须住院治疗的病例。

  高肿瘤负荷及/或循环淋巴球计数高(>25x109/升)的病人较容易发生TLS。

  应考虑于输注ARZERRA之前12至24小时开始使用抗高尿酸血症药物及补充水份来预防肿瘤溶解。

  TLS的治疗包括积极透过静脉补充水份、投予抗高尿酸血症药物、矫正电解质异常的现象、以及监测肾功能。

  血球减少症:使用ARZERRA治疗可能会伴随发生严重的血球减少症,包括嗜中性白血球减少症、血小板减少症及贫血。

  在接受ARZERRA并用Chlorambucil治疗的病人中,曾有全血球细胞减少、粒细胞减少及致命性嗜中性白血球减少败血病案例。

  在接受ARZERRA治疗的病人中,也曾有第3或4级迟发性嗜中性白血球减少症(于投予最后一剂治疗剂量后至少42天发生)及/或持久性嗜中性白血球减少症(于投予最后一剂治疗剂量后24天至42天之间仍未消退)的报告。

  在治疗期间及治疗结束后都应定期监测全血球计数,对出现第3或4级血球减少症的病人,更应提高监测频率。

  接种疫苗:目前尚未研究过在投予ARZERRA期间或之后接种活性病毒性疫苗的安全性。

  请勿对最近曾接受ARZERRA治疗的病人投予活性病毒性疫苗。

  目前尚未研究过在投予ARZERRA之后对任何疫苗产生免疫反应的能力。

  温馨提示

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药品文章
奥法妥木单抗(Ofatumumab)的价格和购买途径,奥法妥木单抗(Ofatumumab)为英国葛兰素史克生产,代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥法妥木单抗(Ofatumumab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种被广泛用于治疗多种疾病的单克隆抗体,特别是在血液学领域的白血病和神经科的多发性硬化症治疗中。随着其在临床应用中的不断推广,奥法妥木单抗的价格和购买途径也成为患者和医疗机构关注的热点。本文将详细探讨奥法妥木单抗的市场价格及其获取方式。 1. 奥法妥木单抗的市场价格 奥法妥木单抗的价格因国家、地区以及具体的医疗机构而异。在中国,奥法妥木单抗的市场售价通常在几万元到十几万元人民币每疗程不等,这取决于治疗方案和患者的具体需要。药物的价格受到生产成本、进口关税、医疗保险政策等多重因素的影响。 2. 购买途径 患者获取奥法妥木单抗的途径主要包括医院药房和专业药品代理商。在大型医院,尤其是设有血液科和神经科的医院,患者可以通过医生开处方购买相应的药物。此外,一些网络药品销售平台也可能提供奥法妥木单抗,但患者在选择网络购买时需确保平台的合法性与药品的真伪。 3. 医疗保险的影响 在中国,部分地区的医疗保险可能对奥法妥木单抗的使用提供一定的报销政策。具体的报销比例和条件会因地方政策的差异而不同,因此患者在治疗前应咨询所在地区的医保政策,以了解能够获得的医疗补助。 4. 发展趋势 随着对奥法妥木单抗研发的深入及市场的成熟,其价格有望逐渐稳定并可能下降。同时,国家对癌症及重大疾病的重视,促使药品的准入政策趋于宽松,这也将为患者提供更为便捷的获取途径。未来,随着生物制药技术的发展,更多类似于奥法妥木单抗的新药物将面世,拓宽患者的选择。 综上所述,了解奥法妥木单抗的价格及购买途径对于患者的治疗方案制定至关重要。随着医疗体系的不断发展,患者在获取此类药物时将会面临更多的选择与便利。希望通过积极的信息分享,能够帮助患者更好地进行治疗与康复。
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