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奥法妥木单抗(Ofatumumab)主要适用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，特别是那些经过至少一种化疗失败的患者。对于弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，奥法妥木单抗也是一种有效的治疗药物，因为它可以促进细胞凋亡和抗体依赖性细胞毒性作用，从而消灭肿瘤细胞。
适应症
ARZERRA(ofatumumab)是一种CD20指导的溶细胞单克隆抗体，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)：与苯丁酸氮芥合用，用于治疗以前未接受治疗的CLL患者，对其进行基于氟达拉滨的治疗被认为是不合适的。
与氟达拉滨和环磷酰胺联合用于治疗复发性CLL患者。
对于复发或进行性CLL至少两行治疗后完全或部分反应的患者的延长治疗。
用于治疗氟达拉滨和阿仑单抗难治的CLL患者。
用法用量
稀释且用于静脉注射，禁止皮下注射或静脉推注或口服。
未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量300mg，第8天用量1000mg;随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，至少用药3~12周期或直到完全反应。
复发性CLL的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量300mg，第8天用量1000mg;随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，用药不超过6周期。
CLL的扩展治疗的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量300mg，第8天用量1000mg;随后周期：7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg，用药不超过2年。
难治性CLL治疗的推荐剂量及计划：首次剂量300mg;一周后每周用量2000mg，共用7次;四周后每四周剂量2000mg，共用4次。
治疗前先口服对乙酰氨基酚，口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。
不良反应
最常见的不良反应(≥10%)嗜中性白血球减少症,肺炎、发热、咳嗽、腹泻、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎和上呼吸道感染。
禁忌
无
贮存方法
应贮存在冰箱在2°C至8°C (36°F至46°F)。不要冻结
适用人群
成人
有效期
24个月
剂型
注射剂
生产厂家
英国葛兰素史克
成分
奥法木单抗
性状
注射剂
注意事项
输注反应：ARZERRA可能会引发严重(包括致死)的输注反应，其表现包括支气管痉挛、呼吸困难、咽喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件(如心肌缺血/梗塞、急性冠状动脉症候群、心律不整、心搏徐缓)、背痛、腹痛、发烧、皮疹、荨麻疹、血管性水肿、细胞激素释出症候群、以及类过敏性/过敏性反应。
输注反应较常发生于最初2次输注期间。
这些反应可能会导致必须暂时中断治疗或完全退出治疗。
如果发生过敏性反应，应立即永久停用ARZERRA，并施以适当的医疗处置。
B型肝炎病毒再活化：在使用ARZERRA治疗的病人中，曾有发生B型肝炎病毒(HBV)再活化的报告，在部份病例中并曾导致猛爆性肝炎、肝衰竭及死亡。
在B型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的病人及HBsAg阴性但B型肝炎核心抗体(HBc抗体)阳性的病人中都曾有这类的病例报告。
病毒再活化的现象也曾发生于曾经感染B型肝炎但已复原(亦即HBsAg阴性、HBc抗体阳性且B型肝炎表面抗体[HBs抗体]阳性)的病人。
HBV再活化痊愈之病人重新使用ARZERRA之治疗，应与B型肝炎专业医师讨论。
对于发生HBV再活化之病人重新开始使用ARZERRA的安全性，目前无足够资料。
B型肝炎病毒感染：在使用ARZERRA治疗且先前未曾感染B型肝炎的病人中，曾发现发生致命性B型肝炎感染的病例。
应监测病人是否出现肝炎的临床及实验室征兆。
进行性多发性脑白质病：在使用ARZERRA治疗的病人中，曾有发生进行性多发性脑白质病(PML)继而导致死亡的病例。
任何病人只要出现新的神经学征兆或症状，或既有的征兆或症状发生变化，都应考虑可能是发生PML。
如果怀疑发生PML，应停用ARZERRA，并开始进行PML评估，包括会诊神经专科医师。
肿瘤溶解症候群：在使用ARZERRA治疗的病人中，曾有发生肿瘤溶解症候群(TLS)的病例，包括须住院治疗的病例。
高肿瘤负荷及/或循环淋巴球计数高(>25x109/升)的病人较容易发生TLS。
应考虑于输注ARZERRA之前12至24小时开始使用抗高尿酸血症药物及补充水份来预防肿瘤溶解。
TLS的治疗包括积极透过静脉补充水份、投予抗高尿酸血症药物、矫正电解质异常的现象、以及监测肾功能。
血球减少症:使用ARZERRA治疗可能会伴随发生严重的血球减少症，包括嗜中性白血球减少症、血小板减少症及贫血。
在接受ARZERRA并用Chlorambucil治疗的病人中，曾有全血球细胞减少、粒细胞减少及致命性嗜中性白血球减少败血病案例。
在接受ARZERRA治疗的病人中，也曾有第3或4级迟发性嗜中性白血球减少症(于投予最后一剂治疗剂量后至少42天发生)及/或持久性嗜中性白血球减少症(于投予最后一剂治疗剂量后24天至42天之间仍未消退)的报告。
在治疗期间及治疗结束后都应定期监测全血球计数，对出现第3或4级血球减少症的病人，更应提高监测频率。
接种疫苗:目前尚未研究过在投予ARZERRA期间或之后接种活性病毒性疫苗的安全性。
请勿对最近曾接受ARZERRA治疗的病人投予活性病毒性疫苗。
目前尚未研究过在投予ARZERRA之后对任何疫苗产生免疫反应的能力。
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