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贝组替凡 Belzutifan

全部名称:
PT2977,Welireg
适应人群:
需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者
规格:
40mg*90片
剂型:
片剂
厂家:
美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

贝组替凡 Belzutifan的说明

贝组替凡(Belzutifan)适用于患有肾癌的成年患者,尤其是治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。

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贝组替凡 Belzutifan说明书概述

  生产厂家

  美国默沙东

  成分

  WELIREG含有40 mg贝珠替芬和交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙酯、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅作为非活性成分。此外,薄膜涂层含有FD&C Blue#2铝色淀、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。

  性状

  蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面凹陷“177”,另一面平坦。

  适应症

  WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel Lindau(VHL)成年患者,无需立即手术。

  用法用量

  推荐用法:建议患者吞下整片药片。

  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。

  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。

  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。

  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。

  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。

  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。

  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。

  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。

  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。

  建议的剂量减少为:

  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次

  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次

  第三次剂量减少:永久停止

  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。

  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。

  不良反应

  最常见的(≥25%)不良反应:发生在接受WELIREG治疗的患者中的是血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。

  严重的不良反应:包括贫血、缺氧、过敏反应、视网膜脱离和视网膜中央静脉阻塞。

  禁忌

  基于动物研究的结果,WELIREG在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。

  由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用WELIREG治疗期间以及最后一剂后一周内不要母乳喂养。

  在开始使用WELIREG治疗之前,验证具有生殖潜能的女性的妊娠状态。

  建议有生殖潜力的女性在使用WELIREG治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的非激素避孕。

  WELIREG会使一些激素避孕药具无效。

  建议具有生殖潜力的男性伴侣在使用WELIREG治疗期间以及最后一次给药后1周内使用有效避孕。

  根据动物的研究结果,WELIREG可能会损害具有生殖潜力的男性和女性的生育能力。

  WELIREG在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

  贮存方法

  储存和搬运储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间进行偏移。

  适用人群

  患有von Hippel Lindau(VHL)病的成年人

  药物相互作用

  其他药物对WELIREG的影响

  UGT2B17或CYP2C19抑制剂

  WELIREG与UGT2B17或CYP2C19抑制剂联合给药会增加belzutifan的血浆暴露,这可能会增加WELIREG不良反应的发生率和严重程度。

  需监测贫血和缺氧,并按照建议减少WELIREG的剂量。

  WELIREG对其他药物的影响

  敏感CYP3A4底物

  WELIREG与CYP3A4底物联合给药可降低CYP3A底物的浓度,这可能会降低这些底物的功效。

  这种降低的幅度在双UGT2B17和CYP2C19代谢不良的患者中可能更明显。

  避免将WELIREG与敏感的CYP3A4底物联合给药,因为浓度的最小降低可能导致底物的治疗失败。

  如果不能避免联合给药,根据其处方信息增加敏感CYP3A4底物剂量。

  激素避孕药

  WELIREG与激素避孕药联合使用可能导致避孕失败或突破性出血增加。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  WELIREG会导致严重贫血,需要输血。

  在开始WELIREG治疗之前,并在整个治疗过程中定期监测贫血。

  根据临床指示对患者进行输血。

  对于血红蛋白<9g/dL的患者,停止WELIREG直到≥9g/dL,然后根据贫血的严重程度,以减少剂量恢复或永久停用WELIREG。

  对于危及生命的贫血或需要紧急干预时,在血红蛋白出现之前停止使用WELIREG≥9g/dL,然后以减少的剂量恢复或永久停止WELIREG。

  WELIREG可导致严重缺氧,可能需要停药、补充氧气或住院,在开始使用WELIREG治疗之前,并在整个治疗过程中定期监测氧饱和度。

  运动时血氧饱和度降低(例如脉搏血氧计<88%或PaO2≤55 mm Hg),考虑不使用WELIREG,直到运动时脉搏血氧饱和度大于88%,然后以相同剂量或减少剂量恢复。

  静息时氧饱和度降低(例如脉搏血氧计<88%或PaO2≤55mm Hg)或指示紧急干预,保留WELIREG直到解决,并以减少的恢复剂量或停止。

  对于危及生命的缺氧或反复出现的症状性缺氧,永久停止使用WELIREG。

  建议患者立即向医疗保健提供者报告缺氧的体征和症状。

药品文章
贝组替凡(Belzutifan)功效与作用主要有哪些,Belzutifan(Belzutifan)是一种新型HIF-2α抑制剂,能抑制肿瘤生长、控制病情复发,用药便利性高。临床试验结果显示其对肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤有显著疗效,可延长患者生存期。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。贝组替凡(Belzutifan)是一种新兴的药物,主要用于治疗肾癌以及胰腺神经内分泌肿瘤。随着医学研究的不断深入,贝组替凡的疗效和作用逐渐被深入探讨,为患者带来了新的希望。本文将详细讲述贝组替凡的功效与作用。 1. 贝组替凡的药理机制 贝组替凡是一种选择性抑制剂,主要针对肾脏中的缺氧诱导因子(HIF)。在肿瘤细胞中,HIF的活性增强与肿瘤的生长和转移密切相关。通过抑制HIF,贝组替凡能够减缓肿瘤的生长进程,并可能改善患者的生存质量。 2. 对肾癌的疗效 在治疗肾癌方面,贝组替凡显示出了显著的疗效。临床试验表明,贝组替凡能够有效降低肾癌患者体内肿瘤标记物的水平,并改善影像学结果。对于接受过其他治疗的难治性肾癌患者,贝组替凡的使用也展现出了一定的疗效。 3. 对胰腺神经内分泌肿瘤的应用 除了肾癌,贝组替凡在胰腺神经内分泌肿瘤的治疗中同样表现出良好的效果。研究发现,贝组替凡能够减少此类肿瘤的生长速度,并可能改善患者的预后。尤其是在其他疗法效果不理想的情况下,贝组替凡为患者提供了新的治疗选择。 4. 临床安全性与不良反应 与其他抗肿瘤药物类似,贝组替凡在临床应用中也可能产生一些不良反应,诸如疲劳、恶心和贫血等。总体来看,贝组替凡的耐受性良好,尽管有需要监测的副作用,但在医疗团队的指导下,大多数患者都能安全使用该药物。 贝组替凡(Belzutifan)为肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的患者带来了新的治疗希望,其药理机制及治疗效果的持续研究或将进一步丰富其临床应用的前景。随着对这一药物认识的深入,未来可能会发现更多适应症及使用方法,为肿瘤患者的治疗提供更为有效的方案。
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2025-08-02 16:47:01
贝组替凡(Belzutifan)的注意事项和用药禁忌症,贝组替凡(Belzutifan)用于治疗肾癌、中枢神经系统血管母细胞瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。使用时需注意监测缺氧情况、运动和静息时的氧饱和度、贫血问题,避免与其他药物相互作用。孕妇和哺乳期妇女禁用。使用时需严格遵循医生的建议和说明。贝组替凡(Belzutifan)的禁忌主要有以下情况:1.对贝组替凡或其任何成分过敏的患者禁用。2.孕妇和哺乳期妇女禁用。3.患有严重的心血管疾病、严重的肝肾功能不全、感染、出血、血栓栓塞性疾病、胃肠道穿孔、进行过器官移植或正在接受免疫抑制治疗的患者也需要谨慎使用。贝组替凡(Belzutifan)是一种新型的口服药物,主要用于治疗某些类型的恶性肿瘤,包括肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤。尽管其在临床上的应用前景广阔,但在使用过程中仍需注意相关的禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 使用前评估患者情况 在开始贝组替凡治疗之前,医生需要对患者进行全面评估,包括病史、体格检查以及相关的实验室检查。这些评估有助于确定患者是否适合使用该药物,特别是要注意肾功能的状况和其他合并症。对于有严重肾功能不全或肝功能障碍的患者,贝组替凡的使用需格外谨慎。 2. 常见不良反应 贝组替凡的使用可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、食欲下降及体重减轻等。在治疗期间,患者应定期向医生报告任何不适的症状,以便及时调整治疗方案。 3. 药物相互作用 在使用贝组替凡期间,患者需特别关注与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响贝组替凡在体内的代谢,从而改变其疗效或增加不良反应的风险。因此,患者在接受其他治疗时,应告知医生自己正在使用的所有药物,包括非处方药和保健品。 4. 注意禁忌症 贝组替凡有一些明显的禁忌症。对于已知对贝组替凡及其成分过敏的患者,绝对不应使用。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用此药,因为其对胎儿及婴儿可能造成潜在的危害。使用贝组替凡时,患者还需避免饮用过量酒精,以减少对肝脏的负担。 贝组替凡作为一种治疗肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤的新药,虽然具有重要的临床价值,但在使用过程中必须遵循相应的注意事项和禁忌症。通过合理的用药管理,可以最大程度地提高疗效并降低不良反应的发生。患者在治疗期间应与医生保持良好的沟通,以获得最佳的治疗体验。
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2025-07-31 10:39:35
贝组替凡(Belzutifan)的适应症是什么,贝组替凡(Belzutifan)主要适用于治疗患有VonHippel-Lindau(VHL)综合征的成年患者。这些患者需要治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),但不需要立即进行手术。贝组替凡(Belzutifan)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤。在近年来的临床研究中,贝组替凡因其独特的作用机制和较好的疗效,引起了广泛关注。本文将详细介绍贝组替凡的适应症以及其在临床应用中的重要性。 1. 贝组替凡的作用机制 贝组替凡是一种针对缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)的特异性抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞在缺氧环境下的生存与增殖来发挥抗肿瘤作用。这一点对一些依赖于HIF-2α信号通路的肿瘤类型具有重要的治疗意义。 2. 肾癌的适应症 贝组替凡在肾细胞癌(RCC)中的应用成果显著,特别是在对以前治疗无效的患者中。临床试验表明,贝组替凡能够有效延长晚期肾癌患者的无进展生存期,并改善其生活质量。这使其成为一种值得考虑的治疗选项。 3. 胰腺神经内分泌肿瘤的适应症 除了肾癌外,贝组替凡在胰腺神经内分泌肿瘤的治疗中也显示出希望。该药物可以有效抑制肿瘤生长,且相关研究显示其在特定患者群体中获取了良好的疗效,尤其是对于对化疗反应不佳的患者。 4. 使用中的注意事项 在使用贝组替凡时,患者需要定期接受检查和监测,以评估药物的疗效和潜在副作用。虽然贝组替凡通常耐受良好,但也是存在部分患者可能出现的副作用,如疲倦、恶心等。因此,患者在使用过程中应与医生保持沟通,及时调整治疗方案。 贝组替凡作为新一代的靶向治疗药物,在肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的治疗中展现了良好的前景。随着临床研究的深入,其适应症和使用范围可能会进一步扩展,为更多患者带来希望。
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2025-07-30 13:21:26
贝组替凡(Belzutifan)一年需要多少钱,Belzutifan(Belzutifan)为美国默沙东生产,代购价格是126000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝组替凡(Belzutifan)是一种用于治疗肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的靶向药物。随着这种药物的逐步推向市场,越来越多的患者开始关注其治疗价格及所需费用。本文将详细分析贝组替凡一年所需的费用,并探讨其对患者经济负担的影响。 1. 贝组替凡的基本信息 贝组替凡是一种新型的抗肿瘤药物,主要通过抑制肿瘤细胞内的某些分子通路来发挥作用。针对肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的患者,贝组替凡展示了良好的临床效果。患者在接受治疗时,除了药物本身的费用外,还需要考虑其他相关的医疗费用。 2. 药物费用分析 根据目前市场的行情,贝组替凡的价格一般在每月数万元人民币,具体价格可能因地区和购买渠道的不同而有所变动。同时,患者在一年中通常需要连续用药,这意味着患者在一年内的药物费用可能会达到数十万元人民币。 3. 其他医疗费用 除了药物费用,患者在治疗过程中还需支付其他医疗费用,包括但不限于医院就诊费、检验费用、影像学检查、以及可能的住院费用等。综合考虑这些费用,患者在一年内的总医疗开销往往会显著增加,使得一些经济能力有限的患者面临更大的经济压力。 4. 保险保障与补助情况 在一些国家和地区,贝组替凡可能会被纳入医疗保险或特定的补助项目中,这可以在一定程度上减轻患者的经济负担。因此,建议患者在接受治疗前了解自己所在地区的保障政策,积极申请相关补助,以帮助减少医疗费用压力。 贝组替凡对于肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的患者来说,是一种有效的治疗选择,但其高昂的费用问题也不容忽视。患者在接受治疗时,除了关注疗效外,人们更应该充分考虑经济因素,从而做出最适合自己的医疗决策。
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2025-06-11 13:33:31
药品问答
最新问答
    阿利西尤单抗(Alirocumab)有哪些禁忌,阿利西尤单抗(Alirocumab)是一种治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。禁忌包括对药物成分过敏、肝损伤或疾病、孕妇和哺乳期妇女、炎症性肌病患者,以及服用某些药物的患者。在考虑使用阿利西尤单抗时,应咨询医生或药师,以确保安全性和适用性。阿利西尤单抗(Alirocumab)是一种用于治疗高胆固醇血症的药物,特别适用于那些对他汀类药物反应不佳或无法耐受的患者。它的主要作用是通过抑制低密度脂蛋白受体(PCSK9),来降低血液中的胆固醇水平,从而降低动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。使用阿利西尤单抗时也存在一些禁忌,了解这些禁忌有助于确保药物的安全使用。 1. 过敏反应 阿利西尤单抗的使用禁忌之一是对其成分的过敏反应。如果患者在使用该药物或其他相似药物(如其他PCSK9抑制剂)时曾出现过敏反应,包括皮疹、呼吸困难或肿胀等症状,就应避免使用阿利西尤单抗。 2. 孕妇及哺乳期妇女 虽然目前关于阿利西尤单抗对孕妇和哺乳期妇女的安全性数据有限,但出于谨慎考虑,建议在怀孕或哺乳期间的女性避免使用此药物。如果孕妇需要治疗高胆固醇血症,应咨询医生并考虑其他更为安全的治疗方案。 3. 严重肝功能不全 对于已知有严重肝功能不全的患者,阿利西尤单抗的使用也是禁忌。这是因为肝脏在药物代谢和胆固醇合成中发挥关键作用,肝功能的严重障碍可能会影响药物的代谢,增加不良反应的风险。因此,医生通常会对这类患者采取其他的治疗方法。 4. 特殊人群的使用 在使用阿利西尤单抗时,年龄较小的儿童和青少年患者的建议使用应十分谨慎,特别是在缺乏相关安全性和有效性数据的情况下。医生在处方此类疗法时应具体评估患者的整体状况与风险,决定是否合适。此外,正在接受某些治疗(例如免疫抑制剂)的人群也可能需要特别警惕。 在使用阿利西尤单抗治疗高胆固醇血症时,了解其禁忌症是非常重要的。患者应与医生充分沟通,确保此药物适合自己的健康状况,以最大限度地降低潜在风险并获得最佳治疗效果。 [ 详情 ]
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