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贝美替尼 Binimetinib

全部名称:
比美替尼,Mektovi
适应人群:
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
规格:
15mg*84
剂型:
片剂
厂家:
美国Array BioPharma Inc
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

贝美替尼 Binimetinib的说明

贝美替尼(Binimetinib)适用于经过外科手术或其他治疗后,肿瘤仍然扩散到其他器官或局部复发的患者。对于这些患者来说,传统的治疗方式已经无法满足需求,他们需要一种能够减缓病情发展的新型治疗手段。贝美替尼通过靶向肿瘤细胞内的特定信号通路,阻断其生长和扩散的机制,从而能够帮助这些患者延长生存期,并改善生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

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贝美替尼 Binimetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Array BioPharma

  适应症

  MEKTOVI是一种激酶抑制剂,与encorafenib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,FDA批准的检测所检测到的。

  用法用量

  在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。

  推荐剂量为口服45毫克,每日两次,与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性.

  对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为每日口服30毫克。

  不良反应

  MEKTOVI最常见的不良反应(≥25%)(与encorafenib联合使用),包括疲劳,恶心,腹泻,呕吐和腹痛。

  贮存方法

  储存在20°C至25°C(68°F至77°F);允许的偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。

  适用人群

  特定人群

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  1.心肌病:在开始治疗前,评估左心室射血分数(LVEF),然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。

  LVEF低于50%的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。

  2.静脉血栓栓塞:可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

  3.眼部毒性:发生了浆液性视网膜病变,视网膜静脉阻塞(RVO)和葡萄膜炎。

  定期进行眼科评估和任何视力障碍。

  4.间质性肺病(ILD):评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。

  5.肝毒性:在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。

  6.横纹肌溶解症:定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐,并按临床指示。

  7.出血:可能发生严重的出血事件。

  8.胚胎–胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。

  建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施

药品文章
贝美替尼(Binimetinib)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Binimetinib(Binimetinib)的副作用包括疲劳、头晕、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、外周水肿、高血压、皮疹、γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症、贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等。Binimetinib(Binimetinib)在临床试验中展现出对多种癌症的治疗效果,包括抑制癌细胞增殖、抑制黑色素瘤生长和扩散等。在体内试验中,贝美替尼可抑制BRAF突变小鼠异种移植模型中的ERK磷酸化和肿瘤生长,对多种癌症模型如黑素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等均表现出广泛的抗肿瘤活性。1. 适应症 贝美替尼主要用于治疗BRAF基因突变的转移性黑色素瘤。这类黑色素瘤患者通常对传统化疗反应不佳,因此需要使用靶向治疗。贝美替尼常与其他药物联合使用,尤其是与BRAF抑制剂合用,在临床上取得了良好的疗效。 2. 功效与作用 贝美替尼是一种MEK抑制剂,通过抑制细胞内信号传导通路,干扰肿瘤细胞的增殖和生存。它能够有效减缓肿瘤的生长,降低肿瘤转移的风险,并提升患者的生存率。许多临床试验的结果显示,接受贝美替尼治疗的患者在无进展生存期和总体生存期方面均有显著改善。 3. 用法用量 贝美替尼的推荐用量通常为每日两次,每次规格为45毫克,建议与食物同服以提高吸收率。治疗期间需要根据患者的具体状况及可能的副作用调整剂量。在用药期间,患者应定期进行检查,以评估药物的疗效及观察潜在的副作用。 4. 副作用 贝美替尼的副作用主要包括腹泻、皮疹、恶心、疲劳和肝功能异常等。大多数副作用为轻至中度,能够在停止或调整剂量后缓解。需要注意的是,部分患者可能出现严重的副反应,如心力衰竭、视网膜病变等,因此患者在用药期间应及时向医生报告任何异常症状。 5. 注意事项 在使用贝美替尼之前,患者应告知医生自身的既往病史,特别是心脏疾病、肝功能不全以及过敏史等。在用药过程中,建议定期进行肝功能检测,并对心脏症状保持警惕。此外,贝美替尼不适用于妊娠或哺乳期的女性。 综上所述,贝美替尼是一种有效的靶向治疗药物,为晚期黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医生的指导,合理应对副作用,以期获得最佳的治疗效果。
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2025-08-27 11:45:23
贝美替尼(Binimetinib)有哪些禁忌,贝美替尼(Binimetinib)的禁忌症包括:1.对贝美替尼或其他靶向治疗药物过敏。2.孕妇和哺乳期妇女。3.严重肾功能障碍的患者。4.注射区域皮肤感染活动期。5.自身免疫性疾病。6.瘢痕体质或异物肉芽肿病史。7.长期服用抗凝血药物及保健品。贝美替尼(Binimetinib)是一种靶向药物,主要用于治疗黑色素瘤等恶性肿瘤。作为一种MEK抑制剂,贝美替尼通过干扰肿瘤细胞的信号传导通路,抑制肿瘤生长。正如所有药物一样,贝美替尼也有其禁忌症。本篇文章将详尽探讨贝美替尼的禁忌内容,以帮助患者和医生在使用时更加谨慎和安全。 1. 怀孕与哺乳期女性禁忌 贝美替尼在怀孕期间的安全性尚未得到确认,因此怀孕女性应避免使用该药物。此外,贝美替尼可能会对胎儿造成严重伤害,因此正在怀孕或计划怀孕的女性必须向医生咨询。在哺乳期的女性也应避免使用贝美替尼,因为该药物可能通过乳汁影响哺乳婴儿的健康。 2. 严重肝功能损害患者禁忌 患者如果有严重的肝功能损害,使用贝美替尼可能会导致药物在体内的蓄积,从而增加药物的毒性风险。因此,肝功能受损的患者在使用贝美替尼前,需进行充分的评估,必要时应选择其他治疗方案。 3. 心血管疾病患者禁忌 贝美替尼的使用与心血管系统的副作用相关,特别是在有既往心血管疾病的患者中。这类患者在接受治疗时,需密切监测心脏功能,并确保医生充分了解其病史,以便在使用贝美替尼时采取必要的预防措施。 4. 过敏反应史患者禁忌 对贝美替尼或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等严重反应,患者在使用前应向医生说明自身的过敏史,以降低潜在的风险。 了解贝美替尼的禁忌症对于确保患者的用药安全至关重要。在进行治疗之前,患者应与医生充分沟通,共同评估使用该药物的风险和获益,从而制定最佳的治疗方案。保持警惕,并遵循医生的指导,是安全治疗的关键所在。
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2025-08-02 16:22:43
贝美替尼(Binimetinib)的作用与功效及副作用,Binimetinib(Binimetinib)的副作用包括疲劳、头晕、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、外周水肿、高血压、皮疹、γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症、贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等。Binimetinib(Binimetinib)在临床试验中展现出对多种癌症的治疗效果,包括抑制癌细胞增殖、抑制黑色素瘤生长和扩散等。在体内试验中,贝美替尼可抑制BRAF突变小鼠异种移植模型中的ERK磷酸化和肿瘤生长,对多种癌症模型如黑素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等均表现出广泛的抗肿瘤活性。贝美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗黑色素瘤等肿瘤。近年来,随着对黑色素瘤生物学机制的深入研究,贝美替尼作为一种MEK抑制剂,以其独特的作用机制和良好的疗效,逐渐成为黑色素瘤临床治疗的重要选择之一。本文将探讨贝美替尼的作用与功效及其可能的副作用。 1. 贝美替尼的作用机制 贝美替尼是一种选择性MEK(丝裂原激活蛋白激酶)抑制剂,主要通过阻断MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)信号通路来发挥作用。该信号通路在许多肿瘤,包括黑色素瘤的发生和发展中起着重要作用。通过抑制MEK,贝美替尼能够有效减缓肿瘤细胞的增殖和生长。 2. 贝美替尼的治疗效果 临床研究显示,贝美替尼在治疗特定类型的黑色素瘤方面表现出良好的疗效。其中,联合使用贝美替尼与其他抗肿瘤药物,如BRAF抑制剂达拉菲尼(Dabrafenib),能够显著提高患者的无进展生存期和总生存期。对于存在BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者,贝美替尼的应用已被推荐为标准治疗方案之一。 3. 常见副作用 尽管贝美替尼具有显著的治疗效果,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心等。此外,患者在使用贝美替尼时也需要监测肝功能和心脏功能,因为该药物可能会引发肝毒性和心脏不良反应。需注意的是,副作用的严重程度因人而异,医生通常会根据患者的具体情况进行个体化的处理。 4. 使用注意事项 在使用贝美替尼治疗时,患者应遵循医生的指导,定期接受检查和评估以监测治疗效果和副作用。同时,患者应告知医生自身的既往病史及正在服用的药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,生活方式的调整,如健康饮食和适量运动,对于促进治疗效果和提升患者的生活质量也十分重要。 总的来说,贝美替尼作为一种有效的黑色素瘤治疗药物,在临床应用中展示了良好的前景。患者在使用该药物时应仔细关注副作用,并与医务人员保持密切沟通,以确保安全和治疗效果的最大化。
已帮助人数991人
2025-06-25 10:35:17
贝美替尼(Binimetinib)用法用量、副作用、注意事项,Binimetinib(Binimetinib)的副作用包括疲劳、头晕、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、外周水肿、高血压、皮疹、γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症、贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等。Binimetinib(Binimetinib)在临床试验中展现出对多种癌症的治疗效果,包括抑制癌细胞增殖、抑制黑色素瘤生长和扩散等。在体内试验中,贝美替尼可抑制BRAF突变小鼠异种移植模型中的ERK磷酸化和肿瘤生长,对多种癌症模型如黑素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等均表现出广泛的抗肿瘤活性。贝美替尼(Binimetinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的黑色素瘤,尤其是在具有BRAF V600突变的病例中。本文将从用法用量、副作用以及注意事项等方面详细介绍贝美替尼的相关信息。 1. 用法用量 贝美替尼通常以口服形式给药,推荐的剂量为每日两次,每次30毫克,需在餐后服用。治疗方案一般持续至患者病情稳定或出现不可耐受的副作用。在使用贝美替尼期间,患者应按照医生的指导定期进行随访检查,以便适时调整用药方案。 2. 副作用 贝美替尼可能会引发一些副作用,常见的包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心和肝功能异常等。其中特别需要注意的是,部分患者可能会出现严重的皮肤反应和肝脏问题。如果在服用过程中出现不适,应及时告知医生以便做出适当处理。 3. 注意事项 使用贝美替尼时,患者应告知医生自身的健康状况和用药史,以避免潜在的药物相互作用。特别是对于肝脏功能不全的患者,应谨慎使用。此外,怀孕和哺乳期妇女需尤其注意,因为贝美替尼可能对胎儿或母乳喂养的婴儿产生影响。在治疗期间,患者还需定期进行肝功能和眼部检查,以便及时发现和控制可能出现的副作用。 贝美替尼是一种有效的黑色素瘤治疗药物,但在使用时需遵循专业医师的指导,并定期监测身体状况,以最大限度地减少副作用,提高治疗效果。通过合理的用药和密切的随访,患者能够有效地管理疾病,提高生活质量。
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2025-05-17 10:35:51
药品问答
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    非布司他是什么作用,非布司他(Febuxostat)的主要疗效:1.非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,可以显著降低血液中的尿酸水平。2.非布司他被广泛用于治疗痛风,有助于减轻痛风发作时的疼痛和关节炎症状,同时预防痛风的复发。3.高尿酸血症还可能导致尿酸结石的形成。通过控制尿酸水平,非布司他可以减少尿酸结石的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,能够有效降低血液中的尿酸水平,从而预防痛风发作和相关并发症。随着生活方式的改变,痛风及高尿酸血症的发病率逐渐上升,非布司他作为一种新型的药物,受到了越来越多患者的关注。本文将探讨非布司他的作用及其在痛风管理中的重要性。 1. 非布司他的机制 非布司他是一种选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,它通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,降低体内尿酸的生成。尿酸是嘌呤代谢的最终产物,通常通过肾脏排出体外,但当尿酸生成过多或排泄不足时,血液中的尿酸水平会升高,导致高尿酸血症及痛风的发生。非布司他的作用机制使其能够有效控制这一过程。 2. 非布司他与传统药物的比较 传统治疗高尿酸血症的药物包括丙磺舒和别嘌醇等。与这些药物相比,非布司他具有一些独特的优势。首先,非布司他对肾功能的影响较小,尤其适用于那些已有肾功能不全的患者。其次,非布司他在降低尿酸水平方面更加迅速和有效,使患者能更快地缓解痛风症状。 3. 非布司他的使用和副作用 非布司他通常以口服形式服用,患者可以根据医生的建议调整剂量。虽然一般耐受性良好,但仍可能出现一些副作用,如肝功能指标异常、皮疹等。因此,在使用非布司他时,定期监测肝功能及其他相关指标十分重要,以确保患者的安全和药物的有效性。 4. 适应症与禁忌症 非布司他主要用于治疗成人高尿酸血症及其相关的痛风发作。尽管其疗效显著,但在某些情况下可能不适合使用。例如,孕妇、哺乳期女性以及对非布司他成分过敏的患者应避免使用。此外,伴随严重心血管疾病或肝功能严重损害的患者,在使用前需充分评估风险。 综上所述,非布司他作为一种新型的痛风治疗药物,以其独特的作用机制和良好的疗效,成为高尿酸血症患者的重要选择。患者在使用过程中应遵循医嘱,并定期进行健康检查,以确保安全和有效的治疗结果。 [ 详情 ]
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    印度COT超级红魔双效片印度仿制药多少钱一盒,印度COT超级红魔双效片(Vardenafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度COT超级红魔双效片是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的仿制药,其主要成分包括万艾可(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。这种药物近年来受到许多男性用户的青睐,尤其是在印度和其他地区。对于需要这类药物的患者来说,了解其价格和相关信息至关重要。 1. 产品简介 COT超级红魔双效片结合了治疗阳痿和早泄的双重功效。万艾可是一种用于改善勃起功能的药物,而达泊西汀则可以延长性交时间,有助于减少早泄的发生。这种复合药物的出现,为很多男性提供了更加方便和高效的治疗选择。 2. 适应症与效果 该药物适用于伴有早泄的勃起功能障碍患者。对于经历性行为时无法维持勃起或对性交时间感到不满意的男性,红魔双效片能够有效改善这些问题。临床研究显示,患者服用后,勃起的质量和性交的满意度都有显著提升。 3. 价格信息 在印度市场,COT超级红魔双效片的价格通常在每盒500到1000印度卢比之间(约合70到140人民币),具体价格因药店和地理位置而异。这一价格相对于西方国家的同类药物来说,显得十分合理,成为患者在选择治疗方案时的重要考虑因素。 4. 使用注意事项 虽然超级红魔双效片被认为是相对安全的药物,但使用前仍需咨询医生,特别是有心脏病、高血压等基础疾病的患者。此外,药物的疗效可能因个体差异而异,因此在使用过程中要密切关注自身反应。 在选择使用印度COT超级红魔双效片时,患者不仅要考虑价格,还应关注药物的安全性和有效性。通过合理的使用,可以有效改善勃起和延时问题,从而提升生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-08-31 16:23:57
    维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼仿制药是真的吗,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,针对肿瘤治疗的创新药物不断问世,其中拉罗替尼(Larotrectinib)因其在治疗TRK融合阳性实体瘤方面的显著疗效而备受瞩目。作为一种针对神经生长因子受体(TRK)融合突变的靶向药物,拉罗替尼为多种癌症患者带来了新的希望。而随着市场对这种药物需求的增加,关于维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼仿制药的讨论愈加浓烈。本文将深入探讨维泰凯拉罗替尼仿制药的真伪及其在癌症治疗中的应用。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼作为一种靶向药物,主要作用于携带TRK基因融合的实体瘤。TRK融合阳性肿瘤通常包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等多种癌症类型。拉罗替尼通过阻断TRK信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和存活。这使其成为针对特定基因突变患者的有效治疗选择,标志着精准医学的一个重要进展。 2. 维泰凯拉罗替尼的市场现状 维泰凯是拉罗替尼的一个品牌名称,而市场上有关其仿制药的讨论主要集中在仿制药的质量与安全性上。随着拉罗替尼专利的到期,仿制药的进入为药物的可及性和价格降低提供了可能性。仿制药的生产需要严格遵循质量标准,以确保其疗效和安全性与原研药相当。 3. 仿制药的真伪问题 关于维泰凯拉罗替尼仿制药的真伪,患者和医生需保持高度关注。一方面,仿制药能够降低治疗成本,增加患者的经济承受能力;另一方面,低质量的仿制药可能导致治疗效果不佳,甚至引发副作用。因此,合规的制药企业和监管机构的作用至关重要,以确保市场上流通的仿制药符合相应的标准。 4. 患者的选择与建议 在选择使用拉罗替尼或其仿制药时,患者应与专业医生进行深入讨论。医生将考虑患者的具体病情、药物的适应症及可能的副作用,为患者提供个体化的治疗建议。同时,患者也应当了解仿制药的信息,关注其出处和生产企业,确保使用的是经过认证的安全产品。 综上所述,虽然维泰凯拉罗替尼仿制药的问世为患者提供了更多治疗选择,但其质量与安全性仍需仔细评估。患者在接受治疗时应保持谨慎,并在专业医生的指导下做出明智的决策。希望未来能够见证更多安全有效的仿制药物进入市场,为肿瘤患者带来福音。 [ 详情 ]
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    替尼泊苷治疗功效怎样,替尼泊苷(Teniposide)是一种有效的抗肿瘤药物,能抑制癌细胞生长和繁殖,诱导其凋亡,常用于治疗淋巴瘤、脑瘤、肺癌等疾病,尤其对小细胞肺癌及其颅内转移有良好疗效。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。替尼泊苷(Teniposide)是一种重要的抗肿瘤药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,尤其是在恶性淋巴瘤、何杰金氏病和急性淋巴细胞白血病等高危病例中。这种药物通过干扰DNA合成来抑制癌细胞的增殖,从而发挥其治疗效果。本文将探讨替尼泊苷的治疗功效及其在临床应用中的表现。 1. 替尼泊苷的机制与作用 替尼泊苷是一种细胞周期特异性药物,主要作用于细胞的S期和G2期。它通过抑制拓扑异构酶II的活性,导致DNA双链断裂,从而干扰细胞的正常分裂过程。这种独特的作用机制使得替尼泊苷在治疗一些对传统化疗药物耐药的恶性肿瘤时,能够显示出良好的效果。 2. 在恶性淋巴瘤中的应用 恶性淋巴瘤是替尼泊苷主要的适应症之一。临床研究表明,替尼泊苷在治疗难治性和复发性恶性淋巴瘤时,能够取得较高的完全缓解率。尤其是在结合其他化疗药物使用时,替尼泊苷的疗效更为显著,常被用作治疗方案的一部分,以提高整体的治疗效果。 3. 对何杰金氏病的治疗效果 在何杰金氏病的治疗中,替尼泊苷也展现出了积极的治疗效果。作为多药联合化疗的一部分,替尼泊苷能够有效地降低淋巴组织中肿瘤细胞的数量,帮助患者达到缓解状态。研究发现,使用替尼泊苷的患者其生存率显著提高,且临床反应较好。 4. 急性淋巴细胞白血病中的应用前景 急性淋巴细胞白血病患者通常面临着较高的复发风险,替尼泊苷在这一领域的应用为临床带来了新的希望。多项临床试验表明,替尼泊苷在高危白血病病例中表现出良好的抗肿瘤活性,尤其在继发耐药后的患者中,能够延长其无病生存期。 替尼泊苷作为一种重要的化疗药物,在多种恶性肿瘤的治疗过程中展现出了良好的疗效。无论是恶性淋巴瘤、何杰金氏病,还是急性淋巴细胞白血病,其独特的作用机制使其在临床上得到了广泛应用。尽管如此,合理使用替尼泊苷并监测患者的副作用仍是治疗成功的关键因素,未来的研究将继续探索其在肿瘤治疗中的潜力和新应用。 [ 详情 ]
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