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尼鲁米特 Nilutamide

全部名称:
Nilandron,Anandron
适应人群:
治疗前列腺癌的口服抗雄激素药物,客观缓解高
规格:
150mg
剂型:
片剂
厂家:
法国Roussel Uclaf罗素优克福
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

尼鲁米特 Nilutamide的说明

尼鲁米特(Nilutamide)主要适用于晚期前列腺癌患者和雄激素依赖型前列腺癌患者。具体适用人群应由医生根据患者病情和身体状况进行判断。

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尼鲁米特 Nilutamide说明书概述

  生产厂家

  法国罗素

  成分

  本品主要成分为尼鲁米特。

  性状

  本品一般为片剂。

  适应症

  用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗,可与手术治疗和化学治疗合并应用。

  用法用量

  口服,诱导剂量300mg/日,连服4周。

  维持剂量,150mg/日,可1次服用或分多次服用,效果没有差异。

  不良反应

  少数患者可出现黑暗中视力调节障碍及色觉障碍,停药后可消失,也可佩戴有色眼镜以减轻症状;

  见戒酒硫样作用;

  肺间质症候群;

  轻度转氨酶升高,继续用药可好转,但可能同时发生溶细胞性肝炎;

  其他可见恶心、呕吐等消化道症状和眩晕、阳痿、性欲减退、面部潮红等。

  禁忌

  肝功能不全者禁用。

  机动车辆驾驶者慎用,并变化注意视力变化。

  有呼吸功能不良者慎用或忌用。

  贮存方法

  储存在25°C(77°F); 允许的偏差在15-30°C(59-86°F)之间。 避光。

  适用人群

  成人患者

  药物相互作用

  体外实验证实,本品可抑制CYP同工酶的活性进而可降低依赖这些酶的药物的代谢,因而可延迟一些治疗窗窄的药物(如维生素K拮抗剂、苯妥英和茶碱等)的清除,使t1/2延长,从而产生毒性,这些药物或具有类似代谢途径的其他药物与本品合用时应调整剂量。

  有效期

  36个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  当临床出现疑似肝炎的症状,如恶心、呕吐、腹痛、黄疸,应检查转氨酶,如超过正常上限3倍应中止给药。

  出现原因不明的呼吸困难或其症状加剧时,应做X线检查,如发现肺部间质性病变应立即停药。

  机动车或机器操作人员应注意其可能出现视物模糊作用。

药品文章
尼鲁米特(Nilutamide)的注意事项和用药禁忌症,Nilutamide(Nilutamide)的注意事项:1.定期监测肝功能,尤其是治疗初期;2.出现呼吸困难、持续咳嗽或发热等肺部症状应立即就医;3.可能导致视觉适应能力受损,影响开车或操作机械;4.避免与酒精同时使用;5.告知医生所有正在使用的药物,避免相互作用;6.治疗期间避免怀孕,哺乳期妇女需咨询医生;7.糖尿病患者需密切监测血糖并调整剂量;8.出现过敏症状应立即停药并寻求医疗帮助。尼鲁米特(Nilutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,属于非甾体抗雄激素类药物。它通过抑制雄激素对细胞的作用,从而抑制肿瘤生长。虽然尼鲁米特对治疗前列腺癌具有重要效果,但在使用时需要特别注意一些事项和禁忌症,以确保安全和疗效。 1. 应用注意事项 在治疗过程中,患者需要定期监测肝功能,因为尼鲁米特可能导致肝脏损伤。此外,患者在使用药物期间可能会出现视觉障碍,尤其是在夜间。因此,应特别警惕是否有视力变化,并在必要时采取适当的预防措施。 2. 药物相互作用 尼鲁米特可能会与其他药物发生相互作用,尤其是那些通过肝脏代谢的药物。在开始使用尼鲁米特之前,患者应告知医生当前正在使用的所有药物,以免出现不良反应。特别是某些抗生素、抗癫痫药物和抗真菌药物,可能会增强或减弱尼鲁米特的效果。 3. 疗程监测 在使用尼鲁米特期间,医生通常会进行定期检查,以评估疗效和监测副作用。这包括对前列腺特异性抗原(PSA)水平的监测以及血常规和肝功能的检查。患者应遵循医生的建议,准时进行这些检查。 4. 禁忌症 尼鲁米特并不适合所有患者。对于有严重肝功能障碍的患者,禁忌使用该药物。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用尼鲁米特,因为其安全性尚未得到充分研究。任何对尼鲁米特成分过敏的患者也应避免使用。 在使用尼鲁米特治疗前列腺癌的过程中,遵循这些注意事项和禁忌症将有助于提高治疗的安全性和有效性。患者在使用前应详细咨询医生,确保获得个性化的用药指导。
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2025-04-08 09:51:16
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