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肌无力危象

概述肌无力危象属于重症肌无力危象的最严重类型。重症肌无力危象是指全身肌肉无力进行性加重，出现喉肌和呼吸肌麻痹，导致通气和换气功能障碍，不能维持正常生理功能的危险状态。表现为严重的全身性肌无力和呼吸、进食、吞咽、翻身困难。球部肌肉受累的病人容易发生。肺部感染、手术、抗胆碱酯酶药量不足等容易诱发肌无力危象。

肌萎缩侧索硬化

运动神经元长期、逐渐加重的退行性疾病主要表现为不同部位的肌无力、肌萎缩等病因尚不明确，部分与基因相关预后差，多在5年内死于呼吸衰竭或肺部感染

肌强直性肌病

概述肌强直性肌病是一组肌肉疾病，指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松，电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高，重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛，症状消失；寒冷环境中强直加重；肌电图检查呈现连续的高频放电现象。该类疾病包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直、先天性副肌强直等。

肌病肾病性代谢综合征

概述肌病肾病性代谢综合征是血管外科手术后的并发症之一，多因急性动脉创伤、肌肉缺血性坏死等导致横纹肌溶解，产生大量肌红蛋白、氧自由基、离子紊乱进而损伤肾功能。主要表现为肢体僵硬、非凹性水肿、高钾血症、代谢性酸中毒等。

肌病

肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变，中枢神经系统（CNS）、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处所致继发性肌软弱等都包括在内。根据临床和实验室检查特征，可对肌病与其他运动神经元疾病进行鉴别。临床上肌病可分为遗传性和获得性两大类。

机化性肺炎

息肉状肉芽组织填充闭塞肺泡管、细支气管、终末支气管引起的肺部非特异性炎可出现发热、乏力、咳嗽、胸闷、气促等部分病因不明，部分继发于感染、肺癌、肉芽肿性疾病等主要采取药物治疗配合一般对症支持治疗

基孔肯雅热

基孔肯雅热是由基孔肯雅病毒（CHIKV）引起，经伊蚊传播，以发热、皮疹及关节疼痛为主要特征的急性传染病。1952年首次在坦桑尼亚证实了基孔肯雅热流行，1956年分离到病毒。本病主要流行于非洲和东南亚地区，近年在印度洋地区造成了大规模流行。

基底核钙化症

基底核钙化症即特发性基底核钙化又称Fahr病，由多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线就发现基底核钙化应视为异常。除基底核钙化，尚有小脑钙化。基底核钙化症的病变可导致多种运动和认知障碍，包括帕金森病和亨廷顿病等。

基底动脉型偏头痛

概述基底动脉型偏头痛指在偏头痛发作前，出现脑干神经功能紊乱，属于有先兆偏头痛，常伴有视力障碍及意识变化等。国际头痛分类第三版更名为脑干先兆型偏头痛。

I型肾小管性酸中毒

概述I型肾小管性酸中毒为肾小管性酸中毒的一种，是由于远端肾小管功能障碍，不能正常地酸化尿液，尿铵及可滴定酸排出减少，而产生酸中毒。临床特征为高氯性代谢性酸中毒、低血钾、尿液不能酸化。