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氯法齐明 Clofazimine-氯苯吩嗪,氯法齐明软胶囊,氯法齐明胶丸,Clofaziminum,Lamprene
氯法齐明(Clofazimine)是片剂还是胶囊
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导读:氯法齐明(Clofazimine)是一种用于治疗麻风、结核病和某些皮肤病的抗生素。在选择治疗方法时,患者和医生可能会对氯法齐明的剂型产生疑问:它是片剂还是胶囊?本文将对此进行详细探讨。 1. 氯法齐明的基本信息 氯法齐明是一种具有抗菌和抗炎作用的药物,主要用于治疗麻风的多种形式,包括麻风杆菌引起的皮肤病变。此外,它也被用作某些选用的结核病治疗方案中的一种选择。自20世纪50年代以来,氯法齐明就开始应用于医药界,并因其独特的药理特性受到重视。 2. 剂型介绍 氯法齐明主要以片剂和胶囊两种剂型上市。在市场上,我们能看到氯法齐明的片剂和胶囊形式均有销售。其片剂形式常带有特定的标识,而胶囊则通常是胶封装形式。无论是哪种剂型,患者都应该在医生指导下进行选择。 3. 片剂与胶囊的特点 片剂的特点在于易于存储和携带,且通常价格相对较低。它们的药物释放机制也相对简单,适合大多数患者使用。而胶囊则通常被认为更容易吞咽,且由于其封装形式,可能在某些情况下可以更好地掩盖药物的味道,使得服用体验更为舒适。 4. 使用中的注意事项 尽管氯法齐明在不同剂型上的应用很广泛,患者在使用时仍需注意。有些患者可能对相关成分过敏,或在服用氯法齐明前需了解其可能的副作用。此外,依据具体病情,医生可能会建议选择一种更合适的剂型,确保治疗效果最佳。 在总结中,氯法齐明既有片剂也有胶囊,让患者根据自身情况选择最合适的形式。无论选择何种剂型,遵循医生的建议进行合理用药,才能有效应对麻风、结核病以及其他相关皮肤病的治疗。
尼达尼布 Nintedanib-维加特,nindanib150,Ofev,Cyendiv,尼达尼布胶囊,尼达尼布颗粒
尼达尼布(Nintedanib)是否有耐药性问题
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导读:尼达尼布(Nintedanib)是否有耐药性问题,Nintedanib(Nintedanib)的耐药性的机制:尼达尼布耐药性的机制是复杂的,尚不完全清楚。然而,一些研究表明,耐药性可能涉及肿瘤细胞内部信号通路的变化、酪氨酸激酶突变等机制。这些变化可能导致尼达尼布对肿瘤细胞的抑制效果减弱或失效。尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)以及某些类型肺病的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制多种生长因子受体来减少肺部纤维化。对于这一药物是否存在耐药性问题,临床上仍然存在争议。本文将探讨尼达尼布在临床应用中可能面临的耐药性问题。 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布的主要作用机制是抑制多个酪氨酸激酶,包括成纤维细胞生长因子受体、血小板源生长因子受体和转化生长因子β(TGF-β)受体。这使它能够有效地减轻肺部纤维化过程。通过干预这些信号通路,尼达尼布能够减缓病情进展,提高患者的生活质量。 2. 耐药性的概念 耐药性(drug resistance)指的是在药物治疗过程中,原本对药物敏感的肿瘤或疾病细胞,随着治疗时间的延长而逐渐丧失对该药物的敏感性。在特发性肺纤维化等进行靶向治疗的疾病中,耐药性可能会影响患者的治疗效果。 3. 尼达尼布的耐药性探讨 目前的研究表明,尼达尼布在特发性肺纤维化的治疗中相对有效,耐药性的问题并不普遍。部分患者在长期使用尼达尼布后可能会观察到疗效下降的现象。研究认为,这可能与疾病的自然进展、药物的长期使用以及患者个体的差异相关,而不是尼达尼布本身产生了耐药性。 4. 临床表现与管理 在临床实践中,医生需要密切关注使用尼达尼布患者的病情变化。如果发现患者对治疗的反应减弱,可以考虑重新评估治疗方案,包括药物的剂量调整或添加其他辅助治疗。此外,定期监测肺功能和影像学变化也是确保治疗有效性的重要环节。 综上所述,虽然尼达尼布在特发性肺纤维化的治疗中表现出良好的疗效,但目前尚无充分证据表明该药物普遍存在耐药性问题。个体化的治疗和密切的随访将有助于提升治疗效果,改善患者预后。
尼达尼布 Nintedanib-维加特,nindanib150,Ofev,Cyendiv,尼达尼布胶囊,尼达尼布颗粒
尼达尼布(Nintedanib)是否适用于晚期肺癌患者
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导读:尼达尼布(Nintedanib)是否适用于晚期肺癌患者,尼达尼布(Nintedanib)适用人群有:1、特发性肺纤维化患者;2、其他慢性纤维化间质性肺病患者;3、肺腺癌非小细胞肺癌患者;4、胆管癌患者,特别是那些无法进行手术的患者。尼达尼布(Nintedanib)是一种针对特发性肺纤维化的药物,近年来在肺病治疗中备受关注。尽管它的主要适应症是特发性肺纤维化,但越来越多的研究开始探讨其在晚期肺癌患者中的应用潜力。本文将分析尼达尼布是否适用于晚期肺癌患者,同时探讨其机制、临床研究及未来前景。 1. 尼达尼布的药物机制 尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和 platelet-derived growth factor receptor(PDGFR)来发挥其抗肿瘤作用。这些靶点与肿瘤的血管生成、细胞增殖和迁移密切相关,因此尼达尼布的作用在晚期肺癌的治疗中可能具有一定的科学依据。 2. 临床研究现状 近年来,一些临床研究开始评估尼达尼布在晚期肺癌患者中的疗效。初步结果显示,尼达尼布可能对某些类型的晚期肺癌患者(如非小细胞肺癌)有一定的治疗效果。这些研究主要集中在增加患者的无进展生存期和总体生存期方面,虽然现阶段的结果尚不够充分,但为未来的进一步研究提供了基础。 3. 不良反应与耐受性 尽管尼达尼布展现出一定的治疗潜力,但其不良反应也是必须考虑的因素。使用尼达尼布的患者可能出现的副作用包括消化道反应(如腹泻、恶心)、肝功能异常和心血管问题等。因此,在考虑将其应用于晚期肺癌患者时,必须综合评估患者的健康状况及耐受性,以降低不良反应的风险。 4. 未来研究方向 未来,针对尼达尼布在晚期肺癌治疗中的应用,仍需进行大规模的随机对照试验,以验证其疗效和安全性。同时,研究者也希望通过医保以及药物组合疗法来优化尼达尼布的使用,以期在提高患者生存质量的同时,延长他们的生存期。 尼达尼布作为一种靶向治疗药物,在晚期肺癌患者中的适用性仍需进一步探讨。尽管已有的研究显示其有一定的效果,但临床使用需谨慎评估患者的整体状况以及潜在的副作用。未来研究的深入将在这一领域提供更多的指导和支持。
环丝氨酸 Cycloserine-Seromycin,Coxerin,环丝氨酸胶囊
环丝氨酸(Cycloserine)的使用时机与方法
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导读:环丝氨酸(Cycloserine)的使用时机与方法,环丝氨酸(Cycloserine)推荐用量为成人每天0.5~1g,分2次服用,初始2周可每次0.25g,每天2次,最大剂量为每天1g。儿童每天5~20mg/kg,分2~4次服用,首剂用半量。环丝氨酸(Cycloserine)是一种重要的抗结核药物,主要用于治疗活动性肺结核及肺外结核。这种药物通过抑制结核菌的细胞壁合成发挥作用,是二线抗结核药物之一。本文将探讨环丝氨酸的使用时机与方法,旨在为临床医生提供参考,以提高结核病的治疗效果。 1. 使用时机 环丝氨酸通常在一线抗结核药物(如异烟肼、利福平等)治疗效果不佳或患者对这些药物存在耐药时使用。它也适用于对于结核菌耐药的患者,或者在合并症患者中需要联合使用多种抗结核药物的情况下。此外,环丝氨酸对于某些对传统药物产生过敏反应的患者也可作为替代方案。 2. 使用剂量 环丝氨酸的推荐剂量通常为每日500-1000毫克,可以分次服用。在治疗过程中,医生需要根据患者的具体情况进行剂量调整。对于肾功能不全的患者,环丝氨酸的剂量需要减少,以避免药物在体内累积造成不良反应。 3. 给药方式 环丝氨酸口服给药,建议与食物一起服用以减少胃肠道不适。患者需遵循医嘱按时、按量服用药物,确保血药浓度稳定,以达到最佳疗效。在治疗开始前,对患者的细菌培养及药物敏感性试验进行评估也是必要的,以便选择适合的治疗方案。 4. 不良反应及监测 环丝氨酸的使用可能伴随一些不良反应,如神经系统症状(如头痛、眩晕等)、肾功能损害和过敏反应等。因此,在治疗过程中需要定期监测患者的肾功能及神经系统症状,并进行相应的干预。 在结核病的治疗中,环丝氨酸作为一种二线药物发挥了重要作用。了解其使用时机、剂量、给药方式及不良反应,有助于临床医生更好地管理结核病患者,提高治疗成功率。在未来的治疗中,继续关注患者的整体健康状况和治疗反应,将进一步促进结核病的控制与管理。
沙丁胺醇布地奈德 albuterol and budesonide Airsupra-沙丁胺醇布地奈德 albuterol and budesonide Airsupra
沙丁胺醇布地奈德药物相互作用是什么
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导读:沙丁胺醇布地奈德药物相互作用是什么,沙丁胺醇布地奈德(Albuterol and Budesonide)用于按需治疗或预防支气管收缩,并降低18岁及以上哮喘患者恶化的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。沙丁胺醇布地奈德(Albuterol and Budesonide)可能与其他药物相互作用,如某些抗生素和心脏病药物,增加副作用风险。对严重心血管疾病或甲状腺亢进的患者也需谨慎。因此,在使用Airsupra时,应告知医生所有用药情况和疾病史,遵循医嘱,注意观察和报告不良反应,确保药物安全有效。在治疗哮喘的过程中,沙丁胺醇(Albuterol)和布地奈德(Budesonide)是两种常用的药物。沙丁胺醇是一种能够迅速缓解支气管痉挛的短效β2肾上腺素能激动剂,而布地奈德则是一种有效的吸入性糖皮质激素,主要用于减少气道的炎症反应。Understanding the interactions between these two medications is crucial for optimizing asthma management and ensuring patient safety. 1. 沙丁胺醇的作用机制 沙丁胺醇通过激活β2肾上腺素能受体,导致支气管平滑肌的松弛,从而快速缓解哮喘急性发作。它通常被用于发作时的快速缓解,能够在几分钟内起效。作为短效药物,沙丁胺醇在临床上的使用非常广泛,尤其是在哮喘患者体验到急性症状时。 2. 布地奈德的作用机制 布地奈德作为一种糖皮质激素,主要通过抑制免疫系统的炎症反应来减少气道内的肿胀与粘液分泌。它的作用更为持久,适合用于长期控制哮喘症状。患者通常进行定期吸入,以维持气道的稳定性,降低急性发作的发生率。 3. 沙丁胺醇与布地奈德的联合使用 在临床实践中,沙丁胺醇与布地奈德常常联合使用以实现良好的治疗效果。沙丁胺醇可以在急性发作时迅速缓解症状,而布地奈德则提供了持续的抗炎作用,对长期管理至关重要。这种联合使用能够确保患者在急性期和长期控制之间保持良好的平衡。 4. 药物相互作用的关注点 尽管沙丁胺醇与布地奈德的联合使用通常被认为安全,但仍需关注它们的潜在相互作用。由于两种药物的作用机制不同,它们可能会相互影响患者的反应。例如,沙丁胺醇的频繁使用可能导致心血管系统的一些副作用,而布地奈德可能会抑制身体的免疫反应。因此,医生在开处方时应仔细评估患者的总体健康状况和用药历史。 综上所述,沙丁胺醇与布地奈德在哮喘治疗中的协同作用为患者提供了有效的症状控制手段。尽管它们的结合使用能够显著改善患者的生活质量,但对潜在的药物相互作用的了解也是不可或缺的。在制定治疗方案时,医生应充分考虑患者的个体差异,以确保治疗的安全与有效。
帕利珠单抗 Palivizumab-帕利佐单抗,Synagis
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis的作用机理是什么
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导读:帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis的作用机理是什么,Synagis(Palivizumab)适用于预防儿童患者呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。帕利珠单抗(Palivizumab),商品名Synagis,是一种专门用于预防儿童患者因呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起的严重下呼吸道疾病的单克隆抗体。RSV是导致婴幼儿住院和死亡的重要病原体,尤其在早产儿和有基础疾病的儿童中尤为危险。本文将探讨帕利珠单抗的作用机理以及其临床应用的重要性。 1. 帕利珠单抗的基本属性 帕利珠单抗是一种针对RSV F蛋白的单克隆抗体。RSV有多种表面蛋白,而F蛋白是病毒侵入宿主细胞的关键因子之一。通过结合F蛋白,帕利珠单抗能够有效中和病毒,这使得该药物在预防RSV感染方面发挥了独特的作用。 2. 免疫保护机制 帕利珠单抗通过增强机体的免疫反应,帮助儿童抵御RSV感染。该药物可以阻止RSV与宿主细胞的结合,从而妨碍病毒进入细胞内繁殖。此外,帕利珠单抗的结合也会激活巨噬细胞和其他免疫细胞,有助于清除体内的病毒。 3. 临床应用与适应症 帕利珠单抗主要用于高危儿童群体,如早产儿、慢性肺病患者以及免疫缺陷儿童。根据临床指南,这些儿童在流行季节中会接受每月一次的帕利珠单抗注射,以降低RSV引发的严重下呼吸道疾病的风险。研究显示,使用帕利珠单抗的高危儿童住院率显著降低,其临床效果得到了广泛认可。 4. 安全性与不良反应 帕利珠单抗在临床使用中总体安全性良好,但仍可能出现一些不良反应,如过敏反应、皮疹和发热等。这些不良反应通常较轻微,更多的是偶发情况。因此,在使用帕利珠单抗时,应在医生的指导下进行,以确保儿童的安全。 综上所述,帕利珠单抗(Synagis)通过独特的作用机理,有效预防儿童呼吸道合胞病毒引起的严重下呼吸道疾病。其在高危儿童群体中的应用,不仅降低了RSV感染的发病率,也在临床实践中展现了良好的安全性与有效性。对于未来的儿童健康保护,帕利珠单抗无疑是一种重要的防治手段。
阿奇霉素 Azithromycin-Zithromax,阿奇霉素水合物,利普奇
阿奇霉素(Azithromycin)利普奇代购多少钱一盒
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导读:阿奇霉素(Azithromycin)利普奇代购多少钱一盒,利普奇(Azithromycin)的参考价为65.7元。阿奇霉素(Azithromycin)是一种广泛使用的抗生素,主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染,包括下呼吸道感染如支气管炎和肺炎,以及皮肤和软组织感染。近年来,由于其效果显著,阿奇霉素的需求不断上升,市场上不同品牌和代购渠道的价格也随之多样化。本文将探讨阿奇霉素利普奇的代购价格以及相关信息。 1. 阿奇霉素的基本信息 阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素,因其出色的抗菌谱和好耐受性而被广泛使用。它主要针对敏感细菌的感染,对治疗呼吸道感染以及某些皮肤感染有显著疗效。阿奇霉素的药效较强,且通常疗程较短,使得不少患者在用药时获得良好体验。 2. 利普奇品牌的阿奇霉素 在众多阿奇霉素品牌中,利普奇作为知名品牌之一,因其高质量和良好口碑而受到青睐。利普奇生产的阿奇霉素一般用于成人和儿童的各种细菌感染,医生通常会根据患者的具体情况来开具。 3. 代购价格概况 阿奇霉素利普奇的代购价格因地区、供应商以及购买渠道的不同而有所差异。通常情况下,一盒阿奇霉素利普奇的价格在80元至200元之间,不过在一些代购平台或药品电商处,价格可能会受到促销活动或其他因素的影响。 4. 注意事项与建议 在购买阿奇霉素前,患者应咨询医生或药师的意见,确保所购药品适合自身病情。同时,由于市场上有些非正规的代购渠道,患者在选择代购时应确保选择可靠、合法的平台,以保证药品的质量和安全性。 阿奇霉素在抗菌治疗中的应用越来越广泛,而利普奇品牌作为其中一员,其代购价格也在不断变化。患者在购买艾滋霉素时,务必要关注产品质量及价格,确保选择合适的治疗方案。
利奈唑胺 Linezolid-利奈唑胺片(斯沃),Zyvox,Linospan,斯沃
利奈唑胺(Linezolid)适用于哪些类型的肺炎
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导读:利奈唑胺(Linezolid)适用于哪些类型的肺炎,利奈唑胺(Linezolid)适用人群有:1、青少年和成人肺炎患者;2、复杂性皮肤和软组织感染患者,包括蜂窝织炎、脓肿和深部组织感染;3、革兰阳性细菌引起的血流感染患者,如败血症和敗血性關節炎;4、多药耐药结核病患者。利奈唑胺(Linezolid)是一种有效的抗生素,广泛应用于治疗多种由细菌引起的感染,尤其是一些耐药性菌株所致的肺炎。本文将探讨利奈唑胺适用于哪些类型的肺炎,包括肺结核、特定微生物敏感株引起的感染等。 1. 利奈唑胺的作用机制 利奈唑胺是一种氧化酰胺类抗生素,通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。它以不同于传统抗生素的机制靶向细菌的核糖体,从而有效对抗一些耐药性病原菌。其独特的机制使得利奈唑胺成为治疗难治性肺炎的理想选择。 2. 利奈唑胺在肺炎治疗中的适应症 利奈唑胺主要用于治疗由革兰阳性菌引起的肺炎,包括一些耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及多重耐药肠球菌引起的肺部感染。此外,利奈唑胺对于某些耐药性链球菌的感染也表现出良好的疗效,因此在临床上得到广泛应用。 3. 利奈唑胺与肺结核的关系 在治疗肺结核方面,尽管一线抗结核药物如异烟肼、利福平等是主要选择,但对于某些耐药结核杆菌引起的肺结核,利奈唑胺却展现出良好的补充疗效。它可以在耐药病例中提供重要的治疗选择,帮助提高治愈率。 4. 特定微生物的敏感性 利奈唑胺对一些特定微生物的敏感性使其在治疗复杂肺炎时具有优势。例如,针对一些对常规抗菌药物产生耐药的细菌,利奈唑胺可以作为替代药物有效地实现感染控制,减少患者的病程和并发症风险。 利奈唑胺作为一种新型抗生素,在治疗由多重耐药菌引起的肺炎及肺结核中显示出显著的效能。它为临床提供了更多的选择,尤其是面对抗药性日益增加的背景下,利奈唑胺的重要性不可忽视。了解其适应症和应用场景,对临床医师选择合适的治疗方案至关重要。
环丝氨酸 Cycloserine-Seromycin,Coxerin,环丝氨酸胶囊
环丝氨酸(Cycloserine)治疗结核时,何时可以停药
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导读:环丝氨酸(Cycloserine)治疗结核时,何时可以停药,环丝氨酸(Cycloserine)用于治疗对该药敏感的活动性结核病,但需与其他有效抗结核药物连用。环丝氨酸(Cycloserine)是一种广谱抗结核药物,广泛应用于肺结核及肺外结核的治疗。作为一种氨基酸的类似物,环丝氨酸在治疗中发挥着重要的作用,尤其是在多重耐药结核菌感染的病例中。本文将探讨在使用环丝氨酸治疗结核的过程中,何时可以安全停药。 1. 环丝氨酸的适应症与机制 环丝氨酸主要用于治疗结核病,尤其是在常规抗结核治疗无效或患者对其他药物存在耐药性时。它通过抑制结核菌细胞壁的合成,起到杀菌作用,为患者的康复提供了重要支持。了解其作用机制有助于医生制定合理的治疗方案。 2. 治疗的标准持续时间 使用环丝氨酸的治疗时间通常与结核病的类型、患者的整体健康状况及药物耐药情况密切相关。一般来说,标准的治疗课程会持续6至12个月,具体时长需要根据临床疗效、药物耐受性以及实验室检查结果进行调整。 3. 评估疗效与副作用 在决定是否停止环丝氨酸治疗时,医生需定期评估患者的治疗反应,包括症状改善、胸片变化及结核分枝杆菌的检测结果。此外,需要关注药物的副作用,如神经系统的不良反应,这些都可能影响药物的使用和停药时机。 4. 何时可以停药 一旦患者在经过适当治疗后,临床症状明显改善,影像学检查显示病灶缩小或消失,并且结核菌涂片和培养结果连续阴性,医生可以考虑逐步减量或停用环丝氨酸。但在停药前,务必与患者充分沟通,确保无复发风险。在停药后,最好继续进行至少6个月的随访,以确保病情的稳定和恢复。 环丝氨酸在结核治疗中占据着重要地位,但何时停药需要根据患者的具体情况进行综合评估。医生和患者应密切合作,确保在安全和有效的基础上制定个性化的治疗方案。
尼达尼布 Nintedanib-维加特,nindanib150,Ofev,Cyendiv,尼达尼布胶囊,尼达尼布颗粒
使用尼达尼布(Nintedanib)期间能喝酒吗
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导读:使用尼达尼布(Nintedanib)期间能喝酒吗,Nintedanib(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,它可以有效减缓病情的发展并改善患者的生活质量。许多患者在接受治疗期间会对饮酒产生疑问,他们想知道在使用尼达尼布的过程中是否可以喝酒。本文将探讨这个问题,并提供相关的建议与注意事项。 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布的主要作用是通过抑制多种信号传导通路来减缓肺纤维化的进程。它的治疗效果依赖于规范的用药和患者的整体健康状态。因此,在治疗期间是否可以饮酒,需要综合考虑药物的性质及其对肝脏的影响。 2. 酒精对肝脏的影响 酒精是一种对肝脏有损害的物质。长期或过量饮酒会导致肝脏功能下降,从而影响药物的代谢。尼达尼布主要通过肝脏代谢,如果肝脏功能受到损害,可能会导致尼达尼布的药物浓度升高,增加副作用的风险。因此,饮酒可能会对治疗效果产生负面影响。 3. 医生的建议 在使用尼达尼布期间,患者应该遵循医生的建议。大多数医生会建议患者尽量避免饮酒,以确保治疗的安全和有效性。在进行任何饮酒决定前,患者应咨询专业医生的意见,了解自己的健康状况和用药情况。 4. 适量饮酒的风险 如果患者决定在使用尼达尼布期间偶尔饮酒,应确保饮酒的量非常有限,以降低对肝脏的风险。每个患者的身体状况不同,适量饮酒的标准也因人而异,因此最好还是以专业建议为主。 总体来说,使用尼达尼布期间,患者应尽量避免饮酒,以确保治疗效果和身体健康。在服药期间,定期与医生沟通,了解自己应遵循的最佳生活方式,从而更好地应对特发性肺纤维化带来的挑战。
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