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纳地美定(Naldemedine)用法用量、副作用、注意事项
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导读:纳地美定(Naldemedine)用法用量、副作用、注意事项,纳地美定(Naldemedine)的副作用包括胃或肠壁撕裂(穿孔),这是比较严重的一种副作用,若出现此症状需及时停用纳地美定并联系医生治疗。此外,纳地美定还可能引起阿片类戒断症状,包括出汗、寒战、流泪、打喷嚏、发热、腹痛、腹泻、面部发热或发热感(潮红)、寒冷感、恶心、呕吐等。1. 纳地美定的用法用量 纳地美定通常以口服片剂的形式服用。成人的推荐剂量为每日一次,通常为0.2毫克。建议在每天同一时间服用,以确保药物的疗效。如果错过一次服药,应在想到时尽快服用,但如果临近下一次剂量,应该跳过已错过的剂量。重要的是,切勿在同一天内服用超过推荐剂量。 2. 副作用 尽管纳地美定在治疗便秘方面效果显著,但仍可能会出现一些副作用。常见的副作用包括腹痛、腹泻、恶心、呕吐等。个别患者可能会出现头痛、便秘加重或过敏反应等情况。如果出现严重副作用或过敏反应(如皮疹、呼吸困难),应立即停止使用并就医。 3. 注意事项 在使用纳地美定之前,患者应向医生报告自己的病史,特别是肝脏或肾脏的疾病状况。此外,孕妇及哺乳期妇女使用该药物时需谨慎,最好在医生的指导下进行。对于有急性腹痛、肠梗阻等疾病的患者,要避免使用纳地美定,以免造成进一步的健康问题。同时,患者也应定期随访,监测疗效及副作用的出现。 4. 结论 纳地美定作为一种有效的便秘治疗药物,为那些因阿片类药物引起便秘的患者提供了新的解决方案。正确的用法用量、了解可能的副作用及注意事项是确保治疗安全有效的关键。因此,患者在使用纳地美定时,应遵循医嘱,并对自身的健康状况保持警惕。
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纳地美定 Naldemedine
纳地美定 Naldemedine
2025-07-01 09:50:36
曲格列汀(Zafatek)Trelagliptin的有效期是多长时间
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导读:曲格列汀(Zafatek)Trelagliptin的有效期是多长时间,曲格列汀(Trelagliptin)最早于2015年3月在日本获批使用。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年3月12日获得上市批准,该药物是国内首个获批可每周给药一次的口服降糖药。曲格列汀(Trelagliptin)有效期是24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。曲格列汀(Trelagliptin),作为一种新型的DPP-4抑制剂,主要用于治疗2型糖尿病。这种药物通过增强体内胰岛素分泌和抑制葡萄糖生成来帮助调节血糖水平。除了常见的治疗效果,曲格列汀的有效期也是患者和医生关心的一个重要问题。 1. 曲格列汀的药物性质 曲格列汀是一种具有长效作用的口服降糖药,它的分子结构设计使其在体内能够持久发挥疗效。与传统的DPP-4抑制剂相比,曲格列汀在体内的半衰期较长,因此在用药频率上更加灵活,一般情况下每周只需服用一次。这种特性为患者的用药管理提供了便利。 2. 有效期和储存条件 关于曲格列汀的有效期,通常药品包装上会标明。经过研究证明,曲格列汀在适当储存条件下的有效期一般为两到三年。为确保药物的安全性和有效性,应注意药品的存放。在高温、高湿环境下,药物的有效成分可能会降解,从而影响其治疗效果。 3. 用药过期的影响 使用过期药物可能导致疗效降低,从而影响糖尿病患者的血糖控制。对于糖尿病患者而言,保持血糖稳定是关键,使用过期的曲格列汀可能出现疗效不佳,进而导致高血糖或其他并发症。因此,各位患者在用药时一定要注意药物的有效期。 4. 总结和使用建议 曲格列汀作为一种有效的糖尿病治疗药物,拥有较长的有效期,但患者仍需遵循药品的储存条件和使用期限。为了保障病情的稳定与健康,建议患者定期检查药品的有效期,及时更换过期药物,并于医生的指导下,合理安排用药方案。认真对待用药的每一个环节,不仅能够提高治疗效果,也有助于改善生活质量。
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曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
2025-06-30 16:38:28
吡格列酮购买渠道有哪些
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导读:吡格列酮购买渠道有哪些,吡格列酮(Pioglitazone)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。吡格列酮(pioglitazone)是一种常用于治疗2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病)的药物。它通过提高身体对胰岛素的敏感性,帮助控制血糖水平。随着糖尿病患者数量的增加,吡格列酮的需求也在不断增长。本文将探讨吡格列酮的主要购买渠道,以及在购买该药物时需要注意的事项。 1. 医院和诊所 患者可以通过医院或专科诊所获得吡格列酮。通常,医生会根据患者的具体情况进行评估,并开具处方。凭借医生的处方,患者可以在医院的药房或合作药店购买。这是获取药物的最安全和可靠渠道之一,确保患者在使用吡格列酮前接受必要的医学指导。 2. 药房和药店 除了医院,许多地方的药房和药店也会销售吡格列酮。患者可以凭借医生的处方到附近的药房进行购买。在选择药房时,建议选择信誉良好的连锁药店,以确保药品的质量和有效性。 3. 网络药店 随着互联网的发展,越来越多的患者选择通过网络药店购买吡格列酮。许多合法的网络药店提供药品的在线订购服务,患者可以方便地选择药物并下单。在网上购买药品时,一定要注意选择经过认证和许可的药店,避免购买到假冒伪劣产品。 4. 医疗保险和补贴 在购买吡格列酮时,患者应咨询自己的医疗保险计划,了解是否涵盖该药物的费用。此外,一些国家和地区可能会有针对糖尿病患者的药物补贴政策,患者可以通过相关渠道申请补贴,从而减轻经济负担。 总体而言,购买吡格列酮的主要渠道包括医院、药房和网络药店等。在选择购买渠道时,患者需谨慎,以确保所购药物的安全性和有效性。定期与医生沟通,了解药物使用中的任何问题也是非常重要的。
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吡格列酮 pioglitazone
吡格列酮 pioglitazone
2025-06-30 15:53:03
利西拉肽功效与作用主要有哪些
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导读:利西拉肽功效与作用主要有哪些,利西拉肽(Lixisenatide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。它的疗效主要体现在降低血糖水平上。利西拉肽是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于GLP-1受体激动剂。它通过模拟一种自然激素的作用,能够有效调节血糖水平,提高胰岛素分泌,降低胃排空速度,从而帮助患者更好地管理糖尿病。本文将详细探讨利西拉肽的主要功效与作用。 1. 改善血糖控制 利西拉肽能够刺激胰腺分泌胰岛素,特别是在进食后,有助于降低餐后血糖水平。此外,它还抑制了胰高血糖素的分泌,这是一种促进肝脏产生葡萄糖的激素,从而进一步帮助糖尿病患者控制血糖。 2. 减轻体重 研究表明,利西拉肽不仅可以降低血糖,还能帮助患者减轻体重。这是因为它能够增加饱腹感,降低食欲,并延缓胃排空时间。这一特点对许多糖尿病患者而言尤为重要,因为超重和肥胖会加重糖尿病的病情。 3. 心血管保护作用 利西拉肽还表现出了良好的心血管保护效果。许多研究认为,利西拉肽可以降低心血管事件的风险,包括心脏病和中风。这对于许多患有糖尿病的患者而言是一个重要的益处,因为糖尿病常常伴随心血管问题。 4. 改善胰岛β细胞功能 利西拉肽还有助于保护和改善胰岛β细胞的功能。长期使用该药物可促进胰岛β细胞的生存,减少它们的凋亡,进而提高身体对胰岛素的自然反应能力。 综上所述,利西拉肽作为治疗2型糖尿病的有效药物,具有改善血糖控制、减轻体重、心血管保护作用及改善胰岛β细胞功能等多重功效。使用此类药物需要在医生的指导下进行,以确保安全与疗效。
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利西拉肽 lixisenatide
利西拉肽 lixisenatide
2025-06-30 14:29:53
司美格鲁肽几天代谢完
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导读:司美格鲁肽(Semaglutide)是一种用途广泛的药物,主要用于治疗2型糖尿病,属于GLP-1受体激动剂的范畴。它不仅能够有效降低血糖水平,还对心血管健康有积极影响,并且在减肥领域也展现出良好的效果。许多患者常常关心的一个问题是,司美格鲁肽究竟需要多长时间才能在体内代谢完毕。 1. 司美格鲁肽的药代动力学 司美格鲁肽是一种长效的GLP-1受体激动剂,通常每周注射一次。其药代动力学特征使得它在体内的半衰期相对较长,约为1周,这意味着在用药后,其效应可以持续较长时间。这种长效特性使得患者的服药依从性得到改善,也能够在更长时间内控制血糖。 2. 代谢过程与时间 在施用司美格鲁肽后,药物会通过肝脏和肾脏进行代谢。一般来说,司美格鲁肽在体内的完全代谢时间为几天到几周不等,具体的代谢速度因个体差异而有所不同。通常情况下,体内90%以上的司美格鲁肽在注射后4到5天内被代谢,但仍可能在体内留存,直到下一次用药。 3. 对血糖和体重的影响 司美格鲁肽通过多种机制帮助患者控制血糖,包括增加胰岛素分泌、抑制胃排空以及减少食欲。此外,研究表明使用司美格鲁肽治疗的患者往往能实现显著的体重减轻,这对于超重或肥胖的糖尿病患者尤其重要。通过合理的饮食与运动结合,患者能够达到更好的治疗效果。 4. 心血管风险的降低 使用司美格鲁肽不仅能够改善血糖控制,还能有效降低心血管事件的风险。相关研究显示,使用司美格鲁肽的患者在心血管事件发生率上表现出显著改善。这一特性使司美格鲁肽成为糖尿病患者中备受推崇的治疗选择,尤其是对于那些存在心血管疾病风险的患者。 总的来说,司美格鲁肽在体内的代谢时间因人而异,但其长效的特性与治疗优势使其成为2型糖尿病及相关领域的重要药物。了解其代谢机制和影响的患者可以更好地管理自己的病情,积极配合医生的治疗方案,获得更佳的健康结果。
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司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
2025-06-30 13:49:23
依特立生(Eteplirsen)治疗功效怎样
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导读:依特立生(Eteplirsen)治疗功效怎样,依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依特立生(Eteplirsen)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的新型药物,主要通过促进肌肉细胞中的特定蛋白质生成来缓解疾病症状。杜氏肌营养不良症是一种遗传性进行性肌肉萎缩的疾病,严重影响患者的生活质量。近年来,依特立生作为一种抗肌肉萎缩治疗药物引起了广泛关注,本文将探讨其治疗功效及相关研究进展。 1. 依特立生的机制 依特立生是一种外源性寡核苷酸,能够靶向并修复DMD患者基因中存在的缺陷。这种药物通过调节RNA的剪接过程,增强产生成肌肉所需的肌肉结构蛋白—二型肌肉肌动蛋白(dystrophin)。在正常情况下,dystrophin的缺失或功能异常导致肌肉变得脆弱和易受损,而依特立生旨在通过替代这种缺失的蛋白质来改善肌肉功能。 2. 临床试验结果 多项临床试验表明,依特立生能够显著改善DMD患者的肌肉功能和运动能力。在一些关键性临床研究中,患者在接受依特立生治疗后,其肌肉力量和运动能力的提升情况优于未接受治疗的对照组。此外,特定指标(如6分钟步行测试)的改善也显示了依特立生的治疗潜力。 3. 治疗的安全性 与有效性相辅相成,依特立生的安全性也是临床研究的关注重点。根据现有临床数据显示,依特立生的副作用相对较少,常见的不良反应包括注射部位的反应和轻微的过敏症状。大部分患者能够耐受治疗,而严重的不良反应发生率较低,这使得依特立生在一定程度上具备了良好的应用前景。 4. 未来发展方向 尽管依特立生展示了积极的治疗效果,但仍需进一步的研究来验证其长期疗效及在不同年龄段患者中的应用。随着基因疗法和精准医学的不断发展,依特立生为DMD的治疗提供了新的思路。未来,结合其他治疗方法,并进行更加大规模的多中心临床试验,将有助于全面评估依特立生的长期疗效和安全性。 综上所述,依特立生(Eteplirsen)作为一种针对杜氏肌营养不良症的创新治疗药物,展现出了积极的治疗效果和良好的安全性。随着研究的深入,依特立生的临床应用前景将更加广阔,为广大DMD患者带来新的希望。
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依特立生 Eteplirsen
依特立生 Eteplirsen
2025-06-30 12:46:55
非布司他吃20mg有用吗
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导读:非布司他吃20mg有用吗,非布司他(Febuxostat)通常情况下,开始1天1次,一次10mg,第三周开始1天1次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。非布司他(Febuxostat)是一种新型药物,主要用于治疗高尿酸血症和痛风。它通过抑制黄嘌呤氧化酶来减少体内尿酸的生成,帮助患者降低血中尿酸水平,减轻痛风发作的频率和严重程度。在临床上,非布司他的用药剂量选用及疗效备受关注,尤其是20mg的剂量是否有效,成为了许多患者关心的问题。 1. 非布司他的药理作用 非布司他是一种选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,其主要作用在于抑制尿酸的合成。与传统的药物如别嘌醇(Allopurinol)相比,非布司他在药代动力学和药效学上展现出了一些优势,能够有效降低血清尿酸水平,从而帮助患者缓解由于高尿酸造成的痛风症状。 2. 20mg剂量的临床效果 对于许多痛风患者而言,20mg的非布司他剂量通常是治疗过程中较为常用的初始剂量。在多个临床研究中,证实这种剂量能够有效达到降低尿酸的目的。虽然部分患者在治疗早期可能会经历尿酸水平的小幅波动,但大多数患者在持续用药后,其尿酸水平能够稳定在正常范围内。 3. 副作用与耐受性 非布司他在一般情况下是耐受良好的。部分患者可能会出现一些副作用,包括肝功能异常、皮疹以及心血管事件等。因此,在开始使用非布司他时,患者应在医生的指导下进行,定期监测相关指标,以确保药物的安全性和有效性。 4. 总结与建议 总的来看,非布司他在治疗高尿酸血症和痛风方面具有显著的疗效,20mg的剂量对于大多数患者而言是有效的。每位患者的个体差异可能会导致治疗效果的不同,因此建议患者在使用前和使用过程中咨询专业医生,并根据自身的实际情况进行剂量调整和定期监测。通过合理用药,患者可以有效控制病情,提高生活质量。
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非布司他 Febuxostat FEBUSODX
非布司他 Febuxostat FEBUSODX
2025-06-30 09:42:43
托法替尼长期吃副作用
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导读:托法替尼长期吃副作用,托法替尼(Tofacitinib)常见副作用:1.感染2.高血压3.胆固醇水平变化4.肝脏问题5.消化系统问题6.头痛7.血液问题8.呼吸问题9.肌肉和关节疼痛10.皮疹11.肾脏问题12.血栓风险13.肿瘤风险。托法替尼(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗某些自身免疫疾病:1、用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎;2、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶(JAK)来发挥作用,这些激酶在免疫反应和炎症过程中起重要作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托法替尼是一种靶向治疗药物,主要被用于治疗自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、斑秃和银屑病。本药物通过抑制细胞因子的信号传导,帮助减轻炎症和缓解症状。长期使用托法替尼可能会带来一系列副作用,本篇文章将对这些副作用进行详细探讨。 1. 免疫系统抑制 托法替尼作为一种JAK抑制剂,其作用机制使得免疫系统的某些功能受到抑制。这可能导致患者对感染的抵抗力下降,增加了发生严重感染(如肺炎、结核等)的风险。因此,在使用期间,患者需要定期监测感染症状,及早就医。 2. 消化系统反应 有些患者在使用托法替尼后,可能会出现一些消化系统的不适症状,如恶心、呕吐、腹痛及腹泻等。这些副作用虽然通常较轻,但对患者的生活质量可能会产生一定的影响。在出现明显不适时,患者应及时与医生沟通,评估是否需要调整治疗方案。 3. 血液学改变 长期使用托法替尼可能引起血液学方面的改变,例如白细胞、血小板或红细胞计数降低。这种情况可能导致贫血或出血倾向,因此定期进行血常规检查是十分必要的。医生会根据检查结果决定是否需要调整药物剂量或采取其他治疗措施。 4. 心血管风险 研究表明,托法替尼的长期使用可能与心血管事件的风险增加有关,包括心脏病和中风等。这一风险尤其在有心血管疾病既往史的患者中更为突出。因此,在治疗过程中,患者应与医生密切合作,评估心血管健康状况,并采取相应的预防措施。 虽然托法替尼在治疗自身免疫性疾病方面表现出了良好的疗效,但患者在使用过程中也应当警惕其潜在的副作用。定期的健康检查和与医生的沟通是确保安全有效治疗的重要环节。托法替尼的使用需在医生指导下进行,以便及时调整治疗方案,确保患者的整体健康和生活质量。
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX
2025-06-30 09:08:52
司美格鲁肽的功能主治
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导读:司美格鲁肽(Semaglutide)是一种新型的GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。这种药物通过模拟一种自然发生的肠道激素来帮助控制血糖水平,并具有额外的心血管保护作用。同时,研究还显示,司美格鲁肽在减肥方面也展现出积极的效果,使其成为糖尿病患者管理体重的有效工具。本文将详细探讨司美格鲁肽的功能主治。 1. 糖尿病治疗的先锋 司美格鲁肽主要用于治疗2型糖尿病。它通过增强胰岛素分泌、降低胰高血糖素(一种升高血糖的激素)的释放,从而有效控制餐后和空腹血糖。这使得糖尿病患者在日常生活中更容易维持正常的血糖水平,减少糖尿病相关并发症的风险。 2. 心血管风险的降低 研究表明,使用司美格鲁肽治疗的糖尿病患者,其心血管事件的发生率显著降低。这一效果可能与其改善体重、降低血糖及改善血脂水平有关。针对既往有心血管疾病风险的患者,司美格鲁肽提供了一种更为安全的治疗选择,从而有助于降低心血管事件的发生。 3. 减肥的有效选择 除了血糖控制外,司美格鲁肽还被证实能够有效促使体重减轻。患者在使用该药物期间,体重减轻的效果尤为显著,这对许多2型糖尿病患者而言是一大优势。通过减少食欲和延长饱腹感,司美格鲁肽可帮助患者科学减重,改善整体健康状况。 4. 用药安全性与监测 在使用司美格鲁肽时,患者需要定期监测血糖水平,以确保药物的有效性与安全性。虽然该药物通常耐受良好,但某些患者可能会出现胃肠道不适等副作用。因此,医生在开处方时,会根据每位患者的具体情况制定个性化的用药方案,以最大限度地优化疗效并减少副作用。 总体而言,司美格鲁肽是一种具有多重功效的药物,不仅可以有效控制2型糖尿病,还能降低心血管风险并促进减重。随着研究的不断深入,司美格鲁肽在糖尿病管理中的重要性将愈加凸显,为广大患者提供了新的希望与选择。
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司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
2025-06-30 08:44:27
托法替尼最新消息是真的吗
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导读:托法替尼(Tofacitinib)是一种口服的Janus激酶抑制剂,近年来在治疗多种自身免疫性疾病方面展现了良好的疗效。尤其在类风湿关节炎、斑秃和银屑病等病症的应用备受关注。随着研究的不断深入,市场上也不断传出关于托法替尼的新消息,患者与医生对这些信息的真伪十分关注。本文将对托法替尼最新的治疗进展进行探讨,并分析相关消息的可靠性。 1. 托法替尼的上市与适应症 托法替尼于2012年首次获得批准,作为一种口服药物,主要用于治疗中重度类风湿关节炎。近年来,随着临床试验的推进,托法替尼的适应症也逐渐扩大,包括斑秃和银屑病等自身免疫性疾病。这些扩展的适应症对患者来说,无疑提供了更多的治疗选择。 2. 最近的研究进展 近期的研究显示,托法替尼在治疗斑秃方面表现出良好的疗效。相关小规模临床试验结果表明,托法替尼能够有效促进头发的再生,这一发现令不少患者看到希望。此外,在银屑病的治疗中,托法替尼也被发现能够显著减轻症状,提高患者的生活质量。这些研究结果为托法替尼的进一步应用奠定了基础。 3. 安全性与副作用 尽管托法替尼的疗效得到了认可,但其安全性问题同样不容忽视。临床数据显示,托法替尼可能会引发一些副作用,如感染风险增加、血脂升高等。因此,在使用托法替尼时,医生通常会对患者的健康状况进行全面评估,并进行必要的监测。这些潜在的风险提醒患者在使用此药时需谨慎对待。 4. 当前的市场反馈 随着托法替尼应用范围的扩大,患者的反馈也逐渐增多。许多患者表示,托法替尼在缓解症状方面的效果显著,且服用方便。然而也有患者反映在治疗过程中出现了不适,建议在使用过程中务必与医生保持紧密沟通。市场上的反馈不仅为医生提供了重要的参考,也推动了对该药物进一步的研究和改进。 综上所述,托法替尼在自身免疫性疾病的治疗中展现了良好的前景,尤其是在类风湿关节炎、斑秃和银屑病方面的研究进展令人期待。对于最新消息的真实性,患者应参考专业医疗机构发布的信息,并与医生保持密切联系,以获得专业的治疗建议,保障自身健康和安全。
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX
2025-06-29 17:26:24
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