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司美格鲁肽 Semaglutide

全部名称:
诺和泰,Rybelsus,索马鲁肽片,semaglutide,口服司美格鲁肽,索马鲁肽注射
适应人群:
治疗2型糖尿病的GLR-1R激动剂,心血管风险降低
规格:
0.25mg
剂型:
注射剂
厂家:
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

司美格鲁肽 Semaglutide的说明

司美格鲁肽(Semaglutide)主要适用于2型糖尿病成人患者,用于改善血糖控制,通常与饮食和运动改善结合使用,可以单独使用或与其他降糖药物联用。

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司美格鲁肽 Semaglutide说明书概述

  适应症

  本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

  适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件。

  用法用量

  用法:

  本品应每周注射一次,可在一天中任意时间注射,无需根据进餐时间给药[2] 。

  本品经皮下注射给药,注射部位可选择腹部、大腿或上臂。

  改变注射部位时无需进行剂量调整。

  本品不可静脉或肌肉注射[2] 。

  如有必要,可以改变每周给药的日期,只要两剂间隔至少2天(>48小时)即可。

  在选择新的给药时间后,应继续每周给药一次 。

  有关给药的更多信息见使用和其他操作的特别注意事项。

  用量:

  司美格鲁肽的起始剂量为0.25mg每周一次。

  4周后,应增至0.5mg每周一次。

  在以0.5mg每周一次治疗至少4周后,剂量可增至1mg每周一次,以便进一步改善血糖控制水平。

  本品0.25mg并非维持剂量。

  不推荐每周剂量超过1mg 。

  当司美格鲁肽用于联合已有的二甲双胍治疗时,可维持当前二甲双胍剂量不变 。

  当本品用于联合已有的磺脲类药物治疗时,应考虑减少磺脲类药物的剂量,以降低低血糖的风险。

  无需为调整本品剂量而进行自我血糖监测。

  但是,当开始使用本品与磺脲类药物联合治疗时,则可能需要自我监测血糖,以调整磺脲类药物的剂量,从而降低低血糖的风险 。

  遗漏用药如发生遗漏用药,应在遗漏用药后5天内尽快给药。

  如遗漏用药已超过5天,则应略过遗漏的剂量,在正常的计划用药日接受下一次用药。

  在每种情况下,患者均应恢复每周一次的规律给药计划 [2]。

  不良反应

  最常见的不良反应为:恶心,呕吐,腹泻,腹痛和便秘。

  禁忌

  对索马鲁肽中的任何成分过敏。

  贮存方法

  首次使用前:储存于冰箱中(2℃-8℃)。远离冷冻元件。切勿冷冻本品,冷冻后切勿使用。盖上笔帽避光保存 。首次使用后:储存于30℃以下环境或冰箱中(2℃-8℃)。切勿冷冻本品,冷冻后切勿使用。不用时盖上笔帽,以避光保存 。每次注射后和储存本品时应取下针头。这可以防止针头阻塞、污染、感染、溶液泄漏和给药不准确。

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  体外实验证实,索马鲁肽并不抑制或诱导CYP酶,与药物转运蛋白也不发生作用。

  索马鲁肽可致胃排空延迟,与口服药物同用时可以降低口服药物的吸收速率和吸收程度。

  目前尚未发现索马鲁肽与二甲双胍、阿托伐他汀、华法林、地高辛及口服避孕药有相互作用。

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  丹麦诺和诺德Novo Nordisk

  成分

  索马鲁肽

  性状

  注射剂

  注意事项

  本品不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。

  本品并非胰岛素的替代品 。

  尚无本品在纽约心脏病学会(NYHA)分级IV级的充血性心力衰竭患者中的使用经验,因此不推荐此类患者使用本品 。

  胃肠道反应:使用GLP-1受体激动剂可能与胃肠道不良反应有关 。

  急性胰腺炎:曾有使用GLP-1受体激动剂后发生急性胰腺炎的情况。

  如果怀疑胰腺炎,应停用本品;如确诊为胰腺炎,不应再使用本品进行治疗。

  有胰腺炎病史的患者应慎用本品 。

  低血糖:接受本品联合磺脲类药物或胰岛素治疗的患者发生低血糖的风险可能会增高。

  开始本品治疗后,可以通过减少磺脲类药物或胰岛素的剂量来降低低血糖风险 。

  糖尿病视网膜病变:在接受胰岛素和司美格鲁肽治疗并伴有糖尿病视网膜病变的患者中,观察到发生糖尿病视网膜病变并发症的风险增加。

  已有糖尿病视网膜病变的患者在接受胰岛素治疗的基础上加用本品时应慎重。

  甲状腺C细胞肿瘤风险:目前尚不清楚司美格鲁肽是否会引起人类甲状腺C细胞肿瘤,包括甲状腺髓样癌(MTC)。

  本品禁用于有MTC个人既往病史或家族病史的患者,或MEN 2患者。

  应告知患者使用本品可能的MTC风险,以及甲状腺肿瘤的症状(例如颈部肿块、吞咽困难、呼吸困难、持续性声音嘶哑) 。

  急性肾损害:在使用GLP-1受体激动剂治疗的患者中,已有关于急性肾损害和慢性肾衰竭加重的上市后报告,这些病例有时可能需要血液透析。

  这些事件中有些发生在没有已知的基础肾病的患者中。

  大多数报告的事件发生在既往出现过恶心、呕吐、腹泻或脱水的患者中。

  对于报告重度胃肠道不良反应的患者,应在开始使用本品或进行剂量递增时监测其肾功能。

  过敏反应:使用GLP-1受体激动剂曾有报告严重的过敏反应(如速发过敏反应、血管性水肿)。

  如发生过敏反应,应停用本品;立即给予标准治疗,并监测患者直至体征和症状消退。

  切勿用于既往对本品过敏的患者。

  其他GLP-1受体激动剂有引起速发过敏反应和血管性水肿的报告。

  既往曾对另一种GLP-1受体激动剂有血管性水肿或速发过敏反应史的患者应慎用本品,因为尚不明确此类患者接受本品治疗后是否更容易发生速发过敏反应 。

  钠含量:本品每剂含钠小于1mmol(23mg),即基本上“无钠”。

  对驾驶和机械操作能力的影响:司美格鲁肽对驾驶车辆或使用机器的能力没有影响或影响很小可以忽略不计。

  当与磺脲类药物或胰岛素联合使用时,应建议患者在驾驶和使用机器时采取预防措施,避免发生低血糖。

  使用和其他操作的特别注意事项:注射笔仅供一人使用。

  本品仅在无色或几乎无色澄明时才可使用。

  本品不得在冷冻后使用。

  本品应使用长度不超过8mm的针头给药。

  本注射笔应与一次性的诺和针®配合使用。

  本品不包含针头。

  温馨提示

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  2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

药品文章
司美格鲁肽(Rybelsus)诺和泰的适应症、疗效及副作用,诺和泰(Semaglutide)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、胃胀气和食欲减退。还可能出现低血糖(尤其是与其他降糖药物联用时)。其他较少见但严重的副作用包括胰腺炎、肾脏问题和视网膜病变。诺和泰(Semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,用于治疗2型糖尿病。它通过模拟胰岛素样肽-1的作用,可以降低血糖水平,增加胰岛素分泌,抑制胃肠道葡萄糖吸收,并减少肝脏葡萄糖产生。司美格鲁肽还被研究用于体重管理。在较高剂量下,司美格鲁肽被开发为一种用于肥胖治疗的药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司美格鲁肽(Rybelsus)是由诺和诺德公司研发的一种口服GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。这种药物不仅可以有效控制血糖,还在降低心血管风险和促进体重减轻方面显示出了良好的效果。本文将详细探讨司美格鲁肽的适应症、疗效和副作用。 1. 适应症 司美格鲁肽主要用于成人2型糖尿病患者的治疗,特别是那些血糖控制不佳或需降糖药物治疗的人群。该药物可单独使用,也可与其他降糖药物联合使用,帮助患者更好地管理血糖水平。此外,由于其心血管保护的特性,司美格鲁肽也适用于具有心血管疾病历史的糖尿病患者。 2. 疗效 研究显示,司美格鲁肽能够显著降低HbA1c(糖化血红蛋白)水平,并帮助患者实现更好的血糖控制。此药物通过增加胰岛素分泌及延缓胃排空,增强饱腹感,从而在一定程度上促进体重减轻。有关临床试验结果表明,长期使用后,患者平均体重可减少约4-5公斤。此外,司美格鲁肽对心血管事件(如心脏病发作和中风)的风险降低也备受关注,这使其在临床应用中更具吸引力。 3. 副作用 尽管司美格鲁肽在疗效上表现突出,但仍可能引发一些副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状,这些通常在使用初期较为明显,并可能随着时间的推移而减轻。此外,部分患者可能会出现低血糖,尤其是在与其他降糖药物合用时。也有报告指出,罕见但严重的副作用,如胰腺炎、肾功能不全和甲状腺肿瘤等。因此,患者在使用司美格鲁肽时应定期监测相关指标,并遵循医生的指导。 4. 注意事项 在使用司美格鲁肽之前,患者需告知医生自身的健康状况及过去的病史,尤其是是否有胰腺疾病和甲状腺问题。对于孕妇、哺乳期女性或有严重肝肾功能障碍的患者,使用此药需谨慎。此外,合理的饮食与适度的运动也是糖尿病管理的关键,搭配药物治疗能够获得更好的疗效。 综上所述,司美格鲁肽(Rybelsus)作为一种新型的GLP-1受体激动剂,在控制2型糖尿病血糖、降低心血管风险及促进体重减轻方面展现出良好的临床效果。尽管存在一些副作用,但在医生的指导下合理使用,能够为糖尿病患者带来显著的益处和改善生活质量。
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司美格鲁肽用量调整,司美格鲁肽(Semaglutide)推荐用量为每日1次口服给药,每盒100片。吞服整个片剂。请勿切割,压碎或咀嚼药片。每天一次以3毫克开始服用索马鲁肽,持续30天。3mg剂量服用30天后,将剂量增加到每天一次7mg.如果在7mg剂量下至少30天后需要额外的血糖控制,则剂量可以增加到每天一次14mg。司美格鲁肽(Semaglutide)是一种新型的GLP-1受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。它通过模拟肠道激素的作用来帮助调节血糖水平。此外,近年来的研究表明,司美格鲁肽还有助于降低心血管风险和促进体重减轻。因此,合理的用量调整对于最大化其疗效和确保安全性至关重要。本文将探讨司美格鲁肽的用量调整原则及相关注意事项。 1. 司美格鲁肽的基本应用 司美格鲁肽被批准用于成人2型糖尿病患者的治疗,旨在帮助与饮食和运动结合,控制血糖水平。初始剂量通常设定为0.25 mg,每周一次。这一剂量主要是为了帮助患者适应药物,以减少胃肠道不适等副作用。 2. 增加剂量的时机 在司美格鲁肽的剂量调整中,通常在患者接受0.25 mg的初始剂量后,若需要进一步改善血糖控制,可以逐步增加剂量。一般建议在4周后将剂量增加至0.5 mg/周,进一步如果患者的血糖控制仍不理想,可在另4周后增加至1.0 mg/周。 3. 注意个体差异 用量调整过程中要注意个体差异,包括患者的体重、合并症及其他药物的使用等。有些患者可能对于标准剂量的反应较差,可能需要调整至1.7 mg/周的较高剂量,以获得更好的疗效。同时,临床医生在调整剂量时需定期监测患者的血糖水平及可能的副作用。 4. 疗效与安全性的平衡 在调整剂量时,需要在疗效与安全性之间保持平衡。尽管增加剂量可能会改善血糖控制,但同样也可能增加副作用的风险。因此,患者在使用司美格鲁肽时,要定期与医生沟通,及时反馈使用过程中的不适感,以便医生根据具体情况及时调整剂量。 在合理的用量调整下,司美格鲁肽不仅能有效地控制2型糖尿病,还能降低心血管风险并帮助患者减重。合理的使用及及时的剂量调整,是确保其治疗效果与患者安全的重要环节。因此,在治疗过程中,患者与医务人员之间的良好沟通至关重要。
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司美格鲁肽(Rybelsus)诺和泰的注意事项、功效作用、不良反应,Rybelsus(Semaglutide)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、胃胀气和食欲减退。还可能出现低血糖(尤其是与其他降糖药物联用时)。其他较少见但严重的副作用包括胰腺炎、肾脏问题和视网膜病变。Rybelsus(Semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,用于治疗2型糖尿病。它通过模拟胰岛素样肽-1的作用,可以降低血糖水平,增加胰岛素分泌,抑制胃肠道葡萄糖吸收,并减少肝脏葡萄糖产生。司美格鲁肽还被研究用于体重管理。在较高剂量下,司美格鲁肽被开发为一种用于肥胖治疗的药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司美格鲁肽(Rybelsus)是一种用于治疗2型糖尿病的口服GLP-1受体激动剂,由诺和泰公司研发。它不仅能够有效降低血糖水平,还有助于减少心血管疾病风险,并且在一定程度上有助于体重管理。本文将依据其注意事项、功效作用以及可能的不良反应进行详细介绍。 1. 注意事项 在使用司美格鲁肽之前,患者应告知医生其所有既往病史,特别是涉及胰腺炎、肾功能障碍或甲状腺疾病等方面的情况。此外,司美格鲁肽不适合在孕期使用,哺乳期的患者也需谨慎使用。同时,患者在用药期间应定期监测血糖水平,确保治疗效果与安全性。 2. 功效作用 司美格鲁肽的主要作用是通过模拟肠道激素GLP-1,增强胰岛素分泌、降低胰高血糖素水平,从而有效控制餐后和空腹血糖水平。研究表明,司美格鲁肽不仅能改善糖代谢,还能够在长期使用中显著降低心血管风险。此外,其对体重的影响也是显著的,许多患者在使用过程中体验到体重减轻,这使其成为糖尿病和肥胖症患者的理想选择。 3. 不良反应 与其他药物一样,司美格鲁肽也可能引发一些不良反应。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和便秘等,通常在用药初期明显,而随着身体对药物的适应,这些症状会有所减轻。个别患者可能会出现胰腺炎、低血糖或过敏反应等较为严重的副作用,因此在用药期间应仔细观察身体的反应,如有不适应及时就医。 总的来说,司美格鲁肽(Rybelsus)作为一种创新的治疗2型糖尿病的药物,具有显著的控制血糖与减轻体重的效果。任何药物的使用都需要遵循医生的建议,并结合个人健康状况进行评估,以确保治疗的安全和有效。
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    2025-12-15 13:28:01
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