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阿那格雷 Anagrelide LuciAnagre-安归宁,Agrylin,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮
阿那格雷国内售价
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导读:阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物,主要通过抑制血小板的生成来降低血小板数量。本文将详细探讨阿那格雷在国内的售价及其相关因素,以帮助患者更好地了解购买和使用该药物的情况。 1. 阿那格雷的基本情况 阿那格雷是一种特异性抑制血小板生成的药物,通常用于原发性血小板增多症(ET)和其他相关疾病。该药物通过抑制骨髓中的巨核细胞分化,降低血小板的数量,从而有效减轻相关症状,降低血栓风险。 2. 国内售价概况 根据最新的市场数据显示,阿那格雷在中国的售价相对较为稳定。一般情况下,阿那格雷的价格因生产厂家、规格和地区的不同而有所差异。在一些大型医院,阿那格雷的价格大约在每盒数百元至千元不等,而在药品零售药店,价格可能会更高,需根据具体的销售情况进行查询。 3. 影响价格的因素 阿那格雷的售价受多方面因素影响。其中,生产成本、市场需求、医院的采购价以及医保政策等都可能导致价格波动。此外,仿制药的上市也会对价格产生一定的影响,竞争加剧可能促使价格下降。 4. 患者的购买建议 对于需要使用阿那格雷的患者,建议提前了解不同药店及医院的售价,并关注医保报销政策。部分患者可能会选择通过医疗保险或患者援助计划来减轻经济负担。此外,患者在使用药物前,建议咨询医生,以便获得合适的剂量和使用方案,确保用药安全。 综上所述,阿那格雷作为治疗血小板增多症的重要药物,其在国内的售价受多种因素影响,患者在购药时应做好充分的准备和了解,以便在合适的价格范围内获得所需的治疗。
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芦可替尼一个月用几盒
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导读:芦可替尼(Ruxolitinib)是一种用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物,此外,它也适用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。由于患者的具体情况不同,使用芦可替尼的剂量和用药周期也会有所不同。在本文中,我们将探讨芦可替尼一个月的使用量和注意事项。 1. 芦可替尼的基本信息 芦可替尼是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂,主要通过抑制相关信号通路来发挥作用。它被广泛用于治疗因骨髓纤维化引起的症状,同时也用于改善真性红细胞增多症患者的血红蛋白水平及减少与疾病相关的并发症。由于其特定的作用机制,芦可替尼不同于传统的治疗方法,为一些难治性疾病提供了新的治疗选择。 2. 使用剂量与方案 芦可替尼的用药剂量和周期通常依赖于患者具体情况和医生的评估。对于骨髓纤维化患者,常见的起始剂量为每一天两次10毫克,之后可以根据患者的耐受性和治疗效果进行调整。一般情况下,一个月的用药量可能在60毫克到300毫克之间,这取决于个人的具体病情和医嘱。 3. 特殊情况的考虑 在治疗过程中,患者可能会出现不良反应,例如感染、血小板减少等。因此,在调整剂量时,医生需要仔细评估患者的整体健康状况及实验室检测结果。例如,在面临严重不良反应的情况下,可能需要暂停用药或减小剂量。患者应与医生保持密切沟通,及时反馈身体状况。 4. 总结与建议 芦可替尼的使用量因患者情况不同而异,一个月的用药盒数也因此有所不同。患者在使用该药物时,务必遵循专业医师的建议,并定期进行随访检查,以确保治疗的安全性和有效性。合理的用药方案能够显著改善患者的生活质量,同时控制疾病的进展。希望本文能够帮助患者更好地了解芦可替尼的使用情况,并为其治疗提供参考。
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阿那格雷2024最新消息
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导读:阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物,近年来其研究和应用取得了新的进展。本文将为您总结2024年关于阿那格雷的最新消息,包括其治疗效果、临床研究、使用注意事项及未来展望。 1. 阿那格雷的治疗效果 阿那格雷是一种选择性抑制血小板生成的药物,主要用于治疗原发性血小板增多症(ET)和继发性血小板增多症。最新的研究显示,2024年阿那格雷在降低血小板计数方面继续展现出良好的疗效,并被越来越多的医生推荐为一线治疗选择。此外,阿那格雷在改善患者的生活质量方面也显示出积极的效果。 2. 临床研究进展 在2024年,多个国际临床试验持续对阿那格雷进行评估。这些研究不仅关注其疗效,还考察了药物的安全性和耐受性。结果表明,阿那格雷在治疗过程中副作用较少,且患者的依从性较好。一些最新的随机对照试验甚至显示,阿那格雷与其他常见疗法相比,具有更优的安全性和效果。 3. 使用注意事项 尽管阿那格雷的疗效显著,但其使用仍需严格遵循医嘱。研究发现,某些患者在使用阿那格雷时可能会出现轻微的副作用,如头痛、消化不良等。因此,患者在接受治疗时,应定期进行监测,并及时与医生沟通任何不适。此外,对肝肾功能不全患者的使用应更加谨慎,以避免可能的药物相互作用。 4. 未来展望 随着对血小板增多症理解的加深,阿那格雷的应用前景广阔。研究人员正在探索其在其他血液疾病中的潜在疗效,以及与其他新疗法的联合使用。未来,随着更多数据的积累,阿那格雷可能会在血液病学领域产生更大的影响,成为治疗相关疾病的重要药物选择。 总的来说,2024年阿那格雷在血小板增多症的治疗上取得了积极的进展,其临床研究与实践为患者带来了新的希望。随着研究的深入,阿那格雷的应用及其在其他领域的潜力将不断得到探索与验证。
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芦可替尼吃了三年
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导读:芦可替尼吃了三年,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症,同时也被用于一些难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的患者。在经历了三年的使用后,许多患者和医学专家开始总结这种药物的疗效及其对生活质量的影响。本篇文章将从几个方面探讨芦可替尼的效果、使用经验及可能的副作用。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性抑制酪氨酸激酶的药物,主要通过抑制JAK(Janus激酶)信号传导通路来发挥作用。这种机制使得芦可替尼能够有效地干预与骨髓纤维化和真性红细胞增多症相关的病理过程,从而降低血液中不正常细胞的数量,并缓解相关症状。 2. 三年使用后的效果反馈 经过三年的治疗,许多患者在使用芦可替尼后,血液学指标显著改善,症状得到有效控制。例如,骨髓纤维化患者中的脾肿大和症状性贫血有所缓解,真性红细胞增多症患者的红细胞计数逐渐回归正常。此外,患者普遍反映生活质量有所提高,能更好地参与社会和家庭活动。 3. 潜在副作用与监测 尽管芦可替尼的疗效显著,但在长期使用过程中,也有一些患者出现了副作用,包括易感染、血小板减少、体重增加等。因此,医生通常建议定期进行血液监测,以及时发现潜在的健康问题,并调整治疗方案。此外,对于特定人群,使用芦可替尼时需谨慎考虑药物间的相互作用。 4. 心理支持与患者恢复 在长期抗病过程中,患者的心理健康同样重要。芦可替尼的使用不仅是生理治疗,也需要配合心理疏导和支持。患者往往会经历情绪波动和焦虑,因此,专业的心理支持团队可以帮助患者应对治疗过程中的挑战,提高整体治疗效果。 经过三年的芦可替尼治疗,许多患者都实现了症状改善和生活质量的提升,逐渐走出疾病的阴影。持续的监测和心理支持同样不可或缺。在未来的治疗中,期待医学界能够寻找更加全面的疗法,为更多患者带来希望与健康。
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阿那格雷国内上市价格
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导读:阿那格雷国内上市价格,阿那格雷(Anagrelide)的版本有:1、德国ratiopharm版本;2、土耳其DemIlac版本;3、美国Shire版本。价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿那格雷(Anagrelide)最早于1999年在美国批准上市,2005年在中国香港上市,但目前还没有在中国内地上市。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗特发性血小板增多症的药物。近年来,随着对该药物的逐步了解以及临床应用的增加,阿那格雷的国内上市价格受到了关注。在本文中,我们将探讨阿那格雷在国内上市的背景、定价因素、市场前景及其影响。 1. 阿那格雷药物背景 阿那格雷是一种选择性细胞周期抑制剂,通过抑制骨髓中的巨核细胞发育,减少血小板的生成。这使得阿那格雷成为治疗特发性血小板增多症的有效选择。该病症会引发多种并发症,且对患者的生活质量造成显著影响,因此阿那格雷的上市为患者提供了新的治疗希望。 2. 国内上市价格分析 阿那格雷在国内的上市价格受到多种因素的影响,包括研发成本、市场需求、医保政策及竞争产品的定价等。根据最新的市场调研数据,阿那格雷的价格设置旨在平衡企业收益与病患者的经济承受能力。通常情况下,国产药品的定价相较于进口药品更具竞争力,这也促使了阿那格雷在市场上的较高接受度。 3. 市场前景展望 阿那格雷在国内的市场前景被广泛看好。随着特发性血小板增多症患者的逐渐增多以及临床对阿那格雷疗效的认可,该药物有望在未来几年内实现更高的市场占有率。此外,国家对血小板增多症的重视及相关政策的支持,也将为阿那格雷的推广提供良好的环境。 4. 患者影响与需求 患者对阿那格雷的需求主要集中在有效降低血小板计数及改善生活质量上。相较于传统疗法,阿那格雷具有更明确的靶向机制,能够在较短时间内见效。随着医疗保障制度的完善,更多患者有机会获得该药物的治疗,这不仅提升了患者的治疗选择,也促进了阿那格雷的市场接受度。 阿那格雷作为治疗特发性血小板增多症的重要药物,其国内上市价格在多重因素的影响下,展现出强大的市场潜力。随着人们对该药物的进一步了解和临床应用的普及,预计其在未来将为更多患者带来福音。
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吃芦可替尼可以活几年
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导读:吃芦可替尼可以活几年,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种针对特定血液疾病的药物,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病。随着研究的深入,关于芦可替尼的使用以及它能延长患者生存期的问题引起了越来越多的关注。本文将探讨芦可替尼对不同病症情况的影响,以及它在患者生活质量和生存年限方面的潜在帮助。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂,能够有效阻断细胞信号传导途径,从而改善血液系统的病理状态。它通过抑制异常细胞的增殖和促进正常血液细胞的生成,帮助患者缓解症状,提高生活质量。这些机制对于骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者尤为重要,使他们的病情得到控制。 2. 骨髓纤维化患者的生存期 对于骨髓纤维化患者来说,芦可替尼的使用可以显著改善其临床表现。研究表明,接受芦可替尼治疗的患者,其生存期相比未接受治疗的患者有了实质性提高。具体的生存时间因个体差异而异,但统计数据支持芦可替尼有效延长骨髓纤维化患者的生存预期,并减轻疾病对患者生活的影响。 3. 真性红细胞增多症的疗效 在真性红细胞增多症的治疗中,芦可替尼同样展现出良好的疗效。通过有效控制红细胞增多和相关并发症,患者的整体生活质量得到了改善。长期使用芦可替尼的患者,能够更好地管理他们的病情,从而在一定程度上提高生存期,为患者带来积极的预后。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)也是芦可替尼的一项应用领域。研究表明,芦可替尼能够有效减轻GVHD引起的症状,提高患者的生存率。在这类疾病的治疗中,芦可替尼的使用提供了新的治疗选择,特别是在传统疗法无效的情况下,为患者带来了新的希望。 总的来说,芦可替尼在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等方面发挥了重要作用,帮助患者改善病情和提高生存期。虽然每位患者的具体情况不同,受多种因素的影响,包括年龄、疾病的严重程度及其他健康状况,但芦可替尼无疑为许多患者提供了新的治疗选择和更好的生活质量。
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芦可替尼需要长期吃吗
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导读:芦可替尼需要长期吃吗,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼是一种靶向药物,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。由于这些疾病的复杂性和患者的个体差异,很多人对于芦可替尼的使用期限产生疑问,是否需要长期服用,或者在什么情况下可以停止用药,成为了患者和家属关注的焦点。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼属于Janus激酶(JAK)抑制剂,它通过阻断JAK-STAT信号通路,减轻由过度活跃的免疫反应引起的病理状态。在骨髓纤维化和真性红细胞增多症等病症中,芦可替尼可以显著改善患者的症状,提高生活质量。因此,对于需要长期控制病情的患者来说,芦可替尼的应用显得尤为重要。 2. 病程与用药时间 对于一些患者,尤其是骨髓纤维化和真性红细胞增多症的患者,疾病通常呈现出慢性进展的特点。这意味着患者可能需要较长时间的治疗来维持病情的稳定。在许多情况下,医生会根据患者的临床反应及副作用评估,决定是否继续使用芦可替尼。 3. 剂量调整与个体化治疗 芦可替尼的剂量通常需要根据患者的具体情况进行调整。在治疗初期,医生可能会给予较高剂量,以迅速控制病情。随着病情好转,剂量可以逐步降低。同时,医生还会定期监测患者的血常规和肝肾功能,以避免可能的副作用和确保用药安全。 4. 停药后的监测与评估 即使在某些情况下患者可考虑停药,停药后的监测同样至关重要。停药后,患者仍需定期进行医学评估,以监测疾病的复发情况及潜在的并发症。如果在停药后出现复发,患者可能需要重新开始治疗。这种情况的发生率因患者个体差异而异,因此医生会根据具体情况制定个性化的随访方案。 总的来说,芦可替尼是否需要长期服用,取决于患者的疾病类型、病程和医生的专业判断。长期使用的必要性和用药方案的调整必须在医生的指导下进行,以确保最佳的治疗效果和安全性。患者在治疗过程中应保持与医生的紧密沟通,以便及时应对任何变化。
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芦可替尼乳膏哪里能买到
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导读:芦可替尼乳膏哪里能买到,芦可替尼(Ruxolitinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。芦可替尼乳膏是一种重要的药物,广泛用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。由于其疗效显著,许多患者关心如何获得此药物。在本文中,我们将探讨芦可替尼乳膏的购买途径以及相关信息。 1. 芦可替尼乳膏的简介 芦可替尼(Ruxolitinib)是一种口服的JAK抑制剂,主要用于治疗与免疫系统相关的各种疾病,如骨髓纤维化和真性红细胞增多症。近年来,随着医学研究的进展,芦可替尼的使用范围逐渐扩展到一些特定类型的移植物抗宿主病(GVHD)中,特别是对于那些对传统治疗无效的患者,芦可替尼乳膏的开发成为一种潜在的治疗选择。 2. 购买渠道 芦可替尼乳膏的购买渠道主要包括医院、药店以及一些在线药品销售平台。在大型医院的肿瘤科或血液科,患者可以咨询医生是否能够开具此药物的处方。同时,部分药店也会提供该药物的零售服务。需要注意的是,购买前最好咨询专业医生,确保用药的安全与合理。 3. 线上购买的便利性 现在,许多患者倾向于通过网络购买药品,尤其是在疫情期间,在线购买成为一种趋势。多个知名的医药电商平台提供了芦可替尼乳膏的购买选项,但在选择时,患者务必确认平台的合法性和药品的正品性,避免购买到假冒伪劣药品。 4. 注意事项 在使用芦可替尼乳膏之前,患者应详细阅读药品说明书,并遵循医嘱进行用药。因为该药物可能会有副作用,患者需要定期接受医生的复诊与监测。同时,任何新出现的症状都应及时向医生反馈,以便得到及时的处理和调整治疗方案。 芦可替尼乳膏在治疗某些难治性疾病方面的潜力令人期待。希望患者在购买和使用该药物时,能够从专业渠道获取信息,保障自身的用药安全与效果。若有进一步的问题或建议,随时可以咨询专业医疗人士。
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芦可替尼效果怎样
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导读:芦可替尼效果怎样,芦可替尼(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种用于治疗一些特定血液疾病的靶向药物,尤其在骨髓纤维化和真性红细胞增多症等病症中显示出显著的临床疗效。同时,它也被应用于皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗。本文将深入探讨芦可替尼的效果及其适应症。 1. 芦可替尼的基本介绍 芦可替尼是一种口服的小分子药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂。它通过抑制JAK1和JAK2的活性,干扰细胞因子信号传导,从而减少了促炎和增殖信号的传递。这种机制使得芦可替尼在治疗特定类型的血液疾病时具备了独特的优势。 2. 治疗骨髓纤维化的效果 骨髓纤维化是一种严重的造血系统疾病,患者常出现贫血和脾肿大等症状。临床研究表明,芦可替尼能够显著改善患者的症状,提高生活质量。数据显示,约50%的骨髓纤维化患者在接受芦可替尼治疗后,其脾脏体积明显缩小,并且血液学指标得到改善。 3. 对真性红细胞增多症的应用 真性红细胞增多症是一种常见的骨髓增殖性疾病,患者体内红细胞、白细胞和血小板水平升高,增加了血栓形成的风险。芦可替尼在这一病症中同样展现了有效性,能够帮助控制红细胞的生成,并降低相关并发症的风险。这使得它成为了不耐受或无法使用传统治疗的患者的重要选择。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的疗效 在造血干细胞移植后,急性移植物抗宿主病(aGVHD)常成为一个致命的并发症。对于那些对皮质类固醇治疗反应不佳的患者,芦可替尼提供了新的治疗选择。研究表明,使用芦可替尼的患者,其症状缓解率较高,且耐受性良好,为改善这一复杂病症的治疗前景提供了希望。 综上所述,芦可替尼在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病方面展现了良好的疗效。这一疗法的有效性和安全性,使得它在血液系统疾病的治疗中成为了一个不可或缺的选择。随着临床研究的深入,未来可能会有更多应用场景和治疗方案尚待揭示,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
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芦可替尼一个月费用
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导读:芦可替尼一个月费用,芦可替尼(Ruxolitinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、孟加拉耀品国际版本;代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种针对骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的靶向治疗药物。本文将深入探讨芦可替尼在治疗这些疾病时的费用情况,帮助患者理解相关经济负担,从而为他们的医疗决策提供参考。 1. 芦可替尼的基本信息 芦可替尼是一种口服的小分子抑制剂,专门针对JAK1和JAK2这两种关键的酶,广泛应用于治疗多种血液系统疾病。其主要适应症包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及在常规治疗无效情况下的急性移植物抗宿主病。由于其针对性强,芦可替尼治疗效果显著,但其费用也是患者需考虑的重要因素。 2. 医保覆盖情况 在中国,芦可替尼的医保覆盖情况逐渐改善。虽然不同地区的医保政策存在差异,但通常情况下,芦可替尼在一些特定的适应症下能够获得较高的报销比例。患者在接受治疗前,最好先咨询当地的医保机构,了解是否符合报销条件及具体报销比例,从而减轻经济负担。 3. 用药费用分析 芦可替尼的市场定价通常较高,以至于患者负担不小。根据药物剂量及治疗方案的不同,患者一个月的用药费用一般在数千元到上万元不等。以常规剂量的使用为例,患者每月的费用可能在8000元至12000元之间浮动。同时,患者需根据医生的建议调整用药剂量,从而影响整体费用支出。 4. 其他辅助费用 除了药物本身的费用,患者还需考虑到其他相关的医疗费用。这包括定期的血液检查、医生咨询费以及可能的住院治疗费用。这些费用加在一起,能够显著增加患者在治疗过程中的经济负担。因此,患者在接受芦可替尼治疗时,务必要做好整体的经济预算与规划。 总的来说,芦可替尼在治疗多种血液疾病方面提供了有效的治疗选择,但其费用问题也在一定程度上影响了患者的治疗决策。了解相关费用及医保信息后,患者可更理智地进行治疗选择,从而更好地管理自身健康与经济负担。
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