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卫喜康的疗效与作用及副作用
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导读:卫喜康的疗效与作用及副作用,卫喜康(Solifenacin Succinate)常见副作用有:1、尿道感染,膀胱炎、幻觉;2、眩晕,头痛、视觉模糊、干眼;3、鼻干、便秘,恶心,消化不良,腹痛;4、食管反流、咽干、呕吐。皮肤和皮下组织疾病;5、干燥、瘙痒,皮疹,荨麻疹。肾脏和泌尿系统疾病。卫喜康(Solifenacin Succinate)是一种广泛用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的药物。膀胱过度活动症是一种表现为尿频、急迫性尿失禁等不适症状的疾病,严重影响患者的生活质量。本文将探讨卫喜康的疗效与作用,以及可能的副作用,以帮助患者和医务人员更好地理解这一药物。 1. 卫喜康的作用机制 卫喜康属于抗胆碱药物,通过选择性抑制膀胱平滑肌中的M3胆碱受体,减少膀胱的过度活动。这一机制能有效缓解膀胱对尿液的非自主性收缩,从而降低尿频和急迫性尿失禁的症状,为患者提供舒适的生活体验。 2. 疗效评估 多项临床研究表明,卫喜康在改善膀胱过度活动症症状方面具有显著效果。患者在接受卫喜康治疗后,通常能够明显减少尿频,延长排尿间隔,并降低夜间尿频的发生。这些疗效不仅提高了患者的生活质量,还增强了他们的日常活动能力。 3. 副作用 虽然卫喜康的疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括口干、便秘、视力模糊和尿潴留等。这些副作用主要与药物的抗胆碱作用相关,影响了体内的分泌功能和肌肉收缩。多数患者的副作用都是轻微而短暂的,但对于有特殊健康状况的患者,需谨慎使用。 4. 适应人群与禁忌 卫喜康适用于中至重度膀胱过度活动症患者。对于某些特定人群,如严重肾功能不全、前列腺增生或有严重胃肠道疾病的患者,使用卫喜康时需格外小心。在决定用药之前,医生应综合考虑患者的健康状况及潜在风险,以确保安全有效的治疗。 卫喜康作为膀胱过度活动症治疗的一种有效药物,具有良好的疗效,但也伴随一定的副作用。在使用过程中,患者需与医生密切沟通,定期评估治疗效果及副作用,以实现最佳的治疗效果和生活质量。
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卫喜康 Solifenacin Succinate
卫喜康 Solifenacin Succinate
2025-03-23 11:33:46
凡德他尼(Vandetanib)治疗肺癌的方案
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导读:凡德他尼(Vandetanib)治疗肺癌的方案,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Vandetanib)是一种针对多种肿瘤的靶向治疗药物,主要用于治疗甲状腺癌、肝癌以及肺癌等多种恶性肿瘤。本文将探讨凡德他尼在肺癌治疗中的应用方案,强调其治疗机制、临床效果、适应症以及潜在的副作用。 1. 治疗机制 凡德他尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子(EGF)受体的活性来发挥作用。通过阻断这些关键的信号通路,凡德他尼可以有效抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,进而减缓肿瘤的生长过程。 2. 临床效果 近年来的多项临床研究表明,凡德他尼在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出良好的抗肿瘤效果。尤其在具有EGFR突变的患者中,凡德他尼的疗效更加显著,能够提高患者的无进展生存期和整体生存率。一些研究还发现,凡德他尼对某些化疗无效的患者,能够提供新的治疗选择。 3. 适应症 虽然凡德他尼的主要适应症是甲状腺癌,但其在肺癌领域的应用逐渐得到认可。当前,凡德他尼被推荐用于治疗具有特定基因突变的肺癌患者,尤其是那些对一线或二线治疗无效的患者。此外,其在术后辅助治疗和晚期病变的管理中也显示了一定的潜力。 4. 潜在的副作用 使用凡德他尼的患者需要注意可能出现的副作用。常见的不良反应包括腹泻、皮疹、高血压和疲倦等。虽然大多数副作用是轻至中度的,但个别患者可能经历严重的不适或并发症。因此,在使用凡德他尼之前,医生通常会对患者进行全面评估,并在治疗过程中进行密切监测。 经过以上分析,凡德他尼作为一种靶向药物,在肺癌的治疗中展现出重要的潜能和价值。尽管目前的研究结果令人鼓舞,但仍需更多的大规模临床试验来进一步验证其长期疗效和安全性。希望通过不断的研究和临床应用,能够为肺癌患者提供更为有效的治疗选择。
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凡德他尼 Vandetanib
凡德他尼 Vandetanib
2025-03-23 11:27:25
绿钻双效片疗效有哪些
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导读:绿钻双效片疗效有哪些,绿钻(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。绿钻双效片是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的复合药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍和早泄问题。随着现代生活节奏的加快和心理压力的增加,很多男性面临着阳痿和早泄等困扰。本文将详细介绍绿钻双效片的疗效及其在改善男性性功能方面的具体作用。 1. 治疗阳痿 绿钻双效片中的西地那非成分通过增强阴茎内的血流,帮助男性在性刺激时实现更强、更持久的勃起。这一效果对于阳痿患者特别重要,使他们能够在性生活中恢复自信,并提升整体的性体验。临床研究显示,西地那非在改善勃起功能方面有显著效果。 2. 缓解早泄 达泊西汀则是针对早泄问题的有效成分,可以通过延长射精潜伏期,帮助男性更好地控制射精时机。这种延迟效果使得性生活时间得以延长,从而增加双方的满意度。研究表明,达泊西汀在改善早泄方面的表现同样颇为突出。 3. 联合疗效 绿钻双效片的显著特点在于其复合疗效,即同时针对阳痿和早泄的问题。一些研究表明,联合使用两种药物可以在治疗效果上产生协同作用,帮助男性朋友在两方面都获得改善。这种双重疗效使得使用者能够在性生活中获得更全面的提升。 4. 使用建议与注意事项 虽然绿钻双效片在治疗阳痿和早泄方面表现出色,但使用时仍需要遵循医师的建议。患者应根据自己的身体状况和医嘱,合理使用该药物。此外,某些人群(如心脏病患者或重度肝肾功能不全者)应该特别谨慎,避免出现不必要的健康风险。 绿钻双效片是现代医学为解决男性性功能障碍而研发的一种有效药物,能同时改善阳痿和早泄的问题。随着其疗效的不断被认可,越来越多的男性通过该药物重新找回了自信,享受健康的性生活。
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绿钻 Stenagra power 绿钻双效片
绿钻 Stenagra power 绿钻双效片
2025-03-23 11:22:09
奥格西韦奥(nirogacestat)OGSIVEO的适应症和临床效果
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导读:奥格西韦奥(nirogacestat)OGSIVEO的适应症和临床效果,奥格西韦奥(nirogacestat)用于治疗需要全身治疗的进行性韧带样瘤(韧带样纤维瘤病)的成人患者。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。奥格西韦奥(nirogacestat)的适应症是硬纤维瘤。奥格西韦奥(Nirogacestat,商品名OGSIVEO)是一种新型的靶向药物,最近获得批准用于治疗成年进行性硬纤维瘤患者。该药物通过特定的信号通路抑制,实现对疾病进展的有效控制。本文将详细介绍奥格西韦奥的适应症及其在临床上的效果。 1. 奥格西韦奥的适应症 奥格西韦奥主要适用于需全身治疗的进行性硬纤维瘤成年患者。进行性硬纤维瘤是一种罕见而严重的结缔组织疾病,表现为纤维化和硬化,严重影响患者的生活质量。此药物为了改善患者的症状和延缓疾病的进展而被开发,为这一类患者提供了新的治疗选择。 2. 临床试验结果 在临床试验中,奥格西韦奥显示出显著的疗效。研究结果表明,接受该药物治疗的患者在症状控制、功能改善等方面均有明显的进展。此外,耐受性良好,患者的副作用发生率较低,使其成为一种安全有效的治疗方案。 3. 作用机制 奥格西韦奥的作用机制主要通过抑制Notch信号通路来实现。Notch通路在细胞生长、存活和分化过程中起着关键作用,而在进行性硬纤维瘤中,该通路的异常激活与疾病进展密切相关。通过阻断这种信号通路,奥格西韦奥可以减少异常细胞的增殖,从而减缓疾病的进展。 4. 总结 奥格西韦奥(OGSIVEO)为进行性硬纤维瘤的治疗提供了新的希望。通过其良好的疗效和安全性,奥格西韦奥有可能成为该领域治疗的新标准。随着对这种药物的进一步研究,也许会有更多的患者从中受益,改善生活质量。
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奥格西韦奥 nirogacestat
奥格西韦奥 nirogacestat
2025-03-23 11:22:06
司美替尼(Selumetinib)适用于哪些类型的癌症
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导读:司美替尼(Selumetinib)适用于哪些类型的癌症,司美替尼(Selumetinib)主要适用于:1、神经纤维瘤病型神经纤维瘤(NF1);2、遗传突变。司美替尼(Selumetinib)是一种特异性抑制MEK1和MEK2的靶向治疗药物,主要用于治疗Certain癌症,特别在神经纤维瘤中展现出了良好的疗效。本文将探讨司美替尼适用于哪些类型的癌症,以及其在治疗神经纤维瘤方面的应用。 1. 适应症概述 司美替尼的主要适应症是针对携带特定基因突变的肿瘤,特别是与RAS/MAPK通路相关的恶性肿瘤。这包括某些类型的黑色素瘤、肺癌和结直肠癌等。通过靶向抑制 MEK1 和 MEK2,司美替尼能够有效阻断肿瘤细胞的增殖信号,从而抑制肿瘤生长。 2. 神经纤维瘤的治疗 神经纤维瘤是一种由神经组织细胞引起的良性肿瘤,常常与神经纤维瘤病(NF1)相关联。近年来的研究表明,司美替尼在治疗有神经纤维瘤病的患者中表现出了显著的有效性,特别是对于有显著肿瘤负担的患者。其能有效缩小肿瘤体积,提高生活质量。 3. 其他癌症类型 除了神经纤维瘤,司美替尼还在其他多种癌症类型中显示出潜力,尤其是对有RAS基因突变的肿瘤,例如某些类型的卵巢癌、胰腺癌和非小细胞肺癌等。针对这些癌症,司美替尼通常与其他化疗药物联合使用,以期增强疗效。 4. 临床试验与研究进展 临床试验表明,司美替尼在疗效和安全性方面均有良好的表现。多个研究已确认,该药物能够延长无进展生存期,并在某些患者中实现肿瘤的部分缓解。研究者们正在持续探索其在不同癌症类型中的应用,以进一步确认其临床价值。 司美替尼作为一种以精准治疗为目标的药物,正在不断改变我们对相关癌症的治疗方式。借助其在神经纤维瘤及其他多种癌症中的应用,患者的治疗前景正变得越来越乐观。随着研究的深入,未来可能会有更多的患者从该药物中受益。
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司美替尼 Selumetinib
司美替尼 Selumetinib
2025-03-23 11:21:04
泰坦K2医保报销需要哪些手续
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导读:泰坦K2医保报销需要哪些手续,泰坦K2(Titanic-K2)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。泰坦K2(Titanic-K2)是一种治疗阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍的药物,广泛应用于临床。但是,很多患者对于如何进行医保报销手续还存在疑惑。下面将详细介绍泰坦K2医保报销需要的手续。 首段禁止使用小标题。 1. 获取医生处方 医保报销泰坦K2需要医生的处方。因此,首先患者需要就诊于有资质的医生,进行详细的病史询问和体格检查。医生会根据患者的情况,判断是否适合使用泰坦K2,并开具相应的处方。 2. 选择合格的医疗机构购买 在拿到医生的处方后,患者可以前往合格的医疗机构购买泰坦K2。选择正规的医疗机构购买药物不仅能确保药品的质量,还能保障后续的医保报销流程。 3. 联系医保单位了解报销政策 在购买泰坦K2后,患者需要及时联系所在地的医保单位,了解泰坦K2的报销政策和具体要求。不同地区的医保政策可能会有所不同,因此及时了解是确保报销顺利进行的关键。 4. 准备报销所需材料 根据医保单位提供的要求,患者需要准备好相关的报销材料。通常包括医生开具的处方、购药发票、医保卡等。确保材料的齐全性和准确性是顺利报销的前提。 文章尾段禁止使用小标题。 通过以上几个步骤,患者就可以顺利进行泰坦K2的医保报销手续。但需要注意的是,不同地区的医保政策和要求可能会有所不同,患者应及时与医保单位联系并遵循其规定,以确保报销顺利进行。同时,在使用泰坦K2时,患者也应遵循医生的建议,按照规定的剂量和方法使用药物,以获得最佳的治疗效果。
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泰坦K2 Titanic-K2
泰坦K2 Titanic-K2
2025-03-23 11:15:51
阿布昔替尼(Abrocitinib)服药时需要做血常规吗
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导读:阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种常用于治疗特应性皮炎的口服药物。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病,往往伴随着瘙痒、干燥及皮肤损害等症状。随着阿布昔替尼的推广应用,很多患者和医生开始关注其用药期间是否需要定期进行血常规检查。本文将针对这一问题展开讨论。 1. 阿布昔替尼的作用机制 阿布昔替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要通过抑制JAK1的活性来减轻免疫反应,从而缓解特应性皮炎的症状。它能够有效降低炎症反应,促进皮肤修复,帮助患者改善生活质量。 2. 血常规检查的必要性 在使用阿布昔替尼期间,进行血常规检查是十分重要的。该药物可能会对血液系统产生影响,包括引起白细胞减少、血红蛋白下降或血小板异常等。因此,血常规检查能够帮助医生及时掌握患者的血液状况,防止潜在的不良反应。 3. 监测不良反应 定期进行血常规检查有助于监测与阿布昔替尼相关的不良反应,特别是在用药初期或者剂量调整时。例如,若出现白细胞减少,医生可及时采取相应措施,如调整药物剂量或暂停使用,从而保障患者的安全。 4. 医生的建议 医生会根据患者的具体病情和身体状况来决定检查的频率。在治疗的早期阶段,可能会建议每月进行一次血常规检查;而在病情稳定后,检查的频率则可以适度减少。无论如何,患者应与医生保持良好的沟通,确保健康监测的及时性与有效性。 综上所述,阿布昔替尼在治疗特应性皮炎时,患者在用药期间进行血常规检查是非常重要的。通过有效的监测,可以及时发现和处理潜在的不良反应,确保患者的安全与治疗效果。建议患者在使用阿布昔替尼期间,按照医生的建议,定期接受必要的检查。
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阿布昔替尼 Abrocitinib
阿布昔替尼 Abrocitinib
2025-03-23 11:15:19
瑞戈非尼(Regorafenib)未来研发的方向和潜力
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导读:瑞戈非尼(Regorafenib)是一种多靶点的口服酪氨酸激酶抑制剂,近年来在治疗多种实体瘤方面显示出了积极的效果。尤其是在结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌等类型的肿瘤中,瑞戈非尼的应用潜力得到了广泛关注。未来,该药物的研发方向将集中在提高疗效、降低毒副作用以及发现新的适应症上。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼通过抑制多种酪氨酸激酶,干扰肿瘤细胞的生长和扩散。它主要针对与肿瘤血管生成、肿瘤微环境及细胞信号转导相关的多个靶点,从而有效控制肿瘤的进展。通过理解这一机制,未来可以优化其使用方案,提高患者的治疗反应。 2. 提高疗效的策略 为了提升瑞戈非尼在治疗中的有效性,研究者们正在探索联合治疗的方案。例如,将瑞戈非尼与其他靶向治疗药物和免疫疗法联合使用,可能会改善患者的治疗反应。针对特定分子标志物的个性化治疗方案,也可能帮助识别更适合瑞戈非尼治疗的患者群体,从而提高整体疗效。 3. 降低副作用的研究 瑞戈非尼的使用过程中常伴随一些副作用,例如疲劳、手足综合症和高血压等。因此,未来的研发将重点关注如何降低这些不良反应。一方面,优化给药方案和剂量调整可以减少副作用的发生;另一方面,探索新型给药途径或制剂形式(如缓释制剂)也是重要的研究方向。 4. 新适应症的开发 除了已获批的适应症外,瑞戈非尼在其他类型的恶性肿瘤中的应用同样值得关注。早期研究显示瑞戈非尼对某些头颈癌、乳腺癌和胰腺癌也有一定的治疗潜力。通过基本研究和临床试验,未来可能会发现更多的适应症,从而扩大其应用范围。 总体来看,瑞戈非尼作为一种多靶点的抗肿瘤药物,未来仍将是肿瘤研究的重要方向之一。通过不断探索其机制、优化治疗方案以及发现新的适应症,瑞戈非尼有望为更多肿瘤患者带来生存希望,并在抗肿瘤治疗领域发挥更大的作用。
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瑞戈非尼 Regorafenib
瑞戈非尼 Regorafenib
2025-03-23 11:12:10
加巴喷丁的注意事项和用药禁忌症
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导读:加巴喷丁的注意事项和用药禁忌症,加巴喷丁(Gabapentin)的注意事项:1、对于癫痫患者,加巴喷丁的突然停药可能引发癫痫发作。因此,患者在停药或更改治疗方案之前应该咨询医生;2、在使用加巴喷丁期间,医生可能会要求进行定期的肝功能检查,特别是在存在肝功能异常风险的患者中;3、主要通过肾脏排泄,因此对于存在肾功能问题的患者,医生可能需要进行定期的肾功能检查。加巴喷丁(Gabapentin)是一种用于治疗多种神经系统疾病的药物,特别是在缓解神经疼痛和控制癫痫发作方面具有显著效果。近年来,加巴喷丁也被用于治疗多动腿综合症和儿童多动症等疾病。在使用加巴喷丁时,了解其注意事项和用药禁忌症非常重要,以确保用药的安全性和有效性。本文将为您详细介绍相关内容。 1. 加巴喷丁的适应症 加巴喷丁主要用于治疗癫痫和与神经病变相关的疼痛,例如糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛等。此外,它在多动腿综合症(RLS)中也显示出改善睡眠质量和缓解症状的效果。对于儿童多动症,虽然加巴喷丁的应用仍在研究阶段,但一些临床观察显示,其可能对症状具有一定的改善作用。 2. 使用注意事项 使用加巴喷丁时,需要定期监测患者的反应和症状变化。患者在使用初期应谨慎增加剂量,以降低副作用的风险,如疲劳、头晕等。同时,患者应在医生指导下逐渐停药,避免突然停药引发癫痫发作或出现戒断症状。此外,对肾功能不全的患者,可能需要调整剂量,以防药物蓄积和加重不良反应。 3. 可能的不良反应 加巴喷丁的常见不良反应包括嗜睡、头晕、乏力、视力模糊等。有些患者在使用过程中可能会经历情绪变化,甚至产生抑郁或焦虑的情绪反应,因此对这些症状的监测尤为重要。若出现严重不良反应,应立即就医。 4. 用药禁忌症 加巴喷丁在某些情况下是禁忌的。例如,已知对加巴喷丁或其成分过敏的患者应避免使用。此外,严重肾功能不全或有肾脏病史的患者应谨慎使用,并在医师指导下调整剂量。孕妇和哺乳期女性使用加巴喷丁时,也需根据医生的建议来决定是否使用,以避免对胎儿或婴儿的潜在风险。 综上所述,加巴喷丁是一种重要的医疗药物,在治疗多动腿综合症和少儿多动症中可能发挥积极作用。患者在使用加巴喷丁之前,应充分了解其注意事项和禁忌症,并在专业医师的指导下用药,以确保用药安全和疗效最大化。
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加巴喷丁 Gabapentin
加巴喷丁 Gabapentin
2025-03-23 11:09:47
恩曲替尼(Entrectinib)能和其他药物一起使用吗
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导读:恩曲替尼(Entrectinib)能和其他药物一起使用吗,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定肿瘤标志物的靶向药物,主要用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)和NTRK(神经生长因子受体酪氨酸激酶)基因重排的肺癌患者。在临床应用中,患者常常需要联合使用多种药物以提高治疗效果和生存率,本文将探讨恩曲替尼是否可以与其他药物联合使用,以及相关的临床依据和注意事项。 1. 恩曲替尼的药物机制 恩曲替尼是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂,可以有效抑制肿瘤细胞中ALK和NTRK重排所导致的异常信号通路。通过阻断这些通路,恩曲替尼能够减缓肿瘤的生长和扩散,从而提高患者的生存率。了解其机制有助于我们了解联合使用其他药物的基础。 2. 联合用药的可能性 在某些情况下,恩曲替尼可以与其他抗癌药物联合使用,例如化疗药物或其他靶向药物。先前的临床研究表明,针对不同的肿瘤标志物,多个靶向治疗的联合可能会显著提高患者的反应率和治疗效果。具体的联合用药方案需根据患者个体情况和肿瘤特征进行确定。 3. 临床研究支持 目前已有一些临床研究探讨了恩曲替尼与其他药物的联合用药,例如与PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的联合使用。这类研究显示,恩曲替尼在进行免疫治疗时有可能提高疗效,有助于更广泛地控制肿瘤。此外,某些情况下联合化疗能够增强抗肿瘤效果,但也可能带来更多的副作用。 4. 注意事项 在考虑恩曲替尼的联合使用时,医生需要充分评估患者的整体健康状况、肿瘤类型和遗传特征。同时,联合用药可能增加不良反应的风险,因此在制定治疗方案时需谨慎权衡疗效与副作用。此外,患者也需定期进行监测,以便及时调整治疗策略。 恩曲替尼作为一种重要的靶向药物,在治疗肺癌方面展现出了良好的前景。与其他药物的联合使用不仅有助于提高治疗效果,但也需要根据具体情况谨慎选择,确保患者的安全与健康。持续的研究将进一步丰富我们对恩曲替尼联合用药的理解,为肺癌患者提供更多的治疗选择。
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恩曲替尼 Entrectinib
恩曲替尼 Entrectinib
2025-03-23 11:09:25
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