中文名：阿布西替尼

　　英文名：abrocitinib

　　商品名：Cibinqo

　　2022年1月15日，辉瑞(Pfizer)宣布美国FDA批准其JAK1抑制剂Cibinqo(abrocitinib)上市，用于治疗患有复发性中度至重度特应性皮炎的成人患者——他们不宜使用现有的全身性疗法，或是这些疗法无法控制他们的病情。作为一款每日口服一次的特应性皮炎疗法，Cibinqo有望为该疾病的治疗带来新的变革。它也是FDA于2022年批准的第二款新药。

　　适应症

　　CIBINQO适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人，其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制，或者不适宜使用这些疗法。

　　用法用量

　　1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序

　　在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估：

　　•结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者，在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。

　　•根据临床指南进行病毒性肝炎筛查，活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。

　　•全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者，不建议使用CIBINQO。

　　在启动CIBINQO之前，按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种，包括带状疱疹疫苗接种。

　　2. 推荐剂量：

　　CIBINQO的推荐剂量为100毫克，每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次，剂量增加至200mg后，如果出现反应不足，则停止治疗。

　　CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。

　　如果错过了一剂，应尽快给药，除非在下一剂前不到12小时，在这种情况下，跳过错过的剂量。此后，在常规计划时间恢复给药。

　　3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量

　　肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中，如果12周后没有获得足够的反应，CIBINQO的剂量可以加倍.

　　4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量

　　在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中，CIBINQO的推荐剂量为50 mg，每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服一次，每次100毫克。每日一次，剂量增加至100毫克后，如果出现反应不足，则停止治疗。

　　5. 强抑制剂引起的剂量调整

　　对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者，每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后，每天一次出现反应不足，则停止治疗。

　　规格

　　50 mg：粉色、椭圆形薄膜包衣片剂，一侧为“PFE”，另一侧为“ABR 50”。

　　100mg：粉红色圆形薄膜包衣片剂，一面印有“PFE”，另一面印有“ABR 100”

　　200mg：粉红色椭圆形薄膜包衣片剂，一面印有“PFE”，另一面印有“ABR 200”。

　　不良反应

　　最常见的不良反应(≥服用100 mg和200 mg的受试者中的1%)包括：鼻咽炎、恶心、头痛、单纯疱疹、血肌酐磷酸激酶升高、头晕、尿路感染、疲劳、痤疮、呕吐、口咽疼痛、流感、胃肠炎。

　　最常见的不良反应(≥接受100mg或200mg药物治疗的受试者中的1%)还包括：脓疱病、高血压、接触性皮炎、上腹痛、腹部不适、带状疱疹和血小板减少症。

　　禁忌

　　在治疗的前3个月，除小剂量阿司匹林外，服用抗血小板治疗的患者禁用CIBINQO(≤81mg/天)。

　　注意事项

　　1.严重感染：

　　在使用CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究中，最常见的严重感染是单纯疱疹、带状疱疹和肺炎。在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中，出现了导致住院或死亡的严重感染，包括结核病和细菌、侵袭性真菌、病毒和其他机会性感染。避免在活动性严重感染(包括局部感染)患者中使用CIBINQO。考虑患者在开始CIBINQO前治疗的风险和益处：

　　•患有慢性或复发性感染

　　•曾接触过结核病的人

　　•有严重或病史的患者机会性感染

　　•曾在地方性肺结核或地方性真菌病地区居住或旅行

　　•有可能导致感染的潜在条件

　　在使用CIBINQO治疗期间和治疗后，密切监测患者感染症状和体征的发展。如果患者出现严重或机会性感染，停止CIBINQO。启动完整的诊断测试和适当的抗菌治疗。在使用CIBINQO重新开始治疗之前，应仔细考虑使用CIBINQO治疗的风险和益处。

　　(1)肺结核;结核病

　　在开始CIBINQO治疗之前评估和测试结核病患者，并考虑每年在结核病高流行地区对患者进行筛查。CIBINQO不建议用于活动性结核病患者。对于新诊断为潜伏性肺结核或之前未经治疗的潜伏性肺结核患者，或潜伏性肺结核检测阴性但肺结核感染风险高的患者，在开始CIBINQO之前开始对潜伏性肺结核进行预防性治疗。监测患者是否出现结核病的症状和体征，包括在开始治疗前检测为潜伏性结核病感染阴性的患者。

　　(2)病毒再激活

　　CIBINQO的临床研究报告了病毒再激活，包括疱疹病毒再激活(如带状疱疹、单纯疱疹)。如果病人出现带状疱疹，考虑中断CIBINQO直到发作。据报道，在接受JAK抑制剂的患者中，乙型肝炎病毒(HBV)重新激活。在开始治疗前和使用CIBINQO治疗期间，根据临床指南进行病毒性肝炎筛查和监测是否再次激活。CIBINQO不建议用于活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者[见临床药理学(12.3)]。在使用CIBINQO治疗期间，监测非活动性HBV患者的HBV DNA表达。如果在使用CIBINQO治疗期间检测到HBV DNA，请咨询肝脏专家。

　　2.死亡率

　　在另一种JAK抑制剂对至少有一种心血管危险因素的50岁及以上类风湿性关节炎(RA)患者的大规模随机上市后安全性研究中，观察到与TNF阻滞剂相比，使用JAK抑制剂治疗的患者的全因死亡率更高，包括心血管猝死。CIBINQO未被批准用于RA。考虑个体患者在开始或继续治疗CIBINQO之前的益处和风险。

　　3. 恶性肿瘤和淋巴增生性疾病

　　在使用CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究中观察到恶性肿瘤，包括非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)。对皮肤癌风险增加的患者进行定期皮肤检查。应通过穿防护服和使用广谱防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。

　　恶性肿瘤，包括淋巴瘤，发生在接受JAK抑制剂治疗炎症的患者身上。在一项针对RA患者的另一种JAK抑制剂的大规模、随机、上市后安全性研究中，与TNF阻滞剂治疗的患者相比，使用JAK抑制剂治疗的患者恶性肿瘤发生率(不包括非黑色素瘤皮肤癌(NMSC))更高。CIBINQO未被批准用于RA。与TNF阻滞剂治疗的患者相比，JAK抑制剂治疗的患者淋巴瘤发生率更高。与TNF阻滞剂治疗的吸烟者相比，目前或过去接受JAK抑制剂治疗的吸烟者肺癌发生率更高。在这项研究中，现在或过去的吸烟者患恶性肿瘤的风险增加。

　　考虑个体患者在开始或继续用CIBINQO治疗之前的益处和风险，特别是在已知恶性肿瘤(非成功治疗的NMSC)的患者中，在治疗时发生恶性肿瘤的患者，以及当前或过去吸烟者的患者。

　　4. 主要心血管不良事件

　　CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究报告了主要的心血管不良事件。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中，与使用TNF阻滞剂治疗的RA患者相比，使用JAK抑制剂治疗50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者，其主要不良心血管事件(MACE)的发生率(定义为心血管死亡、非致命性心肌梗死(MI)和非致命性中风)更高。CIBINQO未被批准用于RA。目前或过去吸烟者的风险增加。考虑个体患者在开始或继续用CIBINQO治疗之前的益处和风险，特别是在当前或过去吸烟者和其他心血管危险因素患者中。应告知患者严重心血管事件的症状以及发生时采取的措施。对于经历过心肌梗死或中风的患者，停止服用CIBINQO。

　　5. 血栓形成

　　在特应性皮炎的临床研究中，在接受CIBINQO治疗的患者中观察到深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。据报道，在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中，血栓形成，包括DVT、PE和动脉血栓形成。许多不良反应都很严重，有些甚至导致死亡。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中，与TNF阻滞剂治疗的RA患者相比，50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者的总血栓形成、DVT和PE发生率更高。CIBINQO未被批准用于RA。避免在血栓形成风险增加的患者中使用CIBINQO。如果出现血栓症状，停止CIBINQO，并对患者进行适当的评估和治疗。

　　6. 免疫

　　在开始CIBINQO之前，按照当前免疫指南的建议完成所有适龄接种，包括预防性带状疱疹疫苗接种。避免在CIBINQO治疗前、治疗期间和治疗后立即接种活疫苗。

　　贮藏

　　将CIBINQO储存在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下。

　　将CIBINQO储存在原包装中，这个容器有一个防儿童接触的盖子。

　　将CIBINQO和所有药物放在儿童够不到的地方。

　　作用机制

　　CIBINQO是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。

　　阿布西替尼通过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆地抑制JAK1。在无细胞分离酶试验中，阿布西替尼对JAK1的选择性高于JAK2(28倍)、JAK3(大于340倍)、酪氨酸激酶(TYK)2(43倍)，以及更广泛的基诺组。目前尚不清楚抑制特定JAK酶与治疗效果的相关性。母体化合物和活性代谢物在体外以相似的选择性水平抑制JAK1活性。

　　安全与疗效

　　在3个随机、双盲、对照组中评估了CIBINQO作为单一疗法以及与背景局部皮质类固醇联合使用的疗效，根据研究者的整体评估(IGA)评分，对1615名12岁及以上的中重度特应性皮炎受试者(CIBINQO未被批准用于儿科患者)进行安慰剂对照试验[试验-AD-1(NCT03349060)、试验-AD-2(NCT03575871)和试验-AD-3(NCT03720470)]≥湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分≥16.体表面积(BSA)受累≥10%和瘙痒峰值数值评定量表(PP-NRS)≥4随机化前的基线检查。

　　总体而言，53%的受试者为男性，69%的受试者为白人，64%的受试者的基线IGA得分为3(中度AD)，36%的受试者的基线IGA得分为4(重度AD)。基线平均EASI得分为30分。基线平均年龄为36岁，8%的受试者12岁至18岁以下，92%的受试者18岁或以上。这些试验中的受试者是那些对之前的局部治疗反应不足的受试者，或者是那些在医学上不适宜进行局部治疗的受试者，或者是那些接受过包括杜匹单抗在内的系统性治疗的受试者。在每项试验中，超过40%的受试者曾接受过全身治疗。在试验-AD-1和试验-AD-2中，6%的受试者服用过杜匹单抗，而在试验-AD-3中，事先不允许使用杜匹单抗。

　　CIBINQO单一疗法试验(试验-AD-1和试验-AD-2)的结果见下表：

　　第2周达到PP-NRS4的受试者比例(定义为≥与安慰剂(两个试验中均为2%)相比，服用CIBINQO单药200mg每日一次(在试验-AD-1中为28%，在试验-AD-2中为24%)和100mg每日一次(在两个试验中均为11%)的受试者的PP-NRS(PP-NRS)评分比基线高4分。与安慰剂组相比，CIBINQO单一疗法组(每日一次，100 mg或200 mg)的受试者在第12周瘙痒症状得到改善的比例更高。

　　CIBINQO联合外用皮质类固醇在第12周对中重度AD受试者的疗效结果(试验-AD-3)

　　a、IGA应答者是IGA得分为清晰(0)或几乎清晰(1)(在5分制上)且与基线水平相比有所降低的受试者≥2分。

　　b、EASI-75应答者与基线相比，EASI改善了≥75%。

　　与安慰剂(8%)相比，服用200 mg CIBINQO每日一次(30%)和100 mg CIBINQO每日一次(14%)并结合背景药物局部治疗的受试者在第2周达到PP-NRS4的比例更高。在试验-AD-1、试验-2和试验-AD-3中，对年龄、性别、种族、体重和之前系统性AD治疗的检查未发现这些亚组对每日一次100 mg或200 mg CIBINQO的反应存在差异。