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阿布昔替尼 Abrocitinib

全部名称:
希必可,Cibinqo,阿布西替尼
适应人群:
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
规格:
50 mg 100mg 200mg
剂型:
片剂
厂家:
美国SIGA TECHNOLOGIES
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

阿布昔替尼 Abrocitinib的说明

阿布昔替尼(Abrocitinib)主要用于治疗患有严重特应性皮炎(也称为特应性湿疹)的成人和青少年患者。此前,每天服用一次的Abrocitinib仅被批准用于治疗18岁及以上的成年人。现在,Abrocitinib的适应证已经扩大至12至17岁的青少年。

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阿布昔替尼 Abrocitinib说明书概述

  中文名:阿布西替尼

  英文名:abrocitinib

  商品名:Cibinqo

  2022年1月15日,辉瑞(Pfizer)宣布美国FDA批准其JAK1抑制剂Cibinqo(abrocitinib)上市,用于治疗患有复发性中度至重度特应性皮炎的成人患者——他们不宜使用现有的全身性疗法,或是这些疗法无法控制他们的病情。作为一款每日口服一次的特应性皮炎疗法,Cibinqo有望为该疾病的治疗带来新的变革。它也是FDA于2022年批准的第二款新药。

  适应症

  CIBINQO适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法。

  用法用量

  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序

  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:

  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。

  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。

  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。

  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。

  2. 推荐剂量:

  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。

  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。

  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。

  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量

  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.

  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量

  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。

  5. 强抑制剂引起的剂量调整

  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。

  规格

  50 mg:粉色、椭圆形薄膜包衣片剂,一侧为“PFE”,另一侧为“ABR 50”。

  100mg:粉红色圆形薄膜包衣片剂,一面印有“PFE”,另一面印有“ABR 100”

  200mg:粉红色椭圆形薄膜包衣片剂,一面印有“PFE”,另一面印有“ABR 200”。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥服用100 mg和200 mg的受试者中的1%)包括:鼻咽炎、恶心、头痛、单纯疱疹、血肌酐磷酸激酶升高、头晕、尿路感染、疲劳、痤疮、呕吐、口咽疼痛、流感、胃肠炎。

  最常见的不良反应(≥接受100mg或200mg药物治疗的受试者中的1%)还包括:脓疱病、高血压、接触性皮炎、上腹痛、腹部不适、带状疱疹和血小板减少症。

  禁忌

  在治疗的前3个月,除小剂量阿司匹林外,服用抗血小板治疗的患者禁用CIBINQO(≤81mg/天)。

  注意事项

  1.严重感染:

  在使用CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究中,最常见的严重感染是单纯疱疹、带状疱疹和肺炎。在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中,出现了导致住院或死亡的严重感染,包括结核病和细菌、侵袭性真菌、病毒和其他机会性感染。避免在活动性严重感染(包括局部感染)患者中使用CIBINQO。考虑患者在开始CIBINQO前治疗的风险和益处:

  •患有慢性或复发性感染

  •曾接触过结核病的人

  •有严重或病史的患者机会性感染

  •曾在地方性肺结核或地方性真菌病地区居住或旅行

  •有可能导致感染的潜在条件

  在使用CIBINQO治疗期间和治疗后,密切监测患者感染症状和体征的发展。如果患者出现严重或机会性感染,停止CIBINQO。启动完整的诊断测试和适当的抗菌治疗。在使用CIBINQO重新开始治疗之前,应仔细考虑使用CIBINQO治疗的风险和益处。

  (1)肺结核;结核病

  在开始CIBINQO治疗之前评估和测试结核病患者,并考虑每年在结核病高流行地区对患者进行筛查。CIBINQO不建议用于活动性结核病患者。对于新诊断为潜伏性肺结核或之前未经治疗的潜伏性肺结核患者,或潜伏性肺结核检测阴性但肺结核感染风险高的患者,在开始CIBINQO之前开始对潜伏性肺结核进行预防性治疗。监测患者是否出现结核病的症状和体征,包括在开始治疗前检测为潜伏性结核病感染阴性的患者。

  (2)病毒再激活

  CIBINQO的临床研究报告了病毒再激活,包括疱疹病毒再激活(如带状疱疹、单纯疱疹)。如果病人出现带状疱疹,考虑中断CIBINQO直到发作。据报道,在接受JAK抑制剂的患者中,乙型肝炎病毒(HBV)重新激活。在开始治疗前和使用CIBINQO治疗期间,根据临床指南进行病毒性肝炎筛查和监测是否再次激活。CIBINQO不建议用于活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者[见临床药理学(12.3)]。在使用CIBINQO治疗期间,监测非活动性HBV患者的HBV DNA表达。如果在使用CIBINQO治疗期间检测到HBV DNA,请咨询肝脏专家。

  2.死亡率

  在另一种JAK抑制剂对至少有一种心血管危险因素的50岁及以上类风湿性关节炎(RA)患者的大规模随机上市后安全性研究中,观察到与TNF阻滞剂相比,使用JAK抑制剂治疗的患者的全因死亡率更高,包括心血管猝死。CIBINQO未被批准用于RA。考虑个体患者在开始或继续治疗CIBINQO之前的益处和风险。

  3. 恶性肿瘤和淋巴增生性疾病

  在使用CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究中观察到恶性肿瘤,包括非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)。对皮肤癌风险增加的患者进行定期皮肤检查。应通过穿防护服和使用广谱防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。

  恶性肿瘤,包括淋巴瘤,发生在接受JAK抑制剂治疗炎症的患者身上。在一项针对RA患者的另一种JAK抑制剂的大规模、随机、上市后安全性研究中,与TNF阻滞剂治疗的患者相比,使用JAK抑制剂治疗的患者恶性肿瘤发生率(不包括非黑色素瘤皮肤癌(NMSC))更高。CIBINQO未被批准用于RA。与TNF阻滞剂治疗的患者相比,JAK抑制剂治疗的患者淋巴瘤发生率更高。与TNF阻滞剂治疗的吸烟者相比,目前或过去接受JAK抑制剂治疗的吸烟者肺癌发生率更高。在这项研究中,现在或过去的吸烟者患恶性肿瘤的风险增加。

  考虑个体患者在开始或继续用CIBINQO治疗之前的益处和风险,特别是在已知恶性肿瘤(非成功治疗的NMSC)的患者中,在治疗时发生恶性肿瘤的患者,以及当前或过去吸烟者的患者。

  4. 主要心血管不良事件

  CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究报告了主要的心血管不良事件。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中,与使用TNF阻滞剂治疗的RA患者相比,使用JAK抑制剂治疗50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者,其主要不良心血管事件(MACE)的发生率(定义为心血管死亡、非致命性心肌梗死(MI)和非致命性中风)更高。CIBINQO未被批准用于RA。目前或过去吸烟者的风险增加。考虑个体患者在开始或继续用CIBINQO治疗之前的益处和风险,特别是在当前或过去吸烟者和其他心血管危险因素患者中。应告知患者严重心血管事件的症状以及发生时采取的措施。对于经历过心肌梗死或中风的患者,停止服用CIBINQO。

  5. 血栓形成

  在特应性皮炎的临床研究中,在接受CIBINQO治疗的患者中观察到深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。据报道,在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中,血栓形成,包括DVT、PE和动脉血栓形成。许多不良反应都很严重,有些甚至导致死亡。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中,与TNF阻滞剂治疗的RA患者相比,50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者的总血栓形成、DVT和PE发生率更高。CIBINQO未被批准用于RA。避免在血栓形成风险增加的患者中使用CIBINQO。如果出现血栓症状,停止CIBINQO,并对患者进行适当的评估和治疗。

  6. 免疫

  在开始CIBINQO之前,按照当前免疫指南的建议完成所有适龄接种,包括预防性带状疱疹疫苗接种。避免在CIBINQO治疗前、治疗期间和治疗后立即接种活疫苗。

  贮藏

  将CIBINQO储存在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下。

  将CIBINQO储存在原包装中,这个容器有一个防儿童接触的盖子。

  将CIBINQO和所有药物放在儿童够不到的地方。

  作用机制

  CIBINQO是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。

  阿布西替尼通过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆地抑制JAK1。在无细胞分离酶试验中,阿布西替尼对JAK1的选择性高于JAK2(28倍)、JAK3(大于340倍)、酪氨酸激酶(TYK)2(43倍),以及更广泛的基诺组。目前尚不清楚抑制特定JAK酶与治疗效果的相关性。母体化合物和活性代谢物在体外以相似的选择性水平抑制JAK1活性。

  安全与疗效

  在3个随机、双盲、对照组中评估了CIBINQO作为单一疗法以及与背景局部皮质类固醇联合使用的疗效,根据研究者的整体评估(IGA)评分,对1615名12岁及以上的中重度特应性皮炎受试者(CIBINQO未被批准用于儿科患者)进行安慰剂对照试验[试验-AD-1(NCT03349060)、试验-AD-2(NCT03575871)和试验-AD-3(NCT03720470)]≥湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分≥16.体表面积(BSA)受累≥10%和瘙痒峰值数值评定量表(PP-NRS)≥4随机化前的基线检查。

  总体而言,53%的受试者为男性,69%的受试者为白人,64%的受试者的基线IGA得分为3(中度AD),36%的受试者的基线IGA得分为4(重度AD)。基线平均EASI得分为30分。基线平均年龄为36岁,8%的受试者12岁至18岁以下,92%的受试者18岁或以上。这些试验中的受试者是那些对之前的局部治疗反应不足的受试者,或者是那些在医学上不适宜进行局部治疗的受试者,或者是那些接受过包括杜匹单抗在内的系统性治疗的受试者。在每项试验中,超过40%的受试者曾接受过全身治疗。在试验-AD-1和试验-AD-2中,6%的受试者服用过杜匹单抗,而在试验-AD-3中,事先不允许使用杜匹单抗。

  CIBINQO单一疗法试验(试验-AD-1和试验-AD-2)的结果见下表:

  


  第2周达到PP-NRS4的受试者比例(定义为≥与安慰剂(两个试验中均为2%)相比,服用CIBINQO单药200mg每日一次(在试验-AD-1中为28%,在试验-AD-2中为24%)和100mg每日一次(在两个试验中均为11%)的受试者的PP-NRS(PP-NRS)评分比基线高4分。与安慰剂组相比,CIBINQO单一疗法组(每日一次,100 mg或200 mg)的受试者在第12周瘙痒症状得到改善的比例更高。

  CIBINQO联合外用皮质类固醇在第12周对中重度AD受试者的疗效结果(试验-AD-3)

  


  a、IGA应答者是IGA得分为清晰(0)或几乎清晰(1)(在5分制上)且与基线水平相比有所降低的受试者≥2分。

  b、EASI-75应答者与基线相比,EASI改善了≥75%。

  与安慰剂(8%)相比,服用200 mg CIBINQO每日一次(30%)和100 mg CIBINQO每日一次(14%)并结合背景药物局部治疗的受试者在第2周达到PP-NRS4的比例更高。在试验-AD-1、试验-2和试验-AD-3中,对年龄、性别、种族、体重和之前系统性AD治疗的检查未发现这些亚组对每日一次100 mg或200 mg CIBINQO的反应存在差异。



药品文章
阿布昔替尼吃多久可以要孩子,阿布昔替尼(Abrocitinib)的推荐剂量为每天一次,每次100毫克或200毫克。应使用水吞服整个药片,不要将其分割、压碎或咀嚼。在用药期间,应保持恒定的用药剂量,避免自行增减药物剂量。此外,应根据医生的建议和自身情况调整用药剂量,以确保安全有效。阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种新型的药物,主要用于治疗特应性皮炎(又称湿疹)。由于该药物的影响和使用时间对生育的潜在影响,许多患者在接受治疗后会关心何时可以安全地要孩子。本文将探讨阿布昔替尼对生育的影响以及在治疗后多长时间可以考虑怀孕。 1. 阿布昔替尼的作用机制 阿布昔替尼是一种选择性Janus激酶抑制剂,它通过抑制与炎症相关的信号通路来减轻特应性皮炎症状。该药物可以有效缓解皮肤瘙痒、红肿等不适,改善患者的生活质量。尽管其疗效显著,但对生育的影响仍是需要重点关注的问题。 2. 不同人群的研究结果 目前针对阿布昔替尼与生育相关的研究相对较少。一些临床试验和观察研究表明,该药物在动物实验中没有显示对生殖系统的明显毒性。关于人类的具体数据有限,因此医生通常会谨慎对待。特别是对于计划怀孕的女性患者,临床医生会更为谨慎。 3. 药物停用后怀孕的时间 多数专家建议在停用阿布昔替尼后,最好等待至少3个月再考虑怀孕。这是因为药物在体内可能需要一定时间才能完全代谢。此外,停药后的恢复期也能够让身体重新调整,为怀孕做好更充分的准备。具体的停药时长和等待时间仍然建议与主治医生商讨,以获取个性化的建议。 4. 孕期的药物使用注意 如果在使用阿布昔替尼期间已经怀孕,患者应立即告知医生。一般来说,孕期不建议使用阿布昔替尼,因为尚无足够的数据证明该药物在孕妇中的安全性。在计划怀孕前,一定要在医生的指导下进行全面评估,必要时选择替代的治疗方案,以确保母婴健康。 最后,虽然阿布昔替尼在治疗特应性皮炎上具有良好的效果,但在准备怀孕的过程中,患者务必与专业医生保持沟通,确保在安全的条件下进行生育。这不仅有助于保护自身健康,也能为未来的家庭生活铺平道路。
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阿布昔替尼片效果好吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)的疗效主要包括治疗特应性皮炎(AD)、银屑病关节炎(PsA)等炎症性疾病,缓解皮肤红肿、瘙痒、疼痛等症状。在治疗特应性皮炎方面,阿布西替尼的疗效已经得到多项临床试验的验证。使用阿布西替尼治疗特应性皮炎的成人患者可以显著改善皮肤症状,提高生活质量。同时,阿布西替尼治疗儿童特应性皮炎的疗效也在临床试验中得到证实。阿布昔替尼片是一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗特应性皮炎(又称湿疹)。随着该药物的临床应用研究的推进,越来越多的患者和医生开始关注其效果和安全性。本文将对阿布昔替尼片的疗效进行简要分析,以帮助读者更好地理解这种药物在特应性皮炎治疗中的作用。 1. 阿布昔替尼片的作用机制 阿布昔替尼是一种选择性抑制JAK1酶的口服小分子药物。JAK(Janus激酶)信号通路在免疫反应和炎症中起着重要的作用。通过抑制JAK1,阿布昔替尼能够减少皮肤炎症反应,从而缓解特应性皮炎的症状,改善患者的生活质量。 2. 临床研究结果 多项临床研究表明,阿布昔替尼在治疗中重度及中度特应性皮炎方面效果显著。例如,研究显示使用阿布昔替尼后,约67%的患者在12周内实现了皮肤病变显著改善。这一结果与传统疗法相比,提供了更为有效的替代选择。 3. 副作用与安全性 虽然阿布昔替尼片在疗效上表现良好,但也需关注其潜在副作用。常见的副作用包括感染、头痛、疲劳和恶心等。在治疗过程中,患者需定期监测血常规和肝肾功能,以便及时发现和处理可能的不良反应。 4. 适应症及使用注意事项 阿布昔替尼主要适用于中度至重度的特应性皮炎患者,尤其是对于常规治疗无效的病例。在使用阿布昔替尼时,医生会根据患者的具体情况制定个体化治疗方案。同时,患者在用药期间应避免接触可能引发感染的环境,以降低感染风险。 总的来说,阿布昔替尼片在特应性皮炎的治疗中展现出了良好的效果,但在使用过程中也需谨慎对待可能的副作用。患者在使用该药物前最好咨询专业医生,以确保其治疗既安全又有效。
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阿布昔替尼片饭后多久才能吃,阿布昔替尼(Abrocitinib)的推荐剂量为每天一次,每次100毫克或200毫克。应使用水吞服整个药片,不要将其分割、压碎或咀嚼。在用药期间,应保持恒定的用药剂量,避免自行增减药物剂量。此外,应根据医生的建议和自身情况调整用药剂量,以确保安全有效。阿布昔替尼片是一种用于治疗特应性皮炎的口服药物。患者在使用阿布昔替尼时,可能会关注饭后多长时间可以服用该药物。此文将详细介绍阿布昔替尼片的服用时间及相关注意事项。 1. 阿布昔替尼片的作用机制 阿布昔替尼是一种选择性的小分子Janus激酶抑制剂,主要用于缓解特应性皮炎患者的症状。它通过抑制炎症反应,减轻皮肤瘙痒和红肿。对于许多患者而言,及时服用阿布昔替尼片能够显著改善生活质量。 2. 饭后的服用时间 在服用阿布昔替尼片时,最好遵循医生的建议。一般而言,阿布昔替尼可以在饭后立即或稍晚一些时间服用。许多医生建议,在饭后半小时内服用,这样可以最大程度地减少胃肠不适等副作用。如果患者因吞服药物而感到不适,建议在进餐时即服用,以便药物能与食物一起被消化。 3. 注意事项 服用阿布昔替尼片时,患者应注意与其他药物的相互作用。有些药物可能会影响阿布昔替尼的吸收和效果。因此,患者必须告知医生自己正在服用的所有药物,并在使用阿布昔替尼时遵循医嘱。此外,要注意观察身体对药物的反应,发生异常或严重的不良反应时,应及时就医。 4. 其他健康习惯 除了按时服用阿布昔替尼片,患者还应养成良好的生活习惯,如保持皮肤清洁、适度锻炼、维持良好的心理状态等。这些都能帮助提升治疗效果,减轻特应性皮炎的症状。 为了确保阿布昔替尼片的最佳疗效,患者一定要注意复诊和咨询医生,确保自己的用药方案符合个人健康状况及需求。这样才能更好地应对特应性皮炎,改善生活质量。
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阿布昔替尼片饭后多久吃好,阿布昔替尼(Abrocitinib)的推荐剂量为每天一次,每次100毫克或200毫克。应使用水吞服整个药片,不要将其分割、压碎或咀嚼。在用药期间,应保持恒定的用药剂量,避免自行增减药物剂量。此外,应根据医生的建议和自身情况调整用药剂量,以确保安全有效。阿布昔替尼片是一种用于治疗特应性皮炎的药物,近年来受到广泛关注。患者在服用阿布昔替尼片时,常常对其服用时机有疑问,尤其是饭后的服用间隔。本文将探讨阿布昔替尼片饭后多久吃好,以便帮助患者更合理地安排用药时间,从而提升治疗效果。 1. 阿布昔替尼的作用机制 阿布昔替尼是一种口服小分子药物,主要用于治疗中重度特应性皮炎。这种疾病通常表现为皮肤干燥、瘙痒和炎症,严重影响患者的生活质量。阿布昔替尼通过抑制特定的酶类,从而减轻皮炎症状,改善患者的皮肤状况。 2. 饭后服药的必要性 一般来说,药物的吸收和生物利用度受到食物的影响。对于阿布昔替尼,部分研究显示,饭后服用可能会提高其吸收效果。这意味着,在餐后适当的时间服用阿布昔替尼,能够更好地发挥其疗效,同时减少胃肠道不适的发生几率。 3. 建议的服药时间 通常建议在饭后30分钟至1小时内服用阿布昔替尼片。这一时间段内,胃内食物的消化和吸收能力增强,能够帮助药物更有效地进入体内并被吸收。此外,这个时间间隔也可以减少因空腹服药所引起的副作用风险,如恶心和胃痛等。 4. 注意事项 尽管饭后适当时间服用阿布昔替尼片较为推荐,但每位患者的具体情况可能有所不同。患者在用药前应咨询医生或药师,确认个体化的用药方案。此外,患者应定期监测药物疗效和可能的副作用,及时调整用药策略。 阿布昔替尼片的使用时间对治疗效果有着密切的关系。饭后适当的用药时机可以有效提高药物的吸收率和疗效,帮助患者更好地管理特应性皮炎。在治疗过程中,患者应与医生保持沟通,根据自身情况调整用药方案,以实现最佳的治疗效果。
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    已帮助1374人
    2025-05-16 17:56:19
    红魔(Vardenafil with Dapoxetine)购买渠道有哪些,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。红魔(Vardenafil with Dapoxetine)是一种用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄的药物。对于那些面临性功能障碍的男性来说,寻找可靠的购买渠道是十分重要的。本文将介绍一些红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的购买渠道,帮助有需要的人更好地了解如何获得这种药物。 1. 在线药店 在线药店是购买红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的一种方便途径,通过互联网可以直接访问这些药店的网站。在选择在线药店时,建议查看药店的信誉和口碑,确保它们是合法的并提供优质的药物。此外,还应注意选择有良好用户评价和专业客服的在线药店,以确保购买过程的安全和可靠性。 2. 药店/医院配药 许多药店和医院提供处方服务,这意味着您可以在这些地方咨询医生,获取准确的诊断并获得处方药物。如果您需要购买红魔(Vardenafil with Dapoxetine),可以前往附近的药店或医院,向医生咨询并取得合法的处方。请注意,在某些国家/地区,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)可能只能通过处方购买。 3. 在线药房平台 在线药房平台是连接药店和用户的中介平台,用户可以在其中寻找目标药物并下单购买。这些平台通常提供广泛的选择,包括红魔(Vardenafil with Dapoxetine)。在使用在线药房平台购买药物时,务必选择可信赖的平台,并阅读其他用户的评价和反馈,以确保购买的药物是真实有效的,并符合标准。 4. 医生开处方购买 如果您对红魔(Vardenafil with Dapoxetine)感兴趣,最好的方式是咨询专业医生。医生可以根据您的症状和健康状况,评估您是否适合使用这种药物,并为您开具合适的处方。遵循医生的建议,并在合法的药店购买药物,确保您的健康与安全。 对于男性勃起功能障碍、阳痿和早泄问题,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)是一种有效的治疗药物。在购买红魔时,可以选择在线药店、药店/医院配药、在线药房平台或咨询医生开具处方。无论选择哪种购买渠道,都应确保药物的来源合法可靠,并遵循医生的建议使用药物。对于性功能障碍的患者来说,及时寻求专业医生的建议和治疗是至关重要的,以确保健康和福祉。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:48:03
    羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer治疗效果好不好,羧甲麦芽糖(Ferric carboxymaltose)是一种含铁的药物,通常用于治疗铁缺乏性贫血。铁是血红蛋白的组成部分,对于正常的红细胞形成和氧气运输至关重要,其疗效如下:1、用于治疗由于体内铁储量不足而引起的铁缺乏性贫血。它能够提供大量的血红蛋白形成所需的铁,促进红细胞的生成;2、通过补充铁,羧甲麦芽糖有助于提高患者的血红蛋白水平,从而减轻贫血症状,如疲劳、乏力、头晕等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。羧甲麦芽糖(Ferric Carboxymaltose)是一种用于治疗缺铁性贫血的新型铁剂,名字在临床上被称为Injectafer。近年来,随着对缺铁性贫血认识的加深,越来越多的医疗研究开始关注其治疗效果。本文将系统地探讨羧甲麦芽糖Injectafer在缺铁性贫血中的治疗效果。 1. 羧甲麦芽糖的基本特性 羧甲麦芽糖是一种由麦芽糖和铁制成的药物,主要用于补充缺乏的铁元素。与传统的口服铁剂相比,羧甲麦芽糖可以通过静脉注射快速提高体内铁的水平。这种药物的优点在于其生物利用度高,并且能够减少因铁剂过量导致的不良反应。 2. 缺铁性贫血的现状 缺铁性贫血是一种常见的贫血类型,通常由于铁摄入不足、吸收不良或失血等原因导致。患者常常表现为乏力、头晕和心悸等症状,对于生活质量造成了显著影响。尤其是对于孕妇、老年人以及长期慢性病患者,缺铁性贫血的危害更为明显。 3. Injectafer的治疗效果 临床研究表明,羧甲麦芽糖Injectafer在治疗缺铁性贫血方面的效果显著。数据显示,该药物能够在短时间内显著提升患者的血红蛋白水平,以及改善机体的铁储备。相比于传统铁剂,Injectafer的副作用较少,患者的耐受性更好,治疗依从性也相对较高。 4. 安全性与不良反应 虽然Injectafer在治疗中表现出良好的效果,但仍需注意个别患者可能会出现的不良反应,如注射部位的疼痛、过敏反应等。总体而言,其安全性较高,尤其是在经过适当评估和监测的情况下,患者的用药安全性可以得到保障。 总结而言,羧甲麦芽糖(Ferric Carboxymaltose)Injectafer在治疗缺铁性贫血方面具备显著的疗效及良好的安全性,其使用逐渐受到临床医生和患者的青睐。未来,随着更多研究的深入,羧甲麦芽糖的适用范围和治疗潜力有望进一步拓展。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:44:41
    伊美格列明(Imeglimin)Twymeeg有副作用吗,伊美格列明(Imeglimin)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、上呼吸道感染;3、头痛;4、低血糖风险。伊美格列明(Imeglimin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其疗效如下:通常用作降糖治疗的一部分,可以单独使用或与其他口服降糖药物,如二甲双胍一起使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊美格列明(Imeglimin)是一种新型的抗糖尿病药物,近年来被应用于2型糖尿病的治疗。其品牌名Twymeeg,受到越来越多的关注。本文将探讨伊美格列明的副作用及其在实际应用中的安全性问题。 1. 伊美格列明的作用机制 伊美格列明通过多重作用机制来帮助控制血糖水平。它不仅能提高胰岛素敏感性,还能增强胰腺功能,促进胰岛素分泌。此外,伊美格列明还可以改善肝脏对糖的代谢,从而有效降低血糖水平,适用于2型糖尿病患者。 2. 常见副作用 虽然伊美格列明在许多患者中显示了良好的疗效,但也可能会引发一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适。此外,一些患者可能会经历轻微的头痛或疲劳感。大多数副作用通常是轻微的,患者可以在医师的指导下继续用药。 3. 罕见但严重的副作用 尽管伊美格列明的安全性普遍较好,但在个别人群中可能出现更为严重的副作用,如低血糖、过敏反应等。低血糖通常与其他降糖药物联合使用时发生,而过敏反应则表现为皮疹、瘙痒或呼吸急促等症状。如果患者出现这些严重副作用,应立即就医。 4. 使用注意事项 在使用伊美格列明时,患者应遵循医师的建议,定期监测血糖水平。同时,特别注意与其他糖尿病药物的联合使用,以避免低血糖风险。此外,孕妇、哺乳期妇女及肾功能不全患者在使用该药物前应咨询医生,确保安全。 总体来说,伊美格列明(Twymeeg)作为一种新型的抗糖尿病药物,在治疗2型糖尿病方面具有显著的潜力。尽管存在一定的副作用,但在合理使用和监测下,大多数患者能够获得良好的治疗效果。建议患者在使用过程中保持与医生的良好沟通,以确保用药的安全和有效。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:33:29
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