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阿布昔替尼 Abrocitinib

全部名称:
希必可,Cibinqo,阿布西替尼
适应人群:
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
规格:
50 mg 100mg 200mg
剂型:
片剂
厂家:
美国SIGA TECHNOLOGIES
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

阿布昔替尼 Abrocitinib的说明

阿布昔替尼(Abrocitinib)主要用于治疗患有严重特应性皮炎(也称为特应性湿疹)的成人和青少年患者。此前,每天服用一次的Abrocitinib仅被批准用于治疗18岁及以上的成年人。现在,Abrocitinib的适应证已经扩大至12至17岁的青少年。

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阿布昔替尼 Abrocitinib说明书概述

  中文名:阿布西替尼

  英文名:abrocitinib

  商品名:Cibinqo

  2022年1月15日,辉瑞(Pfizer)宣布美国FDA批准其JAK1抑制剂Cibinqo(abrocitinib)上市,用于治疗患有复发性中度至重度特应性皮炎的成人患者——他们不宜使用现有的全身性疗法,或是这些疗法无法控制他们的病情。作为一款每日口服一次的特应性皮炎疗法,Cibinqo有望为该疾病的治疗带来新的变革。它也是FDA于2022年批准的第二款新药。

  适应症

  CIBINQO适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法。

  用法用量

  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序

  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:

  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。

  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。

  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。

  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。

  2. 推荐剂量:

  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。

  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。

  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。

  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量

  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.

  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量

  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。

  5. 强抑制剂引起的剂量调整

  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。

  规格

  50 mg:粉色、椭圆形薄膜包衣片剂,一侧为“PFE”,另一侧为“ABR 50”。

  100mg:粉红色圆形薄膜包衣片剂,一面印有“PFE”,另一面印有“ABR 100”

  200mg:粉红色椭圆形薄膜包衣片剂,一面印有“PFE”,另一面印有“ABR 200”。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥服用100 mg和200 mg的受试者中的1%)包括:鼻咽炎、恶心、头痛、单纯疱疹、血肌酐磷酸激酶升高、头晕、尿路感染、疲劳、痤疮、呕吐、口咽疼痛、流感、胃肠炎。

  最常见的不良反应(≥接受100mg或200mg药物治疗的受试者中的1%)还包括:脓疱病、高血压、接触性皮炎、上腹痛、腹部不适、带状疱疹和血小板减少症。

  禁忌

  在治疗的前3个月,除小剂量阿司匹林外,服用抗血小板治疗的患者禁用CIBINQO(≤81mg/天)。

  注意事项

  1.严重感染:

  在使用CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究中,最常见的严重感染是单纯疱疹、带状疱疹和肺炎。在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中,出现了导致住院或死亡的严重感染,包括结核病和细菌、侵袭性真菌、病毒和其他机会性感染。避免在活动性严重感染(包括局部感染)患者中使用CIBINQO。考虑患者在开始CIBINQO前治疗的风险和益处:

  •患有慢性或复发性感染

  •曾接触过结核病的人

  •有严重或病史的患者机会性感染

  •曾在地方性肺结核或地方性真菌病地区居住或旅行

  •有可能导致感染的潜在条件

  在使用CIBINQO治疗期间和治疗后,密切监测患者感染症状和体征的发展。如果患者出现严重或机会性感染,停止CIBINQO。启动完整的诊断测试和适当的抗菌治疗。在使用CIBINQO重新开始治疗之前,应仔细考虑使用CIBINQO治疗的风险和益处。

  (1)肺结核;结核病

  在开始CIBINQO治疗之前评估和测试结核病患者,并考虑每年在结核病高流行地区对患者进行筛查。CIBINQO不建议用于活动性结核病患者。对于新诊断为潜伏性肺结核或之前未经治疗的潜伏性肺结核患者,或潜伏性肺结核检测阴性但肺结核感染风险高的患者,在开始CIBINQO之前开始对潜伏性肺结核进行预防性治疗。监测患者是否出现结核病的症状和体征,包括在开始治疗前检测为潜伏性结核病感染阴性的患者。

  (2)病毒再激活

  CIBINQO的临床研究报告了病毒再激活,包括疱疹病毒再激活(如带状疱疹、单纯疱疹)。如果病人出现带状疱疹,考虑中断CIBINQO直到发作。据报道,在接受JAK抑制剂的患者中,乙型肝炎病毒(HBV)重新激活。在开始治疗前和使用CIBINQO治疗期间,根据临床指南进行病毒性肝炎筛查和监测是否再次激活。CIBINQO不建议用于活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者[见临床药理学(12.3)]。在使用CIBINQO治疗期间,监测非活动性HBV患者的HBV DNA表达。如果在使用CIBINQO治疗期间检测到HBV DNA,请咨询肝脏专家。

  2.死亡率

  在另一种JAK抑制剂对至少有一种心血管危险因素的50岁及以上类风湿性关节炎(RA)患者的大规模随机上市后安全性研究中,观察到与TNF阻滞剂相比,使用JAK抑制剂治疗的患者的全因死亡率更高,包括心血管猝死。CIBINQO未被批准用于RA。考虑个体患者在开始或继续治疗CIBINQO之前的益处和风险。

  3. 恶性肿瘤和淋巴增生性疾病

  在使用CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究中观察到恶性肿瘤,包括非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)。对皮肤癌风险增加的患者进行定期皮肤检查。应通过穿防护服和使用广谱防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。

  恶性肿瘤,包括淋巴瘤,发生在接受JAK抑制剂治疗炎症的患者身上。在一项针对RA患者的另一种JAK抑制剂的大规模、随机、上市后安全性研究中,与TNF阻滞剂治疗的患者相比,使用JAK抑制剂治疗的患者恶性肿瘤发生率(不包括非黑色素瘤皮肤癌(NMSC))更高。CIBINQO未被批准用于RA。与TNF阻滞剂治疗的患者相比,JAK抑制剂治疗的患者淋巴瘤发生率更高。与TNF阻滞剂治疗的吸烟者相比,目前或过去接受JAK抑制剂治疗的吸烟者肺癌发生率更高。在这项研究中,现在或过去的吸烟者患恶性肿瘤的风险增加。

  考虑个体患者在开始或继续用CIBINQO治疗之前的益处和风险,特别是在已知恶性肿瘤(非成功治疗的NMSC)的患者中,在治疗时发生恶性肿瘤的患者,以及当前或过去吸烟者的患者。

  4. 主要心血管不良事件

  CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究报告了主要的心血管不良事件。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中,与使用TNF阻滞剂治疗的RA患者相比,使用JAK抑制剂治疗50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者,其主要不良心血管事件(MACE)的发生率(定义为心血管死亡、非致命性心肌梗死(MI)和非致命性中风)更高。CIBINQO未被批准用于RA。目前或过去吸烟者的风险增加。考虑个体患者在开始或继续用CIBINQO治疗之前的益处和风险,特别是在当前或过去吸烟者和其他心血管危险因素患者中。应告知患者严重心血管事件的症状以及发生时采取的措施。对于经历过心肌梗死或中风的患者,停止服用CIBINQO。

  5. 血栓形成

  在特应性皮炎的临床研究中,在接受CIBINQO治疗的患者中观察到深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。据报道,在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中,血栓形成,包括DVT、PE和动脉血栓形成。许多不良反应都很严重,有些甚至导致死亡。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中,与TNF阻滞剂治疗的RA患者相比,50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者的总血栓形成、DVT和PE发生率更高。CIBINQO未被批准用于RA。避免在血栓形成风险增加的患者中使用CIBINQO。如果出现血栓症状,停止CIBINQO,并对患者进行适当的评估和治疗。

  6. 免疫

  在开始CIBINQO之前,按照当前免疫指南的建议完成所有适龄接种,包括预防性带状疱疹疫苗接种。避免在CIBINQO治疗前、治疗期间和治疗后立即接种活疫苗。

  贮藏

  将CIBINQO储存在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下。

  将CIBINQO储存在原包装中,这个容器有一个防儿童接触的盖子。

  将CIBINQO和所有药物放在儿童够不到的地方。

  作用机制

  CIBINQO是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。

  阿布西替尼通过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆地抑制JAK1。在无细胞分离酶试验中,阿布西替尼对JAK1的选择性高于JAK2(28倍)、JAK3(大于340倍)、酪氨酸激酶(TYK)2(43倍),以及更广泛的基诺组。目前尚不清楚抑制特定JAK酶与治疗效果的相关性。母体化合物和活性代谢物在体外以相似的选择性水平抑制JAK1活性。

  安全与疗效

  在3个随机、双盲、对照组中评估了CIBINQO作为单一疗法以及与背景局部皮质类固醇联合使用的疗效,根据研究者的整体评估(IGA)评分,对1615名12岁及以上的中重度特应性皮炎受试者(CIBINQO未被批准用于儿科患者)进行安慰剂对照试验[试验-AD-1(NCT03349060)、试验-AD-2(NCT03575871)和试验-AD-3(NCT03720470)]≥湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分≥16.体表面积(BSA)受累≥10%和瘙痒峰值数值评定量表(PP-NRS)≥4随机化前的基线检查。

  总体而言,53%的受试者为男性,69%的受试者为白人,64%的受试者的基线IGA得分为3(中度AD),36%的受试者的基线IGA得分为4(重度AD)。基线平均EASI得分为30分。基线平均年龄为36岁,8%的受试者12岁至18岁以下,92%的受试者18岁或以上。这些试验中的受试者是那些对之前的局部治疗反应不足的受试者,或者是那些在医学上不适宜进行局部治疗的受试者,或者是那些接受过包括杜匹单抗在内的系统性治疗的受试者。在每项试验中,超过40%的受试者曾接受过全身治疗。在试验-AD-1和试验-AD-2中,6%的受试者服用过杜匹单抗,而在试验-AD-3中,事先不允许使用杜匹单抗。

  CIBINQO单一疗法试验(试验-AD-1和试验-AD-2)的结果见下表:

  


  第2周达到PP-NRS4的受试者比例(定义为≥与安慰剂(两个试验中均为2%)相比,服用CIBINQO单药200mg每日一次(在试验-AD-1中为28%,在试验-AD-2中为24%)和100mg每日一次(在两个试验中均为11%)的受试者的PP-NRS(PP-NRS)评分比基线高4分。与安慰剂组相比,CIBINQO单一疗法组(每日一次,100 mg或200 mg)的受试者在第12周瘙痒症状得到改善的比例更高。

  CIBINQO联合外用皮质类固醇在第12周对中重度AD受试者的疗效结果(试验-AD-3)

  


  a、IGA应答者是IGA得分为清晰(0)或几乎清晰(1)(在5分制上)且与基线水平相比有所降低的受试者≥2分。

  b、EASI-75应答者与基线相比,EASI改善了≥75%。

  与安慰剂(8%)相比,服用200 mg CIBINQO每日一次(30%)和100 mg CIBINQO每日一次(14%)并结合背景药物局部治疗的受试者在第2周达到PP-NRS4的比例更高。在试验-AD-1、试验-2和试验-AD-3中,对年龄、性别、种族、体重和之前系统性AD治疗的检查未发现这些亚组对每日一次100 mg或200 mg CIBINQO的反应存在差异。



药品文章
吃希必可有固定的时间点吗,希必可(Abrocitinib)的推荐剂量为每天一次,每次100毫克或200毫克。应使用水吞服整个药片,不要将其分割、压碎或咀嚼。在用药期间,应保持恒定的用药剂量,避免自行增减药物剂量。此外,应根据医生的建议和自身情况调整用药剂量,以确保安全有效。在当今的皮肤病治疗中,阿布昔替尼(Abrocitinib)作为一种新型的药物,受到广泛关注,尤其是在特应性皮炎的治疗中。该药物的使用时间与剂量是否有固定的时间点,对于患者的治疗效果和日常生活都产生了重要影响。本文将探讨阿布昔替尼的用药时间安排及其对特应性皮炎患者的影响。 1. 阿布昔替尼的作用机制 阿布昔替尼是一种选择性口服JAK抑制剂,能够有效阻断体内促炎因子的信号传导,从而减轻特应性皮炎的症状。通过降低炎症反应,它能够帮助患者缓解瘙痒和皮肤干燥等不适感,改善生活质量。 2. 使用时间的重要性 对于阿布昔替尼的使用时间,目前并没有统一的标准。医生通常会根据患者的具体情况,建议在每天的固定时间服用。固定的用药时间有助于保持血药浓度的稳定,从而提高药物疗效,减少副作用的发生。 3. 患者个体差异 患者在使用阿布昔替尼时,需考虑个体差异。有些患者可能会因为工作、生活节奏等因素难以固定用药时间。这时,医生可能会建议根据患者的作息安排进行灵活调整,以确保患者能持续、按时用药,以达到最佳治疗效果。 4. 监测与随访 在阿布昔替尼治疗过程中,定期的医疗监测是至关重要的。患者应与医生保持良好的沟通,定期随访以评估疗效和调整治疗方案。这不仅有助于及时发现并处理可能的副作用,还能确保患者在用药时间上的一致性,最大程度上提高治疗成功率。 总的来说,阿布昔替尼的使用时间对于特应性皮炎患者的治疗至关重要。尽管没有固定的时间点要求,但保持稳定的用药习惯和与医生的紧密沟通,依然是提升疗效、改善症状的重要策略。希望患者在使用阿布昔替尼的过程中,能够有针对性地制定出适合自己的用药计划,实现更好的治疗效果。
已帮助人数1368人
2025-07-01 18:00:46
希必可阿布昔替尼片0.1g36片是一种用于治疗特应性皮炎的口服药物,主要成分为阿布昔替尼。特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,常伴随显著的瘙痒和皮肤干燥,严重影响患者的生活质量。本文将深入探讨阿布昔替尼的作用机制、临床效果、不良反应及使用注意事项。 1. 阿布昔替尼的作用机制 阿布昔替尼是一种选择性的小分子药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂。它的作用机制主要是通过抑制JAK酶的活性,从而减少细胞因子的信号传导,降低炎症反应。对于特应性皮炎患者,阿布昔替尼能够有效缓解瘙痒、减轻皮肤病变。 2. 临床效果 多项临床试验表明,阿布昔替尼在缓解特应性皮炎症状方面具有显著效果。使用阿布昔替尼后,患者的瘙痒感和皮肤红肿等症状都能得到明显改善。此外,在治疗过程中大多数患者能够维持较好的皮肤状态,生活质量也随之提高。 3. 不良反应 虽然阿布昔替尼在治疗特应性皮炎方面表现出色,但不良反应的风险仍需重视。常见的不良反应包括头痛、恶心、疲劳,以及感染风险的增加。患者在使用此药物过程中,应定期监测不良反应,并在医生指导下进行相应的调整。 4. 使用注意事项 在使用阿布昔替尼时,需要特别注意患者的基本健康状况和既往病史。对于有感染史或其他严重并发症的患者,应谨慎使用。此外,孕妇及哺乳期女性需在医生的严格指导下进行使用,以确保安全性。 希必可阿布昔替尼片凭借其独特的作用机制与临床疗效,成为特应性皮炎治疗的重要选择。虽然有一定的不良反应风险,但在医生的监督下,合理使用可以有效改善患者的生活质量。希望本文能为关注特应性皮炎治疗的患者和医疗工作者提供一定的参考与帮助。
已帮助人数1356人
2025-07-01 11:55:49
希必可(Abrocitinib)是一种针对特应性皮炎的口服药物,最近在皮肤科领域受到广泛关注。作为一种JAK抑制剂,它可以有效缓解特应性皮炎患者的症状,提高生活质量。关于“希必可一般用多久”的问题,患者和医生之间的讨论非常重要。本文将从多个角度探讨这一话题。 1. 用药周期与个体差异 不同患者在接受希必可治疗时,其用药周期可能大相径庭。这主要取决于病情的严重程度、患者的身体状况以及对药物的反应。通常,医生会根据患者的具体情况制定个性化的用药方案。一般来说,患者在开始治疗后,可能需要持续用药数周至数个月,以观察效果并调整剂量。 2. 疗效观察与评估 在使用希必可的过程中,定期的疗效观察和评估至关重要。患者应定期与医生沟通,记录症状的改善情况,并进行必要的皮肤检查。根据症状的缓解程度,医生可能会建议继续用药、调整用量或逐渐停药。通常,在临床试验中,数周至数月的用药能够显示出显著的治疗效果。 3. 副作用与安全性考虑 使用希必可的期间,患者可能会经历一些副作用,如头痛、恶心或皮疹等。虽然大多数副作用相对轻微,但仍需随时关注其对患者健康的影响。如果出现严重的副作用,医生可能会建议暂停用药或采取其他治疗措施。因此,患者在用药过程中,需与医生保持密切联系,确保用药安全。 4. 长期管理与停药策略 对于一些患者而言,希必可可以作为长期管理特应性皮炎的方案。但长期用药也需谨慎处理,停药时应遵循医生的指导,逐步减少剂量。停药后,患者有可能会出现症状的回退,因此医疗团队通常会采取随访措施,密切关注患者的皮肤状况,以便及时采取应对措施。 希必可在治疗特应性皮炎方面展现了良好的效果,但具体的用药时间和管理策略应根据个体情况而定。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,共同制定出最适合自己的用药计划,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1282人
2025-07-01 09:47:39
希必可的六大优势人群,希必可(Abrocitinib)主要用于治疗患有严重特应性皮炎(也称为特应性湿疹)的成人和青少年患者。此前,每天服用一次的Abrocitinib仅被批准用于治疗18岁及以上的成年人。现在,Abrocitinib的适应证已经扩大至12至17岁的青少年。希必可(Abrocitinib)是一种针对特应性皮炎的创新药物,近年来备受关注。该药物通过选择性抑制JAK酶,表现出优良的疗效,为特应性皮炎患者提供了新的治疗方案。本文将探讨希必可的六大优势人群,以便更好地理解其适用性和市场潜力。 1. 年轻患者群体 希必可特别适合年轻患者,尤其是那些面临传统治疗手段效果不佳或副作用严重的人群。由于特应性皮炎的发病年龄多在儿童和青少年阶段,希必可的相对安全性使得年轻患者可以在接受治疗时更为安心。 2. 对传统疗法反应不佳的患者 许多特应性皮炎患者在接受类固醇或其他免疫抑制剂治疗后仍未能得到满意的改善。希必可为这些难治性患者提供了新的希望。其独特的作用机制有助于改善病情,缓解症状,为患者带来生活质量的提升。 3. 伴有严重瘙痒症状的患者 特应性皮炎常伴有严重的瘙痒感,这不仅影响患者的日常生活,还有可能导致睡眠质量下降。希必可对于瘙痒症状的缓解效果显著,因此特别适合那些瘙痒症状明显的患者,帮助他们重拾良好的生活状态。 4. 有合并症的患者 一些特应性皮炎患者可能同时存在其他皮肤问题或全身性疾病,如哮喘或过敏性鼻炎。希必可的多重作用机制使其在治疗特应性皮炎的同时,也能够对合并症状有所缓解,为患者提供更全面的治疗方案。 5. 希望减少药物副作用的患者 对于担心长期使用类固醇或其他免疫抑制剂副作用的患者,希必可提供了一种较为安全的替代治疗。其靶向性较强,能够有效缓解病症的同时,降低不良反应的发生率,使得患者对治疗充满信心。 6. 渴望快速见效的患者 特应性皮炎的急性发作往往让患者非常苦恼,希必可具有较快的起效时间,能够在短时间内显著改善病情。这使得渴望快速恢复正常生活的患者,成为了希必可的重要受益人群。 希必可(Abrocitinib)的六大优势人群多样,涵盖了不同特征和需求的患者。通过针对这些人群的研究和推广,希必可有望在特应性皮炎的治疗领域发挥更加重要的作用,帮助患者改善生活质量,重拾健康。
已帮助人数1007人
2025-07-01 09:08:43
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    尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的抗癌药物,属于PARP抑制剂。它的主要作用机制是通过抑制DNA修复,增强肿瘤细胞对化疗的敏感性,从而提高治疗效果。尼拉帕利由默沙东公司(Merck & Co.)开发,并在全球范围内用于临床治疗。 1. 尼拉帕利的研发背景 尼拉帕利于2016年由默沙东公司推出,并获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。该药物专为治疗BRCA基因突变或其它相关基因存在缺陷的卵巢癌患者而设计,提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些已经经历过其他治疗的患者。 2. 适应症与效果 尼拉帕利主要用于包括卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌在内的多种癌症类型。临床研究显示,尼拉帕利在延缓疾病进展和提高患者无进展生存期方面表现出良好的效果。它适用于既往接受过化疗的患者,尤其是在疾病复发后的治疗中。 3. 使用方法与副作用 尼拉帕利通常以口服剂型进行给药,患者需遵循医师的处方进行治疗。尽管该药物在治疗过程中效果显著,但也可能引发一些副作用,如血小板减少、肝功能异常、疲劳和消化系统问题等。因此,患者在用药期间需定期进行血液监测和身体检查。 4. 未来的发展前景 随着对尼拉帕利作用机制的进一步研究,科学家们期待将其与其他治疗手段结合使用,以提高对卵巢癌等疾病的整体治疗效果。此外,研究者还在探索尼拉帕利在其他类型癌症中的应用潜力,可能会开启新一轮的临床试验和研究工作。 尼拉帕利作为默沙东公司研发的一种新型抗癌药物,已为卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的患者提供了新的希望。在今后的医学研究中,尼拉帕利的应用前景将更加广阔,对于改善癌症患者的生存期和生活质量具有重要意义。 [ 详情 ]
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    莫替沙福肽(motixafortide)Aphexda价格是多少钱,莫替沙福肽(Motixafortide)的参考价为5600元左右。莫替沙福肽(motixafortide)作为一种新型药物,近期备受关注,尤其是在多发性骨髓瘤患者的治疗中。这种药物的品牌名为Aphexda,主要用于促进骨髓的采集以及后续的自体干细胞移植。对于患者及其家庭来说,了解莫替沙福肽的价格及其相关信息非常重要。 1. 莫替沙福肽的作用机制 莫替沙福肽是一种针对造血干细胞的药物,它通过调节骨髓微环境,促进干细胞的动员和收集。这一过程对于多发性骨髓瘤患者来说至关重要,因为在接受自体移植之前,医生需要从患者体内提取足够数量的干细胞以进行后续治疗。 2. 使用范围与适应症 莫替沙福肽主要被用于多发性骨髓瘤这一特定类型的血液系统恶性肿瘤患者。其在促进干细胞的动员和收集方面显示出了明显的优势,能够有效提高自体移植成功的概率,被广泛应用于临床实践中。 3. Aphexda的价格问题 关于莫替沙福肽(Aphexda)的价格,由于市场和地区的差异,可能会有所不同。根据一些估算,Aphexda每个疗程的费用大约在几千到一万多美元不等。而具体费用往往还受到保险报销政策、医院收费标准和患者的具体情况等多种因素的影响。因此,患者在治疗前应与医生和医院进行充分的沟通,以确认实际的费用和可能的报销。 4. 未来展望 随着对骨髓瘤治疗的不断研究,莫替沙福肽作为一种新兴药物其应用前景广阔。尽管价格可能会成为患者关注的焦点,但并不妨碍这种药物在治疗中的重要性。相信随着技术的进步和市场的扩大,将会有更多的患者受益于这一新疗法。同时,研究人员也在持续探索更高效、成本更低的治疗方案,以改善患者的生活质量和预后。 总结而言,莫替沙福肽(motixafortide)作为Aphexda,其在多发性骨髓瘤治疗中的重要性不容忽视。了解其价格及相关信息,有助于患者和医护人员共同制定合理的治疗方案,提高治愈的可能性。对于那些面临多发性骨髓瘤挑战的患者来说,及时获取与治疗相关的经济信息,将有助于更好地应对这种疾病。 [ 详情 ]
    已帮助1298人
    2025-07-02 07:53:49
    乌美溴铵维兰特罗的效果及注意事项有哪些,乌美溴铵维兰特罗(Umeclidinium/Vilanterol)主要用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。它通过舒张呼吸道平滑肌,帮助患者改善气流阻塞,提高肺功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌美溴铵维兰特罗(Umeclidinium/Vilanterol)需注意以下几点:严格遵循医嘱用药,不可自行调整剂量或用药方式。定期监测病情,及时向医生反馈。避免与其他药物同时使用,以免发生相互作用。孕妇、哺乳期妇女及严重心血管疾病患者慎用。乌美溴铵维兰特罗(umeclidinium/vilanterol)是一种联合药物,主要用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。这款药物结合了乌美溴铵的抗胆碱作用和维兰特罗的β2肾上腺素能激动剂功能,旨在改善患者的呼吸症状,提高生活质量。本文将对乌美溴铵维兰特罗的效果及使用时的注意事项进行详细阐述。 1. 药物成分及作用机制 乌美溴铵是一种长效抗胆碱药物,通过作用于气道平滑肌的M3胆碱受体,减少气道收缩,从而帮助改善气道通畅。维兰特罗则是一种长效β2肾上腺素能激动剂,可通过激活β2受体,促进气道扩张和改善呼吸功能。这两种成分的联合使用,使得药物在治疗慢性阻塞性肺病时,可以实现双重作用,提高治疗效果。 2. 临床效果 研究表明,乌美溴铵维兰特罗能够显著改善COPD患者的肺功能,增加一秒用力呼气量(FEV1),减少呼吸困难的感觉。此外,长期使用该药物还可以降低急性加重的风险,提高整体生活质量。患者在使用后通常会感受到呼吸更加顺畅,日常活动受到的限制减小。 3. 使用方法与剂量 乌美溴铵维兰特罗通常以气雾剂的形式吸入,建议每日使用一次以确保药物在体内的最佳效果。正确的吸入技术对于药物的有效性至关重要,医务人员应对患者进行培训,以确保他们能够掌握正确的方法进行吸入。 4. 注意事项 在使用乌美溴铵维兰特罗时,患者需注意以下几个方面:首先,对于哮喘患者或对药物成分过敏者,应避免使用该药物。其次,心血管疾病史、高血压、糖尿病等患者,在使用前需咨询医生,以免药物引发相关的副作用。此外,患者在使用过程中如出现心悸、口干等不适症状,需及时与医生沟通。 通过以上对乌美溴铵维兰特罗的效果及注意事项的介绍,患者在使用该药物时应了解其作用机制、使用方法及潜在风险,从而在治疗慢性阻塞性肺病的过程中获得最佳效果。合理使用药物和定期随访,是改善病情和提高生活质量的关键。 [ 详情 ]
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    2025-07-01 18:10:27
    达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的副作用大不大,凯泽百(Dinutuximab beta)的副作用包括:1.严重的超敏反应,需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛,这是最常见的副作用之一,表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等,可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。近年来,该药物在临床上引起了广泛关注,尤其是在提高患者治疗效果方面。患者在接受这种治疗时,也可能面临一些副作用的风险。本文将探讨达妥昔单抗β的副作用及其影响程度。 1. 副作用概述 达妥昔单抗β的副作用可以分为轻度和中重度两类。常见的轻度副作用包括发热、恶心、呕吐等,而中重度副作用则可能涉及严重的过敏反应、神经系统问题等。因此,患者在接受该药物治疗时,需要密切关注自身反应,并与医疗团队保持沟通。 2. 免疫相关副作用 作为一种免疫疗法,达妥昔单抗β可能会引发一些免疫相关的副作用。这些副作用在某些患者中表现为免疫系统过度激活,进而导致皮疹、呼吸急促等症状。医生会根据患者的具体反应,调整治疗方案以降低这些副作用的发生。 3. 神经系统影响 对于神经母细胞瘤患者而言,神经系统的健康尤为重要。部分接受达妥昔单抗β治疗的患者可能会出现神经系统相关的副作用,如神经痛和共济失调等。这些症状不仅影响患者的生活质量,还需要不同的治疗措施进行干预。 4. 实际副作用发生率 在临床研究中,达妥昔单抗β的副作用发生率显示大部分患者能够耐受该药物的治疗,但不容忽视的是,仍有一部分患者会经历较为严重的副作用。因此,医生通常会进行详细的评估,确定患者是否适合使用此药物,并尽量将风险降到最低。 总的来说,尽管达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面展现了良好的前景,但患者在接受治疗时必须重视其潜在的副作用。在专业医疗人员的指导下,患者能够更好地管理副作用,从而提高治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-07-01 18:03:35
    印度小绿瓶有哪些注意事项和副作用,印度小绿瓶(Sikander-e-azam plus)常见副作用有:1、过敏症状,如皮疹、瘙痒、肿胀或呼吸困难等;2、消化不良、恶心、腹泻或胃部不适等;3、头痛、头晕或眩晕感;4、心血管问题、印度小绿瓶(Sikander-e-azam plus)是一种治疗男性勃起功能障碍和早泄的中草药制剂。这种药物可以帮助改善勃起功能和性行为时间,增强勃起功能和血液流量,从而增加性行为的质量和持续时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度小绿瓶(Sikander-e-azam plus)是一种声称可以改善性功能的药物。在使用本产品之前,了解其可能的注意事项和副作用非常重要。 1. 禁忌症 印度小绿瓶不应由以下人群使用: 对西地那非或药物中任何其他成分过敏者 正在服用硝酸酯类药物(例如硝酸甘油)的人 有严重心脏病或肝病的人 有视网膜色素变性的人 2. 副作用 印度小绿瓶可能引起以下副作用: 头痛 潮红 胃部不适 视力模糊 听力损失 勃起异常(例如勃起持续时间超过 4 小时) 心血管问题(例如心悸、低血压) 3. 剂量 印度小绿瓶的推荐剂量为 50 毫克,在性活动前 1 小时服用。剂量可能会根据个体耐受性而调整。 4. 注意事项 使用印度小绿瓶时应注意以下几点: 服用前务必咨询医生。 每天不要服用超过 100 毫克。 服药后避免饮酒,因为它会增加副作用的风险。 如果出现任何严重副作用,请立即就医。 重要的是要注意,这些仅是可能的注意事项和副作用的清单,并非详尽无遗。在使用印度小绿瓶之前,了解其潜在风险和益处非常重要,并且始终建议咨询合格的医疗专业人员。 [ 详情 ]
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    2025-07-01 17:51:40
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