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阿布昔替尼 Abrocitinib

全部名称:
希必可,Cibinqo,阿布西替尼
适应人群:
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
规格:
50 mg 100mg 200mg
剂型:
片剂
厂家:
美国SIGA TECHNOLOGIES
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

阿布昔替尼 Abrocitinib的说明

阿布昔替尼(Abrocitinib)主要用于治疗患有严重特应性皮炎(也称为特应性湿疹)的成人和青少年患者。此前,每天服用一次的Abrocitinib仅被批准用于治疗18岁及以上的成年人。现在,Abrocitinib的适应证已经扩大至12至17岁的青少年。

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阿布昔替尼 Abrocitinib说明书概述

  中文名:阿布西替尼

  英文名:abrocitinib

  商品名:Cibinqo

  2022年1月15日,辉瑞(Pfizer)宣布美国FDA批准其JAK1抑制剂Cibinqo(abrocitinib)上市,用于治疗患有复发性中度至重度特应性皮炎的成人患者——他们不宜使用现有的全身性疗法,或是这些疗法无法控制他们的病情。作为一款每日口服一次的特应性皮炎疗法,Cibinqo有望为该疾病的治疗带来新的变革。它也是FDA于2022年批准的第二款新药。

  适应症

  CIBINQO适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法。

  用法用量

  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序

  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:

  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。

  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。

  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。

  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。

  2. 推荐剂量:

  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。

  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。

  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。

  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量

  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.

  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量

  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。

  5. 强抑制剂引起的剂量调整

  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。

  规格

  50 mg:粉色、椭圆形薄膜包衣片剂,一侧为“PFE”,另一侧为“ABR 50”。

  100mg:粉红色圆形薄膜包衣片剂,一面印有“PFE”,另一面印有“ABR 100”

  200mg:粉红色椭圆形薄膜包衣片剂,一面印有“PFE”,另一面印有“ABR 200”。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥服用100 mg和200 mg的受试者中的1%)包括:鼻咽炎、恶心、头痛、单纯疱疹、血肌酐磷酸激酶升高、头晕、尿路感染、疲劳、痤疮、呕吐、口咽疼痛、流感、胃肠炎。

  最常见的不良反应(≥接受100mg或200mg药物治疗的受试者中的1%)还包括:脓疱病、高血压、接触性皮炎、上腹痛、腹部不适、带状疱疹和血小板减少症。

  禁忌

  在治疗的前3个月,除小剂量阿司匹林外,服用抗血小板治疗的患者禁用CIBINQO(≤81mg/天)。

  注意事项

  1.严重感染:

  在使用CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究中,最常见的严重感染是单纯疱疹、带状疱疹和肺炎。在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中,出现了导致住院或死亡的严重感染,包括结核病和细菌、侵袭性真菌、病毒和其他机会性感染。避免在活动性严重感染(包括局部感染)患者中使用CIBINQO。考虑患者在开始CIBINQO前治疗的风险和益处:

  •患有慢性或复发性感染

  •曾接触过结核病的人

  •有严重或病史的患者机会性感染

  •曾在地方性肺结核或地方性真菌病地区居住或旅行

  •有可能导致感染的潜在条件

  在使用CIBINQO治疗期间和治疗后,密切监测患者感染症状和体征的发展。如果患者出现严重或机会性感染,停止CIBINQO。启动完整的诊断测试和适当的抗菌治疗。在使用CIBINQO重新开始治疗之前,应仔细考虑使用CIBINQO治疗的风险和益处。

  (1)肺结核;结核病

  在开始CIBINQO治疗之前评估和测试结核病患者,并考虑每年在结核病高流行地区对患者进行筛查。CIBINQO不建议用于活动性结核病患者。对于新诊断为潜伏性肺结核或之前未经治疗的潜伏性肺结核患者,或潜伏性肺结核检测阴性但肺结核感染风险高的患者,在开始CIBINQO之前开始对潜伏性肺结核进行预防性治疗。监测患者是否出现结核病的症状和体征,包括在开始治疗前检测为潜伏性结核病感染阴性的患者。

  (2)病毒再激活

  CIBINQO的临床研究报告了病毒再激活,包括疱疹病毒再激活(如带状疱疹、单纯疱疹)。如果病人出现带状疱疹,考虑中断CIBINQO直到发作。据报道,在接受JAK抑制剂的患者中,乙型肝炎病毒(HBV)重新激活。在开始治疗前和使用CIBINQO治疗期间,根据临床指南进行病毒性肝炎筛查和监测是否再次激活。CIBINQO不建议用于活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者[见临床药理学(12.3)]。在使用CIBINQO治疗期间,监测非活动性HBV患者的HBV DNA表达。如果在使用CIBINQO治疗期间检测到HBV DNA,请咨询肝脏专家。

  2.死亡率

  在另一种JAK抑制剂对至少有一种心血管危险因素的50岁及以上类风湿性关节炎(RA)患者的大规模随机上市后安全性研究中,观察到与TNF阻滞剂相比,使用JAK抑制剂治疗的患者的全因死亡率更高,包括心血管猝死。CIBINQO未被批准用于RA。考虑个体患者在开始或继续治疗CIBINQO之前的益处和风险。

  3. 恶性肿瘤和淋巴增生性疾病

  在使用CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究中观察到恶性肿瘤,包括非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)。对皮肤癌风险增加的患者进行定期皮肤检查。应通过穿防护服和使用广谱防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。

  恶性肿瘤,包括淋巴瘤,发生在接受JAK抑制剂治疗炎症的患者身上。在一项针对RA患者的另一种JAK抑制剂的大规模、随机、上市后安全性研究中,与TNF阻滞剂治疗的患者相比,使用JAK抑制剂治疗的患者恶性肿瘤发生率(不包括非黑色素瘤皮肤癌(NMSC))更高。CIBINQO未被批准用于RA。与TNF阻滞剂治疗的患者相比,JAK抑制剂治疗的患者淋巴瘤发生率更高。与TNF阻滞剂治疗的吸烟者相比,目前或过去接受JAK抑制剂治疗的吸烟者肺癌发生率更高。在这项研究中,现在或过去的吸烟者患恶性肿瘤的风险增加。

  考虑个体患者在开始或继续用CIBINQO治疗之前的益处和风险,特别是在已知恶性肿瘤(非成功治疗的NMSC)的患者中,在治疗时发生恶性肿瘤的患者,以及当前或过去吸烟者的患者。

  4. 主要心血管不良事件

  CIBINQO治疗特应性皮炎的临床研究报告了主要的心血管不良事件。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中,与使用TNF阻滞剂治疗的RA患者相比,使用JAK抑制剂治疗50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者,其主要不良心血管事件(MACE)的发生率(定义为心血管死亡、非致命性心肌梗死(MI)和非致命性中风)更高。CIBINQO未被批准用于RA。目前或过去吸烟者的风险增加。考虑个体患者在开始或继续用CIBINQO治疗之前的益处和风险,特别是在当前或过去吸烟者和其他心血管危险因素患者中。应告知患者严重心血管事件的症状以及发生时采取的措施。对于经历过心肌梗死或中风的患者,停止服用CIBINQO。

  5. 血栓形成

  在特应性皮炎的临床研究中,在接受CIBINQO治疗的患者中观察到深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。据报道,在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中,血栓形成,包括DVT、PE和动脉血栓形成。许多不良反应都很严重,有些甚至导致死亡。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中,与TNF阻滞剂治疗的RA患者相比,50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者的总血栓形成、DVT和PE发生率更高。CIBINQO未被批准用于RA。避免在血栓形成风险增加的患者中使用CIBINQO。如果出现血栓症状,停止CIBINQO,并对患者进行适当的评估和治疗。

  6. 免疫

  在开始CIBINQO之前,按照当前免疫指南的建议完成所有适龄接种,包括预防性带状疱疹疫苗接种。避免在CIBINQO治疗前、治疗期间和治疗后立即接种活疫苗。

  贮藏

  将CIBINQO储存在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下。

  将CIBINQO储存在原包装中,这个容器有一个防儿童接触的盖子。

  将CIBINQO和所有药物放在儿童够不到的地方。

  作用机制

  CIBINQO是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。

  阿布西替尼通过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆地抑制JAK1。在无细胞分离酶试验中,阿布西替尼对JAK1的选择性高于JAK2(28倍)、JAK3(大于340倍)、酪氨酸激酶(TYK)2(43倍),以及更广泛的基诺组。目前尚不清楚抑制特定JAK酶与治疗效果的相关性。母体化合物和活性代谢物在体外以相似的选择性水平抑制JAK1活性。

  安全与疗效

  在3个随机、双盲、对照组中评估了CIBINQO作为单一疗法以及与背景局部皮质类固醇联合使用的疗效,根据研究者的整体评估(IGA)评分,对1615名12岁及以上的中重度特应性皮炎受试者(CIBINQO未被批准用于儿科患者)进行安慰剂对照试验[试验-AD-1(NCT03349060)、试验-AD-2(NCT03575871)和试验-AD-3(NCT03720470)]≥湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分≥16.体表面积(BSA)受累≥10%和瘙痒峰值数值评定量表(PP-NRS)≥4随机化前的基线检查。

  总体而言,53%的受试者为男性,69%的受试者为白人,64%的受试者的基线IGA得分为3(中度AD),36%的受试者的基线IGA得分为4(重度AD)。基线平均EASI得分为30分。基线平均年龄为36岁,8%的受试者12岁至18岁以下,92%的受试者18岁或以上。这些试验中的受试者是那些对之前的局部治疗反应不足的受试者,或者是那些在医学上不适宜进行局部治疗的受试者,或者是那些接受过包括杜匹单抗在内的系统性治疗的受试者。在每项试验中,超过40%的受试者曾接受过全身治疗。在试验-AD-1和试验-AD-2中,6%的受试者服用过杜匹单抗,而在试验-AD-3中,事先不允许使用杜匹单抗。

  CIBINQO单一疗法试验(试验-AD-1和试验-AD-2)的结果见下表:

  


  第2周达到PP-NRS4的受试者比例(定义为≥与安慰剂(两个试验中均为2%)相比,服用CIBINQO单药200mg每日一次(在试验-AD-1中为28%,在试验-AD-2中为24%)和100mg每日一次(在两个试验中均为11%)的受试者的PP-NRS(PP-NRS)评分比基线高4分。与安慰剂组相比,CIBINQO单一疗法组(每日一次,100 mg或200 mg)的受试者在第12周瘙痒症状得到改善的比例更高。

  CIBINQO联合外用皮质类固醇在第12周对中重度AD受试者的疗效结果(试验-AD-3)

  


  a、IGA应答者是IGA得分为清晰(0)或几乎清晰(1)(在5分制上)且与基线水平相比有所降低的受试者≥2分。

  b、EASI-75应答者与基线相比,EASI改善了≥75%。

  与安慰剂(8%)相比,服用200 mg CIBINQO每日一次(30%)和100 mg CIBINQO每日一次(14%)并结合背景药物局部治疗的受试者在第2周达到PP-NRS4的比例更高。在试验-AD-1、试验-2和试验-AD-3中,对年龄、性别、种族、体重和之前系统性AD治疗的检查未发现这些亚组对每日一次100 mg或200 mg CIBINQO的反应存在差异。



药品文章
阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种新兴的口服靶向药物,主要用于治疗特应性皮炎(又称湿疹)。随着2024年相关政策的不断更新,该药物的使用和推广面临着新的机遇与挑战。本文将对2024年阿布昔替尼的最新政策进行详细分析,并探讨其在特应性皮炎治疗中的前景。 1. 当前政策背景 2024年,阿布昔替尼的使用政策在多个国家和地区经历了调整。在美国,FDA批准了阿布昔替尼用于中度至重度特应性皮炎患者。与此同时,欧洲药品管理局(EMA)也加强了对该药物的监管,确保其安全性和有效性,鼓励医生在临床实践中应用。 2. 适应症和使用指引 根据2024年的更新,阿布昔替尼的适应症已经扩展,除了中度至重度特应性皮炎外,还包括一些合并其他皮肤疾病的患者群体。此外,新的使用指引也强调了在治疗过程中进行患者风险评估的重要性,以降低副作用和提高疗效。 3. 经济政策与报销情况 阿布昔替尼的高昂价格一直是患者和医疗系统面临的主要问题。2024年,部分国家的医保政策进行了改革,开始将阿布昔替尼纳入报销范围。这一政策的实施,无疑为更多患者提供了获得治疗的机会,减轻了他们的经济负担。 4. 未来展望 随着政策的逐步完善,阿布昔替尼在特应性皮炎领域的应用前景广阔。药物研发的持续推进也预示着未来可能会出现更多适应症和用药选择。同时,患者教育与护理的加强将是提升疗效的重要环节,让更多患者能够受益于这一创新治疗方案。 总体而言,2024年的阿布昔替尼政策更新将显著影响特应性皮炎患者的治疗体验。随着医疗政策的不断优化与临床实践的深入,相信这种靶向药物将在未来发挥越来越重要的作用。希望在不久的将来,特应性皮炎患者能够享受到更加安全、有效且可及的治疗方案。
已帮助人数1173人
2025-05-01 09:13:48
阿布昔替尼医保价格,阿布昔替尼(Abrocitinib)的参考价为3150元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿布昔替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。阿布昔替尼是一种新型的小分子药物,主要用于治疗特应性皮炎(湿疹),这是一种常见的慢性皮肤炎症性疾病。随着该药物的上市,其医保价格引发了公众的广泛关注。本文将探讨阿布昔替尼的医保价格及其影响。 1. 阿布昔替尼的作用机制 阿布昔替尼是一种选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂,通过抑制特定的信号通路,减轻特应性皮炎引起的炎症反应。其有效性和安全性在临床试验中得到了证实,为许多患者带来了新的治疗希望。 2. 阿布昔替尼的市场价格 阿布昔替尼作为新药,其市场价格相对较高。在国内的售价通常在几千元至一万元的区间,具体价格可能会因地区和药店而异。这在一定程度上限制了患者的购买能力,尤其是对于长期需要药物控制病情的患者。 3. 医保覆盖情况 根据最新的医保政策,阿布昔替尼被纳入部分地区的医保报销范围。这意味着符合医保条件的患者能够享受到一定比例的费用报销,减轻了药物经济负担。不同地区的医保政策可能会有所不同,患者需要具体了解自己所在地区的医保规定。 4. 阿布昔替尼对患者的影响 医保价格的设定和覆盖情况直接影响到患者的治疗选择和生活质量。对于经济条件较为宽裕的患者而言,阿布昔替尼可能是一个可行的选择;而对于经济负担较重的患者,医保的支持显得尤为重要。保证更多患者能够获得有效治疗,将是改善特应性皮炎患者生活质量的关键。 阿布昔替尼作为一种新兴的治疗特应性皮炎的药物,其医保价格和覆盖情况是决定其广泛应用的关键因素。希望未来能有更多政策支持,以便让更多患者受益于这一先进的治疗方案。
已帮助人数829人
2025-04-30 14:05:05
阿布昔替尼吃多久一个疗程停药,阿布昔替尼(Abrocitinib)的推荐剂量为每天一次,每次100毫克或200毫克。应使用水吞服整个药片,不要将其分割、压碎或咀嚼。在用药期间,应保持恒定的用药剂量,避免自行增减药物剂量。此外,应根据医生的建议和自身情况调整用药剂量,以确保安全有效。阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种针对特应性皮炎的新型口服药物,近年来受到了广泛关注。本文将深入探讨阿布昔替尼的使用疗程,包括每天的剂量、疗程的时长以及停药的相关建议,以帮助患者和医生更好地了解该药物的使用。 1. 阿布昔替尼的作用机制 阿布昔替尼是一种选择性JAK1抑制剂,主要用于治疗中度至重度特应性皮炎。通过抑制细胞因子的信号传导,阿布昔替尼能够减轻炎症反应,从而改善皮肤的症状和外观。 2. 用药剂量与疗程 通常情况下,成人患者在治疗特应性皮炎时,阿布昔替尼的推荐初始剂量为每日100mg,或根据医生的建议进行调整。疗程的时间长短因患者的具体情况而异,一般建议在医生的指导下持续使用,定期评估治疗效果。 3. 疗程中的监测 在使用阿布昔替尼的过程中,患者需要定期接受医生的监测,以便及时发现可能出现的副作用或疾病的变化。这种监测包括血液检查、肝肾功能评估等,确保用药安全有效。 4. 停药时机及注意事项 对于阿布昔替尼的停药,通常建议在症状明显缓解或者达到预期治疗效果后进行。患者应在医生的指导下逐步减少或停止用药,不宜自行停药,以避免病情反复或加重。 阿布昔替尼作为一种新兴的治疗特应性皮炎的药物,提供了更多的选择和希望。在使用过程中,合理的用药方案及医生的专业指导是至关重要的。希望通过本文的介绍,能够帮助患者和医疗工作者更好地理解和应用这一药物。
已帮助人数1357人
2025-04-29 17:21:01
阿布昔替尼价格2024最新消息,阿布昔替尼(Abrocitinib)的参考价为3150元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种用于治疗特应性皮炎的新型药物。作为一种口服JAK抑制剂,阿布昔替尼在改善患者的皮肤状况和缓解症状方面显示出了良好的疗效。随着对该药物的需求不断增长,其价格和市场动态也引起了广泛关注。本文将为您介绍2024年关于阿布昔替尼的最新价格消息及相关信息。 1. 阿布昔替尼的市场概况 阿布昔替尼自上市以来,逐渐成为特应性皮炎患者的重要治疗选择。随着临床研究的深入,该药物的适应症不断扩大,市场需求也持续上升。消费者对该药物的关注以及相关舆论的持续发酵,使得药品的市场价格成为关注的焦点。 2. 2024年价格动态 根据2024年的最新数据,阿布昔替尼的定价策略经历了一定的调整。由于生产成本上涨以及市场竞争加剧,药品的价格相比于2023年有所增加。目前,阿布昔替尼的市场零售价大致在每月几千元至一万元不等,具体价格还需依据不同地区和药店的定价政策而定。 3. 政策影响因素 除了市场竞争,政策法规的变化也对阿布昔替尼价格产生了影响。例如,国家对生物制药的支持政策以及医保的覆盖范围都将直接影响到患者的用药成本和整体市场价格。2024年,各地医保政策的执行情况对阿布昔替尼的可及性起到重要作用,购买的便利性和价格的合理性受到密切关注。 4. 患者的应对策略 面对不断变化的药品价格,患者在使用阿布昔替尼时应积极寻求合理的用药方案。建议进行价格比较,以获得最佳的购药渠道,同时关注医保政策的变动,寻求能够报销的医疗方案。此外,加入患者支持团体也能获取更多关于用药的信息和资源,帮助缓解用药负担。 综上所述,阿布昔替尼作为治疗特应性皮炎的重要选择,其2024年的价格和市场状况值得患者及医疗从业者关注。随着市场环境的变化,未来的定价策略和医保政策都将继续影响患者的用药体验与治疗效果。希望本文提供的信息能够帮助大家更好地了解阿布昔替尼的最新动态。
已帮助人数1272人
2025-04-29 16:05:02
药品问答
最新问答
    艾伏尼布需要一直吃吗,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病(AML)。在治疗过程中,患者常常会问到一个重要的问题:艾伏尼布需要一直吃吗?本文将探讨艾伏尼布的使用方式、疗效及其长期依赖性。 1. 艾伏尼布的疗效与适应症 艾伏尼布主要针对携带IDH1基因突变的急性髓性白血病患者。通过抑制IDH1突变导致的代谢异常,艾伏尼布可以有效地阻止癌细胞的生长,帮助患者恢复正常的造血功能。研究表明,使用艾伏尼布的患者在治疗后有显著的完全缓解率,这使得它成为一种合适的治疗选择。 2. 使用周期与依赖性 艾伏尼布的使用周期主要取决于患者的具体病情和治疗反应。一般情况下,医生会根据患者的反应和副作用来调整药物的使用。对于某些患者,可能需要长期服用艾伏尼布以维持疾病的控制,尤其是在病情复发的风险较高时。同时,是否需要持续服用也可能受到患者身体状况和耐受性的影响。 3. 停药后的监测与随访 对于那些希望停用艾伏尼布的患者,医生通常会进行全面的评估。停药后,患者需要定期进行血液检查和影像学检查,以监测疾病的复发情况。研究显示,停药后有一定比例的患者可能会出现复发,因此随访和监测至关重要。 4. 家属与患者的心理支持 当患者面临长期服药的选择时,家属的理解和支持显得尤为重要。患者在长期服用艾伏尼布的过程中,可能会经历情绪波动和焦虑。家属的陪伴和鼓励可以帮助患者更好地应对治疗带来的挑战。此外,患者也可以寻求专业心理咨询的帮助,以增强应对能力。 艾伏尼布的使用需要根据患者的个体情况制定,是否长时间服用由医生根据治疗反应和潜在风险综合考量,因此患者在治疗过程中与医生保持沟通极为重要。对于急性髓性白血病患者而言,遵循医生的建议并定期进行检查,能够有效控制病情,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-05-01 09:15:36
    厄达替尼的作用靶点是什么,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌和尿路上皮癌。其主要作用机制是针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维生长因子受体(FGFR)等关键靶点,具有提高肿瘤患者生存率的潜力。本篇文章将探讨厄达替尼的作用靶点以及其在不同癌症中的应用。 1. 厄达替尼的靶点概述 厄达替尼的主要作用靶点为FGFR,尤其是FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。这些受体在多种肿瘤,特别是尿路上皮癌中,经常出现异常表达或突变。厄达替尼通过抑制FGFR的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的增殖和生长。此外,厄达替尼也可以影响EGFR,尤其是在肿瘤细胞中同时存在多种异常信号通路时,通过这两个靶点的联合作用进一步增强抗肿瘤效果。 2. 在膀胱癌中的应用 膀胱癌尤其是局部晚期或转移性膀胱癌患者,常常对传统化疗耐药。厄达替尼作为一种新的选择,为这些患者提供了新的希望。临床试验显示,厄达替尼在FGFR突变或融合的膀胱癌患者中的有效率显著,且其副作用相对可控,为患者带来更好的生存质量。 3. 对尿路上皮癌的影响 尿路上皮癌是膀胱癌最常见的类型,厄达替尼的应用在该领域同样得到广泛关注。研究显示,FGFR的异常表达与尿路上皮癌的进展密切相关。厄达替尼通过靶向FGFR,使肿瘤细胞停止增殖,抑制转移,展示了其在临床上的有效性,尤其是在那些接受过多次治疗仍然进展的病例中。 4. 肺癌中的研究进展 尽管厄达替尼主要集中于膀胱癌和尿路上皮癌,但其在其他类型肿瘤中的应用也值得关注。近年来,研究开始探索厄达替尼在肺癌治疗中的效果。部分肺癌患者可能存在FGFR的异常,因此,通过靶向这些受体,厄达替尼也展现出一定的潜力。相关研究正在推进,以明确其在不同肺癌亚型中的具体作用。 综上所述,厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,不仅展现了对膀胱癌和尿路上皮癌的显著疗效,还为肺癌的治疗开拓了新的方向。未来的研究将进一步揭示其作用机制和适应症,帮助更多患者获得更有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助915人
    2025-05-01 09:11:23
    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 09:07:12
    帕唑帕尼纳入医保了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤和卵巢癌等多种恶性肿瘤。随着国内抗肿瘤治疗药物的不断丰富,患者对新药的关注度日益增强。近日,有关帕唑帕尼是否纳入医保的消息成为了广大患者及家属讨论的话题。本篇文章将就帕唑帕尼的医保纳入情况及其临床应用进行分析。 1. 帕唑帕尼的适应症 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、对化疗无效的软组织肉瘤及某些类型的卵巢癌。其通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖,从而达到抗肿瘤的效果。近来,帕唑帕尼在临床上的使用逐渐增多,为患者提供了更多的治疗选择。 2. 帕唑帕尼的效果和安全性 研究表明,帕唑帕尼在治疗肾癌等方面具有显著的疗效,并且在控制肿瘤进展方面表现突出。此外,在临床试验中,帕唑帕尼的安全性也得到了验证,其常见的不良反应包括高血压、胃肠道反应和肝功能异常等,但大多数患者能够耐受。 3. 医保政策动态 关于帕唑帕尼是否纳入医保的消息,近年来一直在肿瘤患者群体中引发关注。截至目前,帕唑帕尼尚未在全国范围内纳入医保目录,而是采用自费方式进行治疗。医保政策的变化通常需要经过临床评审、经济评价等程序,因此未来有可能会对此进行重新评估。 4. 对患者的影响 帕唑帕尼未能纳入医保,意味着患者在费用方面承担的压力较大。对于经济条件相对困难的患者而言,自费治疗可能影响其治疗的可及性和持续性。患者及其家属应积极与医生沟通,了解更适合的治疗方案,并关注医保政策的动态变化。 总结来看,帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,尚未纳入医保目录,给患者带来了经济上的压力。未来,期待相关政策的改进能够让更多患者享受到这一治疗的益处。同时,患者在治疗过程中应积极寻求医疗支持和信息,做出最适合自己的治疗选择。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 09:00:49
    印度蓝P战士(P-Force)费用多少钱,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蓝P战士(P-Force)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专门用于治疗男性的勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。这种药物不仅能够帮助男性在勃起方面获得所需的支持,还能有效延迟射精,提高性生活的质量。本文将详细探讨印度蓝P战士的费用以及其在解决相关男性健康问题的有效性。 1. 印度蓝P战士的成分和作用 印度蓝P战士的主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非通过扩张血管,增加阴茎的血流量,从而帮助男性在性刺激时获得勃起。而达泊西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),其主要作用是延长射精时间,改善早泄问题。因此,这个药物的组合使其成为面向男性的一种综合治疗方案。 2. 费用分析 印度蓝P战士的价格因地点和供应商而异。在印度市场上,P-Force的费用通常较为亲民,相比于其他西方国家的同类药物,其价格更具竞争力。根据药店和网上药品销售平台的不同,每盒(通常包含10片)大约在500到1500印度卢比之间,折合人民币大约在40到120元。这种合理的价格使得更多男性能够轻松获取该药物。 3. 购买途径 对于想要购买印度蓝P战士的消费者,可以通过多个途径实现。除了在本地药店寻找外,许多在线药品平台也提供这种药物的销售信息。此外,一些国际药房也可能提供邮寄服务,但在选择在线购买时,需注意选择正规渠道,以确保收到合法且安全的药品。 4. 使用注意事项 尽管印度蓝P战士在治疗勃起功能障碍和早泄方面屡获好评,但在使用过程中仍需谨慎。建议使用前咨询医生,确定适合自身的剂量和使用频率。同时,药物可能与某些药品发生交互作用,因此了解自己的健康状况至关重要。并且,不应随意增大剂量或自行改动用药计划。 印度蓝P战士作为一款有效的男性健康产品,其费用较为合理,适合许多有需求的男性患者。通过了解如何正确使用以及购买途径,用户可以更好地改善自己的性生活质量,提高生活幸福感。在面对阳痿和早泄的困扰时,不妨考虑这种综合性的治疗选择。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 08:51:46
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