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泊马度胺 Pomalidomide-安跃,Pomalid,泊马度胺胶囊,Pomalyst,lmnovid
泊马度胺(Pomalidomide)治疗效果差异的原因
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导读:泊马度胺(Pomalidomide)治疗效果差异的原因,泊马度胺(Pomalidomide)其主要疗效包括:1.通常用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种白血病样的骨髓恶性肿瘤。泊马度胺可以延缓疾病的进展,提高生存率,减轻骨髓瘤相关的症状。2.也可用于治疗一些骨髓增生异常综合症患者,尤其是5q缺失综合症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的新型药物,广泛应用于当前的临床实践中。不同患者在使用泊马度胺时的治疗效果存在显著差异。本文章将探讨这种差异产生的原因,以期为临床应用提供参考。 1. 患者的生物标志物差异 多发性骨髓瘤是一种异质性很大的疾病,患者之间的生物标志物差异可能影响药物的治疗效果。例如,患者体内的特定基因突变、染色体异常或微环境因素,可能会导致对泊马度胺的反应不同。有研究表明,某些基因的表达水平与药物的敏感性密切相关,这些生物标志物的检测有助于预测患者对药物的反应。 2. 免疫系统的个体差异 泊马度胺的治疗机制除了直接对肿瘤细胞产生作用外,还包括调节免疫系统。患者的免疫状态差异,如免疫细胞的数量和功能,可能导致对治疗的反应不同。一些患者的免疫系统更活跃,能够更好地利用泊马度胺所激活的免疫机制,从而实现更好的治疗效果。 3. 合并治疗方案的影响 很多多发性骨髓瘤患者在接受泊马度胺治疗时,往往会结合其他药物进行联合治疗。这种治疗方案的不同可能导致疗效的显著差异。例如,使用合适的激素类药物或其他靶向药物,可以增强泊马度胺的治疗效果。而不恰当的联合用药可能造成拮抗作用,从而影响最终的治疗结果。 4. 患者依从性与生活方式因素 患者的依从性、生活方式及健康状况等亦会影响泊马度胺的治疗效果。饮食习惯、心理状态和日常活动等因素都会通过不同的机制影响药物代谢和疗效。因此,提高患者的依从性,加强教育与指导,能够在一定程度上改善治疗效果。 总结而言,泊马度胺在多发性骨髓瘤治疗中的效果差异是由多种因素共同作用的结果,包括生物标志物差异、免疫系统状态、合并治疗方案及患者依从性等。未来的研究应继续深入探讨这些因素,以期改进个体化治疗策略,提升患者的治疗效果。
Lamzede velmanase alfa-维尔玛酶α,拉米泽德,velmanase alfa-tycv
Lamzede会出现副作用吗
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导读:Lamzede会出现副作用吗,Lamzede(velmanase alfa)常见的副作用有鼻咽炎、发热、头痛、关节痛、急性扁桃体炎、尿路感染、眼部瘙痒、肠胃炎、超敏反应、流行性感冒、牙痛、背痛、耳部感染、咳嗽、中耳炎、鼻炎、结膜炎等。Lamzede(velmanase alfa)用于治疗成人和儿童患者的非中枢神经系统表现。对于中重度α-甘露糖苷贮积症患者,Lamzede可以作为首个长期酶替代疗法,以治疗其非神经性临床症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Lamzede(velmanase alfa)是一种用于治疗α-甘露糖苷贮积症的酶替代疗法。患者在接受这种治疗时,常常会关注是否会出现副作用。本文将探讨Lamzede的主要副作用及其可能的影响,帮助患者更好地了解这种药物。 1. Lamzede的作用机制 Lamzede是一种重组人α-甘露糖苷酶,旨在替代体内缺乏的酶,以帮助清除体内积聚的糖原。这种酶的缺乏会导致α-甘露糖苷贮积症,影响多个器官和系统。通过酶替代疗法,患者的症状可以得到缓解,生活质量得以改善。 2. 常见副作用 尽管Lamzede在许多患者中表现出良好的治疗效果,但像所有药物一样,它也可能引起一些副作用。最常见的副作用包括注射部位反应、过敏反应和发热。注射部位反应可能表现为红肿、疼痛或瘙痒,通常是轻微且短暂的。 3. 过敏反应与严重副作用 少数患者可能会经历严重的过敏反应,如呼吸急促、喉咙肿胀或全身皮疹等。这些反应虽然较少见,但一旦发生必须立即就医。此外,某些患者可能会出现心血管方面的问题,因此在使用Lamzede时,医生会密切监测这些潜在的严重副作用。 4. 风险评估与医疗提示 在接受Lamzede治疗之前,患者应与医生详细讨论自身的健康状况和任何已知的过敏史。医生通常会根据患者的具体情况进行个体化的风险评估,从而制定合适的治疗方案。定期随访和监测也是确保安全的重要环节。 Lamzede作为一种治疗α-甘露糖苷贮积症的有效药物,虽然可能出现一些副作用,但大多数情况下是可以管理和预防的。患者在接受治疗时,保持与医生的良好沟通,能够更有效地应对潜在的副作用,提高治疗的安全性和效果。
巴瑞替尼 Baricitinib-艾乐明,Olumiant,巴瑞替尼片,Barinib-2,Baricinix,巴瑞克替尼片
巴瑞替尼(Baricitinib)治疗要定期检查吗
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导读:巴瑞替尼(Baricitinib)治疗要定期检查吗,巴瑞替尼(Baricitinib)适用于:1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗;2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗;3、成人重度斑秃患者的治疗。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种被广泛应用于治疗类风湿性关节炎的药物,近年来也被研究用于COVID-19(新冠病毒)和斑秃等疾病的治疗。由于巴瑞替尼的药理作用和潜在副作用,定期检查对于患者的健康管理至关重要。本文将探讨使用巴瑞替尼治疗时定期检查的重要性和内容。 1. 巴瑞替尼的作用机制 巴瑞替尼是一种选择性的小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,通过抑制细胞内信号传导,减缓炎症反应。这使得巴瑞替尼在治疗类风湿性关节炎时能够有效缓解关节疼痛、肿胀和晨僵等症状。此外,巴瑞替尼在COVID-19的临床试验中显示出一定的疗效,为重症患者提供了新的治疗选择。 2. 使用巴瑞替尼的潜在副作用 尽管巴瑞替尼在治疗多种疾病方面具有优势,但它的使用也伴随一些潜在的副作用,例如感染风险增加、肝功能异常和血液学变化。因此,进行定期检查可以帮助医生及早发现这些副作用,从而及时调整治疗方案,保护患者的整体健康。 3. 定期检查的内容 在接受巴瑞替尼治疗期间,患者应定期进行血常规、肝功能、肾功能等实验室检查。这些检查可以检测体内的炎症指标、肝肾功能及细胞血计数,以评估药物的安全性和有效性。此外,患者还应监测感染症状,并定期咨询医生,以便进行必要的调整和干预。 4. 患者自我监测的重要性 除了医疗机构的定期检查外,患者自身的监测也非常重要。患者应关注自身的身体状况,特别是对新出现的症状保持敏感,如发热、咳嗽、皮疹等。这种自我监测不仅可以帮助患者及时发现潜在的问题,还能促进与医生的有效沟通,提高治疗的安全性。 在使用巴瑞替尼进行治疗时,定期检查是确保疗效与安全的重要环节。通过综合的检测与监控,可以最大程度地降低副作用,提高生活质量,因此患者在接受治疗时应重视与医疗团队的合作,定期进行相关检查。
环丝氨酸 Cycloserine-Seromycin,Coxerin,环丝氨酸胶囊
环丝氨酸(Cycloserine)是否会导致恶心呕吐
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导读:环丝氨酸(Cycloserine)作为一种重要的抗结核药物,广泛应用于活动性肺结核和肺外结核的治疗。尽管其疗效显著,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,其中恶心和呕吐是比较常见的不良反应。本文将探讨环丝氨酸是否会导致恶心呕吐,以帮助患者更好地理解和应对这一情况。 1. 环丝氨酸的作用机制 环丝氨酸是一种氨基酸类抗生素,主要通过抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成发挥作用。它通过竞争性抑制结核杆菌中某些酶的活性,从而抑制细胞壁中关键成分的合成。这种机制使得环丝氨酸成为治疗结核病的重要药物之一。 2. 常见副作用 尽管环丝氨酸在抑制结核菌方面效果良好,但其使用过程中可能伴随一些副作用,包括神经系统不适、恶心、呕吐,以及头痛等。特别是在较高剂量或者患者个体差异较大的情况下,恶心和呕吐的发生率可能会增加,这对患者的治疗依从性产生负面影响。 3. 恶心呕吐的机制 环丝氨酸引起恶心和呕吐的具体机制尚不完全明确。一些研究表明,环丝氨酸可能刺激胃肠道的平滑肌,导致胃蠕动增强,从而引起不适。此外,药物代谢过程中产生的中间代谢产物也可能对中枢神经系统产生影响,进而诱发恶心和呕吐反应。 4. 应对措施 对于使用环丝氨酸的患者,及时报告恶心和呕吐症状是很重要的。医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量,或者与其他抗恶心药物联合使用,以减轻不良反应。同时,建议患者在服药期间保持规律的饮食,避免浓烈的气味和刺激性食物,以减少恶心的发生。 在总结环丝氨酸的治疗效果时,我们必须认真对待其可能引发的恶心与呕吐等不良反应。这不仅是患者在治疗过程中的一部分体验,也对其整体健康和治疗效果至关重要。有效的沟通、合理的医疗调整,以及积极的生活方式,都将有助于患者更好地应对这些副作用,从而提高治疗的成功率。
普瑞玛尼 Pretomanid-dovprela
普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela仿制药效果好吗
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导读:普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela仿制药效果好吗,普瑞玛尼(Pretomanid)是一种抗结核药物,用于治疗结核病,特别是多药耐药结核病和极耐药结核病的治疗,其疗效如下:1、在一些临床试验中,普瑞玛尼联合其他药物用于MDR-TB治疗的成功率较高,但疗程通常较长,可能需要数月至数年;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗耐药性肺结核的新药物,其仿制药Dovprela也在市场上引起了广泛关注。随着肺结核在某些地区的流行,探讨这些药物的效果变得尤为重要。在本文中,我们将分析普瑞玛尼及其仿制药Dovprela的疗效,并讨论它们在肺结核治疗中的应用前景。 1. 普瑞玛尼的作用机制 普瑞玛尼是一种新型的抗结核药物,属于硝基丙烯酰胺类药物。它通过靶向结核分枝杆菌的能量代谢,干扰其生长和繁殖,从而达到抑制病原体的效果。研究显示,普瑞玛尼在耐药性肺结核的临床试验中表现出了良好的疗效,为患者提供了新的治疗选择。 2. Dovprela的效果评估 Dovprela是普瑞玛尼的仿制药,其成分与原药相同,因此理论上应该具备相似的疗效。仿制药通常在研发和生产过程中会遵循与原药相同的标准,确保其安全性和有效性。初步研究显示,Dovprela在治疗耐药性肺结核方面的效果与普瑞玛尼相近,为想要降低医疗成本的患者提供了实惠的选择。 3. 临床试验的数据支持 在多个临床试验中,普瑞玛尼的疗效得到了有效的验证,许多患者在接受治疗后,病原菌的清除率显著提高。而对Dovprela的研究也显示出相似的结果,患者的疗效和安全性指标与普瑞玛尼基本一致。这使得Dovprela成为一个值得信赖的治疗选择,特别是在资源有限的地区。 4. 患者反馈与使用经验 患者对普瑞玛尼和Dovprela的反馈普遍积极。许多患者表示,在服用Dovprela之后,症状明显改善,生活质量有所提升。也有部分患者报告了一些副作用,比如消化不良和乏力等。这些副作用一般较为轻微,且在专业医生的指导下可以得到有效管理。 总体来看,普瑞玛尼和其仿制药Dovprela在治疗耐药性肺结核方面展现出了良好的效果。随着研究的深入和临床经验的积累,未来这类药物有望为更多肺结核患者带来希望。无论是选择原研药还是仿制药,患者在治疗过程中都应与专业医疗人员密切沟通,以确保获得最合适的治疗方案。
马牌单效片 Cenforce-100 马头单效片-印度马牌单效片 超级单效片 西地那非 Sildenafil
马牌单效片 Cenforce-100有效期是多久
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导读:马牌单效片 Cenforce-100有效期是多久,马牌单效片(Sildenafil)的有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。马牌单效片Cenforce-100是一种常用于治疗阳痿和男性勃起功能障碍的药物,主要成分为西地那非(Sildenafil)。在使用这类药物时,药物的有效期是一个重要的关注点,因为这关系到治疗的安全性和效果。接下来,我们将详细探讨Cenforce-100的有效期及其他相关信息。 1. Cenforce-100的基本信息 Cenforce-100是一种处方药,主要用于治疗男性勃起功能障碍。这种药物通过增加阴茎内的血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持勃起。它的有效成分西地那非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,能有效缓解因心理或生理因素导致的问题。 2. 有效期的重要性 药物的有效期指的是在其未开封、存储条件适当的情况下,药物在其标签上标注的日期之前能够保证其质量和效用的期限。过期药物可能会导致疗效降低,甚至出现不良反应,因此了解Cenforce-100的有效期是非常重要的。 3. Cenforce-100的有效期 一般来说,Cenforce-100的有效期为三到五年,这个时间段通常是从生产日期开始计算。具体的有效期还会因生产批次和存储条件而有所不同。为了确保其疗效,建议在过期日期前使用该药物,并在使用前检查包装上的有效期标识。 4. 存储条件与注意事项 为了保持Cenforce-100的有效性,建议将其存储在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和潮湿环境。同时,药物应放置在儿童无法触及的地方。开封后的药物应按照医生的指导使用,且不应与其他药物混合使用,避免对健康造成影响。 马牌单效片Cenforce-100是一种有效的治疗阳痿的药物,了解其有效期及正确的存储方法将有助于确保最佳的使用效果。同时,在使用之前咨询医生和严格遵循医嘱也是非常重要的。希望本文能为广大男性朋友提供一些实用的信息,帮助他们更好地管理自己的健康问题。
司替戊醇 Stiripentol LuciStir-Diacomit
服用司替戊醇(Stiripentol)后有恶心的感觉怎么办
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导读:服用司替戊醇(Stiripentol)后有恶心的感觉怎么办,司替戊醇(Stiripentol)的用法用量为每日50mg/kg,分2-3次服用。推荐剂量可根据患者的年龄和体重进行调整。使用时需将药物与适量水混合后立即服用,确保药物充分混合并全部摄入。注意观察患者状态,如有不适,应及时听从医生建议暂停用药或永久停药。服用司替戊醇(Stiripentol)后出现恶心是一些患者在治疗癫痫,特别是与Dravet综合征相关的癫痫发作时可能会遇到的副作用。本文将为您提供应对这一不适感的一些建议和措施。 1. 了解恶心的原因 服用司替戊醇后,恶心感可能是由于药物对胃肠道的刺激所引起的。此外,个别患者的身体对于药物的反应各异,可能会出现不同程度的不适。了解这些原因有助于我们更好地应对症状。 2. 调整药物服用方式 建议在服用司替戊醇时,尽可能与食物同服,这样可以减轻药物对胃肠道的刺激,降低恶心的发生率。此外,遵循医生的处方,按照推荐的剂量服用,也能进一步减轻不适感。 3. 寻求医生的建议 如果恶心症状持续或严重影响日常生活,务必及时与医生沟通。医生可能会根据具体情况调整药物剂量或更换治疗方案,以帮助您更好地控制癫痫发作,同时减少恶心等副作用。 4. 採用辅助措施 在日常生活中,患者可以尝试一些缓解恶心的辅助措施,例如喝一些清汤、姜茶等,或是在饮食上选择易消化的食物。此外,避免油腻食物及过量进食也能有助于缓解恶心感。 服用司替戊醇的患者如果遇到恶心的困扰,切勿急于自我处理,寻求专业医疗意见才是安全有效的应对方式。通过合理调整用药及生活方式,许多患者能够减轻不适,从而专注于控制癫痫发作,提升生活质量。
布格替尼 Brigatinib-安伯瑞,Alunbrig,Saibriga,布加替尼,布吉他滨,卡布宁布格替尼,布吉替尼,AP26113,PHOBRIGA-90,Biganib,Beigani
高血压患者能吃布格替尼(Brigatinib)吗
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导读:高血压患者能吃布格替尼(Brigatinib)吗,布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。在现代医学中,布格替尼(Brigatinib)是一种被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的靶向药物。随着癌症治疗的进展,许多高血压患者也面临着同时管理高血压和癌症的挑战。那么,高血压患者能否安全服用布格替尼呢?本文将探讨这一问题。 1. 布格替尼的基本信息 布格替尼是一种针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变的靶向药物,主要用于治疗种种类型的非小细胞肺癌,尤其是那些已接受一线治疗但病情进展的患者。它通过抑制癌细胞的生长来达到治疗效果,帮助提高患者的生存率和生活质量。 2. 高血压与癌症治疗的关系 高血压是一种常见的慢性疾病,尤其在癌症患者中更为普遍。高血压不仅会影响患者的心血管健康,还可能影响其癌症治疗的耐受性。医生在选择治疗方案时需综合考虑患者的整体健康状况,包括高血压的控制情况。 3. 布格替尼对高血压的影响 目前的研究表明,布格替尼在临床应用中并未明确显示对高血压的直接影响。布格替尼可能引发一些副作用,如疲劳、肺炎等,这些副作用在高血压患者中可能导致血压波动。因此,医生需在开处方时仔细评估患者的健康状况,并密切监控其血压变化。 4. 治疗中的监测与管理 对于高血压患者而言,在使用布格替尼治疗的过程中,定期监测血压和其他相关指标至关重要。医生可以根据患者的血压状况调整抗高血压药物的剂量或类型,以确保其在接受癌症治疗的同时,维持良好的心血管健康。 布格替尼作为一种有效的肺癌治疗药物,在合适的管理与监测下,高血压患者是可以使用的。这需要在专业医务人员的指导下进行,以确保治疗的安全与效果。面对高血压与癌症的双重挑战,科学的管理与积极的治疗可以为患者提供更多的生存希望。
赛沃替尼 Savolitinib-沃瑞沙,Orpathys
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙治疗效果怎么样
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导读:赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙治疗效果怎么样,赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)和沃瑞沙(Apatinib)都是在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中具有重要意义的靶向药物。近年来,随着针对特定基因突变的治疗方法的不断发展,这些药物在临床实践中的应用受到了越来越多的关注。本文将探讨赛沃替尼和沃瑞沙的治疗效果,以及它们在非小细胞肺癌患者中的应用前景。 1. 赛沃替尼的机制与应用 赛沃替尼是一种针对MET基因突变的靶向药物,主要用于治疗具有MET扩增或MET突变的非小细胞肺癌患者。在临床研究中,赛沃替尼表现出了良好的疗效,不仅能有效缩小肿瘤体积,还能延长患者的无进展生存期(PFS)。对于那些对一线治疗应答不佳的患者,赛沃替尼提供了一种新的治疗选择。 2. 沃瑞沙的机制与效果 沃瑞沙是一种口服的小分子抗肿瘤药物,主要用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。其作用机制主要是通过抑制肿瘤相关的血管生成,从而限制肿瘤的生长。早期的临床试验显示,沃瑞沙不仅能够改善患者的总体生存率,还能提高生活质量。许多患者在使用沃瑞沙后,肿瘤的进展得到了有效控制。 3. 赛沃替尼与沃瑞沙的比较 尽管赛沃替尼和沃瑞沙都用于治疗非小细胞肺癌,但它们的作用机制和适用患者群体有所不同。赛沃替尼主要针对特定基因突变的患者,而沃瑞沙则适用于更广泛的晚期患者群体。在临床实践中,医生会根据患者的具体基因特征和病情进展来选择适合的药物,以实现最佳的治疗效果。 4. 未来的发展前景 随着对非小细胞肺癌分子机制的进一步研究,赛沃替尼和沃瑞沙的临床应用预计将持续增长。新的临床试验也在不断探索这两种药物与其他治疗方法的联用效果,以期提高治疗的整体疗效和患者生存率。此外,个性化医疗的进步也将促进靶向药物的使用,让患者获得更为精准的治疗方案。 总体而言,赛沃替尼和沃瑞沙在非小细胞肺癌的治疗中均展现出良好的效果,成为患者抗击这一疾病的重要武器。随着科研的进展和新疗法的不断涌现,未来这些药物的使用将会更加广泛,给患者带来更大的希望。
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿帕他胺(Apalutamide)停药后是否需要观察
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导读:阿帕他胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,尤其是对去势抵抗性前列腺癌患者表现出显著的疗效。随着临床治疗的不断深入,患者在完成阿帕他胺治疗后是否需要进行观察,成为了亟待探讨的重要问题。本文将从多个角度分析这一问题,以期为临床医生和患者提供有效的参考。 1. 阿帕他胺的作用机制 阿帕他胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,通过阻止雄激素与其受体结合,抑制癌细胞的生长和扩散。它主要适用于高风险的去势敏感性前列腺癌,或是已经发展至去势抵抗的患者。了解其作用机制有助于评估停药后的监测需求。 2. 停药后可能的反应 患者在停用阿帕他胺后,可能会出现一些生理和心理上的变化。这些变化可能包括疾病复发的风险上升,症状的加重,以及治疗反应的消退。因此,对患者的监测显得尤为重要,能够及时发现潜在的问题并进行干预。 3. 定期监测的重要性 为了降低复发率和提高生存质量,停药后进行定期监测是非常必要的。定期进行 PSA(前列腺特异抗原)测试和影像学检查,可以帮助及时发现复发,采取必要的治疗措施。此外,患者的心理状态和生活质量也需要纳入监测范围,这样才能提供全面的支持。 4. 医生与患者的良好沟通 在停用阿帕他胺后,医生应与患者进行充分沟通,告知他们停药后的观察计划及其重要性。患者可以通过了解自身情况,增强应对复发的信心。同时,医生也应关注患者可能的焦虑情绪,提供必要的心理支持和指导。 阿帕他胺作为前列腺癌治疗的一种重要药物,其停药后的观察和管理不可忽视。通过科学的监测和有效的沟通,可以帮助患者顺利度过停药期,降低复发风险,从而提高生活质量。在未来的研究中,针对阿帕他胺停药后的最佳观察方案,仍需进行更深入的探讨。
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