欢迎来到搜医药!
首页 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的适应症、用药注意事项及禁忌

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的适应症、用药注意事项及禁忌

搜医药
搜医药
阅读量:1452
2025-04-19 08:03:28

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的适应症、用药注意事项及禁忌,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)适用于:1、白细胞减少治疗;2、恶性肿瘤治疗;3、骨髓抑制;4、造血干细胞移植前的准备;5、放射治疗后的白细胞恢复;6、骨髓移植后的治疗。

1. 适应症

申力达主要用于治疗由化疗、放疗引起的中性粒细胞减少症,尤其适合癌症患者在接受治疗期间,因骨髓抑制导致的中性粒细胞功能下降。此外,申力达还可用于治疗先天性和获得性中性粒细胞减少症等其他类型的疾病,以促进中性粒细胞的生成,提高患者抵抗感染的能力。

2. 用药注意事项

在使用申力达时,医生应根据患者的具体情况(如年龄、伴随疾病等)决定最适合的治疗方案。用药前应进行详细的病史询问及体检,监测白细胞计数,以评估治疗效果。另外,申力达的常见副作用包括骨痛、体温升高等,患者在用药期间应向医务人员报告任何不适。

3. 禁忌

使用申力达时存在一定的禁忌症。对于对本药物成分有过敏反应的患者,严禁使用。此外,患有严重骨髓疾病(如急性髓系白血病、再生障碍性贫血等)及一些特殊感染的患者,应谨慎使用或避免使用。同时,任何伴随严重肝肾功能损害的患者也需在医生评估后决定是否使用。

4. 结论

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症上显示了良好的临床效果,能够显著改善患者的免疫功能。在使用过程中,医生和患者均需重视用药的注意事项及禁忌,以确保治疗的安全性和有效性。希望这篇文章能为关注中性粒细胞减少症的患者提供有价值的信息,通过合理用药,帮助患者提高生活质量。

相关药讯
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的注意事项,功效作用,不良反应
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的注意事项,功效作用,不良反应,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。1. 注意事项 在使用申力达前,患者应告知医生自身的病史与目前使用的药物,特别是过敏史和免疫系统相关疾病。 renal和肝脏功能不全患者在使用该药物时需要谨慎,随时监测相关指标。此外,孕妇和哺乳期妇女应咨询医生后决定是否使用该药物。 2. 功效作用 申力达的主要作用是通过刺激骨髓中的造血细胞,增加中性粒细胞的生成。这对于接受化疗或放疗的癌症患者至关重要,因为这些治疗通常会导致中性粒细胞的减少,增加感染的风险。通过合理使用申力达,可以有效提高中性粒细胞的数量,从而降低感染发生的几率,加快患者的恢复。 3. 不良反应 尽管申力达的治疗效果显著,但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括骨痛、关节痛、发热及注射部位反应等。在少数情况下,可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒或呼吸急促。如出现严重不良反应,患者应立即停药并就医。同时,医生在开具申力达之前会对患者的健康状况进行详细评估,以尽量避免副作用的发生。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床意义。患者在使用该药物时应充分了解其注意事项、功效作用和潜在的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。建议患者在使用前与医生充分沟通,确保个体化的治疗方案。
已帮助人数1531人
2025-11-29 17:53:10
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药效果好吗
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药效果好吗,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的作用机制 申力达是一种重组蛋白,主要通过刺激骨髓内的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,从而提高血液中的中性粒细胞数量。中性粒细胞是免疫系统的重要组成部分,因此,增加其数量对于防止感染和提高患者的免疫力至关重要。在接受化疗或放疗的癌症患者中,使用申力达可以有效减少因中性粒细胞减少而导致的并发症。 2. 仿制药的效果评估 随着生物制剂专利的到期,市场上出现了多个基于申力达的仿制药。从多个临床试验的结果来看,这些仿制药在疗效上与原研药并无明显差异。相关研究表明,仿制药同样能够有效提升中性粒细胞的数量,并减轻患者在化疗期间的感染风险。这为患者提供了更多的选择,也有助于降低治疗费用。 3. 安全性与副作用 关于申力达及其仿制药的安全性,临床试验结果显示,二者在不良反应的发生率上并没有显著差异。常见的不良反应主要包括注射部位反应、骨痛和疲劳等。对于大多数患者而言,使用仿制药的安全性与使用原研药相当,因此在选择治疗方案时,患者可以更加灵活。 4. 经济因素的考量 相比于原研药,仿制药的价格通常较低,这无疑减轻了患者的经济负担。在医疗费用高昂的今天,患者在选择治疗时可综合考虑药物的疗效、安全性以及价格因素。对于那些经济条件有限的患者,仿制药提供了有效且经济的治疗选择。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)的仿制药在治疗中性粒细胞减少症中显示出良好的效果,具有与原研药相似的疗效和安全性,且更具经济优势。这为患者提供了更多的选择,帮助他们更好地应对因治疗导致的中性粒细胞减少所带来的风险。
已帮助人数1189人
2025-10-07 15:31:13
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达药物相互作用是什么
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达药物相互作用是什么,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 药物相互作用的定义与重要性 药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时可能发生的效应变化,可能导致药物活性增强或减弱,甚至引发不良反应。在使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)进行治疗时,了解可能的药物相互作用,可以帮助医生做出更安全的用药决策,保障患者的健康。 2. 申力达的主要药物相互作用 在临床实践中,申力达可能与多种药物发生相互作用。例如,与某些化疗药物同时使用时,可能会影响粒细胞的生成和维持,从而对化疗的依从性和疗效产生影响。此外,免疫抑制剂、抗生素等药物的联合使用也需谨慎,因为它们可能增强或削弱申力达的效果。 3. 影响因素分析 影响药物相互作用的因素包括个体差异(如年龄、性别、肝肾功能等)、用药史及联合用药种类等。患者的健康状况、基础疾病、遗传差异等都可能对申力达的安全性和疗效产生显著影响。因此,医生在开具处方时,必须仔细评估患者的用药背景,避免潜在的药物相互作用。 4. 临床建议 为了降低药物相互作用的风险,临床医生应建议患者在开始申力达治疗前,详细告知所有正在使用的药物。此外,定期监测患者的血象变化,并及时调整用药方案。患者也需积极配合,定期复诊,报告任何不适或异常反应。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值。在使用过程中,充分了解并管理可能的药物相互作用,能够更好地保障患者的安全与疗效。对于医疗工作者而言,提供个性化的用药指导和持续的监测是确保患者获得最佳治疗效果的关键。
已帮助人数1247人
2025-09-21 15:46:22
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达价格是多少钱
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达价格是多少钱,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。1. 申力达的基本信息 申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是针对中性粒细胞减少症的一种有效治疗方案。其通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,帮助患者恢复健康的免疫功能。从临床效果来看,申力达在改善患者的整体健康状况和减轻感染风险方面表现出色。 2. 价格构成分析 申力达的价格通常受到多种因素的影响,其中包括生产成本、研发投入以及市场需求和供给情况。在中国市场,申力达的价格一般在几千元到上万元之间,具体价格取决于剂量、药品的来源以及购买渠道等。此外,不同保险政策对治疗费用的报销比例也会影响患者的实际支付金额。 3. 市场供需影响 由于中性粒细胞减少症的患者数量相对较多,申力达作为治疗该病的有效药物,其市场需求逐渐增加。这种供需关系将直接影响申力达的定价策略。在市场竞争日益激烈的环境中,制药公司可能会根据市场反馈调整价格,消费者有时也能在价格战中受益。 4. 未来价格走势 随着医学研究的不断进步和新治疗方案的出现,申力达在未来的市场价格可能会发生变化。如果新型疗法能够显著提高治疗效果或降低生产成本,可能会导致申力达的价格下降。反之,如果其短缺或需求量持续高涨,价格则可能进一步上升。因此,建议患者和医疗机构对申力达的价格动态保持关注,以便及时做出应对。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值,其市场价格虽有波动,但了解其价格构成以及未来走势,能够帮助患者更好地规划治疗方案和经济预算。
已帮助人数1426人
2025-08-28 13:38:37
最新药讯
阿那格雷 Anagrelide LuciAnagre-安归宁,Agrylin,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮
阿那格雷(Agrylin)安归宁用法用量、副作用、注意事项
导读:阿那格雷(Agrylin)安归宁用法用量、副作用、注意事项,安归宁(Anagrelide)主要副作用有:1、心血管系统:乏力、心悸、水肿,个别可发生心律紊乱;2、消化系统:腹痛、恶心、腹胀,发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高;3、呼吸系统:气短、肺纤维化和肺浸润;4、神经系统:头疼(发生率在亚洲可达一半),眩晕、无力,视物模糊或视力有严重影响。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物,尤其适用于原发性血小板增多症的患者。本文将详细介绍阿那格雷的用法用量、副作用及注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。 1. 阿那格雷的用法用量 阿那格雷通常以口服形式服用,患者的起始剂量通常为每日1毫克,分为两次服用。根据患者的反应和血小板计数,医生可能会在几周后逐渐调整剂量,通常不应超过每日10毫克。服药期间,应定期监测血小板水平,以确保治疗效果并调整剂量。 2. 阿那格雷的副作用 服用阿那格雷可能会出现一些副作用,最常见的包括头痛、乏力、水肿、恶心和腹泻等。此外,少数患者可能会经历心律失常或出血现象,如皮肤瘀点、牙龈出血等。若出现严重的不良反应,患者应及时就医,并与医生沟通是否需要调整用药。 3. 注意事项 在使用阿那格雷时,患者需要特别注意是否有心脏疾病、低血压或出血倾向等情况,因这些因素可能影响用药安全。此外,孕妇、哺乳期妇女及有过敏史的患者在使用前应咨询医生,明确是否适合使用,并避免与某些药物(如抗凝血剂、某些抗生素等)合用,以防药物相互作用造成不良反应。 4. 结论 阿那格雷作为一种有效的治疗血小板增多症的药物,尽管有一定的副作用和使用注意事项,但在合适的医学指导下使用,可以帮助患者有效控制病情。在使用药物的过程中,患者需定期与医生沟通,确保安全和疗效。
已帮助人数1221人
2025-12-14 18:16:05
红水鬼双效片 乌地那非双效片 Super Zodeo-印度红水鬼双效片、乌地那非双效片、第五代伟哥
乌地那非可以用医保吗
导读:乌地那非可以用医保吗,乌地那非(Udenafil)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。乌地那非(Udenafil)是一种治疗男性勃起功能障碍(阳痿)的药物,它在治疗阳痿、早泄以及增大方面发挥着重要作用。对于许多患有勃起功能障碍的男性来说,乌地那非可能是一种有效的治疗选择。但是,对于是否可以使用医保来支付乌地那非的费用,可能需要仔细考虑。下面将对这一问题展开讨论。 1. 乌地那非的药物特点 乌地那非是一种磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂,与众多类似的药物如伟哥(sildenafil)和雷洛昔芬(tadalafil)相似。它通过放松血管壁肌肉,促进血液流入阴茎,从而帮助男性获得和维持勃起。除了治疗阳痿外,乌地那非还被用于治疗早泄和增大等问题。 2. 医保对乌地那非的覆盖情况 在许多国家,医保机构通常会审查并决定哪些药物可以纳入医保支付范围。对于乌地那非这样的药物,覆盖情况可能因国家而异。一些国家的医保可能会将乌地那非纳入覆盖范围,以帮助那些需要这种药物治疗勃起功能障碍的患者。但是,也有一些国家的医保可能不覆盖乌地那非,或者只在特定条件下才提供部分支付。 3. 是否满足医保支付条件 即使乌地那非被纳入医保支付范围,患者仍然可能需要满足一些条件才能享受医保支付的好处。例如,医生可能需要出具处方,证明患者确实需要乌地那非来治疗阳痿或其他相关问题。此外,医保机构可能会对患者的收入、健康状况等方面进行评估,以确定是否提供全额支付或部分支付。 4. 可能的替代选择 对于那些医保不覆盖乌地那非的患者,他们可能需要寻找替代选择。这包括其他类似的PDE-5抑制剂,或者是其他治疗勃起功能障碍的药物。此外,一些患者可能会考虑其他治疗方法,如心理治疗、生活方式改变或手术等。 总的来说,乌地那非是一种有效治疗男性勃起功能障碍的药物,但其是否可以通过医保支付费用取决于各国医保政策以及患者个人情况。患者应该咨询医生和医保机构,以了解他们的具体情况,并寻找最合适的治疗选择。
已帮助人数1148人
2025-12-14 18:15:32
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
鲁索替尼乳膏(Opzelura)ruxolitinib的有效期是多长时间
导读:鲁索替尼乳膏(Opzelura)ruxolitinib的有效期是多长时间,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)在美国FDA批准上市的时间是2022年7月18日。目前在中国还没有上市。鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)有效期是24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。鲁索替尼乳膏(Opzelura)是一种含有鲁索替尼的外用药物,主要用于治疗特应性皮炎和白癜风等皮肤疾病。这款乳膏通过抑制特定酶的活性来减轻炎症反应,从而改善患者的皮肤状况。在使用鲁索替尼乳膏时,许多人关心其有效期的问题,本文将对此进行详细阐述。 1. 鲁索替尼乳膏的成分与功能 鲁索替尼乳膏是基于鲁索替尼这一口服药物的外用制剂。鲁索替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,其主要作用是阻断与免疫反应和炎症相关的信号通路。通过降低皮肤炎症反应和调节免疫系统,鲁索替尼乳膏能够有效缓解特应性皮炎和白癜风的症状。 2. 有效期的概述 鲁索替尼乳膏通常在生产日期后有明确的有效期,这个时间段是药品保持质量和疗效的保证。一般来说,鲁索替尼乳膏的有效期通常为2到3年,具体有效期会在产品包装上标明。不过,在有效期内使用是确保药物效果和安全的重要前提。 3. 影响有效期的因素 鲁索替尼乳膏的有效期受到多种因素的影响,包括保存条件、包装完整性和未开封状态等。药物应存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射或潮湿环境,这样可以最大程度上保持其药效。此外,开封后的药膏在使用过程中的卫生和储存也会影响其有效性。 4. 使用提示 使用鲁索替尼乳膏时,患者应注意查看有效期,避免使用过期药物。同时,在使用前请仔细阅读说明书,遵循医生的指导,以确保达到最佳的疗效。如果在使用过程中出现不适或过敏反应,应及时停用并咨询专业医生。 了解鲁索替尼乳膏的有效期和使用注意事项,对于患者有效管理皮肤疾病至关重要。保持对药品特性的充分理解,能够帮助患者更好地利用这一治疗手段,从而改善生活质量。若对该药物有进一步的疑问,建议咨询医生或药师。
已帮助人数1037人
2025-12-14 18:13:16
齐拉西酮 Ziprasidone-Geodon
齐拉西酮的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
导读:齐拉西酮的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,齐拉西酮(Ziprasidone)最常见的不良反应为:嗜睡﹑恶心﹑头晕﹑头痛﹑失眠、腹泻﹑消化不良﹑呕吐﹑焦虑躁动﹑便秘﹑腹泻﹑食慾不振﹑肌肉疼痛﹑流鼻涕,打喷嚏﹑咳嗽﹑体重增加等。如果出现严重及持续性头晕﹑精神或情绪的不安定(过于激动﹑焦虑﹑消沉﹑有自杀的想法等)﹑面具像表情;肌肉颤抖﹑痉孪或者僵硬、视觉改变﹑走路困难﹑不规则的心跳﹑癫痫﹑胸口痛﹑昏倒﹑心跳不规则等严重副作用应尽快地通知医生。齐拉西酮(Ziprasidone)是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抗精神病药物。作为一种非典型抗精神病药物,它通过影响大脑中多种神经递质的活动来发挥治疗作用。本文将对齐拉西酮的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项进行详细探讨。 1. 适应症 齐拉西酮主要用于成人和青少年的精神分裂症的治疗,还可用于双相情感障碍中的急性躁狂发作或混合发作。它对于缓解精神病患者的幻觉、妄想及情绪不稳定等症状表现出一定的疗效。此外,齐拉西酮也可能被应用于其他精神疾病的辅助治疗,但需根据医生的判断。 2. 功效与作用 齐拉西酮通过调节大脑中多巴胺和5-羟色胺的水平,发挥其抗精神病作用。这种药物能够改善患者的思维清晰度、情绪稳定性以及社交功能,帮助他们返回到更正常的生活状态。尽管齐拉西酮的作用机制尚未完全明了,但临床研究显示其在改善精神分裂症症状方面具有显著效果。 3. 用法用量 齐拉西酮通常以口服胶囊的形式服用,建议与食物同服以提高其生物利用度。对于治疗精神分裂症的成人,初始剂量通常为每天40毫克,逐渐可增加至80毫克或更高。但具体剂量的调整须在专业医生的指导下进行,特别是在特殊人群如老年人或有肝功能障碍的患者中。 4. 副作用 像所有药物一样,齐拉西酮也可能引起一些副作用。常见副作用包括嗜睡、头痛、口干、恶心等。在一些情况下,可能出现更严重的副作用,如心律失常、肌肉僵硬、体温调节异常等。患者在用药期间应定期到医院进行身体检查,及早发现潜在的副作用。 5. 注意事项 在使用齐拉西酮前,患者应告知医生其既往病史和目前所用药物,特别是心血管疾病、癫痫等情况。此外,齐拉西酮可能与多种药物相互作用,因此需要仔细评估。在怀孕或哺乳期间使用齐拉西酮时,需要权衡风险和益处,选择合适的治疗方案。 齐拉西酮作为一种有效的抗精神病药物,对精神分裂症患者提供了有效的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医嘱,密切监测身体状况,以确保用药的安全性和有效性。
已帮助人数1261人
2025-12-14 18:10:58
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。