欢迎来到搜医药!
首页 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的作用与功效及副作用

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的作用与功效及副作用

搜医药
搜医药
阅读量:1189
2025-12-25 11:50:15

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的作用与功效及副作用,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。

1. 申力达的作用机制

申力达的主要作用机制是通过与骨髓中的特定受体结合,刺激造血干细胞向中性粒细胞分化和成熟。通过这种机制,申力达能够有效增加血液中中性粒细胞的数量,改善患者的免疫反应。这对于那些因化疗、放疗或某些疾病引起的中性粒细胞减少症患者尤为重要。

2. 申力达的临床应用

申力达广泛应用于多个领域,尤其是在肿瘤患者接受化疗时。化疗通常会抑制骨髓的功能,导致中性粒细胞大量减少,进而增加感染风险。通过使用申力达,医生能够及时提升患者的中性粒细胞水平,降低感染发生率,并促进化疗的顺利进行。此外,申力达也适用于其它导致中性粒细胞减少的病症,如自身免疫疾病、某些感染以及骨髓疾病等。

3. 申力达的副作用

尽管申力达在临床应用中取得了良好的效果,但其使用也可能伴随一些副作用。常见副作用包括注射部位反应、头痛、肌肉疼痛、疲倦、发烧等。这些副作用通常较轻微,能够在短时间内自行缓解。对于某些患者,可能会出现更严重的反应,如过敏反应或其他与免疫系统相关的问题。因此,使用申力达时需在医生的指导下进行,以确保患者的安全与健康。

4. 未来的发展趋势

随着医学研究的不断进展,申力达的应用前景也在不断拓展。未来的研究重点可能会集中在如何优化其效用、减少副作用以及探索其它潜在的治疗适应症。此外,个性化医疗的兴起也为申力达的应用提供了新的思路,通过基因组学和生物标志物的研究,医生可以为患者量身定制最佳的治疗方案。

综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床意义。通过其作用机制,申力达能够有效促进中性粒细胞的生成,提高患者抵抗感染的能力。尽管存在一些副作用,但在医生的指导下合理使用,仍然使得申力达成为患者恢复健康的重要助力。随着未来研究的深入,相信申力达的应用将会更加广泛,为更多患者带来希望。

相关药讯
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的注意事项,功效作用,不良反应
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的注意事项,功效作用,不良反应,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。1. 注意事项 在使用申力达前,患者应告知医生自身的病史与目前使用的药物,特别是过敏史和免疫系统相关疾病。 renal和肝脏功能不全患者在使用该药物时需要谨慎,随时监测相关指标。此外,孕妇和哺乳期妇女应咨询医生后决定是否使用该药物。 2. 功效作用 申力达的主要作用是通过刺激骨髓中的造血细胞,增加中性粒细胞的生成。这对于接受化疗或放疗的癌症患者至关重要,因为这些治疗通常会导致中性粒细胞的减少,增加感染的风险。通过合理使用申力达,可以有效提高中性粒细胞的数量,从而降低感染发生的几率,加快患者的恢复。 3. 不良反应 尽管申力达的治疗效果显著,但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括骨痛、关节痛、发热及注射部位反应等。在少数情况下,可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒或呼吸急促。如出现严重不良反应,患者应立即停药并就医。同时,医生在开具申力达之前会对患者的健康状况进行详细评估,以尽量避免副作用的发生。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床意义。患者在使用该药物时应充分了解其注意事项、功效作用和潜在的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。建议患者在使用前与医生充分沟通,确保个体化的治疗方案。
已帮助人数1538人
2025-11-29 17:53:10
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药效果好吗
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药效果好吗,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的作用机制 申力达是一种重组蛋白,主要通过刺激骨髓内的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,从而提高血液中的中性粒细胞数量。中性粒细胞是免疫系统的重要组成部分,因此,增加其数量对于防止感染和提高患者的免疫力至关重要。在接受化疗或放疗的癌症患者中,使用申力达可以有效减少因中性粒细胞减少而导致的并发症。 2. 仿制药的效果评估 随着生物制剂专利的到期,市场上出现了多个基于申力达的仿制药。从多个临床试验的结果来看,这些仿制药在疗效上与原研药并无明显差异。相关研究表明,仿制药同样能够有效提升中性粒细胞的数量,并减轻患者在化疗期间的感染风险。这为患者提供了更多的选择,也有助于降低治疗费用。 3. 安全性与副作用 关于申力达及其仿制药的安全性,临床试验结果显示,二者在不良反应的发生率上并没有显著差异。常见的不良反应主要包括注射部位反应、骨痛和疲劳等。对于大多数患者而言,使用仿制药的安全性与使用原研药相当,因此在选择治疗方案时,患者可以更加灵活。 4. 经济因素的考量 相比于原研药,仿制药的价格通常较低,这无疑减轻了患者的经济负担。在医疗费用高昂的今天,患者在选择治疗时可综合考虑药物的疗效、安全性以及价格因素。对于那些经济条件有限的患者,仿制药提供了有效且经济的治疗选择。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)的仿制药在治疗中性粒细胞减少症中显示出良好的效果,具有与原研药相似的疗效和安全性,且更具经济优势。这为患者提供了更多的选择,帮助他们更好地应对因治疗导致的中性粒细胞减少所带来的风险。
已帮助人数1193人
2025-10-07 15:31:13
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达药物相互作用是什么
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达药物相互作用是什么,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 药物相互作用的定义与重要性 药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时可能发生的效应变化,可能导致药物活性增强或减弱,甚至引发不良反应。在使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)进行治疗时,了解可能的药物相互作用,可以帮助医生做出更安全的用药决策,保障患者的健康。 2. 申力达的主要药物相互作用 在临床实践中,申力达可能与多种药物发生相互作用。例如,与某些化疗药物同时使用时,可能会影响粒细胞的生成和维持,从而对化疗的依从性和疗效产生影响。此外,免疫抑制剂、抗生素等药物的联合使用也需谨慎,因为它们可能增强或削弱申力达的效果。 3. 影响因素分析 影响药物相互作用的因素包括个体差异(如年龄、性别、肝肾功能等)、用药史及联合用药种类等。患者的健康状况、基础疾病、遗传差异等都可能对申力达的安全性和疗效产生显著影响。因此,医生在开具处方时,必须仔细评估患者的用药背景,避免潜在的药物相互作用。 4. 临床建议 为了降低药物相互作用的风险,临床医生应建议患者在开始申力达治疗前,详细告知所有正在使用的药物。此外,定期监测患者的血象变化,并及时调整用药方案。患者也需积极配合,定期复诊,报告任何不适或异常反应。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值。在使用过程中,充分了解并管理可能的药物相互作用,能够更好地保障患者的安全与疗效。对于医疗工作者而言,提供个性化的用药指导和持续的监测是确保患者获得最佳治疗效果的关键。
已帮助人数1251人
2025-09-21 15:46:22
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达价格是多少钱
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达价格是多少钱,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。1. 申力达的基本信息 申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是针对中性粒细胞减少症的一种有效治疗方案。其通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,帮助患者恢复健康的免疫功能。从临床效果来看,申力达在改善患者的整体健康状况和减轻感染风险方面表现出色。 2. 价格构成分析 申力达的价格通常受到多种因素的影响,其中包括生产成本、研发投入以及市场需求和供给情况。在中国市场,申力达的价格一般在几千元到上万元之间,具体价格取决于剂量、药品的来源以及购买渠道等。此外,不同保险政策对治疗费用的报销比例也会影响患者的实际支付金额。 3. 市场供需影响 由于中性粒细胞减少症的患者数量相对较多,申力达作为治疗该病的有效药物,其市场需求逐渐增加。这种供需关系将直接影响申力达的定价策略。在市场竞争日益激烈的环境中,制药公司可能会根据市场反馈调整价格,消费者有时也能在价格战中受益。 4. 未来价格走势 随着医学研究的不断进步和新治疗方案的出现,申力达在未来的市场价格可能会发生变化。如果新型疗法能够显著提高治疗效果或降低生产成本,可能会导致申力达的价格下降。反之,如果其短缺或需求量持续高涨,价格则可能进一步上升。因此,建议患者和医疗机构对申力达的价格动态保持关注,以便及时做出应对。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值,其市场价格虽有波动,但了解其价格构成以及未来走势,能够帮助患者更好地规划治疗方案和经济预算。
已帮助人数1430人
2025-08-28 13:38:37
最新药讯
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯的说明书
导读:拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯的说明书,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Vitrakvi)是一种针对肿瘤细胞中TRK融合基因的靶向治疗药物,已被批准用于治疗包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌在内的多种实体瘤。通过阻断TRK信号通路,拉罗替尼可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。以下将对该药物的作用机制、适应症、用法用量以及可能的不良反应进行详细说明。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼是一种小分子靶向药物,专门设计用于有效地抑制TRK(神经营养因子受体酪氨酸激酶)融合蛋白。TRK融合是某些肿瘤中常见的基因改变,能够促进肿瘤的生长和存活。拉罗替尼通过特异性结合TRK受体,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖,导致肿瘤的缩小甚至消退。 2. 适应症 拉罗替尼适用于携带TRK融合基因的成人和儿童实体瘤患者。这包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症类型。这一靶向治疗为那些传统疗法效果不佳或未找到有效治疗方案的患者提供了新的希望。 3. 用法用量 拉罗替尼通常以口服形式服用,建议的成人剂量为100mg,每日两次。儿童患者的用量则会根据体重进行调整。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,同时定期进行健康评估,以监测治疗效果和调整用药方案。 4. 可能的不良反应 尽管拉罗替尼在临床应用中显示出良好的治疗效果,但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲减退、眩晕等。患者在用药期间需关注自身身体情况,如症状明显或持续时间较长,应及时就医。医生会根据患者的反应情况调整用药策略,以实现最佳的疗效和耐受性。 拉罗替尼(Vitrakvi)作为一种新兴的靶向治疗药物,为TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的治疗选择。其特定的作用机制和广泛的适应症使其在癌症治疗领域具有重要的临床价值。合理使用拉罗替尼,结合专业医生的指导,可以有效提高患者的生存率和生活质量。
已帮助人数922人
2025-12-25 13:42:46
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司(Desirox)恩瑞格的有效期是多长时间
导读:地拉罗司(Desirox)恩瑞格的有效期是多长时间,地拉罗司(Deferasirox)最早在2005年11月2日由美国食品和药物管理局(FDA),目前在国内已经上市,于2010年6月在中国获批上市。地拉罗司(Deferasirox)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。地拉罗司(Desirox)是一种口服铁螯合剂,主要用于治疗慢性铁过载,尤其是由于多次输血引起的铁负荷过重。随着慢性贫血患者的生活质量提高,他们逐渐面临着铁积累的问题,这就需要通过有效的治疗来维持健康。而在使用任何药物时,有效期是一个重要的指标,本文将重点探讨地拉罗司的有效期及其相关信息。 1. 地拉罗司的有效期概述 地拉罗司的有效期通常取决于制造商的规定,一般为3至5年,这个时间段是指在适当条件下储存时,药物仍能保持其有效性和安全性的期限。药品的有效期标示在包装上,消费者需要定期检查,以确保使用安全。 2. 储存条件的重要性 地拉罗司在储存时需要遵循特定的条件,例如应保存在干燥、阴凉的环境中,并避免高温和潮湿环境。这些储存条件直接影响药物的稳定性和效力,若储存不当,可能导致药物失效。 3. 使用期限与安全性 药物的有效期并不表示一旦超过这个期限即会失去效力,但使用超过有效期的药物可能会存在安全隐患。因此,为了保障患者的健康,建议在药物有效期内使用,并定期检查药品的状态。 4. 定期评估和咨询医生 患者在使用地拉罗司时,应定期进行检查和评估,并与主治医生保持沟通,及时调整用药方案。医生会根据患者的具体情况,建议最佳的用药时机和周期,以确保治疗效果和安全性。 总而言之,了解地拉罗司的有效期及其储存条件对于慢性铁过载患者至关重要。遵循药物使用指南,定期与医生沟通,能够有效保障患者的健康与安全,让治疗更加顺利。
已帮助人数1366人
2025-12-25 13:40:06
希爱力 Tadalafil with Dapoxetine-印度希爱力双效片,希爱力果冻,超级希爱力,Extra Super Tadarise,红魔cot
希爱力双效片红魔cot的说明书
导读:希爱力双效片红魔cot的说明书,红魔cot(Tadalafil with Dapoxetine)是一种组合药物,包含两种活性成分:他达拉非和达泊西汀。这两种成分分别用于不同的性功能障碍治疗,其疗效如下:1、他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起;2、达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄。它有助于延迟射精的发生,使性交时间更长,提高性满足;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。希爱力双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物。其主要成分希爱力(Tadalafil)能够有效改善勃起能力,而狄泊西汀(Dapoxetine)则能够延长射精时间,帮助男性在性生活中获得更好的体验。本文将详细介绍希爱力双效片的适应症、使用方法、注意事项及副作用等相关信息。 1. 适应症 希爱力双效片主要用于治疗男性的勃起功能障碍和早泄。勃起功能障碍是指在性刺激下无法获得或维持勃起的情况,而早泄则是指男性在性行为中射精过快。这两种情况常常影响男性的自信心和性生活质量,希爱力双效片正是为了解决这些问题而设计的。 2. 使用方法 希爱力双效片通常在性活动前30分钟至1小时服用。建议在饭前或饭后随时服用,但避免与大量酒精同服,以免影响药效。对于新用户,建议从较低剂量开始,根据效果和耐受性逐渐调整剂量,但需遵循医生的指导。 3. 注意事项 在服用希爱力双效片之前,患者应告知医生自己的健康状况和既往病史,特别是心脏病、高血压、肝肾功能不全等情况。部分患者使用时可能会出现一些不适,如头痛、面部潮红或消化不良等。如果出现严重的副作用,如视力或听力突然下降,需立即就医。 4. 副作用 如同其他药物,希爱力双效片也可能引起一些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、口干以及面部潮红等。虽然大多数副作用是轻微的,但持续或严重的症状应寻求医疗帮助。对于有心血管疾病的患者,使用时需谨慎,避免合并使用硝酸甘油等药物。 通过以上介绍,可以看出希爱力双效片是一个有效的选择,专门为解决男性勃起功能障碍和早泄而设计。了解其使用说明、注意事项和潜在副作用,可以帮助患者更安全、有效地享受性生活。如果有任何疑问,建议咨询专业医生以获取更详细的信息和指导。
已帮助人数991人
2025-12-25 13:38:52
厄洛替尼 Erlotinib-特罗凯,Tarceva,厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼(Tarceva)普来迪的使用说明
导读:厄洛替尼(Tarceva)普来迪的使用说明,厄洛替尼(Erlotinib)推荐剂量:厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。厄洛替尼(Tarceva)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要针对EGFR突变。在临床上,厄洛替尼的使用为肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是那些EGFR基因突变阳性的患者。本文将介绍厄洛替尼的适应症、作用机制、用法用量以及潜在副作用,帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 适应症 厄洛替尼主要用于治疗不可切除或转移性非小细胞肺癌,尤其是那些EGFR基因突变阳性的患者。该药物可以有效延长患者的生存期,并改善生活质量。此外,厄洛替尼还常用于经过化疗或放疗后病情持续进展的患者。 2. 作用机制 厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的活性,阻止癌细胞的增殖和生长。EGFR在许多类型的癌症中扮演着重要角色,尤其是在非小细胞肺癌中。通过选择性地结合EGFR,厄洛替尼能够有效阻断其活性,达到抗肿瘤的效果。 3. 用法用量 厄洛替尼的推荐剂量为每日一次,通常为150毫克。患者应在空腹状态下服用,即餐前1小时或餐后2小时,以提高药物的生物利用度。服药时需注意遵循医生的指示,定期监测身体反应和药物效果,如有不适应及时就医。 4. 潜在副作用 使用厄洛替尼可能会出现一些副作用,包括皮疹、腹泻、乏力和食欲减退等。皮疹是使用厄洛替尼后最常见的副作用,往往在治疗开始后的几周内出现。虽然大多数副作用是轻至中度的,但在某些情况下,可能会导致更严重的问题,如肝功能异常或肺炎。因此,在治疗期间,患者需定期进行检查,并与医生密切沟通。 厄洛替尼(Tarceva)为非小细胞肺癌患者提供了一种先进的治疗选择。了解其使用方法、作用机制及副作用,有助于患者在治疗过程中进行有效的自我管理和监控。希望这些信息能够帮助患者及其家属更好地应对肺癌带来的挑战。
已帮助人数978人
2025-12-25 13:37:00
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。