欢迎来到搜医药!
首页 恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre 罗圣全恩曲替尼胶囊的注意事项和用药禁忌症

罗圣全恩曲替尼胶囊的注意事项和用药禁忌症

搜医药
搜医药
阅读量:1423
2025-12-09 13:37:44

罗圣全恩曲替尼胶囊的注意事项和用药禁忌症,恩曲替尼(Entrectinib)在使用时,需要注意妊娠女性不可使用,有生育能力的女性需使用适当的避孕措施。此外,恩曲替尼可能引起心脏毒性,如QT周期延长、心力衰竭等,用药前后需检查患者的心脏功能。同时,恩曲替尼可能导致高尿酸血症,患者需及时就诊由医生治疗,不可擅自使用其他药物治疗。

罗圣全恩曲替尼胶囊是一种用于治疗某些类型肺癌的靶向药物,其主要成分为恩曲替尼(Entrectinib)。本药物对具有特定基因突变的肿瘤细胞有较强的抑制作用,但在使用时需注意多个方面,包括药物的使用禁忌症和注意事项,以确保安全有效的治疗。

1. 恩曲替尼适应症

恩曲替尼主要用于治疗含有NTRK基因融合或其他特定突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。在决定使用此药物时,医生通常会对患者进行基因检测,以确保其适用性。

2. 用药注意事项

在使用罗圣全恩曲替尼胶囊时,患者需要遵循医嘱,准确剂量服用。应特别关注肝功能损害患者的用药调整,因为恩曲替尼的代谢主要在肝脏进行。定期检测肝功能也是非常重要的,以避免潜在的药物毒性。

3. 可能的副作用

恩曲替尼可能引发一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、腹泻、食欲下降以及肝功能异常等。患者在用药期间应密切监测身体状况,一旦出现严重副作用,应及时就医。

4. 用药禁忌症

对于某些特定患者,恩曲替尼的使用可能存在禁忌症。例如,已知对恩曲替尼成分过敏的患者,或者存在严重肝脏疾病的患者,应避免使用。此外,合并使用强效的CYP3A4抑制剂或诱导剂可能会影响药物的效果及安全性,需谨慎调整。

罗圣全恩曲替尼胶囊在治疗特定类型肺癌时具有重要价值,但患者在使用前必须充分了解注意事项和禁忌症。在医生的指导下,合理用药可以提高疗效并减少风险。务必定期复诊,并与医疗团队沟通任何不适或疑虑。

相关药讯
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全恩曲替尼胶囊的适应症和用法用量
罗圣全恩曲替尼胶囊的适应症和用法用量,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。罗圣全恩曲替尼胶囊是一种靶向抗肿瘤药物,主要用于特定类型肺癌的治疗。它通过抑制一些特定的融合蛋白,来阻止癌细胞的生长与扩散。本文将简要介绍恩曲替尼的适应症、用法用量以及其在肺癌治疗中的作用。 1. 恩曲替尼概述 恩曲替尼是一种选择性小分子抑制剂,主要针对具有RET、NTRK或ROS1基因融合的肿瘤。其作用机制是通过靶向这些融合基因所编码的异常蛋白,抑制肿瘤细胞的增殖,从而实现治疗效果。恩曲替尼在某些类型的肺癌患者中显示出了良好的疗效,尤其是那些对传统疗法耐药或复发的患者。 2. 适应症 恩曲替尼主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些存在ROS1基因融合的患者。此外,它也适用于一些其他实体肿瘤,如某些类型的腺癌,具有RET或NTRK基因融合的病例。这使得恩曲替尼能够为这些特定的患者群体提供有效的治疗选项。 3. 用法用量 对于成人患者,推荐的恩曲替尼初始剂量为每日三次,每次口服100毫克。治疗期间,剂量可根据患者对药物的耐受性以及肿瘤反应情况进行适当调整。重要的是,患者在使用恩曲替尼期间需要定期进行监测,以确保药物的有效性和安全性。 4. 注意事项 使用恩曲替尼时,患者应密切关注可能出现的副作用,包括疲劳、食欲减退、恶心以及肝功能异常等。尤其是对于存在肝功能损害的患者,需谨慎使用,并可能需要调整剂量。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药物,以免对胎儿或婴儿造成潜在风险。 总结而言,罗圣全恩曲替尼胶囊作为一种靶向药物,在治疗特定类型的肺癌方面展现了积极的效果,其适应症和用法用量明确,使用时需遵循医生的指导和监测。通过进一步的研究和临床应用,恩曲替尼有望为更多肺癌患者带来福音。
已帮助人数1071人
2025-12-07 16:39:45
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼胶囊的作用及治疗效果
恩曲替尼胶囊的作用及治疗效果,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带NTRK融合基因、ROS1重排或EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着肺癌的发病率逐年上升,寻找更加有效的治疗方法显得尤为重要。恩曲替尼的出现为患者带来了新的希望,本文将探讨其作用机制及临床治疗效果。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种靶向抑制剂,能够有效靶向NTRK、ROS1及ALK等多种肿瘤相关基因的融合变异。通过抑制这些信号通路,恩曲替尼能阻断肿瘤细胞的增殖和存活。此外,它还具有较好的血脑屏障穿透能力,因此在治疗中枢神经系统转移性肿瘤方面表现优异。 2. 临床数据支持 根据多项临床研究,恩曲替尼在治疗非小细胞肺癌方面显示出显著的疗效。特别是在存在ROS1重排和NTRK融合的患者中,恩曲替尼的客观缓解率(ORR)高达70%以上,并且93%的患者在接受治疗后出现了完全或部分缓解。这些数据表明,恩曲替尼不仅具有较高的有效性,还能显著延长患者的无进展生存期(PFS)。 3. 不良反应与耐受性 虽然恩曲替尼的治疗效果显著,但在使用过程中也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲下降及肝功能异常等。大部分患者对恩曲替尼的耐受性较好,这使得其在临床应用中具有可观的安全性。此外,监测和管理不良反应有助于提高治疗的依从性和疗效。 4. 未来的研究方向 随着对肺癌分子机制的深入研究,恩曲替尼的适应症可能会进一步扩大。目前,正在进行包括组合疗法在内的后续临床试验,旨在评估其与其他抗癌药物联合使用的效果和安全性。这些研究将为恩曲替尼在肺癌及其他恶性肿瘤的治疗中提供更全面的证据支持。 总的来说,恩曲替尼胶囊作为一种靶向治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中展现出显著的疗效,并为患者提供了新的治疗选择。未来,随着研究的深入和临床应用的扩展,恩曲替尼有望在肺癌治疗领域发挥更大的作用。
已帮助人数1463人
2025-12-06 09:43:52
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全恩曲替尼胶囊医保报销需要哪些手续
罗圣全恩曲替尼胶囊医保报销需要哪些手续,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。恩曲替尼(一种靶向药物)在治疗非小细胞肺癌等肿瘤中展现了良好的疗效。随着医保政策的不断调整,很多患者开始关注恩曲替尼的医保报销手续。本文将为您详细介绍罗圣全恩曲替尼胶囊的医保报销所需的具体流程和手续。 1. 医保适用范围查询 首先,患者需确认恩曲替尼是否在所在地区的医保报销范围内。不同地区或不同医保政策可能对药物的覆盖存在差异。通常可以通过登录当地医保官网或拨打医保咨询电话进行查询。 2. 医生处方与医院备案 患者在使用恩曲替尼前,必须由专业医生评估病情并开具处方。开处方的医生通常需要在医保定点医院工作。在开处方的同时,医生可能需要将患者的相关病历信息备案,以确保医保能够顺利报销。 3. 购买流程 获得医生处方后,患者需要前往指定的医保定点药店或医院药房进行购买。要确保购买的药品是正规渠道,且符合医保报销的要求。此外,购药时一定要保存好发票和购药凭证,以备报销使用。 4. 报销材料准备 患者在购药后,需要准备一系列材料进行医保报销。通常包括:医生开具的处方、购药发票、病历资料(如影像学检查报告)、身份证明和医保卡等。这些材料将用于完成报销申请。 5. 提交报销申请 所有材料准备齐全后,患者需向医保部门提交报销申请。申请时可以选择亲自递交材料或通过医保系统在线提交。医保工作人员会审核提交的材料,确保手续的有效性。 了解了以上流程后,患者在使用罗圣全恩曲替尼胶囊时,可以更加顺利地进行医保报销,减轻经济负担。这不仅为患者的治疗提供了保障,也促进了积极的治疗态度。希望所有需要该药物的患者都能顺利完成报销手续,获得及时有效的治疗。
已帮助人数1147人
2025-12-05 14:25:02
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼(Rozlytrek)LuciEntre的效果及注意事项有哪些
恩曲替尼(Rozlytrek)LuciEntre的效果及注意事项有哪些,LuciEntre(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Rozlytrek)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,特别是那些携带NTRK基因重排及具有ROS1基因突变的肿瘤。本文将对此药物的效果及使用中的注意事项进行详细阐述,以帮助患者及其家属更好地理解该治疗选择。 1. 恩曲替尼的治疗效果 恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和繁殖,实现抗肿瘤效果。临床试验表明,恩曲替尼在治疗携带NTRK或ROS1基因异常的非小细胞肺癌患者中取得了良好的反应率。许多患者在接受治疗后,肿瘤的缩小和稳定性得到了显著改善,延长了无进展生存期。治疗效果因个体差异而异,部分患者可能对药物反应较弱。 2. 适应症及适用人群 恩曲替尼主要适用于确诊为非小细胞肺癌且具有ROS1重排或NTRK基因重排的患者。这些特定征兆通常是在分子检测中发现的,因此建议所有肺癌患者在确诊后进行基因检测,以判断是否适合使用恩曲替尼治疗。此外,恩曲替尼也适用于经过其他疗法无效的患者,提供了新的治疗选择。 3. 常见不良反应 在使用恩曲替尼的过程中,一些患者可能会经历不良反应。常见的不良反应包括疲劳、食欲减退、便秘、浮肿以及体重变化等。此外,部分患者可能出现严重的肝功能异常或神经系统副作用。因此,患者在接受治疗时需定期接受血液检查和临床评估,以监测这些潜在的不良反应。 4. 使用注意事项 使用恩曲替尼时,患者需特别注意以下几点:首先,应在医生指导下进行用药,严格遵循推荐剂量。其次,患者在接受治疗期间需定期进行肝功能监测,及时发现并处理可能的肝损伤。另外,孕妇及哺乳期女性应避免使用该药物,因为其对胎儿及婴儿可能存在潜在危险。此外,合并使用某些药物可能会增强或减少恩曲替尼的效果,因此在使用其他药物前应告知医生。 恩曲替尼为某些类型的肺癌患者提供了新的治疗方案,其显著的疗效及较为明确的适应症获得了临床的广泛关注。患者在接受恩曲替尼治疗时,需高度重视其可能的不良反应,定期监测身体状况,以确保治疗的安全性和有效性。希望本文能为患者及其家属提供有价值的信息和指导。
已帮助人数1512人
2025-12-05 10:56:58
最新药讯
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX-瑞福,Rinvoq,RINVOQ,LuciUpa
乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)仿制药价格
导读:乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)仿制药价格,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)是一种治疗多种自身免疫性疾病的药物,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。随着市场对这些疾病治疗需求的增加,乌帕替尼的仿制药价格成为了一个重要的焦点,直接影响着患者的用药负担和治疗效果。 1. 乌帕替尼的临床应用 乌帕替尼是一种选择性JAK抑制剂,通过抑制相关酶的活性来阻止炎症反应的发生。这使得它在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的治疗中显示出了良好的疗效。因其显著的疗效,乌帕替尼在临床应用中受到了广泛关注。 2. 仿制药的市场前景 随着原研药的专利到期,乌帕替尼的仿制药进入市场成为必然趋势。仿制药的上市不仅能够提高患者的用药可及性,还能激励药品市场的竞争,从而有助于降低医疗成本。许多制药公司正在积极研发乌帕替尼的仿制药,预计在未来几年内会有多款仿制药上市。 3. 影响仿制药价格的因素 仿制药价格的确定受到多种因素的影响,包括生产成本、原料供应、市场需求、销售渠道等。同时,国家的医保政策和价格管控措施也起着重要作用。随着市场竞争加剧,仿制药的价格有望进一步下降,从而减轻患者的经济负担。 4. 患者用药的影响 乌帕替尼的仿制药价格变化直接影响到患者的用药选择。对于许多经济条件有限的患者来说,仿制药的出现使得能够以更低的价格获取有效的治疗,从而提高了他们的生活质量。患者应在医生的指导下,根据自身的疾病状态和经济情况选择合适的治疗方案。 综上所述,乌帕替尼缓释片的仿制药价格问题不仅涉及医药市场的供需关系,还直接关乎患者的治疗选择与生活质量。随着仿制药的不断涌现,未来在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病时,患者将有更多的选择和可能性。
已帮助人数952人
2025-12-09 14:41:03
曲美替尼 Trametinib-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
曲美替尼(Mekinist)迈吉宁仿制药如何代购
导读:曲美替尼(Mekinist)迈吉宁仿制药如何代购,迈吉宁(Trametinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼(Mekinist)是一种用于治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的靶向药物,因其显著的疗效而受到广泛关注。由于其昂贵的价格,许多患者面临经济压力。近年来,曲美替尼的仿制药“迈吉宁”逐渐进入市场,为患者提供了一种更可负担的选择。本文将探讨如何进行曲美替尼仿制药的代购以及相关注意事项。 1. 曲美替尼的临床应用 曲美替尼是一种有效的抗癌药物,主要用于治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤和非小细胞肺癌。它通过抑制MAPK/ERK信号通路来阻止癌细胞的生长和扩散。近年来,曲美替尼的治疗效果已获得诸多临床研究的验证,成为了重要的治疗选择之一。 2. 迈吉宁的优势 迈吉宁是曲美替尼的仿制药,因其价格较低而受到患者青睐。仿制药的生产往往遵循严格的质量标准,所以认证的仿制药在疗效和安全性上可以与原研药相媲美。此外,迈吉宁的上市也为更多患者提供了治疗的可能性,尤其是在经济条件有限的情况下。 3.代购渠道的选择 进行曲美替尼仿制药的代购时,患者可以通过多种渠道获取。首先,患者可以通过正规的药品电商平台进行购买,选择信誉良好的商家。此外,也可以通过医药公司或药房进行咨询,看是否提供迈吉宁等仿制药的购入服务。在代购时,确保选择经过认证的渠道,以保证药品的真实性和安全性。 4. 注意事项 在代购曲美替尼仿制药时,患者需要特别注意药品的保存和使用方法。同时,建议在医生的指导下进行药物使用,因为医生能够根据患者的具体病情提供个性化的建议。此外,患者应关注可能的副作用和药物相互作用,定期进行健康检查,以确保治疗效果。 在癌症治疗中,获取有效的药物对患者至关重要。曲美替尼的仿制药迈吉宁,因其经济实惠的特点,成为了相关患者的新选择。在代购过程中,患者需要谨慎选择渠道,并在医生的指导下进行合理用药,以确保治疗的安全性和有效性。希望每一位患者都能找到适合自己的治疗方案,尽早恢复健康。
已帮助人数1462人
2025-12-09 14:38:20
特瑞普利单抗 Toripalimab-拓益,特瑞普利单抗注射液
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的使用注意事项有哪些
导读:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的使用注意事项有哪些,特瑞普利单抗(Toripalimab)的注意事项:1、适用于特定类型的肿瘤患者,因此在使用前需要确保患者符合适应症,并在医生的指导下进行治疗。对于某些特定人群,如孕妇、哺乳期妇女、严重心脏、肺、肝、肾功能不全的患者等,可能需要特别谨慎或避免使用;2、特瑞普利单抗可能导致一些不良反应,包括免疫相关不良反应、皮肤反应、心血管事件、肺部炎症、肝炎、肾炎等。特瑞普利单抗(Toripalimab),商品名拓益,是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种类型的恶性肿瘤,如尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等。该药物通过阻断程序性死亡受体-1(PD-1)通路,增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。使用特瑞普利单抗时,需要注意一些事项,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 适应症确认 在使用特瑞普利单抗之前,首先需确认患者的诊断是否符合该药物的适应症,包括尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等。此外,患者应进行必要的组织学检查,以确认肿瘤的PD-L1表达水平,一些研究表明,PD-L1阳性的肿瘤患者可能会受益于此类免疫疗法。 2. 监测不良反应 特瑞普利单抗的使用可能导致多种不良反应,常见的包括皮疹、乏力、腹泻等。更严重的副作用可能涉及自身免疫性疾病,如肺炎、肝炎和内分泌失调等。因此,在治疗过程中,医生需定期监测患者的临床表现,并及时处理不良反应。 3. 合理用药方案 特瑞普利单抗的给药方案需根据患者的具体情况进行个体化制定,包括剂量、给药频次等。对于既往接受过其他抗肿瘤治疗的患者,可能需要调整用药方案。同时,患者在使用该药物期间应避免与某些药物如免疫抑制剂等联合应用,以免导致疗效减弱或不良反应加重。 4. 患者教育与沟通 患者在接受特瑞普利单抗治疗前,应充分了解该药物的作用机制、适应症以及可能的副作用。医生需向患者提供详尽的用药指导,并鼓励患者在用药期间积极反馈身体状况,便于及时调整治疗方案,以增强治疗的有效性和安全性。 特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益在肿瘤免疫治疗领域展现出了良好的前景,但在使用过程中,必须注意适应症确认、不良反应监测、合理用药方案以及患者教育等方面,以确保患者获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1128人
2025-12-09 14:36:37
两性霉素B Amphotericin B-Fungizone
安必素(Fungizone)安必松是什么时候上市的
导读:安必素(Fungizone)安必松是什么时候上市的,Fungizone(Amphotericin)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。安必素(Fungizone)是一种重要的抗真菌药物,主要成分是安必松(Amphotericin B)。自上市以来,它在治疗严重真菌感染方面发挥了关键作用。本文将回顾安必素的历史以及其上市时间和发展历程。 1. 安必素的起源与研发 安必松最早由艾文·乔治(Eli Lilly)公司在20世纪50年代发现。作为一种从土壤真菌中提取的抗真菌剂,安必松具备广谱抗真菌活性,对于治疗多种真菌感染尤其是系统性感染表现出显著效果。 2. 上市时间与初步应用 安必素于1965年首次获得批准上市,用于治疗由真菌引起的严重感染。其上市后,迅速成为医院感染科和重症监护室常用药物,尤其是在免疫抑制患者中,如HIV/AIDS患者和器官移植受者。 3. 应用范围的扩展 随着临床研究的深入,安必素的应用范围不断扩展,不仅用于治疗球囊霉菌病、隐球菌脑膜炎等严重感染,还逐渐被用于更广泛的真菌病症。其抗真菌效果以及相对稳定的安全性使其在临床上得到了广泛认可。 4. 副作用与改良形式 尽管安必松的疗效突出,但其副作用,如肾毒性、发热等问题也引起了关注。为降低副作用,制药行业开发了多种安必松的改良形式,包括脂质体制剂(如安必素脂质体)等,这些制剂更能提高药物的安全性及耐受性,进一步拓宽了其应用。 安必素作为一种重要的抗真菌药物,自1965年上市以来,已经在全球范围内拯救了无数患者的生命。随着医学科技的发展,未来将可能出现更加安全、高效的抗真菌治疗方案。
已帮助人数1243人
2025-12-09 14:35:05
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。