欢迎来到搜医药!
首页 恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre 罗圣全恩曲替尼胶囊的使用说明

罗圣全恩曲替尼胶囊的使用说明

搜医药
搜医药
阅读量:834
2025-11-06 14:19:15

罗圣全恩曲替尼胶囊的使用说明,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。

罗圣全恩曲替尼胶囊是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,主要针对携带ROS1基因重排或NTRK基因突变的肿瘤患者。这种药物通过阻断肿瘤细胞的生长信号,阻止癌细胞的繁殖,从而帮助控制疾病的进展。本文将详细介绍恩曲替尼的使用说明,包括适应症、用法用量、不良反应以及注意事项等。

1. 适应症

恩曲替尼胶囊主要用于治疗成人及儿童中晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此外,对于携带NTRK基因突变的成人及儿童患者,此药物也被证明有效。因此,在使用该药物前,医生通常会通过基因检测确认患者的病理特征。

2. 用法用量

罗圣全恩曲替尼胶囊的推荐剂量为每天三次,每次600毫克。可以在饭前或饭后服用,但需要注意的是,应保持每天的服用时间尽量一致。患者需根据医生的指导调整剂量,尤其是在出现不良反应时。

3. 不良反应

使用恩曲替尼可能会引起多种不良反应,包括但不限于恶心、疲劳、咳嗽、味觉改变和便秘等。有些患者可能出现肝功能异常、心脏问题和神经系统方面的副作用。在服用该药物期间,患者需要定期进行肝功能检查,并及时向医生报告任何异常症状。

4. 注意事项

在使用罗圣全恩曲替尼前,患者需告知医生自身的医疗历史,尤其是肝脏疾病、心脏病以及过敏史等。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,因为其可能对胎儿或婴儿产生影响。患者在服药期间要定期就医监测,确保药物安全有效。

罗圣全恩曲替尼胶囊作为一种新型的靶向治疗药物,为肺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,定期复查,以最大程度地提高治疗效果并降低不良反应的风险。

相关药讯
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的功效与作用怎么样
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的功效与作用怎么样,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,特别是那些存在神经生长因子受体(NTRK)基因重排及一些其他基因突变的患者。近年来,随着对靶向治疗研究的深入,恩曲替尼逐渐引起了医学界的广泛关注。本文将从多个角度探讨恩曲替尼的功效与作用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于NTRK、ROS1和ALK等致癌基因。它通过靶向这些基因突变,阻断肿瘤细胞的信号转导,从而抑制肿瘤的生长与扩散。此外,恩曲替尼还能穿透血脑屏障,对中枢神经系统内的肿瘤也具有良好的治疗效果。 2. 临床应用 恩曲替尼主要用于治疗具有ROS1重排或NTRK重排的非小细胞肺癌患者。临床试验表明,使用恩曲替尼的患者在治疗后有显著的肿瘤缩小率和较长的无进展生存期。这使得恩曲替尼成为这一特殊人群的重要治疗选择。 3. 不良反应与耐受性 虽然恩曲替尼的疗效显著,但与所有药物一样,它也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、食欲减退、恶心、头痛及体重变化等。在大多数情况下,这些不良反应是轻中度的,并且患者能够很好地耐受。 4. 未来展望 随着对肺癌及其他类型癌症生物标志物研究的深入,预计将有更多患者受益于恩曲替尼等靶向治疗。同时,未来的临床研究和数据积累将进一步优化其用药策略,探索联合治疗的潜力,以期提高患者的治疗效果和生活质量。 恩曲替尼胶囊作为一种新兴的靶向治疗药物,为肺癌患者带来了新的希望。通过精准的作用机制和良好的临床疗效,恩曲替尼正在逐渐成为该领域的重要选择。随着研究的深入,期待它能为更多患者提供有效的治疗方案。
已帮助人数1237人
2025-11-06 15:42:57
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼胶囊说明书及用法用量
恩曲替尼胶囊说明书及用法用量,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于治疗肺癌和其他某些类型肿瘤的靶向药物。它能够特异性地抑制发生在肿瘤中的TRK、ROS1和ALK融合基因,从而对抗癌细胞的生长。本文将详细介绍恩曲替尼的说明书及其用法用量,帮助患者及医护人员更好地理解这一药物的使用。 1. 药物概述 恩曲替尼是一种口服小分子药物,主要用于治疗携带ROS1融合基因或NTRK融合基因的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物通过阻断特定的信号通路,抑制肿瘤细胞的生长与增殖,从而达到抗肿瘤效果。 2. 适应症 恩曲替尼适用于那些经基因检测确认存在ROS1或NTRK融合的成人和儿童患者。其适应症包括但不限于转移性非小细胞肺癌、转移性淋巴瘤及其他具有相关融合基因的实体肿瘤。使用前,医生通常会进行基因检测,以确保患者适合使用该药物。 3. 用法用量 成人及儿童患者的推荐剂量为每天口服一次,剂量通常为600毫克。恩曲替尼可与食物同服或空腹服用,但建议在同一时间服用以确保剂量的一致性。如果漏服药物,应在记起时尽快补服,但若已接近下次服药时间,则不应补服。患者在使用该药物过程中应定期进行医学检查,以监测疗效和副作用。 4. 不良反应 尽管恩曲替尼对于许多患者有显著疗效,但也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、便秘、食欲减退、体重变化和恶心等。在某些情况下,可能会出现更严重的副作用,比如心脏问题、肝功能损害和中枢神经系统的异常表现。患者如发现异常症状,应及时联系医生。 在了解恩曲替尼的相关信息后,患者在使用过程中务必遵循医嘱,并定期复诊以确保健康。医生将在治疗过程中根据患者的体质和药物反应,调整用药方案,确保患者得到最佳的治疗效果。通过正确合理的使用恩曲替尼,可以最大限度地提高治疗肺癌的成功率。
已帮助人数1236人
2025-11-06 11:30:57
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼治疗作用怎么样
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼治疗作用怎么样,Rozlytrek(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些特定类型的肺癌,尤其是那些携带ROS1基因重排或NTRK基因融合的患者。近年来,随着对肺癌分子机制的深入研究,恩曲替尼作为靶向治疗的选择,展现出了令人鼓舞的疗效。本文将对恩曲替尼在肺癌治疗中的作用进行详细探讨。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向ROS1和NTRK等基因突变,抑制肿瘤细胞的增殖与扩散。通过阻断这些关键的信号传导通路,恩曲替尼有效地降低了肿瘤细胞的生长速度,从而对抗肺癌的进展。这种精准的靶向治疗能够大幅度减轻患者的病情,提高其生存率。 2. 临床应用与疗效 在最近的临床试验中,恩曲替尼显示出良好的疗效。研究结果表明,在接受恩曲替尼治疗的肺癌患者中,客观缓解率高达70%以上,许多患者在治疗后都取得了明显的肿瘤缩小。这些数据显著优于传统化疗,尤其是在化疗无效或忍受不良反应的患者群体中,恩曲替尼提供了新的希望。 3. 不良反应与耐药性 尽管恩曲替尼相对于传统治疗更具针对性,但也不可避免地存在一些不良反应,例如疲劳、恶心、体重增加等。这些副作用在大多数患者中是轻至中等的,可以通过合理的管理措施来减轻。此外,部分患者可能会出现耐药性,这对治疗的长期效果提出了挑战,因此需要继续监测和探索新的治疗方案。 4. 未来展望 随着肺癌分子生物学研究的持续深入,恩曲替尼的应用前景仍然广阔。未来的研究可能会集中在如何优化治疗方案、联合其他靶向药物等方面,以提高疗效并延缓耐药的发生。此外,通过生物标志物预测患者对恩曲替尼的反应,也将成为未来研究的重要方向。 综上所述,恩曲替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,为特定类型的肺癌患者提供了有效的治疗选择。仍需进一步的临床研究来完善其应用策略和管理方案,以确保患者在享受治疗带来的益处的同时,尽量减少不良反应的发生。
已帮助人数1195人
2025-11-06 08:47:08
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的功效、副作用与注意事项
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的功效、副作用与注意事项,Entrectinib(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其适用于具有NTRK重排或ROS1变化的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将对恩曲替尼的功效、副作用与使用注意事项进行详尽阐述,以便患者和医务人员更好地理解这一治疗选择。 1. 适应症与功效 恩曲替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些对传统疗法反应不佳的癌症患者。尤其在非小细胞肺癌中,恩曲替尼对携带ROS1融合基因的肿瘤表现出显著的疗效。研究显示,该药物能够有效减少肿瘤的体积,提高患者的生存率和生活质量。此外,恩曲替尼还对NTRK基因重排的肿瘤表现出一致的疗效。 2. 常见副作用 与其他靶向药物一样,恩曲替尼也可能引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退和腹泻等。这些副作用通常较为轻微,但在某些情况下可能会影响患者的日常生活。因此,患者在使用期间需要密切关注身体反应,并及时与医生沟通。此外,罕见但严重的副作用如心脏毒性、肝功能损伤等也需引起注意。 3. 使用注意事项 在使用恩曲替尼时,患者应遵循医生的处方,并定期进行相关检查,以确保药物的安全使用。此外,恩曲替尼在某些药物相互作用方面也需谨慎,如某些抗真菌药物或抗生素可能影响它的代谢。因此,患者在开始治疗前应告知医生所有正在使用的药物。同时,妊娠期或哺乳期的女性应避免使用该药物,因其可能对胎儿或婴儿造成风险。 4. 总结 恩曲替尼胶囊为特定类型肺癌患者带来了新的治疗希望,尤其是在常规疗法无效的情况下。通过了解其功效、副作用及注意事项,患者可以更好地进行个体化治疗,优化治疗效果。使用该药物时必须与医生保持良好的沟通,及时处理潜在副作用,以确保安全有效的治疗。在治疗过程中,积极的支持和科学的管理将有助于患者克服挑战,提高生活质量。
已帮助人数1281人
2025-11-05 10:46:44
最新药讯
西地那非 Sildenafil-SIDANAFIL,viagTa,Revatio
Revatio的用法与用量
导读:Revatio的用法与用量,Revatio(Sildenafil)的用法用量为:1.推荐剂量为50mg,在进行性生活之前服用,效果最佳。2.如果服用剂量超过50mg,应该进行适当的医疗监测。Revatio(西地那非)是一种治疗男性勃起功能障碍的药物,主要成分为西地那非。它通过放松血管,增加血流量到阴茎,帮助男性在性刺激下达到和维持勃起。以下是关于Revatio的用法与用量的详细信息: 1. 适应症与作用机制 Revatio主要用于治疗男性的勃起功能障碍,即阳痿。它属于磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂类药物,通过抑制PDE-5酶的活性,增加一氧化氮的释放,从而放松阴茎血管,增加血流量,促进勃起。 2. 使用方法与建议剂量 使用Revatio前,应咨询医生获得详细的用药建议。一般而言,Revatio的推荐起始剂量为每日三次,每次20毫克(即60毫克/天)。根据个体反应和耐受情况,剂量可适度调整。药物的起效时间通常为30分钟到1小时,建议在性行为前约1小时服用。 3. 注意事项与禁忌症 Revatio在服用时需遵循医生的建议,不可随意更改剂量或频率。对Revatio成分过敏者禁用,同时使用硝酸酯类药物(如硝酸甘油)者亦应避免使用Revatio,以免引发严重的血压下降。另外,有严重心血管病史的患者也不宜使用Revatio。 4. 常见副作用与注意事项 Revatio可能引起头痛、面部潮红、消化不良等轻度副作用,个别情况下可能出现视觉异常或听力问题。在使用过程中如有持续不适或异常反应,应立即停止服用并向医生咨询。此外,Revatio不适合未成年人及女性使用。 总结 Revatio作为一种有效的治疗男性阳痿的药物,能有效改善勃起功能障碍,但在使用前务必咨询医生,遵循正确的用药方法与剂量。正确使用Revatio能够显著改善患者的生活质量,帮助其重拾自信与快乐的性生活。
已帮助人数1019人
2025-11-06 16:19:22
利奈唑胺 Linezolid-利奈唑胺片(斯沃),Zyvox,Linospan,斯沃
利奈唑胺的用量
导读:利奈唑胺的用量,利奈唑胺(Linezolid)推荐用量:初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。利奈唑胺是一种广谱抗生素,广泛用于治疗由特定微生物引起的感染,包括肺结核和肺炎等疾病。由于其独特的药理特性和适应症,在临床应用中,利奈唑胺的用量规范非常重要,以确保疗效与安全性并存。 1. 利奈唑胺的作用机制 利奈唑胺是一种氧唑烷酮类抗生素,主要通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。它能够与细菌的50S核糖体亚单位结合,阻止肽链的延伸,从而有效抑制细菌的生长和繁殖。这一机制使其对多种革兰阳性菌及部分革兰阴性菌具有良好的抗菌活性。 2. 推荐用量及疗程 利奈唑胺的常规成人用量为600毫克,每12小时一次,持续用药通常为10到14天。但对于特定的感染类型和患者的具体情况,如肾功能不全或其他合并症,医生可能会调整剂量。此外,治疗肺结核时,利奈唑胺通常被作为二线药物使用,疗程可能会延长,以确保细菌的彻底清除。 3. 特殊人群的用量调整 在老年患者、肾功能不全患者及肝功能不全患者中,利奈唑胺的用量可能需要进行适当调整。老年患者由于代谢能力减弱,可能需要更小的剂量。肾功能不全患者通常不需要调整剂量,因为利奈唑胺主要在肝脏代谢。对于肝功能不全患者,应特别注意监测用药反应。 4. 不良反应与监测 利奈唑胺的常见不良反应包括恶心、腹泻、头痛和乏力等。临床上需要定期监测患者的血常规,以防止药物引起的血小板减少等严重反应。此外,长期使用可能导致耐药菌株的出现,因此建议遵循医生的处方使用本药物。 在利奈唑胺的临床应用中,正确的用量和适当的监测对于治疗成功至关重要。这种药物在治疗某些复杂感染时显示出良好的疗效,但使用时仍需谨慎和专业指导,以降低不良反应和耐药风险。
已帮助人数956人
2025-11-06 16:19:17
奈多西兰 nedosiran-Rivfloza,奈多西兰注射液
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza仿制药价格
导读:奈多西兰(nedosiran)Rivfloza仿制药价格,Rivfloza(Nedosiran)的参考价为2500元左右。奈多西兰(nedosiran)是一种新型的药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症及伴随终末期肾病的患者。随着这一药物进入市场功能越来越多,被越来越多的患者所需求。本文将对奈多西兰的仿制药价格进行探讨,并阐述其在市场中的影响。 1. 奈多西兰的治疗作用 奈多西兰作为一种RNA干扰疗法,能够有效抑制草酸的合成,从而降低体内草酸的浓度。这对于原发性高草酸尿症患者来说尤为重要,因为该疾病导致草酸沉积,进而可能引发严重的肾脏损伤和结石形成。将奈多西兰用于伴终末期肾病的患者,能够帮助改善他们的生活质量,并降低肾衰竭的风险。 2. Rivfloza的市场现状 Rivfloza是奈多西兰的一个品牌名称,随着临床数据和患者反馈的增加,这一药物在医疗市场中的认可度逐步上升。由于其研发和生产成本较高,奈多西兰的原研药价格相对较贵,这对患者的经济负担造成了压力。 3. 仿制药的潜力 随着市场对奈多西兰需求的增加,仿制药生产商也开始寻求制造类似药物。仿制药的出现有助于降低患者的治疗费用,提高药物的可及性。但生产仿制药需要遵循严格的监管标准,以确保药效和安全性,因此并非所有仿制药都能成功进入市场。 4. 价格差异因素 奈多西兰仿制药的价格差异通常受到多种因素影响,包括生产工艺、市场竞争程度、以及地区法规等。在某些国家和地区,仿制药的价格可能会显著低于原研药,使得更多患者能够负担得起治疗。这不仅有助于改善患者的临床效果,也促进了整体公共健康。 总的来说,奈多西兰(nedosiran)作为治疗原发性高草酸尿症和伴终末期肾病的有效药物,在市场上的仿制药价位有潜在的下降空间,值得关注与期待。希望未来能有更多的仿制药上市,从而减轻患者的经济负担,改善他们的治疗体验。
已帮助人数1062人
2025-11-06 16:16:54
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
吃芦可替尼白细胞还是高
导读:吃芦可替尼白细胞还是高,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。近年来,芦可替尼(Ruxolitinib)作为一种口服的JAK抑制剂,已被广泛应用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等血液系统疾病。虽然该药物被证明在改善患者的症状和生活质量方面具有显著疗效,但在临床应用中也存在一些需要关注的不良反应,特别是白细胞计数异常升高的问题。这篇文章将深入探讨芦可替尼的作用机制、适应症及其对白细胞计数的影响。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性抑制JAK1和JAK2的药物,能够干预细胞因子的信号转导通路。这种机制使得它在阻止骨髓纤维化细胞增殖及恢复造血功能方面展现出良好的效果。通过减轻细胞因子引起的炎症反应,它可以有效改善患者的贫血、脾肿大等临床症状。 2. 适应症与临床应用 芦可替尼主要用于治疗中重度骨髓纤维化和真性红细胞增多症,尤其是那些对传统治疗(如皮质类固醇)无效或者反应不佳的患者。此外,它还被用于治疗难治性的急性移植物抗宿主病(GVHD)。这些适应症的扩展,体现了芦可替尼在血液疾病治疗中的重要地位。 3. 白细胞计数的升高及其影响 在使用芦可替尼的过程中,一些患者可能会出现白细胞计数升高的现象。这种情况虽然在某些节点上可能有限,但如果持续存在,就需要进行相应的监测和管理。白细胞增多可能与感染风险增加相关,因此临床医生必须对患者进行定期的血常规检查,以及时发现和处理此类不良反应。 4. 监测与管理策略 为了解决芦可替尼引起的白细胞增高问题,临床医生应制定个体化的监测方案。患者在治疗期间需进行定期的血液检查,以监控白细胞计数及其他血液指标的变化。同时,对于出现严重白细胞增高的患者,可能需要调整药物剂量或考虑换用其他治疗方案。 通过对芦可替尼的深入了解,医务人员能够更有效地管理治疗过程中可能出现的并发症,从而优化患者的治疗方案,提高治疗效果。尽管芦可替尼在提升患者生活质量方面表现出色,但在使用时依然需谨慎对待其可能引发的不良反应,尤其是白细胞计数的变化。希望未来的研究能够进一步明确其安全性和有效性,为患者提供更全面的治疗方案。
已帮助人数1047人
2025-11-06 16:15:48
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。