欢迎来到搜医药!
首页 那昔妥单抗 那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的药物禁忌说明

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的药物禁忌说明

搜医药
搜医药
阅读量:1393
2025-11-05 16:10:35

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的药物禁忌说明,Naxitamab(Naxitamab)的禁忌症包括对那昔妥单抗有严重过敏史的患者。在临床研究中,那昔妥单抗的禁忌症还包括神经毒性,如严重的神经性疼痛、横贯性脊髓炎和可逆性后部白质脑病综合征等不良反应。此外,周围神经病、眼睛的神经障碍以及长期尿潴留等也是那昔妥单抗的禁忌症之一。

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。尽管该药在临床治疗中展现了良好的疗效,但也存在一些药物禁忌,患者及临床医生需要对此进行充分的了解,以确保用药的安全性和有效性。

1. 对于已知的过敏反应

使用那昔妥单抗前,患者需告知医生是否对该药物的成分或相关成分有过敏反应。若患者曾对任何人源性或鼠源性蛋白质产生过敏反应,则不建议使用此药,以免引发严重的过敏反应,导致不良后果。

2. 孕妇及哺乳期妇女

在怀孕或哺乳期的女性患者应避免使用那昔妥单抗,因为尚未确定该药物对胎儿和乳儿的安全性。药物可能会对胎儿发育产生影响,因此必须在医生的指导下权衡用药风险和受益。

3. 合并使用其他免疫抑制药物

若患者正在接受免疫抑制治疗或其他可能影响免疫系统的药物,使用那昔妥单抗需谨慎。这可能会增加感染风险或减弱药物的疗效。患者应向医生详细报告其全部正在使用的药物,以便进行合理的用药调整。

4. 伴随其他重疾的患者

对于有严重心脏疾病、肝功能损害、肾功能障碍等合并症的患者,使用那昔妥单抗时需特别小心。这类患者在用药前需进行全面评估,以避免药物对其基础疾病的影响,确保用药安全。

综上所述,那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza虽然为很多复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者带来了新的希望,但在使用时务必遵循药物禁忌说明。患者在用药前需与医生进行充分的沟通,以确保在治疗过程中充分保护自身的健康与安全。

相关药讯
那昔妥单抗-Danyelza naxitamab-gqgk injection
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza仿制药什么价格
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza仿制药什么价格,Naxitamab(Naxitamab)的参考价为135911元左右。那昔妥单抗(Naxitamab)是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的单克隆抗体药物,商业名称为Danyelza。近年来,此类药物因其针对性强、疗效显著而受到关注。但随之而来的是患者对其仿制药价格的关心。本文将对那昔妥单抗Danyelza的仿制药价格进行探讨。 1. 何为那昔妥单抗(Naxitamab) 那昔妥单抗是一种靶向神经母细胞瘤细胞表面特定抗原的单克隆抗体,具有较高的特异性。适用于治疗复发性或难治性的骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物是通过刺激患者免疫系统来攻击癌细胞,有助于改善患者的生存率和生活质量。 2. Danyelza的市场价格 根据最新的市场数据,那昔妥单抗Danyelza的价格相对较高。在美国市场上,每剂Danyelza的价格可能在数千美元的范围内,这对于许多患者而言是一笔不小的负担。不仅如此,患者还需考虑治疗期间可能需要的多次用药,这进一步增加了经济压力。 3. 仿制药的出现 随着Danyelza的上市,仿制药的发展引起了医疗领域的广泛关注。仿制药通常具有相似的成分和疗效,其价格更为亲民,将为患者提供更多的治疗选择。仿制药在提升患者可及性、降低医疗成本方面具有重要意义。 4. 仿制药价格预期 尽管仿制药尚未全面上市,但预计其价格将显著低于Danyelza原药。例如,一些市场分析师预估,仿制药的价格可能降至初始药物的30%至50%,这将缓解患者的经济压力,尤其是在一些发展中国家,能够让更多的患者获得有效的治疗。 虽然那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的价格较高,但仿制药的出现有望促使药品价格趋于合理化,为更多患者带来希望和治疗机会。在未来,有关仿制药的进一步信息和研究将持续影响市场,为患者提供更具可及性的治疗方案。
已帮助人数954人
2025-12-19 15:14:02
那昔妥单抗-Danyelza naxitamab-gqgk injection
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza儿童用药及老年用药
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza儿童用药及老年用药,Danyelza(Naxitamab)在儿童患者中的用药需遵循医生的建议和指导。根据适应症,那昔妥单抗主要用于治疗患有骨或骨髓中复发或难治性高危神经母细胞瘤的儿童患者。对于这些患者,可以使用那昔妥单抗与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的联合治疗。在治疗过程中,应密切监测儿童的病情和不良反应,及时调整治疗方案。那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的癌症,而对于老年患者的应用研究也在逐步展开。本文将探讨该药物在儿童及老年患者中的应用和相应的临床意义。 1. 那昔妥单抗的药物机制 那昔妥单抗是一种针对神经母细胞瘤细胞表面特异性抗原GD2的单克隆抗体。它通过结合并靶向GD2,激活机体的免疫系统,从而促进肿瘤细胞的凋亡,达到抑制肿瘤生长的效果。这一机制使得那昔妥单抗对高危神经母细胞瘤患者具有良好的治疗潜力。 2. 儿童患者的临床应用 在儿童患者中,那昔妥单抗已被批准用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤。临床研究表明,该药物能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。同时,由于儿童患者对药物的反应比较敏感,那昔妥单抗的安全性受到广泛关注。其副作用相对较轻,主要包括发热、疲劳和过敏反应等。 3. 老年患者的适应性及研究进展 尽管那昔妥单抗主要针对儿童患者,但近年来的研究开始关注其在老年人群体中的应用。老年患者的生理特征与儿童存在差异,药物代谢和处理能力可能会影响治疗效果。因此,目前的临床试验正在探索那昔妥单抗在老年高危神经母细胞瘤患者中的安全性和有效性。 4. 未来展望 随着对那昔妥单抗临床应用的深入研究,预计将有更多的数据支持其在儿童和老年患者中的使用。科研人员正在努力完善治疗方案,以便最大程度地提高患者的生存率和生活质量。同时,结合其他治疗方法,如化疗和放疗,有望形成更为综合的治疗体系,更好地应对复发性和难治性神经母细胞瘤。 随着医学研究的不断进展,那昔妥单抗(Naxitamab)有望在儿童及老年高危神经母细胞瘤的治疗中发挥越来越重要的角色。对其疗效与安全性的深入探索,将为广大患者带来更多的希望与福音。
已帮助人数907人
2025-11-16 15:43:28
那昔妥单抗-Danyelza naxitamab-gqgk injection
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的效果及注意事项有哪些
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的效果及注意事项有哪些,Danyelza(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中,它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说,那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中,那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效,包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。那昔妥单抗(Naxitamab),商品名Danyelza,是一种针对神经母细胞瘤患者的单克隆抗体,特别用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的治疗。近年来,该药物展现出良好的临床效果,并为部分患者带来了新的希望。本文将详细阐述那昔妥单抗的治疗效果及相关注意事项。 1. 作用机制 那昔妥单抗通过靶向神经母细胞瘤细胞表面特征性抗原GD2,激活机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击。GD2抗原的表达在神经母细胞瘤中极为丰富,因此,Naxitamab能够专门识别并杀死这些肿瘤细胞,抑制肿瘤生长,减轻患者的病情。 2. 临床效果 多项临床研究显示,那昔妥单抗在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤患者中取得了可喜的结果。使用该药物的患者获得了有效的肿瘤缓解,并且在生存期上显示出改善。在某些情况下,患者的缓解时间延长,有助于患者的整体生活质量提升。 3. 注意事项 使用那昔妥单抗时,患者需密切关注可能发生的副作用。常见副作用包括发热、低血压、恶心、呕吐和皮疹等。部分患者还可能出现针对GD2抗原的免疫反应,导致神经系统相关症状。因此,在治疗过程中,医生需对患者进行严格监测,及时处理不良反应。 4. 适应人群与禁忌症 那昔妥单抗适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者。在应用该药物时,应特别注意以下禁忌症:对该药物成分过敏的患者、近期接受过其他免疫治疗的患者以及伴有严重基础疾病的患者,均需慎用或避免使用。 那昔妥单抗(Naxitamab,Danyelza)为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。通过深入了解其作用机制、临床效果及使用注意事项,患者和医务人员能够更好地评估和管理治疗过程中的风险与收益。希望未来的研究能够进一步提高其疗效与安全性,为更多患者带来生的希望。
已帮助人数1293人
2025-11-07 09:08:15
那昔妥单抗-Danyelza naxitamab-gqgk injection
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza治疗作用怎么样
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza治疗作用怎么样,Naxitamab(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中,它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说,那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中,那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效,包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。那昔妥单抗(Naxitamab)是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体,近年来获得关注,特别是在复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗中。Danyelza是该药物的商品名称,其通过靶向神经母细胞瘤细胞表面特定抗原,旨在提高患者的生存率和生活质量。本文将探讨那昔妥单抗的治疗作用及其在临床应用中的注意事项。 1. 治疗机制 那昔妥单抗通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的抗原GD2,发挥抗肿瘤作用。GD2是神经母细胞瘤细胞表面常见的一种糖脂抗原。药物绑定后,可激活免疫系统,促进抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC),有效杀伤肿瘤细胞。此外,那昔妥单抗也能减少肿瘤细胞对化疗和放疗的抵抗,增强综合治疗效果。 2. 临床研究结果 多项临床研究表明,那昔妥单抗在复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者中表现出良好的疗效。在一项关键的临床试验中,接受那昔妥单抗治疗的患者显著提高了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,治疗后肿瘤的客观缓解率达到一定比例,显示出该药物的有效性和潜在的临床应用前景。 3. 不良反应与安全性 尽管那昔妥单抗在治疗中的有效性明显,但其安全性也不容忽视。常见的不良反应包括发热、恶心、呕吐、疲劳等,大多数患者的反应程度较轻,能够耐受。此外,部分患者可能出现神经系统副作用,如神经痛或感官改变。因此,在使用该药物时,需密切监测患者的各项表现,以便及时处理可能出现的副作用。 4. 未来发展方向 随着对那昔妥单抗研究的深入,未来可能会有更多有关其联合治疗的临床试验开展。例如,与其他化疗药物、免疫疗法或靶向治疗的联用可能会进一步提高疗效。此外,个体化治疗策略的探索也将成为研究重点,以最大化药物的治疗效果,同时减少不必要的副作用。 那昔妥单抗(Naxitamab)在复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的治疗中展现出了良好的疗效,成为重要的治疗选择之一。随着临床研究的不断深入,未来有望进一步优化其疗效与安全性,为患者提供更多希望。
已帮助人数952人
2025-11-01 14:10:39
最新药讯
绿P Sildenafil with Dapoxetine-Super P-Force,印度绿P,印度绿P果冻,绿P果冻,超级万艾可双效片,超级普丽吉,P-Force,Extra Super P force
蓝钻双效片超级双效片的药物禁忌说明
导读:蓝钻双效片超级双效片的药物禁忌说明,蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)的禁忌症包括:1.对西地那非或达泊西汀过敏的患者禁用。2.患有严重心血管疾病、肝肾功能不全、低血压等疾病的患者禁用。3.孕妇和哺乳期妇女禁用。蓝钻双效片是一种复合药物,主要用于治疗男性的阳痿和早泄问题。其主要成分西地那非和达泊西汀分别针对勃起功能障碍与射精过快,能够有效改善男性的性功能。使用该药物时需注意一些禁忌,以确保安全和疗效。 1. 禁忌人群 蓝钻双效片不适合某些特定人群使用。例如,心脏病患者、高血压患者、严重肝肾功能不全者以及正在使用硝酸酯类药物的男性都应避免使用此药物。这些人群使用后可能面临严重副作用,甚至可能危及生命。 2. 药物相互作用 在使用蓝钻双效片的同时,注意避免与某些药物同时使用。例如,抗真菌药物(如伊曲康唑)、抗生素(如红霉素)及一些抗病毒药物(如利托那韦)可能会与蓝钻双效片发生药物相互作用,从而增强副作用或减弱药效。使用前请咨询医生。 3. 不良反应 蓝钻双效片可导致一些不良反应,如头痛、面部潮红、消化不良、眩晕等。在使用药物期间,若出现严重不适症状,应立即停药并就医。此外,部分患者可能会出现视力变化、耳鸣等现象,这可能需要医疗干预。 4. 使用注意事项 在使用蓝钻双效片时,建议按照医生的指导来服用。切忌自行增加剂量或频率。饮酒可能会影响药物的效果,因而建议在用药期间尽量避免饮酒。同时,若有其他健康问题,如糖尿病或前列腺癌等,应在医生指导下使用。 全面了解蓝钻双效片的禁忌与注意事项,对于确保使用安全至关重要。咨询专业医疗人员,并遵循合理的用药原则,有助于提升男性性功能的同时,保障身体健康。
已帮助人数937人
2025-12-21 08:24:34
九价人乳头瘤病毒疫苗 Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine-九价HPV疫苗,佳达修 9,GARDASIL 9
九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)的有效期是多长时间
导读:九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)的有效期是多长时间,Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)在国外最早获得批准上市的时间是2014年12月10日,适用于9至26岁女性和9至15岁男性。目前在中国已经上市,九价HPV疫苗于2018年4月28日获得国家药品监督管理局的有条件批准。1. 九价HPV疫苗的基本情况 九价HPV疫苗是目前为止能够预防最多种类的人乳头瘤病毒疫苗,涵盖了HPV 6、11、16、18、31、33、45、52和58型。这些病毒类型与宫颈癌和其他相关疾病的发生密切相关。该疫苗主要适用于9至45岁女性及适龄男性的接种,以降低感染风险并减少疾病发生。 2. 有效期的研究结果 根据现有的临床研究数据,九价HPV疫苗的保护效力可持续多年。有研究表明,接种该疫苗后的有效期至少可达到5到10年,某些情况下甚至可能更长。疫苗的长期效果在青春期和年轻女性中表现得尤为明显,这意味着即使在接种后多年,受保护的个体依然保持着较高的免疫效果。 3. 定期筛查的重要性 虽然九价HPV疫苗能显著降低宫颈癌的风险,但并不能完全替代定期的宫颈筛查。女性在接种疫苗后,仍然建议按照当地的筛查指南进行定期的宫颈癌筛查,以确保及时发现潜在的病变。疫苗与筛查的结合,能够大幅提升宫颈癌的预防效果。 4. 未来的研究方向 关于九价HPV疫苗的长期有效期和保护机理的研究仍在继续。未来的研究可能会探讨不同人群中的疫苗效果、免疫持久性,以及如何优化接种策略以提高疫苗的普及率与有效性。这将为全球范围内的公共卫生政策提供重要依据。 九价人乳头瘤病毒疫苗在宫颈癌预防中发挥着至关重要的作用。了解其有效期及长期保护效果,将有助于公众更好地认识疫苗的价值,积极参与预防接种,并定期进行相关健康筛查。这不仅能保护自身健康,也为整个社会的公共健康提供了保障。
已帮助人数961人
2025-12-21 08:24:26
巴瑞替尼 Baricitinib-艾乐明,Olumiant,巴瑞替尼片,Barinib-2,Baricinix,巴瑞克替尼片
巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明会出现副作用吗
导读:巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明会出现副作用吗,巴瑞替尼(Baricitinib)常见副作用有:1、严重感染,如肺炎、带状疱疹和尿路感染;2、死亡率,50岁以上及有心血管疾病的患者有更高的全因死亡率;3、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病;4、重大心血管不良事件;5、血栓形成;6、会出现过敏反应;7、胃肠道穿孔;8、可能会对胎儿造成损害。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种新的口服药物,主要用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)感染及斑秃等疾病。虽然巴瑞替尼的疗效受到广泛关注,但人们同样关心这种药物可能引发的副作用。本文将探讨巴瑞替尼可能出现的副作用及其影响。 1. 巴瑞替尼的基本信息 巴瑞替尼属于JAK抑制剂类药物,通过抑制与炎症反应相关的酶,发挥抗炎和免疫调节作用。它的主要适应症是类风湿性关节炎的治疗,但在新冠疫情期间,巴瑞替尼也被用于重症COVID-19患者的治疗。与此同时,近年研究发现,巴瑞替尼在治疗斑秃方面也展现出良好的效果。 2. 常见副作用 如同许多药物,巴瑞替尼在使用过程中也可能引发一些副作用。根据临床研究,最常见的副作用包括恶心、头痛、肌肉疼痛以及肝功能指标的轻微异常等。这些副作用通常是轻微的,且在停止用药后能够迅速恢复。 3. 严重副作用 除了常见的轻微副作用,巴瑞替尼也可能引起一些较为严重的副作用。例如,使用该药物可能增加静脉血栓形成的风险,以及感染的风险,尤其是肺炎等严重感染。因此,在使用巴瑞替尼期间,患者需要定期检查血液指标,并在出现不适时及时与医生沟通。 4. 风险评估与监控 在治疗过程中,医生通常会根据患者的具体情况评估使用巴瑞替尼的风险与收益。在开始治疗前,患者需进行详尽的健康评估,了解自身是否存在潜在的高风险因素。同时,医生可能会建议定期进行血液检测,以监控药物对身体的影响,确保用药安全。 5. 结语 总的来说,巴瑞替尼是一种有效的治疗药物,但患者在使用时需要充分了解其可能的副作用。及时与医生沟通以及进行定期监测,可以帮助减少副作用的发生,确保治疗效果的最大化。在治疗中,患者的健康和安全始终是第一位的。
已帮助人数1039人
2025-12-21 08:23:36
非布司他 Febuxostat-非布索坦,福避痛,feburic,uloric,zurig
非布司他的主要功效
导读:非布司他的主要功效,非布司他(Febuxostat)的主要疗效:1.非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,可以显著降低血液中的尿酸水平。2.非布司他被广泛用于治疗痛风,有助于减轻痛风发作时的疼痛和关节炎症状,同时预防痛风的复发。3.高尿酸血症还可能导致尿酸结石的形成。通过控制尿酸水平,非布司他可以减少尿酸结石的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。它主要通过抑制尿酸的生成来降低血液中的尿酸水平,从而有效缓解因尿酸过高引起的痛风症状。本文将详细介绍非布司他的主要功效、适用人群、副作用以及使用注意事项。 1. 非布司他的作用机制 非布司他通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性,阻止尿酸的生成。与传统的药物相比,非布司他对尿酸的降低效果更为显著,可以有效帮助患者维持正常的尿酸水平。这一机制使其成为治疗高尿酸血症及痛风的有效选择。 2. 适用人群 非布司他适用于那些因高尿酸血症而导致痛风发作的患者,特别是对传统药物如别嘌呤醇(Allopurinol)耐受不良或效果不佳的患者。此外,非布司他也适用于需要长期控制尿酸水平的高尿酸血症患者,帮助他们减少痛风发作的风险。 3. 可能的副作用 尽管非布司他被广泛应用,但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括肝功能异常、皮疹、头痛等。在少数情况下,患者可能会出现严重的肝损伤,因此在使用过程中需要定期进行肝功能检测。如果出现明显的不适,患者应及时与医生沟通。 4. 使用注意事项 在使用非布司他时,应遵循医生的指导,确保用药安全有效。此外,患者在开始治疗前应进行尿酸水平的监测,调整饮食和生活方式以配合药物治疗。同时,患者应定期复查尿酸水平,确保其在正常范围内,以防止痛风复发。 非布司他作为一种有效的降尿酸药物,给许多痛风患者带来了希望。患者在使用该药物时,应了解其潜在的副作用和注意事项,科学合理地进行治疗,才能获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1278人
2025-12-21 08:20:22
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。