欢迎来到搜医药!
首页 恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre 恩曲替尼(Entrectinib)治疗时是否需要住院

恩曲替尼(Entrectinib)治疗时是否需要住院

搜医药
搜医药
阅读量:940
2025-04-06 10:23:27

恩曲替尼(Entrectinib)治疗时是否需要住院,Entrectinib(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗一些肺癌患者,特别是那些存在易感基因(如ROS1和NTRK)的病例。随着靶向治疗的逐渐普及,越来越多的患者开始关注恩曲替尼的使用方式及其相关的住院需求。本文将探讨恩曲替尼治疗过程中是否需要住院的问题,帮助患者更好地了解这一治疗方案及其实施细节。

1. 恩曲替尼的作用机制

恩曲替尼是一种靶向药物,主要通过抑制肿瘤细胞中异常表达的酪氨酸激酶来发挥作用。在许多肺癌患者,尤其是那些伴有ROS1和NTRK基因重排的病例中,该药物能有效抑制肿瘤的发展。恩曲替尼的靶向性使其有望带来更少的副作用,相较于传统化疗,患者的生活质量往往能够得到更好的保障。

2. 恩曲替尼的给药方式

恩曲替尼通常以口服形式给予患者,常规疗程为每日一次。这种给药方式使得患者能够在家中自行服用药物,而不需要频繁到医院就诊。在大部分情况下,患者可以在 outpatient(门诊)状态下进行治疗,这减少了住院的需求和相关的医疗费用。

3. 住院治疗的适应症

虽然大多数患者在服用恩曲替尼时可以选择门诊治疗,但仍有一些特定情况可能需要住院。比如,患者在首次用药时可能会出现不良反应,或是合并其他严重疾病(如心脏病、肝损伤等)时,都有可能需要住院监测。同时,在治疗过程中,如出现严重的副作用或健康状况急剧恶化,患者也需及时入住医院进行更为系统的检查和治疗。

4. 定期跟踪与评估

在恩曲替尼的治疗过程中,患者需要定期进行随访和评估。这通常包括影像学检查(如CT、PET-CT)和实验室检查(如肝功能、肾功能等)。这些检查可以帮助医生评估疗效及及时调整治疗方案。通过这些定期评估,大多数患者能够避免住院治疗,保持较为稳定的健康状态。

在总结本文的主要观点后,可以得出,对于使用恩曲替尼治疗肺癌的患者而言,绝大多数情况下是可以在门诊进行,不需要住院。患者仍需根据自身的病情变化以及医生的建议,灵活调整治疗方案,以确保治疗的安全性和有效性。对每位患者而言,与主治医生保持良好的沟通,及时反映身体状况,是保证治疗顺利进行的关键。

相关药讯
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的疗效与作用及副作用
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的疗效与作用及副作用,罗圣全(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼是一种针对特定基因突变的靶向药物,其主要用于治疗ALK融合阳性和ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将探讨恩曲替尼的疗效、作用机制以及可能的副作用,以帮助患者更好地理解这一新兴的治疗选择。 1. 恩曲替尼的疗效 恩曲替尼通过针对ALK和ROS1基因重排,能够有效抑制癌细胞的生长和扩散。在临床试验中,恩曲替尼显示出良好的疗效,尤其是在经过传统治疗无效的患者中,其总体响应率高达70%以上。此外,治疗后的疾病控制率也相对较高,这使恩曲替尼成为这类患者的重要治疗选择。 2. 作用机制 恩曲替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过阻断ALK和ROS1的激酶活性来干预肿瘤的信号传导通路。通过影响这些关键的信号通路,恩曲替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖,并促进其凋亡。此外,恩曲替尼还具有透过血脑屏障的能力,对转移至中枢神经系统的肿瘤具有良好的控制效果。 3. 副作用 虽然恩曲替尼在疗效上表现优异,但其使用仍可能伴随一些副作用。常见的副作用包括疲乏、恶心、呕吐、食欲减退等。此外,恩曲替尼也可能导致肝功能异常、肺炎及QT间期延长等较为严重的反应。因此,在使用该药物期间,患者需要定期接受相关检查,以监测健康状况并及时处理可能出现的副作用。 4. 总结 罗圣全恩曲替尼作为一种新型靶向治疗药物,为ALK和ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。尽管其疗效显著,患者在使用时仍需关注潜在的副作用,与医生保持密切沟通,以便在获得最佳治疗效果的同时,确保安全性。未来的研究将进一步优化治疗方案,提升患者的生活质量。
已帮助人数1437人
2025-07-31 09:18:41
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼医院可以报销吗
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼医院可以报销吗,罗圣全(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。随着肺癌的发病率逐年上升,越来越多的新药物被研发出来以帮助患者应对这一疾病。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对某些肿瘤类型的靶向药物,尤其是对携带NTRK基因重排或ROS1基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出了良好的疗效。药物的高成本往往使得患者面临经济压力。本文将探讨罗圣全医院是否可以对恩曲替尼进行报销的问题。 1. 恩曲替尼的适应症与疗效 恩曲替尼主要用于治疗那些存在NTRK或ROS1基因重排的非小细胞肺癌。这些病种的肿瘤细胞通常对化疗和免疫疗法效果有限,而恩曲替尼能够有效靶向这些特定的基因变异,从而在临床上取得了显著的疗效。针对不同类型肺癌患者的个体化治疗,在近年来已逐渐成为提升生存率的重要方式。 2. 医院报销政策的背景 在中国,药物的报销政策通常由医保部门制定,并依赖于各个医院的具体实施。罗圣全医院作为一家知名的医疗机构,在保障患者权益方面承担着重要责任。医院的报销政策受到多个因素的影响,包括药物的批准情况、患者的医保类型以及地方政府的相关补助政策。 3. 恩曲替尼的报销情况 截至目前,恩曲替尼在中国已经获得上市许可,但其是否能在罗圣全医院报销,则需要依据患者所参保的医保类型来具体分析。通常,城市职工基本医疗保险及居民医疗保险对创新药物的覆盖程度有所不同。患者在使用恩曲替尼治疗前,建议及时与医院的医保部门沟通,了解该药物是否在报销范围之内。 4. 患者的应对措施 对于无法获得药物报销的患者,罗圣全医院可能会提供一些经济援助或药物试用计划。此外,患者还可以通过社会组织、慈善机构寻求帮助,来减轻自身的经济负担。同时,要定期检查自身的医保政策,必要时可考虑申请相关的医疗救助。 综合来看,恩曲替尼在罗圣全医院的报销情况与多种因素相关,患者如需使用该药物,需详细了解自己的医保政策和医院的具体规定,以便有效应对肺癌治疗的经济负担。
已帮助人数1377人
2025-07-30 17:16:35
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的适应症和用法用量
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的适应症和用法用量,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对肿瘤的靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)以及其他特定的肿瘤。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,特别有效于那些携带嵌合基因变异如NTRK融合基因的肿瘤患者。随着肿瘤治疗的不断发展,恩曲替尼因其针对特定基因突变的疗效而受到关注。 1. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼的主要适应症包括治愈携带NTRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者。此外,对于那些具有ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者,恩曲替尼也表现出良好的临床疗效。对于传统治疗无效或复发的患者,恩曲替尼提供了一种新的选择,尤其适合那些对其它靶向治疗耐药的患者。 2. 用法用量 恩曲替尼的推荐剂量通常为每日两次,每次以内通常为100 mg,建议口服服用。在临床实践中,医生会根据患者的具体情况(如耐受性和肿瘤反应)调整剂量。重要的是,患者在服药期间应定期接受肿瘤监测,以评估治疗效果和调整相关治疗方案。 3. 不良反应 使用恩曲替尼可能伴随一些不良反应,其中常见的包括疲劳、便秘、食欲减退和眩晕等。大多数不良反应为轻至中等程度,患者应在医生建议下妥善处理。如出现严重不良反应,患者应及时与医生沟通,以便进行适当的管理和调整治疗。 4. 注意事项 在使用恩曲替尼之前,患者需要进行详细的基因检测,以确认是否存在NTRK或ROS1基因融合。此外,由于该药物可能与某些药物产生相互作用,因此患者在使用恩曲替尼前应告知医生其所有正在使用的药物和补充品。这有助于降低潜在的药物相互作用风险。 整体而言,恩曲替尼作为一种新型靶向药物,为多种肿瘤的治疗带来了新的希望。通过基因检测,医生能够为患者提供个性化的治疗方案,从而提高治疗效果和患者的生活质量。随着研究的不断深入,恩曲替尼的应用前景将进一步拓宽。
已帮助人数1209人
2025-07-30 13:34:01
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的适应症及适用人群
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的适应症及适用人群,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌。作为一种已获得批准的治疗选择,恩曲替尼专门针对携带NTRK或ROS1基因重排的肿瘤,其应用人群及适应症的深入了解对患者的治疗和预后至关重要。 1. 恩曲替尼的机制 恩曲替尼是一种口服的小分子抑制剂,靶向全身范围内的NTRK和ROS1融合基因。通过抑制这些基因产物,恩曲替尼能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,并促进其凋亡。这种精确的靶向机制,使得恩曲替尼在治疗相关肿瘤时表现出了良好的临床效果。 2. 适应症概述 恩曲替尼被FDA和其他监管机构批准用于治疗已经确诊为ROS1基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此外,它还适用于那些具有NTRK融合基因的肿瘤,不论肿瘤来源于何种组织。这使得恩曲替尼成为多种肿瘤类型患者的潜在治疗选择,尤其是在标准治疗无效后的次线治疗中。 3. 适用人群 恩曲替尼的适用人群主要包括已经确认存在ROS1或NTRK基因重排的肺癌患者。这些患者通常在接受传统疗法(如化疗或放疗)后仍然存在疾病进展的情况。通过基因检测,医生能够筛选出适合使用恩曲替尼的患者,提升治疗的个性化精准度,提高治疗预后。 4. 临床试验和疗效数据 临床试验显示,恩曲替尼在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者时具有显著的响应率和较长的无进展生存期。许多患者在使用恩曲替尼后,病情得到了有效控制,生活质量明显提高。这些数据为恩曲替尼的持续应用提供了有力支持,表明该治疗方式在现代肿瘤治疗中的重要性。 综上所述,恩曲替尼作为一种创新的靶向药物,为特定类型的肺癌患者提供了新的治疗希望。其独特的作用机制、明确的适应症以及针对特定人群的精准治疗,使得恩曲替尼在肿瘤治疗领域占据了重要的地位,为患者的生存和生活质量带来了积极影响。
已帮助人数968人
2025-07-30 12:48:49
最新药讯
恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
使用罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的注意事项有哪些
导读:使用罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的注意事项有哪些,罗圣全(Entrectinib)在使用时,需要注意妊娠女性不可使用,有生育能力的女性需使用适当的避孕措施。此外,恩曲替尼可能引起心脏毒性,如QT周期延长、心力衰竭等,用药前后需检查患者的心脏功能。同时,恩曲替尼可能导致高尿酸血症,患者需及时就诊由医生治疗,不可擅自使用其他药物治疗。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排和ROS1基因重排的非小细胞肺癌。虽然恩曲替尼在临床上显示出了良好的疗效和安全性,但在使用过程中仍需注意一些重要事项,以确保患者的健康和治疗效果。 1. 基因检测 在开始使用恩曲替尼之前,患者需要进行基因检测,以确认肺癌是否存在ALK或ROS1基因重排。这一环节至关重要,因为只有符合相关适应症的患者才应接受恩曲替尼治疗。 2. 剂量调整 恩曲替尼的推荐剂量为每日一次,通常为600毫克。根据患者的耐受性和不良反应,医生可能需要调整剂量。特别是存在肝功能损伤或其他合并症的患者,剂量调整尤为重要。 3. 不良反应监测 使用恩曲替尼的患者可能会经历一些不良反应,比如疲劳、食欲减退、恶心、腹泻等。患者在治疗期间应定期接受医生的随访,及时监测不良反应的发生情况,必要时进行相应处理。 4. 合并用药注意 恩曲替尼与某些药物可能会发生相互作用,因此在治疗期间,患者需要告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和中草药等。这可以帮助医生评估潜在的相互作用,并作出相应的治疗调整。 5. 妊娠与哺乳 恩曲替尼在妊娠期的安全性尚未得到充分确认,因此孕妇或计划怀孕的女性应慎重使用此药。同时,恩曲替尼可能会通过乳汁分泌,因此哺乳期的女性也应避免使用。 使用恩曲替尼治疗肺癌时,必须遵循相关的注意事项,以最大程度地提高疗效和减少不良反应。患者在治疗前应与医生充分沟通,确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数1473人
2025-07-31 10:42:35
贝组替凡 Belzutifan-PT2977,Welireg
贝组替凡(Belzutifan)的注意事项和用药禁忌症
导读:贝组替凡(Belzutifan)的注意事项和用药禁忌症,贝组替凡(Belzutifan)用于治疗肾癌、中枢神经系统血管母细胞瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。使用时需注意监测缺氧情况、运动和静息时的氧饱和度、贫血问题,避免与其他药物相互作用。孕妇和哺乳期妇女禁用。使用时需严格遵循医生的建议和说明。贝组替凡(Belzutifan)的禁忌主要有以下情况:1.对贝组替凡或其任何成分过敏的患者禁用。2.孕妇和哺乳期妇女禁用。3.患有严重的心血管疾病、严重的肝肾功能不全、感染、出血、血栓栓塞性疾病、胃肠道穿孔、进行过器官移植或正在接受免疫抑制治疗的患者也需要谨慎使用。贝组替凡(Belzutifan)是一种新型的口服药物,主要用于治疗某些类型的恶性肿瘤,包括肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤。尽管其在临床上的应用前景广阔,但在使用过程中仍需注意相关的禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 使用前评估患者情况 在开始贝组替凡治疗之前,医生需要对患者进行全面评估,包括病史、体格检查以及相关的实验室检查。这些评估有助于确定患者是否适合使用该药物,特别是要注意肾功能的状况和其他合并症。对于有严重肾功能不全或肝功能障碍的患者,贝组替凡的使用需格外谨慎。 2. 常见不良反应 贝组替凡的使用可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、食欲下降及体重减轻等。在治疗期间,患者应定期向医生报告任何不适的症状,以便及时调整治疗方案。 3. 药物相互作用 在使用贝组替凡期间,患者需特别关注与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响贝组替凡在体内的代谢,从而改变其疗效或增加不良反应的风险。因此,患者在接受其他治疗时,应告知医生自己正在使用的所有药物,包括非处方药和保健品。 4. 注意禁忌症 贝组替凡有一些明显的禁忌症。对于已知对贝组替凡及其成分过敏的患者,绝对不应使用。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用此药,因为其对胎儿及婴儿可能造成潜在的危害。使用贝组替凡时,患者还需避免饮用过量酒精,以减少对肝脏的负担。 贝组替凡作为一种治疗肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤的新药,虽然具有重要的临床价值,但在使用过程中必须遵循相应的注意事项和禁忌症。通过合理的用药管理,可以最大程度地提高疗效并降低不良反应的发生。患者在治疗期间应与医生保持良好的沟通,以获得最佳的治疗体验。
已帮助人数1478人
2025-07-31 10:39:35
老挝XP安宫牛黄丸-安宫牛黄丸
正宗老挝XP安宫牛黄丸
导读:正宗老挝XP安宫牛黄丸是一种传统中草药制剂,以其清热解毒、镇惊开窍的功效而备受推崇。该药物主要用于治疗热病、邪入心包、高热惊厥、神昏谵语等症状,同时也适用于中风昏迷、脑炎、脑膜炎等多种脑部疾病。本文将详细介绍老挝XP安宫牛黄丸的功效、适应症以及生产背景。 1. 功效解析 老挝XP安宫牛黄丸由多种中草药成分精制而成,能够有效清热解毒,其主要功效在于镇惊开窍。热病导致的神志不清、惊厥等症状常常让患者倍感痛苦,而该药物的配方中蕴含的药材具有舒缓心神的特性,帮助恢复清醒状态。 2. 适应症 此药物适合用于治疗一系列因热病引起的临床症状,包括高热惊厥、神昏谵语等。相关医学表现如中风昏迷、脑炎及脑膜炎等均属于其适应范围。对于败血症患者,若出现上述证候,安宫牛黄丸亦可作为治疗方案之一,帮助减轻病情。 3. 生产背景 老挝XP安宫牛黄丸由老挝XP中草药生产有限公司出品,作为一家多元化的企业,该公司不仅专注于中草药生产,还涵盖药品进口、医疗设备供应和医疗保健服务等领域。总部位于老挝首都万象市中心,使得产品在当地具有广泛的市场影响力。 4. 使用注意事项 尽管老挝XP安宫牛黄丸有显著的疗效,但在使用时仍需注意剂量和适应症。患者在使用前应咨询专业医生,以确保此药物的使用符合他们的身体状况,避免不良反应。此外,持续观察病情变化也是用药过程中十分重要的一环。 总结来说,正宗老挝XP安宫牛黄丸凭借其独特的草药配方和显著的疗效,在热病以及相关脑部疾病的治疗中展现出了良好的应用前景。了解其成分和适应症有助于患者更好地管理自己的健康。
已帮助人数922人
2025-07-31 10:38:30
司美替尼 Selumetinib-Koselugo,LuciSelume
科赛优司美替尼哪些渠道可以购买
导读:科赛优司美替尼哪些渠道可以购买,司美替尼(Selumetinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。科赛优司美替尼(Selumetinib)是近年来用于治疗神经纤维瘤的一种创新药物,尤其是在儿童患者中显示出良好的疗效。随着治疗需求的不断增加,尽管这种药物的获取仍然存在一些挑战,但了解不同的购买渠道可以帮助患者和医生更方便地获取所需的药物。本文将探讨科赛优司美替尼的不同购买渠道,以帮助有需要的患者更好地了解如何获取此药物。 1. 医院药房 在大多数情况下,科赛优司美替尼可以通过医院的药房进行购买。许多大型医院与制药公司有合作关系,可以直接向医院药房申请获取该药物。患者在确诊为神经纤维瘤后,可以咨询主治医生,了解是否可以通过医院渠道购买,并获得相关的医疗建议和处方。 2. 专科治疗中心 对于神经纤维瘤的患者,专科治疗中心往往能提供更为全面的治疗方案。这些中心通常会有专业的团队,可以帮助患者申请药物。此外,专科治疗中心还会与制药公司建立合作关系,从而能更快速地获取所需的药物。因此,患者可以考虑前往专科治疗中心寻求帮助。 3. 医疗保险公司 在一些国家和地区,医疗保险公司可能会涵盖科赛优司美替尼的费用。如果患者通过医疗保险申请获得批准,便可以通过保险指定的药房购买此药物。这一渠道对于经济负担较重的患者尤其重要,因此务必咨询自己的保险公司,了解覆盖范围以及具体流程。 4. 海外购药渠道 由于不同国家对药品的监管政策不同,部分患者选择通过海外购药渠道获取科赛优司美替尼。虽然这种方式可能存在购买到假冒药品的风险,但在一些情况下,患者可以通过可靠的国际药品供应商获得正品。建议患者在选择此种途径时,务必核实供应商的资质和信誉,以确保安全性和有效性。 综合来看,科赛优司美替尼的获取渠道多样,但每种渠道各有利弊。患者在选择购买方式时,应该充分考虑自身的医疗情况和经济条件,合理制定获取药物的计划。同时,始终与专业医生保持沟通,以确保选择的渠道能够满足治疗需求。希望本文能为需要获取科赛优司美替尼的患者提供一些有价值的信息和参考。
已帮助人数855人
2025-07-31 10:36:37
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。