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罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的使用说明

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2025-08-11 17:09:56

罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的使用说明,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。

罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗一些特定类型的肺癌,特别是那些存在特定基因重排(如NTRK基因重排)的患者。本文将详细介绍恩曲替尼的使用说明,包括适应症、给药方案、不良反应及注意事项等内容,以帮助患者和医务人员更好地理解和应用这一药物。

1. 适应症

恩曲替尼适用于治疗经过标准疗法后仍然存在疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些具有继发性基因重排(如NTRK、ROS1等)的肿瘤患者。这一药物的引入为这部分患者提供了新的治疗选择。

2. 给药方案

恩曲替尼的推荐剂量为每日一次口服成分,通常建议剂量为600毫克。患者应在医生的指导下服用,通常能在不随餐的情况下服用,以减少胃肠道不适。需要根据患者的具体情况及治疗反应进行个体化调整。

3. 不良反应

使用恩曲替尼可能会引发一些不良反应,常见的包括疲劳、恶心、食欲减退、头痛及腹泻等。在部分患者中,可能出现更为严重的副作用,如肝功能异常、肺炎及QT间期延长等。患者在治疗过程中需定期进行血液检查和影像学评估,以监测药物的有效性及安全性。

4. 注意事项

在开始治疗前,患者需告知医生其它正在使用的药物及潜在的过敏史。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用恩曲替尼,因为其可能对胎儿及新生儿造成影响。治疗期间,患者应定期就医,遵循医生的建议,及时报告任何不适症状,以确保安全有效的治疗。

恩曲替尼(罗圣全)为某些特定基因突变的肺癌患者开辟了新的治疗前景,其靶向治疗的效果使得患者的生存质量得以提高。在使用该药物时,全面了解适应症、给药方案、不良反应和注意事项,对患者的合理用药至关重要。希望通过本篇文章,能够帮助患者及医生更好地掌握恩曲替尼的相关信息,实现更优的治疗效果。

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恩曲替尼胶囊有效期是多久
恩曲替尼胶囊有效期是多久,恩曲替尼(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。恩曲替尼,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。随着靶向药物的广泛应用,患者在使用此类药物时,除了关注疗效外,还需关注药物的有效期。本文将探讨恩曲替尼胶囊的有效期及其相关注意事项。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌。了解恩曲替尼的基本性质,有助于我们更好地把握其使用及存储的相关信息。 2. 有效期的定义 药物的有效期通常是根据临床测试和稳定性研究确定的,指的是在特定存储条件下,药物能够保持其安全性和疗效的时间期限。对于恩曲替尼胶囊,有效期一般为24个月,但具体情况还需参考药品包装上的有效期标注。 3. 储存条件对有效期的影响 药物的有效期与其储存条件密切相关。恩曲替尼胶囊应存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和潮湿环境,这样能够有效延长其有效期。此外,药物一旦开封后,建议尽快使用。 4. 使用过期药物的风险 使用过期的恩曲替尼胶囊可能导致药物失效,从而影响治疗效果。同时,过期药物的安全性也可能受到影响,增加不良反应的风险。因此,患者在使用药物时,一定要留意有效期。 恩曲替尼胶囊的有效期在使用过程中是一个需要重视的问题。患者在使用此类药物时,务必查询药品包装上的有效期信息,确保在药物有效期内使用。同时,合理的存储条件能够有效维护药物的质量。如果患者有任何疑问,建议及时咨询专业医务人员。
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2025-09-26 11:22:24
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罗圣全恩曲替尼哪里代购比较安全
罗圣全恩曲替尼哪里代购比较安全,罗圣全(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。近年来,随着肺癌的发病率不断上升,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型靶向药物逐渐受到关注。这种药物主要用于治疗携带EML4-ALK融合基因和NTRK基因融合的非小细胞肺癌患者。对于不少患者和家属而言,寻找安全可靠的代购渠道成为了一个迫切的问题。本文将介绍代购恩曲替尼时需要注意的几个方面,帮助大家找到安全的途径。 1. 了解恩曲替尼的购买渠道 在决定代购恩曲替尼之前,首先要了解目前市场上有哪些正规渠道。通常,医院、药品零售商以及经过认证的在线药品供应平台是比较安全的选择。确保选择的渠道具有合法的药品经营许可证和相关资质,这样能够减少购买假药或劣质药品的风险。 2. 选择靠谱的代购商 在寻找代购商时,建议选择有良好口碑和信誉的供应商。可以通过在线评价、社交媒体反馈等方式了解代购商的服务质量。此外,向曾经使用过代购服务的朋友咨询,也是获取信息的有效方式。确保代购商能够提供药品的合法来源及相关证明,避免因盲目选择而造成的安全隐患。 3. 留意药品的真伪 购买恩曲替尼时,一定要仔细检查药品的真伪,包括包装、标签、生产批号等。正规药品通常配有防伪标签,可以通过药品监督管理部门的官方网站进行查询。购买时要求代购商提供相关的检验报告及有效的生产厂家信息,确保所购药品的真实性与安全性。 4. 注意后续服务与运输问题 在选择代购时,后续服务同样重要。务必确保代购商能提供良好的售后服务,如药品运输状态查询、有效的退换货政策等。此外,药品在运输过程中的温度控制、避免破损等也是需要注意的环节,确保药品能够安全有效地到达患者手中。 代购恩曲替尼时,患者及其家属需谨慎选择代购渠道和商家,通过了解和验证确保药品的安全性与合法性。理智选择,才能更好地保障自己的健康权益。在这个充满挑战的过程中,希望每位患者都能找到合适的解决方案,获得所需的治疗。
已帮助人数1302人
2025-09-24 17:18:56
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罗圣全恩曲替尼胶囊的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
罗圣全恩曲替尼胶囊的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。1. 适应症 罗圣全恩曲替尼胶囊主要适用于治疗以下类型的癌症:对传统治疗无效或无法耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NPC),特别是那些携带ROS1基因重排或NTRK基因融合的患者。此外,恩曲替尼也可用于其他类型的恶性肿瘤,只要存在NTRK融合。 2. 功效与作用 恩曲替尼通过抑制ROS1或NTRK信号通路,干扰肿瘤细胞的生长与繁殖,进而有效控制肿瘤的发展。临床研究表明,恩曲替尼在治疗一些特定患者中能够显著提高无进展生存期,同时改善患者的生活质量。 3. 用法用量 恩曲替尼通常以口服胶囊形式服用,成人患者通常建议的起始剂量为每日一次,剂量为600毫克。治疗方案应根据具体患者的情况以及耐受性调整。在服用药物期间,建议保持规律的服药时间,并持续观察身体反应。 4. 副作用 使用恩曲替尼可能会出现一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等。此外,也可能发生更严重的副作用,如肝功能异常、QT间期延长、以及各种过敏反应等。因此,在使用过程中,患者应定期接受相关检查,以监测身体反应。 5. 注意事项 在使用恩曲替尼之前,患者应告知医生所有的基础疾病及正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。孕妇及哺乳期女性应特别慎重使用本药物,因为其对胎儿及婴儿可能造成不良影响。同时,肝功能较差的患者在使用该药物时应该更加小心,必要时进行剂量调整。 罗圣全恩曲替尼胶囊作为一种靶向治疗药物,为部分肺癌患者带来了新的希望。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,不定期进行复查,确保治疗过程的有效性与安全性。伴随医学的进步,未来对肺癌的治疗方法会更加多样化,患者也将有更多的选择。
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2025-09-23 16:43:49
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恩曲替尼胶囊(Entrectinib)作用是什么
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)作用是什么,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。它通过抑制肿瘤细胞中的特定基因突变,具有显著的抗肿瘤效果。这种药物的出现,为肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是那些表现出特定基因变异的患者。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼主要作用于肿瘤细胞中存在的NTRK基因重排、EML4-ALK和ROS1基因突变。这些基因突变可以导致细胞的异常增殖和肿瘤的形成。恩曲替尼通过抑制这些特定的酪氨酸激酶活性,进而阻止细胞的信号传导,从而减缓肿瘤的生长和扩散。 2. 适应症与临床应用 恩曲替尼适用于具有NTRK基因重排、ROS1重排或EML4-ALK融合基因的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。通过靶向治疗,该药物能够显著改善这些患者的生存期和生活质量。临床研究表明,许多使用恩曲替尼的患者肿瘤缩小,并且耐受性良好。 3. 益处与副作用 恩曲替尼的最大优势在于其靶向性强,副作用相对较少。常见的副作用包括疲劳、恶心、头痛和肝功能异常等,大多数副作用可以通过适当的管理来控制。同时,恩曲替尼也为一些患者提供了与传统化疗截然不同的治疗体验,降低了化疗相关的许多不适感。 4. 未来发展与研究方向 随着对肺癌分子特征理解的深入,恩曲替尼的适用范围可能会逐渐扩展。未来的研究将重点关注其在不同类型肿瘤中的应用、联合用药策略以及基因检测引导下的个体化治疗。通过不断的临床实验和数据分析,我们将有望获得更全面的疗效评估和应用指导。 恩曲替尼胶囊作为一种前景广阔的靶向药物,为特定基因突变的肺癌患者带来了希望。随着医疗技术的不断进步,期待未来在肿瘤治疗中取得更多突破,为患者提供更为有效的治疗选择。
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2025-09-20 08:33:37
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美法仑 Melphalan-马法兰,米尔法兰,ALKERAN,美法伦
马法兰(美法伦)每次吃多少
导读:马法兰(美法伦)每次吃多少,马法兰(Melphalan)推荐用量为口服:每日0.05~0.25mg/kg(2~10mg/m2),分次服用,共4~7日。马法兰(美法仑)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物。针对多发性骨髓瘤患者,马法兰能有效抑制癌细胞的增殖,提高患者的生存质量。在使用马法兰的过程中,患者对每次的用量问题常常感到疑惑。本文将探讨马法兰的用量及其相关因素,以帮助患者更好地理解这一治疗过程。 1. 马法兰的基本信息 马法兰(Melphalan)是一种氮芥类药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的血癌。它通过破坏癌细胞的DNA,抑制其生长与扩散。马法兰一般通过口服或静脉注射给药,使用方式和具体剂量会根据患者的具体情况而定。 2. 用量与病情相关 马法兰的用量通常与患者的具体健康状况、体重、年龄及具体病情的严重程度有关。医生通常会根据患者的化疗方案及身体反应,定制个性化的用药计划。一般建议的起始剂量为每平方米体表面积10-20毫克,但具体的调整需要在医生的指导下进行。 3. 服用方法及注意事项 马法兰作为口服药物时,建议在餐前一小时或餐后两小时服用,以提高其吸收效果。此外,服药期间患者应注意多饮水,帮助肾脏排泄药物,以减少其毒副作用。在治疗过程中,患者也需定期进行血液检测,以监测白血球和血小板水平,确保身体能耐受治疗。 4. 副作用及应对策略 马法兰可能引起一系列副作用,如恶心、呕吐、食欲减退和免疫力下降等。患者在用药期间,应与医生保持密切沟通。一旦出现严重不适或异常症状,及时调整用药方案或寻求其他治疗方案是非常重要的。同时,采取适当的支持疗法,如助消化药物和补充维生素等,也可以帮助缓解副作用。 综上所述,马法兰的用量因人而异,依据具体的病情和个体反应而定。在治疗过程中,患者需要与医生沟通,定期监测身体状况,确保疗效最大化并降低副作用风险。理解马法兰的用量及其注意事项,对于多发性骨髓瘤患者的康复具有重要意义。希望本文能为患者在治疗过程中提供一些实用的信息与指导。
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2025-09-26 14:06:36
地氯雷他定 Desloratadine-AERIUS,艾力斯
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导读:地氯雷他定作用是什么,地氯雷他定(Desloratadine)是一种抗组胺药物,常用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹,其疗效如下:1、可以减轻过敏性鼻炎引起的症状,如打喷嚏、流感、鼻塞和鼻痒等;2、治疗慢性荨麻疹,可以缓解皮肤上的风团和瘙痒感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。地氯雷他定(Desloratadine)是一种常用的抗过敏药物,主要用于缓解慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎等过敏性疾病的症状。由此可见,地氯雷他定在临床中的应用广泛,对于改善患者的生活质量具有重要意义。 1. 地氯雷他定的基本概述 地氯雷他定是一种二代抗组胺药物,其主要作用是通过选择性拮抗H1组胺受体,减少过敏反应引起的症状。与第一代抗组胺药物相比,地氯雷他定具有较小的中枢神经系统副作用,通常不会引起嗜睡,适合需要保持清醒状态的患者。 2. 慢性特发性荨麻疹的治疗 慢性特发性荨麻疹是一种常见的皮肤疾病,其特征是皮肤出现反复的风团和瘙痒感。地氯雷他定能够有效缓解荨麻疹引起的瘙痒、红肿,帮助患者减轻不适感,迅速改善皮肤状况。其抗过敏效果通常在用药后数小时内显现,能够提供快速的临床效果。 3. 常年性过敏性鼻炎的管理 常年性过敏性鼻炎是由于过敏原(如灰尘、毛发等)引起的鼻腔炎症反应,症状包括鼻塞、流涕、打喷嚏等。地氯雷他定通过减轻鼻腔内的炎症反应,有效缓解这些症状。与其他治疗方法结合使用时,能够为患者提供更加全面的症状缓解方案。 4. 使用地氯雷他定的注意事项 尽管地氯雷他定相对安全,但在使用过程中仍需关注个别患者可能出现的过敏反应或特殊情况。患者在用药前应向医生咨询,确保药物适合自身的健康状况。此外,长期使用药物应遵循医疗建议,避免自我调整药量或停药。 地氯雷他定作为一种有效的抗过敏药物,在治疗慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎方面发挥着重要作用。通过合理使用,可以显著提高患者的生活质量。但在使用过程中仍需谨慎,以确保安全和疗效。
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2025-09-26 14:04:42
利特昔替尼 Ritlecitinib-Litfulo,LuciRit
辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)多久耐药
导读:辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)多久耐药,利特昔替尼(Ritlecitinib)的耐药机制包括:1.靶点突变使利特昔替尼无法有效结合和抑制;2.激酶重编程导致其他途径变得更活跃,绕过被抑制的途径;3.药物泵和药物代谢降低利特昔替尼的有效浓度;4.细胞微环境改变可能促进耐药性发展;5.细胞逃逸机制使某些细胞逃避药物作用,例如通过增强抗凋亡信号或改变细胞周期调控。。辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种新型的治疗药物,近年来受到越来越多的关注。它主要用于治疗斑秃,这是一种影响许多人的自身免疫性疾病,导致局部性脱发。尽管利特昔替尼在初期治疗中展示了良好的效果,但耐药性的出现成为了临床使用中的一个重要问题。本文将探讨辉瑞利特昔替尼的耐药机制及其出现的时间。 1. 利特昔替尼的作用机制 辉瑞利特昔替尼是一种选择性口服小分子靶向药物,主要靶向Janus激酶(JAK)通路。通过抑制JAK通路的活性,利特昔替尼能够有效减少由免疫系统异常引起的炎症反应,进而实现对斑秃的治疗。其快速的治疗效果使得患者在开始用药后能够在短时间内感受到头发再生的希望。 2. 耐药性的出现 尽管利特昔替尼在许多患者中取得了良好的治疗效果,但随着时间的推移,部分患者在使用一段时间后会出现耐药现象。研究表明,耐药的发生通常与患者体内的生物标志物变化、药物代谢的个体差异以及JAK通路的适应性改变有关。这表明,持续的生物监测和个性化治疗对于延缓耐药性的发展显得尤为重要。 3. 耐药时间的变化 耐药性出现的时间因患者而异,通常有的患者在使用几个月后就会展现耐药迹象,而另一些患者则可能在使用一年以上后仍能保持良好的效果。具体的耐药时间还受到个体差异、病情轻重及用药遵循等多种因素的影响。因此,医生与患者之间的沟通显得尤为关键,以便在出现耐药迹象时及时调整治疗方案。 4. 应对耐药的方法 针对耐药问题,临床上可以采取一些应对策略。例如,医生可以调整利特昔替尼的使用剂量,或者结合其他疗法进行联合治疗。此外,持续的科研进展也将为耐药性问题提供新的解决方案,如研发新一代的靶向药物或联合使用其他机制的治疗药物。 通过对辉瑞利特昔替尼耐药性的探讨,可以看出,尽管该药物在治疗斑秃方面取得了一定的成功,但耐药性问题仍需引起重视。未来在临床应用中,通过个性化的监测和调整,可能有助于延长治疗效果,从而为患者提供更有效的治疗方案。
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2025-09-26 14:00:17
帕利珠单抗 Palivizumab-帕利佐单抗,Synagis
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis老年用药需要注意什么
导读:帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis老年用药需要注意什么,Synagis(Palivizumab)用于预防小儿呼吸道合胞病毒感染,使用时需遵循医生建议。禁用于过敏、严重疾病患者。注射前检查药品,注射后观察不良反应。选择合适注射部位,避免脂肪坏死。过敏体质者需谨慎,存放药品于阴凉干燥处。注射后按医疗垃圾处理药物废弃物。任何不适及时咨询医生。帕利珠单抗(Palivizumab),商品名Synagis,是一种单克隆抗体,主要用于预防儿童感染呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病。尽管其主要适用于高风险的儿童患者,但随着医学研究的进展,帕利珠单抗在老年患者中的应用也引起了关注。本文将探讨在老年人群体中使用帕利珠单抗时需要注意的事项。 1. 适应症与疗效 帕利珠单抗的主要适应症是在高风险儿科患者中预防呼吸道合胞病毒的感染。对于老年患者,尤其是那些有慢性肺病、心脏病或免疫功能低下的人群,医生在使用帕利珠单抗之前需仔细评估其适应性与效果。 2. 剂量与给药方式 老年患者的生理特点与儿童有显著差异,因此在帕利珠单抗的剂量和给药方式上需要特别注意。尽管剂量通常为每公斤体重15毫克,每月一次,在老年患者中可能需要根据个体情况调整剂量,确保疗效与安全性。 3. 不良反应监测 老年患者因为生理机能的衰退,对药物的反应可能与年轻人不同。使用帕利珠单抗时,特别需要关注可能出现的过敏反应、注射部位的反应及其他不良副作用。同时,应定期对其进行健康监测,确保没有新的健康问题出现。 4. 药物相互作用 老年患者常伴随多种基础疾病,可能需要长期服用多种药物。在考虑给予帕利珠单抗时,必须评估与其他药物之间的相互作用,以避免药效降低或副作用增加的风险。专业的医疗团队应在此过程中提供全面的指导。 虽然帕利珠单抗在预防呼吸道合胞病毒方面表现出色,但在老年患者应用时则需谨慎。对适应症进行严格把关,适当调整剂量,注意不良反应和药物相互作用,可以更好地为老年患者提供安全有效的治疗方案。希望未来在这一领域能有更多的研究与探索,为老年人群的健康提供更全面的保障。
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2025-09-26 13:58:40
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