欢迎来到搜医药!
首页 恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre 罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的作用与功效及副作用

罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的作用与功效及副作用

搜医药
搜医药
阅读量:1392
2025-07-24 14:49:26

罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的作用与功效及副作用,罗圣全(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。

罗圣全(Rozlytrek)是一种靶向药物,学名为恩曲替尼(Entrectinib),主要用于治疗某些类型的肺癌,尤其是携带特定基因突变的患者。近年来,随着靶向疗法的发展,恩曲替尼因其针对性强、疗效显著而备受关注。本文将探讨恩曲替尼的作用与功效以及可能产生的副作用。

1. 恩曲替尼的作用机制

恩曲替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,能够特异性地靶向ROS1和NTRK基因重排。这些基因的重排在多种肿瘤中可能驱动癌症的发生与发展。因此,恩曲替尼通过抑制这些异常信号通路,能够有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

2. 临床应用和疗效

恩曲替尼主要用于治疗转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。根据临床研究,接受恩曲替尼治疗的患者中,有显著比例的人群表现出了客观缓解,并且有些患者的无进展生存期得到了显著延长。此外,对于携带NTRK基因融合的肿瘤,恩曲替尼同样显示出良好的疗效。

3. 主要副作用

尽管恩曲替尼在治疗中展现出了良好的疗效,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、头晕、恶心、食欲下降和便秘等。在少数情况下,患者可能出现严重的肝功能损害或中枢神经系统相关的副作用。因此,治疗过程中需要定期监测患者的身体状况,及时处理出现的副作用。

4. 使用注意事项

在使用恩曲替尼之前,医生通常会进行必要的基因检测,以确认患者是否符合治疗标准。同时,患者在治疗过程中应定期访问医疗机构,保证及时评估药物的效果与安全性。对于合并其他疾病或正在使用其他药物的患者,需谨慎评估药物之间的相互作用。

恩曲替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,展现了对特定肺癌患者的良好疗效和前景。患者在使用过程中应注意副作用的监测与管理,以最优化治疗效果。在未来,有望通过更深入的研究,进一步拓展恩曲替尼的适用范围及提高其安全性。

相关药讯
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼有哪些禁忌
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼有哪些禁忌,恩曲替尼(Entrectinib)的禁忌症包括:1.已经怀孕或计划怀孕的妇女,因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。罗圣全(Rozlytrek)是一种新型的靶向治疗药物,其主要成分为恩曲替尼(Entrectinib),主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌,尤其是那些含有NTRK基因重排或者RET基因突变的患者。在使用恩曲替尼的过程中,医生需要注意一些禁忌,以确保患者的安全和治疗的有效性。本文将详细讨论恩曲替尼的禁忌事项。 1. 已知的过敏反应 对于曾经对恩曲替尼或其成分有过敏反应的患者,应绝对避免使用该药物。这种过敏反应可能会导致严重的副作用,如皮疹、呼吸困难等,及时告知医生以获得其他有效的治疗方案。 2. 同时使用特定药物 某些药物与恩曲替尼合用时可能会导致药物相互作用,显著增加不良反应的风险或影响疗效。例如,一些强效的酶诱导剂,如某些抗癫痫药物,可能会减弱恩曲替尼的效果。因此,在开始治疗前,患者需向医生提供所有正在服用的药物列表。 3. 肝功能不全 肝功能不全的患者使用恩曲替尼时需格外小心。该药物主要在肝脏代谢,肝功能不全会导致药物积累,从而增加肝毒性风险。因此,在开始治疗之前,需进行全面的肝功能评估,并在治疗过程中密切监测肝功能指标。 4. 孕期及哺乳期 恩曲替尼对胎儿和新生儿的影响尚不明确,因此孕妇及哺乳期女性应避免使用该药物。如果在治疗期间怀孕,必须及时告知医生,以评估风险并采取必要的干预措施。同时,建议患者在治疗期间避免怀孕,以保护胎儿的健康。 总的来说,恩曲替尼是一种有效的靶向治疗药物,但存在一些禁忌和注意事项。患者在开始治疗前应与医生充分沟通,以确保安全并获得最佳的治疗效果。同时,定期监测治疗过程中可能出现的副作用,能够帮助及时调整治疗方案,提高患者的生活质量。
已帮助人数1215人
2025-07-25 11:31:35
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼不良反应多久消失
恩曲替尼不良反应多久消失,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼(Entrectinib)是近年来在肺癌治疗领域中备受关注的一种靶向药物,主要用于治疗存在ROS1基因重排或NTRK基因融合的非小细胞肺癌患者。虽然恩曲替尼在改善患者生存期和生活质量方面表现出色,但其使用过程中也可能出现一些不良反应。本文将探讨恩曲替尼的不良反应及其消失的时间,帮助患者和医生更好地理解这一药物的安全性。 1. 恩曲替尼的常见不良反应 恩曲替尼的使用可能伴随多种不良反应,常见的包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退等。这些不良反应通常与药物的作用机制有关,因为恩曲替尼不仅抑制肿瘤细胞的生长,也可能影响正常细胞的功能。 2. 不良反应出现的时间 在患者服用恩曲替尼后,不良反应的出现时间因个体差异而异。一般情况下,轻微不良反应在治疗开始后几天至几周内就可能出现,而严重不良反应则可能在治疗的初期就显现出来。因此,患者在开始治疗后应密切关注身体的变化,并及时与医生沟通。 3. 不良反应的持续时间 大多数恩曲替尼的轻微不良反应在药物调整剂量或停药后会在几天到几周内逐渐消失。具体的持续时间取决于患者的自身状况和不良反应的严重程度。对于一些患者,调整治疗方案后,不良反应会得到缓解,而另一些患者可能需要更长时间才能恢复到治疗前的状态。 4. 监测与管理不良反应 患者在接受恩曲替尼治疗期间,定期监测不良反应的出现和变化至关重要。医生会根据患者的反应情况,进行必要的管理,包括调整药物剂量、联合其他治疗方法或给予对症治疗,以减轻不良反应的影响。 总的来说,恩曲替尼在治疗肺癌方面提供了新的希望,但患者在使用过程中不可忽视其可能带来的不良反应。在大多数情况下,这些不良反应会在一定时间内消失,通过合理的管理和监测,患者可以更好地适应这种治疗,进而提高生活质量。
已帮助人数1299人
2025-07-23 14:18:37
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全恩曲替尼仿制药价格
罗圣全恩曲替尼仿制药价格,罗圣全(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。近年来,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种重要的靶向药物,广泛应用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。原研药价昂贵,使得许多患者难以承担治疗费用。为解决这一问题,仿制药的出现为患者带来了希望。本文将探讨罗圣全恩曲替尼仿制药的价格及其对患者的影响。 1. 恩曲替尼的市场背景 恩曲替尼是一种针对NTRK基因融合突变以及ROS1融合突变的靶向疗法,主要用于治疗晚期肺癌和其他固态肿瘤。由于其治疗效果显著,临床应用逐渐增多,然而其高昂的市场价格让不少患者望而却步。因此,寻找更为经济的治疗方案显得尤为重要。 2. 罗圣全恩曲替尼仿制药的上市 罗圣全作为仿制药生产商,其恩曲替尼仿制药在市场上正式上市。这一仿制药的推出,为患者提供了更为实惠的选择。与原研药相比,仿制药在成分、剂量和给药方式上基本相同,但由于省去了原研药的一些研发成本,价格大幅下降,患者的经济负担显著减轻。 3. 仿制药价格与患者的接受度 罗圣全恩曲替尼仿制药的价格普遍低于原研药,许多患者在接受仿制药后能够更好地坚持治疗。此外,成本的降低让更多的患者能够负担得起,从而增加了治疗的可及性。面对价格的透明化和众多患者的积极反馈,仿制药的市场接受度逐步提升。 4. 向未来展望 随着医药产业的发展,更多的仿制药有望进入市场,这不仅将进一步打破原研药的价格垄断,也将为患者提供更多选择。未来,仿制药的持续引入与价格竞争将有助于改善患者的治疗效果和生活质量。希望在不久的将来,更多患者能够受到更为平价和有效的治疗。 综上所述,罗圣全恩曲替尼仿制药以其亲民的价格和良好的治疗效果,正在为广大肺癌患者带来新的希望。随着仿制药市场的不断扩大,我们期待更多的创新药物和合理的药品定价,让癌症患者能够更早地获得所需的治疗。
已帮助人数1030人
2025-07-22 14:47:13
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的功效、副作用与注意事项
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的功效、副作用与注意事项,罗圣全(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及其他肿瘤。恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,显示出了显著的疗效。像所有药物一样,它也可能带来一些副作用,使用时需要特别注意。 1. 恩曲替尼的功效 恩曲替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要针对具有NTRK基因重排、ROS1基因重排或EGFR突变的肿瘤。研究显示,恩曲替尼对于这些患者能够显著提高疾病控制率,并且在某些患者群体中展现了较长的无进展生存期。此外,恩曲替尼可通过口服给药,方便患者使用。 2. 常见副作用 尽管恩曲替尼在治疗上表现出良好的效果,但也存在一些常见副作用。其中包括疲劳、头痛、眩晕、恶心、呕吐以及肝功能异常等。大多数副作用为轻至中度,一般随着治疗的继续而缓解。部分患者可能会经历较为严重的副作用,如心律失常或中枢神经系统症状,因此患者在服药期间应密切监测身体反应。 3. 注意事项 在使用恩曲替尼之前,患者应与医疗团队详细讨论自己的病史,尤其是心脏病、高血压等基础疾病。此外,患者在接受恩曲替尼治疗时需要定期进行肝功能检查,并监测心电图,以防止潜在的心脏相关问题。如果患者正在服用其他药物,需告知医生,以避免药物相互作用。 4. 总结 罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼作为一款针对特定基因突变的靶向药物,为肺癌患者提供了新的治疗选择。尽管存在一定的副作用,适当的监测与管理可以帮助患者更好地应对治疗过程。因此,患者在接受该药物治疗前应充分了解其功效与风险,做到心中有数,积极配合医生的指导。
已帮助人数1310人
2025-07-18 16:48:44
最新药讯
奥加伊妥珠单抗 Inotuzumab ozogamicin-贝博萨,Besponsa,Ozogamicin,奥英妥珠单抗
奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)的治疗效果如何
导读:奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)的治疗效果如何,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是针对急性淋巴细胞白血病的靶向治疗药物,通过靶向CD22抗原,破坏白血病细胞结构和功能。临床研究表明,奥英妥珠单抗在治疗急性淋巴细胞白血病方面表现出了显著的疗效,降低了白血病细胞的负荷,延长了患者的生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种针对CD22抗原的抗体-药物结合物,主要用于治疗继发性急性淋巴细胞白血病(ALL),尤其是在传统治疗无效或复发的患者中。近年来,随着对该药物的研究逐渐深入,其治疗效果引起了医学界的广泛关注。本文将深入探讨奥加伊妥珠单抗在白血病治疗中的效果,包括其作用机制、临床研究结果、不良反应及其优势。 1. 作用机制 奥加伊妥珠单抗是通过结合白血病细胞表面的CD22抗原,促进细胞内的药物释放,从而实现对肿瘤细胞的直接杀伤。该药物结合了靶向治疗和化疗的特点,使其能够在目标细胞中释放细胞毒性化合物,从而有效地抑制肿瘤的生长。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中,奥加伊妥珠单抗显示了显著的疗效。例如,在治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病的患者中,一些研究报告了达到完全缓解的高比例。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,该药物的临床试验结果显示其缓解率高达80%以上,这在复发性白血病患者中是一个具有里程碑意义的进展。 3. 不良反应 尽管奥加伊妥珠单抗的疗效显著,但其使用也伴随着一些不良反应。最常见的副作用包括骨髓抑制、肝功能损伤和感染风险增加等。患者在使用该药物时需定期进行监测,以及时发现和处理潜在的不良反应。此外,治疗期间的支持性护理也显得尤为重要。 4. 优势与前景 相比于传统化疗,奥加伊妥珠单抗在缓解率和耐受性方面显示出一定的优势。这不仅使得复发性白血病患者有了更多的治疗选择,也为进一步的研究提供了基础。未来,随着对该药物的进一步了解及其在不同类型白血病中的应用研究,奥加伊妥珠单抗有望为更多患者带来新的希望。 通过对奥加伊妥珠单抗的疗效分析,可以看出其在治疗急性淋巴细胞白血病方面的潜力无疑是显著的。随着技术的发展和更多临床实践的积累,该药物的应用范围有望进一步扩大。
已帮助人数880人
2025-07-25 18:17:12
阿昔替尼 Axitinib-阿西替尼,英立达,Axitix,Inlyta
阿昔替尼片价格
导读:阿昔替尼片价格,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿昔替尼片是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,其主要成分阿昔替尼(Axitinib)通过阻断肿瘤的血管生成,降低癌细胞的生长和扩散。在近年来的临床实践中,阿昔替尼逐渐成为了肾癌患者的重要治疗选择之一,阿昔替尼的价格问题也引起了患者和家属的广泛关注。本文将对阿昔替尼片的价格进行分析,并探讨其在治疗过程中的重要性。 1. 阿昔替尼片的市场价格 阿昔替尼的市场价格因地区、药品来源和购买渠道的不同而有所差异。在中国,阿昔替尼片的价格通常在几千元至万元不等,具体价格可能受到国家医疗政策、生产厂家的定价策略等因素影响。因此,患者在购买时应关注相关的政策和可能的医保报销情况,以减轻经济负担。 2. 价格影响因素 阿昔替尼片的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、药品流通渠道、进口税等。由于阿昔替尼是相对新型的靶向药物,其研发和生产成本较高,加之市场需求的增长,使得其价格可能保持在一个相对较高的水平。此外,药品的上市时间以及制造商的定价策略也会直接影响其零售价格。 3. 如何降低经济负担 面对阿昔替尼较高的价格,患者和家属可以通过多种方式来降低经济负担。首先,可以咨询医生了解是否有替代药物或联合治疗方案。其次,可以关注地方医院或药品零售商的价格优惠活动,部分地方可能会有特定的优惠政策。此外,医保范围的变动以及患者援助项目的申请也是减轻经济负担的重要途径。 4. 阿昔替尼的治疗效果 尽管阿昔替尼的价格较高,但其在治疗晚期肾细胞癌方面的疗效得到了临床试验的证明。研究显示,阿昔替尼能够有效延缓疾病进展,改善患者的生存时间和生活质量。因此,对于需要接受该药物治疗的患者而言,阿昔替尼虽贵重,但其带来的治疗效果可能值得投资。 在面对阿昔替尼片的价格时,患者应综合考虑自身的经济状况和治疗需求。通过合理选择购买渠道、了解医保政策以及积极咨询医生,患者可以在实现治疗目标的同时,减轻由高药价带来的经济压力。希望在未来,越来越多的患者能够负担得起阿昔替尼的治疗,从而提高生活质量和生存状态。
已帮助人数1244人
2025-07-25 18:16:59
印度蓝钻双效片 万艾可 小蓝片 西地那非100mg+达泊西汀100mg-印度蓝钻双效片、万艾可、小蓝片、西地那非
超级双效小蓝片的性状是什么样的
导读:超级双效小蓝片的性状是什么样的,超级双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)的颜色常见为浅蓝色,形状通常为圆形或椭圆形。片剂表面可能有刻痕、数字、字母或其他标识,用于区分不同的剂量或生产批次。超级双效小蓝片是一种常用于男性治疗阳痿和早泄的药物,主要成分是西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。西地那非主要用于改善男性勃起功能障碍,而达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,专门用于延长勃起时间和改善早泄问题。这种药物结合了这两种功能,因此被称为“双效小蓝片”,能够帮助男性更好地应对性功能障碍。 1. 药物成分与作用机制 超级双效小蓝片的主要成分西地那非通过增强血流来改善勃起功能。它通过抑制磷酸二酯酶5(PDE5)酶,从而促进阴茎内平滑肌的放松,增加血液流入,使勃起更为持久。达泊西汀的作用则在于通过抑制5-羟色胺的再摄取,能够有效延长性交时间,改善早泄的症状。 2. 使用效果与好处 超级双效小蓝片的使用效果通常较为显著。许多用户报告在服用此药物后,勃起功能有了明显改善,且在性生活中能更加自如,心理压力也得以减轻。对于有早泄问题的男性,服用达泊西汀后能够明显延长性生活时间,从而提升整体的性满意度。 3. 副作用与注意事项 尽管超级双效小蓝片在性功能恢复中效果明显,但也可能引发一些副作用。常见的不良反应包括头痛、面部潮红、消化不良及鼻塞等。在使用此药物时,男性应谨遵医嘱,避免与含有硝酸盐的药物一起使用,以免引发严重的低血压。此外,存在某些健康状况的患者,例如心血管疾病患者,需特别谨慎。 4. 总结与展望 总体而言,超级双效小蓝片为男性提供了一种有效的治疗阳痿与早泄的方法。随着对性功能障碍的认识和研究的深入,未来可能会有更多针对这一问题的创新疗法与药物出现,为更多有需要的人群带来福音。男性在寻求帮助时,仍需咨询专业医疗人员,确保用药安全与有效。
已帮助人数1458人
2025-07-25 18:11:30
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利的用量
导读:尼拉帕利的用量,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利是近年来在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤的治疗中备受关注的靶向药物。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕利通过阻断癌细胞的修复机制,有效地导致癌细胞的死亡,从而提高患者的生存率。本文将详细探讨尼拉帕利的用量及其临床应用。 1. 尼拉帕利的基本信息 尼拉帕利是一种口服靶向药物,主要用于治疗具有BRCA突变的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。它通过抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP),增加DNA损伤,从而有效抗击癌细胞。根据临床试验数据,尼拉帕利已证明能够显著延长患者的无进展生存期。 2. 推荐用量 根据FDA的批准,尼拉帕利的推荐剂量为每天200毫克,通常在晚餐后服用,以帮助提高药物的生物利用度。在使用过程中,医生可能会根据患者的个体差异和耐受情况,调整剂量。尤其是在患者出现不良反应时,降低剂量或暂停用药是非常重要的。 3. 用药注意事项 尼拉帕利可能引起一系列不良反应,其中包括血小板减少、贫血和腹泻等。患者在使用该药物时,需定期接受血液检查,以监测血常规指标,确保用药安全。此外,医生需密切关注患者的身体反应,必要时及时调整用药方案。 4. 适应症与疗效 尼拉帕利被广泛应用于多种卵巢癌类型的治疗,尤其是对于BRCA突变阳性的患者显示了良好的疗效。研究表明,尼拉帕利能够有效延缓肿瘤的进展,提高患者的生活质量。同时,对于之前治疗失败的患者,尼拉帕利作为后线治疗手段,展现了可喜的结果。 尼拉帕利作为一种重要的抗癌药物,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中发挥了显著作用。通过合理的用量和严格的监测,可以最大程度地提高疗效并降低不良反应,为患者带来希望。在未来的研究中,我们期待看到更多关于尼拉帕利的临床应用数据,以进一步优化其使用方案。
已帮助人数1253人
2025-07-25 18:10:57
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。