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罗圣全恩曲替尼仿制药价格

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2025-07-22 14:47:13

罗圣全恩曲替尼仿制药价格,罗圣全(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。

近年来,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种重要的靶向药物,广泛应用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。原研药价昂贵,使得许多患者难以承担治疗费用。为解决这一问题,仿制药的出现为患者带来了希望。本文将探讨罗圣全恩曲替尼仿制药的价格及其对患者的影响。

1. 恩曲替尼的市场背景

恩曲替尼是一种针对NTRK基因融合突变以及ROS1融合突变的靶向疗法,主要用于治疗晚期肺癌和其他固态肿瘤。由于其治疗效果显著,临床应用逐渐增多,然而其高昂的市场价格让不少患者望而却步。因此,寻找更为经济的治疗方案显得尤为重要。

2. 罗圣全恩曲替尼仿制药的上市

罗圣全作为仿制药生产商,其恩曲替尼仿制药在市场上正式上市。这一仿制药的推出,为患者提供了更为实惠的选择。与原研药相比,仿制药在成分、剂量和给药方式上基本相同,但由于省去了原研药的一些研发成本,价格大幅下降,患者的经济负担显著减轻。

3. 仿制药价格与患者的接受度

罗圣全恩曲替尼仿制药的价格普遍低于原研药,许多患者在接受仿制药后能够更好地坚持治疗。此外,成本的降低让更多的患者能够负担得起,从而增加了治疗的可及性。面对价格的透明化和众多患者的积极反馈,仿制药的市场接受度逐步提升。

4. 向未来展望

随着医药产业的发展,更多的仿制药有望进入市场,这不仅将进一步打破原研药的价格垄断,也将为患者提供更多选择。未来,仿制药的持续引入与价格竞争将有助于改善患者的治疗效果和生活质量。希望在不久的将来,更多患者能够受到更为平价和有效的治疗。

综上所述,罗圣全恩曲替尼仿制药以其亲民的价格和良好的治疗效果,正在为广大肺癌患者带来新的希望。随着仿制药市场的不断扩大,我们期待更多的创新药物和合理的药品定价,让癌症患者能够更早地获得所需的治疗。

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恩曲替尼胶囊国内上市时间
恩曲替尼胶囊国内上市时间,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。恩曲替尼胶囊作为一种靶向药物,在肺癌的治疗中展现出了良好的临床效果。本文将对恩曲替尼的国内上市时间及其在肺癌治疗中的重要性进行简要介绍。 1. 恩曲替尼概述 恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带NTRK基因重排或ROS1基因融合的肿瘤,特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出了良好的疗效。由于其靶向特性,恩曲替尼可以有效抑制肿瘤细胞的生长,为患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市时间 恩曲替尼在国内的上市时间是2020年。经过中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,恩曲替尼进入了中国市场,为众多肺癌患者带来了新的希望。自上市以来,相关机构和医院积极开展了恩曲替尼的临床应用,为患者提供更丰富的治疗方案。 3. 临床应用情况 在临床试验中,恩曲替尼显示了显著的疗效,尤其是在携带特定基因变异的患者中。研究表明,恩曲替尼能够有效地减小肿瘤的体积,提高患者的无进展生存期(PFS),从而延缓疾病的进展。此外,恩曲替尼的耐受性良好,副作用相对较小,使得患者在治疗过程中的生活质量得以改善。 4. 未来发展展望 随着恩曲替尼在国内的推广应用,期待未来可以通过更多的研究和临床数据,进一步明确其在肺癌治疗中的作用。同时,希望针对不同基因突变的肺癌患者,能有更多个性化的治疗方案,让恩曲替尼等靶向药物发挥更大的疗效。 恩曲替尼胶囊的上市为肺癌患者的治疗带来了新的选择和希望。在持续的研究和临床应用中,这种靶向疗法的前景将更加明朗,有望改善更多患者的生存状况。
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2025-09-05 09:09:42
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罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的用法用量及剂量修改
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的用法用量及剂量修改,Rozlytrek(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。罗圣全(Rozlytrek)是一种用于治疗特定类型肿瘤的靶向药物,主要成分为恩曲替尼(Entrectinib)。该药物特别有效于治疗带有融合基因(如NTRK融合基因)以及某些EGFR、ALK突变的非小细胞肺癌患者。本文将详细探讨恩曲替尼的用法用量及剂量修改,以帮助更好地理解该药物的应用。 1. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要用于治疗晚期或转移性NTRK融合基因阳性的实体瘤,并对具有ALK或ROS1基因重排的非小细胞肺癌也表现出一定疗效。其靶向作用使其成为对传统化疗不敏感患者的良好选择。 2. 用法用量 恩曲替尼的推荐剂量为每天一次口服,剂量为600毫克。可以在餐前或餐后服用,但应保持一致。此外,根据患者的具体病情和耐受情况,医生可能会根据需要调整剂量。 3. 剂量修改 使用恩曲替尼期间,如果患者出现严重的不良反应,医生可能会建议暂时停药或减少剂量。例如,如患者出现CTCAE(公认的肿瘤不良事件分类系统)3级或以上的不良反应,应考虑减量至400毫克每天,或者暂停治疗,待不良反应恢复后再考虑重新开始。 4. 注意事项 在使用恩曲替尼期间,应定期监测患者的肝功能与心脏健康情况,特别是QT间期的变化。此外,患者在服用期间如出现任何可疑症状,如严重的皮疹、肝功能异常或心悸,需及时告知医生。此外,与其他药物合并使用时也应谨慎,以避免药物相互作用。 综上所述,恩曲替尼作为一种新型靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。通过合理的用法用量及适时的剂量调整,医生可以最大程度地提高疗效并降低不良反应的风险,为患者的治疗带来更好的效果。
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2025-09-04 17:23:04
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恩曲替尼胶囊该如何储存
恩曲替尼胶囊该如何储存,恩曲替尼(Entrectinib)应保存在30℃(86°F)以下的环境中,并保持瓶子密闭以防受潮。置于儿童不可接触的地方。恩曲替尼胶囊,该药物主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌,近年来在肿瘤医药领域受到广泛关注。正确的储存方式不仅能保持药物的有效性和安全性,还有助于延长其使用寿命。本文将详细介绍恩曲替尼胶囊的储存要求及注意事项。 1. 常温储存原则 恩曲替尼胶囊应存放在室温下,一般建议在15°C至30°C之间的环境中即可。不要将其放置在潮湿或高温的地方,如阳光直射或沐浴室,这样可能导致药物性质发生变化。 2. 防潮防晒 在储存恩曲替尼胶囊时,应避免接触到水分和阳光。药物的包装应尽量保持封闭,避免潮气和光线的进入,从而最大限度地保护胶囊的质量和有效成分。 3. 远离儿童 恩曲替尼胶囊应放在儿童无法接触到的地方,确保儿童的安全,避免误食或误用。同时,也应注意将药物储存于家中其他药品之上或锁好,以增加安全性。 4. 检查有效期 在使用恩曲替尼胶囊之前,应认真检查药品的有效期。如果发现药物已经过期,切勿继续使用,应按照当地的药物处理指南进行处理。保持药物的新鲜度是确保疗效的重要一步。 通过以上几点,可以更好地储存恩曲替尼胶囊,保障其疗效和安全性。在治疗肺癌的过程中,遵循专业医生的建议,合理使用这种药物,对患者的康复至关重要。希望每位患者都能健康生活,拥有更好的未来。
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2025-09-04 11:08:56
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)医保报销需要哪些手续
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)医保报销需要哪些手续,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌以及其他肿瘤。这款药物在临床应用中显示出了良好的疗效,但由于其治疗费用较高,许多患者希望能够通过医保进行报销。本文将详细介绍恩曲替尼在医保报销方面所需的手续和材料。 1. 医保报销资格的确认 在申请恩曲替尼的医保报销之前,患者需要确认自己是否符合相关的医保报销资格。这通常包括医保政策的适用范围、药物的使用指征以及患者的具体病情等。一般来说,患者需要有医生的确诊,并能证明其适合使用恩曲替尼治疗。 2. 医生处方和申请材料 获取医保报销的第一步是医生开具处方。处方中需详细说明患者的病情、治疗方案以及选择恩曲替尼的原因。此外,患者还需准备相关的医疗资料,如病历、检查报告、影像学资料等。这些材料是医保受理时的重要依据。 3. 填写报销申请表 患者在准备好所有必要的医疗材料后,需要填写相关的医保报销申请表。这个表格通常可以在医院的医保办公室获取,或者在当地医保局的官方网站上下载。填写时,需确保个人信息和医疗信息的准确无误,以避免因信息错误而导致报销延误。 4. 提交申请与后续跟进 完成申请表及材料的准备后,患者可将所有文件提交至医院的医保管理部门或当地医保局。在提交后,患者应定期跟进申请的进展,并保持与医疗机构的联系,以便及时获得相关的审核信息和反馈。 恩曲替尼胶囊的医保报销手续虽然相对繁琐,但只要患者按照规定的步骤认真准备材料,就能顺利完成申请。希望本文能帮助到需要申请恩曲替尼报销的患者,减轻经济负担,顺利进行治疗。
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2025-09-01 11:35:54
最新药讯
非布司他 Febuxostat FEBUSODX-非布索坦,福避痛,feburic,uloric,zurig
万邦的非布司他片有几种规格
导读:万邦的非布司他片有几种规格,非布司他(Febuxostat)有多种版本,其规格如下:1、TEIJINPHARMALIMITEDIWAKUNIPHARMACEUTICALFACTORY生产版本:20mg*14片/盒。2、日本帝人生产版本:10mg*100片,40mg*100片,20mg*100片。3、印度Zydus生产版本:80mg*30片。4、印度太阳生产版本:40mg*100片。万邦的非布司他片是治疗痛风和高尿酸血症的一种重要药物。非布司他是一种选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,能够有效降低血尿酸水平,从而缓解痛风病人的症状。万邦作为国内知名的制药公司,推出了多种规格的非布司他片以满足不同患者的需求。以下将详细介绍万邦非布司他片的规格以及其适用情况。 1. 规格一:40mg片剂 万邦的40mg非布司他片是常见的起始剂量,适合新诊断的痛风患者或高尿酸血症患者。该规格的药物通常以每日一次的方式服用,能够有效降低尿酸水平,减少痛风发作的风险。医生在开处方时,通常会考虑患者的具体情况,如肾功能和其他合并症,以确定是否适合使用此剂量。 2. 规格二:80mg片剂 对于那些在使用40mg剂量一段时间后仍未能有效控制尿酸水平的患者,医生可能会建议增加剂量至80mg。万邦的80mg非布司他片同样采用每日一次的服用方案,适合需要更强尿酸控制的病人。此剂量的使用需在医生的指导下进行,以避免潜在的副作用。 3. 规格三:配备剂量调节 除了有固定剂量的片剂之外,万邦还提供配备剂量调节的非布司他片,便于个性化治疗。这些片剂保证了患者在治疗过程中能够根据自身情况进行剂量的微调,以达到更好的疗效。这样的设计尤其适用于存在复杂病症的患者,能够在保证疗效的同时降低药物的不适感。 4. 总结 万邦的非布司他片通过不同的规格,满足了各类患者的需求。无论是初次用药的患者还是需调剂剂量的患者,都可以在医生的指导下选择合适的规格。通过合理用药,患者能够有效控制尿酸水平,缓解痛风症状,从而提高生活质量。对于痛风和高尿酸血症的管理,万邦非布司他片是一种值得信赖的选择。
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2025-09-07 18:17:19
普萘洛尔 propranolol-心得安,恩特来
普萘洛尔的副作用和处理措施
导读:普萘洛尔的副作用和处理措施,普萘洛尔(Propranolol)可能引发多种副作用,包括心动过缓、低血压、充血性心力衰竭等心血管问题,以及头痛、头晕、精神异常等神经系统症状。部分患者还可能出现消化系统不适,如恶心、呕吐等。此外,普萘洛尔还可能引起胸痛、呼吸困难、疲倦、肌肉疼痛等其他症状。请注意,支气管痉挛、低血糖等严重副作用也可能发生。因此,使用普萘洛尔时需遵循医嘱,密切观察身体反应,如有异常应及时就医。普萘洛尔是一种广泛应用的β-adrenergic拮抗剂,主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压及甲状腺机能亢进等疾病。尽管其疗效显著,但使用普萘洛尔也可能产生一些副作用。本文将探讨这些副作用及相应的处理措施,以帮助患者更好地理解并管理可能出现的问题。 1. 常见副作用 普萘洛尔的常见副作用包括疲劳、嗜睡、头痛和恶心等。这些症状通常在治疗初期较为明显,随着身体逐渐适应药物,部分患者会有所缓解。针对轻微的不适,可以通过调整剂量或与医生沟通,以寻找合适的治疗方案。 2. 心血管系统影响 普萘洛尔可能导致心率减慢、低血压等心血管系统问题。这些情况尤其在使用较大剂量或突然停药时更为严重。若出现明显的心率减慢或晕厥等症状,应立即就医,并根据医生建议逐步调整药物使用,必要时进行心电监测。 3. 呼吸系统反应 部分患者在使用普萘洛尔后,可能会出现呼吸困难或哮喘加重等现象,尤其是已有呼吸系统疾病的人群。建议此类患者在使用前与医生详细讨论,必要时可选择其他药物或调整治疗方案,以避免严重反应的发生。 4. 皮肤和过敏反应 个别患者可能对普萘洛尔产生过敏反应,如皮疹、瘙痒等。若出现这些症状,应立即停药并就医进行评估。医生可能会建议使用抗组胺药物或更换抗高血压药物,以确保患者的安全和舒适。 普萘洛尔作为治疗心律失常、高血压等疾病的重要药物,发挥着积极的作用。但在使用过程中,也要警惕其可能引发的副作用。患者如能在专业医生的指导下进行合理的药物管理,将有助于提高治疗效果,减少不良反应的风险。
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2025-09-07 18:14:06
布格替尼 Brigatinib-安伯瑞,Alunbrig,Saibriga,布加替尼,布吉他滨,卡布宁布格替尼,布吉替尼,AP26113,PHOBRIGA-90,Biganib,Beigani
安伯瑞(Alunbrig)布格替尼的适应症和禁忌症是什么
导读:安伯瑞(Alunbrig)布格替尼的适应症和禁忌症是什么,Alunbrig(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。Alunbrig(Brigatinib)禁忌为:1、对布格替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、孕妇患者禁用;3、哺乳期妇女患者禁用;4、具有严重的肝功能或肾功能损害的患者禁用;5、具有心律不齐或严重心血管问题的患者禁用。安伯瑞(Alunbrig)布格替尼(Brigatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细探讨布格替尼的适应症和禁忌症,帮助患者和医务人员更好地理解该药物的应用。 1. 布格替尼的适应症 布格替尼主要用于治疗那些具有ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。这类癌症通常对标准化疗产生耐药性,因此靶向治疗为许多患者提供了新的希望。布格替尼适用于经过至少一种以前治疗后病情进展的成年人,能够有效抑制肿瘤的生长,并改善患者的生存质量。 2. 布格替尼的使用指引 在使用布格替尼之前,医生通常会建议进行基因检测,以确认肿瘤细胞中是否存在ALK基因重排。这一环节是确保药物有效性的关键。 3. 禁忌症 布格替尼并非适用于所有患者。对该药物成分过敏的患者禁用。此外,肝功能异常或存在严重合并症的患者在使用前需要特别谨慎,可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。 4. 可能的副作用 使用布格替尼可能会出现一些副作用,包括但不限于肺炎、高血压、皮疹和腹泻等。在治疗过程中,患者需定期监测身体状况,及时向医生反馈不适,以便进行调整和处理。 布格替尼作为一种靶向治疗药物,在对抗ALK阳性非小细胞肺癌中显示出了良好的疗效。了解其适应症和禁忌症,对于患者的治疗决策至关重要,确保治疗的安全性与有效性。希望通过本文的介绍,能够帮助更多人正确认识这一药物,进而提高治疗效果。
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2025-09-07 18:10:55
印度蓝钻双效片 万艾可 小蓝片 西地那非100mg+达泊西汀100mg-印度蓝钻双效片、万艾可、小蓝片、西地那非
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