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罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼费用大概多少

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阅读量:1511
2025-06-27 09:24:57

罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼费用大概多少,罗圣全(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。

罗圣全(Rozlytrek)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,特别是那些具有NTRK基因融合的肿瘤。恩曲替尼(Entrectinib)作为罗圣全的主要成分,近年来受到越来越多患者和医生的关注。而在治疗过程中,药物的费用也成为了患者考虑的重要因素之一。本文将对恩曲替尼的费用进行探讨,并揭示其在肺癌治疗中的经济影响。

1. 恩曲替尼的基本情况

恩曲替尼是一种可口服的靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它通过抑制肿瘤细胞内的特定酶,从而阻止癌细胞的生长和繁殖。医生通常在患者的病情经过基因检测确认后,才会选择使用恩曲替尼进行治疗。

2. 恩曲替尼的市场价格

根据近年来的市场情况,恩曲替尼的价格通常在每月几万元人民币的范围内。不过,具体费用会因地区、医疗机构及保险覆盖情况而有所不同。一些患者在购买药物时,可能面临高昂的经济负担,而这也引发了社会的广泛关注。

3. 保险和报销政策

恩曲替尼的费用问题也与当前的医保政策紧密相关。在中国部分地区,恩曲替尼已经被纳入医保药品目录,部分患者可以通过医保获得一定比例的报销。具体的报销比例和条件仍然因地方政策的差异而有所不同,患者在使用时应咨询当地的医保机构。

4. 其他资助与帮助

为了减轻患者的经济负担,许多制药公司以及公益组织提供了各种资助计划。例如,部分制药公司会针对经济困难的患者提供援助,或者通过合作的医疗机构提供优惠券等。这些措施可以在一定程度上帮助患者更好地获得所需的治疗。

总的来说,恩曲替尼作为一种有效的肺癌靶向治疗药物,虽然其价格相对较高,但患者可以通过医保报销或社会支持等途径来减轻经济压力。在未来的治疗中,希望能够通过更完善的政策和措施,帮助更多患者获得及时且有效的治疗。

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罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的使用说明
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的使用说明,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗一些特定类型的肺癌,特别是那些存在特定基因重排(如NTRK基因重排)的患者。本文将详细介绍恩曲替尼的使用说明,包括适应症、给药方案、不良反应及注意事项等内容,以帮助患者和医务人员更好地理解和应用这一药物。 1. 适应症 恩曲替尼适用于治疗经过标准疗法后仍然存在疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些具有继发性基因重排(如NTRK、ROS1等)的肿瘤患者。这一药物的引入为这部分患者提供了新的治疗选择。 2. 给药方案 恩曲替尼的推荐剂量为每日一次口服成分,通常建议剂量为600毫克。患者应在医生的指导下服用,通常能在不随餐的情况下服用,以减少胃肠道不适。需要根据患者的具体情况及治疗反应进行个体化调整。 3. 不良反应 使用恩曲替尼可能会引发一些不良反应,常见的包括疲劳、恶心、食欲减退、头痛及腹泻等。在部分患者中,可能出现更为严重的副作用,如肝功能异常、肺炎及QT间期延长等。患者在治疗过程中需定期进行血液检查和影像学评估,以监测药物的有效性及安全性。 4. 注意事项 在开始治疗前,患者需告知医生其它正在使用的药物及潜在的过敏史。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用恩曲替尼,因为其可能对胎儿及新生儿造成影响。治疗期间,患者应定期就医,遵循医生的建议,及时报告任何不适症状,以确保安全有效的治疗。 恩曲替尼(罗圣全)为某些特定基因突变的肺癌患者开辟了新的治疗前景,其靶向治疗的效果使得患者的生存质量得以提高。在使用该药物时,全面了解适应症、给药方案、不良反应和注意事项,对患者的合理用药至关重要。希望通过本篇文章,能够帮助患者及医生更好地掌握恩曲替尼的相关信息,实现更优的治疗效果。
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2025-08-11 17:09:56
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罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼哪里代购比较安全
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼哪里代购比较安全,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。罗圣全(Rozlytrek)是一种主要用于治疗特定类型的肺癌的药物,其主要成分为恩曲替尼(Entrectinib)。随着医疗市场的快速发展,选择安全可靠的代购渠道成为患者关注的重点。本文将为您提供关于恩曲替尼代购的相关信息,以帮助您找到更安全的渠道。 1. 恩曲替尼的作用与适应症 恩曲替尼是一种针对ALK和ROS1基因突变的靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过阻断异常的信号通路来抑制肿瘤细胞的生长与扩散。患者在使用恩曲替尼时,需根据医生的建议进行合理用药,以确保最佳的治疗效果。 2. 找寻安全的代购渠道 在代购恩曲替尼时,安全性是首要考虑因素。选择知名的药品代购平台或直接联系医生推荐的正规药房,往往能够降低购买到假药或劣药的风险。此外,可通过查阅相关药品的认证信息和其他患者的评价来判断代购渠道的可靠性。 3. 注意合理的用药剂量 无论通过哪种渠道购买恩曲替尼,患者在用药时应严格遵循医生的指导,确保服用剂量的合理性。过高或过低的剂量都可能影响治疗效果,导致副作用的出现。此外,恩曲替尼的用药周期也应遵循医生的专业建议,以便进行有效的监测与评估。 4. 了解法规与政策 各国对药物代购都有不同的法规与政策。在选择代购渠道时,患者应详细了解相关的法律法规,确保所选渠道合规,避免因违法购买而带来的风险。在国内,许多患者为了保障合法权益,倾向于通过医院或熟悉的渠道进行购买。 综上所述,寻找安全的恩曲替尼代购渠道是一项需要谨慎对待的任务。通过选择可靠的平台、严格遵循用药规定和了解相关法规,患者能够在治疗过程中更安心,有效控制病情发展。希望本文能够为您提供有价值的信息,助您找到适合的治疗方案。
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2025-08-10 14:18:40
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罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。罗圣全(Rozlytrek)是一种抗肿瘤药物,其主要成分为恩曲替尼(Entrectinib)。该药物主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)以及其他一些相关肿瘤,尤其是那些携带ROS1基因重排或NTRK基因融合的患者。以下将详细介绍恩曲替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 恩曲替尼的主要适应症包括治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些具有ROS1基因重排的病例。此外,对于存在NTRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者,恩曲替尼也显示出良好的疗效。因此,针对这类分子特征的肿瘤患者,恩曲替尼是一个重要的治疗选择。 2. 功效与作用 恩曲替尼通过靶向抑制ROS1和NTRK酪氨酸激酶的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究已显示,恩曲替尼在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌中具有较高的疗效,部分患者的肿瘤反应率可达到70%以上。此外,它的作用机制使其在治疗某些实体瘤中表现出良好的前景。 3. 用法用量 恩曲替尼的推荐剂量通常为每日一次,口服摄入。成人患者的起始剂量一般为600mg。具体的给药方案及调整应根据患者的耐受情况及临床反应来决定。在治疗过程中,医生会定期评估患者的反应,并视情况进行剂量调整。 4. 副作用 恩曲替尼的副作用可能包括疲劳、便秘、食欲下降、乏力、恶心、呕吐等。部分患者可能出现更严重的副作用,如肝功能异常、心脏毒性等。患者在使用恩曲替尼期间应密切监测自身的身体状况,如发现严重不适应及时向医生反馈。 5. 注意事项 在使用恩曲替尼时,患者需要告知医生其所有的既往病史及正在使用的药物,包括处方药和非处方药,以避免潜在的药物相互作用。此外,孕妇和哺乳期妇女通常不建议使用该药物,因为其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。在治疗期间,患者应定期接受血液检查和肝功能监测,以确保治疗的安全有效。 通过以上各方面的介绍,恩曲替尼作为一种新兴的抗肿瘤药物,在特定类型的肺癌治疗中展现出了重要的临床价值。患者在使用时须遵循医嘱,谨慎对待相关副作用和注意事项,以期获得最佳的治疗效果。
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2025-08-08 15:30:56
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恩曲替尼最忌三种药
恩曲替尼(Entrectinib)是一种特异性抑制肿瘤相关基因变异的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。尽管恩曲替尼在改善患者预后方面表现出良好效果,但在临床应用中,某些药物的联用可能会引发较大的不良反应或降低治疗效果。因此,了解恩曲替尼最忌使用的药物,对于患者的安全用药至关重要。 1. CYP3A4酶抑制剂 恩曲替尼主要通过CYP3A4酶代谢,因此与强效CYP3A4酶抑制剂共同使用,可能导致恩曲替尼在体内浓度升高,从而增加药物的不良反应。例如,一些常见的抗真菌药物(如伊曲康唑)和抗生素(如红霉素)都是强CYP3A4抑制剂,使用这些药物时患者需谨慎,以免引发毒副作用。 2. CYP3A4酶诱导剂 与此同时,恩曲替尼也会受到CYP3A4诱导剂的影响。药物如苯巴比妥、利福平等可以加速恩曲替尼的代谢,降低其疗效。这类药物的使用会使得恩曲替尼的血药浓度下降,导致治疗效果不佳。因此,在治疗期间,避免使用此类药物是非常重要的,以确保患者能够获得最大的治疗益处。 3. P-glycoprotein(P-gp)底物 恩曲替尼还可能与P-glycoprotein底物相互作用。这类药物在体内通过P-gp转运,从而影响恩曲替尼的生物利用度。一些心血管药物(如地高辛)和某些抗肿瘤药物(如多柔比星)都是此类底物。在同时使用这些药物时,需要密切监测患者的体征和反应,以避免预测不到的药物相互作用。 4. 结论 了解恩曲替尼最忌使用的药物对于临床治疗具有重要意义。医生在制定治疗方案时,应仔细评估患者的用药史,并避免上述分类药物的联用,以增强恩曲替尼的效果,保障患者的安全。此外,患者在接受恩曲替尼治疗期间,若需使用其他药物,务必咨询专业医生,以避免可能的药物相互作用,确保治疗的有效性和安全性。
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2025-08-08 14:04:28
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奈多西兰 nedosiran-Rivfloza,奈多西兰注射液
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza国内上市时间
导读:奈多西兰(nedosiran)Rivfloza国内上市时间,Rivfloza(Nedosiran)于2023年9月29日获得美国FDA的批准上市。目前国内未上市。奈多西兰(nedosiran),又名Rivfloza,是一种新型的药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症(PHOx)及伴随终末期肾病的患者。随着对高草酸尿症的认识加深,以及患者治疗需求的增加,了解奈多西兰在国内的上市时间和相关信息显得尤为重要。本文将对此进行详细的阐述。 1. 奈多西兰的背景和作用机制 奈多西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,通过靶向肝脏中草酸合成的关键酶,抑制草酸水平的升高,从而有效降低患者体内的草酸浓度。这一机制使其在治疗原发性高草酸尿症中展现出良好的前景,尤其对于那些已经发展为终末期肾病的患者而言,能够提供新的治疗选择。 2. 临床试验情况 奈多西兰在全球范围内的多项临床试验中显示出了良好的疗效和安全性。在这些试验中,患者的草酸水平显著降低,且没有严重的不良反应报告。研究结果显示,奈多西兰可以帮助改善患者的生活质量,为他们带来实质性的治疗效果。 3. 国内上市时间的期待 至于奈多西兰在中国的上市时间,目前尚未有官方的确切消息。不过,根据药物研发的普遍规律,在完成临床试验后,药品需要经过药监部门的审查和批准,预计这一过程可能需要1-2年的时间。因此,如果一切顺利,奈多西兰有可能在未来几年内在国内上市。 4. 患者的反馈与展望 对于原发性高草酸尿症患者而言,奈多西兰的上市备受期待。许多患者希望能够尽早获得这种新药物的治疗,以改善自身的病症和生活质量。同时,随着医疗科技的发展,未来可能会有更多的治疗手段出现,为患者提供更多选择。 奈多西兰(nedosiran)作为一种新兴的治疗药物,有望为原发性高草酸尿症及终末期肾病的患者带来福音。我们期待着它在国内尽早上市,为更多患者提供有效的治疗方案。希望所有相关信息能及时更新,助力患者早日获得所需的医疗支持。
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2025-08-11 18:16:03
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru-伊布替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼胶囊要吃多久
导读:伊布替尼胶囊要吃多久,伊布替尼(Ibrutinib)推荐用量为口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。伊布替尼胶囊是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症等淋巴系统恶性肿瘤。由于患者的病情差异以及个体的生理状况不同,许多患者在使用伊布替尼时常常会有疑问:这种药物需要服用多长时间才能达到最佳效果?本文将围绕这一问题进行详细探讨。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)发挥药效,从而阻断癌细胞的生长和存活。该药物在治疗慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等方面显示出良好的疗效,能够有效延长患者的生存期并改善生活质量。 2. 服用时间的个体差异 伊布替尼的服用时间因患者的具体情况而异。通常,建议患者在医生的指导下持续服用。这种药物并不是像传统化疗药物那样周期性服用,而是通常需要长期维持治疗,可能需要服用几个月甚至几年。具体的服用时间与患者的病情、治疗反应以及可能的副作用等因素密切相关。 3. 随访与评估的重要性 患者在使用伊布替尼的过程中,定期随访和评估是极为重要的。医生会通过监测患者的血象、病灶变化等情况,判断疗效并决定是否调整治疗方案。因此,患者应与医生保持良好的沟通,必要时进行治疗方案的调整。 4. 可能的副作用 虽然伊布替尼相对较为安全,但仍可能引发一些副作用,如低血小板、感染风险增加等。在治疗期间,患者需要密切观察自身的健康状况,并及时告知医生任何不适的症状,以便于及时处理和管理相关问题。 伊布替尼胶囊的服用时间因患者的具体病情而异,通常需要长期使用,并且应在医生的指导下进行。患者在接受治疗的过程中,务必保持与医疗团队的密切联系,以便根据自身的反应和需求调整治疗方案,达到最佳的治疗效果。
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2025-08-11 18:15:54
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图卡替尼(Tukysa)LuciTuca疗效有哪些
导读:图卡替尼(Tukysa)LuciTuca疗效有哪些,Tukysa(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。图卡替尼(Tukysa)是一种新型的靶向药物,已经在治疗特定类型的乳腺癌中展现出了显著的疗效。它主要用于HER2阳性乳腺癌患者,尤其是那些经过多种疗法后仍然进展的病例。本文将详细探讨图卡替尼(Tukysa)在乳腺癌治疗中的疗效与应用。 1. 什么是图卡替尼? 图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对HER2受体。与传统的抗HER2治疗(如曲妥珠单抗)不同,图卡替尼能够有效穿透血脑屏障,治疗转移至中枢神经系统的肿瘤。此外,它通常与其他药物联合使用,以增强治疗效果。 2. 对HER2阳性乳腺癌患者的疗效 在临床试验中,图卡替尼显示出对HER2阳性乳腺癌患者的显著疗效,特别是在有脑转移的患者中。研究表明,与单独使用曲妥珠单抗相比,图卡替尼联合用药能够提高无进展生存期,延长患者的生存时间。 3. 不良反应和耐受性 虽然图卡替尼的疗效显著,但使用中的不良反应也不容忽视。比较常见的副作用包括腹泻、疲劳、皮疹和肝功能异常。整体上,该药物的耐受性较好,许多患者在使用过程中能够保持良好的生活质量。 4. 临床应用的前景 随着对HER2阳性乳腺癌的研究不断深入,图卡替尼的适应症有望进一步扩大。未来可能会有更多的临床试验评估其在其他类型癌症中的潜在应用,尤其是在一些耐药性肿瘤中。 图卡替尼(Tukysa)作为一种靶向药物,在治疗HER2阳性乳腺癌方面展现出优异的疗效。随着临床研究的持续推进,这一药物在乳腺癌治疗中的应用前景值得期待。患者在与医生沟通后可考虑将其纳入个人治疗方案中,以期获得最佳治疗效果。
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2025-08-11 18:10:07
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导读:伟姐的说明书,伟姐(Sildenafil)是一种专门为女性设计的助性产品,主要针对女性性欲低的问题。它能够增强性欲,并帮助女性增加性生活的质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。探索伟姐的神奇功效——改善女性性冷淡的解药 伟姐,作为一种改善女性性冷淡的神奇药物,已经在医学界引起了广泛的关注。它的主要成分是Sildenafil,这种成分不仅能够激发女性的性欲望,还能够增加性愉悦感,为那些因为性冷淡而困扰的女性带来了新的希望。 1. 伟姐的起源:改变女性性健康的里程碑 伟姐的问世,标志着女性性健康领域的一次革命。它最初被广泛用于治疗男性的勃起功能障碍,但近年来,越来越多的研究表明,伟姐对于改善女性性冷淡同样有效。这一发现让无数女性重新找回了性生活的乐趣,改变了她们的生活品质。 2. 伟姐的工作原理:唤醒沉睡的性欲 伟姐的主要成分Sildenafil,能够促进血液循环,特别是对于盆腔区域的血液供应。这种增加的血液流量使得女性的生殖器官更加敏感,从而增强了性刺激的感受。同时,Sildenafil还能够影响脑部的化学物质,提高性欲望和性愉悦感,让女性更容易达到高潮,享受性生活带来的快乐。 3. 使用方法与注意事项:科学合理使用伟姐 尽管伟姐对于改善女性性冷淡效果显著,但使用时仍需注意一些事项。首先,应该在医生的指导下使用,根据个体情况确定剂量和用药频率。其次,对于一些特定人群,如孕妇、哺乳期妇女以及有严重心血管疾病的患者,应当谨慎使用或避免使用。此外,长期使用伟姐可能会产生耐药性,因此不宜长时间连续使用,最好在医生的建议下进行间歇性使用。 4. 伟姐的前景:改善女性性健康的新希望 随着对伟姐的进一步研究和应用,相信它在改善女性性健康领域的作用会越来越受到重视。未来,我们可以期待更多针对女性性冷淡的治疗方法的出现,让更多的女性能够享受到健康而美满的性生活。 伟姐作为一种改善女性性冷淡的药物,正逐渐成为女性性健康领域的一颗闪亮的明星。它的出现为那些因性冷淡而苦恼的女性带来了新的希望,让她们重新找回了性生活的乐趣。在使用伟姐时,仍需谨慎对待,科学合理地使用,以确保其安全性和有效性。
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