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博瑞纳劳拉替尼的适应症是什么

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2025-05-29 16:20:58

博瑞纳劳拉替尼的适应症是什么,博瑞纳(Lorlatinib)用于治疗非小细胞肺癌。

博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。其靶向的主要是ALCL(间变性大细胞淋巴瘤)激酶,并针对一些其他相关突变如EML4-ALK融合基因。本文将详细探讨劳拉替尼的适应症和临床应用。

1. 非小细胞肺癌患者

劳拉替尼的主要适应症为治疗已接受过一种或多种ALK抑制剂治疗后,疾病进展的非小细胞肺癌患者。这类患者通常对标准的化疗或其他靶向治疗方案效果不佳,因此需要寻找新的治疗选择。劳拉替尼能够通过抑制肿瘤细胞的ALK激酶活性,有效减缓肿瘤的生长。

2. 伴随基因突变的患者

除了ALCL基因突变外,劳拉替尼还适用于那些同时具有其他相关基因突变的NSCLC患者。这些基因突变的存在可能导致肿瘤对传统治疗的耐药,劳拉替尼提供了一种新的可能性,帮助患者改善预后。因此,在明确患者的基因特征后,根据具体情况考虑使用劳拉替尼进行治疗。

3. 病毒性别表型的患者

劳拉替尼研究显示,对具备病毒性别表型的肺癌患者也可能有效。这些患者通常具有更复杂的基因特征,且对现有疗法反应较差。通过个体化的治疗策略,结合劳拉替尼,患者的生存期和生活质量都可能有显著提高。

4. 临床试验及获批情况

劳拉替尼在临床试验中展现出良好的疗效,获得了FDA的批准用于治疗特定类型的ALCL阳性肺癌。此外,研究还显示其较低的毒性和较高的耐受性,使其成为治疗的一种重要选择。未来的临床研究将继续探索劳拉替尼在其他肺癌亚型和治疗方案中的潜在适应症。

博瑞纳劳拉替尼在对抗特定类型的非小细胞肺癌方面展现出良好的前景,尤其适用于那些对前期ALK抑制剂耐药的患者。随着进一步研究的深入,我们期待其在肺癌治疗中的应用能够不断拓展,为更多患者带来希望。

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博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)说明书及用法用量
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)说明书及用法用量,洛拉替尼(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗携带ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物针对特定的肿瘤细胞机制,能够有效抑制癌细胞的生长,延缓疾病进展。本文将详细介绍洛拉替尼的说明书及用法用量,帮助患者和医务人员更好地理解如何使用此药物。 1. 药物介绍 洛拉替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,它通过靶向ALK(间变性淋巴瘤激酶)通路,抑制肿瘤细胞的增殖。临床研究表明,洛拉替尼对接受过多种治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者表现出显著的疗效,主要用于二线或三线治疗。 2. 用法用量 洛拉替尼通常的推荐剂量为每日一次,每次100 mg,可以与或不与食物一起服用。患者应根据医师的指导进行服用,并严格遵循处方规定。如果漏服药物,应在想起的时间尽快补服,但如果接近下次服药时间,则应跳过漏服的剂量,切勿一次服用双倍剂量。 3. 不良反应 使用洛拉替尼可能会出现一些不良反应,包括但不限于疲劳、体重增加、腹泻、咳嗽、以及精神状态变化等。医生应定期监测患者的健康状况,并根据具体不良反应的严重程度调整药物剂量或使用其他治疗方法。 4. 注意事项 在使用洛拉替尼前,患者应告知医生其所有的健康状况及正在使用的药物。对于肝功能不全患者,药物剂量需谨慎调整。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用本药物,因为其对胎儿及婴儿可能存在潜在风险。 总结而言,洛拉替尼作为一种针对ALK重排的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中应遵循医嘱,定期复查,并警惕不良反应的发生,以确保获得最佳的治疗效果。
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2025-10-12 10:02:06
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洛拉替尼片(博瑞纳)的使用说明
洛拉替尼片(博瑞纳)的使用说明,博瑞纳(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗对其他疗法耐药的ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将详细介绍洛拉替尼的使用说明,包括适应症、用法用量、不良反应及注意事项等内容。 1. 适应症 洛拉替尼适用于治疗已经经历过至少一种铂类化疗及三线ALK抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者。这些患者通常在之前的治疗中对其他ALK抑制剂产生了耐药性。 2. 用法用量 洛拉替尼的推荐剂量为每日一次,每次100mg,口服。患者应尽量在同一时间服用该药物,并可以在进食前后均可服用。药物应整颗吞下,不可咀嚼或压碎。 3. 不良反应 常见的不良反应包括:疲劳、腹泻、食欲减退、体重下降、精神症状(如抑郁、焦虑)、高血脂和肝功能异常等。患者在使用期间应密切观察身体状况,如出现严重的不良反应,应及时联系医生。 4. 注意事项 使用洛拉替尼时,应定期进行肝功能及血脂监测,以便及早发现潜在的副作用。此外,有肝功能损害或心脏病史的患者应谨慎使用。妊妇及哺乳期女性应避免使用本药物,确保不会对胎儿或婴儿造成影响。 洛拉替尼作为一种靶向治疗药物,为ALK阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。使用时需遵循医嘱,定期检查身体状况,确保疗效和安全性。患者如有任何疑问或不适,应及时向医生咨询。
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2025-10-12 09:02:44
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博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)代购价格
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)代购价格,博瑞纳(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着癌症治疗的不断发展,洛拉替尼作为新一代ALK抑制剂被越来越多的患者所关注。由于该药物在不同地区的供给情况和政策等因素,其代购价格也成为患者和关心者关注的话题。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼作为一款高选择性的ALK抑制剂,可以有效抑制ALK阳性肺癌细胞的增殖。与早期的ALK抑制剂相比,洛拉替尼对一些耐药突变类型也展现出了良好的疗效。此药物不仅能够控制疾病进展,还有助于提高患者的生存质量。 2. 国内外市场情况 在国际市场上,洛拉替尼的价格因国家和地区的不同而有所差异。例如,在美国,洛拉替尼的月均治疗费用往往高达几千美元。而在中国,由于医保政策的不同,患者可能需要通过代购的方式来获得该药物。这就使得洛拉替尼的代购价格成为许多患者关注的焦点。 3. 代购价格的构成 洛拉替尼的代购价格通常受到多种因素的影响,包括药品原价、国际运输费用、药品关税及代购商的利润等。在代购过程中,药品的来源和质量也非常重要,选择可靠的代购商是确保患者用药安全的重要一步。 4. 患者的用药选择 面对高昂的代购费用,有些患者也在探索其他用药方案,如使用其他类型的ALK抑制剂或参与临床试验等。这就要求患者在治疗过程中与医生充分沟通,共同寻找最适合自身的治疗方案。 综上所述,博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)作为一种重要的肺癌治疗药物,其代购价格受到多种因素影响。患者在接受治疗时,除了关注药品价格外,更应重视用药安全与有效性,尽早与专业医生进行沟通,制定个性化的治疗计划。希望所有正在与肺癌斗争的患者,都能在科学合理的治疗中找到希望。
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2025-10-12 08:18:04
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博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是什么时候上市的
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是什么时候上市的,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,尤其适用于 ALK 基因重排的患者。这种药物在临床上展现了良好的疗效,为肺癌患者提供了新的治疗选择。洛拉替尼的上市时间及其意义,对于研究者和患者而言,都是一个关注的焦点。 1. 洛拉替尼的上市背景 洛拉替尼是一种先锋性的治疗药物,主要用于治疗那些在经过一线和二线治疗后仍然有病情进展的 ALK 阳性非小细胞肺癌患者。它是由辉瑞制药公司研制的,已经在多个国家和地区获得了批准。 2. 上市时间及批准信息 洛拉替尼于 2018 年 11 月在美国获批上市,用于治疗已接受过至少一种 ALK 抑制治疗的成人患者。此举为耐药患者提供了一种新的选择,极大地推动了 ALK 阳性非小细胞肺癌的治疗进展。 3. 临床试验结果 在早期的临床试验中,洛拉替尼显示出了显著的抗肿瘤活性。临床数据表明,该药物对于不同类型的 ALK 变体均具有良好的疗效,且患者的耐受性较好,副作用相对可控。这些结果为其快速获批奠定了基础。 4. 洛拉替尼的市场前景 随着肺癌患者对靶向治疗需求的增加,洛拉替尼的市场前景被普遍看好。预计未来将有更多的临床研究和数据支持其在不同人群中的应用,同时可能推动相关治疗的标准化和个性化发展。不仅如此,洛拉替尼的成功上市也促使其他新型靶向药物的研发,为非小细胞肺癌的治疗提供了更加广阔的选择。 博瑞纳洛拉替尼的上市,标志着肺癌治疗领域的重要进步,尤其为 ALK 阳性患者带来了新的希望。随着更多的研究进行,期待这一药物能够长期发挥其优越的临床效果,帮助更多患者获得更好的生活质量。
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2025-10-10 17:44:29
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多替诺雷 Dotinurad-多替诺雷 Dotinurad
多替诺雷一个疗程多少钱
导读:多替诺雷一个疗程多少钱,多替诺雷(Dotinurad)为日本富士制药生产,代购价格是1360元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。多替诺雷(Dotinurad)是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的新型药物。随着医药科技的发展,多替诺雷凭借其良好的疗效,逐渐受到患者和医生的关注。在选择这种治疗方案时,患者们通常会关心一个问题,那就是治疗一个疗程的费用。 1. 多替诺雷的药物效果 多替诺雷作为一种选择性尿酸转运体抑制剂,能够有效降低血液中的尿酸水平,从而帮助患者控制痛风症状和预防痛风发作。临床研究表明,该药物能在较短时间内显著改善患者的健康状况,令患者的生活质量得到提升。 2. 医院和药品费用差异 多替诺雷的治疗费用受多种因素影响,包括医院等级、地区差异以及药品的采购渠道。在不同的医疗机构中,药品的售价可能会有所不同。因此,在了解多替诺雷的费用时,患者应该向所在医院的药剂科或医保部门咨询,获取最准确的信息。 3. 保险覆盖情况 在一些国家和地区,多替诺雷的费用可能会受到医保的覆盖。患者如果购买了相关的医疗保险,部分费用可能会得到报销。因此,了解自己的保险政策,向保险公司咨询报销的具体条款,可以减轻患者的经济负担。 4. 总体费用估算 尽管多替诺雷的具体费用因地区和医院而异,一般来讲,一个疗程的费用大致在几百到几千元不等。患者在决定使用该药物前,可以考虑与医生沟通,了解最佳的治疗方案,并权衡费用与预期效果之间的关系。 因此,对于多替诺雷一个疗程的费用问题,患者应多方面考虑,包括药物效果、医院差异、保险情况及总体费用等,帮助自己作出更明智的治疗决策。希望更多的患者能够在控制病情的同时,享有更好的生活品质。
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2025-10-13 18:13:00
维奈克拉 Venetoclax-唯可来,Venclexta,维奈托克,维奈克拉,VECLADX,Ventok,Venetoclax Tablets,Venex-100,维奈克拉片
唯可来(Venclexta)维奈托克的耐药及药物相互作用
导读:唯可来(Venclexta)维奈托克的耐药及药物相互作用,Venclexta(Venetoclax)是一种新型口服药物,主要用于治疗1.慢性淋巴细胞白血病(CLL);2.小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和其他血液肿瘤。维奈克拉通过靶向并抑制Bcl-2蛋白发挥作用,促使癌细胞走向程序性死亡。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。唯可来(Venclexta,维奈托克)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,特别是在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)中。随着治疗的推进,耐药性和药物相互作用问题愈发凸显,影响了治疗效果和患者的预后。本文将探讨维奈托克的耐药机制及其可能的药物相互作用。 1. 维奈托克的作用机制 维奈托克是一种Bcl-2抑制剂,能够阻止肿瘤细胞逃避程序性细胞死亡。Bcl-2是一种抗凋亡蛋白,其过表达与多种血液恶性肿瘤的发生发展密切相关。通过选择性结合Bcl-2,维奈托克有效诱导肿瘤细胞凋亡,从而实现治疗效果。 2. 耐药机制 尽管维奈托克在临床应用中显示出良好的疗效,但随着时间的推移,部分患者会发展出耐药性。常见的耐药机制包括Bcl-2下游信号通路的激活、Bcl-2表达的增加、以及肿瘤微环境的变化等。这些机制可能导致肿瘤细胞对维奈托克的敏感性下降,影响治疗效果。 3. 药物相互作用 维奈托克可能与多种药物发生相互作用,这些相互作用可能影响其药物代谢及疗效。例如,与 CYP3A4 酶的底物共同使用时,维奈托克的代谢可能受到影响,导致血药浓度波动。因此,医生在开处方时需仔细评估患者的用药史,以避免潜在的不良反应和降低疗效。 4. 未来的研究方向 针对维奈托克的耐药性和药物相互作用,未来的研究需要集中在新的联合治疗方案以及生物标志物的筛选上。例如,结合其他靶向治疗或免疫疗法,可能有助于克服耐药问题。此外,进一步研究各类药物间的相互作用机制,将有助于优化维奈托克的临床使用。 综上所述,维奈托克作为一种有效的抗肿瘤药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面具有重要意义。耐药性和药物相互作用的问题不容忽视。临床医生需要在用药过程中保持警惕,定期评估患者的治疗反应,以制定最佳的治疗方案。
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2025-10-13 18:11:12
卡博替尼 Cabozantinib CABODX-LuciCaboz,卡布替尼,Phocabo20,XL184,Cometriq,Cabozanix,Cabonni,Cazanat
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红钻双效片 希爱力 超级必利劲双效片40mg+100mg-印度红钻双效片、希爱力、超级必利劲双效片
印度希爱力双效片的疗效与作用及副作用
导读:印度希爱力双效片的疗效与作用及副作用,希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)常见副作用有:1、头痛;2、恶心、呕吐、腹痛和胃部不适;3、头晕或眩晕;4、视觉障碍;5、面部潮红;6、鼻塞或流涕;7、肌肉疼痛;8、背部疼痛;9、心悸。希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)是一种组合药物,包含两种活性成分:他达拉非和达泊西汀。这两种成分分别用于不同的性功能障碍治疗,其疗效如下:1、他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起;2、达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄。它有助于延迟射精的发生,使性交时间更长,提高性满足;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度希爱力双效片是一种结合了他达拉非(Tadalafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专门用于治疗男性勃起功能障碍和早泄。这种双效片的设计宗旨在于帮助男性在性行为中获得更好的表现,通过提高勃起质量和延长性交时间来改善性生活质量。接下来,我们将详细探讨希爱力双效片的疗效、作用及可能的副作用。 1. 药物成分与机制 希爱力双效片的主要成分他达拉非是一种磷酸二酯酶5抑制剂(PDE5抑制剂),通过放松血管平滑肌、增加阴茎区域的血流量,从而帮助男性实现勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要用于延缓射精,治疗早泄。两者的联用能够有效解决勃起和延迟射精这两个常见的男性性功能问题。 2. 临床疗效 临床研究表明,希爱力双效片在提高勃起硬度、延长性交时间方面效果显著。男性在服用后通常会在30分钟内感受到药效,一般维持时间可达4到6小时。同时,它对早泄的改善也得到了很好的反馈,许多男性在使用后表示能够享受更长时间的性行为,提高了性生活的满意度。 3. 使用方法与剂量 建议在医生指导下使用希爱力双效片,通常情况下,推荐的初始剂量为每日一次,每次一片。可以根据患者的具体情况适当调整使用频率和剂量。为了获得最佳效果,患者在性行为前大约30分钟服用该药物效果最佳。需要注意的是,避免同时与高度含酒精的饮料共同使用,以免影响药效。 4. 副作用与注意事项 虽然后希爱力双效片在多数人中表现良好,但仍可能产生一些副作用,如头痛、恶心、眩晕、面部潮红等。部分患者还可能经历消化不良或失眠。在使用过程中,如果出现严重的不适反应或者长期副作用,应立即联系医生。此外,心脏疾病、高血压或其他严重健康问题的患者应特别小心,建议在医生的指导下使用。 印度希爱力双效片为许多面临勃起功能障碍和早泄的男性提供了有效的治疗选择,通过两种药物的联合使用,改善了他们的性生活质量。患者在使用时应始终遵循医生的建议,关注自身身体反应,以取得最佳效果,确保安全用药。
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