欢迎来到搜医药!
首页 那昔妥单抗 那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症和禁忌症是什么

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症和禁忌症是什么

搜医药
搜医药
阅读量:1263
2025-04-21 15:52:53

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症和禁忌症是什么,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体,主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合使用,通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应,达到杀伤肿瘤的效果。

那昔妥单抗(Naxitamab),商品名Danyelza,是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体,主要用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。本文将详细介绍这种药物的适应症和禁忌症,帮助患者和医务人员更好地理解其临床应用。

1. 适应症概述

那昔妥单抗主要适用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤。在这种类型的神经母细胞瘤中,肿瘤细胞通常已经扩散到骨髓或骨组织,并且传统的治疗方法如化疗或放疗可能已不再有效。Naxitamab通过靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,能够增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击,从而改善患者的预后。

2. 临床应用

在临床试验中,Naxitamab显示出了在儿童及青少年高危神经母细胞瘤患者中的有效性。特别是对于那些经历过多次治疗且病情复发的患者,Naxitamab提供了一种新的治疗选择。这种治疗方法可以与其他疗法联合使用,以提高治疗效果。

3. 禁忌症

尽管Naxitamab在许多情况下可以带来积极的治疗效果,但它并不适合所有患者。禁忌症包括对该药物成分或其类似物有严重过敏反应的患者。此外,存在某些感染、严重免疫缺陷或其他一些并发症的患者也应避免使用该药物。医生在开具这类药物前需仔细评估患者的健康状况。

4. 注意事项

使用Naxitamab的患者在接受治疗时需要定期进行监测,以便及时发现可能的副作用。常见的副作用包括发热、低血压、恶心、呕吐等。患者在治疗过程中如出现异常症状,应立即向医生报告,以便进行适当的管理。

综上所述,那昔妥单抗(Naxitamab)为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者提供了重要的治疗选择。在使用该药物时,必须遵循医生的建议并注意相关禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。

相关药讯
那昔妥单抗-Danyelza naxitamab-gqgk injection
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的用法用量及副作用
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的用法用量及副作用,Naxitamab(Naxitamab)的常见副作用包括输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、发热、头痛等。其中,输液相关反应最常见,表现为面部、眼、唇、口或舌肿胀、呼吸困难、瘙痒等。此外,长期使用那昔妥单抗还可能导致变态反应。那昔妥单抗(Naxitamab),商用名Danyelza,是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。作为新型的生物治疗药物,它的出现为此类患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍那昔妥单抗的用法用量及其可能出现的副作用,以帮助患者及其家庭更好地理解和管理治疗过程。 1. 用法与用量 那昔妥单抗通常在医疗专业人员的指导下使用。该药物通过静脉输注给药,推荐的初始剂量为每平方米体表面积(BSA)一周一次,疗程持续时间通常为12周。根据患者的具体反应和耐受性,医生可能会调整治疗方案。在首次给药前,患者应进行适当的预处理,以减轻输注相关反应。 2. 治疗监测 在进行那昔妥单抗治疗期间,患者需要定期进行医学检查,以监测治疗效果和可能的副作用。这些检查通常包括影像学评估和血液检查。医生会根据检查结果,决定是否继续治疗或调整剂量。 3. 常见副作用 使用那昔妥单抗的患者可能会出现一些副作用,最常见的包括发热、寒战、疲劳、恶心和呕吐等。这些反应通常在输注后出现,且大多数情况下为轻度至中度,能够通过对症处理得到缓解。此外,可能会出现输注相关的过敏反应,患者应密切观测任何异常反应,并及时告知医生。 4. 罕见而严重的副作用 尽管大多数副作用较为轻微,但仍有一些罕见且严重的副作用需要特别注意。这些包括严重的过敏反应(如呼吸急促、面部肿胀等)、血小板减少、肝功能异常等。如果出现这些症状,患者应立即就医并且进行紧急处理。 那昔妥单抗作为一项创新疗法,为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者带来了新的希望。在使用过程中,了解药物的用法用量及副作用,将有助于患者及其家属更好地适应治疗,并与医生携手合作,改善治疗效果。确保密切监测身体反应,及时沟通任何不适症状,是患者顺利度过治疗的重要保障。
已帮助人数940人
2025-06-09 14:58:53
那昔妥单抗-Danyelza naxitamab-gqgk injection
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza作用是什么
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza作用是什么,Naxitamab(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中,它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说,那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中,那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效,包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的创新疗法。通过靶向特定抗原,这种单克隆抗体能够有效地激发患者的免疫系统,对抗癌细胞。本文将探讨它的作用机制、适应症、临床效果以及未来的前景。 1. 作用机制 那昔妥单抗是一种针对人类神经母细胞瘤特异性抗原GD2的单克隆抗体。GD2在大部分神经母细胞瘤细胞表面都有表达,但在正常细胞中的表达相对较少。通过与GD2结合,那昔妥单抗能够标记癌细胞,使免疫系统识别并攻击这些肿瘤细胞。此外,它还可以激活细胞毒性T细胞和自然杀伤(NK)细胞,从而提高细胞毒性反应。 2. 适应症 那昔妥单抗主要用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者,尤其是那些在标准化疗后未能获得良好反应的患者。该疾病通常出现在儿童中,其预后较差,治疗难度较大。因此,寻找新的治疗选择显得尤为重要。 3. 临床效果 临床试验数据显示,那昔妥单抗在重度患者群体中展现出良好的疗效。许多患者在接受治疗后出现了显著的肿瘤缩小和疾病缓解。这种药物不仅能够改善患者的生存率,还能提高他们的生活质量,尤其是在症状缓解方面表现突出。 4. 未来前景 随着对那昔妥单抗的深入研究,科学家们希望能更好地理解其作用机制及与其他疗法的联合应用。在提高疗效的同时,降低副作用也成为研究的重点。此外,未来可能会有新的临床试验来探索其在不同癌症类型中的潜在应用,为更多患者带来希望。 那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者提供了一种新的治疗选择,展现了良好的临床前景。随着研究的不断推进,这种新型免疫疗法有望在儿童癌症治疗领域发挥更加重要的作用。
已帮助人数1210人
2025-06-07 08:15:22
那昔妥单抗-Danyelza naxitamab-gqgk injection
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza在国内上市了吗
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza在国内上市了吗,Naxitamab(Naxitamab)于2020年11月25日首次获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市。国内目前未上市。那昔妥单抗(Naxitamab) Danyelza是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。这种药物在国际市场上已经获得批准并广泛应用,然而在国内的上市情况备受关注。本文将详细探讨Danyelza的国内上市进展以及其对神经母细胞瘤患者的潜在影响。 1. 疗法背景 高危神经母细胞瘤是一种严重的儿童肿瘤,常常在确诊时已经处于晚期,治疗难度大。这种疾病的复发或难治情况使得患者的治疗选择十分有限。因此,寻找有效的新疗法至关重要。那昔妥单抗作为一种靶向治疗,具有较好的临床应用前景。 2. Danyelza的作用机制 那昔妥单抗通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,激活免疫系统对癌细胞进行攻击,从而实现对肿瘤的清除。这一作用机制为患者提供了一种新的治疗方案,尤其是对于那些传统治疗效果不佳的患者。 3. 国内上市进展 截至目前,那昔妥单抗在中国尚未正式上市。一方面,药品审批过程复杂,涉及多项临床试验和监管机构的评估;另一方面,患者和医生对于该药物的期望值也在不断提高。业内人士普遍关注其在国内的上市时间,尤其是在多发性复发患者中的临床需求。 4. 未来展望 尽管Danyelza在国内尚未上市,但随着对神经母细胞瘤治疗认识的加深以及新药审批流程的逐步加快,未来这款药物有望进入中国市场。它的上市将为国内的高风险神经母细胞瘤患者提供新的希望,改善他们的生存率与生活质量。 综上所述,那昔妥单抗(Naxitamab) Danyelza作为针对复发性或难治性高危神经母细胞瘤的创新治疗方案,尽管目前在国内尚未上市,但其潜在的治疗效果令人期待。希望未来患者能够早日享受到这一疗法带来的益处。
已帮助人数902人
2025-06-04 14:21:40
那昔妥单抗-Danyelza naxitamab-gqgk injection
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza国内有没有上市
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza国内有没有上市,那昔妥单抗(Naxitamab)于2020年11月25日首次获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市。国内目前未上市。那昔妥单抗(Naxitamab)是一种新型的单克隆抗体药物,商品名为Danyelza,主要用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物通过特异性靶向癌细胞表面的抗原,帮助患者的免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。近年来,随着该药物在国际市场上的逐步推广,很多医疗工作者和患者都关注它是否在中国上市。 1. Danyelza的作用机制 Danyelza通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原来发挥其治疗作用。GD2是一种在神经母细胞瘤等神经源性肿瘤中高表达的抗原,Danyelza的结合能够激发机体的免疫反应,进而促使T细胞和自然杀伤细胞更有效地识别和摧毁肿瘤细胞。这种机制使得其在传统化疗效果不佳的情况下,提供了一种新的治疗选择。 2. 研发与临床试验 Danyelza的研发经历了多个阶段,包括初期的药物筛选、临床前研究,以及随后进行的多项临床试验。临床试验结果显示,该药物在复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者中展现出良好的疗效和安全性。目前,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准用于相关适应症,成为治疗该类疾病的新希望。 3. 国内上市情况 截至目前(2023年),那昔妥单抗(Naxitamab)在中国尚未获得上市许可。尽管该药物在国际上的临床应用越来越广泛,但由于中美两国在药物审批和市场监管方面存在差异,导致它在中国的上市进程较为缓慢。目前,许多患者和医疗机构仍在等待官方的最新消息,期望能尽快将该药物引入到国内市场,为更多的高危神经母细胞瘤患者提供治疗选择。 4. 未来展望 随着生物医药技术的快速发展,针对肿瘤的单克隆抗体药物正在逐渐成为癌症治疗的新趋势。尽管Danyelza在国内市场的上市尚未成行,但其研发团队和相关企业积极推动临床研究和监管沟通,预示着未来有可能迎来上市的好消息。患者及其家属应继续关注该药物的动态,并与专业医生进行交流,以寻求最佳治疗方案。 总体而言,虽然那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza在国内尚未上市,但随着对高危神经母细胞瘤治疗需求的日益增加,期待这个创新药物能尽快进入中国市场,为更多患者带来福音。希望未来能够看到更多关于该药物的治疗成果以及上市进展的信息。
已帮助人数1131人
2025-05-24 14:50:27
最新药讯
替加环素 Tigecycline-TYGACIL,老虎霉素
替加环素的药物禁忌说明
导读:替加环素的药物禁忌说明,替加环素(Tigecycline)的禁忌主要包括:对替加环素或四环素类抗生素过敏者禁用;8岁以下儿童禁用,以免影响牙齿发育;重度肝肾功能不全患者应慎用,避免加重负担;孕妇及哺乳期妇女应避免使用,以免对胎儿和婴儿造成不良影响。此外,还需注意避免与其他药物相互作用,遵循医生指导,确保用药安全和有效。如有疑虑或不适,请及时咨询医生或药师。替加环素是一种广谱抗生素,属于甘氨酸酰胺类抗生素,主要用于治疗皮肤、消化系统和肺炎等多种不同细菌感染。虽然替加环素在临床上具有重要的应用价值,但在使用过程中也存在一定的药物禁忌,本文将对此进行详细说明,以帮助临床医生更好地使用这一药物,确保患者的安全。 1. 肝功能不全患者禁忌使用 替加环素在肝脏中代谢,因此对于肝功能不全的患者,使用替加环素可能导致药物的清除率下降,从而增加药物毒性和副作用的风险。因此,严重肝功能损害的患者应避免使用该药物。 2. 孕妇及哺乳期妇女的使用限制 动物实验显示,替加环素对胎儿有危害,因此在怀孕期间应避免使用此药物,除非在极端情况下,利弊权衡后决定使用。同时,由于替加环素是否会通过母乳分泌尚未明确,哺乳期妇女在使用替加环素时应谨慎,建议在医生指导下使用。 3. 过敏患者的禁忌 有些患者可能对替加环素或者其他类似抗生素(如四环素类)有过敏反应,使用之会导致严重的过敏反应,如皮疹、呼吸急促等。因此,在用药前应详细询问患者的过敏史,避免对此药物有过敏反应的患者使用替加环素。 4. 与其他药物的相互作用 替加环素可能与某些药物发生相互作用,尤其是抗凝药物、抗癫痫药物等,这可能会影响药物的疗效或增加副作用。因此,在开处方时,需要认真评估患者的用药史,并在必要时进行相应的监测与调整,以降低不良反应的风险。 替加环素作为一种有效的抗生素,能够治疗多种严重感染。了解其禁忌和注意事项对于确保患者的安全至关重要。在临床应用中,医生应综合考虑患者的个体差异、病史和药物相互作用,合理选择和使用替加环素,以避免潜在的不良影响。
已帮助人数1179人
2025-06-15 12:59:53
泰坦K2 Titanic-K2-印度泰坦K2胶囊
泰坦K2(Titanic-K2)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
导读:泰坦K2(Titanic-K2)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,泰坦K2(Titanic-K2)的副作用主要包括头痛、恶心、视觉模糊等,还可能出现胃部不适、腹泻等不良反应。如果使用不当或者剂量过大,还可能引起更严重的副作用,如心悸、血压升高等。泰坦K2(Titanic-K2)的疗效主要表现在改善男性性功能障碍方面。首先,它可以帮助提高阴茎勃起时的硬度和持久性,从而改善勃起功能障碍(ED)。其次,它还可以延长性交时间,提高性交质量,增强性满足感。此外,泰坦K2(Titanic-K2)还可以增强性欲,提高性生活的愉悦感。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。泰坦K2对以下症状具有良好的适应症: 1. 阳痿:指男性无法获得或维持足够坚挺的勃起状态,影响正常性交的病症。 2. 早泄:指男性在性交开始后很短时间内无法控制射精,并导致性生活不满意的问题。 3. 男性勃起功能障碍:泛指包括阳痿和早泄在内的男性性功能障碍。 具体功效与作用如下: 1. 改善勃起功能:泰坦K2能够促进血液流入阴茎海绵体,增强勃起硬度和持久性,从而改善阳痿问题。 2. 延迟射精时间:该药物可以延迟射精的时间,有效治疗早泄,帮助男性获得更长时间的性交快感。 3. 提升性欲:泰坦K2能够提高性欲,增加性生活的欲望和满足感,帮助恢复男性的性功能。 用法用量: 1. 泰坦K2通常以口服药片的形式使用。在使用前,请仔细阅读并遵循医生或药剂师的指示。 2. 一般建议在性活动前约1小时口服一片药物,并随饮用适量的水。根据个人情况和医生的建议,剂量可能会有所不同。 副作用: 1. 泰坦K2在一般情况下是相对安全的,但仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括头痛、面部潮红、消化不良和鼻塞等。这些副作用通常是临时的并自行消失。 2. 在使用过程中,如出现严重副作用,如心律不齐、视力模糊、持续勃起等,应立即停止使用并咨询医生。 注意事项: 1. 使用泰坦K2前应进行全面的身体检查,并告知医生有关个人健康状况、药物过敏史以及正在使用的其他药物。 2. 该药物仅适用于男性,女性和儿童不宜使用。 3. 请勿超过建议的用药剂量,以免引发不必要的副作用或健康风险。 4. 泰坦K2仅在医生指导下使用,且不适用于心血管疾病患者、严重肝肾功能不全患者等特定人群。 总结起来,泰坦K2(Titanic-K2)是一种用于治疗阳痿、早泄和男性勃起功能障碍的药物。它可以在改善勃起功能、延迟射精时间和提升性欲方面发挥作用。在使用过程中需要遵循医生的指导,并警惕可能出现的副作用。同时,注意事项的遵守也至关重要,以确保药物的安全有效使用。
已帮助人数819人
2025-06-15 12:58:28
阿普斯特 Apremilast-Apores30,OTEZLA,MPRILA,奥特兹拉,阿普司特,阿普斯特片,阿普米司特片
吃阿普斯特可以维持多久
导读:吃阿普斯特可以维持多久,阿普斯特(Apremilast)推荐用量为:1、为减低胃肠道症状,推荐剂量为30mg每天2次;2、在严重肾受损中的推荐剂量是30mg每天1次。阿普斯特(Apremilast)是一种口服药物,主要用于治疗银屑病、口腔溃疡和关节炎等疾病。它的作用机制是通过抑制特定的炎症信号通路,从而减轻症状和改善患者的生活质量。随着对药物的深入研究,许多患者关心的是使用阿普斯特后能够维持治疗效果的时间。本文将探讨阿普斯特的疗效持续时间及其在不同疾病治疗中的作用。 1. 阿普斯特的作用机制 阿普斯特通过抑制磷酸二酯酶4(PDE4)来发挥抗炎作用。这一机制使其能够有效降低体内的炎症水平,从而减轻银屑病的皮肤症状、缓解口腔溃疡带来的痛苦,以及改善关节炎引起的关节疼痛和僵硬感。通过减少炎性介质,阿普斯特能够为患者提供持续的症状缓解。 2. 治疗效果的维持时间 关于阿普斯特的疗效维持时间,通常在患者开始使用该药物后,大部分患者会在8周内感受到明显的改善。经过12周的用药,许多患者的症状会持续好转,部分患者在停止用药后仍能维持一段时间的效果。具体的疗效维持时间因个体差异而异,有的患者可能在停药后几周内症状复发,而另一些患者可能能维持更长的无症状期。 3. 个体差异的影响 阿普斯特的疗效维持时间会受到多种因素的影响,包括患者的病情严重程度、用药期间是否严格遵循医嘱、以及是否合并其他疾病。尤其是对于银屑病和关节炎患者来说,病程、体质和治愈目标会直接影响疗效的持久性。因此,建议患者与医生保持密切沟通,以制定适合个人情况的治疗计划。 4. 监测和调整治疗方案 为了确保最佳的治疗效果,患者在使用阿普斯特期间需要定期进行效果评估和健康检查。如果药物的疗效开始减弱,医生可能会建议调整治疗方案或者结合其他治疗方式,以达到更好的治疗效果。个性化的治疗能有效延长药物的效果维持时间,提高患者的生活质量。 阿普斯特作为一种新型的抗炎药物,给众多银屑病、口腔溃疡和关节炎患者带来了希望。虽然其疗效维持时间因个体差异而异,但通过科学合理的用药和定期监测,患者可以更好地管理自己的病情,享受更健康的生活。
已帮助人数1064人
2025-06-15 12:56:10
A型肉毒杆菌毒素 DaxibotulinumtoxinA-lanm-Daxxify
A型肉毒杆菌毒素印度仿制药多少钱一盒
导读:A型肉毒杆菌毒素印度仿制药多少钱一盒,A型肉毒杆菌毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm)的参考价为3400元左右。A型肉毒杆菌毒素主要用于面部皱纹的改善和肌肉形态的调整,同时也广泛应用于治疗面肌痉挛、眼睑痉挛等神经系统疾病。在印度市场上,DaxibotulinumtoxinA-lanm这一仿制药的价格受到了广泛关注。本文将针对这一药物的价格、用途以及其在美容和医疗领域的作用进行探讨。 1. A型肉毒杆菌毒素的基本介绍 A型肉毒杆菌毒素是一种强效的神经毒素,能够通过阻断神经信号的传递,达到放松肌肉的效果。这种效应使其成为美容行业中的热门选择,尤其是在抗皱和面部年轻化方面。此外,医生也使用这种毒素来治疗各种神经系统疾病,包括面肌痉挛和眼睑痉挛等。 2. DaxibotulinumtoxinA-lanm的价格概述 在印度,DaxibotulinumtoxinA-lanm的价格相对较为亲民,通常一盒的售价在1000至3000印度卢比之间,具体价格可能会因药店、地区及品牌的不同而有所差异。这一价格相比于许多原研药物来说,更具竞争力,使得更多的患者和美容消费者能够获得这一治疗手段。 3. 美容需求的增长 随着人们对美丽和年轻的追求日益增加,A型肉毒杆菌毒素在美容领域的应用越来越广泛。许多女性(甚至男性)都希望通过注射肉毒杆菌来改善面部皱纹、细纹,打造更加紧致和光滑的肌肤。由于DaxibotulinumtoxinA-lanm的适中价格,其使用的普及程度也在不断提升。 4. 医疗应用的广泛性 除了在美容方面的应用,A型肉毒杆菌毒素在治疗神经系统疾病方面同样效果显著。例如,面肌痉挛患者通过注射肉毒杆菌毒素能够有效缓解不自主的肌肉收缩,从而改善生活质量。眼睑痉挛也是一个常见的适应症,注射后患者的症状通常能够得到明显缓解。 总体而言,A型肉毒杆菌毒素在美容和治疗领域的双重作用大大丰富了其市场需求,DaxibotulinumtoxinA-lanm作为一种成本较低的仿制药物,使得这种技术的可及性进一步提升。无论是在寻求美容效果的人群中,还是在面临神经系统问题的患者中,这种产品的需求都在不断上升。
已帮助人数1452人
2025-06-15 12:53:53
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。