达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有仿制药吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。随着对这种药物的临床需求不断增加，仿制药的出现也受到了广泛关注。本文将探讨达妥昔单抗β的特点以及是否存在其凯泽百仿制药的相关信息。 1. 达妥昔单抗β的基本信息 达妥昔单抗β是一种靶向神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体。神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体肿瘤之一，通常表现为复发或难治的临床情况。此药物能够通过结合GD2抗原，诱导肿瘤细胞的凋亡，同时激活免疫系统的细胞介导的抗肿瘤效应。临床研究显示，达妥昔单抗β在延长患者的生存期方面表现出色，成为该领域的重要治疗选择。 2. 凯泽百仿制药的现状 目前，关于达妥昔单抗β的凯泽百仿制药的开发情况颇为敏感。尽管有一些药品研发公司在进行相关研究，但由于该药物的专利以及复杂的生产过程，仿制药的推出并不容易。此外，针对该药物的生物相似性评估也是一个重要环节，这要求仿制药不仅要在疗效上与原药相近，而且在安全性和副作用等方面也要达到相应标准。 3. 监管与市场动态 在中国，仿制药的审批和上市需要经过国家药品监督管理局（NMPA）的严格审查。对于达妥昔单抗β的仿制药，监管机构会对其进行综合评估，确保其质量、安全性及有效性符合要求。随着生物药物的不断发展，市场对相应的仿制药需求会逐渐上升，但草率的市场进入可能会导致患者的健康风险。 4. 结论与展望 总的来说，尽管达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面具有显著的疗效，但当前市场上还不明确存在凯泽百的仿制药品。随着技术的进步以及相关临床数据的不断积累，未来可能会出现更多关于该药物仿制药的讨论。不过，患者在选择治疗方案时，仍需谨慎，确保获取安全有效的治疗。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百价格是多少钱,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这种药物在临床上表现出良好的治疗效果，但其价格也是患者和家庭需要面临的重要问题。本文将详细探讨达妥昔单抗β的价格及其相关信息，以帮助患者更好地了解和应对治疗选择。 1. 达妥昔单抗β的基本信息 达妥昔单抗β是一种经过专门设计的单克隆抗体，主要用于儿童复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。通过靶向癌细胞表面的特定抗原，达妥昔单抗β能够有效地促进免疫系统对癌细胞的攻击。近年来，该药物在儿童肿瘤治疗中得到了广泛的关注和应用。 2. 价格因素分析 达妥昔单抗β的价格因不同地区和医院的定价策略而有所不同。在中国市场，该药物的价格通常较高，这给患者的经济负担带来了压力。根据各地的价格政策，达妥昔单抗β的售价大约在数万元至十万元人民币不等，具体费用还可能受到医药保险覆盖程度及医保政策的影响。 3. 保险报销与患者负担 目前，部分地区的医保政策已经将达妥昔单抗β纳入了报销范围，能够有效减轻患者的经济压力。具体的报销比例和资格标准在各地仍有所不同，因此患者在接受治疗之前，应详细咨询相关医保机构及医疗机构，以便更好地了解自己能够承担的费用。 4. 患者的选择与建议 对于面临复发性或难治性神经母细胞瘤的患者而言，选择合适的治疗方案至关重要。除了药物治疗外，患者和家属也应该关注综合治疗、支持疗法及临床试验等其他选择。在做出治疗决策时，建议与医生充分沟通，根据自己的实际情况，制定最佳的治疗方案。 达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）作为一种新兴的抗癌药物，给复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗带来了新的希望。尽管其价格存在一定的压力，但通过合理的保险政策和对其他治疗选项的了解，患者和家庭可以在这一挑战中寻找到适合自己的解决方案。希望更多的患者能够受益于这项先进的疗法。

达妥昔单抗(Dinutuximab)的作用机理是什么,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤治疗的单克隆抗体，其主要作用于高危神经母细胞瘤患者。神经母细胞瘤是儿童中最常见的恶性肿瘤之一，针对其治疗仍面临诸多挑战。本文将详细探讨达妥昔单抗的作用机理及其在治疗中的应用。 1. 达妥昔单抗的基本特性 达妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体，主要靶向神经母细胞瘤细胞表面的糖蛋白抗原GD2。GD2是一种在神经母细胞瘤细胞上高表达的糖脂，正常神经细胞上表达水平低。因此，达妥昔单抗能够特异性识别和结合这些肿瘤细胞，从而发挥其抗肿瘤效应。 2. 诱导细胞凋亡 达妥昔单抗的结合不仅阻止了肿瘤细胞的生长，还能诱导细胞凋亡。抗体与GD2结合后，可以激活一系列信号传导通路，导致肿瘤细胞程序性死亡。这是通过影响肿瘤细胞的线粒体功能及激活凋亡相关蛋白质实现的，从而增大细胞死亡的比例。 3. 依赖于免疫介导的细胞毒性 达妥昔单抗的另一重要机制是通过免疫介导的细胞毒性来消灭肿瘤细胞。抗体结合GD2后，促进了自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞等免疫细胞的招募，这些免疫细胞能够通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)机制，进一步攻击和杀伤肿瘤细胞。这样，达妥昔单抗不仅局限于直接作用于肿瘤细胞，还能增强机体的免疫反应。 4. 联合其他疗法的应用 达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤时，常常与其他治疗方法联用，如化疗和放疗。这种联合治疗方式能够更全面地攻击肿瘤，增加治疗效果。如将达妥昔单抗与化疗药物结合，可以显著提高治疗反应率，降低复发风险。同时，研究发现，达到一定的抗体血药浓度有助于提高疗效，这在临床实践中也得到了验证。 综上所述，达妥昔单抗通过特异性靶向GD2、诱导细胞凋亡、发挥免疫介导的细胞毒性以及结合其他疗法，展现出在高危神经母细胞瘤治疗中的潜力。其独特的作用机制为改善患者预后提供了新的思路和希望。针对该药物在临床中的进一步应用和研究仍然值得关注。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在国内上市了吗,凯泽百(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta），商标名凯泽百，是一种针对神经母细胞瘤的生物药物。近年来，该药物在全球范围内引起了广泛关注，尤其是在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面，展示了良好的疗效。那么，达妥昔单抗β在中国市场上市的情况如何呢？本文将对此进行详细探讨。 1. 达妥昔单抗β的背景 达妥昔单抗β是一种重组的单克隆抗体，主要用于治疗儿童神经母细胞瘤，这是一种源自神经组织的恶性肿瘤。一般情况下，该病在儿童中较为常见，特别是3岁以下的患儿。复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗一直是医学界的一大挑战，达妥昔单抗β的问世为这些患者提供了新的治疗选择。 2. 凯泽百的销售情况 在国际市场上，达妥昔单抗β（凯泽百）已获得多个国家的药品监管机构批准，并投入临床使用。根据公开信息，该药物自上市以来，在西方国家的治疗效果得到了广泛认可。其突出表现是在治疗复发性神经母细胞瘤患者的生存期延长方面。 3. 国内上市进展 截至目前，达妥昔单抗β在中国市场的上市进展仍然处于审评阶段。国家药品监督管理局对于该药物的临床数据及安全性进行了严格审核。由于神经母细胞瘤在中国的发病情况较为突出，因此很多患者及其家庭对凯泽百的上市寄予厚望。 4. 临床应用的期待 一旦达妥昔单抗β在中国顺利上市，预计将为更多复发性或难治性神经母细胞瘤患者提供有效的治疗方案，同时减轻患者及家属的心理负担。患者能够在更早的时间内获得更为科学、先进的治疗，这对改善患者预后及生活质量都将起到重要作用。 尽管目前达妥昔单抗β在国内尚未正式上市，但随着相关审评程序的推进，患者和医务工作者对其上市充满期待。这不仅为中国的儿童肿瘤治疗带来了新的希望，也促进了生物制药领域的发展。希望未来能够尽快听到关于凯泽百的好消息，让更多的患者受益。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有哪些禁忌,凯泽百(Dinutuximab beta)是一种免疫治疗药物，适用于治疗神经母细胞瘤。但禁用于过敏、严重感染、严重疾病患者。不良反应包括疼痛、发热、血液学毒性等。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问，及时咨询医生。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。它通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的抗原，增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。在使用达妥昔单抗β时，存在一些需要注意的禁忌症，这些禁忌症关系到患者的安全性和治疗的有效性。 1. 过敏反应史 对于曾经对达妥昔单抗β或其成分出现过敏反应的患者，使用该药物是禁止的。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难、喉头水肿等，严重情况下可能危及生命，因此，了解患者的过敏史至关重要。 2. 活动性感染 在使用达妥昔单抗β之前，若患者存在活动性感染，如细菌、病毒或真菌感染，应暂停治疗。因为这类感染可能会因免疫系统的干扰而加重，导致病情恶化。因此，确诊无活动性感染后方可考虑使用。 3. 妊娠与哺乳 达妥昔单抗β在妊娠期的安全性尚未得到充分验证，怀孕女性应避免使用该药物，以免对胎儿造成潜在风险。同时，哺乳期的女性也应考虑暂停喂养，以防药物通过母乳影响婴儿健康。 4. 心血管疾病患者 对于存在严重心血管疾病的患者，例如近期发生心肌梗死或心力衰竭的患者，使用达妥昔单抗β需要谨慎。这是因为该药物可能影响心脏功能，从而对已存在的心血管疾病造成进一步的负担。 达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面具有重要的临床价值，但在应用时需特别关注其禁忌症，以确保患者的安全和疗效。因此，患者在使用该药物前应与医生充分沟通，了解自身的健康状况和相关的禁忌症。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百国外代购多少钱一盒,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。近年来，由于其疗效显著，越来越多的患者开始关注其在海外的采购情况，特别是凯泽百（Kymriah）品牌的定价问题。本文将详细探讨达妥昔单抗β的作用机制、适应症以及在凯泽百的国外代购价格。 1. 达妥昔单抗β的作用机制 达妥昔单抗β是一种针对神经母细胞瘤细胞表面特定抗原的单克隆抗体。通过结合这些抗原，该药物能够诱导抗肿瘤免疫反应，从而促进肿瘤细胞的死亡。科学研究表明，这种药物不仅能够降低肿瘤的复发率，还可以显著改善患者的生存率。 2. 适应症与治疗效果 达妥昔单抗β主要适用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤，尤其是在神经母细胞瘤具有抑制治疗反应的情况下。临床试验表明，该药物的应用能够令大多数患者获得显著的改善，提升生活质量。此外，它与其他治疗手段的联合使用，进一步增强了治疗效果。 3. 凯泽百药品的代购价格 在国际市场上，达妥昔单抗β（凯泽百）的价格因地区和供应商不同而有所差异。一般来说，现在一盒达妥昔单抗β的国际代购价格大约在数万至十万人民币不等，但具体价格还需考虑运输费用、关税以及其他可能的附加费用。因此，患者在选择代购时建议多方咨询，并选择信誉良好的渠道。 4. 安全性与不良反应 尽管达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤方面表现出良好效果，但其使用也可能伴随一定的不良反应。例如，部分患者可能会遭遇过敏反应、发热和血液系统的异常等。因此，在使用此药之前，患者应与医生详细沟通，了解可能的风险与收益，以制定适合自身情况的治疗方案。 在对达妥昔单抗β的相关信息有了更深入的了解后，患者和家庭可以更为理性地进行治疗选择以及国际代购决策。希望每位患者都能获得最合适的治疗，迈向健康的未来。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的功效与作用怎么样,凯泽百(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的生物制剂，市场上常用的商品名为凯泽百。它通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的抗原，激活免疫系统来攻击癌细胞。本文将深入探讨达妥昔单抗β的功效与作用。 1. 达妥昔单抗β的机制 达妥昔单抗β是一种重组的人源化单克隆抗体，主要靶向神经母细胞瘤细胞表面的抗原GD2。GD2是一种在许多神经母细胞瘤细胞中高度表达的糖脂抗原。通过结合GD2，达妥昔单抗β能够促进抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖的细胞毒性，从而有效攻击肿瘤细胞。 2. 临床应用及疗效 临床研究表明，达妥昔单抗β对于复发性或难治性神经母细胞瘤患者具有显著的疗效。使用该药物的患者在生存率、无进展生存期等指标上有显著改善。此外，达妥昔单抗β也被用作辅助治疗，与化疗或放疗结合使用，可以提高整体治疗效果。 3. 不良反应与安全性 虽然达妥昔单抗β的疗效显著，但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括发热、低血压、皮疹等。大多数不良反应是轻至中度的，且可以通过对症处理来缓解。在使用过程中，医生会密切监测患者的健康状况，以确保用药安全。 4. 市场前景 随着对神经母细胞瘤研究的深入以及生物治疗的快速发展，达妥昔单抗β的市场前景被广泛看好。近年来，针对这一疾病的治疗方案不断更新，达妥昔单抗β作为一种重要的治疗选项，必将在未来的临床实践中发挥更重要的作用。 综上所述，达妥昔单抗β（凯泽百）作为一种创新的生物制剂，针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗具有良好的临床效果，正在为许多患者带来新的希望。随着研究的深入和临床经验的积累，其应用领域和价值也将进一步提升。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百治疗作用怎么样,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）又称凯泽百，是一种针对神经母细胞瘤这一特定类型肿瘤的单克隆抗体药物。它主要用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤，尤其是在标准疗法无效或不适用的情况下。随着医学研究的不断深入，达妥昔单抗β的疗效与安全性备受关注，成为治疗该疾病的一项重要工具。 1. 达妥昔单抗β的药理机制 达妥昔单抗β通过结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原来发挥其作用。GD2抗原在神经母细胞瘤细胞上高度表达，而在正常细胞中相对少见。该药物的结合可以引发免疫反应，增强机体对肿瘤细胞的清除能力，进而抑制肿瘤的生长和转移。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中，达妥昔单抗β显示出良好的疗效，特别是在儿童和青少年患者中。研究显示，与传统疗法联合使用时，其能显著延长无病生存期和总生存期。此外，一些接受此治疗的患者在病情复发后再次获益，显示出其在难治性病例中的应用潜力。 3. 适应症与使用推荐 达妥昔单抗β主要适用于复发性或难治性神经母细胞瘤的患者。治疗通常与其他疗法结合使用，如化疗、放疗或干细胞移植。在使用时，医生应根据患者的具体病情和身体状况制定个性化的治疗方案，以确保最佳的治疗效果和最小的副作用。 4. 不良反应与监测 尽管达妥昔单抗β在临床上显示出了良好的疗效，但像所有药物一样，它也可能引发一定的不良反应，包括但不限于过敏反应、神经系统症状和血液系统问题。因此，医生应在治疗过程中密切监测患者的反应，并及时调整治疗方案，以应对可能出现的副作用。 总体而言，达妥昔单抗β（凯泽百）为复发性或难治性神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择，显示出良好的疗效和相对可接受的安全性。个体的治疗反应因人而异，医生在使用该药物时应综合评估患者的情况，并做好相应的监测和管理。随着对这种药物应用的深入研究，未来可能会有更多的临床数据支持其使用，进一步改善患者的预后。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百适应症和治疗效果怎么样,凯泽百(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。作为新一代靶向治疗药物，达妥昔单抗β通过特异性结合肿瘤细胞表面的抗原，激活免疫系统，从而提高对肿瘤细胞的杀伤效果。本文将探讨达妥昔单抗β的适应症以及其在临床治疗中的效果。 1. 适应症概述 达妥昔单抗β主要用于治疗复发或难治性神经母细胞瘤，这是一种常见于儿童的恶性肿瘤。此类肿瘤的特点在于其发病率较高且难以治愈，治疗过程中常常会出现复发的情况。达妥昔单抗β的应用为这些患者提供了一种新的治疗选择。 2. 药物机制 达妥昔单抗β的主要作用机制是通过靶向肿瘤细胞表面特异性抗原GD2，这种抗原在神经母细胞瘤细胞上高度表达。药物结合后，能够引发免疫系统的响应，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），从而增强对肿瘤细胞的攻击，同时减少对正常细胞的损伤。 3. 临床治疗效果 临床研究表明，达妥昔单抗β对患有复发性或难治性神经母细胞瘤的儿童患者具有显著的治疗效果。不少研究显示，接受达妥昔单抗β治疗的患者中，有相当比例的患者出现了疾病的稳定，甚至部分患者实现了完全缓解。此外，结合其他治疗手段，如化疗和放疗，能够进一步提高治疗效果。 4. 不良反应及管理 尽管达妥昔单抗β展现出良好的疗效，但也可能出现一些不良反应，如过敏反应、神经系统症状和血液系统的影响。因此，在治疗过程中，医务人员需要对患者进行仔细的监测和管理，以及时发现并处理不良反应，确保治疗的安全性。 综上所述，达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出了积极的治疗效果，是一种有前景的靶向治疗药物。随着更多临床数据的积累，未来可能会进一步明确其在治疗中的最佳应用方案。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的副作用大不大,凯泽百(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。近年来，该药物在临床上引起了广泛关注，尤其是在提高患者治疗效果方面。患者在接受这种治疗时，也可能面临一些副作用的风险。本文将探讨达妥昔单抗β的副作用及其影响程度。 1. 副作用概述 达妥昔单抗β的副作用可以分为轻度和中重度两类。常见的轻度副作用包括发热、恶心、呕吐等，而中重度副作用则可能涉及严重的过敏反应、神经系统问题等。因此，患者在接受该药物治疗时，需要密切关注自身反应，并与医疗团队保持沟通。 2. 免疫相关副作用 作为一种免疫疗法，达妥昔单抗β可能会引发一些免疫相关的副作用。这些副作用在某些患者中表现为免疫系统过度激活，进而导致皮疹、呼吸急促等症状。医生会根据患者的具体反应，调整治疗方案以降低这些副作用的发生。 3. 神经系统影响 对于神经母细胞瘤患者而言，神经系统的健康尤为重要。部分接受达妥昔单抗β治疗的患者可能会出现神经系统相关的副作用，如神经痛和共济失调等。这些症状不仅影响患者的生活质量，还需要不同的治疗措施进行干预。 4. 实际副作用发生率 在临床研究中，达妥昔单抗β的副作用发生率显示大部分患者能够耐受该药物的治疗，但不容忽视的是，仍有一部分患者会经历较为严重的副作用。因此，医生通常会进行详细的评估，确定患者是否适合使用此药物，并尽量将风险降到最低。 总的来说，尽管达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面展现了良好的前景，但患者在接受治疗时必须重视其潜在的副作用。在专业医疗人员的指导下，患者能够更好地管理副作用，从而提高治疗效果和生活质量。