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问
维奈妥拉(维奈克拉)国内多少钱
答
维奈妥拉(维奈克拉)国内多少钱,维奈克拉(Venetoclax)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、美国艾伯维版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、孟加拉珠峰制药版本；6、印度卢修斯版本；7、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。维奈妥拉（又名维奈克拉）是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的新型靶向药物。近年来，随着其在临床上的广泛应用，患者对其价格的关注也日益增加。本文将为您详细探讨维奈妥拉在国内的价格，以及与之相关的一些重要信息。 1. 维奈妥拉的基本介绍 维奈妥拉是一种选择性BCL-2抑制剂，主要用于治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓性白血病（AML）。通过抑制BCL-2蛋白，维奈妥拉能够有效促进肿瘤细胞的凋亡，从而发挥抗癌作用。这种药物为患者提供了一种新选择，尤其是那些对传统疗法反应不佳的患者。 2. 国内维奈妥拉的价格 在中国，维奈妥拉的价格受多种因素影响，包括生产厂家、市场需求和医疗政策。根据2023年的数据，维奈妥拉的月均价格通常在数万元人民币。具体的费用可能会因医院的不同和医保政策的差异而有所变化，从而给患者带来一定的经济压力。 3.医保报销情况 值得注意的是，维奈妥拉在中国部分地区的医保报销政策有所不同。在某些地方，患者可以通过相关的医保政策获得部分报销，这将大大减轻患者的经济负担。因此，在购买药物前，患者应咨询医院或药店，了解当地的医保报销情况，以便做出更为合适的经济安排。 4. 未来发展趋势 随着对维奈妥拉疗效的深入研究和临床应用的逐步扩大，预计未来其在国内的可及性和 affordability 将有所改善。同时，政府对抗癌药物的关注和政策支持也有可能推动价格的下降，为更多患者提供了治疗的机会。 总的来说，维奈妥拉作为一种重要的抗癌药物，在国内的价格较高，但患者可以通过医保等渠道寻求一定程度的经济支持。希望未来能有更多的政策和措施来帮助患者更好地获得所需的治疗。
2026-01-11 09:18:31
问
维奈妥拉(维奈克拉)的治疗效果如何
答
维奈妥拉(维奈克拉)的治疗效果如何,维奈克拉(Venetoclax)是一种新型口服药物，主要用于治疗1.慢性淋巴细胞白血病（CLL）；2.小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和其他血液肿瘤。维奈克拉通过靶向并抑制Bcl-2蛋白发挥作用，促使癌细胞走向程序性死亡。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维奈妥拉（维奈克拉）是一种新型的靶向药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。近年来，随着对其机制的深入研究和临床试验的不断推进，该药物展现出了良好的治疗效果。本篇文章将对维奈妥拉的作用机制、疗效、适用范围及临床实践中的应用进行详细探讨，以帮助读者全面了解该药物的治疗效果。 1. 维奈妥拉的作用机制 维奈妥拉是一种BCL-2抑制剂，通过选择性抑制BCL-2蛋白，诱导癌细胞凋亡。在某些类型的白血病和淋巴瘤中，BCL-2的过度表达常常导致细胞存活异常，从而使癌细胞对传统化疗抵抗。维奈妥拉的作用机制通过促进癌细胞的凋亡而破解了这种耐药性，从而有效降低癌细胞的数量。 2. 疗效评估 临床研究表明，维奈妥拉对慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小细胞淋巴瘤（SLL）患者的疗效显著。在一项大型临床试验中，维奈妥拉与其他药物联合使用的患者，其完全缓解率和总体生存率均高于单独使用传统疗法的患者。此外，对于某些对其他治疗无效的病例，维奈妥拉也显示出了可喜的响应。 3. 适用范围 维奈妥拉主要适用于慢性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病（AML）以及某些类型的淋巴瘤。这种药物特别适合那些BCL-2蛋白表达升高的患者。由于其靶向治疗的特点，维奈妥拉在特定适应症下具有较好的安全性和耐受性，拓宽了传统化疗的治疗范畴。 4. 临床应用中的注意事项 尽管维奈妥拉展现出良好的治疗效果，但在临床应用时仍需注意一些潜在的不良反应，如细胞减少、感染风险增加等。因此，医生在用药过程中需对患者进行仔细监测，并根据患者的具体情况调整治疗方案。此外，维奈妥拉的使用通常需要在专科医生的指导下进行，以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述，维奈妥拉（维奈克拉）在治疗某些类型的白血病和淋巴瘤方面效果显著，尤其对于传统治疗无效的患者其疗效更为突出。随着研究的深入，该药物在肿瘤治疗领域的前景将更加广阔。希望通过对维奈妥拉的了解，能帮助更多患者获得适合的治疗方案，提高生活质量。
2026-01-10 14:53:09
问
维奈妥拉(Venetoclax)在国内上市了吗
答
维奈妥拉(Venetoclax)在国内上市了吗,Venetoclax(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市，上市时间为2020年12月4日，由中国国家药品监督管理局批准上市。维奈妥拉（Venetoclax）是一种针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）和其他血液系统恶性肿瘤的靶向治疗药物。近年来，由于其在治疗白血病和淋巴瘤方面表现出的显著疗效，维奈妥拉的关注度越来越高。本文将探讨维奈妥拉在中国的上市情况及相关背景。 1. 维奈妥拉的作用机制 维奈妥拉是一种Bcl-2抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白的活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Bcl-2是一种抗凋亡蛋白，常常在白血病和淋巴瘤中异常表达，导致癌细胞逃避细胞凋亡。维奈妥拉的开发正是针对这一机制，为患者提供了有效的治疗选择。 2. 国内上市情况 截至目前（2025年），维奈妥拉已在中国获得批准并上市。经过一系列临床试验验证其疗效与安全性后，国家药品监督管理局（NMPA）批准了其在成人慢性淋巴细胞白血病患者中的应用。这一进展为中国的血液癌症患者带来了新的希望。 3. 临床应用与适应症 维奈妥拉的主要适应症包括慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病及某些类型的淋巴瘤。尤其是对于那些接受过多次其他治疗且病情依旧进展的患者，维奈妥拉显示出了良好的治疗效果。临床数据表明，维奈妥拉显著提高了患者的无进展生存期（PFS），在一定程度上改善了生活质量。 4. 使用注意事项 尽管维奈妥拉在治疗方面具有一定优势，但在应用中也存在一些注意事项。例如，患者在使用维奈妥拉时需定期监测血常规，以防止可能的细胞减少。此外，由于其可能与其他药物产生相互作用，医生在方案设计时需要充分考虑个体患者的具体情况。 维奈妥拉的上市不仅为中国的血液癌症患者带来了新的治疗选择，也为临床医生提供了更多的治疗工具。随着对这一药物研究的深入，未来有望为更多患者带来福音。希望通过政策支持与研发进展，促进更多新型抗肿瘤药物的研发与应用，为广大患者带来康复的希望。
2026-01-10 14:00:48
问
普纳替尼(lclusig)泊那替尼如何贮藏
答
普纳替尼(lclusig)泊那替尼如何贮藏,泊那替尼(Ponatinib)贮存条件为：20°C至25°C(68°F至77°F);，允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间的偏移，置于儿童不可接触的地方。普纳替尼（Ponatinib）是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物，尤其在慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）等疾病中显示出良好的疗效。本文旨在探讨普纳替尼的贮藏方法及存放环境的重要性，以确保其药效与安全性。此外，我们也会简要提及其在淋巴瘤和胸膜间皮瘤等其他癌症中的应用。 1. 普纳替尼的性质与特点 普纳替尼是一种针对BCR-ABL重排和其他肿瘤相关突变的酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制癌细胞生长和增殖，在治疗白血病尤其是那些对其他治疗方法耐药的患者中显示出显著效果。此外，普纳替尼在某些淋巴瘤和胸膜间皮瘤患者中也得到了应用，展示了它良好的抗癌潜力。 2. 贮藏环境的要求 普纳替尼药物应存放在干燥、阴凉的环境中，避免直接阳光照射。理想的贮藏温度为室温（一般不超过25℃），湿度应保持在稳定范围内，以防止药物的化学性质发生改变。应避免将药物存放在浴室等潮湿环境中，因为高湿度会影响药品的稳定性和有效性。 3. 运输与包装 在运输过程中，普纳替尼应保持在适宜的温度范围，避免极端温度的影响。使用专用的药物运输箱，并加入适当的冷藏剂以确保温度恒定。同时，包装应具备防潮和防光功能，以保护药物免受环境因素的影响。 4. 避免混淆与存放注意事项 在储存普纳替尼时，应确保将其与其他药物分开存放，防止混淆。每种药物的贮藏要求均不同，不当贮藏可能导致药物失效或产生不良反应。此外，药物的有效期应定期检查，过期药物应按规定处理，确保用药安全。 总的来说，普纳替尼的贮藏要求可以有效保障其药效，降低安全隐患。药物的有效存放是保障治疗效果的关键因素，患者和护理人员需共同重视。适当的贮藏和处理方式将确保患者在使用普纳替尼时能够获取最大疗效。
2026-01-10 13:21:55
问
普乐沙福(Mozobil)丽诺生有医保报销吗
答
普乐沙福(Mozobil)丽诺生有医保报销吗,普乐沙福(Plerixafor)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。普乐沙福（Plerixafor）是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物，近年来在临床上获得了广泛关注。许多患者在接受这种药物治疗时关心一个问题：普乐沙福（Mozobil）是否能够享受医保报销。本文将对此进行详细探讨。 1. 普乐沙福简介 普乐沙福是一种CXCR4拮抗剂，主要用于血液系统恶性肿瘤患者的治疗，尤其是在自体干细胞移植前的高效 mobilization 过程中。它能够帮助更加有效地获取干细胞，使患者能够更好地应对病症。 2. 医保政策背景 我国的医保政策不断完善，对新药的报销机制也在持续调整。可报销药品的选择主要依据药物的临床使用情况、疗效及相关经济学评估。因此，普乐沙福是否能够纳入医保报销范围，直接与其临床应用和患者疗效相关。 3. 普乐沙福在医保中的现状 截至目前，普乐沙福的具体报销情况因地区和医院的不同而异。在部分地区，尤其是一线城市，一些定点医院可能会申请将此药物纳入医保报销范围，但并非所有患者都能享受到这一政策。在其他地区，普乐沙福可能仍需患者自费购买。 4. 患者的应对策略 为了明确自己是否可以获得报销，患者应与主治医生沟通，了解当地医保相关政策。此外，可以通过咨询医院的医保部门，获取更加具体和详细的信息。有些患者还可能通过特定的渠道申请困难补助，减轻经济负担。 总的来说，普乐沙福在临床应用中的价值毋庸置疑，但其医保报销情况仍需患者依据具体情况而定。希望未来能有更多的政策支持，使得这种对患者有效的药物能够更广泛地被使用，实现更好的治疗效果。
2026-01-10 13:11:25
问
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼是什么时候上市的
答
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼是什么时候上市的,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。洛拉替尼（Lorlatinib），又名劳拉替尼，是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。这种药物的上市，使得肺癌患者特别是那些对其他化疗和靶向治疗耐药的患者，获得了新的治疗选择。本文将探讨洛拉替尼的上市时间及其对肺癌治疗的影响。 1. 洛拉替尼的研发背景 洛拉替尼是一种口服γ-酮酰胺类靶向抑制剂，主要针对ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因重排的非小细胞肺癌。这种药物的研发始于对ALK靶向治疗药物的持续探索，科学家们希望能够克服现有治疗方法的耐药性，以改善患者的预后和生活质量。 2. 上市时间 洛拉替尼于2018年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为首个被正式上市的ALK抑制剂之一。这标志着在肺癌治疗领域又一次重要的医学进展，为患者提供了新的希望。同时，该药物在批准的同时也拓宽了对已有ALK抑制剂耐药的癌症患者的治疗选择。 3. 临床应用 洛拉替尼的临床应用主要针对既往接受过至少一个ALK抑制剂的患者。研究表明，洛拉替尼在控制肿瘤生长、延长无进展生存期方面展现了显著的疗效。其对脑转移瘤的有效性尤其受到关注，在许多患者中都取得了良好的治疗效果。 4. 药物优势与副作用 洛拉替尼相较于其他ALK抑制剂，具有更强的血脑屏障穿透力，从而对脑转移性病灶提供了更好的控制。此外，尽管其副作用包括疲劳、体重增加和胆固醇升高等，但总体耐受性较好，使更多患者能够得到有效的治疗。 洛拉替尼的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的希望，让更多的患者能够获得更为精准的治疗选择。随着医学研究的不断推进，未来我们期待有更多创新药物问世，以进一步改善肺癌患者的生存质量和生存期。
2026-01-10 12:27:47
问
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的主要成份是什么
答
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的主要成份是什么,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为：洛拉替尼。化学名称：(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式：C21H19FN6O2。分子量：406.41。洛拉替尼（Lorlatinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是针对该疾病中EGFR基因突变的患者。作为一款新型的抗癌药物，洛拉替尼的主要成分具有独特的结构和作用机制，使其在临床应用中发挥着重要的效果。 1. 洛拉替尼的研发背景 洛拉替尼的研发主要是为了满足非小细胞肺癌患者对更有效治疗方案的需求。随着靶向治疗在肺癌领域的不断发展，洛拉替尼应运而生，旨在克服传统药物的耐药性，提供一个新的治疗选择。 2. 洛拉替尼的成分 洛拉替尼的主要成分是洛拉替尼分子本身，它是一种小分子激酶抑制剂。它通过抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（酪氨酸激酶）等多种信号通路的激活，对癌细胞的增殖和生存产生显著影响。 3. 作用机制 洛拉替尼的作用机制主要是通过选择性抑制 tumor kinases，从而阻断肿瘤细胞的增殖信号。其独特的分子结构设计使其能够有效穿透血脑屏障，因此在治疗脑转移的肺癌患者中显示出良好的疗效。 4. 临床效果 在临床试验中，洛拉替尼展现出良好的疗效和安慰，尤其是在ALK阳性或ROS1阳性的患者中。其不良反应通常较为温和，常见的不良反应包括疲劳、体重增加和脑部副作用等，但与传统化疗相比，患者的生活质量普遍得到了改善。 洛拉替尼作为新一代靶向药物，其主要成分的独特设计以及在临床中的应用，使其成为非小细胞肺癌患者的一项重要治疗选择。通过进一步的研究和临床验证，洛拉替尼有望为更多的肺癌患者带来切实的治疗效果。
2026-01-10 11:06:37
问
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的性状是什么样的
答
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的性状是什么样的,LuciLorla(Lorlatinib)剂型：片剂，25mg：为浅粉色圆形薄膜衣片，一面刻有“Pfizer”字样，另一面刻有“25”和“LLN”字样，除去包衣后显白色。100mg：为深粉色椭圆形薄膜衣片，一面刻有“Pfizer”字样，另一面刻有“LLN100”字样，除去包衣后显白色。洛拉替尼（Lorlatinib）是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物，特别是针对ALK突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。它的研发旨在克服前期ALK抑制剂的耐药性，为患者提供更有效的治疗选择。本文将深入探讨洛拉替尼的药物性状及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 药物性状概述 洛拉替尼是一种小分子靶向药物，主要通过抑制江湖抑制基因（ALK）和ROS1来发挥作用。它的化学结构使其能够有效穿透细胞膜，与细胞内的ALK蛋白结合，从而阻断癌细胞的生长和扩散。 2. 适应症与疗效 洛拉替尼被批准用于治疗已经接受过至少二线ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者。临床试验表明，洛拉替尼在提高患者无进展生存期和总体反应率方面表现出色，成为晚期ALK阳性肺癌的重要治疗选择。 3. 服用方式与剂量 通常情况下，洛拉替尼以口服给药的方式进行，每日一次，具体剂量由医生根据患者的具体情况制定。患者在服用时需要注意遵循医嘱，同时避免与某些食物或药物的相互作用，以确保药物的最佳疗效。 4. 不良反应及管理 像所有抗癌药物一样，洛拉替尼也可能引发一些不良反应，包括但不限于疲倦、腹泻、体重增加和高胆固醇等。患者在治疗过程中应定期就医监测，及时报告不适症状，以便医生能够调整治疗方案或采用相应的支持性治疗。 洛拉替尼的出现为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望，提供了一种有效的治疗手段。随着研究的深入和临床应用的推广，洛拉替尼在肺癌治疗领域的地位将愈加重要。希望越来越多的患者能够受益于这一创新药物，改善生活质量，延长生存期。
2026-01-09 17:00:08
问
普纳替尼(lclusig)泊那替尼治疗效果好不好
答
普纳替尼(lclusig)泊那替尼治疗效果好不好,普纳替尼(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性，阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。普纳替尼（Ponatinib）是一种针对特定类型血液肿瘤的靶向药物，其作用机制主要是抑制具有突变的BCR-ABL酪氨酸激酶，在慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）等疾病治疗中显示出良好的效果。此外，普纳替尼还被探索用于淋巴瘤及其他恶性肿瘤的治疗，包括胸膜间皮瘤。本文将探讨普纳替尼的治疗效果，特别是对于淋巴瘤和白血病的疗效表现。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对BCR-ABL融合基因产生的异常激酶。它能够有效地抑制不同类型的BCR-ABL突变，尤其是那些导致传统治疗失败的耐药突变。这一机制使其在治疗对其他药物耐药的患者时，展现出显著的临床效果。 2. 白血病治疗中的疗效 在白血病治疗方面，研究显示普纳替尼对慢性髓性白血病患者具有显著的疗效，尤其是在那些已有BCR-ABL突变的患者中。有数据表明，普纳替尼在二线治疗人群中的完全缓解率和无进展生存期均高于传统治疗方案。这一结果为许多对其他药物治疗反应不佳的患者提供了新的治疗选择。 3. 与淋巴瘤的关系 普纳替尼在淋巴瘤的治疗上也显示出了潜力，尤其是在特定类型的淋巴瘤患者中。尽管目前相关研究较少，但初步结果表明，普纳替尼可能对某些有BCR-ABL突变的淋巴瘤患者有良好的治疗效果。这为将来普纳替尼在淋巴瘤领域的进一步应用打下了基础。 4. 针对胸膜间皮瘤的探索 关于普纳替尼在胸膜间皮瘤的应用，尽管研究相对有限，但已有初步数据提示其可能带来积极疗效。胸膜间皮瘤通常对标准治疗耐药，患者面临较差的预后。普纳替尼的靶向特性可能为这类患者提供新的希望，然而更多的临床研究仍需进行以验证其实际效果。 普纳替尼（Ponatinib）的治疗效果显著，尤其在慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病中表现突出，同时在淋巴瘤和胸膜间皮瘤等其他恶性肿瘤治疗中显示出潜力。不过，针对各类肿瘤的临床研究仍在发展中，未来的研究将进一步阐明普纳替尼的应用价值和治疗效果。在选择使用普纳替尼时，医生应综合患者的具体情况，以便制定最佳治疗方案。
2026-01-09 14:16:30
问
普纳替尼(lclusig)泊那替尼的适应症是什么
答
普纳替尼(lclusig)泊那替尼的适应症是什么,泊那替尼(Ponatinib)适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。普纳替尼（Ponatinib，又名Iclusig）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病，特别是慢性粒细胞白血病（CML）及急性淋巴细胞白血病（ALL）。本文将重点探讨普纳替尼的适应症，并简要讨论其在淋巴瘤、白血病和其他相关疾病（如胸膜间皮瘤）中的应用。 1. 普纳替尼的基本概述 普纳替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，特别设计用于靶向BCR-ABL基因突变的癌细胞。这种药物可显著抑制肿瘤细胞的增殖，并在治疗药物抗性方面表现出独特的优势，适合那些对其他治疗耐药的患者。 2. 慢性粒细胞白血病的治疗 普纳替尼已被广泛用于治疗慢性粒细胞白血病，尤其是在患者存在T315I突变的情况下。该突变通常使得患者对其他第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂无效，而普纳替尼则能有效克服这种耐药性。 3. 急性淋巴细胞白血病的适应症 除了慢性粒细胞白血病，普纳替尼也被批准用于治疗某些急性淋巴细胞白血病患者。尤其是在B细胞源的ALL中，普纳替尼展现出良好的疗效，通常用于那些对传统治疗无反应的患者。 4. 对于淋巴瘤的潜在应用 虽然普纳替尼主要用于白血病的治疗，但一些研究也在探索其在淋巴瘤中的潜在疗效。尤其是在某些特定亚型的淋巴瘤中，普纳替尼可能会通过靶向类似的致病机制发挥作用，尽管目前尚需更多临床数据支持。 胸膜间皮瘤的研究进展 普纳替尼在胸膜间皮瘤的应用尚处于研究阶段。尽管这种癌症通常对传统化疗反应不佳，但探索普纳替尼在该疾病上的潜在应用具有重要意义，未来可能为胸膜间皮瘤患者提供新的治疗选择。 综合来看，普纳替尼作为一种创新的靶向治疗药物，为多种血液系统恶性肿瘤患者提供了更多的治疗选择。随着研究的深入，普纳替尼的适应症可能进一步扩展，为更多癌症患者带来希望。
2026-01-09 11:30:13
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