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长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺治疗功效怎样
长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺治疗功效怎样,长春瑞滨(Vinorelbine)是一种化学药物,主要用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌和淋巴瘤等癌症,其疗效如下:1、抑制癌细胞的分裂和增殖,通过与微管蛋白结合,使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍,从而达到杀死癌细胞或延缓癌细胞生长的目的;2、可以单独使用,也可以与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。长春瑞滨(Vinorelbine)是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等恶性肿瘤。本文将探讨长春瑞滨在这两种癌症中的治疗功效,以及它的作用机制和临床应用。 1. 长春瑞滨的作用机制 长春瑞滨作为一种半合成的紫杉烷类药物,主要通过抑制癌细胞的微管聚合,阻止细胞分裂,从而达到抗肿瘤的效果。这种机制使得它在细胞周期的有丝分裂阶段具有显著的效果,使得癌细胞无法正常增殖和扩散。 2. 非小细胞肺癌的治疗效果 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,治疗难度较大。研究表明,长春瑞滨在非小细胞肺癌患者中能够有效延缓疾病进展,提高生存率。与其他化疗药物联合应用时,其疗效得到了进一步增强,为患者提供了更多的治疗选择。 3. 转移性乳腺癌的应用 长春瑞滨在转移性乳腺癌中的应用同样值得关注。对许多化疗耐药的患者,长春瑞滨展现出了良好的治疗反应。临床研究显示,在合适的治疗方案下,许多患者在使用长春瑞滨后能够获得显著的肿瘤缩小和生活质量改善。 4. 不良反应与患者管理 尽管长春瑞滨在治疗效果上表现出色,但也存在一定的不良反应,如中性粒细胞减少、疲劳、恶心等。因此,在使用该药物时,医生需密切监测患者的反应,并根据患者的具体情况进行剂量调整。同时,提供相应的支持治疗,以减轻不良反应,提高患者的治疗依从性。 长春瑞滨(Vinorelbine)在非小细胞肺癌和转移性乳腺癌的治疗中显示出了良好的疗效,其独特的作用机制使其成为抗肿瘤治疗的重要选择。随着临床研究的不断深入,我们期待这一药物能够在未来为更多患者带来希望。
厄达替尼(Erdafitinib)常见的副作用是什么
厄达替尼(Erdafitinib)常见的副作用是什么,厄达替尼(Erdafitinib)副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指(趾)甲病变和高血糖。使用时患者应定期进行电解质水平监测。厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗一些类型的癌症,包括膀胱癌、尿路上皮癌和某些肺癌。这种药物通过阻断成纤维生长因子受体(FGFR)的活性,抑制肿瘤细胞的生长。像许多抗癌药物一样,厄达替尼也可能引起一些副作用。了解这些常见的副作用,有助于患者在治疗过程中做好准备,并与医生密切合作,管理这些不适。 1. 皮肤反应 厄达替尼的一般副作用之一是皮肤反应,这可能表现为皮疹、干燥或瘙痒等症状。部分患者可能会经历皮肤上的色素沉着变化。虽然这些反应通常较轻微,但部分患者可能需要采取措施来缓解皮肤不适。 2. 眼部问题 使用厄达替尼的患者可能会出现眼部不适,包括眼干、眼炎或视力模糊等。这些眼部问题有时会影响患者的日常生活,因此如果患者感到眼部不适,应及时与医生沟通,以寻求适当的处理方法。 3. 消化系统症状 消化系统是受到厄达替尼影响的另一个方面。患者可能会遇到恶心、呕吐、食欲减退以及腹泻等问题。这些症状可以通过调整饮食习惯或在医生指导下使用药物来进行缓解。 4. 血液及肾功能变化 一些患者在接受厄达替尼治疗期间可能会出现血液学变化,例如贫血或白细胞减少。此外,该药物可能会影响肾功能,因此在治疗过程中需要定期监测肾功能指标,以确保及时发现和处理可能出现的问题。 总的来说,厄达替尼作为一种有效的治疗选择,虽然可能引发多种副作用,患者在使用时应与医生保持良好的沟通,及时了解和管理这些副作用,以优化治疗效果和生活质量。随着医疗技术的进步,医生会根据患者的具体情况提供个性化的建议和支持。
依托泊苷(Etoposide)治疗功效怎样
依托泊苷(Etoposide)治疗功效怎样,依托泊苷(Etoposide)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、睾丸癌等。它能抑制癌细胞分裂,破坏DNA结构,与其他化疗药联合使用可延长患者生存期。此外,依托泊苷还能缓解症状、预防复发和转移。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依托泊苷(Etoposide)是一种广泛应用于多种肿瘤及白血病治疗的药物,属于拓扑异构酶II抑制剂,能够通过干扰癌细胞的DNA合成与修复,达到抑制肿瘤生长的效果。由于其治疗范围广泛和疗效显著,依托泊苷在临床肿瘤治疗中占据了重要的位置。 1. 依托泊苷的作用机制 依托泊苷的主要作用机制是抑制拓扑异构酶II的活性。拓扑异构酶II是一种在DNA复制和转录过程中起关键作用的酶,其功能是切割和重新连接DNA链,以防止DNA超螺旋和纠缠。依托泊苷通过与拓扑异构酶II形成复合物,阻止DNA修复,最终导致细胞死亡。这一机制使其成为化疗方案中重要的组成部分。 2. 应用于多种肿瘤的治疗 依托泊苷被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗,包括小细胞肺癌、睾丸癌、淋巴瘤等。临床研究表明,依托泊苷可有效缩小肿瘤,延长患者的生存期。在小细胞肺癌的治疗中,与其他化疗药物联合使用,能够显著提高治疗效果。此外,其在睾丸肿瘤的疗效已被证实,通过高剂量化疗方案,治愈率较高。 3. 在白血病治疗中的应用 依托泊苷不仅在固体肿瘤中表现出色,在血液系统肿瘤,特别是急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病的治疗中也显示出良好的疗效。其与其他化疗药物联合使用可以增强白血病患者的治疗反应,提高完全缓解率。尤其在复发性白血病患者中,依托泊苷的应用为其带来了新的生机。 4. 不良反应与耐药性 尽管依托泊苷在癌症治疗中显示出显著的疗效,但其也存在一定的不良反应,如骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐等。在实际使用中,医生需要密切监测患者的反应,并根据具体情况调整剂量。此外,部分患者可能出现对依托泊苷的耐药现象,这要求进一步研究新药物或联合治疗方案,以提高疗效。 依托泊苷作为一种多用途的抗肿瘤药物,在临床上展示了良好的疗效和广阔的应用前景。随着对其作用机制的深入理解和新治疗方案的探索,依托泊苷有望为更多癌症患者带来福音。
伊沙佐米(Ixazomib)治疗过程中能否接种疫苗?
伊沙佐米(Ixazomib)治疗过程中能否接种疫苗?,伊沙佐米(Ixazomib)适用于多发性骨髓瘤:既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者(联合来那度胺和地塞米松)。伊沙佐米(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的新型药物,在临床应用中获得了积极的疗效。患者在接受伊沙佐米治疗期间是否可以接种疫苗,常常成为患者和医疗提供者关注的焦点。接种疫苗的决定需要综合考虑患者的整体健康状况、免疫系统的反应能力以及当前的治疗方案。 1. 伊沙佐米的机制与应用 伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂,它通过抑制肿瘤细胞中的蛋白酶体活性,导致癌细胞的凋亡,从而有效控制多发性骨髓瘤的进展。作为一种新型治疗药物,伊沙佐米在临床试验中显示出与传统疗法良好的疗效,并且具有较为良好的耐受性。 2. 接种疫苗的重要性 接种疫苗对于保护免疫系统尤其重要,尤其是在某些基础疾病患者中。多发性骨髓瘤患者由于病理和治疗的影响,往往伴随有免疫功能的受损,因此及时接种疫苗能够预防感染及其带来的并发症。这对于提高患者的生活质量和生存率至关重要。 3. 伊沙佐米治疗期间的疫苗接种 研究表明,患者在接受伊沙佐米治疗期间接种疫苗,通常是可以进行的,但应根据具体的疫苗类型和患者的健康状况进行评估。一般来说,灭活疫苗(如流感疫苗、肺炎球菌疫苗)被认为是安全的,而活疫苗则需谨慎使用。此外,患者在接种疫苗之前最好咨询医生,了解自身的具体情况。 4. 医生的建议与监测 在接受伊沙佐米治疗的患者中,医生的指导至关重要。医疗团队可以根据患者的个体情况制定合适的接种计划,并对接种后的反应进行监测。医生会关注患者接种后是否出现不良反应,以便及时采取措施,保障患者的健康。 疫苗接种是一项重要的预防措施,而在接受伊沙佐米治疗的多发性骨髓瘤患者中,接种疫苗需遵循医生的建议,并根据患者的具体状况作出适当的选择。通过这一措施,患者可以在积极治疗癌症的同时,有效降低感染风险,提升整体健康水平。
帕唑帕尼(Pazopanib)治疗癌症后的效果如何
帕唑帕尼(Pazopanib)治疗癌症后的效果如何,帕唑帕尼(Pazopanib)其主要疗效包括:1.肾细胞癌治疗:能够抑制血管新生,减缓肿瘤生长和扩散。2.软组织肉瘤治疗:可以用于治疗一些恶性软组织肉瘤,如滑膜肉瘤和横纹肌肉瘤等。3.治疗胰腺神经内分泌肿瘤。4.胃肠道间质瘤治疗:在一些胃肠道间质瘤患者中,可用于治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。本文将探讨帕唑帕尼在这些癌症治疗中的效果及其临床应用。 1. 肾细胞癌的疗效 帕唑帕尼在治疗晚期肾细胞癌(RCC)方面表现出显著的疗效。临床研究表明,帕唑帕尼能够有效延缓肿瘤的进展,提高患者的无进展生存期(PFS)。有些患者在接受该药物治疗后,临床症状明显改善,生活质量也得到了提升。此外,帕唑帕尼副作用相对可控,在监测和管理下,大多数患者能够顺利完成疗程。 2. 软组织肉瘤的应用 在软组织肉瘤的治疗中,帕唑帕尼被视为一种有效的靶向治疗选择。临床试验表明,对于某些类型的软组织肉瘤患者,帕唑帕尼能够产生客观的疗效,包括肿瘤缩小和增长速度减缓。这一治疗方式为难治性的软组织肉瘤患者提供了新的治疗希望,尤其是对于那些传统化疗反应不佳的患者。 3. 卵巢癌的研究进展 尽管帕唑帕尼在卵巢癌治疗中的应用仍在研究阶段,但已有初步数据表明它对部分卵巢癌患者具有潜在的疗效。一些研究显示,帕唑帕尼在复发性卵巢癌患者中的应用,能够延长患者的生存时间。随着临床试验的不断推进,帕唑帕尼在这一领域的治疗效果将更为明确。 4. 肺癌的探索 对于肺癌患者,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC),帕唑帕尼的使用仍属探索阶段。当前数据表明,该药物在联合其他治疗时可能具有一定的协同效应。不过,由于肺癌的生物学特性复杂,帕唑帕尼的单独使用效果尚需更多的临床试验来验证其安全性和有效性。 总的来说,帕唑帕尼在多种癌症的治疗中展现出良好的效果,为患者提供了新的希望。具体的疗效和适应症仍需在未来的研究中进一步探索和确认。希望随着研究的深入,帕唑帕尼能够为更多类型的癌症患者带来积极的治疗结果。
奥拉帕利(Olaparib)治疗癌症时需遵循哪些注意事项
奥拉帕利(Olaparib)治疗癌症时需遵循哪些注意事项,奥拉帕利(Olaparib)适用于:1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗:2、hrd阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗;3、复发性卵巢癌的维持治疗;4、种系brca突变her2阴性高危早期乳腺癌的辅助治疗;5、种系brca突变her2阴性转移性乳腺癌;6、种系brca突变转移性胰腺腺癌的一线维持治疗;7、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。奥拉帕利(Olaparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗某些具有BRCA基因突变的癌症患者,如卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。随着靶向治疗的发展,奥拉帕利为这些癌症的患者提供了一种新的治疗选择。在使用奥拉帕利治疗过程中,患者和医务人员需遵循一些注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 使用适应症与患者筛选 在开始奥拉帕利治疗之前,患者必须经过基因检测,确认是否存在BRCA1或BRCA2基因突变。如未进行基因检测或检测结果阴性,与癌症的治疗效果可能无关。此外,医生还需评估患者的整体健康状况及对奥拉帕利的耐受性。 2. 了解药物的副作用 奥拉帕利可能引发一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳及造血系统抑制等。患者在使用药物期间需定期监测血常规和肝肾功能,以及时发现潜在的不良反应。如出现严重不良反应,应立即联系医生进行评估和调整治疗方案。 3. 警惕药物相互作用 在使用奥拉帕利期间,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。一些药物可能会与奥拉帕利发生相互作用,影响疗效或增加不良反应风险。因此,在联合用药时应极为谨慎,必要时可考虑调整用药方案。 4. 提高生活质量 除了药物治疗外,患者还应关注自身的生活方式和心理健康。良好的饮食、适度的锻炼和积极的心态有助于提高身体免疫力和心理状态,改善整体生活质量。此外,参加患者支持小组或心理辅导,也是减轻焦虑和压力的有效方式。 奥拉帕利为多种癌症的治疗带来了新的希望,但患者在使用该药物时需遵循专业医生的指导,了解治疗过程中的注意事项,以提高治疗的安全性和效果。希望此文能帮助患者及其家属更好地理解奥拉帕利的使用注意事项,从而更有效地应对癌症的挑战。
恩曲替尼(Entrectinib)医保能报销吗
恩曲替尼(Entrectinib)医保能报销吗,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于治疗特定类型肿瘤的靶向药物,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示了显著的疗效。患者在接受这种治疗时,关心的问题之一便是恩曲替尼是否能够通过医保报销。本文将对此进行详细探讨,以帮助患者更好地了解相关政策和自身就医选择。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼是一种选择性激酶抑制剂,主要用于治疗已融合的NTRK基因、ROS1融合阳性以及一些特定类型的非小细胞肺癌。该药物的研制旨在提高患者的生存率及生活质量,已在多个国家获得批准。 2. 医保报销现状 截至目前,恩曲替尼在中国的医保报销政策尚未完全覆盖。尽管部分医院和地区可能会对其进行报销,但具体情况因地区和医保种类而异。患者在就医前,应提前咨询相关医保政策与医院规定。 3. 病种与适应症的影响 恩曲替尼主要适用于特定基因突变的肺癌患者,这意味着并非所有肺癌患者都可以申请医保报销。只有那些经过基因检测确认符合使用恩曲替尼的患者,才更有可能享受到相关的报销待遇。 4. 如何提高报销的可能性 患者在使用恩曲替尼之前,建议通过正规医院进行基因检测,并咨询医生关于医保报销的具体流程。部分地区还提供特殊药物备案或绿色通道政策,有助于提高报销成功的概率。 了解恩曲替尼的医保报销情况是每位患者在选择治疗方案时必须考虑的重要因素。随着医保政策的不断调整,患者应保持关注最新的政策动态,并积极与医生沟通,以便更好地应对疾病和治疗过程中的财务压力。希望未来能有更多的患者通过医保享受这项创新疗法带来的益处。
美法仑(Melphalan)注射时需要注意什么
美法仑(Melphalan)注射时需要注意什么,美法仑(Melphalan)常用于治疗多发性骨髓瘤和卵巢癌。使用美法仑时的注意事项包括:1.骨髓抑制:美法仑可能会导致严重的骨髓抑制,需定期进行血细胞计数监测。2.感染风险:由于骨髓抑制,患者感染的风险增加,需避免接触感染源。3.避免活疫苗:治疗期间应避免接种活病毒疫苗,因为免疫系统受抑制。4.怀孕与哺乳:美法仑对胎儿有潜在危害,避免在治疗期间及之后一段时间内怀孕;不应在接受治疗期间哺乳。美法仑(Melphalan)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物,常通过注射方式给药。在使用美法仑进行治疗时,有许多关键点需要注意,以确保患者的安全与疗效。本文将详细探讨在注射美法仑时需要注意的事项。 1. 注射前的患者评估 在进行美法仑注射之前,医生需对患者进行全面的身体评估,包括病史、实验室检查结果和过敏反应等。这可以确保患者适合接受此种药物,并且能够最大限度地减少不良反应的风险。对于有严重肝肾功能障碍或正在进行放疗的患者,需特别谨慎。 2. 注射过程的无菌操作 美法仑的注射必须在严格的无菌条件下进行,以防止感染的发生。操作人员应佩戴手套并使用消毒剂清洁注射部位,同时使用一次性注射器和针头。确保注射器在使用前未被污染,这对于药物的安全性和有效性至关重要。 3. 观察不良反应 在注射完成后,患者应在医疗机构观察一定时间,以及时发现和处理潜在的不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。医务人员需监测患者的生命体征,以及相关实验室指标,如血常规,以便及时采取相应的措施。 4. 药物相互作用 美法仑可能与其他药物发生相互作用,因此在开始治疗之前,医生应详细询问患者正在使用的所有药物,包括处方药和非处方药。某些药物可能会增加美法仑的毒性或降低其效果,了解这些相互作用对于治疗方案的调整至关重要。 综上所述,美法仑注射是一项需要严谨和细致的医疗操作。从患者评估到注射过程中无菌操作的要求,再到对不良反应的观察和药物相互作用的考虑,每一步都直接关系到患者的安全与治疗效果。因此,医护人员在进行美法仑注射时,必须严格遵循相关的操作规范和注意事项。
2025-03-15 16:12:50
司美替尼(Selumetinib)的临床试验结果如何
司美替尼(Selumetinib)是一种选择性MEK抑制剂,近年来在临床试验中表现出对多种癌症的潜在疗效,尤其是在神经纤维瘤的治疗中备受关注。本文将对司美替尼在神经纤维瘤相关临床试验中的结果进行总结和分析,探讨其治疗效果及未来的发展方向。 1. 司美替尼的机制和作用 司美替尼通过抑制MEK蛋白的活性,进而影响下游的ERK信号通路。这一通路在细胞增殖和生存中扮演重要角色,许多癌症细胞均依赖于此信号通路的持续激活。通过靶向MEK,司美替尼能够抑制肿瘤细胞的生长,从而为治疗提供新的策略。 2. 临床试验的设计与实施 针对神经纤维瘤的临床试验通常采用单组试验或随机对照试验的设计,参与者为确诊的神经纤维瘤患者。试验的主要目的是评估司美替尼的安全性、耐受性以及疗效。研究者往往会根据患者的肿瘤负担和病情进展进行分组,以期获得更具临床意义的数据。 3. 临床试验结果与疗效分析 临床试验结果显示,司美替尼在治疗神经纤维瘤方面表现出良好的疗效。部分患者在接受治疗后,肿瘤的大小明显缩小,且症状得到了显著改善。同时,相关研究也发现司美替尼具有较为良好的耐受性,不良反应发生率低于其他传统治疗方法。 4. 未来研究方向与展望 尽管临床试验结果良好,但研究者指出仍需进行更大规模的随机对照试验,以进一步验证司美替尼在神经纤维瘤治疗中的应用。此外,探索与其他靶向药物或免疫治疗联用的方案,将可能提高治疗效果。随着对神经纤维瘤生物学机制的深入理解,司美替尼有望为患者带来更好的治疗前景。 综上所述,司美替尼在神经纤维瘤的临床试验中展现出积极的治疗作用,标志着靶向治疗在这一领域的重要性和潜力。未来的研究将为其应用提供更为坚实的数据支持,促进神经纤维瘤患者的治疗进展。
普乐沙福(Plerixafor)注射时需要注意什么
普乐沙福(Plerixafor)注射时需要注意什么,普乐沙福(Plerixafor)的注意事项包括:1.可能会引起胃肠道反应,如腹泻、恶心或呕吐。2.使用前应检查血细胞计数,尤其是白细胞计数。3.应监测肝功能,因为可能影响肝酶水平。4.可能会引起注射部位反应,如疼痛或肿胀。5.对有心脏病史的患者来说,需在医生指导下慎重使用。6.在使用期间,可能需要避免与某些其他药物同时使用,以防药物相互作用。普乐沙福(Plerixafor)是一种经过FDA批准的药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。其作用机制是通过干扰趋化因子的作用,帮助癌细胞逃脱骨髓的束缚,从而进入外周血液以进行后续治疗。在使用普乐沙福注射时,患者和医务人员需要格外注意一些关键因素,以确保疗效和安全性。 1. 使用适应症的确认 在开始使用普乐沙福之前,医生需要确认患者的具体病症是否符合使用该药物的适应症。通常,该药物适用于经其他治疗手段未能有效控制的多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者。确保患者的病态足够符合标准,能够让药物发挥最佳效果。 2. 注射前的体检 在进行普乐沙福注射之前,患者需要接受全面的体格检查和相关的实验室检验。这包括评估肾功能、血液学指标以及其他必要的生理参数。只有通过了预先的医学评估,才能确保患者耐受该药物并避免潜在的严重不良反应。 3. 注射过程中的监测 普乐沙福的注射通常是在医疗机构内进行,医务人员需要对患者进行持续监测。在注射过程中,应注意观察是否出现任何不良反应,例如过敏反应、静脉炎、疼痛或肿胀等。如发现异常情况,应立即采取措施。 4. 注射后的护理与随访 在完成普乐沙福的注射后,医生将制定一系列随访计划,以监测患者的反应和治疗效果。患者需按照医嘱进行定期复查,并及时报告任何不适症状。这对于调整后续治疗方案和确保患者的安全与健康至关重要。 普乐沙福注射在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中具有重要作用。通过遵循上述注意事项,患者可以更好地接受治疗,最大限度地提高治疗效果,减少副作用的发生,从而改善生活质量。医生和患者应保持良好的沟通,并在治疗过程中积极配合,共同应对治疗带来的挑战。
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