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恩曲替尼 Entrectinib的副作用

不良反应

  常见:腹部或胃痛或压痛、视力模糊、灼热、蠕动感、瘙痒、麻木、刺痛、“针扎”或刺痛感、色觉变化、陶土色便、意识模糊、尿色暗、食欲下降、(智力、短时记忆、学习能力和注意力)缺陷、夜间视力困难、头晕、发烧、头痛、眼睛对阳光的敏感性增加、皮疹、关节(疼痛、僵硬或肿胀)、食欲不振、腰痛、侧痛、恶心呕吐、平衡问题、困倦或异常困倦、脚或小腿肿胀、睡眠困难、异常疲倦或虚弱、眼睛或皮肤泛黄不常见:胸痛、尿量减少、颈静脉扩张、复视、极度疲劳、昏厥、呼吸不规则、不规则心跳复发、失忆、记忆力问题、说话问题、(看到、听到或感觉到不存在的东西)、(面部、手指、脚或小腿)肿胀、胸闷、记忆困难、呼吸困难、体重增加


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恩曲替尼的功效,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗携带特定基因突变的肿瘤患者,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出显著的疗效。本文将深入探讨恩曲替尼在肺癌治疗中的功效,以及它对患者生活质量的影响。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种多靶向酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞中由NTRK、ALK和ROS1基因重排引起的异常信号通路。这些信号通路的异常活化常常促进肿瘤的生长和转移。通过抑制这些关键酶,恩曲替尼可以有效地阻止癌细胞的增殖,同时诱导肿瘤细胞的凋亡,从而达到抗肿瘤的效果。 2. 临床疗效 根据临床试验的数据,恩曲替尼在治疗ALK或ROS1基因重排的非小细胞肺癌患者中表现出了显著的疗效。研究表明,大约70%的患者在接受恩曲替尼治疗后可以观察到肿瘤的缓解。此外,对于NTRK基因重排的肿瘤患者,恩曲替尼同样展现出良好的治疗反应。这些结果使恩曲替尼成为一种重要的治疗选择,尤其是在传统疗法无效的情况下。 3. 适应症和使用人群 恩曲替尼适用于多种实体瘤,尤其是那些经过基因检测确认存在特定基因重排的非小细胞肺癌患者。其适用人群不仅限于首次诊断的患者,也包括那些在接受过其他治疗后复发的患者。借助基因检测,医生能够更准确地选择合适的治疗方案,从而提高患者的生存率与生活质量。 4. 副作用及管理 与其他靶向药物一样,恩曲替尼也可能引发一些副作用,最常见的包括疲劳、恶心、食欲下降和肝功能轻度异常等。虽然这些副作用一般较为轻微,但需要定期监测肝功能,并对药物剂量进行调整,以确保患者的安全与舒适。医生和患者之间的良好沟通是管理副作用的关键。 总的来说,恩曲替尼为肺癌患者提供了一种新的治疗选择,其显著的疗效和相对安全的副作用管理使其成为现代肿瘤治疗中不可或缺的一部分。随着对基因突变检测技术的不断完善,未来有望为更多患者带来希望和生机。
已帮助人数1506人
2025-04-30 17:41:36
恩曲替尼医保后个人费用多少,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向疗法药物,主要用于治疗具有ROS1基因重排的非小细胞肺癌和其他特定类型的肿瘤。随着医保政策的调整,许多患者关心恩曲替尼的自付费用问题。本文将对医保后恩曲替尼的个人费用进行详细分析,以帮助患者更好地了解相关情况。 1. 恩曲替尼的市场价格 恩曲替尼的市场价格相对较高,在没有医保的情况下,一个月的用药费用通常在数万元人民币。这使得很多患者承受巨大的经济压力,因此医保的覆盖显得尤为重要。 2. 医保覆盖情况 根据最新的医保政策,恩曲替尼已被纳入部分地区医保报销目录。这意味着患者在购买该药物时,可以享受医保的部分费用补贴,具体的覆盖范围和比例要根据各地的医保政策来确定。 3. 自付费用的计算 在医保报销的情况下,患者的自付费用将大大降低。通常情况下,患者需要根据医生的处方,每月按需服用药物。根据一些地区的医保政策,患者可能需要自付20%至30%的药品费用。以一个月价格为3万元计算,若医保报销70%,患者的自付额大约为9000元左右。 4. 经济援助与支持 除了医保的报销,许多医院和药品生产厂家还提供经济援助项目,帮助经济困难的患者缓解药物费用压力。因此,有需要的患者可以咨询医生或药师,了解相关的资助计划,以确保能够顺利获得所需的治疗。 了解恩曲替尼医保后个人费用问题,对于肺癌患者的治疗选择至关重要。随着医保政策的不断完善,患者在治疗过程中所承受的经济负担将逐步减轻,从而使得更多的患者能够接受有效的治疗,改善生活质量。希望通过本文的分析,能为患者提供有价值的信息,帮助他们更好地应对疾病与费用的挑战。
已帮助人数961人
2025-04-29 14:47:19
恩曲替尼在国内啥时候上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌及其他实体瘤。这款药物因其对肿瘤细胞的特异性靶向作用而备受关注,尤其是在国内的临床应用方面,许多患者和家庭都希望能够尽早获得这一治疗。本文将探讨恩曲替尼在国内的上市时间以及其在肺癌治疗中的潜在影响。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼作为一种抑制酪氨酸激酶的药物,主要针对改变了结构的基因,比如NTRK基因重排和ROS1基因重排等。通过靶向这些特定的基因突变,恩曲替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,进而改善患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市的进展 恩曲替尼的临床试验在全球范围内得到了广泛开展,包括中国。根据临床数据,恩曲替尼表现出良好的疗效和相对较高的安全性。随着临床试验的成功,恩曲替尼的上市申请也逐渐提上日程。根据最新消息,恩曲替尼预计将在2023年末或2024年初正式在中国市场上市。 3. 政策支持和监管动态 国内对肿瘤靶向药物的审批速度逐渐加快,尤其是在国家药品监督管理局(NMPA)的“优先审评”政策下,许多创新药物得以加速批准。恩曲替尼作为一种创新药物,得到了广泛的重视,相关的上市申请和审评工作也在紧锣密鼓进行,显示出政策对新药开发的强力支持。 4. 患者的希望与未来 恩曲替尼的上市不仅为肺癌患者提供了新的治疗选择,也为临床医生开拓了更为多样化的治疗方案。随着恩曲替尼在国内正式上市,我们期待其能够帮助更多患者控制病情、延长生命。同时,这也将推动国内肿瘤靶向治疗领域的快速发展,为中国的肿瘤治疗带来新的希望。 综上所述,恩曲替尼的上市是肺癌治疗领域的一次重要进展,它的可及性将对广大患者产生深远的影响。我们期待在不久的将来,患者能够尽早接受到这一创新治疗。
已帮助人数1507人
2025-04-29 13:36:28
靶向药恩曲替尼价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌,尤其适用于存在NTRK融合或ROS1重排的肿瘤患者。随着癌症靶向治疗的进步,恩曲替尼的应用逐渐受到关注。恩曲替尼的价格引发了患者和医药界的广泛讨论。本文将探讨恩曲替尼的价格及其对患者的影响。 1. 恩曲替尼的市场定位 恩曲替尼作为一款靶向治疗药物,主要应用于特定类型的肺癌患者,其独特的作用机制和临床优势使其在市场上占有一席之地。与传统化疗相比,恩曲替尼针对肿瘤的特定基因突变进行精准治疗,能够有效提高患者的生存率和生活质量。这种高效的治疗往往伴随着高昂的治疗费用。 2. 恩曲替尼的价格现状 目前,恩曲替尼的价格在不同国家和地区有所差异。在中国,恩曲替尼的定价通常较高,患者在购买此药时需要承担巨额的医疗费用。这一价格不仅对患者的经济负担造成压力,也影响到治疗的可及性。为了缓解这一问题,部分医院和机构推进了保险覆盖和药物补助政策,以降低患者自费的比例。 3. 患者抗击肺癌的经济压力 高昂的恩曲替尼价格使得许多患者在选择治疗方案时倍感艰难。许多患者不仅需要对抗癌症本身,还需要面对巨大的经济压力。有的患者甚至因无力承担高额药费而被迫放弃最有效的治疗方案,导致病情进一步恶化。因此,如何平衡治疗效果与药物价格,成为了亟待解决的一个重要课题。 4. 未来的价格趋势与政策建议 关于恩曲替尼未来的价格走势,目前尚无明确定论。但随着生物医药技术的不断发展及市场竞争的加剧,药物价格有可能逐渐下降。此外,相关政策的完善,比如医保的覆盖范围扩大,可能会减轻患者的经济负担。建议相关部门加大对靶向药品的监管力度,推动价格透明化,以使更多患者受益。 恩曲替尼的价格问题,不仅关乎药物的经济性,也直接影响到患者的治疗选择和生活质量。只有通过更为合理的价格和完善的政策,才能真正实现癌症患者的治疗公平与健康权益的保障。希望未来能看到更多的积极变化,让恩曲替尼等靶向药物为更多患者带来希望。
已帮助人数1248人
2025-04-28 13:04:03
药品问答
最新问答
    他氟前列素的副作用是什么,他氟前列素(Tafluprost)最常见的副作用是结膜充血(范围4%–20%)。他氟前列素(Tafluprost)是一种前列腺素类似物,用于治疗开角型青光眼或眼高压患者,通过促进房水外流来降低眼压。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。他氟前列素是一种用于治疗开角型青光眼和眼高压的药物,主要通过降低眼内压来缓解患者的症状。尽管其疗效显著,但在使用过程中可能会出现一些副作用。本文将详细探讨他氟前列素的常见副作用及其原因。 1. 眼部不适 使用他氟前列素后,部分患者可能会感到眼部不适,包括眼睛刺痛、灼热感或瘙痒。这些不适感通常是药物刺激眼部组织所引起的,尽管大多数情况下是轻微的,仍需关注其持续时间与严重程度。 2. 视野变化 在部分个体中,他氟前列素的使用可能导致视野出现变化。这种视野改变并不常见,但如果患者发现有视力模糊或看到异常光点,应及时咨询医生并进行相应检查。 3. 色素沉着 他氟前列素的一个特别副作用是可能导致眼睛虹膜色素沉着加深,通常表现为眼睛颜色的变化。这种情况下,患者的眼睛可能会变得更深色,尤其是棕色或蓝色眼睛的个体。虽然此现象一般不影响视力,但患者仍需对这种变化有所了解。 4. 其他系统性反应 虽然他氟前列素主要通过局部使用来降低眼内压,但一些患者在使用后可能会出现全身反应,如头痛、皮肤过敏等。这类反应相对少见,但若患者感到不适,应考虑与专业医生讨论,评估是否继续使用该药物。 他氟前列素在降低眼内压方面效果显著,但在使用过程中可能会伴随一些副作用。患者在使用药物时应密切关注自身反应,并与医生保持良好沟通,以便及时调整治疗方案,确保用药安全与效果。 [ 详情 ]
    已帮助1002人
    2025-05-01 10:02:04
    伊马替尼和格列卫是两个在临床上广泛使用的药物,尤其在治疗某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)方面扮演着重要角色。对于患者及其家属来说,这两个名称常常会混淆,实际上它们有着密切的关联,但也存在一些关键的区别。本文将对伊马替尼和格列卫之间的异同进行详细探讨,帮助读者更好地理解这两种药物。 1. 伊马替尼的定义 伊马替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。它通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,来干预癌细胞的生长与繁殖,从而有效控制癌症的发展。伊马替尼是在2001年首次获得FDA批准,并迅速成为许多患者的重要治疗选择。 2. 格列卫的药物身份 格列卫实际上是伊马替尼的商品名,是由制药公司诺华(Novartis)推出的。这个名字在临床实践和药品市场上极为广泛使用,因此在很多情况下,人们提到格列卫就是指伊马替尼。在医药文献和健康指南中,格列卫通常被用来代表这一特定的治疗方案。 3. 临床应用的广泛性 虽然伊马替尼主要用于治疗CML和GIST,但此药的临床应用不断扩展,已经被研究用于其他患病情况,如某些类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)和其他固体肿瘤。每种应用都有其特定的适应症和治疗方案,因此患者在使用时应遵循医生的指导。 4. 副作用与监测 伊马替尼和格列卫的副作用相似,常见的包括恶心、呕吐、疲劳、水肿等。由于个体差异,不同患者的副作用表现可能会有所不同。在使用过程中,患者需定期进行监测,以评估药物的疗效并及时调整治疗方案。 综上所述,伊马替尼和格列卫虽然在名称上存在差异,但二者实则指代同一款药物。在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的过程中,了解其机制、适应症及副作用,对患者的治疗效果及生活质量至关重要。在面临治疗选择时,与专业医务人员的沟通和咨询尤为重要。 [ 详情 ]
    已帮助1421人
    2025-05-01 09:54:32
    伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。自2013年获批以来,伊布替尼在临床应用中显示出了显著的疗效,但同时也伴随着一定的副作用和治疗反应。本文将探讨服用伊布替尼后患者常见的反应及其影响。 1. 治疗机制简介 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要作用于B细胞受体信号通路。通过抑制BTK,伊布替尼能够阻止肿瘤细胞的增殖和生存,从而达到治疗效果。这一机制使得伊布替尼成为治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等疾病的重要药物。 2. 常见副作用 尽管伊布替尼在许多患者中取得了良好的治疗效果,但也有一些患者经历了各种副作用。常见的副作用包括疲乏、腹泻、关节疼痛和血小板减少等。部分患者还可能出现心律失常或高血压。这些副作用的程度因患者个体差异而异,因此在使用过程中需要密切监测和管理。 3. 免疫反应与感染风险 服用伊布替尼的患者免疫系统可能受到一定程度的影响。研究表明,受体信号通路的抑制可能导致患者更易感染,尤其是呼吸道和尿路感染。因此,医生通常会建议患者在治疗期间提高警惕,及时识别感染的早期症状,并进行适当的预防性治疗。 4. 治疗反应评估 在接受伊布替尼治疗的患者中,大多数人都能获得积极的治疗反应,例如病情缓解或肿瘤缩小。医生会定期评估患者的反应,通常通过血液检查、影像学检查等途径确认治疗效果。但是,部分患者可能会经历耐药现象,因此在治疗过程中需要灵活调整治疗方案。 伊布替尼作为一种重要的癌症治疗药物,为许多白血病和淋巴瘤患者带来了希望。虽然其副作用和反应种类多样,但通过合理的监测和管理,大部分患者能够在治疗中取得积极效果。未来的研究将继续探索如何优化伊布替尼的使用,提高治疗的安全性与有效性。 [ 详情 ]
    已帮助833人
    2025-05-01 09:55:58
    皇帝油(Kamsutram Oil)可以用医保吗,皇帝油(Kamsutram Oil)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。随着现代医学技术的不断发展,越来越多的性健康产品被推出市场,其中包括了被誉为“皇帝油”的Kamsutram Oil。这种油据称能有效应对男性性功能障碍,包括阳痿、早泄等问题,同时也能增加阴茎硬度、增大尺寸、延长性生活时间,改善性功能障碍。很多人关心的一个问题是:皇帝油是否可以使用医保来报销呢?下面将对这一问题进行解答。 1. 皇帝油的作用机制 皇帝油(Kamsutram Oil)是一种应用于外用的中草药性保健品,其主要成分为多种天然植物提取物。据宣传,这种油能够通过促进局部血液循环、改善阴茎组织的供血情况,从而达到增大、硬度、延时等效果。其具体的作用机制在临床和科学研究中尚未得到充分验证。 2. 皇帝油在医保范围内 针对“皇帝油(Kamsutram Oil)是否可以使用医保”的问题,需要明确指出,一般来说,传统的中草药保健品并不在医保范围内,因为其功效和安全性难以得到权威机构的认可和监管。医保一般覆盖的是经过临床验证,具有明确疗效并且被认可的药品和治疗方式。 3. 医生建议和注意事项 对于男性性功能障碍问题,建议患者在选择治疗方法时,应首先咨询专业的医生,接受系统的评估和诊断。专业的医生会根据患者的具体情况给出科学合理的治疗方案,可能包括药物治疗、心理辅导、行为疗法等。而对于类似皇帝油这样的保健品,患者应慎重选择,注意产品的来源、成分、生产厂家等信息,避免购买假冒伪劣产品或存在安全风险的产品。 4. 结语 在治疗男性性功能障碍问题时,了解和选择适合自己的治疗方式是非常重要的。尽管皇帝油(Kamsutram Oil)等产品在市场上有一定的知名度,但它并不在医保范围内。对于此类保健品,建议患者谨慎选择,保持理性,避免盲目追求所谓的效果,充分尊重科学和医学的专业性。 因此,皇帝油(Kamsutram Oil)目前无法使用医保报销,建议在面对性功能障碍问题时,尽快就医寻求专业建议,结合科学的治疗方法和生活方式调整,更有助于恢复健康,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1220人
    2025-05-01 09:43:18
    磷酸芦可替尼片怎么吃,磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。磷酸芦可替尼片是一种用于治疗特定血液疾病的药物,包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症,以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。本文将阐述磷酸芦可替尼片的用法以及相关注意事项,以帮助患者更好地理解和使用此药物。 1. 磷酸芦可替尼片的剂量和服用方式 磷酸芦可替尼片的具体剂量通常由医生根据患者的病情、体重以及其他健康状况决定。一般情况下,成年人开始服用的推荐剂量为每天两次,每次剂量为10mg或15mg,依据具体的治疗需要进行调整。药片应在饭后服用,以增加其吸收效果,避免对胃产生刺激。 2. 服药时间的选择 患者应尽量在固定的时间服用磷酸芦可替尼片,以保持体内药物浓度的稳定。例如,可以选择早晨和晚上分别服用。这样可以帮助患者在日常生活中形成规律,避免漏服。同时,对于需要调节剂量的患者,保持一致的服用时间也有助于医生进行评估和调整。 3. 注意事项与副作用 使用磷酸芦可替尼片时,患者需注意可能的副作用,如头痛、疲劳、恶心和皮疹等。若出现严重的副作用,如呼吸困难或皮肤过敏反应等,应立即就医。此外,患者在用药期间应定期接受血液检查,以监测血细胞计数和肝功能,确保药物使用的安全性和有效性。 4. 禁忌症及与其他药物的相互作用 磷酸芦可替尼片并不适合所有人群,孕妇、哺乳期女性以及对药物成分过敏的患者应避免使用。此外,该药物也可能与某些其他药物产生相互作用,如某些抗生素、抗真菌药物及抗病毒药物,因此在使用前应告知医生自己正在服用的所有药物,以避免潜在的风险。 在使用磷酸芦可替尼片期间,患者应遵循医嘱,按照规定的剂量和时间服药,并密切关注身体的反应。如有任何疑问或不适,及时咨询医生是十分重要的。合理的药物使用方案能够帮助患者更好地管理其病情,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1315人
    2025-05-01 09:40:52
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