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依西美坦 Exemestane的副作用

  本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。

  其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。

  其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。

  在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。



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依西美坦(Exemestane)阿诺新国内上市时间,阿诺新(Exemestane)最早于1999年10月21日获得美国FDA的批准上市,在中国上市时间是2020年9月4日。依西美坦(Exemestane)又名阿诺新,近年来在乳腺癌治疗领域受到了越来越多的关注。作为一种抗雌激素药物,依西美坦主要适用于那些在接受他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。本文将探讨依西美坦在国内的上市时间以及其临床应用。 1. 依西美坦的背景介绍 依西美坦是一种不可逆的芳香化酶抑制剂,能有效降低体内雌激素水平,阻止激素依赖性乳腺癌细胞的生长。在绝经后女性体内,雌激素主要通过外周组织转化而来,依西美坦通过抑制芳香化酶的活性,帮助控制肿瘤进展,具有重要的临床意义。 2. 国内上市时间 依西美坦于20世纪90年代首次被批准用于临床治疗,而在中国市场的正式上市时间则相对较晚。根据相关资料显示,依西美坦在中国于2015年获得批准上市。其迅速上市为广大乳腺癌患者提供了新的治疗选择,使得患者能够在面临疾病进展时获得有效的药物支持。 3. 适应症与使用注意事项 依西美坦的主要适应症为已接受一段时间他莫昔芬治疗后仍然出现病情进展的绝经后女性乳腺癌患者。这一适应症使得依西美坦在临床上的应用具有针对性,医生在处方时需综合考虑患者的具体情况。此外,患者在使用依西美坦时,需定期接受医疗检查,以监测药物的耐受性和疗效。 4. 疗效与前景展望 多项临床研究表明,依西美坦在延缓疾病进展、改善生存质量等方面的疗效显著。作为新一代的乳腺癌治疗药物,依西美坦不仅为医生提供了更多的治疗选择,也为患者带来了希望。未来,随着更多研究的开展,依西美坦的应用领域和适应症可能会进一步拓展,为进一步战胜乳腺癌提供新的可能性。 综上所述,依西美坦(阿诺新)在国内上市,为绝经后乳腺癌患者提供了有效的治疗选项。随着医疗技术的不断进步,依西美坦的发展前景广阔,未来有望为更多乳腺癌患者带来福音。
已帮助人数836人
2025-09-29 12:40:45
依西美坦(Exemestane)阿诺新儿童用药需要注意什么,Exemestane(Exemestane)在使用时,需告知医生过敏史、身体状况及用药情况。不适用于绝经前女性,长期使用需注意骨密度监测。避免与含雌激素药物联用。孕妇、哺乳期女性及正在服用其他药物者,需咨询医生。遵循医嘱,确保用药安全有效,如有不适,及时就医。依西美坦(Exemestane)是一种用于治疗绝经后乳腺癌的药物,通常适用于在他莫昔芬(Tamoxifen)治疗后病情进展的患者。最近的研究也开始关注其在儿童用药方面的应用。尽管这一领域尚处于探索阶段,但了解依西美坦在儿童用药中的注意事项显得尤为重要,以确保用药安全和有效。 1. 适应症及使用限制 依西美坦主要用于绝经后女性的晚期乳腺癌患者。儿童患者的生理和代谢特征与成人有显著差异,因此目前尚无足够的临床数据支持其在儿童群体中的应用。使用前需谨慎评估儿童患者的病情及合理性。 2. 副作用的评估 依西美坦可能带来一些副作用,包括潮热、关节疼痛、疲劳等。儿童的耐受能力可能与成人不同,副作用的发生频率及严重程度有待进一步研究。因此,在使用该药物时,应密切监测儿童患者的身体反应,以便及时处理不适症状。 3. 用药方案的个体化 由于儿童的体重、年龄、成长情况等因素差异显著,依西美坦的给药剂量及方案需要个体化调整。同时,家长和医疗团队之间的良好沟通将有助于制定更合适的治疗计划,最大限度地提高药物的疗效。 4. 长期影响的关注 考虑到儿童正处于生长发育阶段,对药物的长期影响尚未完全明了。因此,在使用依西美坦时,必须评估其对儿童生理、心理发育的潜在影响,以确保其安全性和有效性。 依西美坦作为一种抗肿瘤药物,对于特定人群展现出了治疗潜力。由于儿童群体的特殊性,使用依西美坦时需谨慎评估并加强监测。尽管当前对儿童用药的研究仍然有限,但关注药物的安全性及个体化用药策略仍是未来研究的重要方向。
已帮助人数1033人
2025-09-25 12:09:33
依西美坦(Exemestane)阿诺新的作用功效及副作用,Exemestane(Exemestane)可能导致胃肠道不适、皮肤反应、肝脏损害和心血管问题等副作用。还可能有疲劳、失眠、头痛等。严重过敏反应少见但应警惕。使用时应遵循医生建议,注意观察并报告任何不适。肝功能不全、孕妇和哺乳期妇女、过敏者需谨慎使用。避免与其他药物相互作用,确保安全有效。依西美坦(Exemestane)是一种口服的芳香酶抑制剂,广泛应用于绝经后乳腺癌的治疗,尤其适用于那些在接受他莫昔芬治疗后病情出现进展的患者。这种药物通过抑制雌激素的合成来发挥抗肿瘤作用,从而减缓或停止肿瘤的生长。本文将探讨依西美坦的作用功效及其可能的副作用。 1. 依西美坦的作用机制 依西美坦通过选择性地抑制芳香酶的活性来降低体内雌激素的水平。雌激素是某些类型乳腺癌细胞生长的关键因素。通过阻断雌激素的产生,依西美坦能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖,达到治疗效果。 2. 适应症与疗效 依西美坦主要用于绝经后乳腺癌患者,尤其是那些在他莫昔芬治疗后病情进展的患者研究显示,依西美坦能够显著延长患者的无进展生存期,并改善整体生存率。临床试验结果表明,与其他治疗方案相比,依西美坦在延缓疾病进展方面表现出了一定的优势。 3. 常见副作用 使用依西美坦的患者可能会经历一些副作用,常见的包括潮热、关节疼痛、疲劳、恶心等。这些副作用的严重程度因人而异,一些患者可能会出现较轻微的症状,而另一些则可能需要调整治疗方案。此外,还需注意骨密度的下降,可能增加骨折的风险。 4. 其他注意事项 在使用依西美坦期间,患者应定期进行监测,包括骨密度检查和其他生理参数评估。同样,医生在开处方时应充分告知患者可能的副作用及应对措施。此外,患者在接受依西美坦治疗时应保持良好的生活习惯、合理饮食,为疗效的提高创造良好的条件。 依西美坦在绝经后乳腺癌的治疗中发挥了重要作用,尤其是对于那些在他莫昔芬治疗后病情进展的患者。尽管使用过程中可能存在一些副作用,但其带来的治疗效果往往是值得的。患者在使用该药物时应与医生保持密切沟通,定期进行身体监测,以确保治疗的安全与有效性。
已帮助人数1455人
2025-09-11 11:05:03
依西美坦(Exemestane)阿诺新用法用量,副作用,注意事项,Exemestane(Exemestane)可能导致胃肠道不适、皮肤反应、肝脏损害和心血管问题等副作用。还可能有疲劳、失眠、头痛等。严重过敏反应少见但应警惕。使用时应遵循医生建议,注意观察并报告任何不适。肝功能不全、孕妇和哺乳期妇女、过敏者需谨慎使用。避免与其他药物相互作用,确保安全有效。依西美坦(Exemestane),商品名阿诺新,是一种用于治疗绝经后女性晚期乳腺癌的抗肿瘤药物,特别适用于在他莫昔芬(Tamoxifen)治疗后病情发展或复发的患者。它通过抑制芳香化酶的活性,降低体内雌激素水平,从而减缓或阻止某些乳腺癌细胞的生长。本文将对依西美坦的用法用量、副作用以及使用注意事项进行详细介绍。 1. 用法用量 依西美坦通常以口服形式给药,每日一次,一般推荐的剂量为25毫克。建议患者在饭后服用,以提高药物的吸收效果。治疗方案通常建议在持续一段时间内坚持使用,以确保药物达到最佳治疗效果。具体的用药周期和剂量应根据医生的建议和患者的具体情况进行调整。 2. 副作用 虽然依西美坦在多数情况下是安全的,但也可能会出现一些副作用。常见的副作用包括潮热、乏力、关节疼痛、骨痛、恶心等。部分患者可能还会经历失眠、抑郁等影响生活质量的症状。严重的副作用可能有骨质疏松、心血管问题等,因此在使用药物期间需定期进行相关检查。 3. 注意事项 使用依西美坦前,患者需告知医生所有现有的健康状况以及正在服用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。对于肝肾功能不全的患者,使用时需谨慎,并可能需要调整剂量。此外,该药物不适用于孕妇或哺乳期女性,应确保使用期间采取有效的避孕措施。 4. 结束语 依西美坦作为一种用于绝经后晚期乳腺癌的治疗药物,在指定患者中显示出良好的疗效。尽管其副作用和使用注意事项需要患者和医生共同关注,但在合理的监测和管理下,依西美坦能够为患者带来可观的治疗效果,帮助改善生活质量。患者在使用过程中如有任何不适,建议及时与医生进行沟通和调整治疗方案。
已帮助人数1460人
2025-08-28 08:39:43
药品问答
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    依拉环素(eravacycline)伊拉瓦环素有哪些注意事项和副作用,伊拉瓦环素(Eravacycline)可能引起过敏反应、牙齿变色、骨生长抑制、肝功能损伤、肾功能损伤等副作用。长期使用可能影响骨骼发育,加重肝肾负担。此外,还可能出现恶心、呕吐、腹泻、头痛等不适。使用时需遵循医生建议,密切监测身体反应,如有不适,及时告知医生。依拉环素(eravacycline)是一种新型的四环素类抗菌剂,主要用于治疗18岁以上患者的复杂性腹腔内感染。在临床使用中,尽管依拉环素展现出良好的抗菌活性和疗效,但仍需注意其适应症、使用注意事项和潜在副作用。本文将对依拉环素的相关内容进行详细介绍。 1. 适应症与用法用量 依拉环素被批准用于治疗复杂性腹腔内感染,其主要适应对象为18岁及以上的患者。具体用法应按照医生的处方进行,通常为静脉注射给药,治疗持续时间视感染情况而定。在使用前,医生会根据患者的具体情况进行评估,以确保药物的安全有效。 2. 注意事项 在使用依拉环素时,有几个注意事项需要强调。首先,对于已知对四环素类抗生素过敏的患者,应避免使用。其次,使用期间患者需定期进行肝功能监测,因药物可能对肝脏有一定的负担。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物前,需咨询医生,以确保对母婴的安全性。 3. 常见副作用 依拉环素的常见副作用包括胃肠道反应,如恶心、呕吐和腹泻。这些副作用一般较轻,且在停药后会逐渐缓解。此外,还有可能出现头痛、皮疹等过敏反应。虽然这些副作用并不普遍,但如有严重不适,患者应及时寻求医疗帮助。 4. 服用期间的饮食建议 患者在服用依拉环素期间,最好避免与含钙、铁等金属离子的食物同时摄入,因为这些食物可能会影响药物的吸收。建议患者间隔至少2小时后再进食这些特定食物,以确保药效的发挥。 综上所述,依拉环素是一种有效的抗菌药物,但在使用过程中需重视适应症、注意事项和副作用等方面。患者在接受治疗时,应与医生保持良好的沟通,以获得最佳的治疗效果,并确保最大限度地降低药物的潜在风险。 [ 详情 ]
    已帮助849人
    2025-09-29 17:55:04
    克唑替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。该药物通过干扰癌细胞内的信号通路来抑制肿瘤的生长,特别在存在EGFR、ALK或ROS1等基因突变的患者中显示出良好的疗效。本文将探讨克唑替尼在肺癌治疗中的最佳适应症及其优势。 1. 克唑替尼的作用机制 克唑替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于ALK和ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。其通过阻断肿瘤细胞内的信号传导,从而有效抑制肿瘤的增殖和转移。研究表明,针对这些特定突变类型的肺癌,克唑替尼可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。 2. 适应症与患者选择 克唑替尼适用于那些经过基因检测确认具有ALK或ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者。这类肺癌通常表现出对传统化疗的耐药性,因此靶向疗法为患者提供了新的治疗选择。此外,克唑替尼也可以用于某些EGFR突变患者的治疗,尤其是在其对其他靶向药物(如厄洛替尼和吉非替尼)耐药的情况下。 3. 临床效果与研究数据 多项临床试验结果显示,克唑替尼对ALK融合阳性的肺癌患者具有显著的疗效。在临床研究中,约有70-80%的患者在使用克唑替尼后,肿瘤显著缩小,且副作用相对可控。这些研究数据表明,克唑替尼在改善患者生活质量及生存期方面发挥了重要作用。 4. 副作用与注意事项 虽然克唑替尼的疗效显著,但患者在使用过程中仍需注意其潜在副作用,包括胃肠道反应、肝功能异常及肺炎等。因此,医生在开具克唑替尼时,需根据患者的具体情况进行评估,定期监测肝功能和肺部状态,确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,克唑替尼作为一种靶向治疗药物,在ALK和ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌患者中表现出良好的治疗效果,成为现代肺癌治疗的重要选择。对于相关患者而言,早期的基因检测和及时的靶向治疗可能显著提升他们的生存机会和生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助963人
    2025-09-29 17:46:11
    克唑替尼有国内仿制的吗多少钱,克唑替尼(Crizotinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国辉瑞版本;3、孟加拉碧康制药版本;4、孟加拉伊思达版本;5、老挝第二制药版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。克唑替尼是一种被广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性肺癌患者的靶向药物。随着肺癌发病率的上升,克唑替尼的需求也随之增加。本文将探讨克唑替尼在国内是否有仿制药以及其价格情况。 1. 克唑替尼的基本情况 克唑替尼(Crizotinib)是一种小分子靶向药物,主要用于治疗那些携带ALK融合基因的非小细胞肺癌患者。克唑替尼通过抑制ALK酶及其他相关信号通路,来阻止癌细胞的生长和扩散。由于其具有显著的疗效,市场需求逐年增加,让很多患者对其治疗反应寄予厚望。 2. 国内仿制药的出现 近年来,随着制药技术的进步和相关法律政策的支持,克唑替尼的仿制药在国内市场上逐渐出现。多家制药公司开始研发并推出克唑替尼的仿制版本,这不仅为患者提供了更多的选择,也有助于降低治疗成本。这一趋势为广大肺癌患者带来了福音,让他们能够以更合理的价格获得疗效相近的药物。 3. 仿制药的价格情况 克唑替尼的原研药在中国的售价格较高,通常在每月几万元人民币。相比之下,国内的仿制药价格普遍较低,具体价格因厂家和药品规格而异,一般在几千到一万元左右,能够为许多经济条件有限的患者缓解经济负担。此举不仅加快了药物的普及,也为国家的医疗保障体系减轻了一定压力。 4. 未来趋势与展望 随着临床需求的不断增加和市场竞争的加剧,克唑替尼及其仿制药的研发和生产将不断提速。同时,更多创新药物也会逐步上市,为肺癌患者带来更多的治疗选择。未来,保障患者的用药安全和经济负担的可控仍将是医疗体系需要关注的重要课题。我们期待政策的进一步支持和行业的共同努力,使更多患者能够受益于靶向治疗。 综上所述,克唑替尼作为一种有效的肺癌靶向治疗药物,其国内仿制药的出现为患者提供了新的选择,也使得治疗变得更加可负担。希望未来能够有更多的创新药物问世,从而改善患者的生存质量。 [ 详情 ]
    已帮助1195人
    2025-09-29 17:40:38
    蓝钻双效片超级双效片报销有什么规定,蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。蓝钻双效片是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍及早泄问题。近年来,这种药物因其显著的双重功效而受到越来越多男性的欢迎。关于蓝钻双效片的报销规定仍然是很多消费者关心的热点话题。本文将对蓝钻双效片的报销政策进行详细探讨。 1. 蓝钻双效片简介 蓝钻双效片由两种成分组成:西地那非主要用于帮助男性勃起,而达泊西汀则用于延迟射精。这种双效合一的特性使蓝钻双效片成为应对阳痿与早泄的有效选择,因此被广泛应用于男性健康的改善。 2. 医疗报销的适应症 在报销政策方面,蓝钻双效片的适应症通常包括阳痿和早泄。在许多国家和地区,这两种性功能障碍的诊断需经过专业医生的评估和确认,才能符合报销的条件。因此,患者需及时就医,以获得相关的诊断证明。 3. 报销范围及条件 蓝钻双效片的报销通常受到使用者的医疗保险政策影响。不同的地区和医疗保险公司对药物的报销范围有所不同。一般来说,符合报销条件的药品需要在医生的处方下使用,并符合相应的病症说明。此外,患者可能需要承担一部分自费的比例。 4. 购药途径与注意事项 患者在选购蓝钻双效片时,应选择正规药店或医院药房,以确保药品的质量。同时,使用之前需要仔细阅读药品说明书,根据医生的建议进行正确用药。对于报销的具体办理流程,患者可以咨询就医的医院或者专业医疗保险公司获取准确的信息和指导。 综上所述,蓝钻双效片在提高男性性功能方面具有显著效果,但其报销政策也相对复杂。男性消费者应了解相关的适应症、报销条件和注意事项,以便更有效地利用这一药物,改善自身的健康状况。希望本文能为您提供有价值的参考信息。 [ 详情 ]
    已帮助1148人
    2025-09-29 17:24:59
    日本盐酸阿那莫林(Adlumiz)代购有保证吗,盐酸阿那莫林(Anamorelin)为日本小野生产,代购价格是4800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的癌症恶病质治疗药物,尤其针对非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者。随着该药物在治疗领域的逐步推广,许多患者和家属开始关注如何通过代购途径获得此药物。但是,关于代购的可靠性、风险以及使用效果等问题,也随之引发了广泛的讨论。 1. 阿那莫林的作用及适应症 阿那莫林是一种促进食欲和增加体重的药物,主要用于治疗因癌症引起的恶病质。这种药物通过激活胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和生长激素(GH),促进蛋白质合成,改善患者的营养状况。对于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌及结直肠癌的患者而言,阿那莫林能够显著提高生活质量,帮助患者更好地抵抗疾病。 2. 代购市场现状 在中国市场,由于阿那莫林尚未获得药品批准,许多患者开始通过代购渠道获取该药物。代购主要分为个人代购和专业代购平台,两者各有优劣。个人代购往往由于费用低、流程简单受到患者的青睐,但缺乏保障。而专业代购平台通常会提供更为全面的服务,但成本相对较高。 3. 代购的风险及注意事项 通过代购渠道获取阿那莫林存在一定的风险,包括药品真伪不明、运输条件不佳导致药物失效、售后服务缺失等。患者在选择代购渠道时,应尽量选择信誉良好的商家或平台,最好要求提供相关的产品证明和有效的运输证据。此外,购药后一定要仔细检查药品的外包装、说明书,以确保其安全性。 4. 有保证的代购选择 在寻找阿那莫林的代购时,患者可以考虑一些已经建立良好口碑的医疗服务平台,这些平台通常在药品的获取与售后服务上有比较规律的流程,并会提供咨询与支持。由于药品的合规性问题,建议患者在代购前与主治医生进行充分沟通,了解自身的用药需求及风险。 在阿那莫林的代购过程中,患者一定要谨慎选择,确保所购药物的真实性与有效性。如果能够找到有保障的渠道,将有助于更安全地获得所需的治疗。希望本文能够为患者提供一些参考,帮助他们在面临癌症挑战时能够获得更加科学与合理的支持。 [ 详情 ]
    已帮助1055人
    2025-09-29 17:24:14
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