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泽布替尼 Zanubrutinib的副作用

不良反应

  出血、感染、乙肝病毒再激活、血细胞减少症、 第二原发恶性肿瘤、心律失常、肿瘤溶解综合征、高血压。

  下表3所示为六项临床研究中报告的泽布替尼单药治疗过程中出现的不良反应。

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泽布替尼(Zanubrutinib)多少钱可以买到,泽布替尼(Zanubrutinib)为中国基石药业生产,代购价格是11300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。泽布替尼(Zanubrutinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的小分子药物,广泛应用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。由于其在临床上的显著疗效,越来越多的患者关注泽布替尼的价格以及如何获取该药物。本文将对泽布替尼的价格情况进行简要分析。 1. 什么是泽布替尼(Zanubrutinib) 泽布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)等恶性肿瘤。通过针对BTK这一关键酶,泽布替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,显著改善患者的生存率和生活质量。 2. 泽布替尼的市场价格 泽布替尼的价格因地区、国家以及医保政策的不同而有较大差异。例如,在美国市场上,泽布替尼的年均治疗费用可达到数万美元,而在一些其他国家,如中国,价格相对较低,但仍然可能对患者造成经济压力。这种情况使得许多患者和家庭在选择治疗方案时需考虑经济负担。 3. 获取泽布替尼的途径 患者可以通过多种方式获取泽布替尼。首先,医院的药剂科是主要的购买渠道。患者在医生的指导下可以通过处方购买。此外,部分药品零售商也可能提供泽布替尼,患者可以根据自身情况进行比价和选择。在某些情况下,患者还可申请制药公司的援助计划,获得药物的减免或补贴。 4. 政策与研究方向 随着国家对抗击癌症工作的重视,针对泽布替尼这类创新药物的医疗政策也在不断优化。一些国家已开始推动创新药物的医保覆盖,以减轻患者的经济负担。此外,相关的临床研究也在持续进行,未来瑞格鲁单抗的适应症和应用范围有望进一步扩展,从而造福更多患者。 虽然泽布替尼在治疗白血病和淋巴瘤上表现出了良好的效果,但其价格及获取途径依然是患者需要关注的问题。希望通过更多的支持政策和市场竞争,能够让这一救命药物更容易为需要的人所获得。
已帮助人数1227人
2025-09-11 15:00:01
泽布替尼(Zanubrutinib)的作用及治疗效果,泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,近年来在治疗多种血液恶性肿瘤如白血病和淋巴瘤方面展现出了良好的疗效。本文将探讨泽布替尼的作用机制、临床疗效以及其在治疗白血病和淋巴瘤中的应用前景。 1. 泽布替尼的作用机制 泽布替尼通过特异性抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性,进而阻止B细胞受体信号通路的激活。这一机制有效干预了B细胞的增殖和生存,从而抑制癌细胞的生长。由于BTK在许多B细胞恶性肿瘤中起着关键作用,泽布替尼的作用为治疗相关疾病提供了新的思路。 2. 临床研究结果 多项临床试验结果表明,泽布替尼对慢性淋巴细胞白血病(CLL)及华氏巨蛋白血症(WM)等疾病具有显著的疗效。在一项相关研究中,泽布替尼显示出较高的总体应答率,并且在耐受性和不良反应发生率方面表现出优势。这些结果为其在特定人群中的使用提供了坚实的临床依据。 3. 优势与耐受性 与传统的化疗方案相比,泽布替尼的口服给药形式使得患者的治疗更加方便。同时,泽布替尼的副作用相对较轻,最常见的不良反应包括疲劳、发热和淋巴结肿大等,通常可耐受。因此,它为不能耐受传统治疗方案的患者提供了一个有效的替代选择。 4. 未来研究与发展 尽管当前的临床数据表明泽布替尼在治疗白血病和淋巴瘤方面有良好的前景,未来仍需进一步的研究来优化使用策略及评估长期疗效。此外,探索泽布替尼与其他靶向治疗药物的联合应用潜力,有可能为患者带来更大的疗效提升。 总结而言,泽布替尼作为一种新型的BTK抑制剂,为白血病和淋巴瘤的治疗带来了新的希望。通过深入的临床研究和对其机制的持续探索,期待泽布替尼能够在未来的肿瘤治疗中发挥更大的作用,为患者带来更多的治疗选择和更好的生活质量。
已帮助人数1365人
2025-08-28 13:15:21
泽布替尼(Zanubrutinib)的治疗效果如何,泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,近年来在治疗各种血液恶性肿瘤如白血病和淋巴瘤方面取得了显著的进展。本文将探讨泽布替尼的治疗效果及其在临床应用中的潜力。 1. 治疗机制 泽布替尼通过选择性抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性,干扰癌细胞的生长信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。这种机制使得泽布替尼在治疗以BTK依赖性机制为特色的淋巴瘤及其他血液恶性肿瘤中具有良好的前景。 2. 治疗效果 临床研究显示,泽布替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等疾病时,能够显著提高患者的完全缓解率和无进展生存期(PFS)。使用泽布替尼的患者在临床试验中表现出良好的治疗反应,部分患者在治疗中取得了长期缓解。 3. 不良反应 尽管泽布替尼的治疗效果突出,但在应用过程中也需关注其不良反应。常见的不良反应包括血小板减少、皮疹和感染等。大部分不良反应为轻至中度,患者在监测和管理下,通常能够耐受此药物,且不良反应的发生率相较于传统化疗更低。 4. 实际应用与前景 泽布替尼的临床应用正在逐步扩大,目前已被批准用于多种血液肿瘤的治疗,尤其是在对传统疗法反应不佳的患者群体中。未来的研究将进一步探索其在其他类型肿瘤中的应用以及结合其他治疗手段的效果,提升疗效与患者的生存质量。 综上所述,泽布替尼在白血病和淋巴瘤的治疗中表现出良好的疗效和相对较低的副作用,成为了这些病症患者的重要治疗选择。随着临床研究的不断深入,势必会进一步推动其在血液肿瘤治疗中的应用进展。
已帮助人数1263人
2025-08-06 17:33:36
泽布替尼(Zanubrutinib)的作用功效及副作用,泽布替尼(Zanubrutinib)常见副作用有:1、高血压;2、鼻出血、淤血、瘀伤等;3、高胆固醇水平;4、关节疼痛;5、疲劳;6、恶心、呕吐、腹泻或消化不良;7、皮疹或瘙痒;8、喉咙痛、咳嗽或呼吸急促;9、心悸或心动过速。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液癌症,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。目前,该药物已在多个国家获得批准并用于临床,成为了患者在治疗中一种重要的选择。本文将详细讨论泽布替尼的作用功效及其可能的副作用。 1. 泽布替尼的作用机制 泽布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过靶向和抑制BTK的活性,阻止了癌细胞的生长和存活。BTK在B细胞的信号传导中起着关键作用,白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的进程通常与B细胞的异常活化有关。泽布替尼通过干扰这一途径,有效抑制癌细胞的增殖,并促进其凋亡,从而在治疗中发挥了重要作用。 2. 治疗效果 临床试验显示,泽布替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤等疾病中,表现出了显著的疗效。许多患者在接受泽布替尼治疗后,肿瘤缩小,临床症状改善,部分患者甚至达到了完全缓解。此外,相较于一些传统疗法,泽布替尼的耐受性更好,使得患者在治疗过程中可以获得更高的生活质量。 3. 副作用及其管理 尽管泽布替尼的疗效显著,但在使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、肌肉疼痛、皮疹以及感染风险的增加。值得注意的是,这些副作用大部分是轻至中度的,并且通常可以通过对症处理进行管理。在极少数情况下,患者可能会出现严重的心血管事件或严重感染,因此加强监测和及时处理至关重要。 4. 发展前景 泽布替尼目前已在多个国家得到了广泛应用,并在多种治疗方案中显示出潜力。随着对其作用机制及安全性数据的进一步积累,泽布替尼的应用范围有望扩展,未来也可能与其他治疗手段联合使用,以提高治疗效果。此外,持续的临床研究将为更好地理解其长远效果和优化治疗方案提供依据。 综上所述,泽布替尼作为一种BTK抑制剂,在治疗慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤方面具有良好的疗效和相对较好的安全性。尽管存在一定的副作用,但通过适当的监测与管理,大多数患者均能在治疗中受益。随着研究的深入,泽布替尼将在血液肿瘤的治疗中发挥越来越重要的作用。
已帮助人数1088人
2025-07-24 16:08:17
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    托瑞米芬(Toremifene)法乐通仿制药效果好吗,法乐通(Toremifene)是一种选择性雌激素受体调节剂,主要用于治疗乳腺癌,能减少乳腺癌的复发和死亡风险。同时,它也可以用于预防高风险女性患乳腺癌。此外,托瑞米芬还能改善围绝经期女性的激素紊乱情况。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。托瑞米芬(Toremifene)是一种用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌的药物,广泛应用于临床中。法乐通作为托瑞米芬的仿制药,其疗效和安全性备受关注。本文将探讨法乐通的效果以及其在兽医和患者中的应用。 1. 托瑞米芬的作用机制 托瑞米芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),通过竞争性结合雌激素受体来抑制雌激素的作用,从而减缓或阻止乳腺癌细胞的生长。这种机制使其成为治疗雌激素依赖性肿瘤的重要药物,特别适用于绝经后的女性患者。法乐通作为托瑞米芬的仿制药,其作用机制与原药基本一致,理论上能够有效产生类似的治疗效果。 2. 法乐通的疗效 临床研究显示,法乐通在延缓乳腺癌进展方面的疗效与托瑞米芬相似。一些研究表明,服用法乐通的患者在疾病控制率、无进展生存期和总体生存期等方面都取得了良好的结果。此外,法乐通的价格相对较低,使得更多患者能够接受治疗,从而提高了治疗的普及率。 3. 不良反应与安全性 尽管法乐通与托瑞米芬在疗效上类似,但两者的副作用可能存在差异。一般而言,使用托瑞米芬的患者可能会出现潮热、阴道干涩等雌激素相关的副作用。法乐通的副作用相对较轻,部分患者甚至能够较好地耐受。不过,对于所有药物,患者在使用前都应咨询专业医师,充分了解可能的风险。 4. 总结 总的来说,托瑞米芬的仿制药法乐通在治疗绝经后妇女的雌激素受体阳性或不详转移性乳腺癌方面显示出良好的效果。虽然二者在疗效上相当,但副作用上可能存在差异。重要的是,患者在选择药物时应谨遵医嘱,确保治疗的安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1124人
    2025-09-15 10:10:14
    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼有哪些禁忌,维泰凯(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。维泰凯(拉罗替尼,Larotrectinib)是一种针对TRK(托罗基酪氨酸激酶)融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它有效用于多种类型的癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。尽管拉罗替尼在临床上表现出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些禁忌,以确保患者的安全和治疗效果。接下来,我们将详细探讨拉罗替尼的禁忌事项。 1. 搭配使用其他药物的禁忌 拉罗替尼可能与某些药物发生相互作用,因此患者在使用拉罗替尼前,需告知医生正在使用的所有其他药物,包括处方药、非处方药和保健品。特别是某些抗真菌药、抗生素以及抗病毒药物,可能会影响拉罗替尼的代谢,从而影响其疗效和安全性。 2. 特定人群的禁忌 对于孕妇和哺乳期妇女,拉罗替尼的使用应特别谨慎。虽然尚无足够的临床研究数据明确拉罗替尼对胎儿和婴儿的影响,但出于对潜在风险的考虑,通常建议在怀孕期间避免使用。此外,具有严重肝功能不全的患者也应慎用拉罗替尼,因其代谢主要通过肝脏,可能会导致药物蓄积和不良反应。 3. 过敏反应的禁忌 对于已知对拉罗替尼或其成分过敏的患者,绝对不应使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等严重症状。在使用前,患者应该告知医生任何药物过敏史,以便进行适当评估和安全使用。 4. 其他潜在的健康问题 存在心脏病、高血压、或其他严重疾病的患者应在医生指导下使用拉罗替尼。该药物可能对心血管系统产生一定的影响,特别是在高风险患者中,可能预示着更高的并发症风险。因此,医生在开处方前需要全面评估患者的健康状况。 总体而言,拉罗替尼作为一种先进的靶向药物,在治疗TRK融合阳性实体瘤方面展现出良好的效果。患者在使用时必须注意上述禁忌,确保安全有效地进行治疗。如有任何疑问,务必咨询医生或专业医疗人员的意见。 [ 详情 ]
    已帮助1270人
    2025-09-15 10:07:06
    奥拉帕利的报销条件是什么,奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗多种癌症的靶向药物,尤其对于携带BRCA基因突变的患者效果显著。本文将探讨使用奥拉帕利的报销条件,包括针对卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌的相关要求。 1. 奥拉帕利的适应症 奥拉帕利主要用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。针对这些癌症患者,尤其是BRCA基因突变阳性的患者,奥拉帕利显示出良好的治疗效果,能够有效延缓疾病进展,提高生存率。 2. 报销条件的基本要求 在中国,奥拉帕利的报销条件通常包括患者必须为接受治疗的适应症患者,并且需要经过相关的基因检测,确认存在BRCA基因突变或其他适合使用该药物的基因特征。此外,患者必须在经过一线或多线治疗后,疾病仍存在进展的情况下,才能考虑使用奥拉帕利。 3. 医生的开处方要求 为了患者能够获得奥拉帕利的报销,医生在处方时需提供详细的临床资料与基因检测报告。这些资料有助于证明患者符合使用奥拉帕利的条件。同时,医生还需确保患者已充分了解治疗方案及其可能的副作用,确保合理的治疗决策。 4. 报销流程与注意事项 报销过程中,患者需要在医院进行相应的手续,包括填写报销申请表、提供个人的医疗费用发票以及医生处方等材料。不同地区的具体政策可能有所不同,因此患者应咨询当地的医保部门,了解详细的报销流程与注意事项,以确保顺利获得报销。 综上所述,奥拉帕利作为一种重要的癌症靶向治疗药物,其报销条件涉及患者的疾病类型、基因状态、医生的处方要求及相应的报销流程。了解这些条件不仅有助于患者获得治疗,也能提高医疗资源的有效利用。希望患者与家属能够通过这些信息,更加全面地认识奥拉帕利的使用条件。 [ 详情 ]
    已帮助1431人
    2025-09-15 10:07:27
    左旋炔诺酮的药物相互作用是什么,左旋炔诺酮(Levonorgestrel)是一种高效的孕激素,是应用较为广泛的一种口服避孕药。它主要通过调节女性体内的激素水平,达到避孕的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。左旋炔诺酮(Levonorgestrel)与其他药物可能产生相互作用。抗生素类药物、利福平、催眠药、抗惊厥药和解热镇痛药等可能影响其避孕效果。同时,与降压药、抗凝药、降糖药合并使用时,这些药物的疗效可能降低。而三环类抗抑郁药的效果则可能增强。左旋炔诺酮(levonorgestrel)是一种常用的口服避孕药,广泛应用于女性的计划生育和紧急避孕。尽管左旋炔诺酮在避孕方面效果显著,但其与其他药物的相互作用可能影响其疗效或引发不良反应。因此,了解这些相互作用对女性的健康至关重要。 1. 药物代谢酶的影响 左旋炔诺酮主要通过肝脏的药物代谢酶(尤其是CYP3A4)进行代谢。一些药物,如某些抗生素和抗癫痫药,可能会诱导这些酶的活性,从而加速左旋炔诺酮的代谢,降低其避孕效果。反之,某些药物如抗真菌药物可能抑制这些酶,从而提高左旋炔诺酮的血药浓度,增加不良反应的风险。 2. 口服避孕药与其他避孕措施 与其他类型的避孕措施(例如避孕贴、环等)联合使用时,左旋炔诺酮的效果可能受到影响。例如,某些避孕环的成分可能会对左旋炔诺酮的代谢产生影响,导致避孕失败。因此,在使用多种避孕手段时,需咨询专业医师以确保避孕效果的可靠性。 3. 草药和补充剂的相互作用 一些常见的草药和补充剂,如圣约翰草(St. John's Wort),已知会影响左旋炔诺酮的代谢。这些天然产品可能通过诱导CYP3A4酶活性来降低左旋炔诺酮的效果,增加意外怀孕的风险。因此,使用草药或保健品时,女性应特别谨慎,并最优先考虑与医务人员沟通。 4. 精神或情绪药物的影响 许多女性在使用左旋炔诺酮期间可能会服用一些精神类药物,如抗抑郁药或抗焦虑药。这些药物与左旋炔诺酮的相互作用稍显复杂,可能会影响女性的情绪状态和整体健康。若同时服用这些药物,建议定期监测身体的反应,并与医生进行沟通,以便调整治疗方案。 理解左旋炔诺酮的药物相互作用对于优化避孕效果和保障女性健康至关重要。女性在使用该药物时,应始终与医生保持沟通,告知所有正在使用的药物和补充剂,从而减少潜在的副作用和避孕失败的风险。 [ 详情 ]
    已帮助933人
    2025-09-15 10:04:34
    sox化疗方案替吉奥每期吃多少,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌等恶性肿瘤的化疗药物,能够有效抑制癌细胞的生长。近年来,SOX化疗方案逐渐受到关注,作为一种新兴的化疗策略,其效果和用药方案引起了临床医学界的讨论。本文将围绕SOX化疗方案替吉奥的用药方案进行详细探讨,帮助患者及家属更好地理解这种治疗方式。 1. SOX化疗方案简介 SOX化疗方案由两种药物组成:替吉奥(Tegafur)和奥沙利铂(Oxaliplatin),这种组合在针对胃癌的治疗中表现出良好的疗效。SOX方案的理念在于,通过联用不同机制的药物,增强抗癌效果,同时减少耐药性的发生。 2. 替吉奥的剂量 根据最新的临床指南,替吉奥的剂量通常为20至30毫克/平方米,每日口服,且疗程一般为28天一个周期。这一剂量范围根据患者的具体情况和耐受性可能有所调整,因此患者在使用时应严格遵医嘱。 3. SOX方案的使用周期 SOX化疗方案每个周期通常为2周,奥沙利铂和替吉奥交替使用。在第1周,患者会接受奥沙利铂的静脉注射,同时继续每日口服替吉奥。在第2周,则仅继续口服替吉奥,不再使用奥沙利铂。这样安排可以有效减少药物的副作用,提高患者的耐受性。 4. 监测与调整 在实行SOX化疗方案的过程中,定期的血液检查和身体状态评估是非常重要的。医生会根据患者的反应和副作用来调整替吉奥的剂量,确保治疗的最佳效果。在化疗期间,患者需密切配合医生的指导,及时报告任何不适反应。 在胃癌的治疗中,SOX化疗方案与替吉奥的合理搭配,为患者提供了一种新的治疗选择。通过仔细的剂量调整和周期管理,患者可以在专业医护团队的帮助下,最大限度地提高生存质量与延长生命。因此,了解和遵循医生的建议至关重要。 [ 详情 ]
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    2025-09-15 09:57:04
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