欢迎来到搜医药!
索凡替尼 Surufatinib的副作用

在 718 例患者中,发生率≥20%不良反应包括:蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯 升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。

  

image.png


  重要不良反应

  肝脏功能异常

  在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中,肝脏功能异常主要表现为血胆红素升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高及丙氨酸氨基转移酶升高,多为1~2级,常在服药后3周出现;≥3级事件的发生率为12.8%,因肝脏功能异常而永久停药的发生率为3.5%,因肝脏功能异常而暂停用药的发生率为7.1%,因肝脏功能异常而减量用药的发生率为2.8%,有1例(0.1%)患者因肝损伤死亡。

  出血

  在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中,出血主要表现为血尿、胃肠出血及牙龈出血,多为1~2级,常在服药后4周出现;≥3级事件的发生率为4.5%,主要为胃肠出血(1.9%)和脑出血(1.1%),有致死性病例,各0.3%;因出血而永久停药的发生率为2.6%,因出血而暂停用药的发生率为3.8%,因出血而减量用药的发生率为1.4%。高血压

  在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中,高血压多为1~2级,常在服药后2周出现;≥3级事件的发生率为29.7%,有1例(0.1%)高血压急症和1例(0.1%)高血压危象;因高血压而永久停药的发生率为1.1%,因高血压而暂停用药的发生率为5.7%,因高血压而减量用药的发生率为5.3%。

  蛋白尿

  在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中,蛋白尿多为1~2级,常在服药后4周出现;≥3级事件的发生率为14.5%,因蛋白尿而永久停药的发生率为3.1%,因蛋白尿而暂停用药的发生率为12.8%,因蛋白尿而减量用药的发生率为15.6%。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
索凡替尼(Surufatinib)Sulanda治疗作用怎么样,索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索凡替尼(Surufatinib),商品名Sulanda,是一种新型的靶向药物,主要用于治疗神经内分泌肿瘤(NET)。近年来,神经内分泌肿瘤的发病率逐渐上升,并因其特殊的生物学特性和临床表现而引起了越来越多的关注。本文将探讨索凡替尼在治疗神经内分泌瘤方面的作用和疗效。 1. 索凡替尼的机制 索凡替尼是一种多靶点的小分子抑制剂,主要针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)及其他相关通路。通过抑制这些通路,索凡替尼能够减少肿瘤血管生成,从而降低肿瘤的生长速度,达到抑制肿瘤进展的目的。 2. 临床研究成果 在多项临床试验中,索凡替尼显示出对神经内分泌肿瘤的良好疗效。例如,在一项针对局部晚期或转移性神经内分泌肿瘤患者的研究中,使用索凡替尼的患者明显高于对照组,表现出更长的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。这些研究结果为索凡替尼在神经内分泌肿瘤的治疗中提供了坚实的临床依据。 3. 不良反应及管理 尽管索凡替尼具有良好的疗效,但使用该药物时也可能会出现不良反应,如高血压、腹泻、乏力等。患者在进行索凡替尼治疗时,需定期监测血压及其他相关指标,及时处理不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。 4. 未来的发展方向 随着对神经内分泌肿瘤理解的深入,索凡替尼的适应症有可能逐渐扩展至其他类型的肿瘤。此外,结合其他免疫疗法或靶向治疗进行联合应用,可能会进一步提高索凡替尼的疗效,改善患者的预后。未来的研究将为索凡替尼在肿瘤治疗中的应用提供更多宝贵的数据和经验。 总结来说,索凡替尼作为一种新兴的治疗选择,在神经内分泌瘤的治疗中显示出了很好的前景,同时也面临一定的挑战。通过深入的研究和临床实践,它有望为更多患者带来生的希望。
已帮助人数915人
2025-08-05 12:39:03
索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的用法用量及副作用,Sulanda(Surufatinib)常见副作用有:1、腹泻;2、高血压;3、手足综合症;4、恶心和呕吐;5、疲劳;6、食欲减退;7、头痛;8、肝功能异常、胃肠道出血、手术切口裂开等。Sulanda(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索凡替尼(Surufatinib)又名Sulanda,是一种用于治疗神经内分泌瘤的口服药物。作为一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,索凡替尼通过靶向抑制与肿瘤生长和血管生成相关的多种信号通路,从而实现对神经内分泌瘤的有效治疗。本文将详细介绍索凡替尼的用法用量及其可能副作用。 1. 用法用量 索凡替尼通常以口服形式给药。成人患者的推荐起始剂量为每日300毫克,最好在相同的时间点服用,以保持药物在体内的稳定浓度。治疗期间,应定期监测患者的总体健康状态以及肝肾功能。如需调整剂量,医生会根据患者的耐受情况及副作用发生的严重程度进行个体化调整。 2. 注意事项 在使用索凡替尼之前,患者应向医生提供详尽的病史,包括是否有肝肾疾病、高血压、心血管疾病等。对药物成分过敏的患者应避免使用。治疗期间需定期复查,关注肝功能指标及血压变化,以便尽早发现不良反应并及时调整治疗方案。 3. 常见副作用 索凡替尼的使用可能伴随多种副作用。最常见的包括腹泻、乏力、食欲减退、高血压、皮疹等。这些副作用通常不严重,可以通过对症处理或调整剂量来改善。患者在使用期间如出现明显的不适应及时告知医生,以便进行必要的评估和干预。 4. 严重副作用 尽管大多数患者耐受良好,但少部分患者可能出现严重副作用,如肝功能异常、严重的高血压或出血事件等。这些情况需要立即就医并停用索凡替尼,以避免进一步的健康风险。定期监测肝肾功能和血压,有助于早期发现及处理潜在的严重副作用。 总体而言,索凡替尼(Surufatinib)作为神经内分泌瘤的治疗药物,具有良好的疗效,但也需要在医生的指导下进行个体化用药管理。患者需密切关注自身反应,及时与医疗团队沟通,以确保安全有效的治疗体验。
已帮助人数925人
2025-07-24 11:23:43
索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的作用及治疗效果,Sulanda(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索凡替尼(Surufatinib),又名Sulanda,是一种靶向药物,主要用于治疗神经内分泌瘤(NETs)。这种药物通过抑制特定的信号通路,从而影响肿瘤细胞的生长和血管生成,进而提高患者的生存率和生活质量。本文将探讨索凡替尼的作用机制、临床疗效、使用注意事项及未来展望。 1. 作用机制 索凡替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维生长因子受体(FGFR)及其他相关受体。这些受体在肿瘤细胞的生长和血管生成过程中发挥重要作用。通过抑制这些信号通路,索凡替尼可以有效地阻止肿瘤的增殖和转移,从而达到抗肿瘤的效果。 2. 临床疗效 根据临床试验数据,索凡替尼对多种类型的神经内分泌瘤表现出了良好的疗效。研究表明,接受索凡替尼治疗的患者,肿瘤显著缩小的比例较高,疾病控制率也显著提高。此外,患者的中位生存期有所延长,这使索凡替尼成为治疗神经内分泌瘤的重要选择之一。 3. 适应症与使用说明 索凡替尼适用于多种类型的神经内分泌瘤,包括胰腺神经内分泌瘤和消化道神经内分泌瘤等。由于其潜在的副作用,使用前需进行充分评估。患者在接受治疗期间,应密切关注可能出现的不良反应,如高血压、腹泻及皮疹等,及时与医生沟通,确保安全有效的治疗。 4. 未来展望 随着对索凡替尼的研究深入,进一步的临床试验将有助于明确其在不同亚型神经内分泌瘤中的最佳使用方案。同时,结合其他治疗手段的联合应用,例如免疫治疗或化疗,可能会进一步提高治疗效果,改善患者预后。研究人员期待未来能够通过精准医学的方法,找到更为个性化的治疗方案,为更多神经内分泌瘤患者带来希望。 综上所述,索凡替尼(Surufatinib)作为治疗神经内分泌瘤的一种新药,展现出了良好的作用机制和临床疗效。患者在使用时仍需谨慎,结合专业医生的指导,共同探讨最佳治疗方式。随着研究的不断深入,索凡替尼未来的应用前景将更加广阔。
已帮助人数1177人
2025-07-13 12:59:01
索凡替尼(Surufatinib)Sulanda有没有副作用,索凡替尼(Surufatinib)常见副作用有:1、腹泻;2、高血压;3、手足综合症;4、恶心和呕吐;5、疲劳;6、食欲减退;7、头痛;8、肝功能异常、胃肠道出血、手术切口裂开等。索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索凡替尼(Surufatinib),商品名Sulanda,是一种针对神经内分泌瘤的靶向治疗药物。近年来,这种药物因其在治疗特定类型的神经内分泌肿瘤中展现出的良好疗效而受到广泛关注。作为一种药物,索凡替尼也可能伴随一些副作用,了解这些副作用对于患者及医务人员来说至关重要。本文将详细探讨索凡替尼的副作用以及相关注意事项。 1. 常见副作用 索凡替尼通常会引起一些相对常见的副作用,包括疲劳、食欲减少、恶心和腹泻等。这些副作用大多数情况下是轻微的,但患者可能会因为这些症状而感到不适。在使用该药物之前,患者应该与医生讨论,了解可能出现的副作用及其应对方式。 2. 胃肠道反应 在临床研究中,胃肠道相关的副作用是使用索凡替尼时最常报告的问题之一。患者可能会经历腹泻、呕吐和食欲丧失等情况。这些症状往往会影响患者的生活质量,医生建议患者在出现这些症状时及时反馈,以便及时调整治疗方案或采取对症处理。 3. 免疫系统反应 索凡替尼的使用也可能影响患者的免疫系统,导致一些溶血性疾病或感染的风险增加。患者需注意发热、持续的疲劳感或其他感染症状,这些可能是免疫系统受到影响的表现,应该及时就医。 4. 心血管风险 有些患者在使用索凡替尼时可能会出现心血管方面的副作用,如高血压或心脏不适等。因此,患者在使用此药物期间,定期监测血压及心脏健康是非常重要的。若出现异常,应及时告知医生。 总的来说,索凡替尼作为神经内分泌瘤的治疗药物,虽然展现出了良好的疗效,但仍需注意其可能引发的副作用。患者在使用过程中应密切关注自身的身体反应,与医生保持良好的沟通,以便及时调整治疗方案,确保治疗的安全性与有效性。在进行靶向治疗时,了解潜在的副作用有助于提高患者的用药依从性与生活质量。
已帮助人数1360人
2025-06-29 13:22:28
药品问答
最新问答
    妥卡替尼(Tukysa)哪里可以代购,Tukysa(Tucatinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、美国seagen版本;4、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。妥卡替尼(Tukysa)是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。随着其有效性获得临床认可,很多患者对于妥卡替尼的代购信息产生了浓厚的兴趣。本文将重点讨论妥卡替尼的代购渠道、注意事项和相关背景知识。 1. 妥卡替尼的基本介绍 妥卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌是一种特定的癌症类型,其细胞表面有较高的HER2表达,通常对传统治疗反应不佳。妥卡替尼的引入为这类患者提供了新的治疗选择,通过与HER2结合,可以有效抑制肿瘤细胞的生长与扩散。 2. 代购渠道的选择 妥卡替尼的代购渠道可以分为几个主要类型:官方渠道、医院药房及网络代购。在网络代购中,我们需要找到一些信誉良好的平台,并选择获得合法认证的海外药品代购网站。同时,康复中心和相关的专业机构也可能提供代购服务,确保药品的真实性和有效性。 3. 代购时的注意事项 在代购妥卡替尼时,患者应特别注意药品的来源与合法性。确保所购买的药物为正品,同时关注药物的有效期和保存条件。此外,建议患者在购买前咨询专业医生,确认妥卡替尼是否适合自身的病情,并了解可能的副作用与用药方案。 4. 相关法规与政策 在中国,妥卡替尼的进口和使用由国家药品监督管理局(NMPA)严格监管。虽然一些患者选择个人代购,但务必了解相关法律法规,避免因代购不当而导致的法律风险。此外,患者还可以通过医院的特需药品申请渠道获得该药物,确保治疗的安全和合法性。 妥卡替尼的代购方式虽然多样,但在追求治疗效果的同时,患者必须保持警惕,确保获取的药品安全有效。同时,定期与医生沟通,了解自身的治疗进展,才能更好地管理病情。希望以上信息能为需要的患者提供一些帮助与指导。 [ 详情 ]
    已帮助1493人
    2025-08-12 18:05:36
    吡非尼酮副作用可怕吗,吡非尼酮(Pirfenidone)常见副作用包括恶心、疲劳、食欲减少、皮疹、腹泻、胃痛和感觉晕眩。此外,它可能增加光敏感性,因此需要防晒措施以减少皮肤晒伤的风险。使用时应接受适当的监测。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。它是一种抗纤维化剂,可以抑制肺组织中的纤维化过程。吡非尼酮的主要疗效包括:1.抗纤维化作用;2.可以减缓特发性肺纤维化的进展速度。3.吡非尼酮(Pirfenidone)延长特发性肺纤维化患者的生存期。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它能够减缓病情的进展,改善患者的生活质量。治疗中常常伴随着一定的副作用,很多患者和医生对这些副作用的严重性表示关注。本文将对吡非尼酮的副作用进行详细探讨,以帮助患者了解其使用时可能面临的风险和应对策略。 1. 吡非尼酮的常见副作用 吡非尼酮的使用常见副作用包括消化系统不适,如恶心、呕吐、食欲减退以及腹泻等。这些反应常常在用药初期尤为明显,随着时间的推移,许多患者会逐渐适应,从而减轻这些症状。 2. 肝功能损害的风险 使用吡非尼酮的患者中,肝功能损害也时有发生,表现为肝酶升高。如果出现黄疸、乏力等相关症状,患者应及时进行肝功能监测和评估。在使用过程中,医生通常会定期检查肝功能,以确保安全用药。 3. 皮肤反应的表现 一些患者在服用吡非尼酮时会出现皮肤反应,例如皮疹、瘙痒等情况。这些反应可能影响患者的舒适度,严重时需考虑调整用药方案。医生会根据患者的具体情况,评估是否需要对症处理或者换药。 4. 对肺部功能的影响 虽然吡非尼酮主要用于治疗特发性肺纤维化,但部分患者在服用后可能会感到呼吸困难和咳嗽加重。这种情况可能与药物的副作用或者病情本身有关,因此在出现此类症状时,及时向医生咨询非常重要。 综上所述,虽然吡非尼酮对特发性肺纤维化患者有显著的疗效,但副作用也是患者在治疗中必须面对的重要问题。患者在用药期间应与医生保持密切沟通,定期监测相关指标,及时调整用药,以确保在控制病情的同时尽量减少不适和风险。理解并关注这些副作用,有助于患者更好地应对疾病、提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1273人
    2025-08-12 18:00:59
    奥司他韦(Oseltamivir)出现副作用该怎么办,奥司他韦(Oseltamivir)可能引发三类副作用:胃肠道反应如恶心、腹泻、腹痛,通常在两三天内自然缓解;中枢神经系统反应,包括头痛、失眠、疲劳,用药初期出现,一两天后可自行缓解;过敏反应如皮炎、皮疹,严重时可能导致中毒性表皮坏死等,需立即停药并就医。奥司他韦(Oseltamivir)是一种常用的抗病毒药物,主要用于治疗甲型流感(H1N1等)和乙型流感。在流感爆发期间,很多患者在医生的指导下使用奥司他韦来缓解症状和缩短病程。部分患者在使用奥司他韦时可能会出现副作用。那么,出现副作用后该如何处理呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 副作用常见类型 奥司他韦的副作用通常是轻微的,但也有一定的发生概率。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等,这些症状可能会在用药后的前几天内出现。虽然大多数副作用是短暂的,但仍需注意它们的持续时间及严重程度。 2. 及时咨询医生 如果在使用奥司他韦后出现了明显的副作用,患者应及时联系医生。医生会根据具体症状判断是否需要调整药物剂量或更换其他抗病毒药物。自我调整用药并不可取,可能会影响治疗效果。 3. 观察身体反应 在服用奥司他韦期间,患者应密切关注自身的身体反应,特别是副作用的变化。如果出现了严重副作用,如呼吸困难、皮疹、意识模糊等,应立即就医,以确保安全和健康。 4. 合理饮食与休息 同时,在使用奥司他韦期间,应注意饮食和休息。保持充足的水分和合理的营养可以帮助身体更快恢复。此外,充足的休息有助于增强免疫系统,提高抵抗力,以更好地应对流感和药物副作用。 尽管奥司他韦在流感治疗中发挥了重要作用,但副作用也是值得关注的问题。患者在用药时应保持警惕,及时与医生沟通,合理处理副作用,以确保治疗效果和自身安全。 [ 详情 ]
    已帮助1181人
    2025-08-12 17:50:25
    艾力达(Vardenafil with Dapoxetine)医保可以报销吗,艾力达(Vardenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。艾力达果冻(Vardenafil with Dapoxetine)医保可以报销吗? 对于很多患有性功能障碍的人来说,艾力达可能是一种有效的治疗选择。治疗性功能障碍的药物是否可以通过医保报销,通常取决于每个国家和地区的具体规定。 1. 医保报销的方式因地区而异 不同国家和地区对于医疗保险的规定各不相同。有些地方可能将性功能障碍列为报销范围内的疾病,而有些地方则可能不予报销。因此,首先需要了解所在地的医保政策关于性功能障碍治疗药物的具体规定。 2. 医生的诊断和处方 如果艾力达在所在地被纳入医保报销范围,通常需要一位合格的医生进行诊断,并开具相应的处方。医生会根据患者的具体情况,判断是否需要使用艾力达以及使用的剂量和持续时间。只有在医生明确的建议下,才能申请医保报销。 3. 提交医保申请 一旦医生诊断并开具了艾力达的处方,患者可以向所在地的医疗保险机构提交报销申请。通常需要提供医生处方、个人身份信息以及其他必要的文件。根据具体的程序和规定,医保机构将判断是否批准该申请并进行报销。 4. 具体报销比例和限制 不同地区的医保政策对于性功能障碍药物的报销比例和限制也可能有所不同。有些地方可能报销全部费用,有些地方则只报销部分费用。同时,有些地方可能还会规定单次或者总量上限。因此,在申请医保报销前,最好详细了解所在地的政策以及报销比例和限制。 需要注意的是,本文提供的信息只是一般性的指导,并不能代替具体地区医保政策的了解。如果您有关于艾力达医保报销的具体问题,建议咨询所在地的医保机构或者医生进行咨询。 艾力达果冻(Vardenafil with Dapoxetine)作为一种治疗性功能障碍的药物,在医保报销方面的规定因地区而异。在某些国家和地区,它可能被纳入医保范围,可以部分或完全报销。在申请医保报销前,需要了解所在地的医保政策,并遵循医生的建议进行诊断和处方。只有在获得医生处方后,并经过医保机构审批,才能享受医保报销的待遇。对于具体的医保政策和申请流程,建议咨询相关医保机构或医生以获取详细信息。 [ 详情 ]
    已帮助862人
    2025-08-12 17:56:11
    托匹司他(Topiroxostat)是什么时候上市的,托匹司他(Topiroxostat)于2013年6月28日在日本批准上市,国内尚未上市。托匹司他是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物。近年来,随着人们生活方式的变化,痛风病例逐渐增多,寻求有效的治疗方法变得愈加重要。托匹司他通过抑制尿酸生成,帮助患者有效控制血清尿酸水平,从而缓解痛风症状。本文将回顾托匹司他的上市时间及其在治疗痛风方面的重要性。 1. 托匹司他的研发背景 托匹司他的研发始于对痛风疾病发病机制的深入研究。痛风是由尿酸在体内过量引起的一种代谢性疾病,表现为关节剧烈疼痛和炎症。为了改善患者的生活质量,科学家们致力于开发能够迅速有效降低血清尿酸的药物。托匹司他作为一种新型的抑制尿酸合成的药物,应运而生。 2. 上市时间 托匹司他于2017年在日本首次获批上市,成为当时治疗高尿酸血症的新选择。随着临床研究的推进,托匹司他的应用逐渐拓展到其他国家,受到广泛关注。尤其是在痛风患者中,其优越的疗效和良好的安全性,使其在治疗领域占据了一席之地。 3. 作用机制 托匹司他的主要作用机制是通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,降低尿酸的产生。通过这种方式,药物可以有效控制患者体内的尿酸水平,减少痛风发作的频率和严重程度。与传统治疗方法相比,托匹司他在降低尿酸方面的效果更为显著。 4. 临床应用 托匹司他的临床应用显示了显著的治疗效果。在临床试验中,许多患者在使用托匹司他后,其血清尿酸水平得到了有效的控制,并且与其他治疗药物相比,托匹司他的副作用相对较少。这使得其成为痛风治疗中的一个重要选择,被越来越多的医生所采纳。 托匹司他作为一种创新药物,自2017年上市以来,为痛风和高尿酸血症患者提供了全新的治疗选择。其有效性和良好的安全性,不断推动着痛风治疗的进步,改善了患者的生活质量。随着研究的深入,托匹司他在未来的临床应用中将展现出更大的潜力。 [ 详情 ]
    已帮助950人
    2025-08-12 17:45:06
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。