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派安普利 Penpulimab的副作用

接受派安普利单抗治疗的465例患者中所有级别的不良反应发生率为73.8%。

  发生率≥10%的不良反应包括:甲状腺功能减退症、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血。

  3级及以上不良反应发生率为19.6%。

  发生率≥1%的不良反应包括:血小板计数降低、贫血、中性粒细胞计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、肺部感染。

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派安普利单抗(Penpulimab)治疗功效怎样,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利单抗(Penpulimab)是近年来用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的一种新型单克隆抗体,属于PD-1抑制剂类药物。其通过解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,增强机体的抗肿瘤免疫反应,显示出良好的临床疗效。在本文中,我们将探讨派安普利单抗的治疗功效及其在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的应用。 1. 机制与作用 派安普利单抗通过靶向PD-1受体,阻断其与PD-L1的结合,从而增强T细胞的活性。经典型霍奇金淋巴瘤细胞常常利用PD-L1通路抑制免疫反应,促使肿瘤生长。派安普利单抗的出现,有望有效对抗这一免疫逃逸机制,为患者提供新的治疗选项。 2. 临床试验结果 在针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多项临床试验中,派安普利单抗显示出不错的疗效。例如,某些临床研究表明,该药物的总缓解率可达到50%以上,其中部分患者可获得完全缓解。这些结果说明派安普利单抗在这类患者中的有效性。 3. 不良反应与耐受性 与其他免疫疗法类似,派安普利单抗也有可能导致一些不良反应。多数情况下,这些不良反应相对轻微,包括皮疹、疲劳、腹泻等。临床研究显示,大部分患者对派安普利单抗的耐受性良好,但仍需对较为严重的免疫相关不良事件保持警惕。 4. 未来研究方向 未来,派安普利单抗的研究重点可能集中在联合治疗策略的探索上。将其与其他治疗手段如化疗、靶向治疗或其他免疫疗法相结合,可能会进一步提高治疗效果。此外,对不同患者群体的个体化治疗研究也将是未来的重要方向。 派安普利单抗作为一种新型的免疫治疗药物,对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者展现了良好的治疗前景。随着研究的深入,期待在不久的将来能够为更多患者带来希望与康复的机遇。
已帮助人数1365人
2025-09-30 09:57:57
派安普利单抗(Penpulimab)的效果及注意事项有哪些,Penpulimab(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利单抗(Penpulimab)是一种新兴的免疫治疗药物,主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。随着癌症治疗方式的不断发展,免疫疗法的应用范围逐渐扩大,而派安普利单抗则因其较好的疗效和相对较低的副作用受到了广泛的关注。本文将探讨派安普利单抗的治疗效果,以及在使用过程中需要注意的事项。 1. 派安普利单抗的作用机制 派安普利单抗是一种抗PD-1的单克隆抗体,通过阻断程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1) 与其配体的结合,提升T细胞的抗肿瘤免疫反应。临床研究表明,在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中,派安普利单抗能够有效激活机体免疫系统,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 临床研究结果 许多临床试验显示,派安普利单抗在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面取得了显著的疗效。部分研究中,约60%-80%的患者在接受治疗后肿瘤部分或完全缓解。这一结果使得派安普利单抗成为一种有希望的治疗选择。 3. 可能的副作用 尽管派安普利单抗的疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、皮疹、食欲下降以及肠胃不适等。此外,部分患者可能会发生免疫介导的不良反应,如肺炎、肝炎及内分泌失调等。因此,患者在接受治疗时应按时进行监测和随访。 4. 使用注意事项 在使用派安普利单抗时,患者需注意与其他药物的相互作用,以及是否存在基础疾病。特别是患有自体免疫疾病或严重感染的患者,应在医生的指导下谨慎使用。同时,患者在治疗期间需定期进行检查,以确保及时发现和应对可能的副作用。 派安普利单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中表现出了良好的效果。尽管其治疗前景可观,但患者在使用过程中仍需关注副作用以及相关的注意事项,通过与医生的密切沟通,保障治疗的安全和效果。
已帮助人数1247人
2025-09-26 11:08:53
派安普利单抗(Penpulimab)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,Penpulimab(Penpulimab)常见副作用有:1、极度疲乏和虚弱;2、皮疹;3、恶心和呕吐;4、腹泻;5、低食欲;6、低烧或发热感。Penpulimab(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利单抗(Penpulimab)是一种新型的单克隆抗体药物,主要用于治疗复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤。随着免疫治疗的迅速发展,派安普利单抗的应用逐渐增多,成为该疾病患者治疗的新选择。本文将详细介绍派安普利单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 派安普利单抗主要适用于那些已经接受过多种治疗但依然存在复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤患者。这类患者往往对常规化疗产生耐药性,迫切需要新的治疗方案以延缓病情进展及改善生存质量。 2. 功效与作用 派安普利单抗的作用机制是通过针对PD-1(程序性死亡蛋白-1)进行干预,增强T细胞的抗肿瘤免疫反应,从而实现对肿瘤细胞的有效攻击。临床研究表明,派安普利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中显示出良好的缓解率和较长的无进展生存期,成为该类患者重要的治疗选择。 3. 用法用量 派安普利单抗一般以静脉注射的方式给药。通常推荐的用药剂量是每两周一次,每次剂量依据医生的具体判断。用药期间需要定期监测患者的身体状况及病情变化,以便根据实际情况调整用药方案。 4. 副作用 与其他免疫疗法类似,派安普利单抗可能会引起一些副作用,包括但不限于疲乏、皮疹、腹泻、免疫相关炎症等。部分患者可能会出现严重的免疫相关副作用,如肺炎、肝炎或内分泌疾病等,因此在用药期间需密切观察患者的症状,并适时采取处理措施。 5. 注意事项 在使用派安普利单抗时,需要注意患者的基础疾病及其他正在使用的药物,以免造成药物间的相互作用。同时,对于过敏体质的患者,应谨慎使用该药物。患者如出现严重不良反应,要及时向医务人员报告,并根据具体情况处理。 总的来说,派安普利单抗为复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,其疗效显著,但使用时需注意监测副作用并定期评估治疗效果。在医生的指导下,合理应用派安普利单抗能够帮助患者改善病情,提升生活质量。
已帮助人数1433人
2025-09-01 16:28:17
派安普利单抗(Penpulimab)仿制药什么价格,Penpulimab(Penpulimab)为中国正大天晴生产,代购价格是4875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。派安普利单抗(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。随着这一类药物的推广,其市场上也涌现出了一些仿制药,药品价格成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将探讨派安普利单抗仿制药的价格及其对患者的影响。 1. 派安普利单抗的市场背景 派安普利单抗作为一种新兴的生物制药,已经在部分国家和地区获得批准,用于治疗多种淋巴瘤。由于其疗效显著,患者对该药物的需求持续增加。原研药的价格通常较高,这导致部分患者难以承受。为此,仿制药的出现成为了医疗市场的重要趋势。 2. 仿制药的定价策略 仿制药的价格通常低于原研药,原因在于生产工艺的成熟和市场竞争的加剧。制造商在设计定价策略时,需要考虑自家产品的生产成本、市场需求以及与其他仿制药的竞争关系。通常情况下,派安普利单抗仿制药的价格会降低20%至50%不等,使得更多患者能够获得相应的治疗。 3. 患者的负担与选择 高昂的原研药价格常常让患者在经济上感到压力,而仿制药的出现为他们提供了更为经济的选择。这不仅减轻了患者的财务负担,还能提高治疗的依从性,进而改善患者的整体预后。在选择药物时,患者和医生也应当综合考虑疗效、安全性以及价格等多方面因素。 4. 政策与市场监管 为了促进仿制药的发展,各国政府和药监机构普遍采取了一系列鼓励措施,确保仿制药能顺利进入市场。这些措施包括简化审批流程、加强药品质量监管等。通过有效的市场监管,可以保证仿制药的质量,使患者在享受经济实惠的同时,也能得到安全有效的治疗。 综上所述,派安普利单抗仿制药的出现为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来了新的希望,价格的降低使得更多患者能够接受治疗。未来,随着仿制药市场的不断发展,患者将能享受到更加合理的药品价格和更全面的医疗服务。
已帮助人数1467人
2025-07-12 15:44:59
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    阿法替尼治疗肺癌优势有哪些,阿法替尼(Afatinib)适用于:1、晚期EGFR基因突变非小细胞肺癌的治疗和HER2阳性的晚期乳腺癌患者。2、治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。阿法替尼(Afatinib)是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的EGFR突变阳性病例。其独特的作用机制和疗效使其在肺癌的治疗中逐渐受到重视。本文将探讨阿法替尼在肺癌治疗中的优势。 1. 作用机制与选择性 阿法替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,通过直接结合于EGFR及HER2受体,抑制其激活,从而阻止肿瘤细胞的增殖和转移。这种高度选择性的作用机制使阿法替尼在针对EGFR突变阳性的肺癌患者中表现出优异的疗效,同时对其他靶点的影响最小化,提高了治疗的安全性。 2. 显著改善生存期 临床试验显示,阿法替尼能够显著延长EGFR突变阳性NSCLC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。与传统化疗相比,阿法替尼的疗效更加突出,尤其是在初始治疗时,其对肿瘤的控制效果更佳,使患者能够获得更高质量的生活。 3. 更少的治疗耐药 由于阿法替尼对EGFR的不可逆抑制特性,其产生耐药性后续的治疗方案也更加灵活。许多患者在使用阿法替尼后,即使出现某种耐药机制,也可以通过更改治疗方案来继续控制病情,延长患者的生存期。 4. 口服给药方式 阿法替尼为口服制剂,使用方便,无需静脉注射。这一特点使得患者在治疗过程中能够更好地遵循医嘱,减少了医院就诊频率,降低了生活负担。此外,患者在家中即可进行自我管理,提高了整体治疗的依从性。 阿法替尼在肺癌治疗中的优势体现在多个方面,包括其独特的作用机制、延长生存期、减少耐药风险,以及方便的给药方式。随着对肺癌分子机制的深入研究,阿法替尼无疑将继续发挥其重要作用,为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1362人
    2025-10-12 13:20:22
    甲钴胺(Rozebalamin)的功效与作用怎么样,甲钴胺(Mecobalamin)主要适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。其主要作用机制涉及调节高半胱氨酸水平,对神经细胞的健康起到保护作用,并有助于延缓神经退行性疾病的发展,尤其在ALS治疗中显示出显著的疗效。甲钴胺,亦称Rozebalamin,是一种维生素B12的活性形式,广泛用于治疗多种神经系统疾病。近年来,其在肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)患者中的应用引起了广泛关注。本文将探讨甲钴胺的功效与作用,尤其是在ALS患者中的潜在疗效。 1. 甲钴胺的基本概述 甲钴胺是维生素B12的一种重要形式,参与神经系统的代谢过程。它能够促进神经元的再生和修复,有助于提高神经信号的传递效率。这些特性使得甲钴胺在神经性疾病,特别是ALS等神经变性疾病的治疗中展现出一定的潜力。 2. 对肌萎缩侧索硬化症的影响 ALS是一种致命的神经系统疾病,主要特征为运动神经元的逐渐损伤和功能丧失。甲钴胺通过改善神经元的代谢和增强神经保护作用,可能有助于减缓运动神经元的退行性变,从而改善患者的生活质量。 3. 甲钴胺的作用机制 甲钴胺通过多个机制发挥其作用。首先,它能促进神经髓鞘的合成,加速神经信号的传递。其次,甲钴胺还具备抗氧化作用,可以减轻氧化应激对神经细胞的损伤,这对于慢性神经疾病的治疗尤为重要。 4. 临床研究与应用 多项临床研究显示,甲钴胺对ALS患者的症状控制和生活质量改善具有积极作用。一些研究表明,甲钴胺联合其他治疗方法,能够有效延缓疾病进展,减少肌肉的无力感。这使得甲钴胺成为当前ALS治疗中的一个重要辅助药物。 甲钴胺是一种在神经病学领域备受瞩目的治疗药物,尤其在肌萎缩侧索硬化症的管理中显示出良好的应用前景。尽管研究仍在持续探索其全面的效果,但其在改善ALS患者生活质量方面的潜力不容忽视。在医学界,对甲钴胺的进一步研究将为这一领域带来更多希望。 [ 详情 ]
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    2025-10-12 13:11:12
    维特塞普索购买渠道有哪些,维特塞普索(Viltolarsen)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。维特塞普索(Viltolarsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,患者逐渐失去肌肉功能,影响生活质量和寿命。维特塞普索通过靶向特定基因突变,帮助改善肌肉功能和延缓病程。随着对这种药物的需求增加,了解维特塞普索的购买渠道变得尤为重要。本文将探讨维特塞普索的主要购买渠道。 1. 医院和专业医疗机构 维特塞普索作为一种专门用于治疗杜氏肌营养不良症的药物,通常在大型医院或专门的医疗机构获得。在这些医疗机构中,医生会根据患者的病情判断是否使用该药物,并通过正规渠道进行采购。这是最为安全且有效的途径,确保药物的质量和适应证。 2. 药品零售药店 一些大型药品零售连锁药店也可能会储备维特塞普索。患者在医师的指导下可以凭处方在这些药店购得药物。不过,维特塞普索的市场供应可能受限,因此患者建议在购药前先联系药店确认其存货情况。 3. 在线药房 近年来,许多国家允许合法的在线药房出售处方药,包括维特塞普索。患者可以通过这些网上平台根据医生的处方进行购买。但在选择在线药房时,务必确保其是否合法、可靠,并检查是否具备相关的药品销售许可证。 4. 临床试验和特殊治疗项目 对于一些符合条件的患者,他们可以通过参加临床试验获取维特塞普索。在这些试验中,研究人员将观察药物的效果和安全性。如果有相关的研究项目正在进行,患者可以与医生咨询是否有机会参与并获得药物。 虽然维特塞普索的购买渠道多样,但患者在寻求药物时应始终遵循医生的建议,确保用药的安全性和有效性。由于杜氏肌营养不良症是一个复杂的疾病,专业的医疗咨询和合适的用药方案至关重要。了解这些购买渠道对于患者及其家属来说,无疑是一项重要的信息。 [ 详情 ]
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    2025-10-12 13:06:29
    伟妹(KS-Gold)女神之恋会出现副作用吗,伟妹(KS-Gold)最常见的副作用有鼻塞面部潮红头晕,这是非常常见的副作用。这些副作用无需害怕,一段时间之后就会自然消退,多喝糖水有助于加速缓解副作用。伟妹(KS-Gold)的疗效:增强女性快感,改善性冷淡,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伟妹(KS-Gold)女神之恋是近年来备受关注的一种新型性药物,据称能够增强女性的快感,并改善性冷淡。但是,随着其使用的增加,人们开始担心它是否会出现副作用。下面将对这一问题进行探讨。 伟妹(KS-Gold)女神之恋:一种备受关注的性药物 1. 伟妹(KS-Gold)女神之恋的作用机制 伟妹(KS-Gold)女神之恋据称含有多种植物提取物,能够促进血液循环,增加阴道壁的敏感度,从而增强女性的性快感。其作用机制主要是通过刺激性神经末梢,提高性刺激的感知度,从而增加性欲和性满足感。 2. 可能的副作用 尽管伟妹(KS-Gold)女神之恋被宣传为一种安全有效的性药物,但是使用者也应该注意潜在的副作用。一些可能出现的副作用包括头痛、头晕、恶心、视觉模糊等。此外,长期使用可能会对生殖系统造成不良影响,甚至引发内分泌失调等问题。 3. 使用注意事项 在使用伟妹(KS-Gold)女神之恋之前,女性们应该谨慎选择,并且遵循医生的建议。特别是对于存在心血管疾病、高血压、糖尿病等慢性疾病的人群,更应该咨询医生意见后再进行使用。此外,严格按照说明书上的用药方法使用,并注意可能的过敏反应。 4. 结论 综上所述,伟妹(KS-Gold)女神之恋作为一种增强女性快感、改善性冷淡的性药物,的确具有一定的效果。但是,使用者也应该注意潜在的副作用,并且在使用前咨询医生,遵循医嘱,以确保安全使用。同时,也需要从生活方式、情绪管理等多方面综合考虑,才能更好地提升性生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-10-12 13:10:44
    Opzelura(鲁索替尼乳膏)在国内上市了吗,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)在美国FDA批准上市的时间是2022年7月18日。目前在中国还没有上市。鲁索替尼乳膏(Opzelura)的上市情况一直备受关注,尤其是在治疗白癜风和特应性皮炎等皮肤病领域。本文将对鲁索替尼乳膏的国内上市情况及其在相关疾病治疗中的应用进行探讨。 1. 鲁索替尼乳膏简介 鲁索替尼乳膏是一种外用的JAK抑制剂。它通过抑制某些信号通路,减少炎症反应,从而改善皮肤状况。该药物已在一些国家获得批准,用于治疗包括白癜风和特应性皮炎在内的皮肤疾病。 2. 国内上市情况 截至目前,鲁索替尼乳膏在中国的上市情况还未明确。虽然相关的临床试验显示了该药物在治疗皮肤病方面的良好效果,但具体的批准时间仍然不明。药品的审批程序通常涉及多方面的评估,因此,患者与医生需保持关注,等待官方消息。 3. 治疗白癜风的前景 白癜风是一种色素缺失引起的皮肤病,鲁索替尼乳膏的研发为其疗法提供了新的方向。研究显示,鲁索替尼乳膏能够有效促进黑色素细胞的生长,可能有助于恢复白斑区域的肤色,为患者带来新的希望。 4. 特应性皮炎的应用 特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病,导致患者皮肤干燥、瘙痒等不适。鲁索替尼乳膏作为外用药物,其抗炎效果使其在这一领域同样具备潜在的治疗优势。临床数据显示,使用鲁索替尼乳膏可以显著减轻症状,提高患者的生活质量。 在总结鲁索替尼乳膏的上市情况及其在白癜风和特应性皮炎治疗中的潜力时,我们可以看到,该药物的问世可能在未来改变很多患者的治疗选择与生活质量。希望能尽快看到其在国内的上市消息,以惠及更多需要帮助的患者。 [ 详情 ]
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    2025-10-12 13:10:40
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