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美法仑 Melphalan的副作用

不良反应

  美法仑最常见的不良反应是骨髓抑制,可导致白细胞和血小板减少。

  高达30%的病人在口服常规剂量美法仑后,出现胃肠道不适,包括恶心和呕吐,使用常规剂量美法仑罕见胃炎发生,而接受高剂量静注美法仑有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。

  有报道称使用环磷酰胺前驱治疗可降低美法仑诱导的胃肠道损伤。

  偶有患者接受数月以上治疗,出现美法仑过敏反应,例如:荨麻疹、水肿、皮疹和过敏性休克,另有二例出现心脏停顿,但此副作用是否因美法仑引起仍未证实,斑丘疹和搔痒也偶有报道,曾有病例显示,在使用美法仑后,出现肺纤维化和出血性贫血,有脱发的报道,但不普遍。


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药品文章
马法兰(美法伦)是否能够报销,马法兰(Melphalan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。马法兰(美法仑)是一种重要的化学药物,通常用于治疗多发性骨髓瘤等恶性肿瘤。患者在治疗过程中常常关心药物的报销问题。本文将从多个角度探讨美法仑是否能够报销。 1. 医疗保险政策概述 医疗保险的报销政策在不同的国家和地区差异很大。一般来说,国家医保针对一些临床效果明显的药物提供报销,但具体的报销标准和范围会因政策变化而波动。美法仑作为一种抗肿瘤药物,是否能获得报销,需要根据当地医疗保险的相关政策来判断。 2. 美法仑的适应症 美法仑主要用于治疗多发性骨髓瘤,特别是在患者接受其他治疗后的复发或耐药期。由于多发性骨髓瘤的治疗方案复杂,医生通常会根据患者的具体情况制定个性化治疗方案。这使得美法仑的使用在某些情况下被纳入医保报销范围,前提是患者符合保险公司的报销标准。 3. 医疗报销的程序 一般而言,患者在使用美法仑之前需要先咨询专业医生,确保其符合药物的适应症。一旦确诊,医生通常会为患者填写相应的药物申请表,并提供必要的医疗证明。保险公司会根据提交的材料进行审核,决定是否给予报销。这个过程中,患者需要耐心等待审核结果,有时还可能需要进行补充材料的提交。 4. 如何提高报销的成功率 为了提高美法仑的报销成功率,患者可以积极了解当地的医疗政策,提前准备相关资料,并与医生沟通清楚报销所需的证明文件。此外,在申请过程中,及时跟进申请进度,并在需要时主动与保险公司联系,能有效提高审批的效率。 在总结上述内容后,我们可以看出,美法仑(美法仑)是否能够报销,很大程度上依赖于具体的医疗保险政策、患者的适应症以及申请程序的合规性。因此,患者在选择治疗方案时,应该提前了解相关政策,以保障治疗的顺利进行。
已帮助人数1016人
2025-09-13 12:19:44
马法兰(Melphalan)米尔法兰仿制药什么价格,米尔法兰(Melphalan)为英国葛兰素史克生产,代购价格是900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马法兰(Melphalan)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤等恶性肿瘤。随着医疗技术的进步,针对马法兰的仿制药逐渐进入市场,这使得患者在价格和可及性上有了更多的选择。本文将探讨米尔法兰仿制药的市场情况及其价格问题。 1. 马法兰的基本概述 马法兰是一种氮芥类药物,通过干扰癌细胞的DNA合成,抑制其生长和繁殖,常用于多发性骨髓瘤以及某些类型的软组织肉瘤。该药物在临床中的有效性已得到广泛认可,但因其高昂的原研药价格,许多患者面临经济压力。 2. 米尔法兰仿制药的出现 随着市场对马法兰需求的增加,越来越多的制药公司开始推出米尔法兰等仿制药。这些仿制药通常较原研药价低,能够为患者提供更为负担得起的治疗选择。这不仅增加了患者的用药灵活性,还促进了医疗资源的合理利用。 3. 米尔法兰仿制药的价格分析 米尔法兰仿制药的价格相对原研药通常较低,具体价格因生产厂家、销售地区和供需关系而异。通常情况下,米尔法兰的价格在几百元到一千元不等,这相比于原厂马法兰的价格,通常能降低30%至50%。不同地区的医保政策和价格标准也会影响患者的实际支出。 4. 患者用药的选择与建议 在选择米尔法兰仿制药时,患者应咨询专业医生,根据自身的健康状况和经济能力做出合理决定。在确保药品质量和疗效的前提下,选择性价比更高的仿制药将有助于减轻经济负担。此外,关注药物的生产厂家和认证信息也是保障用药安全的重要一环。 在多发性骨髓瘤的治疗中,马法兰及其仿制药米尔法兰为患者提供了宝贵的选择。在面对高昂的药物价格时,患者应充分了解市场现状,把握机会,选择适合自己的用药方案。希望未来能有更多价格合理、疗效可靠的药物,为患者带来新希望。
已帮助人数1423人
2025-09-12 09:34:25
马法兰(美法伦)费用多少钱,美法伦(Melphalan)为英国葛兰素史克生产,代购价格是900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马法兰(美法仑)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物。它能够通过抑制癌细胞的生长,延缓病情的发展,帮助患者改善生活质量。但在考虑使用这种药物之前,患者通常会关心其费用问题。本文将为您解读美法仑的相关费用和影响其定价的因素。 1. 美法仑的市场价格 美法仑的价格因地区和生产厂家而异。在中国市场上,通常每瓶美法仑的售价在几百至几千元不等。一些医疗机构的定价可能会有所不同,患者在选择治疗方案时,应咨询医生或药师以获取最准确的信息。 2. 医疗保险的覆盖情况 许多国家的医疗保险计划对抗癌药物有不同程度的覆盖。在中国,部分地区和医疗保险可能会涵盖美法仑的费用,这可以大大减轻患者的经济负担。患者在就医时可以询问是否可以通过医保报销,了解自己的具体情况。 3. 其他相关费用 除了药物本身的费用外,患者还需要考虑其他相关的费用,例如诊疗费、化验费和住院费等。这些费用在不同医疗机构和地区可能也会有很大差异。因此,建议患者在进行治疗之前,制定一个全面的医疗费用预算。 4. 寻找经济支持途径 对于那些经济条件有限的患者,可以考虑一些慈善机构或药品援助项目。许多医院和组织会提供相关的支持,帮助患者克服经济压力。同时,和医生及社工沟通,了解有哪些资源可以利用,是一个不错的选择。 马法兰(美法仑)作为多发性骨髓瘤的治疗药物,其费用问题并不简单。患者在选择使用前,最好综合考虑药物本身的价格、保险覆盖情况和其他相关费用,并积极寻找经济支持,以确保能得到合适的治疗。
已帮助人数1362人
2025-09-11 12:52:02
ALKERAN美法仑用法用量,副作用,注意事项,ALKERAN(Melphalan)常见副作用包括骨髓抑制(导致白细胞减少、贫血、血小板减少)、恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、脱发和感染风险增加。需要定期进行血液计数监测。ALKERAN(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美法仑(Melphalan),又称为ALKERAN,是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的抗肿瘤药物。作为一种氮芥类药物,它通过干扰癌细胞的DNA合成来抑制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍美法仑的用法用量、副作用以及注意事项,帮助患者在使用该药物时更好地理解其作用和风险。 1. 用法用量 美法仑的用法通常根据患者的具体情况而定,通常以口服或静脉注射的方式给药。口服剂量一般为每次0.1-0.2毫克/kg,静脉注射剂量根据医生的指示。通常在治疗周期中,会根据患者对药物的反应进行调整。患者在进行治疗时,需遵循医生的具体指导,确保安全和疗效。 2. 副作用 像许多抗肿瘤药物一样,美法仑可能会引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲下降、口腔溃疡和疲劳等。此外,由于其对骨髓的抑制作用,患者可能会出现白细胞减少、贫血和血小板减少的现象,增加感染和出血的风险。了解这些副作用可以帮助患者及早识别和管理。 3. 注意事项 在使用美法仑之前,患者应告知医生自己的过敏史和其他正在服用的药物,避免发生药物间的相互作用。定期进行血液监测以评估骨髓抑制的程度也是非常重要的。对于肝肾功能受损的患者,美法仑的使用需更加谨慎,并可能需要调整剂量。患者在治疗期间,应密切关注身体状况,如出现严重不适或副作用时,需及时就医。 4. 总结 美法仑作为治疗多发性骨髓瘤的重要药物,在临床上具有显著的疗效。与它的使用相关的副作用和注意事项也不可忽视。在使用该药物时,患者应遵循医生的指导,定期检查相关指标,以确保治疗的安全和有效。只有充分了解药物的特性,才能更好地进行治疗。
已帮助人数1410人
2025-09-11 08:46:32
药品问答
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    维立西呱(Vericiguat)的功效与作用怎么样,维立西呱(Vericiguat)是一种用于治疗心力衰竭的药物,通常与标准治疗一起使用,其疗效如下:1、使用已被证明可以降低心力衰竭患者住院率和心衰恶化的风险,从而改善患者的生活质量;2、有助于改善患者的运动耐受性,使他们能够更好地进行日常活动;3、使用可能会减轻心力衰竭患者的水肿和呼吸困难等症状,使他们感到更加舒适;使用可能会减轻心力衰竭患者的水肿和呼吸困难等症状,使他们感到更加舒适。维立西呱(Vericiguat)是一种新型的治疗药物,主要用于治疗慢性心力衰竭患者。心力衰竭是一种常见而复杂的疾病,严重影响患者的生活质量。维立西呱通过独特的作用机制,有助于改善心脏功能并减轻症状。本文将探讨维立西呱的功效与作用,以及其在临床应用中的重要性。 1. 维立西呱的作用机制 维立西呱是一种可溶性鸟苷酸酰化酶(sGC)激动剂,与心力衰竭相关的内源性NO(氮氧化物)信号通路相结合,促进cGMP的产生。这一过程能够有效扩张血管,降低心脏的前负荷与后负荷,从而减轻心脏的压力。这种机制为心力衰竭患者提供了一种全新的治疗策略。 2. 临床效果 研究表明,维立西呱在改善心力衰竭患者的症状、降低住院率和改善生活质量方面表现出显著效果。临床试验结果显示,接受维立西呱治疗的患者,其心功能的改善程度较对照组明显。此外,维立西呱的使用也被证明能有效降低由心力衰竭引起的心血管事件风险。 3. 适应症与使用注意 维立西呱主要适用于慢性心力衰竭患者,尤其是那些存在较高心血管风险的患者。在使用维立西呱时,医师需关注患者的肾功能及血压变化,以确保安全有效的治疗。同时,患者在接受治疗期间应定期复查,以调整剂量并监测可能的副作用。 4. 前景与未来研究 随着对心力衰竭机制理解的深入,维立西呱的研究仍在不断推进。未来的研究将致力于探索其在更广泛心血管疾病中的潜在应用,并进一步验证其与其他治疗药物的协同效果。这不仅有助于改善患者的预后,也将推动心力衰竭治疗领域的发展。 综上所述,维立西呱作为一种新兴的治疗药物,为慢性心力衰竭患者提供了新的希望。它通过独特的作用机制,显著改善患者的生活质量并降低风险。随着研究的不断深入,我们期待维立西呱在临床应用中的进一步发展和完善。 [ 详情 ]
    已帮助1207人
    2025-09-14 16:02:41
    女用伟哥(KS-Gold)的正确用法用量是什么,女用伟哥(KS-Gold)的用法:1日1次,1次1-2粒,牛奶或果汁冲服效果更佳。随着社会对女性性健康的关注不断增加,女用伟哥(KS-Gold)逐渐进入大众视野。它被广泛应用于改善女性性冷淡、增强快感,帮助女性重拾性欲与愉悦感。本文将对女用伟哥的正确用法和用量进行详细介绍,以便帮助有需要的女性朋友更好地使用这一产品。 1. 产品介绍 女用伟哥(KS-Gold)是一种专门针对女性的性保健产品,其主要成分旨在增强女性的性快感。这种产品通常通过增加血液流向生殖区域,帮助女性在性活动中获得更强烈的愉悦体验。了解产品成分及作用机制是有效使用的第一步。 2. 正确用法 使用女用伟哥时,首先要遵循产品说明书上的指导。通常建议在性活动前30分钟至1小时服用。将药片整粒吞服,避免与酒精或其他有抑制效果的药物同时使用,以防影响药效。同时,保持良好的心态和放松的环境,有助于更好地发挥药效。 3. 推荐用量 对于大多数女性而言,建议的初始用量为每次一粒,通常为50mg。如果在使用后未能感受到明显效果,可以根据自身情况适量调整,但不应超过一天两次。对于首次使用者,建议从最低剂量开始,观察身体反应后再做调整,以避免不适或副作用。 4. 注意事项 使用KS-Gold时,仍需注意一些禁忌症和注意事项。孕妇、哺乳期女性及具有某些健康问题(如心脏病、高血压等)的女性应在使用前咨询医生。同时,流行性感冒、感冒或任何感染时,也建议暂停使用,因为身体的整体状态会影响到效果。 女用伟哥(KS-Gold)作为一种改善女性性冷淡和增强性快感的保健产品,使用起来相对简单,但务必要遵循正确的用法与用量,以确保效果,并减少可能的风险。希望每位女性都能通过合理的方式,享受更美好的生活与亲密关系。 [ 详情 ]
    已帮助984人
    2025-09-14 16:04:57
    迈吉宁(Mekinist)曲美替尼纳入医保了吗,Mekinist(Trametinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。近年来,随着对抗癌症药物的研究不断深入,曲美替尼(Mekinist)作为一种靶向治疗药物,在黑色素瘤与某些类型的肺癌治疗中表现出良好疗效。不过,曲美替尼是否被纳入医保,这一直是患者和医务人员关注的话题。本文将简要探讨曲美替尼的治疗效果及其医保覆盖情况。 1. 曲美替尼的药物概述 曲美替尼是一种MEK抑制剂,对恶性肿瘤的治疗具有重要意义。它主要用于配合达拉菲尼(Dabrafenib)治疗BRAFV600突变阳性的黑色素瘤患者,使患者的预后显著改善。此外,近年来的研究发现,曲美替尼在非小细胞肺癌等其他肿瘤的治疗中也展现了潜在的应用价值。 2. 曲美替尼在黑色素瘤治疗中的效果 临床数据显示,曲美替尼能够显著延长黑色素瘤患者的无进展生存期和总生存期。与传统化疗相比,它的副作用较小,且能够针对癌细胞进行靶向攻击。通过联合使用其他靶向药物,患者的整体治疗效果得到了进一步的提升。 3. 曲美替尼在肺癌治疗中的应用 曲美替尼也被广泛研究用于肺癌患者,尤其是那些携带特定突变的患者。初步结果表明,在某些类型的非小细胞肺癌中,曲美替尼能够改善患者的生存率。由于其疗效受到肿瘤基因型的影响,临床应用还需谨慎评估。 4. 曲美替尼的医保情况 关于曲美替尼的医保纳入情况,各地政策尚未统一。在一些地区,曲美替尼已被纳入医保目录,患者在接受治疗时可以得到一定的经济支持。在另一些地区,曲美替尼仍然处于未纳入医保状态。这使得患者的治疗费用负担较重,因此,呼吁相关部门加快药物的医保覆盖进程显得尤为重要。 随着科学技术的进步,曲美替尼作为一种新兴的肿瘤靶向治疗药物,在黑色素瘤和肺癌治疗中展现出巨大的潜力。虽然医保覆盖情况因地区而异,但提高患者的可及性依然是未来的主要目标。希望通过政策的不断优化,更多患者可以分享这一前沿治疗带来的福音。 [ 详情 ]
    已帮助1451人
    2025-09-14 15:57:29
    舒巴坦钠度洛巴坦钠的功效与作用怎么样,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)是一种新型的抗生素组合,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌感染引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这种药物组合将舒巴坦钠作为β-内酰胺酶抑制剂,与度洛巴坦钠联合使用,能够有效对抗抗药性菌株,对于改善抗生素耐药性问题有着重要的应用价值。 1. 功效概述 舒巴坦钠度洛巴坦钠的核心功效在于抑制细菌酶的活性,增强其他抗生素的效力。一般来说,鲍曼不动杆菌是一种常见的致病菌,尤其在重症监护病房及接受机械通气的患者中更为普遍。该药物组合能够有效地对抗这种细菌,从而减少感染带来的并发症和病死率。 2. 作用机制 舒巴坦钠作为一种β-内酰胺酶抑制剂,能够阻止细菌产生的酶破坏β-内酰胺类抗生素,使其在体内的药效得以保留。而度洛巴坦钠具有独特的抗菌活性,专门针对耐药菌株的作用,使得该组合对鲍曼不动杆菌尤其有效。通过双重作用,指导治疗更具针对性。 3. 临床应用 在临床疗效方面,研究表明,舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性肺炎时,能够显著缩短患者的住院时间,并降低重症监护病房的感染率。此外,该药物组合的耐受性较好,副作用相对较轻,使得其应用更加广泛。 4. 未来前景 随着抗生素耐药性问题的日益严重,舒巴坦钠度洛巴坦钠提供了一个新的治疗方案,尤其在医院感染控制方面展现出广阔的前景。未来,随着更多临床研究的展开,有望进一步明确其在其他感染性疾病中的应用潜力,助力公共卫生的改善。 总的来说,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一款新兴的抗菌药物组合,展现了在治疗由鲍曼不动杆菌引起的多种医院获得性感染中的显著效果。随着临床应用的深入,未来我们期待该药物能够为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1139人
    2025-09-14 16:00:58
    希爱力双效片(Extra Super Tadaris)有仿制药吗,希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)的版本有:1、LillydelCaribe,Inc.生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。希爱力双效片(Extra Super Tadaris)是一种结合了他达拉非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄。随着其疗效的广泛认可,市场上也出现了不少仿制药,消费者在选择时面临各种选择和疑问。本文将详细探讨希爱力双效片的仿制药情况及其影响。 1. 希爱力双效片的成分与作用 希爱力双效片的主要成分是他达拉非和达泊西汀。前者是一种有效的PDE5抑制剂,能够帮助男性在性刺激下达到勃起,而后者则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,能够延长性交时间,改善早泄症状。这两种成分结合,使得希爱力双效片在改善男性性功能方面表现出色。 2. 仿制药的定义与市场现状 仿制药是指在原研药专利到期后,由其他制药公司生产的成分、剂量、给药途径与原药物一致的药物。由于生产成本较低,价格更具竞争力,仿制药在市场上逐渐受到欢迎。希爱力双效片的流行也促使了一些制药公司设计并推出其仿制版本。 3. 仿制药的疗效与安全性 虽然仿制药在价格上具有优势,但消费者需注意其疗效及安全性。部分仿制药可能因生产工艺、原材料质量等问题,导致效果不及原药。为了保障健康,选择获得认证的生产厂家和品牌非常重要,同时也建议在专业医生的指导下使用药物。 4. 识别真伪与选择建议 购买希爱力双效片或其仿制药时,消费者应着重识别产品的真伪。通过正规渠道如药店或认证的在线药房购买,可以最大程度降低买到假药的风险。此外,了解药品的批准文号和生产厂家信息也是保证购药安全的重要措施。 总的来说,希爱力双效片的仿制药确实存在,然而消费者在选择时应仔细甄别,以确保所选药物的安全性和有效性。建议在专业医生的指导下进行合理使用,才能更好地解决勃起功能障碍和早泄的问题,提升生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 15:52:02
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