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美法仑 Melphalan的副作用

不良反应

  美法仑最常见的不良反应是骨髓抑制,可导致白细胞和血小板减少。

  高达30%的病人在口服常规剂量美法仑后,出现胃肠道不适,包括恶心和呕吐,使用常规剂量美法仑罕见胃炎发生,而接受高剂量静注美法仑有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。

  有报道称使用环磷酰胺前驱治疗可降低美法仑诱导的胃肠道损伤。

  偶有患者接受数月以上治疗,出现美法仑过敏反应,例如:荨麻疹、水肿、皮疹和过敏性休克,另有二例出现心脏停顿,但此副作用是否因美法仑引起仍未证实,斑丘疹和搔痒也偶有报道,曾有病例显示,在使用美法仑后,出现肺纤维化和出血性贫血,有脱发的报道,但不普遍。


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药品文章
马法兰Melphalan的耐药及药物相互作用,马法兰(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美法仑(Melphalan)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物,其主要通过干扰DNA合成的方式发挥抗癌效果。随着治疗的进行,患者常常出现耐药现象,同时药物之间的相互作用也可能影响治疗效果与患者安全性。本文将探讨美法仑的耐药机制及其与其他药物的相互作用。 1. 耐药机制概述 美法仑的耐药机制主要包含以下几个方面:首先,肿瘤细胞可能通过提高DNA修复能力来抵御美法仑诱导的DNA损伤。其次,细胞可以通过增强药物外排机制,例如增加ATP依赖的药物外排蛋白的表达,从而降低细胞内美法仑的浓度。此外,肿瘤微环境的改变也可能共同促进耐药的发生。 2. 细胞系与生物标志物 研究表明,不同的多发性骨髓瘤细胞系在对美法仑的耐药性上存在显著差异。某些生物标志物如p53突变以及多药耐药基因(MDR1)的表达水平与耐药性之间存在相关性,这提示通过监测这些标志物,可以预测个体对美法仑的敏感性,进而指导临床用药决策。 3. 药物相互作用 美法仑在临床应用中,常常与其他药物联合使用以提高疗效。这些药物之间的相互作用需要特别关注。一方面,某些药物可能增强美法仑的抗肿瘤效果,另一方面,也可能增加其毒性。例如,与其他化疗药物联合使用时,可能会出现药物相互作用,导致肝脏代谢酶的竞争,从而影响美法仑的代谢速率及功效。 4. 临床管理建议 为了有效应对美法仑耐药及药物相互作用的挑战,临床医生需要采取多方面的管理策略。首先,定期监测患者的生物标志物及血药浓度,以评估耐药性和疗效。其次,在联合治疗方案中,应仔细考虑药物间可能的相互作用,选择适合患者的个体化治疗方案,从而提高治疗效果并减少不良反应。 综上所述,美法仑在治疗多发性骨髓瘤中具有重要的临床价值,但耐药性及药物相互作用的挑战不可忽视。通过深入研究其耐药机制及加强对药物相互作用的监测,可以为改善多发性骨髓瘤患者的治疗效果提供新的思路和指导。
已帮助人数858人
2025-06-15 14:16:46
ALKERAN美法仑医保报销需要哪些手续,美法仑(Melphalan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。美法仑(Melphalan)作为一种重要的抗癌药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤等疾病。在接受美法仑治疗的患者中,医保报销是减轻经济负担的重要环节。但很多患者对如何申请医保报销并不清楚。本文将详细介绍ALKERAN美法仑医保报销需要的相关手续,希望能为患者提供帮助。 1. 了解医保政策 在申请美法仑的医保报销之前,患者首先需要了解所在地区的医保政策。不同省市的医保报销标准、范围和手续可能有所不同,患者可以登录当地医保局官网或拨打服务热线进行咨询,以获取最新的政策信息。 2. 收集医疗资料 申请报销需要完整的医疗资料。患者需准备好以下材料:诊断证明、治疗记录、医疗发票、药品说明书、医保卡等。所有材料需要经过医院的盖章确认,以确保其有效性。 3. 填写申请表 在准备好相关材料后,患者需要填写医保报销申请表。这个表格通常可以在医院医保办公室或当地医保局的官方网站下载。填写时,务必确保信息准确无误,以免影响报销进程。 4. 提交申请材料 填写完申请表后,患者需将其连同其他医疗资料一起提交至指定的医保受理点。通常情况下,这个受理点设在医院的医保办公室或当地医保局。提交后,患者可以要求索取受理凭证,以便后续跟踪申请进度。 5. 跟踪报销进度 申请提交后,患者应定期跟踪报销进度。可以通过拨打医保热线或前往受理点咨询,了解报销进度和是否需要补充材料。如果申请被拒绝,建议详细询问原因,并根据要求进行相应的调整和补充。 通过以上步骤,患者可以顺利申请到美法仑的医保报销,减轻治疗费用的负担。合理的医保政策为患者提供了及时的经济支持,使他们能够更加专注于康复和治疗。在面对疾病时,了解医保报销的相关手续,能够帮助患者更好地应对挑战,迎接康复的曙光。
已帮助人数1173人
2025-06-14 15:40:30
马法兰Melphalan说明书及用法用量,马法兰(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。马法兰(Melphalan)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物,通常通过口服或静脉注射的方式给药。它属于烷化剂一类的药物,主要通过干扰癌细胞的DNA合成而发挥作用,从而抑制癌细胞的生长和繁殖。本篇文章将详细介绍马法兰的说明书、用法用量以及相关注意事项,以帮助患者和医疗人员更好地了解这一药物。 1. 药物性质 马法兰是一种抗肿瘤药物,分子式为C13H18ClN3O2,具有良好的口服生物利用度。它主要用于治疗多发性骨髓瘤及某些类型的淋巴瘤。马法兰的作用机制是通过与DNA结合,形成交联,从而导致癌细胞的死亡。 2. 适应症 马法兰主要用于治疗多发性骨髓瘤,尤其是与其他药物联合使用时,可以显著提高患者的生存率和生活质量。此外,马法兰在某些情况下也可用于治疗非霍奇金淋巴瘤及其他恶性肿瘤。 3. 用法用量 马法兰的用法用量应根据患者的具体情况而定。常规口服剂量为每次5-10毫克,每隔4-6周重复一次。在某些情况下,可以根据骨髓抑制的程度适当调整剂量。静脉注射时,需遵循医生指示并在专业医疗人员的监督下进行,剂量通常为每平方米体表面积0.1-0.2毫克。 4. 注意事项 使用马法兰时,需定期监测血常规,注意可能出现的骨髓抑制、贫血、感染风险等副作用。患者在治疗期间要保持良好的营养状态,避免感染,并及时向医生报告身体不适。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用,因该药物可能对胎儿和婴儿产生不良影响。 通过以上介绍,可以看出马法兰在多发性骨髓瘤的治疗中具有重要意义。了解药物的适应症、用法用量及注意事项,有助于患者在接受治疗时做出更科学的决策,提高治疗效果,确保安全用药。
已帮助人数1033人
2025-06-14 11:48:40
ALKERAN美法仑医保报销比例,ALKERAN(Melphalan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。美法仑(Melphalan)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物,广泛应用于临床。随着治疗手段的不断进步,患者对于药物的医保报销问题越来越关注。本文将为您解析ALKERAN美法仑在医保中的报销比例及相关信息。 1. 美法仑的基本介绍 美法仑是一种氮芥类药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤、卵巢癌等恶性肿瘤。其机制通过抑制癌细胞的增殖,延缓肿瘤的进展。在许多国家和地区,美法仑被列入治疗多发性骨髓瘤的标准方案之一,受到医生和患者的广泛认可。 2. 医保政策概述 在中国,医保政策近年来逐步完善,针对癌症药物的报销比例不断提高。美法仑作为抗癌药物之一,其报销情况也受到了医保政策的影响。具体的报销比例和条件会因地区而异,一般来说,符合条件的患者可以根据国家和地方的医保政策申请报销。 3. 报销比例的具体情况 根据相关政策,ALKERAN美法仑的医保报销比例在不同地区可能有所不同。在一些地方,可能达到50%-80%的报销比例,患者承担的自付费用相对较低。具体的报销比例和资格要求需要患者向当地医保部门咨询,以获得准确的信息。 4. 患者的注意事项 在申请医保报销时,患者需注意收集齐全的医疗资料,包括处方、诊断证明和治疗记录等。此外,了解当地医保政策、申报程序以及报销周期等信息,有助于顺利完成报销申请,提高经济保障。 在多发性骨髓瘤的治疗中,美法仑为患者提供了重要的治疗选择。了解其医保报销情况,对于缓解患者的经济负担,提升治疗效果具有重要意义。希望本文能帮助患者更好地理解和利用现有的医保政策。
已帮助人数1319人
2025-06-14 10:08:28
药品问答
最新问答
    阿伐那非双效片印度双效片的适应症和禁忌症是什么,阿伐那非(Avanafil)主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄。阿伐那非(Avanafil)的价格是48-228元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。阿伐那非(Avanafil)是一种治疗早泄和勃起功能障碍的药物。禁忌包括对药物成分过敏、未成年人、孕妇和哺乳期妇女、心脑血管疾病患者和严重肝肾功能不全者禁用。禁止与酒精或其他药物同时使用,用药期间应定期检查身体状况,不要随意停药或改变剂量。需严格遵循医生的建议和指导。阿伐那非双效片是一种用于男性性功能治疗的药物,主要用于缓解勃起功能障碍(ED)和早泄的症状。这种药物在临床上越来越受到关注,因其在提高男性性功能方面的有效性与相对安全性。不过,在使用这种药物之前,了解其适应症和禁忌症至关重要。 1. 阿伐那非的适应症 阿伐那非的主要适应症是治疗男性勃起功能障碍,这种情况通常表现为在性活动中无法获得或维持足够的勃起。临床研究表明,阿伐那非能够有效提高阴茎的勃起硬度和持续时间,帮助患者恢复正常的性功能。此外,它在一定程度上也被用于治疗早泄,虽然这一用途尚属临床研究阶段。 2. 适应症的特殊群体 除了普通男性外,阿伐那非对于某些特殊群体也有适应症,例如糖尿病患者、心血管疾病患者等。这些人群常常面临勃起功能障碍的问题,使用阿伐那非可以帮助改善他们的性生活质量。在使用前,患者应咨询医生以评估个体的健康状况和用药安全性。 3. 禁忌症概述 尽管阿伐那非在许多情况下有效,但并不是所有人都适合使用该药物。对于某些患者,使用阿伐那非存在禁忌。例如,正在使用硝酸甘油及其他含氮药物的患者,因同时使用可能导致严重的低血压。此外,对阿伐那非或其成分过敏的患者也应避免使用。 4. 注意事项 服用阿伐那非时,还需注意一些潜在的问题。例如,患有严重肾脏病或肝脏病的患者在使用该药物时应特别谨慎。这些患者的代谢能力可能受限,从而增加药物的副作用风险。同时,阿伐那非也可能与其他药物相互作用,因此患者在开始治疗之前应告知医生所有正在使用的药物。 阿伐那非双效片作为一款针对男性性功能障碍的药物,为许多需要帮助的男性提供了新的希望。在使用前,认真了解其适应症与禁忌症,并结合医生的专业建议进行合理使用,将是确保安全有效治疗的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1472人
    2025-06-15 15:53:55
    Titanic-K2(印度泰坦K2胶囊)适应症和治疗效果怎么样,印度泰坦K2胶囊(Titanic-K2)的疗效主要表现在改善男性性功能障碍方面。首先,它可以帮助提高阴茎勃起时的硬度和持久性,从而改善勃起功能障碍(ED)。其次,它还可以延长性交时间,提高性交质量,增强性满足感。此外,泰坦K2(Titanic-K2)还可以增强性欲,提高性生活的愉悦感。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。泰坦K2(Titanic-K2)胶囊是一种用于治疗男性性功能障碍的保健品,主要针对阳痿和早泄等问题。随着社会压力的增加和生活节奏的加快,越来越多的男性面临这些困扰。本文将对泰坦K2的适应症以及治疗效果进行详细探讨。 1. 泰坦K2的适应症 泰坦K2胶囊主要用于治疗阳痿、早泄及其他男性勃起功能障碍。阳痿是指男性在性生活中难以维持勃起,影响了性生活的质量和男性的自信。而早泄则是指男性在性交过程中,不能控制射精的时间,导致性生活的不满意。泰坦K2的配方能够帮助缓解这些症状,改善男性的性功能。 2. 泰坦K2的成分以及机制 泰坦K2含有多种草本成分,主要包括人参、枸杞等。这些成分被认为可以促进血液循环,增强生理状态。一些研究表明,这些植物成分具有提升性欲、增强勃起能力的潜力,从而在一定程度上改善男性的性功能。此外,泰坦K2还有助于缓解压力和焦虑,这也是引起阳痿和早泄的常见原因。 3. 治疗效果 根据一些使用者的反馈与相关研究,泰坦K2在改善阳痿和早泄方面显示出良好的效果。许多男性在服用泰坦K2后,勃起功能得到提升,性生活质量有明显改善。不过,个体差异较大,具体效果因人而异,因此,在使用前最好咨询专业医师。 4. 注意事项 尽管泰坦K2具有一定的改善效果,但并不是所有男性都适合使用这种产品。在使用过程中,用户需要注意观察自身的反应,如出现不适,应及时停用并寻求医生意见。此外,为了能够取得更好的疗效,建议结合健康的生活方式,包括适度锻炼、均衡饮食和良好的作息等。 总的来说,泰坦K2(Titanic-K2)胶囊作为一种针对阳痿和早泄的保健产品,在一定程度上具备治疗效果。但是,个人差异和使用方法都会影响最终效果,因此建议在专业指导下使用,并结合整体健康管理,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1184人
    2025-06-15 15:53:07
    厄达替尼国内价格是多少,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄达替尼是一种用于治疗多种类型癌症的靶向药物,尤其对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等恶性肿瘤有显著疗效。随着该药物在国内的引入,患者和医疗界对其价格产生了浓厚的兴趣。本文将详细探讨厄达替尼的国内价格以及相关信息。 1. 厄达替尼的基本介绍 厄达替尼(Erdafitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的尿路上皮癌,此外也适用于某些膀胱癌患者。它通过抑制与肿瘤生长和扩散相关的信号通路,从而实现抗癌效果。由于其特异性的靶向作用,厄达替尼在临床上得到了广泛的关注。 2. 国内市场价格 在中国,厄达替尼的市场价格会受到多种因素的影响,包括生产企业、药品供应链及地区差异等。根据可获得的信息,厄达替尼的价格通常在每盒几千到上万元不等。例如,每盒的价格大约在8000元至12000元人民币,具体的售价往往还需咨询当地药房或医院。 3. 医保报销情况 针对肿瘤患者,国家医保政策不断调整,极大地方便了患者的用药需求。在一些地区,厄达替尼已纳入医保目录,这使得患者在购药时能够获得部分费用的报销,大大减轻了经济负担。不同地区的报销政策可能有所差异,因此患者需要了解当地的医保政策来获取最新的信息。 4. 使用中的注意事项 在使用厄达替尼进行肿瘤治疗时,患者需要遵循医嘱,并保持与医生的良好沟通。厄达替尼可能会产生一些副作用,包括疲劳、口腔溃疡和皮疹等。医生通常会根据患者的具体情况调整用药方案,以确保治疗的有效性和安全性。 厄达替尼作为一种新兴的肿瘤靶向治疗药物,在国内正逐步被更多患者所接受。随着医保政策的持续改善,未来将有更多的患者能够从中受益。在选择使用该药物时,患者应充分了解其价格及相关信息,以更好地进行治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1396人
    2025-06-15 15:53:13
    安卫力莫博替尼一年需要多少钱,莫博替尼(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫博赛替尼(Mobocertinib),又称安卫力莫博替尼,是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变特定亚型的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌发病率的上升,新的有效治疗方案不断涌现,其中莫博替尼因其显著的疗效而受到广泛关注。本文将探讨莫博替尼在一年内的使用成本,以及其对患者经济负担的影响。 1. 莫博替尼的市场价格 莫博替尼的市场价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在中国市场,莫博替尼的定价通常在十万元人民币左右,这一费用可能随政策调整或生产厂家不同而有所波动。因此,患者在考虑使用莫博替尼时,首先需要了解其具体的市场售价。 2. 一年使用成本的计算 如果患者按照厂家建议的每日剂量进行治疗,那么一年(大约365天)的药物费用可简单计算为:市场价格乘以365天。例如,如果一年总费用为十万元,患者需要考虑到具体的用药方案和医生的处方,以确认具体用药时长和剂量。根据患者的具体情况,年成本可能会有所调整。 3. 除药物费用外的其他开支 除了莫博替尼本身的费用外,患者还需考虑其他相关开支,如定期的医疗检查费、辅药费用以及可能的副作用治疗费用等。这些附加费用在一定程度上会加重患者的经济负担,因此在做出治疗选择时,全面评估是十分必要的。 4. 患者的经济支持与医保政策 对于需要长期用药的肺癌患者,经济负担可能成为治疗的一大障碍。目前,中国的一些城市已经将部分抗癌药物纳入医保范围,从而降低患者的自付费用。患者应及时关注当地的医保政策,寻求相关的经济支持和帮助,如公益基金、医院援助等,尽量减轻治疗过程中的经济压力。 综上所述,安卫力莫博替尼在治疗肺癌方面展现了良好的效果,但患者在考虑其治疗费用时,除了药物本身的价格外,还需综合考虑其他医疗支出及获得的经济支持。合理的费用预估和经济计划将有助于患者在追求健康的道路上走得更加顺利。 [ 详情 ]
    已帮助1256人
    2025-06-15 15:44:12
    维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的主要成份是什么,Vitrakvi(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。维泰凯(Vitrakvi)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,其主要成分是拉罗替尼(Larotrectinib)。拉罗替尼通过抑制TRK(神经生长因子受体)信号通路来治疗多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将对拉罗替尼的主要成分、作用机制及其适应症进行详细说明。 1. 拉罗替尼的神经生长因子受体抑制作用 拉罗替尼是一种选择性TRK抑制剂,它主要通过靶向TRK融合蛋白来发挥作用。TRK蛋白在一些肿瘤细胞中发生融合突变,导致细胞过度生长和存活,拉罗替尼能够有效阻断这一信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 适应症的广泛性 拉罗替尼是用于治疗TRK融合阳性实体瘤的重要药物,适应症涵盖了肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种实体瘤。这使得拉罗替尼在临床上应用广泛,成为许多患者的治疗选择。 3. 临床试验与疗效 多项临床试验证实了拉罗替尼的疗效,数据显示,该药物对TRK融合阳性的实体瘤患者具有较好的反应率和耐受性。研究显示,拉罗替尼能够显著缩小肿瘤,并改善患者的生存质量。 4. 安全性与不良反应 尽管拉罗替尼在临床使用中表现出良好的疗效,但仍需关注其潜在的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻等,大多数患者能够耐受这些副作用。在使用该药物时,应定期监测患者的健康状况,以便及时处理可能出现的副作用。 拉罗替尼作为维泰凯的主要成分,通过靶向TRK融合蛋白为多种不同类型的癌症提供了新的治疗选择。随着对该药物临床应用的深入研究,未来有望为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-06-15 15:45:31
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