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奥拉帕尼 Olaparib Olieni的副作用

  临床试验中常见的不良反应(≥20%)包括贫血,恶心,疲劳(包括虚弱),呕吐,腹泻,眩晕,消化不良,头痛,食欲下降,鼻咽炎/咽炎/URI,咳嗽,关节痛/肌肉疼痛,背痛,皮炎/皮疹,腹痛/不适。

  实验室异常常见情况(≥25%)包括:肌酸酐,平均红细胞体积增加;血红蛋白,淋巴细胞,绝对中性粒细胞,血小板减少。

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药品文章
奥拉帕利(Olaparib)是一种重要的靶向抗癌药物,主要用于治疗携带BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌及原发性腹膜癌等多种肿瘤。由于其特殊的作用机制,临床应用日益广泛,但患者在使用过程中常常会面临是否可以间断用药的问题。本文将探讨奥拉帕利的用药方案与间断用药的相关问题。 1. 奥拉帕利的作用机制 奥拉帕利是一种PARP抑制剂,主要通过抑制聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)的活性,增强癌细胞的DNA损伤,从而导致细胞死亡。在BRCA基因突变患者体内,奥拉帕利能够有效增加癌细胞的敏感性,从而改善治疗效果。 2. 用药指南与疗程 根据现有的临床指南,奥拉帕利的使用需要依据患者的具体肿瘤类型、病理特征及治疗前史。通常建议在确诊后开始治疗,并持续至疾病进展或患者出现明显不良反应。用药期间,患者需要定期接受随访,监测疗效及副作用。 3. 间断用药的适应症 在某些情况下,患者可能考虑间断奥拉帕利的使用,比如出现严重的不良反应、经济困难或治疗效果不明显。一般来说,医生会根据患者的具体情况评估是否可以安全间断用药,如癌症稳定期或临床症状改善等情况下,可能会建议试点间断。 4. 间断用药的风险 尽管间断用药在某些情况下是可行的,但可能会面临一些风险。首先,间断后肿瘤复发的风险增加,尤其是在BRCA突变患者群体中,这可能会影响后续治疗选择。此外,间断用药后再次恢复治疗时,癌细胞可能会对药物产生耐药性,从而影响疗效。 综上所述,奥拉帕利的使用与间断需谨慎对待,建议患者在做出决策前充分咨询专业医生。持续的医学监测与个体化治疗方案是确保治疗成功的关键。
已帮助人数1326人
2025-05-20 13:21:49
奥拉帕利(Olaparib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些携带BRCA基因突变的癌症患者,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。由于其独特的作用机制,奥拉帕利能够有效杀死癌细胞,给许多患者带来了新的希望。 1. 奥拉帕利的作用机制 奥拉帕利是一种PARP(聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂。PARP是一种在细胞DNA修复中起关键作用的酶。当DNA发生损伤时,PARP会帮助修复这些损伤。携带BRCA1或BRCA2基因突变的肿瘤细胞在DNA修复方面本身就存在缺陷,使用奥拉帕利抑制PARP后,癌细胞无法有效修复DNA损伤,最终导致细胞死亡。这种“精准打击”使得奥拉帕利在治疗特定类型癌症时显示出其独特的优势。 2. 奥拉帕利与卵巢癌 卵巢癌是奥拉帕利最早被批准用于治疗的癌症类型之一。研究表明,约有15%的卵巢癌患者携带BRCA突变,使用奥拉帕利可以显著延长这些患者的无进展生存期。临床试验数据显示,奥拉帕利治疗的患者中,癌症复发的风险明显降低,显示出其在卵巢癌治疗中的有效性。 3. 奥拉帕利在乳腺癌中的应用 除了卵巢癌,奥拉帕利同样对某些乳腺癌患者有效。约20%的乳腺癌患者可能因BRCA突变而对PARP抑制剂敏感。临床试验结果表明,奥拉帕利能够为这些患者提供显著的生存期延长,并改善治疗效果,使之成为乳腺癌治疗的新选择之一。 4. 奥拉帕利与胰腺癌及前列腺癌的关系 对于胰腺癌和前列腺癌,奥拉帕利同样展现出良好的前景。尤其是在携带BRCA突变的患者中,奥拉帕利的应用显示出明显的疗效。研究发现,这类患者在接受奥拉帕利治疗后,肿瘤的生长速度减缓,相关症状得到改善。这为这些患者提供了新的治疗选择,也拓展了奥拉帕利的适用范围。 5. 奥拉帕利的未来展望 随着对癌症生物学理解的深入以及精准治疗理念的推广,奥拉帕利作为一种靶向药物正在不断发展。未来的研究将致力于探索其在更多类型癌症中的疗效及安全性。此外,医生也希望能够通过基因检测来精准定位适合使用奥拉帕利的患者,以提高治疗效果,降低副作用。 总的来说,奥拉帕利通过靶向特定的DNA修复机制,在战争对抗癌细胞时展现了巨大的潜力。无论是卵巢癌、乳腺癌还是其他相关癌症,奥拉帕利都为患者的生命带来了新的希望。随着进一步的研究和临床试验的发展,预计这一药物的适用性和有效性将不断得到验证,为更多癌症患者带来新生机。
已帮助人数1399人
2025-05-18 13:41:43
奥拉帕利靶向药吃多长时间有效,奥拉帕利(Olaparib)推荐剂量:本品有150mg和100mg规格;口服给药,进餐或空腹时均可服用;漏服时,应按计划时间正常服用下一剂量;中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次。奥拉帕利(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后,在2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌,目前在国内已经上市,国内最早上市时间是2018年8月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。奥拉帕利(Olaparib)是一种靶向药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。本文将探讨奥拉帕利的有效性及其持续时间,以帮助患者和医务人员更好地了解这一药物的应用效果。 1. 奥拉帕利的机制与适应症 奥拉帕利属于PARP抑制剂,通过抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP),增强癌细胞对DNA损伤的敏感性,促进癌细胞死亡。临床研究表明,使用奥拉帕利的患者主要包括携带BRCA1或BRCA2基因突变的卵巢癌和乳腺癌患者。此外,奥拉帕利还显示出在胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌中的潜在效果。 2. 治疗持续时间 奥拉帕利的有效性和治疗持续时间因个体差异而异。在许多临床研究中,患者在接受奥拉帕利治疗后,常常能在6个月到1年的时间内看到显著的疗效。部分患者在使用该药物后,病情得到了长期控制,但也有患者在一定时间后可能会发展出耐药性,导致疗效下降。 3. 影响因素 若要确定奥拉帕利的有效性持续时间,需要考虑多个因素,包括患者的具体癌症类型、肿瘤的基因特征、治疗方案以及伴随的健康状况等。个体的耐药机制也是影响药物有效性的一个关键因素。医生通常会根据患者的反应和副作用调整药物的使用方案。 4. 定期评估与调整 在治疗过程中,医生会定期评估患者对奥拉帕利的反应,包括肿瘤标志物的变化、影像学检查结果等。这种评估能够帮助医生决定是否继续使用奥拉帕利或是采取其他治疗方法。及时的调整治疗方案可以提高患者的生活质量并延长疗效。 奥拉帕利作为一种靶向药物,为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌患者提供了新的治疗选择。其有效性持续时间因患者差异而异,因此定期的医疗评估显得尤为重要。通过科学的评估与调整,患者能够更好地应对疾病,享受更高的生活质量。
已帮助人数1009人
2025-05-10 10:18:26
奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,特别是与DNA损伤修复通路相关的癌症,如卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。它作为PARP抑制剂,通过阻止癌细胞修复DNA损伤,从而有效地抑制肿瘤的生长。本文将探讨奥拉帕利的药理作用、适应症、价格以及患者使用时应注意的事项。 1. 药理作用 奥拉帕利是一种选择性PARP(聚腺苷酸腺苷二磷酸-核苷酸聚合酶)抑制剂。PARP酶在细胞的DNA修复过程中发挥着重要作用。在癌细胞中,尤其是那些BRCA基因突变的癌细胞,奥拉帕利通过抑制PARP活性,使细胞无法有效修复因DNA损伤造成的问题,从而导致细胞凋亡,达到抗肿瘤的效果。 2. 适应症 奥拉帕利主要用于治疗多种类型的癌症,包括卵巢癌和乳腺癌,尤其是那些具有BRCA基因突变的患者。此外,它还被批准用于某些胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的治疗。这些癌症一般与遗传因素密切相关,使用奥拉帕利能够显著提高患者的疗效和生存率。 3. 价格因素 奥拉帕利的价格因地区、药房以及医保情况而异,通常需要患者负担较高的费用。患者在使用奥拉帕利前应咨询医生或相关医疗人员,了解具体的价格信息及可能的经济支持。此外,患者可以查看是否符合相关药品补助计划,以减轻治疗负担。 4. 注意事项 在使用奥拉帕利期间,患者需定期接受检查,以监测药物的效果及任何潜在的副作用。常见的副作用包括恶心、乏力、贫血等,个别患者可能会出现更为严重的反应。因此,在治疗过程中,患者应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适症状,以便进行适当的调整和管理。 综上所述,奥拉帕利作为一种重要的抗癌药物,为多种固态肿瘤患者提供了新的治疗选择。尽管其治疗效果显著,但患者在使用时仍需关注价格及副作用,以确保在享受治疗效果的同时,能够保证整体健康。
已帮助人数1123人
2025-05-10 09:29:41
药品问答
最新问答
    红魔cot医保可以报销吗(1),红魔(Vardenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。红魔cot(Tadalafil with Dapoxetine)是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物。它的主要成分是他达拉非(Tadalafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。他达拉非是一种磷酸酯酶-5(PDE5)抑制剂,可以帮助增加血液流向阴茎,从而改善勃起功能。达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可以延迟射精,帮助控制早泄问题。 关于红魔cot医保是否可以报销,具体情况可能会因地区和保险计划而异。一般来说,医保政策会覆盖一些常见的药物治疗,但对于特定的药物和疾病,可能会有一些限制和条件。因此,最好咨询你所在地的医保机构或保险公司,以了解红魔cot是否在医保范围内,并且是否可以报销。 此外,红魔cot是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。如果你有勃起功能障碍或早泄的问题,建议咨询专业的医生或性健康专家,他们可以评估你的症状并提供适当的治疗建议。记住,药物治疗只是其中一种选择,医生会根据你的具体情况制定最合适的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助898人
    2025-05-21 17:27:15
    维全特(Votrient)帕唑帕尼国内的价格是多少,帕唑帕尼(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维全特(Votrient)是一种含有活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌以及某些类型的肺癌。由于其在国内外的上市情况不同,许多患者关心帕唑帕尼在中国的价格及可及性。本文将对此进行深入探讨。 1. 帕唑帕尼的药理作用 帕唑帕尼属于酪氨酸激酶抑制剂,主要通过干预肿瘤细胞的生长信号传导路径来抑制肿瘤生长和转移。它能够靶向多种受体,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和 platelet-derived growth factor receptor(PDGFR),在治疗多种恶性肿瘤中显示出良好的效果。 2. 国内价格现状 根据近年来的市场调查,维全特在中国的价格普遍在每盒2000元到3000元人民币之间,具体价格受地区及药房的影响而有所波动。值得一提的是,随着国家对抗癌药物政策的调整,有些地区和医院可能会提供一定程度的价格补贴或保险覆盖,患者在购药时应多加咨询。 3. 医保政策及支付方式 在中国,帕唑帕尼是否纳入医疗保险列表各地情况不同。部分地区的医保政策已经开始覆盖抗癌药物,这对于需要长期服用维全特的患者来说,能够减轻经济负担。医保的覆盖往往根据患者的诊疗情况和具体医院而有所不同,患者应及时向医生了解最新的医保信息和适用情况。 4. 获取渠道 目前,维全特可以通过多种渠道获取,包括公立医院、专科医疗机构及一些大型药房。需要注意的是,患者在购买时务必选择正规的渠道,以确保药品的质量和合法性。同时,有些患者通过海外购药的方式获取药物,但这需要谨慎选择,以防购买到假冒伪劣产品。 维全特(帕唑帕尼)在中国的价格和可及性受到多种因素的影响。在面对此类昂贵抗癌药物时,患者和家庭应保持理性,仔细了解相关政策、市场动态,以便更好地为自身的治疗方案作出决策。希望未来能有更多政策支持,帮助患者减轻负担,提高治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1178人
    2025-05-21 17:22:33
    阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)国内哪里可以买到,阿伐那非(Avanafil)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。随着现代社会生活节奏的加快和生活压力的增大,一些男性朋友在面临阳痿、早泄、男性勃起功能障碍等性健康问题时感到困扰。而阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)作为一种有效治疗阳痿、早泄、延迟射精等问题的药物备受关注,那么,在国内,我们可以在哪里购买到这样的药物呢?接下来,我们将为您详细介绍。 阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)简介 阐述药物的基本信息及治疗效果 1. 优势及作用机制 介绍阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)在阳痿、早泄治疗中的优势,以及其作用机制和原理。 2. 使用范围 阐明阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)适用的治疗范围和效果,帮助读者了解这种药物的具体用途。 国内购买途径介绍及注意事项 3. 医院处方购买 介绍在国内医院如何通过处方购买阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine),以及就诊时需要注意的问题。 4. 网上购药注意事项 探讨在国内网上购买阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)时需要注意的事项,如选择正规渠道、避免假冒伪劣产品等。 结语 随着人们对健康意识的提升,性健康问题不再是一个被忽视的话题。阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)作为一种有效的治疗药物,为遭受阳痿、早泄等困扰的男性朋友提供了希望。在购买和使用这类药物时,请务必谨慎选择渠道,遵医嘱用药,以确保药物的安全有效。希望每位朋友都能在健康的道路上走得更远更顺畅。 [ 详情 ]
    已帮助845人
    2025-05-21 17:11:01
    索托拉西布AMG510 Sotorasib的适应症是什么,AMG510(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的靶向药物,专门用于治疗肺癌,尤其是针对具有特定基因突变的患者。这种药物通过针对肿瘤细胞中突变的KRAS基因,阻断肿瘤的生长,从而为许多肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将深入探讨索托拉西布的适应症和相关信息。 1. 什么是索托拉西布(Sotorasib) 索托拉西布是一种口服小分子药物,专门用于针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS基因属于肿瘤抑制基因的一部分,突变后可导致细胞不受控生长,形成癌症。索托拉西布的研发为那些传统疗法无法有效治疗的患者提供了新的解决方案。 2. 适应症概述 索托拉西布主要适用于已经接受过至少一种先前系统治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这些患者通常对其他治疗方法(如化疗和免疫治疗)反应不佳,而索托拉西布则专门针对KRAS G12C突变,显示出良好的治疗效果。 3. 临床试验结果 在多项临床试验中,索托拉西布显示出显著的抗肿瘤活性。尤其是在大规模的临床试验中,许多接受该药物治疗的患者,肿瘤缩小率达到了可观水平,且耐受性良好。这些结果表明,索托拉西布为KRAS G12C突变的肺癌患者提供了一种新的治疗选择。 4. 未来的可能性 随着对索托拉西布疗效的进一步研究,可能会扩展其适应症范围。研究人员正在探索其在组合疗法中的潜力,也希望能找到针对其他KRAS突变类型的有效治疗手段。未来,索托拉西布可能在肺癌治疗的不同阶段中发挥越来越重要的作用。 综上所述,索托拉西布是一种重要的靶向治疗药物,适应症主要集中在特定类型的非小细胞肺癌患者。随着研究的深入,我们期望能看到更多关于该药物的应用和疗效的报道,为肺癌患者带来越来越大的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1361人
    2025-05-21 17:01:53
    超级达泊西汀(Dapoxetine)仿制药是真的吗,达泊西汀(Dapoxetine)的价格是38-186元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。达泊西汀(Dapoxetine)作为一种短效选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于治疗男性早泄。近几年,市场上涌现出越来越多的达泊西汀仿制药,这引发了关于其真实性和有效性的广泛讨论。本文将深入探讨达泊西汀仿制药是否真实、其效果以及使用时需要注意的问题。 1. 达泊西汀简介 达泊西汀是首个被 FDA 批准用于治疗早泄的药物,属于选择性5-HT再摄取抑制剂,通常在性行为前1-3小时服用。它通过增加血清素的浓度,从而延长射精时间,改善男性的性生活质量。 2. 仿制药的市场现状 随着专利期的结束,达泊西汀市场上出现了多种仿制药。这些仿制药通常以较低的价格进入市场,因此受到了不少消费者的青睐。尽管如此,由于仿制药的生产标准和质量控制不尽相同,部分仿制药的效果和安全性引发了争议。 3. 仿制药的真实与有效性 一些经过国家药品监督管理局认证的仿制药,其成分、疗效与原研药相似,能够为患者提供有效的治疗。部分无资质的仿制药可能含有不明成分,且在质量上无法保证,使用后可能不仅无效,甚至危害健康。因此,选择知名品牌或经过认证的仿制药尤为重要。 4. 使用达泊西汀仿制药的注意事项 在使用达泊西汀仿制药时,患者应咨询专业医生,了解自身病情是否适合使用这种药物。同时,要认真阅读说明书,关注可能的副作用和禁忌症。避免随意购买来源不明的药物,以免造成不必要的风险。 尽管市场上存在许多达泊西汀的仿制药,但其真实有效性参差不齐。患者在选择时应慎重,以确保能获得有效的治疗。同时,专业的医疗咨询与正规药物的使用,才是维护健康的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1437人
    2025-05-21 16:37:24
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