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艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib
副作用
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib的副作用
常见副作用:包括疲劳、恶心、腹泻等。这些副作用在许多药物治疗中都较为常见,一般来说,患者在医生的指导下可以通过适当的措施进行缓解。
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艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib说明书
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依维替尼Ivosidenib的适应症和临床效果
依维替尼Ivosidenib的适应症和临床效果,Ivosidenib(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维替尼(Ivosidenib)是一种新型口服靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病。本文将探讨依维替尼的适应症、临床效果以及其在治疗白血病中的重要性和应用前景。 1. 依维替尼的适应症 依维替尼主要针对携带IDH1基因突变的急性髓系白血病(AML)患者。根据临床研究结果,该药物适用于初治患者以及再次复发或耐药的白血病患者。IDH1基因突变的存在对患者的预后有显著影响,因此依维替尼作为靶向治疗方案,为这些患者提供了新的治疗选择。 2. 临床效果 近年来的多项临床试验显示,依维替尼对IDH1突变阳性的白血病患者在缓解率和生存期方面均表现出良好的效果。在接受依维替尼治疗后,部分患者实现完全缓解,且其疗效与传统疗法相比具有明显优势。中位生存期的延长也为该药物的临床应用提供了重要依据。 3. 副作用与耐受性 尽管依维替尼的疗效显著,但其副作用仍需关注。常见的副作用包括肝功能异常、疲劳、恶心和腹泻等。大多数患者对药物的耐受性良好,副作用相对可控。疗程中的定期监测能够帮助医生及时调整治疗方案,最大限度地减轻患者的不适。 4. 未来发展方向 依维替尼的成功应用为IDH1突变阳性白血病的治疗开辟了新的路径。未来,研究者们将继续探索依维替尼与其他治疗手段的联合使用,评估其在不同白血病亚型及其他肿瘤中的潜力。此外,针对IDH1突变的基础研究也将为新药物的研发提供重要支持。 依维替尼作为一种创新的靶向治疗药物,正逐渐改变白血病的治疗格局。随着对其适应症和临床效果的深入研究,未来有望为更多患者带来福音,改善他们的生活质量和生存预期。
已帮助人数816人
2025-08-20 10:21:23
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的注意事项,功效作用,不良反应
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的注意事项,功效作用,不良反应,拓舒沃(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向药物,主要用于治疗伴有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)。本文将讨论艾伏尼布的使用注意事项、功效作用以及可能的不良反应,以帮助患者及其家属更好地了解这一药物。 1. 使用注意事项 在使用艾伏尼布期间,患者需要定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝功能。肝脏是该药物的主要代谢器官,因此肝功能不全的患者应谨慎使用。此外,艾伏尼布可能与其他药物相互作用,因此在使用前务必告知医生所有正在服用的药物,包括处方药和非处方药。 2. 功效作用 艾伏尼布通过抑制IDH1突变的活性,减少癌细胞增殖,从而控制白血病的发展。在临床试验中,艾伏尼布显示出显著的抗肿瘤活性,许多患者在接受治疗后表现出血液学缓解,症状得到改善。这种靶向治疗的优势在于其专门针对携带特定基因突变的癌细胞,减少对正常细胞的影响。 3. 常见不良反应 尽管艾伏尼布的疗效显著,但患者在治疗过程中可能会遇到一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退以及肝功能异常。在一些情况下,患者可能还会出现骨髓抑制,导致白细胞、红细胞或血小板计数下降,从而增加感染和出血的风险。 4. 医生的指导与随访 艾伏尼布治疗期间,患者应在医生的指导下进行定期随访,以及时发现并处理任何不良反应或并发症。医生会根据患者的具体情况调整药物剂量或方案,以确保治疗的安全性和有效性。此外,患者和家属应密切关注治疗过程中的任何不适症状,并及时与医疗团队沟通。 艾伏尼布作为一种针对IDH1突变的急性髓系白血病的治疗选择,虽然具有较好的疗效,但患者在使用时必须注意相关事项,定期监测身体情况,以确保安全和治疗效果。了解药物的功效和潜在不良反应,将有助于患者在治疗过程中更好地自我管理,提高生活质量。
已帮助人数1376人
2025-08-19 18:17:22
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布药物相互作用是什么
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布药物相互作用是什么,Tibsovo(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拓舒沃(Tibsovo)是用于治疗急性髓性白血病(AML)的一种靶向药物,其有效成分为艾伏尼布(Ivosidenib)。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,主要针对携带IDH1突变的白血病患者。随着对药物相互作用的重视,了解拓舒沃与其他药物之间的相互作用尤为重要,以便为患者提供安全、有效的治疗方案。 1. 艾伏尼布的作用机制 艾伏尼布通过抑制突变的异柠檬酸脱氢酶1(IDH1),减少了2-羟基戊二酸(2-HG)的产生。2-HG的过量积累与癌细胞的发生成长有关,因此,通过该机制,艾伏尼布能够有效诱导白血病细胞的凋亡,抑制其增殖,从而改善患者的临床预后。 2. 药物相互作用的概述 药物相互作用是指两种或多种药物在体内相互影响而改变其疗效或副作用的情况。艾伏尼布在治疗过程中可能与其他药物产生相互作用,这可能会影响其疗效或增加不良反应,因此需要关注和管理。 3. 常见的药物相互作用 使用艾伏尼布的患者需特别注意与某些药物的相互作用,例如,强效CYP3A4抑制剂,如某些抗生素和抗真菌药物,可能会增加艾伏尼布的浓度,从而增大其副作用。此外,强效的CYP3A4诱导剂,如某些抗癫痫药物,可能会降低艾伏尼布的疗效。这些交互作用可能导致治疗效果下降或不必要的副反应,因此应谨慎使用。 4. 临床管理建议 在艾伏尼布治疗过程中,医务人员需要对患者进行仔细的用药史询问,识别可能的药物相互作用。针对已知的相互作用,医生可能需调整治疗方案,如改变剂量、选择其他替代药物或增加监测频率,以确保患者的安全和治疗效果。此外,患者也应主动告知医生其正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。 了解拓舒沃(艾伏尼布)与其他药物的相互作用是保证治疗成功的关键。通过合理的药物管理和定期监测,可以最大限度地降低药物相互作用的风险,从而为白血病患者提供更安全、有效的治疗方案。
已帮助人数1194人
2025-08-19 15:32:27
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的适应症及适用人群
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的适应症及适用人群,拓舒沃(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。拓舒沃(Ivosidenib)适用于以下人群:1、I具有异染性造血组织异常增生症(IDH1)突变的成年患者;2、治疗IDH1突变的急性髓细胞性白血病(AML)患者,以及IDH1突变的胆管癌患者;3、在AML的情况下,Ivosidenib通常用于不能接受标准化疗的患者。拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病。其活性成分艾伏尼布(Ivosidenib)以抑制特定突变的IDH1基因产品为目标,旨在为患者提供新的治疗选择。本文将详细介绍艾伏尼布的适应症和适用人群。 1. 艾伏尼布的适应症 艾伏尼布被批准用于治疗急性单核细胞白血病(AML),特别是那些存在IDH1突变的患者。该药物的机制是通过抑制突变的IDH1酶,降低肿瘤细胞中的2-羟基戊二酸(2-HG)水平,从而恢复正常的造血功能并减少癌细胞的增生。这使得艾伏尼布成为一种有效的靶向治疗选择,尤其适用于那些对常规化疗反应不佳的患者。 2. 适用人群 艾伏尼布主要适用于以下人群: IDH1突变患者:只有携带IDH1基因突变的急性单核细胞白血病患者才能从中受益,因为艾伏尼布的主要作用是针对这一特定突变。 复发/难治性AML患者:对于那些经历过多次治疗失败或复发的患者,艾伏尼布提供了一种新的治疗方案,可能帮助这些患者获得缓解。 不适合化疗的患者:某些老年患者或有其他合并症的患者可能无法承受化疗的副作用,艾伏尼布作为口服药物对于这类患者来说是较为理想的选择。 3. 副作用与监测 虽然艾伏尼布提供了治疗的机会,但患者在使用过程中仍需注意可能的副作用。常见副作用包括恶心、疲劳和肝功能异常等。因此,治疗期间需要定期监测患者的肝功能和其他相关指标,以确保治疗的安全性。 4. 未来展望 随着研究的不断深入,艾伏尼布有望在更多血液系统恶性肿瘤的治疗中展现潜力。医生和研究人员正在关注其在其他类型癌症中的应用,以及与其他治疗手段的联合使用效果,以期为患者提供更全面的治疗方案。 拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布通过靶向IDH1突变,为急性白血病患者提供了新的希望。对于符合适应症的人群,艾伏尼布的有效性和相对安全性使其在近年来成为一种重要的治疗选择。随着未来研究的推进,艾伏尼布的应用范围和对患者的帮助有望得到进一步拓展。
已帮助人数817人
2025-08-18 14:29:24
药品问答
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布哪里代购比较安全
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布哪里代购比较安全,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拓舒沃(Tibsovo)的艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型急性髓性白血病 (AML) 的靶向药物。在癌症治疗中,艾伏尼布通过抑制变异的IDH1基因发挥作用,帮助患者改善病情。随着这款药物逐渐受到关注,很多患者希望能够找到安全可靠的代购渠道。本文将介绍代购艾伏尼布的注意事项以及推荐的一些相对安全的途径。 1. 了解艾伏尼布的基本信息 艾伏尼布是一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病患者。它通过抑制该突变的代谢作用,从而阻断白血病细胞的生长,提升患者的治愈几率。在选择代购时,了解药物的药理机制、适应症及副作用是非常重要的。 2. 寻找官方渠道 在代购艾伏尼布时,首先应优先考虑官方渠道或在正规医院内购买。如果您身处可以合法使用此药的国家,可以咨询主治医生获取相关信息,确保药物的来源可信。官方途径网购或通过医院采购,不仅确保药物质量,还能避免不必要的风险。 3. 注意网上药店 现如今,许多患者选择通过网上药店进行代购。在选购药物时,需要确保药店具有合法资质。可以查看药店是否获得当地药监部门的认证,及其是否有良好的消费者评价。此外,检查药品包装是否完整,是否有详细的说明书,从而确保药物的正确性和有效性。 4. 参考患者经验分享 在网络论坛或社交媒体上,您可以找到大量关于患者代购艾伏尼布的经验分享。通过与其他患者的交流,您可以获取更全面的信息,了解不同代购渠道的安全性与可靠性。同时,也可获得一些具体的代购推荐与警示,帮助自己做出明智的选择。 艾伏尼布作为一款针对急性髓性白血病的靶向药物,能够给患者带来希望,但在选择代购时却需要格外谨慎。希望通过本篇文章,能够为广大患者提供一些有用的信息,同时祝愿每位患者早日康复。
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已帮助1297人
2025-08-15 15:26:26
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布有哪些注意事项和副作用
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布有哪些注意事项和副作用,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。拓舒沃(Tibsovo),化学成分为艾伏尼布(Ivosidenib),是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)患者,尤其是那些存在IDH1突变的病例。本文将详细探讨艾伏尼布的使用注意事项和可能的副作用,帮助患者更好地了解这种药物。 1. 使用注意事项 艾伏尼布的使用需要在专业医生的指导下进行,患者在开始治疗前应进行基因检测,以确保其白血病细胞存在IDH1突变。此外,患者在治疗期间需要定期监测血液指标,检查肝功能以及其他可能影响治疗效果的因素。同时,患者在出现感染、发热及其他不适症状时,应及时就医,以便进行相应的处理和调整。 2. 副作用概述 艾伏尼布可能引起一系列副作用,其中一些副作用是轻微的,而另一些则可能需要医疗干预。常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退和腹泻等。这些副作用通常可以通过适当的对症治疗来缓解。医生可能会建议患者采取一些生活方式的调整,比如均衡饮食和适当休息,以帮助减轻不适。 3. 严重副作用 除了常见的副作用,艾伏尼布还可能导致一些严重的不良反应。例如,治疗期间可能出现肝功能异常,患者需要定期检测肝酶水平以监测肝脏健康。此外,部分患者可能会出现心脏问题,如心律失常等症状,这些都需要及时向医务人员报告和处理。 4. 药物相互作用 在使用艾伏尼布时,患者应告知医生其他正在使用的药物,包括处方药、非处方药和保健品。这是因为某些药物可能与艾伏尼布发生相互作用,增加副作用风险或降低疗效。尤其是那些影响肝酶活性的药物,患者必须特别注意与医生沟通。 艾伏尼布作为一种重要的抗癌药物,为特定患者群体提供了有效的治疗选择。了解其注意事项和副作用将助力患者更好地应对治疗过程,提升生活质量。在使用艾伏尼布时,务必要与医疗团队保持密切沟通,确保以安全、有效的方式进行治疗。
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已帮助1177人
2025-08-14 15:46:38
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布疗效有哪些
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布疗效有哪些,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拓舒沃(Tibsovo)是一种以艾伏尼布(Ivosidenib)为活性成分的新型抗癌药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是急性单核细胞白血病(AML)。该药物通过靶向和抑制突变的IDH1基因,能够有效改善患者的预后,减轻病症。本文将详细探讨艾伏尼布的疗效及其在白血病治疗中的应用。 1. 艾伏尼布的作用机制 艾伏尼布是一种小分子药物,专门针对IDH1基因突变,该突变常见于急性单核细胞白血病患者。通过抑制IDH1的活性,艾伏尼布能够减少与肿瘤进展相关的代谢产物,从而有助于恢复正常的造血功能和细胞代谢过程。 2. 治疗急性单核细胞白血病的效果 临床研究表明,艾伏尼布对具有IDH1突变的急性单核细胞白血病患者能够显著提高完全缓解率。这些患者在接受艾伏尼布治疗的过程中,白血病细胞的数量显著减少,临床症状得到改善,生存期延长。 3. 适用人群和使用指南 艾伏尼布主要适用于那些存在IDH1突变的白血病患者。此外,该药物通常用于不能完成化疗的患者或者已经接受过其他治疗但效果不理想的情况。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。 4. 不良反应与监测 尽管艾伏尼布在治疗白血病方面展现出良好的疗效,但也可能引发一些不良反应,如恶心、乏力、肝功能异常等。在治疗过程中,医生应定期监测患者的肝功能和血液指标,以及时发现并处理可能的副作用。 艾伏尼布(拓舒沃)为白血病患者带来了新的希望,尤其是那些承受IDH1突变的患者。通过靶向治疗,这种药物能够在提高生存率的同时改善患者的生活质量,展现了在精准医学领域的广阔前景。随着研究的深入,未来有望为更多类型的白血病患者提供有效的治疗选择。
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已帮助1432人
2025-08-12 12:15:03
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布适应症具体有哪些
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布适应症具体有哪些,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病。作为一种选择性IDH1抑制剂,艾伏尼布主要用于治疗具有突变的急性髓系白血病(AML)和慢性髓性白血病(CMML)。本文将详细介绍艾伏尼布的适应症及其在白血病治疗中的应用。 1. 艾伏尼布的基本信息 艾伏尼布是一种靶向药物,专门针对体内存在IDH1基因突变的肿瘤细胞。IDH1基因突变会导致肿瘤细胞产生异常代谢产物,从而促进肿瘤的生长。通过抑制这些突变,艾伏尼布能够有效减缓肿瘤的发展。 2. 急性髓系白血病(AML) 艾伏尼布被批准用于治疗有IDH1突变的急性髓系白血病患者。急性髓系白血病是一种迅速进展的血液癌症,通常需要立即干预。对于那些对传统化疗无反应或复发的患者,艾伏尼布提供了一种新的治疗选择。 3. 慢性髓性白血病(CMML) 慢性髓性白血病是一种少见的血液性肿瘤,部分患者也可能存在IDH1突变。艾伏尼布可用于这些特定类型的CMML患者,帮助改善疾病预后,延缓病情发展。 4. 适应症的临床意义 艾伏尼布的批准和应用标志着白血病治疗的一个重要进展。通过靶向治疗,医生能够更精确地选择适合患者的疗法,从而改善治疗效果并降低不良反应的风险。对于很多患者而言,艾伏尼布不是一种替代疗法,而是提供了更丰富的治疗选择,提升了生存率和生活质量。 艾伏尼布(拓舒沃)在特定白血病患者中的应用效果,突显了靶向药物在现代医学中的重要性。随着对白血病研究的深入,未来可能会有更多靶向药物进入市场,为患者带来新的希望。
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已帮助1494人
2025-08-12 10:52:29
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的价格是多少
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的价格是多少,拓舒沃(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的急性白血病,特别是适合于携带IDH1突变的患者。随着其临床效果的显著,越来越多的患者关注这种药物的使用和价格情况。本文将深入探讨艾伏尼布的价格及其影响因素。 1. 艾伏尼布的基本信息 艾伏尼布通过抑制异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)活性,能够有效阻止癌细胞的生长和分化。针对具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者,这种药物可显著提高治愈率,并改善生存质量。自上市以来,艾伏尼布在临床上的应用不断扩大,受到医生和患者的广泛重视。 2. 艾伏尼布的价格范围 艾伏尼布的价格因国家和地区的不同而有所差异。在美国,单瓶30片的艾伏尼布通常定价在15,000至18,000美元之间,而在其他国家和地区的售价也会与此相近或相应调整。由于治疗癌症的药物通常价格较高,患者在接受治疗前,往往需要与医疗保险公司进行详细咨询,以确定自负费用。 3. 影响药物价格的因素 艾伏尼布的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求、竞争产品的存在以及政策法规等。由于靶向药物研发投入大,且需要经过严格的临床试验,其售价往往较高。此外,医保政策和药品谈判机制也会直接影响最终的药品价格。 4. 资源与援助计划 为了帮助经济困难的患者,许多制药公司和公益组织提供了药物援助计划。这些计划旨在减轻患者的经济负担,确保他们能够获得必要的治疗。患者可以通过官方网站或医疗机构了解相关信息,申请所需的帮助。 艾伏尼布作为一种重要的白血病治疗药物,虽然价格较高,但其在改善患者生命质量方面的潜力无疑是巨大的。随着更多的研究和临床试验的进行,未来药物的价格有望有所下降,使更多患者受益。希望患者和家属在面临治疗选择时,能够根据实际情况,全面权衡治疗费用与治疗效果。
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已帮助1204人
2025-08-12 08:32:13
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布治疗效果怎么样
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布治疗效果怎么样,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拓舒沃(Tibsovo)是艾伏尼布(Ivosidenib)的商品名,这是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。艾伏尼布主要针对携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者,其治疗效果在临床研究中得到了证实。本文将详细探讨艾伏尼布的治疗效果、适用范围及患者的使用体验。 1. 艾伏尼布的作用机制 艾伏尼布属于口服小分子抑制剂,通过选择性抑制异柠檬酸脱氢酶(IDH1)的活性,降低癌细胞中2-羟基戊二酸的生成。这一机制帮助纠正由于IDH1突变引起的代谢紊乱,从而促进了白血病细胞的凋亡。研究显示,艾伏尼布不仅能够有效抑制肿瘤生长,还能改善患者的整体生存率。 2. 临床试验结果 在经过临床试验验证后,艾伏尼布被批准用于治疗IDH1突变相关的急性髓系白血病。这些临床试验的结果表明,使用艾伏尼布的患者,其完全缓解率高达30%至40%不等。在维持治疗方面,艾伏尼布也展现了较好的耐受性,副作用相对较轻,常见的副作用包括疲劳、恶心及肝功能异常。 3. 适用人群 艾伏尼布主要适用于初治或复发/难治性急性髓系白血病患者,并要求其肿瘤细胞中存在IDH1突变。此外,该药物也适合于不适合化疗的老年患者。由于其口服给药的便捷性,艾伏尼布为许多无法接受传统治疗的患者提供了新的治疗选择。 4. 患者反馈 患者对艾伏尼布的治疗效果总体较为满意,许多患者表示在治疗过程中能够感受到身体状况的改善。通过定期的随访,患者普遍反映生活质量有显著提升。需要注意的是,不同患者对药物的反应可能存在差异,个别患者可能会经历不同程度的副作用,因此在用药过程中密切监测是十分必要的。 综上所述,艾伏尼布(拓舒沃)在治疗IDH1突变相关的急性髓系白血病方面展现了良好的疗效和相对安全的使用特性。这为这一特定群体的患者带来了可喜的希望与选择,未来的研究有望进一步优化其用法与应用策略。
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已帮助923人
2025-08-11 08:35:35
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布国内有没有上市
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拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布国内有没有上市,Tibsovo(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。拓舒沃(Tibsovo)是一种药物,其活性成分为艾伏尼布(Ivosidenib),主要用于治疗特定类型的白血病。随着人们对癌症治疗新方案的关注,特别是在白血病领域,艾伏尼布的治疗效果引起了医学界的广泛关注。本文将探讨艾伏尼布在国内是否已经上市以及相关情况。 1. 艾伏尼布简介 艾伏尼布是一种靶向药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML),特别是对于携带特定突变的患者。该药物通过抑制某些癌细胞的代谢通路,从而减缓病情进展。自其在国际市场上获得批准以来,艾伏尼布因其良好的临床效果而受到重视。 2. 国内上市情况 截至目前,艾伏尼布在中国并未正式上市。尽管该药物在美国和欧洲的多项临床研究中显示了积极的治疗效果,但在中国市场的注册申请和审批过程相对较为复杂。由于涉及药品注册、审批制度等一系列因素,艾伏尼布的上市进程尚需时间。 3. 临床研究与进展 在国内,针对艾伏尼布的临床研究仍在进行。相关研究旨在评估其在中国患者中的治疗效果及安全性。这些研究的结果将为未来的上市申请提供重要数据支持,同时也为国内白血病患者带来新的希望。 4. 患者需求与市场前景 随着白血病患者数量的增加,对有效治疗方案的需求日益迫切。市场上急需更多的治疗选择,以满足患者的不同需求。艾伏尼布作为一种靶向治疗药物,其在国内的注册和上市将大大丰富治疗手段,为患者带来新的生机。 艾伏尼布在中国的上市进程仍需关注,患者和医务人员期待这一治疗选择能尽早实现,为更多的白血病患者带来希望。在未来的日子里,我们期待艾伏尼布能够顺利进入中国市场,从而改变许多患者及其家庭的生活。
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已帮助889人
2025-08-08 15:55:55
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布有哪些禁忌
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布有哪些禁忌,艾伏尼布(Ivosidenib)禁忌为:1、对艾伏尼布或其任何成分有严重过敏反应的患者禁用;2、怀孕和哺乳期的妇女禁用;3、在使用艾伏尼布之前,应进行基因突变测试以确认IDH1突变的存在。仅在检测到IDH1突变的患者中使用艾伏尼布。拓舒沃(Tibsovo)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,主要成分是艾伏尼布(Ivosidenib)。这种药物尤其适用于IDH1突变的急性单核细胞白血病患者。虽然艾伏尼布在临床应用中显示出有效性,但其使用也有一定的禁忌和注意事项。 1. 对艾伏尼布过敏的患者 艾伏尼布的使用首先需要排除患者对药物成分或其辅料的过敏情况。如果患者曾经对艾伏尼布或相关药物出现过敏反应,如皮疹、瘙痒或呼吸困难等,绝对禁止再次使用。 2. 重度肝功能不全 艾伏尼布的代谢主要依赖于肝脏,因此,肝功能严重受损的患者在使用该药物时需极为谨慎。此类患者的肝脏代谢能力低下,可能导致药物在体内的浓度异常升高,增加副作用的风险。 3. 同时使用特定药物 在使用艾伏尼布时,患者需要告知医生正在服用的所有药物,因为一些药物可能会与艾伏尼布发生相互作用,影响其疗效或增加毒性。例如,某些抗真菌药物、抗生素或其他影响肝酶的药物可能会提高艾伏尼布的血药浓度,需避免同时使用。 4. 孕妇和哺乳期妇女 艾伏尼布的安全性在孕妇和哺乳期妇女中尚未得到充分验证,因此,怀孕或计划怀孕的女性在使用该药物时必须格外谨慎。同样,艾伏尼布的成分可能通过母乳分泌,因此哺乳期女性一般建议停止母乳喂养。 艾伏尼布在治疗白血病方面展现了良好的效果,但患者在使用时应充分了解禁忌和注意事项,避免潜在的风险。在开始治疗前,与专业医疗人员沟通并进行评估,是确保治疗安全与有效的关键。
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2025-08-07 17:34:56
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Beovu(brolucizumab-dbll)的效果及注意事项有哪些
答
Beovu(brolucizumab-dbll)的效果及注意事项有哪些,Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种新型的眼用药物,主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。本药物通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)发挥作用,旨在减缓或阻止视力下降。这篇文章将探讨Beovu的疗效及其使用时需注意的事项。 1. Beovu的疗效概述 Beovu是通过选择性抑制VEGF-A,从而有效减少新生血管的形成,进而改善视网膜的健康状况。一些临床研究表明,接受Beovu治疗的患者在视力恢复和维持方面效果显著,许多患者在接受治疗后经历了视力的提升。此外,与传统治疗方法相比,Beovu的给药间隔时间更长,通常可以每12周进行一次注射,这使得患者的治疗负担减轻。 2. 使用方法及剂量 Beovu的使用方式为玻璃体内注射,由合格的专业人员在无菌条件下进行。初始治疗一般为每4周注射一次,持续3次后,根据医生的建议,可以调整为每12周注射一次。在使用Beovu之前,患者需经过全面的眼部检查,以确保其适用性,并确定合适的剂量。 3. 可能的副作用 虽然Beovu在临床使用中显示出较好的疗效,但也存在一些副作用的风险。常见的副作用包括注射部位的不适、眼部出血、视力模糊以及炎症等。严重的副作用虽然相对少见,但可能包括眼内感染、视网膜脱落等,因此患者在接受治疗时需密切关注自身状况,并及时与医生沟通。 4. 注意事项 在使用Beovu时,有几个注意事项需要特别关注。首先,患者应告知医生其过敏史及其它正在使用的药物,以避免药物相互作用。其次,糖尿病患者及眼部疾病史患者需特别谨慎,定期进行眼科检查,以确保治疗的安全性。同时,患者应在注射后留院观察一段时间,以便及时处理可能出现的并发症。 Beovu作为治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的有效药物,展示了良好的疗效和相对便利的给药方案。患者在治疗过程中需注意相关的副作用和注意事项,以确保治疗的安全和效果。在使用前与医生详细沟通,按照专业建议进行用药,可为患者提供更好的治疗体验。
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2025-08-21 08:21:38
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索华迪索非布韦片可以用医保吗
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索华迪索非布韦片可以用医保吗,索非布韦(Sofosbuvir)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。索华迪(Sofosbuvir)是一种用于治疗丙型肝炎的抗病毒药物,其具有显著的疗效,可以有效清除体内的丙肝病毒。近年来,随着丙肝治疗的普及和医药政策的变动,很多患者开始关心索华迪是否能够纳入医保范围的问题。本文将详细探讨这一话题。 1. 索华迪的治疗效果 索华迪是一种直接抗病毒药物(DAA),通过抑制丙肝病毒的复制来治愈感染。其疗程通常为12到24周,治愈率高达90%以上,并且副作用较小。这样的疗效使得它成为许多丙肝患者的首选治疗方案。 2. 医保政策的变化 近年来,我国的医保政策发生了一些积极的变化,尤其是在慢性病药物的报销方面。索华迪作为一种新型抗病毒药物,在某些地区的医保目录中已经得到了认可。这一变化为患者减轻了经济负担,也使得更多人能够接受及时的治疗。 3. 各地医保覆盖情况 尽管索华迪在部分地区实现了医保报销,但不同省市的政策仍存在差异。有些地方的患者可以通过医保报销部分或全部药费,而在其他地方,患者可能需要自费购买。因此,具体情况需要患者根据当地的医保政策进行咨询。 4. 就医建议 如果你正面临丙肝治疗的困扰,建议尽早咨询专业的肝病医生,了解自己的病情及治疗选择。同时,可以和医生讨论索华迪的医保报销情况。医生通常会对患者的症状、病史以及当地医保政策提供详细的指导,帮助患者做出最好的选择。 随着丙型肝炎治疗的不断进步,患者面临的选择也越来越多。索华迪作为一种高效的治疗药物,其医保覆盖情况直接影响到许多患者的经济负担和治疗决策。希望越来越多的患者能够通过医保获得合理的治疗,为健康打下坚实的基础。
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2025-08-21 08:05:35
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国产三代药普纳替尼报销吗
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国产三代药普纳替尼报销吗,普纳替尼(Ponatinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。普纳替尼(Ponatinib)是一种有效的抗肿瘤药物,主要用于治疗特定类型的血液癌症,如慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。随着对该药物的研究深入,公众对其在中国的报销政策产生了广泛关注。本文将详细探讨普纳替尼的适应症,以及其报销状况,特别是针对淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤的相关信息。 1. 普纳替尼的适应症 普纳替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗那些对其他治疗方法无效或耐药的慢性髓性白血病(CML)患者。此外,普纳替尼也在急性淋巴细胞白血病(ALL)中展现出良好的疗效,尤其对于伴有BCR-ABL阳性的患者。近年来,针对非小细胞肺癌(NSCLC)、胸膜间皮瘤等固态肿瘤的研究也在进行中,证明了其广泛的适用性。 2. 报销政策概述 在中国,药品的报销政策受到政府的严格控制,普纳替尼作为一种新型抗肿瘤药物,其报销情况常常令患者感到困惑。目前,普纳替尼在部分地区已经纳入了医保报销范围,但具体的报销条件和比例因地区而异。患者在治疗前,务必要咨询当地的医保部门,确保能够获得相关补助。 3. 针对淋巴瘤和白血病的使用 淋巴瘤和白血病患者在使用普纳替尼时,切忌自行决定用药,必须在专业医生的指导下进行。虽然普纳替尼在临床试验中显示出较好的效果,但是否能够通过医保报销,仍需结合具体病症和个人情况进行评估。为了保证治疗的顺利和经济的可承受性,患者应积极与医生和药师沟通,了解更多信息。 4. 胸膜间皮瘤的前景 胸膜间皮瘤是一种罕见而恶性的肿瘤,目前的治疗选择有限。普纳替尼在某些研究中对胸膜间皮瘤展现出一定的治疗潜力,但具体的疗效和安全性尚需进一步验证。关于其是否能够报销,患者同样需要与专业机构进行详细咨询。随着更多临床数据的积累和政府政策的调整,普纳替尼有可能在治疗这一领域内发挥更大作用。 综上所述,普纳替尼作为一种新兴的抗肿瘤药物,其在国内的报销情况正在逐步改善,但仍需患者仔细了解相关政策,保持与医疗团队的沟通,以确保获得最佳治疗效果。
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2025-08-21 07:57:26
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奥希替尼原产地是哪里
答
奥希替尼是一种广泛用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,特别适用于EGFR基因突变阳性的患者。它的原产地和研发背景是了解这一重要药物的重要部分。本文将探讨奥希替尼的起源、研发及其在肺癌治疗中的作用。 1. 奥希替尼的原产地 奥希替尼(Osimertinib)是由全球制药公司阿斯利康(AstraZeneca)研发的。这款药物的原产地可以追溯到阿斯利康位于英国的研发中心。随着对EGFR基因突变的深入研究,科研团队致力于寻找更有效的治疗方案,最终促成了奥希替尼的诞生。 2. 药物研发历程 奥希替尼的研发始于对靶向治疗的探索。研究人员发现传统的EGFR抑制剂在治疗过程中常出现耐药性,而奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂,设计上旨在克服这种耐药性。这一创新的研究过程不仅需要大量的临床试验验证其安全性和有效性,也体现了制药行业在追求突破性治疗方案方面的努力。 3. 肺癌治疗的突破 肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一。奥希替尼的问世为许多EGFR突变阳性患者带来了新的希望。与早期的EGFR抑制剂相比,奥希替尼对脑转移灶的有效性更高,而且在治疗过程中不良反应相对较少,为患者提供了更为温和的治疗选择。 4. 未来发展前景 随着对肺癌及相关靶向治疗的认识不断深化,奥希替尼的应用前景广阔。后续的研究将进一步探讨该药物在不同人群和联合治疗方案中的有效性。此外,阿斯利康也在积极寻求优化奥希替尼的使用方案,以期提高患者的长期生存率和生活质量。 总而言之,奥希替尼作为一种重要的抗癌药物,其研发背景和源头对我们理解其在肺癌治疗中的重要性至关重要。希望在未来,更多的创新药物能够为肺癌患者带来更好的治疗选择与希望。
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2025-08-21 07:53:26
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印度乌地那非双效片医保报销需要哪些手续
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印度乌地那非双效片医保报销需要哪些手续,乌地那非(Udenafil)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌地那非(Udenafil)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。印度乌地那非双效片是一种用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)以及早泄的药物,其主要成分为乌地那非(Udenafil)。随着医学的进步,这种药物逐渐受到关注,许多患者希望了解其医保报销所需的手续。本文将针对印度乌地那非双效片的医保报销相关内容进行简单阐述,帮助患者更好地了解相关流程和注意事项。 1. 药品的医保目录确认 在申请医保报销之前,患者首先需要确认乌地那非双效片是否在当地医保报销目录中。不同地区的医保政策可能存在差异,因此建议患者向当地社保机构咨询,以确保所用药物能够享受医保待遇。 2. 医生处方与医疗证明 患者在使用乌地那非双效片之前,必须获得医生的处方。医生通常会根据患者的实际情况进行评估,并开具相应的处方。在某些情况下,医疗证明也可能是必需的,患者需要与医生沟通并取得相关的支持文件,以确保在报销时不会遇到障碍。 3. 购药凭证的收集 在获取药物后,患者需要保留购药的凭证,如发票和购药清单。这些都是申请报销时所需的关键材料。建议患者在购药后及时整理好相关凭证,以免在申请过程中出现遗漏。 4. 提交报销申请 患者在准备好所有所需材料后,可以向所在地区的医保机构提交报销申请。通常,患者需要填写相关申请表格,并按照要求提交全部材料。医保机构会在收到申请后进行审核,并在一定时间内给予反馈,告知患者审核结果。 总的来说,了解印度乌地那非双效片的医保报销手续对于患者而言十分重要。通过确认药品的医保目录、获取医生处方、收集购药凭证和提交申请,患者能够更顺利地完成报销流程。希望本文的信息能够帮助到有需要的患者,增强他们的用药信心。
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2025-08-21 07:56:46
新上药品
老挝XP安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝XP熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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