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维泊妥珠单抗 Polatuzumab vedotin的副作用

不良反应

  >10%:中枢神经系统:周围神经病变(40%;

  3级:2%),头晕(13%)。

  内分泌和代谢:血钙降低(44%),低钾血症(16%),体重减轻(16%),低蛋白血症(13%),低钙血症(11%)。

  胃肠道:腹泻(38%),血清脂肪酶升高(7%-36%),食欲下降(27%),血清淀粉酶升高(24%),呕吐(18%)。

  血液和肿瘤:中性粒细胞减少症(49%;

  ≥3级:42%;

  4级:13%-24%),血小板减少症(49%;

  ≥3级:40%;

  4级:11%-16%),贫血(47%;

  ≥3级:24%),淋巴细胞减少(13%,≥3级:13%;

  4级:9%),发热性中性粒细胞减少症(11%;

  ≥3级:11%;

  4级:4%)。

  肝脏:血清丙氨酸转氨酶升高(38%),血清天冬氨酸转氨酶升高(36%)。

  肾脏:血清肌酐升高(87%)。

  呼吸道:肺炎(16%-22%;

  包括真菌性肺炎)、上呼吸道感染(13%)。

  其他:发热(9%-33%),输液相关反应(18%)。

  1%-10%:内分泌和代谢:低磷血症(9%)。

  血液和肿瘤:全血细胞减少症(7%)。

  肝:血清转氨酶升高(7%),肝毒性(2%)。

  免疫系统:抗体发展(3%-6%)。

  感染:败血症(7%)。

  神经肌肉和骨骼:关节痛(7%)。

  呼吸道:肺炎(4%)。

  <1%:进行性多灶性白质脑病。< p="">

  未定义频率:肝脏:血清胆红素升高。

  感染:巨细胞病毒病,疱疹病毒感染。

  呼吸系统:肺孢子虫肺炎。

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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)费用大概多少,Polatuzumab vedotin(Polatuzumab vedotin)的版本有:1、BSPPharmaceuticalsS.p.A.生产版本;2、美国基因泰克生产版本。代购价格是10400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种针对特定类型淋巴瘤的生物治疗药物,近年来在淋巴瘤治疗中显示出了良好的疗效。随着其临床应用的推广,患者和医疗机构对其费用问题关注度逐渐上升。本文将对维泊妥珠单抗的费用进行概述。 1. 药物概述 维泊妥珠单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),结合了抗CD79b抗体和细胞毒性药物。它主要用于治疗复发性或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。由于其特异性靶向,维泊妥珠单抗能够有效提高患者的治疗反应率,改善预后。 2. 费用范围 维泊妥珠单抗的费用因地区、医院和患者保险类型等因素而有所不同。在美国,药物的单离子管制费用通常在每剂几千美元到一万美元不等,而治疗通常需要多个周期,因此整体治疗费用可能达到数万美元的范围。在中国,维泊妥珠单抗的价格也在逐步完善,但由于医保政策的不同和药品注册状态,费用水平尚需进一步调研。 3. 保险覆盖情况 维泊妥珠单抗的费用通常受到患者医疗保险政策的影响。如果患者拥有适当的商业医疗保险,部分治疗费用可能会被覆盖。但在一些情况下,保险公司可能对特定治疗方案的批准持谨慎态度,从而影响患者的自付费用。因此,在接受治疗前,患者应与医生和保险公司沟通,了解费用的具体报销情况。 4. 预算和支付方式 为了更好地负担维泊妥珠单抗的费用,患者可以考虑与医院和药品供应商进行沟通,了解可能的分期付款或财务援助方案。此外,一些医院可能会提供经济适用计划或捐助,以帮助那些经济困难的患者。此外,患者也可以咨询医生,以评估是否有其他更经济的治疗选项可供选择。 维泊妥珠单抗作为一种新兴的淋巴瘤治疗药物,其费用问题对许多患者来说都是非常重要的考量因素。在接受这种治疗之前,患者应全面了解相关费用及保险事宜,以便做出明智的医疗决策。希望未来能有更多的政策出台,缓解患者在治疗过程中所面临的经济压力。
已帮助人数1053人
2025-06-14 10:59:24
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)有副作用吗,Polatuzumab vedotin(Polatuzumab vedotin)的副作用主要包括血液和淋巴系统异常、胃肠道异常等。常见副作用包括全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳等。严重副作用包括过敏反应、严重感染等。老年和身体虚弱者使用风险增加。需密切监测身体状况,及时告知医生。遵循医嘱,定期检查,确保药物安全有效。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种用于治疗某些类型淋巴瘤的创新药物,特别是复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。虽然这款药物在治疗效果上显示出良好的前景,但与大多数药物一样,维泊妥珠单抗的使用也可能伴随一些副作用。本篇文章将对维泊妥珠单抗的副作用进行详细探讨,以增进对这一治疗选择的理解。 1. 一般副作用概述 维泊妥珠单抗的一些常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻及食欲减退。这些副作用往往在治疗初期尤为明显,但大多数患者在接受治疗的一段时间后,这些不适感会有所减轻。 2. 血液学毒性 维泊妥珠单抗可能导致血液学毒性,特别是中性粒细胞减少症和贫血。这意味着患者可能会经历白细胞减少,从而增加感染的风险,或者出现乏力和体力下降等症状。因此,对于接受这种治疗的患者,定期检测血常规是非常重要的。 3. 皮肤反应 在接受维泊妥珠单抗治疗的过程中,部分患者可能会出现皮肤反应,包括皮疹、瘙痒等。这些反应通常是轻微的,但在少数情况下,可能会发展为更严重的过敏反应。如果出现严重的皮肤问题,患者应及时与医生沟通,以便采取适当的管理措施。 4. 神经系统副作用 少数患者在使用维泊妥珠单抗后可能会出现神经系统的副作用,例如周围神经病、感觉异常或头晕。这类副作用通常较为少见,但一旦出现,患者应尽快向医生寻求帮助,以确认是否需要调整治疗方案。 尽管维泊妥珠单抗在治疗淋巴瘤方面展现出了良好的疗效,但患者在使用过程中仍需关注可能出现的副作用。及时与医生沟通,进行适当的监测和应对可以帮助患者更好地管理这些副作用,确保治疗的安全性与有效性。在做出治疗决策时,患者应与医生讨论可能的风险和收益,以便做出全面的选择。
已帮助人数847人
2025-06-06 15:40:52
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)多少钱可以买到,Polatuzumab vedotin(Polatuzumab vedotin)的版本有:1、BSPPharmaceuticalsS.p.A.生产版本;2、美国基因泰克生产版本。代购价格是10400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的创新药物,近年来受到广泛关注。随着其临床应用的扩大,许多人开始关心维泊妥珠单抗的价格以及如何进行购买。本文将对此进行详细的探讨。 1. 维泊妥珠单抗的基本信息 维泊妥珠单抗是一种抗体药物偶联物,主要用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。该药物通过结合肿瘤细胞表面的特定抗原,将药物直接输送到癌细胞,从而提高了治疗的精准性和有效性。了解其作用机制对患者选择合适的治疗方案至关重要。 2. 药物的市场价格 维泊妥珠单抗的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在中国市场,维泊妥珠单抗的售价通常较高,每疗程的费用可能在数万元以上。根据不同的患者情况及使用频率,整体治疗的费用可能会更高。需要提醒的是,药价还会受到生产企业、进口关税及医保政策的影响。 3. 购买渠道与途径 维泊妥珠单抗一般通过医院或专业药品供应商购买。在大型医院,特别是肿瘤专科医院,患者可以通过医师开具处方进行购买。此外,一些药品电商平台也可能提供在线购买服务,但患者在选择时应确保所购药品的合法性和安全性,建议通过正规渠道购买。 4. 医保政策的影响 近年来,部分国家和地区对维泊妥珠单抗纳入医保目录的讨论逐渐增多。一旦纳入医保,患者的自付费用将大大降低,治疗的经济负担会有所减轻。因此,患者应关注相关政策的变化,以便及时获取医保的信息并做出相应的决策。 维泊妥珠单抗是治疗淋巴瘤的一种新型药物,虽然其价格较高,但针对特定患者群体,其疗效和价值不可忽视。希望患者能够通过正规渠道购买到所需的药物,同时了解医保政策带来的潜在福利,从而更好地应对治疗过程中的经济压力。
已帮助人数1168人
2025-05-27 08:46:06
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的用法用量及副作用,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的副作用主要包括血液和淋巴系统异常、胃肠道异常等。常见副作用包括全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳等。严重副作用包括过敏反应、严重感染等。老年和身体虚弱者使用风险增加。需密切监测身体状况,及时告知医生。遵循医嘱,定期检查,确保药物安全有效。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种目的明确的抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,尤其是在传统治疗失败后。它是一种抗体药物偶联物(ADC),通过结合特异性抗原并释放细胞毒性药物,在靶向肿瘤细胞的同时最小化对正常细胞的伤害。本文将详细介绍维泊妥珠单抗的用法用量及其可能引发的副作用。 1. 用法用量 维泊妥珠单抗通常以静脉注射的形式给药。标准治疗方案通常为每21天一次,治疗周期为6到8个周期。在使用时,医生会根据患者的具体情况(如体重、年龄、疾病进展等)来决定具体的剂量。一般推荐的初始剂量为每公斤体重1.8 mg。使用前,应进行详细的健康评估,以确保患者适合使用此药。 2. 辅助治疗 维泊妥珠单抗通常与其他化疗药物联合使用,以提高疗效。常见的联合药物包括苯达莫司汀(Bendamustine)或环磷酰胺(Cyclophosphamide)。这种联合疗法旨在增强对肿瘤的攻击力度,提高治疗效果,同时减轻单一药物可能带来的副作用。 3. 副作用 虽然维泊妥珠单抗在治疗淋巴瘤上表现出良好的效果,但也可能引发一些副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳和白细胞减少等。医生通常会根据患者的反应来调整用药方案并提供对症处理。罕见但严重的副作用可能包括严重感染、神经系统损伤等,因此在用药期间,患者需要定期进行检查,以监测并管理这些潜在风险。 4. 注意事项 在接受维泊妥珠单抗治疗之前,患者应告知医生有关自身病史、药物过敏史及目前正在使用的其他药物。这些信息对于制定安全有效的治疗方案至关重要。此外,治疗期间建议保持良好的生活习惯,增强免疫力,定期复诊以监测身体状况及药物效果。 维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种具有重要临床意义的治疗淋巴瘤药物,但其使用需要在专业医生的指导下进行,以最大程度地提高疗效并减轻副作用。患者在治疗过程中应保持与医务人员的良好沟通,以确保治疗的顺利进行。
已帮助人数1390人
2025-04-12 10:35:02
药品问答
最新问答
    替度鲁肽国内有没有上市,替度鲁肽(Teduglutide)美国上市时间:2012年11月29日;国内上市时间:2024年2月20日。替度鲁肽国内有没有上市?这是许多关注短肠综合征患者治疗方案的朋友们所关心的话题。替度鲁肽是一种针对短肠综合征的创新药物,其作用机制在于促进肠道的修复和重建,帮助患者提高营养吸收效率。随着国内对罕见病及特需药物的重视,替度鲁肽的市场前景备受瞩目。 1. 替度鲁肽的基本信息 替度鲁肽(teduglutide)是一种人源化的重组肽类药物,主要用于治疗短肠综合征(short bowel syndrome, SBS)患者。短肠综合征通常是由于肠道手术或先天性缺陷导致的肠道长度不足,以至于无法有效吸收足够的营养物质。替度鲁肽通过促进小肠的适应性结构改变,增强肠黏膜的功能,进而提高患者的营养吸收能力。 2. 短肠综合征的现状 短肠综合征在临床上并不常见,但其对患者生活质量的影响却是深远的。目前,传统的治疗方法包括营养支持、静脉营养和肠外营养等,但这些方法往往无法满足患者的长期需求。随着医药科技的发展,急需针对这一病症的特效药物,以提高患者的生活水平和生存质量。 3. 替度鲁肽在国际上的应用 在国际上,替度鲁肽早已获得批准并广泛应用。根据市场数据显示,替度鲁肽在欧美地区的使用情况喜人,大量临床研究表明其能够有效提高短肠综合征患者的依赖营养状态,减少静脉营养的需求。同时,替度鲁肽的安全性和有效性也得到了药品监管机构的认可。 4. 国内上市的相关信息 截止2023年,替度鲁肽在中国的上市进展仍在进行中,相关申报材料已由大型制药公司递交至国家药监局。这项新药的上市将为中国的短肠综合征患者提供重要的治疗选择,尽管具体的上市时间尚未确定,但医学界和患者对此寄予厚望。 在总结上述信息后,我们可以看到,替度鲁肽在国际上已获得成功应用,并且其针对短肠综合征的疗效显著,未来在中国的上市将为广大患者带来新的希望。希望相关部门能够尽快推动其上市进程,使更多患者受益。 [ 详情 ]
    已帮助1359人
    2025-06-16 09:52:28
    安立生坦(Ambrisentan)费用多少钱,Ambrisentan(Ambrisentan)为印度cipla生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,主要通过扩张肺动脉血管以改善心肺功能,降低心脏负担。患者在使用安立生坦时,除了关注药物的治疗效果外,费用也是一个重要的考虑因素。本文将详细探讨安立生坦的费用及其影响因素。 1. 安立生坦的市场价格 安立生坦在中国市场的价格因不同地区和药房而异,通常每个疗程的费用在几千元至上万元不等。具体价格还受到医保覆盖情况的影响,不同的医保政策会导致患者自付费用的差异。 2. 医保政策的影响 在中国,部分地区将安立生坦纳入医保报销范围,这意味着患者在支付全额费用时将有一定的经济减轻。医保政策的覆盖范围和报销比例会直接影响患者的实际负担,患者在购买时应咨询当地医药管理部门以了解相关政策。 3. 购买途径的选择 患者在购买安立生坦时可以选择正规医院、药房、互联网药店等不同渠道。通过正规渠道购买通常能保证药品的质量,并且可能会享有不同的价格优惠。此外,一些药品批发市场或大型连锁药店也可能提供比较有竞争力的价格。 4. 患者的经济负担 因为安立生坦的用药周期较长,一些患者在经济上面临较大的压力。建议患者在决定使用安立生坦前,充分了解自己的经济状况,必要时寻求医院的经济援助或社会慈善组织的支持,来减轻自身的用药负担。 综上所述,安立生坦作为治疗肺动脉高压的有效药物,其费用受多种因素影响。在使用该药物之前,患者需要综合考虑自身的经济承受能力及医保政策,以便选择最合适的用药方案。希望本文能够为需要使用安立生坦的患者提供一些参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1119人
    2025-06-16 09:28:25
    卡博替尼治疗脑转移吗,卡博替尼(Cabozantinib)适用于治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌2.索坦治疗失败的晚期肾癌3.伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者4.多吉美耐药后的肝癌患者5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者。卡博替尼(Cabozantinib)是一种靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌。近年来,随着对肿瘤转移机制的深入研究,卡博替尼在治疗脑转移方面的应用逐渐受到关注。本文将探讨卡博替尼在脑转移患者中的疗效及其潜在机制。 1. 卡博替尼的基本特性 卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向多种肿瘤细胞的信号通路。它主要通过抑制MET、VEGFR和AXL等受体的激活,来减少肿瘤生长、转移和血管生成。这种机制使其在多种肿瘤类型中表现出良好的治疗效果。 2. 脑转移的临床挑战 脑转移是许多晚期癌症患者常见的并发症,通常预示着疾病的进展和预后不良。传统疗法如放疗和手术在某些患者中有应用效果,但对于部分患者而言,疗效有限,且副作用较大。因此,寻找有效的靶向药物治疗脑转移成为临床的重要课题。 3. 卡博替尼在脑转移中的应用研究 近年的研究表明,卡博替尼在脑转移患者中可能具有一定的疗效。一些临床试验显示,使用卡博替尼的患者其脑部病灶的控制率有所提高。这与其靶向抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成有关,为脑转移的治疗提供了新的希望。 4. 不良反应及管理 尽管卡博替尼具有较好的疗效,但使用过程中也可能出现一系列不良反应,包括腹泻、高血压、皮疹等。临床医师需要对患者进行密切监测,并采取相应的措施管理这些不良反应,以确保治疗的顺利进行。 卡博替尼为脑转移的治疗探索提供了新的方向,具有一定的临床应用潜力。针对该领域的研究仍在持续进行,未来的研究将进一步验证其疗效及安全性,为脑转移患者提供更多的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1266人
    2025-06-16 09:19:53
    阿达木单抗(Adalimumab)费用大概多少,Adalimumab(Adalimumab)的价格大约在1000~1100元。请注意,药品价格可能会有所浮动,具体价格请以实际购买为准。阿达木单抗(Adalimumab)是一种广泛使用的生物制剂,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病和特发性关节炎等。这种药物属于TNF抑制剂,通过抑制肿瘤坏死因子α的活性,达到缓解临床症状的效果。随着医疗费用的不断上涨,许多患者和家属都对阿达木单抗的费用产生了关注。 1. 阿达木单抗的市场价格 阿达木单抗的价格因市场和地区的不同而有所差异。在中国,阿达木单抗的单剂量(通常为40mg)的价格一般在3000元至5000元人民币之间。而在国外如美国,价格可能会更高,单剂量的收费可以达到几千美元,因此各国的医疗保险政策和补贴情况会对最终支付金额产生重要影响。 2. 医疗保险的影响 在许多国家,阿达木单抗的费用可以通过医疗保险进行部分覆盖。中国的医保政策在近几年也逐渐对此类生物制剂给予了一定的支持,部分患者在具备医保的情况下,费用会有所减轻。在申请医疗保险时,患者需提供医生的处方和诊断证明,以确保费用能够报销。 3. 长期治疗的经济负担 对于需长期使用阿达木单抗的患者来说,经济负担往往是一个重要的考虑因素。许多自身免疫性疾病的治疗需要长期依赖此类生物制剂,因此患者在选择治疗方案时,应综合考虑药物的效果、费用和自身的经济状况。定期的血液检查和医疗随访也会增加患者的整体医疗支出。 4. 寻求经济支持的途径 患者或其家属可以通过多种途径寻求经济支持,例如申请医疗救助、参加药品援助计划或咨询医疗保险公司了解覆盖范围。此外,患者支持组织(如某些社会团体或基金会)可能也会提供资金援助或信息支持。了解这些资源,能够帮助患者减轻经济压力,更好地进行治疗。 阿达木单抗作为一种重要的治疗手段,虽然在费用上可能对患者造成一定的经济负担,但通过合理的医疗保险和其他支持措施,可以有效降低这一负担。对于有需求的患者而言,了解相关费用信息和可能的经济支持途径,能够更好地管理自身的健康与经济状况。 [ 详情 ]
    已帮助881人
    2025-06-16 09:17:47
    恩曲替尼的副作用会致死吗,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗与NTRK基因融合相关的实体瘤及特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然恩曲替尼在临床试验中显示出一定的疗效,但任何药物都可能伴随着副作用。本文将探讨恩曲替尼的副作用是否可能致死,并对其在肺癌治疗中的应用进行分析。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼通过抑制神经生长因子受体(NTRK)及其他相关受体的激活,提高肿瘤细胞对治疗的敏感性。这使得其在治疗特定基因突变的癌症方面显示出显著的效果,尤其是在那些传统化疗无效的患者中。了解该药物的作用机制对于评估其副作用尤为重要。 2. 常见副作用 恩曲替尼的副作用通常包括疲劳、恶心、食欲减退、腹泻等。这些副作用在使用初期较为常见,大多数患者能够耐受并通过对症处理来减轻症状。部分患者可能会出现更为严重的副作用,如肝功能异常或心脏问题,这些都需要医生密切监测和管理。 3. 严重副作用的风险 尽管大多数副作用不致命,但部分患者在使用恩曲替尼期间可能会出现重大的不良反应。例如,肝功能异常如果未能及时发现和处理,可能导致严重后果。同时,恩曲替尼可能与其他药物发生相互作用,导致副作用加重。因此,对于有合并症或同时服用其他药物的患者,使用恩曲替尼需特别谨慎。 4. 研究数据的支持 根据临床研究数据,恩曲替尼的致死率相对较低,但确实存在一些因严重副作用导致死亡的案例。这些案例往往涉及基础疾病较重的患者,或是未严格遵循药物管理建议的情况。因此,医生应在使用恩曲替尼时充分评估患者的整体健康状况,并进行个性化的风险评估。 综上所述,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物在肺癌治疗中具有重要价值,但其副作用确实不能被忽视。尽管严重副作用致死的风险相对较低,但在使用过程中仍需谨慎监控。患者在接受治疗前应与医生深入沟通,了解可能的副作用及应对措施,以确保最大限度地发挥药物的治疗效果,同时保障自身的安全。 [ 详情 ]
    已帮助1309人
    2025-06-16 09:16:50
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