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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa的副作用

  • 类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴性脊柱关节炎:不良反应(≥ 1%)为:上呼吸道感染、带状疱疹、单纯疱疹、支气管炎、恶心、咳嗽、发热、痤疮和头痛。

  • 特应性皮炎:不良反应(≥ 1%)为:上呼吸道感染、痤疮、单纯疱疹、头痛、血肌酸磷酸激酶升高、咳嗽、过敏、毛囊炎、恶心、腹痛、发热、体重增加、带状疱疹、流感、疲劳、中性粒细胞减少、肌痛和流感样疾病。

  • 溃疡性结肠炎:诱导或维持期间报告的不良反应(≥ 5%)包括:上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、痤疮、中性粒细胞减少、肝酶升高和皮疹。

  • 克罗恩病:诱导或维持期间报告的不良反应(≥ 5%)包括:上呼吸道感染、贫血、发热、痤疮、带状疱疹和头痛。

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使用乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)的注意事项有哪些,乌帕替尼(Upadacitinib)用于治疗中至重度活动性类风湿关节炎、活动性银屑病性关节炎和活动性溃疡性结肠炎,使用时的注意事项:1.感染风险:监测任何感染的迹象,因为乌帕替尼可能增加感染的风险。2.血液监测:定期检查血细胞计数,特别是淋巴细胞和中性粒细胞。3.肝功能检测:定期监测肝功能指标。4.胆固醇水平监测:可能会导致血脂水平升高。5.肺炎球菌和流感疫苗:建议接种疫苗。6.肿瘤监测:注意肿瘤发生的迹象,特别是皮肤癌。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服靶向药物,属于JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。在使用乌帕替尼时,有一些重要的注意事项需要引起患者和医疗人员的重视,以确保安全有效的治疗。 1. 使用前的评估 在开始使用乌帕替尼之前,患者应进行全面的健康评估,包括既往病史和使用过的药物。特别是要注意患者是否有过敏史、感染史和肝肾功能异常等情况。同时,医生还应排除其他可能与治疗相冲突的疾病。 2. 感染风险 乌帕替尼可能会抑制免疫系统,增加感染的风险。因此,患者使用期间需定期监测体温,密切关注任何感染征兆,如发热、咳嗽或皮疹等。若出现严重感染症状,应立即就医并评估是否需要暂停治疗。 3. 血液检查 在使用乌帕替尼的过程中,医生通常会定期进行血液检查,以监测血常规和肝功能,确保没有血小板减少、贫血或肝损伤等不良反应。根据检查结果,可以及时调整用药方案。 4. 注意药物相互作用 乌帕替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在开始使用前,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,尤其是抗生素、抗病毒药物和免疫抑制剂等。这有助于避免不必要的副作用和疗效降低。 乌帕替尼作为一种新兴治疗选择,为许多患者带来了希望,但在使用过程中必须严格遵循相关注意事项,以确保药物的安全性和有效性。患者应与医生保持密切沟通,及时反馈自身状况,共同制定最佳的治疗方案。
已帮助人数1236人
2025-12-25 08:08:32
乌帕替尼(Rinvoq)UPADX的说明书,Rinvoq(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌帕替尼(Rinvoq,通用名:Upadacitinib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。作为一种口服Janus激酶(JAK)抑制剂,乌帕替尼通过抑制特定的酶,从而在分子层面上干预疾病进程,提供了患者新的治疗选择。本文将详细介绍乌帕替尼的适应症、作用机制、使用方法、副作用及注意事项。 1. 适应症 乌帕替尼适用于多种自身免疫性疾病的治疗,主要包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等。对于这些疾病患者,乌帕替尼能够改善临床症状,减轻病情程度,提高生活质量。此外,乌帕替尼常与其他药物联用,以增强疗效或减少副作用。 2. 作用机制 乌帕替尼作为一种JAK抑制剂,通过抑制JAK酶的活性,进而阻断细胞内的信号传导通路。JAK酶在炎症及免疫应答中起着关键作用,抑制其活性能够减轻炎症反应,同时调整免疫系统的功能,从而有效控制疾病的进展。 3. 使用方法 乌帕替尼通常以口服形式服用,建议患者遵循医生指示的剂量和用药方案。常见的成人起始剂量为15毫克,每天一次。在具体的治疗过程中,医生可能会根据患者的反应和耐受性调整剂量。在服用期间,患者应该定期进行随访,监测病情变化及可能的副作用。 4. 副作用 尽管乌帕替尼被广泛应用于临床,并且对于许多患者显示出良好的疗效,但仍需注意其副作用。常见的副作用包括上呼吸道感染、胃肠不适、头痛、血液学异常(如白细胞减少、贫血)等。个别患者可能会出现严重的不良反应,如静脉血栓、肝功能 abnormality 和心脏问题等,因此在治疗过程中应持续与医生保持沟通,及时处理可能的副作用。 综上所述,乌帕替尼(Rinvoq)作为一种新兴的JAK抑制剂,为多种自身免疫性疾病患者提供了有效的治疗方案。其合理的使用方法和对副作用的关注将有助于患者更好地管理疾病,提升生活质量。在实际治疗中,应根据个体情况制定相应的治疗计划,并在医生的指导下进行用药。
已帮助人数821人
2025-12-21 17:32:38
乌帕替尼(Rinvoq)UPADX出现副作用该怎么办,UPADX(Upadacitinib)常见副作用包括上呼吸道感染、胃肠道症状(如恶心和腹泻)、血液问题(如贫血和白细胞减少)、肝脏酶升高、头痛、疲劳、高血压、肌肉痛和皮疹。使用此药还可能增加严重感染、血栓和某些类型癌症的风险。UPADX(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌帕替尼(Rinvoq,学名Upadacitinib)是一种口服JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。尽管乌帕替尼在临床应用中展现了良好的疗效,但与其他药物一样,使用过程中可能会出现副作用。本文将探讨乌帕替尼可能引发的副作用及应对措施,以帮助患者和医护人员更好地管理治疗过程。 1. 副作用的常见类型 乌帕替尼可能引起的副作用种类多样,常见的包括感染风险增加、肝功能异常、血脂异常等。患者在使用乌帕替尼期间,可能会感觉到上呼吸道感染、皮疹或胃肠道不适等症状。这些副作用有时虽然较为轻微,但在个别情况下也可能导致严重后果,因此及时识别和处理至关重要。 2. 监测与评估 为安全使用乌帕替尼,定期监测是必不可少的。医生通常会在患者开始用药前后进行一系列检查,包括肝功能、血脂及全血细胞计数等。患者需遵循医嘱,定期回访,确保在用药过程中及时发现副作用并进行调整。 3. 日常生活中的注意事项 患者在服用乌帕替尼期间,应注意保持良好的生活习惯,增强自身免疫力。合理饮食、适当运动、保证充足的休息都能帮助减轻副作用的发生。此外,患者应避免与有感染病史的人密切接触,并在出现异常症状时及时就医,以便早期识别并合理处理副作用。 4. 与医生的沟通 如出现任何不适,患者应及时与医生沟通。关于用药副作用的疑虑、剂量调整或其他治疗方案的讨论,都应在专业医生的指导下进行。医生可能会考虑调整药物剂量或更换其他治疗方法,从而最大程度地降低副作用对患者生活质量的影响。 乌帕替尼在治疗多种自身免疫性疾病中发挥着重要作用,但副作用的管理同样不可忽视。通过监测、日常注意和良好的医患沟通,患者可以更安全地使用乌帕替尼,提升治疗效果,保障自身健康。希望本文能为正在使用或考虑使用乌帕替尼的患者提供实用的建议和指导。
已帮助人数1252人
2025-12-21 17:13:05
乌帕替尼(Rinvoq)UPADX仿制药什么价格,Rinvoq(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。随着对这一药物越来越多的关注,市场上也逐渐出现了其仿制药——UPADX。本文将详细探讨UPADX的市场价格以及其与原研药之间的关系。 1. 乌帕替尼的背景和作用机制 乌帕替尼是一种选择性JAK1抑制剂,通过抑制与免疫反应和炎症相关的细胞信号通路,来缓解上述疾病的症状。它的出现为患者提供了另一种治疗选择,尤其适合那些对传统治疗反应不佳的患者。了解其机制能够帮助医生更好地选择适合患者的治疗方案。 2. UPADX仿制药的上市情况 随着乌帕替尼的有效性和安全性逐渐被认可,UPADX的仿制药也应运而生。仿制药的推出不仅能够降低患者的经济负担,还能提高药物的可及性。UPADX的具体上市时间和市场表现仍然受到多种因素的影响,包括药品审批、生产能力和市场竞争等。 3. UPADX的市场价格分析 UPADX的市场价格通常低于原研药乌帕替尼。这是由于仿制药的生产成本相对较低,且市场竞争加剧导致价格下降。具体价格可根据地区和药品供应情况有所不同,患者在购买时务必要关注药品质量和品牌信誉,以确保获得安全有效的治疗。 4. 患者的选择与建议 在选择治疗方案时,患者应该与医生充分沟通,了解乌帕替尼和UPADX的优势与劣势。虽然仿制药提供了更为经济的选择,但个体对药物的反应可能会有所不同,医生会根据患者的病史和具体情况给予建议,以确保患者的治疗安全有效。 综上所述,UPADX的推出为广大患者带来了福音,尤其是在减轻经济负担和提高药物可及性方面。在选择使用仿制药时,患者仍需谨慎并咨询专业医生,以确保疗效和安全性。希望随着医疗技术的发展,更多高效、经济的治疗方案能够惠及更多需要帮助的患者。
已帮助人数1165人
2025-12-20 11:02:15
药品问答
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    非奈利酮(Finerenone)的治疗效果如何,Finerenone(Finerenone)是一种新型心血管药物,主要功效在于缓解和减轻与2型糖尿病相关的肾脏问题。非奈利酮片能够减轻肾脏的炎症和纤维化反应,防止进一步的肾脏损伤。同时,非奈利酮片还可以减少尿蛋白和尿酸的排泄,改善肾小球滤过功能,并降低尿酸盐的沉积,从而减轻肾脏的负担。此外,非奈利酮片还可以治疗与2型糖尿病相关的心脏问题。非奈利酮(Finerenone)是一种新型的选择性矿物质皮质激素受体拮抗剂,近年来在治疗糖尿病合并心力衰竭及心肌梗塞等心血管疾病方面备受关注。随着研究的深入,非奈利酮显示出了良好的治疗效果,其机制也逐渐为人所理解,本文将探讨非奈利酮在糖尿病患者中的疗效及其对心肌梗塞和心力衰竭的影响。 1. 非奈利酮的机制与作用 非奈利酮通过选择性地拮抗矿物质皮质激素受体,能够有效减轻心脏的纤维化及炎症反应。矿物质皮质激素过量通常与高血压、心力衰竭等疾病相关,因此非奈利酮的作用机制为其在临床治疗中提供了更加精准的干预手段。 2. 糖尿病患者的益处 在糖尿病患者中,非奈利酮已被证明能显著改善肾功能并降低心血管事件的发生率。研究表明,非奈利酮能够降低糖尿病患者的尿蛋白排泄,进而有助于延缓糖尿病肾病的进展,这对于控制糖尿病相关并发症至关重要。 3. 对心肌梗塞的影响 心肌梗塞后,心脏会经历重塑阶段,非奈利酮可以通过抑制矿物质皮质激素的负面效应,减轻心脏重塑,降低心肌梗塞后复发心血管事件的风险。相关研究显示,使用非奈利酮的心肌梗塞患者在心功能恢复和生存率方面均有显著改善。 4. 心力衰竭的治疗效果 在心力衰竭的治疗中,非奈利酮表现出良好的安全性和耐受性。基于其在减轻心脏负担和改善心功能方面的效果,非奈利酮被认为是救治心力衰竭患者的有前途的药物,能够有效降低住院率和死亡风险。 综上所述,非奈利酮在糖尿病、心肌梗塞及心力衰竭的治疗中展现了显著的临床效果。随着对其机制及作用的深入研究,未来有望为此类患者提供更为有效的治疗方案,改善患者的生活质量和预后。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-25 18:06:27
    伊布替尼(LuciBru)亿珂纳入医保了吗,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊布替尼(Ibrutinib),又名亿珂,广泛应用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)。近年来,随着其疗效的进一步证实,患者与医疗机构都关注起其是否被纳入医保。本文将探讨伊布替尼的医保纳入情况及其对患者的重要影响。 1. 伊布替尼的基本信息 伊布替尼是一种口服的小分子BTK抑制剂,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤。其通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)发挥作用,从而有效阻止癌细胞的生长和扩散。自2013年获批以来,伊布替尼在全球范围内取得了显著的临床效果,成为白血病和淋巴瘤患者的重要治疗选择。 2. 医保政策的现状 截至目前,伊布替尼是否纳入医保的问题备受关注。在中国,医保目录的调整通常每年进行一次,新的药品纳入医保需要经过严格的评估和审核。目前,伊布替尼在某些地区的医保报销情况尚未明确,这让广大患者在药物经济负担上面临巨大压力。 3. 纳入医保的潜在影响 如果伊布替尼能够顺利纳入医保,将有效减轻患者的经济负担,使更多患者能够获得这种先进的治疗方案。考虑到癌症治疗的高成本,医保覆盖不仅关乎患者的经济状况,更直接影响到治疗的可及性和生存质量。 4. 未来的发展方向 随着医疗政策的不断调整,伊布替尼的医保状况也可能会迎来新变化。患者及其家属应积极关注相关政策的信息,以便及时了解伊布替尼的医保进展。同时,医疗界也应加强对该药物功效及其经济性的研究,为其在医保中的纳入提供有力支持。 伊布替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其医保纳入与否将直接影响数以万计患者的生活状况。希望未来能够有更多的好消息,让更多患者受益于这一创新的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1194人
    2025-12-25 17:59:54
    蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)西地那非双效有哪些注意事项和副作用,蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)的副作用主要包括轻度头痛、恶心、疲倦,还可能引起晕厥、头晕或眼压升高。这些症状通常较轻,并且持续时间短暂,很快就会消失。但由于个体差异,不良反应的表现可能不同。如果出现无法忍受的症状,建议及时就医。蓝钻双效片(西地那非与达泊西汀)是一种专为男性设计的药物,旨在同时治疗阳痿(勃起功能障碍)和早泄。这种复合制剂结合了西地那非的助勃作用与达泊西汀的延时效果,为许多男性提供了更全面的解决方案。在使用蓝钻双效片之前,了解其注意事项和可能的副作用是非常重要的。以下将对这些方面进行详细探讨。 1. 合适的使用人群 蓝钻双效片适用于患有阳痿和早泄的男性,尤其是那些在性生活中面临双重困扰的患者。使用前应咨询医生,确保没有其他健康问题,如心脏病、高血压或肝肾功能障碍,这些情况可能会影响药物的安全性和有效性。 2. 注意事项 在使用蓝钻双效片时,患者需注意与其他药物的相互作用。例如,一些抗生素、抗真菌药物和其他用于心血管疾病的药物可能会与西地那非或达泊西汀发生相互作用,因此必须告知医生所有正在使用的药物。此外,饮酒也可能影响药物的效果,建议在服用期间避免过量饮酒。 3. 常见副作用 蓝钻双效片的常见副作用包括头痛、面部潮红、眩晕、胃肠不适等。这些症状大多较轻微且暂时性,但如果症状持续或加重,建议立即咨询医生。此外,部分男性可能会经历视觉障碍,如颜色视力改变等,若出现此类现象,应尽快就医。 4. 严重副作用 虽然罕见,蓝钻双效片也可能引发一些严重的副作用,如心脏问题(心绞痛、心脏骤停等)、持续勃起(阴茎异常勃起超过四小时)或过敏反应。这些情况都需要紧急医疗处理。确保了解这些风险非常重要,使用时应保持警惕。 使用蓝钻双效片能够有效缓解阳痿和早泄带来的困扰,但患者在使用前应充分了解自身情况,并遵循医生的建议,以确保安全和效果。掌握了相关的注意事项和副作用后,男性朋友们可以更为安心地享受改善后的性生活。 [ 详情 ]
    已帮助972人
    2025-12-25 17:58:40
    凡德他尼(Caprelsa)ZD6474代购质量怎么样,ZD6474(Vandetanib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度卢修斯版本;代购价格是3000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。凡德他尼(Caprelsa),又名ZD6474,是一种用于治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌的靶向药物。随着对该药物的需求不断增加,市场上涌现出许多代购服务。关于代购的药物质量常常令患者感到困惑和担忧。本文将探讨凡德他尼的代购质量,并对其在癌症治疗中的作用进行深入分析。 1. 凡德他尼的基本信息 凡德他尼是一种口服小分子激酶抑制剂,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)的信号通路。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,发挥抗肿瘤效果。作为一种专门用于治疗甲状腺癌和某些类型肺癌的药物,凡德他尼在临床治疗中展现了良好的疗效。 2. 代购市场的现状 近年来,因一些患者对药物获取的困难,代购市场逐渐兴起。患者通常希望能以更低的价格获得凡德他尼。代购的药物来源多样,市场监管相对薄弱,导致药品质量参差不齐。因此,患者在选择代购时需格外谨慎。 3. 代购药物的质量问题 代购药物的质量通常受多个因素影响,包括药品的生产厂家、运输条件及存储环境等。一些代购渠道可能存在假冒伪劣药品、过期药品甚至药品掺假等情况。患者在代购时,应尽量选择有信誉的商家,查看其相关资质和用户评价,以确保药物的质量和安全性。 4. 临床效果与安全性 尽管代购的药物质量问题令人担忧,但凡德他尼在正规渠道购买时,已被证实在临床上能有效延缓甲状腺癌患者的疾病进展,也对某些肺癌患者的治疗起到积极作用。使用过程中,患者需要关注可能的副作用,包括皮疹、腹泻和肝功能异常等,定期进行医学检查,以确保用药安全。 综上所述,凡德他尼作为一种有效的肿瘤靶向药物,其代购市场的药品质量问题亟待引起重视。患者在选择代购时应谨慎,确保药物来源的可靠性,以保障自身的健康和治疗效果。在正规渠道购买的药品,具有更高的安全性和有效性,这对于患者的康复至关重要。希望通过本文的分析,能够帮助患者在面对代购选择时,做出更加明智的决策。 [ 详情 ]
    已帮助1096人
    2025-12-25 17:54:09
    司美格鲁肽(Rybelsus)诺和泰医保报销需要哪些手续,司美格鲁肽(Semaglutide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。司美格鲁肽(Rybelsus)是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,作为GLP-1受体激动剂,它不仅能够有效控制血糖水平,还能降低心血管风险和帮助患者减重。由于其显著的治疗优势,许多人希望通过医保报销来减轻经济负担。本文将详细介绍司美格鲁肽在诺和泰医保报销时所需的手续。 1. 申请资格确认 在申请医保报销之前,患者需要确认自己是否符合使用司美格鲁肽的适应症。根据国家相关规定,司美格鲁肽适用于成人2型糖尿病患者,特别是那些在生活方式调整和其他药物治疗效果不佳的情况下。因此,患者应先咨询医生,确认其使用的必要性。 2. 医生开具处方 满足适应症后,患者需要前往医院找相关专科医生进行诊疗。医生将在对患者的病情进行评估后,开具司美格鲁肽的处方。确保处方中明确注明为何选择此药物,以及适应症和用药方案。同时,建议患者向医生询问药物的副作用及注意事项。 3. 收集医保报销材料 患者在获得医生处方后,需要准备以下报销材料: 医院开具的正式诊断证明 相关检查报告,如血糖水平监测结果 购药发票和药物说明书 确保所有材料完整,以便顺利进行报销流程。 4. 提交报销申请 患者需向当地医保部门提交准备好的材料。在提交时,需填写相关的报销申请表格,确保信息的准确性和完整性。提交后,医保部门会对申请进行审核,处理时间因地区而异,通常需要几周至几个月不等。 总体来说,司美格鲁肽的医保报销手续相对简单,但患者需要确保自身符合使用条件,准备齐全的材料,并按照规定流程申请。通过正确的步骤,患者可以享受到国家医保带来的经济支持,从而更好地管理自己的健康。 [ 详情 ]
    已帮助1347人
    2025-12-25 17:48:49
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