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依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru的副作用

  •B细胞恶性肿瘤(MCL、CLL/SLL、WM和MZL)患者最常见(≥30%)的不良反应是:血小板减少症、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少症、皮疹、贫血和瘀伤。

  •成人或儿童cGVHD患者最常见(≥20%)的不良反应是:疲劳、贫血、瘀伤、腹泻、血小板减少症、肌肉骨骼疼痛、发热、肌肉痉挛、口腔炎、出血、恶心、腹痛、肺炎和头痛。

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伊布替尼规格及价格是多少钱,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗多种血液肿瘤的靶向药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。随着其在临床应用中的逐渐推广,相关药物的规格与价格也成为患者和医务人员关心的话题。本文将对伊布替尼的规格、价格以及其在治疗白血病和淋巴瘤中的作用进行简要分析。 1. 伊布替尼的药物规格 伊布替尼的常见规格为140mg和280mg,通常以胶囊的形式提供。患者在使用时需要遵循医生的处方,药物的剂量通常依据患者的具体病情、体重及耐受能力进行调整。伊布替尼的优点在于其便利的口服给药方式,相比传统的化疗药物,患者的耐受性通常较好。 2. 伊布替尼的治疗效果 伊布替尼通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性,从而阻断肿瘤细胞的信号传导,达到抗肿瘤的效果。针对慢性淋巴细胞白血病和某些淋巴瘤,伊布替尼已被证明能显著提高患者的生存率。此外,患者在接受治疗期间的生活质量也有所提升,副作用相对可控。 3. 伊布替尼的市场价格 根据不同地区和销售渠道,伊布替尼的价格会有所差异。在中国,伊布替尼的价格通常在每盒几千元人民币不等,具体价格 abhängig von医院和药品的供应情况。需要注意的是,由于伊布替尼属于处方药,患者在使用前需要咨询专业医生,并根据自身情况进行选择。 4. 如何获取伊布替尼 患者可以通过医院的药房、药物分销商或者通过医保途径获取伊布替尼。由于该药物的价格较高,部分患者可能会面临经济负担。针对这一问题,一些地方提供了特定的补助或抗肿瘤药物的报销政策,患者应主动询问相关信息,以减轻经济压力。 综上所述,伊布替尼在白血病和淋巴瘤的治疗中发挥了重要作用,其规格与价格的透明化对于患者选择合适的治疗方案至关重要。患者在使用药物时应根据医生的建议,结合自身的健康状况,确保取得最佳的治疗效果。
已帮助人数1387人
2025-09-12 16:39:36
伊布替尼说明书更新时间,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼是一种用于治疗某些血液恶性肿瘤的靶向药物,主要用于慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。随着对该药物使用的深入和研究的不断进展,其说明书也在不断更新,以确保患者和医生能够获取最新的信息。本文将探讨伊布替尼说明书的更新时间以及其在白血病和淋巴瘤治疗中的重要性。 1. 伊布替尼的基本信息 伊布替尼(Ibrutinib)是一种BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到治疗效果。该药物已被广泛用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)及某些类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL),显著提高了患者的生存率。由于肿瘤生物学的复杂性和对新疗法不断更新的需求,伊布替尼的说明书也随之进行了多次更新。 2. 说明书更新的原因 伊布替尼的说明书更新主要基于新临床试验结果、药物安全性研究和不良反应的最新数据。随着新数据的发布,药物的适应症、剂量、使用方法和可能的不良反应等信息都可能会有所更改。这些更新旨在为医疗提供者提供最新的治疗信息,以便制定最佳的治疗方案,从而提高患者的生活质量和生存率。 3. 最新研究对说明书的影响 近年来,有关伊布替尼的多项临床试验已发表,显示其在某些患者群体中的疗效和安全性。新研究可能会揭示其在联合治疗中的药效或对某些副作用的管理方法,这些信息会被纳入说明书中。例如,新疗法的出现可能使医生能够更精准地为患者制定个体化的治疗方案。 4. 患者关注的信息 对于患者而言,更新后的说明书提供了关于治疗的关键知识,包括可能的副作用、与其他药物的相互作用以及需要注意的事项。患者应定期向医生咨询有关伊布替尼最新的信息,并确保在使用该药物时遵循医生的建议。此外,患者还应了解治疗过程中可能出现的问题,以便能够及时与医疗团队沟通,保障治疗效果。 伊布替尼的说明书更新反映了医疗领域对患者安全和治疗效果的高度关注。随着更多研究的进行,伊布替尼在白血病和淋巴瘤治疗中的作用会更加明确,这将有助于提高患者的整体管理水平与生活质量。通过了解最新的治疗信息,患者和医生可以共同努力,提高治疗的成功率。
已帮助人数872人
2025-09-12 15:32:20
伊珂伊布替尼胶囊是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)。凭借其独特的作用机制,伊布替尼(Ibrutinib)已经显著改变了这些恶性肿瘤的治疗模式,为患者带来了新的希望。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能有效阻断淋巴细胞的信号传导,从而抑制癌细胞的生长和增殖。通过抑制BTK,伊布替尼干扰了淋巴细胞的生存信号,促使癌细胞凋亡,并减缓肿瘤的进展。这一机制使其在治疗白血病和淋巴瘤方面表现出卓越的疗效,尤其是对既往治疗无效或复发的患者。 2. 临床应用与疗效 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM),这些疾病通常伴随较高的发病率和死亡率。临床试验表明,伊布替尼可显著延长患者的无进展生存期,其疗效在不同的患者人群中普遍获得认可。此外,伊布替尼还被证明能够改善患者的生活质量,减轻疾病带来的负担。 3. 不良反应与监测 尽管伊布替尼在效果上具有良好表现,但也存在一定的不良反应。其中最常见的包括腹泻、疲劳、出血倾向和心房颤动等。医生在治疗过程中需要密切监测患者的身体反应,及时调整用药方案,以确保疗效的同时降低副作用的风险。此外,定期检查血象和心电图也是治疗过程中重要的监测手段。 4. 未来展望 随着对伊布替尼研究的深入,其潜在的适应症有望进一步扩展。研究人员正探索该药物在其他类型淋巴瘤或结合其他免疫疗法中的应用。同时,基于伊布替尼的机制开发新一代靶向药物也是未来的研究方向。伊布替尼的问世为白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗选择,未来的临床研究将继续推动这些疾病的治疗进程。 伊珂伊布替尼胶囊不仅为许多患者提供了新的希望,也为研究人员提供了探索更广泛治疗方案的基础。通过持续的临床研究与应用,伊布替尼有可能在抗击白血病和淋巴瘤的战斗中发挥更大的作用。
已帮助人数1498人
2025-09-10 10:59:16
伊布替尼说明书中文版,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过选择性抑制BTK(布鲁顿酪氨酸激酶),干扰癌细胞的生长和存活,已被广泛应用于临床治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及某些非霍奇金淋巴瘤等疾病。 1. 伊布替尼的适应症 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)及原发性淋巴瘤,这些疾病常常伴随有恶性肿瘤细胞的增殖。对于复发或难治的病例,伊布替尼展现出了显著的疗效,成为这些患者治疗的常规选择。此外,它也被用于某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者,尤其是那些对传统化疗不敏感的病例。 2. 使用方法和剂量 伊布替尼通常以口服胶囊的形式给药,推荐的起始剂量为每天一次,每次420毫克。患者需要在医师的指导下按时服用,且尽量避免漏服。如果错过服药时间,应立即补服,但切勿在下一剂药物服用前服用双倍剂量。 3. 不良反应与注意事项 尽管伊布替尼的疗效显著,但也可能产生一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、疲劳、出血(如鼻出血、淤青等)以及心悸等。在使用本药物时,医生会定期监测血常规,评估患者的反应情况,并根据具体情况调整剂量。此外,患者在接受治疗期间应避免接触感染源,提高警惕,以防合并感染情况。 4. 禁忌症和与药物的相互作用 伊布替尼并不适合所有患者,某些情况下需避免使用,包括对该药物成分过敏的患者以及严重肝功能不全者。在使用伊布替尼时,还需警惕其他药物的相互作用,某些药物如强效的CYP3A抑制剂可能会增加伊布替尼的血药浓度,从而增加毒副作用的风险。 随着研究的深入,伊布替尼在肿瘤治疗领域的应用前景广泛,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。正确理解伊布替尼的使用、注意药物相互作用,将有助于提高治疗效果,并减少不良反应的发生。希望通过不断的临床研究,能为更多患者提供更安全有效的治疗方案。
已帮助人数1245人
2025-09-09 15:20:03
药品问答
最新问答
    菩提超艾双效片(亚历山大双效片)一年需要多少钱,菩提超艾双效片(Vardenafil with Dapoxetine)为印度CenturionLaboratories公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。菩提超艾双效片,亦称为亚历山大双效片,是一种针对男性勃起功能障碍和早泄问题的药物,其主要成分为伐地那非和达泊西汀。这种药物的双重作用可以有效改善男性的性功能问题,受到了许多男性的关注和青睐。本文将探讨亚历山大双效片一年所需的费用,以及影响这一费用的因素。 1. 价格概述 亚历山大双效片的市场价格因地区、药品供应商以及购买渠道的不同而有所差异。一般来说,市场上的价格大约在每片15元至30元不等。这意味着,男性在一年中如果需要定期使用该药物,费用会因使用频率而有所不同。 2. 使用频率的影响 对于阳痿和早泄患者来说,亚历山大双效片的使用频率可能因个体情况而有所不同。一般建议患者在发生性行为前30分钟使用隔日一次,若按每周3次计算,那么一年大约需要156片。这相应就需要在2400元到4680元之间的费用。 3. 购买渠道的选择 购买药物的渠道也会影响其价格,患者可以选择在医院、药房或网上药店购买。在一些大型连锁店或者官方渠道,药品的价格相对稳定,而在某些小型药店或非正规渠道,价格可能会更低,但药品质量和真假难以保证,消费者需谨慎选择。 4. 医疗保险的覆盖 在一些国家或地区,男性勃起功能障碍和早泄的相关药物可能会被纳入医疗保险的覆盖范围。如果患者享有相关保险,个人承担的费用会显著减少。因此,在考虑使用菩提超艾双效片时,了解自己的保险政策也是非常重要的。 虽然亚历山大双效片在改善性功能方面表现良好,但患者在使用前应认真咨询医生,以确保安全和效果。根据个人的使用习惯和经济承受能力,合理安排和计算年度费用,可以在治疗时减少经济负担。 [ 详情 ]
    已帮助1284人
    2025-09-15 15:04:40
    尼莫司汀(Nimustine)多少钱一盒,尼莫司汀(Nimustine)为日本第一三共生产,代购价格是2360元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼莫司汀(Nimustine)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的抗肿瘤药物,主要用于治疗脑颈部癌、脑瘤、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤和白血病等疾病。由于其特殊的适应症,患者在选择治疗方案时常常会关注尼莫司汀的价格。本文将详细介绍尼莫司汀的费用及相关信息。 1. 尼莫司汀的市场价格 尼莫司汀的价格因生产厂家、地区、市场供需等因素有所不同。一般来说,尼莫司汀的价格大致在每盒几百元到上千元不等。具体价格需要根据药店或医院的实际报价来确认。 2. 影响价格的因素 尼莫司汀的价格不仅受生产成本的影响,还受到市场竞争、政策法规以及医保报销等多种因素的影响。在不同的销售渠道中,价格可能会存在差异。同时,患者所在地区的经济水平也可能影响药品的定价。 3. 医保与自费 在一些地区,尼莫司汀可能被纳入医保范围,患者可以享受到部分报销。在医保覆盖的情况下,患者的实际支付金额会相对较低。因此,患者在购药前应咨询医生或药师,了解相关医保政策以及是否可以获得医保报销。 4. 寻找价格信息的途径 患者可以通过多种途径获取尼莫司汀的价格信息。首先,可以在医院的药房咨询专业的药师;其次,可以访问医药电商平台,查看在线价格;最后,患者也可以向其他已经接受过治疗的患者询问,获取真实的市场参考。 尼莫司汀作为一种抗肿瘤药物,其价格受到多种因素的影响。患者在治疗过程中,了解药品价格及相关信息是非常重要的。建议患者在购药前咨询专业医生或药师,选择合适的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助993人
    2025-09-15 15:05:50
    普拉替尼(Gavreto)在国内上市了吗,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib),又名Gavreto,是一种有望改变肺癌和甲状腺癌治疗格局的靶向药物。近年来,随着精准医疗的发展,靶向治疗在癌症治疗中日益受到重视。在国内,患者和医生都对普拉替尼的上市情况十分关注,本文将探讨其在中国上市的情况以及对肺癌和甲状腺癌患者的影响。 1. 普拉替尼的药物概述 普拉替尼是一种针对RET突变的激酶抑制剂,它的作用机制是通过抑制癌细胞中异常的RET蛋白,来阻止肿瘤的生长和扩散。RET突变与多种癌症相关,尤其在非小细胞肺癌和甲状腺癌中较为普遍,因此普拉替尼的开发意义重大。 2. 国内上市进程 截至目前,普拉替尼已在多个国家和地区获得批准并投入使用。在中国,普拉替尼的申请也在相关药监部门进行审评,进展较为顺利。虽然具体的上市时间尚不明确,但医药界普遍对其在中国市场的前景持乐观态度。 3. 普拉替尼的适应症 普拉替尼主要用于治疗那些携带RET突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。这些患者往往对传统化疗效果不佳,普拉替尼的使用能够提供全新的治疗选择,为患者带来更好的生存期和生活质量。 4. 患者的期待与挑战 对于肺癌和甲状腺癌患者而言,普拉替尼的上市不仅意味着更为有效的治疗方案,也寄托着患者对健康恢复的期望。如何确保药物的可及性、价格合理以及医生的培训等,都是普拉替尼在中国上市后需要面对的重要挑战。 综上所述,普拉替尼(Gavreto)在中国的上市进程引起了广泛关注,它有望为患有RET突变的肺癌和甲状腺癌患者提供新的治疗希望。随着审批工作的推进,相信不久的将来,更多的患者将能够受益于这一创新疗法。我们期待普拉替尼能够早日在中国上市,为患者带来新的生机和希望。 [ 详情 ]
    已帮助1420人
    2025-09-15 14:59:17
    绿水鬼(Avanafil with Dapoxetine)药物相互作用是什么,绿水鬼(Avanafil with Dapoxetine)是一种治疗阳痿和早泄的药物,其主要成分是阿伐那非和达泊西汀。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。绿水鬼(Avanafil with Dapoxetine)的药物相互作用主要包括:1.与抗凝剂、抗血小板制剂合用会加重出血风险。2.与硝酸盐药物合用会降低其疗效。3.与PDE5抑制剂合用会增加不良反应发生率。随着生活水平的提高和人们对健康的日益重视,男性勃起功能障碍、阳痿和早泄等男性健康问题也逐渐受到关注。绿水鬼(Avanafil with Dapoxetine)作为一种常用的治疗药物,广泛应用于延长性行为时间、改善勃起功能和帮助男性恢复自信。药物在体内的相互作用是需要被关注的问题,因为它可能会对人体产生一定的影响。本文将讨论绿水鬼药物的相互作用问题。 1. 药物的组成和作用机制: 绿水鬼是由两种活性成分合成而成,分别是Avanafil(阿伐那非)和Dapoxetine(达泊西汀)。Avanafil属于磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,通过阻断PDE5酶的作用,可以促进血液流入阴茎,从而帮助男性获得和维持更强的勃起功能。Dapoxetine则属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),用于治疗早泄,通过抑制5-羟色胺再摄取,延长射精的时间。 2. 药物相互作用: 绿水鬼药物的相互作用主要包括以下几个方面: a) 与硝酸酯类药物的相互作用:绿水鬼与硝酸酯类药物(如硝酸甘油)同时使用时可能导致血压骤降,严重者可造成危险。因此,在使用绿水鬼之前,应避免与硝酸酯类药物同时使用,以避免潜在的药物相互作用。 b) 与其他PDE5抑制剂的相互作用:同时使用绿水鬼和其他PDE5抑制剂(如西地那非、他达那非)可能增加不良反应的风险,包括头晕、低血压等。因此,在使用药物时应注意避免与其他PDE5抑制剂合用,或者遵循医生的建议。 c) 与食物的相互作用:进食高脂肪食物可能会延缓绿水鬼的吸收速度和药效的发挥。因此,在服用药物时,建议避免食用过多的高脂肪食物,以确保药效的有效发挥。 3. 注意事项和潜在风险: 在使用绿水鬼之前,需要注意以下几个事项: a) 医生咨询:使用绿水鬼前应咨询专业医生,了解药物的适应症、有效剂量和服药方法。 b) 药物过敏反应:对绿水鬼药物成分过敏者应避免使用。 c) 疾病状态:存在心脏病、高血压、低血压、严重肝肾功能障碍等疾病的患者,应在医生指导下使用绿水鬼。 d) 药物滥用:不要滥用绿水鬼,按照医生或药品说明中的剂量和使用方法进行合理使用。 e) 严重不良反应:如出现严重头晕、视力改变、胸痛等不良反应,应立即就医。 在使用绿水鬼药物时,了解其可能出现的相互作用,以及避免不当的药物组合使用,对于保障个人的健康和安全至关重要。因此,强烈建议在服用前咨询医生,并且按照医生的建议和药品说明进行正确使用。同时,如出现异常症状,应及时就医并告知医生正在使用绿水鬼药物,以便获得适当的治疗和指导。 [ 详情 ]
    已帮助1240人
    2025-09-15 15:01:40
    琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)报销有什么规定,Exkivity(Mobocertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)是一种用于靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新型药物。随着癌症治疗领域的不断发展,药物的报销政策尤为重要。本文将重点介绍莫博赛替尼的报销规定,帮助患者及其家属更好地了解相关政策。 1. 莫博赛替尼的适应症 莫博赛替尼是一种针对EGFR突变的靶向药物,主要用于治疗经过化疗后进展的非小细胞肺癌。该药物特别适用于那些具有特定基因突变的患者,能显著提高其生存率和生活质量。因此,莫博赛替尼的报销规定与其适应症密切相关。 2. 报销范围 琥珀酸莫博赛替尼的报销政策通常由各地医保部门制定。一般来说,只有经过合规的临床诊断,且患者符合特定适应症标准,才能申请医保报销。患者需要能够提供详细的医疗记录和基因检测结果,以证明其使用该药物的必要性。 3. 申请流程 报销的申请流程通常包括患者填写医保申请表、提供相关医学资料(如临床检测报告)、以及医生的处方和推荐信等。部分地区还要求进行药物的临床合理性评估。患者在申请过程中,应与医院的医保办进行密切沟通,以确保准备的材料齐全。 4. 报销额度与支付比例 不同地区的医保报销额度和支付比例可能会有所不同。一般来说,国家医保对创新药物的报销比例相对较高,但仍需依据各地的具体政策。患者在使用莫博赛替尼之前,务必了解自己所在地区的报销标准,以便做好经济预算和治疗计划。 在对琥珀酸莫博赛替尼胶囊的报销政策进行详细了解后,患者及其家属可以更有效地应对肺癌治疗带来的挑战。同时,了解这些规定也有助于患者更好地利用国家医疗资源,争取到适合自己治疗的支持。希望本文能为需要使用莫博赛替尼的患者提供有价值的信息和指导。 [ 详情 ]
    已帮助915人
    2025-09-15 14:57:14
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