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吡非尼酮 Pirfenidone LuciPirfe的副作用

不良反应

  常见不良反应见下表

种类/频率5%以上1%~5%小于1%频率不明
皮肤光敏感(51.7%),皮疹瘙痒、红斑、湿疹、扁平苔藓

消化系统厌食(23.0%),胃部不适(14.0%),恶心(12.1%),腹泻,烧心腹胀、呕吐、便秘、反流性食道炎、口腔炎、腹部不适、腹痛、唇炎口唇糜烂
循环系统
心悸

神经系统困倦、眩晕、摇晃(感)头痛、头部沉重
抑郁、焦虑、失眠
肝脏γ-GTP升高(20.0%),AST升高,ALT升高,Al-P升高,LDH升高胆红素升高

血液
白细胞增多,嗜酸细胞增多血小板减少
其他
体重下降、发热、味觉异常、肌肉骨骼疼痛、潮热

  严重不良反应:

  1、肝功能障碍(频率不明)、黄疸(0.4%)

  2、粒细胞缺乏、白细胞减少、中性粒细胞减少(频率不明)



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药品文章
吡非尼酮服用量,吡非尼酮(Pirfenidone)通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的口服药物,能够显著减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。对于想要了解该药物的使用、剂量及其注意事项的患者及医务人员来说,掌握其服用量显得尤为重要。本文将探讨吡非尼酮的推荐服用量及相关问题,希望能够为需要使用该药物的患者提供有价值的信息。 1. 吡非尼酮的推荐剂量 吡非尼酮的标准起始剂量通常为每天三次,每次267毫克,服用时应与食物同服,以减少消化系统副作用。在治疗的初期,患者需在4周内逐步增加剂量,以达到维护剂量,即每天服用801毫克(分三次),这一剂量是根据临床试验结果而确定的。 2. 剂量调整原则 在吡非尼酮的应用中,医生可能会根据患者的耐受性和副作用情况调整剂量。如果患者出现明显的不良反应,例如腹泻、皮疹等,医生可能会建议暂时减少剂量或延长剂量增加的时间。剂量的调整必须在专业医务人员的指导下进行,以确保安全和治疗效果。 3. 服用注意事项 服用吡非尼酮时,应注意不少与药物相互作用的问题。患者在开始吡非尼酮治疗前,应告知医生所有正在服用的药物,以防止对治疗效果造成影响。此外,定期的肺功能监测对于评估治疗效果及调整用药方案也是必不可少的。 4. 服用期间的监测 在吡非尼酮治疗过程中,患者需要定期进行评估,随访检查肺功能及监测潜在的副作用,以便早期识别并处理可能出现的问题。医生通常会建议患者在治疗初期每月复诊,根据具体情况调整随访频率,以确保药物的有效性和安全性。 吡非尼酮的服用量及其监测是特发性肺纤维化治疗中的重要环节。合理的剂量调整与定期检查能够显著提升治疗效果,帮助患者更好地应对疾病。在治疗过程中,确保患者与医生之间的沟通顺畅,将有助于改善患者的健康状况。
已帮助人数1070人
2025-09-14 16:44:54
吡非尼酮副作用有哪些症状,吡非尼酮(Pirfenidone)常见副作用包括恶心、疲劳、食欲减少、皮疹、腹泻、胃痛和感觉晕眩。此外,它可能增加光敏感性,因此需要防晒措施以减少皮肤晒伤的风险。使用时应接受适当的监测。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。它是一种抗纤维化剂,可以抑制肺组织中的纤维化过程。吡非尼酮的主要疗效包括:1.抗纤维化作用;2.可以减缓特发性肺纤维化的进展速度。3.吡非尼酮(Pirfenidone)延长特发性肺纤维化患者的生存期。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它能有效减缓疾病进展,提高患者的生活质量。像许多药物一样,吡非尼酮也可能引发一些副作用,影响患者的健康和日常生活。本文将对吡非尼酮的副作用及其相关症状进行详细探讨,以帮助患者和医务人员更好地理解这种药物的影响。 1. 常见副作用 吡非尼酮的常见副作用包括胃肠道问题,如恶心、呕吐和腹泻。这些症状可能在用药初期比较明显,随着服药时间的延长,部分患者会逐渐适应药物,症状有所减轻。 2. 皮肤反应 另一种较为常见的副作用是皮肤反应,主要表现为皮疹和瘙痒。这些皮肤问题可能在用药后数周内出现,部分患者可能会发现皮疹影响到暴露在阳光下的皮肤,因此在阳光强烈时需要采取防护措施。 3. 疲劳和无力 部分患者在使用吡非尼酮后会感到明显的疲劳和无力。这种情况可能与药物如何影响体内代谢功能有关,也可能与肺部疾病本身的影响相互交织。建议患者在感到疲劳时适当休息,并咨询医生进行评估。 4. 肝功能异常 吡非尼酮可能会引起肝功能异常,表现在血液检查中转氨酶(ALT、AST)水平升高。因此,定期监测肝功能对使用该药物的患者来说至关重要。如果发现肝功能指标异常,医生可能会调整用药方案。 5. 其他注意事项 在使用吡非尼酮期间,患者还需关注其他潜在的副作用,如头痛和体重减轻等。这些症状可能因个体差异而有所不同,建议患者在使用药物时保持与医生的沟通,及时报告任何的不适感和异常症状。 通过对吡非尼酮副作用的了解,可以帮助患者和医疗人员更好地管理治疗过程。虽然吡非尼酮可能带来一些不适,但其对于特发性肺纤维化的治疗效果仍然是显著的。患者在用药期间,应定期进行体检,及时调整用药,以最大限度地降低副作用带来的影响。
已帮助人数1227人
2025-09-14 15:59:55
吡非尼酮入医保新规定日期,吡非尼酮(Pirfenidone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,近年来在全球范围内受到了广泛关注。它的加入医保不仅为患者带来了治疗希望,也减轻了经济负担。本文将探讨吡非尼酮入医保的新规定及相关信息。 1. 吡非尼酮的基本信息 吡非尼酮(Pirfenidone)是一种抗纤维化药物,主要用于特发性肺纤维化患者的治疗。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病,导致肺组织逐渐被纤维组织取代,严重影响患者的呼吸功能和生活质量。吡非尼酮通过抑制纤维化过程,能够有效减缓病情进展,改善患者的预后。 2. 新规定的出台背景 随着特发性肺纤维化患者人数的增长,以及对该病的认知提升,吡非尼酮的临床应用需求日益增长。昂贵的药物价格让许多患者望而却步。为了减轻患者的经济负担,各地医保部门开始关注将该药物纳入医保报销范围。这一措施旨在提高患者的用药可及性,确保更多的人能够接受必要的治疗。 3. 吡非尼酮入医保的具体日期 经过多方协调和论证,吡非尼酮正式被纳入医保的日期为2023年8月1日。这一日期标志着国家对特发性肺纤维化患者治疗的重视,进一步推动了该治疗方案的普及。从这一天起,符合条件的患者可以通过医保报销来减轻负担,更加便捷地获得吡非尼酮的治疗。 4. 患者如何获得药物 医保政策的有效实施,使得患者在医药费用上得到了实质性的减免。符合条件的患者只需按照规定的流程,提供必要的诊断证明和申请材料,即可享受医保报销。医院和药店的负责人会向患者详细解释相关手续,以确保每位患者都能顺利获取所需的药物。此外,患者在使用吡非尼酮时,应定期进行检查,随时与医生保持沟通,以便及时调整治疗方案。 随着吡非尼酮入医保新规定的实施,特发性肺纤维化患者的生活质量有望得到显著改善。这一政策不仅体现了医疗保障体系的不断完善,也为患者带来了打破经济限制的新机会。希望今后能有更多类似的政策出台,为广大患者带来希望和支持。
已帮助人数1068人
2025-09-14 13:58:01
吡非尼酮年治疗费用,吡非尼酮(Pirfenidone)用于治疗轻、中度特发性肺间质纤维化(IPF)。Pirfenidone的作用机制涉及抑制纤维化过程中的炎症和纤维细胞活性,从而减缓或延缓IPF的进展。吡非尼酮(Pirfenidone)的版本有:1、日本盐野义版本;2、印度cipla版本;3、印度Sun版本;4、孟加拉UniMedUniHealth版本;5、印度ps版本。6、印度mba版本。代购价格是180元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。特发性肺纤维化是一种慢性进展性肺部疾病,主要表现为肺组织的纤维化,导致呼吸困难和功能障碍。近年来,随着对该疾病认识的加深,吡非尼酮作为一种有效的治疗选择逐渐受到重视。患者在接受吡非尼酮治疗时所需的年治疗费用也是一个不可忽视的重要因素,本文将对此进行详细探讨。 1. 吡非尼酮的基本介绍 吡非尼酮是一种抗纤维化药物,通过抑制胶原蛋白的合成和减缓肺组织的纤维化过程,从而改善特发性肺纤维化患者的生存质量。自从该药物被批准用于临床以来,许多患者受益于其治疗效果,但随之而来的就是高昂的治疗费用。 2. 年治疗费用概述 根据目前的市场价格,吡非尼酮的年治疗费用通常在几万元人民币左右。具体费用因地区、医院及保险报销政策的不同而有所差异。此外,患者的病情严重程度及用药时间长短也会影响整体治疗费用。一些地区可能会有辅助疗法或其他相关的医疗费用,这也应该考虑在内。 3. 药物费用构成 吡非尼酮的费用主要包括药品本身的价格和随之而来的检查和随访费用。患者在治疗过程中需要定期进行肺功能测试和影像学检查,以监测病情的发展和治疗效果。这些检查费用在总治疗费用中占有一定比例,需要患者充分考虑。 4. 家庭经济负担 对于许多家庭来说,吡非尼酮的年治疗费用可能会带来相当大的经济压力。尤其是在慢性病管理中,长期用药和定期检查会显著增加家庭的经济负担。不同的患者会有不同的经济状况,因此有必要对患者的实际情况进行评估,以便制定合适的治疗方案。 5. 政府及保险的角色 在中国,随着医保政策的逐步完善,吡非尼酮的部分费用可以通过医疗保险进行报销。不同地区的医保政策差异使得患者的实际负担各不相同。政府在药物可及性和患者负担降低方面的努力,可以有效减轻患者的经济压力,使更多的特发性肺纤维化患者能接受到必要的治疗。 总的来说,吡非尼酮年治疗费用是特发性肺纤维化患者在治疗过程中必须面对的重要问题。通过了解费用构成及相关政策,患者和家庭可以更好地规划治疗方案,并寻求合理的经济支持。希望未来能够通过医疗政策的完善,使得更多患者能够享受到有效的治疗而不必因经济负担而退缩。
已帮助人数1191人
2025-09-14 11:33:56
药品问答
最新问答
    依维莫司治疗胃癌效果好吗,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)是一种口服的免疫抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。近年来,研究者们对依维莫司在其他类型癌症中的应用也表现出浓厚的兴趣,其中就包括胃癌。本文将探讨依维莫司在胃癌治疗中的效果及其相关研究结果。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路来发挥抗肿瘤作用。mTOR信号通路在细胞生长、增殖和存活方面起着关键作用,许多恶性肿瘤细胞依赖于这一通路的活性来维持它们的生长。因此,通过抑制这一通路,依维莫司能够减缓肿瘤细胞的生长并诱导其凋亡。 2. 依维莫司在胃癌中的应用 虽然依维莫司主要用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤,但其在胃癌患者中的潜在应用也引起了医学界的关注。近年来,一些临床研究开始评估依维莫司与其他药物联合使用对胃癌患者的疗效。这些研究显示,依维莫司可能对一些特定的胃癌亚型具有一定的效果。 3. 临床研究结果 多项针对依维莫司在胃癌患者中的应用研究表明,依维莫司在一些患者中显示出了良好的耐受性及一定的抗肿瘤效果。具体而言,部分患者在接受依维莫司治疗后,肿瘤的生长速度明显减缓,疾病稳定或部分缓解。但总体而言,依维莫司对胃癌的单药治疗效果仍需进一步验证。 4. 结合其他治疗的前景 今后,将依维莫司与其他靶向治疗或化疗药物联合使用,可能会提升其在胃癌治疗中的效果。例如,有研究探讨依维莫司与化疗药物的联合方案,期望通过协同作用提高抗肿瘤效果。同时,个体化治疗方案也可能使依维莫司在某些患者中发挥更大疗效。 总的来说,依维莫司在胃癌治疗中的效果尚处于研究阶段,尽管现有研究表明其可能具有一定的临床应用前景,但仍需更多的数据来证明其安全性和有效性。未来的研究有望进一步明确依维莫司在胃癌治疗中的定位以及最优应用方案。 [ 详情 ]
    已帮助1453人
    2025-09-14 17:13:29
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼是什么时候上市的,尼拉帕尼(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。本篇文章将探讨尼拉帕尼的上市时间及其在这些癌症治疗中的重要性。 1. 尼拉帕尼的研发历程 尼拉帕尼的研发始于多年前,作为靶向治疗的一种新型药物,主要针对有BRCA基因突变或其他相关基因缺陷的肿瘤患者。其基本机制是通过抑制PARP酶的活性,从而阻止癌细胞的修复机制,使得癌细胞在分裂过程中死去。经过多年的临床试验,尼拉帕尼展现出良好的疗效和耐受性。 2. 上市时间 尼拉帕尼于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种用于维持治疗复发性卵巢癌的药物。这一批准标志着其正式进入市场,使得更多患者能够受益于这一创新治疗方案。 3. 适应症与疗效 尼拉帕尼的适应症主要包括卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌,特别是在接受过铂类化疗的患者中表现出显著的疗效。研究显示,尼拉帕尼能够显著延长患者的无进展生存期,使其成为晚期卵巢癌患者的重要治疗选择。 4. 不良反应与监测 虽然尼拉帕尼在治疗上表现良好,但也可能引发一些不良反应,如疲劳、恶心和血小板减少等。因此,使用尼拉帕尼的患者需定期监测血液指标,以确保安全用药并及时处理相关不良反应。 尼拉帕尼的上市不仅为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了新的治疗选项,也推动了PARP抑制剂研究的进展。随着研究的深入,相信在未来,尼拉帕尼及类似药物将会为更多癌症患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-09-14 17:05:56
    阿帕鲁胺在国内上市了吗,阿帕鲁胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。这种药物在近年来获得了良好的临床研究结果,显示出对男性前列腺癌患者的显著疗效。在中国,患者和医务工作者都非常关心这款药物的上市情况,以便更好地应对前列腺癌的治疗需求。 1. 阿帕鲁胺的作用机制 阿帕鲁胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,能够有效阻断雄激素与前列腺癌细胞表面的受体结合,从而抑制癌细胞的生长和扩散。与传统的雄激素抑制疗法相比,阿帕鲁胺对于去势抵抗性前列腺癌的效果更为显著。这一机制为许多患者带来了新的希望。 2. 临床研究成果 多项临床研究表明,阿帕鲁胺能够显著延长前列腺癌患者的无进展生存期。这些研究不仅在中国的临床试验中取得了积极结果,同时也在全球范围内的多中心研究中得到了验证。这种药物的成功开发,标志着前列腺癌治疗领域的一个重要进步。 3. 阿帕鲁胺在中国的上市情况 截至目前,阿帕鲁胺已在多个国家和地区上市。在中国,阿帕鲁胺的上市进程也备受关注。虽然具体的上市时间尚未正式公布,但根据相关报道和行业动态,预计阿帕鲁胺将在不久的将来获得批准,让更多前列腺癌患者受益。 4. 前列腺癌患者的期待 随着阿帕鲁胺的潜在上市,前列腺癌患者及其家属对治疗选择的期待不断增加。目前,患者们正在积极寻求更多的信息,以帮助他们了解该药物的疗效与副作用。医生和患者之间的沟通将显得尤为重要,以便在药物上市后及时合理地利用这一新治疗选择。 阿帕鲁胺的上市将为前列腺癌的治疗带来新的契机,推动国内医学的进步。尽管目前具体的上市时间尚不明朗,患者们的期待和需求无疑将加速这一进程。希望未来越来越多的患者能够通过这一创新药物获得有效的医疗支持。 [ 详情 ]
    已帮助1368人
    2025-09-14 17:01:00
    奥瑞珠单抗治疗功效怎样,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)的适应症主要是治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种针对多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物,用于治疗复发型多发性硬化症及原发进展型多发性硬化症。近年来,随着临床试验的不断深入,奥瑞珠单抗的疗效逐渐显现,越来越多的患者开始关注这种新型治疗手段的效果与应用。 1. 奥瑞珠单抗的作用机制 奥瑞珠单抗主要通过靶向CD20阳性B细胞,抑制其活性并减少其对神经系统的攻击。通过这一机制,奥瑞珠单抗能够有效降低B细胞介导的炎症反应,从而减少神经损伤和多发性硬化症的症状发作。相比其他治疗药物,奥瑞珠单抗的选择性作用使其在安全性和有效性上都表现得尤为出色。 2. 临床试验结果 多项临床试验已证明奥瑞珠单抗在治疗复发型多发性硬化症方面的显著疗效。例如,OPERA I和OPERA II试验显示,接受奥瑞珠单抗治疗的患者在发作率、疾病进展和脊髓损伤方面均有显著改善。通过与安慰剂的对照,结果清晰地证实了该药物能够有效延缓疾病的进展,减轻患者的临床症状。 3. 针对原发进展型多发性硬化症的效果 奥瑞珠单抗也是首个获得批准用于治疗原发进展型多发性硬化症的药物。临床试验数据表明,这类患者在接受奥瑞珠单抗治疗后,其疾病进展速度相较于安慰剂组有显著减缓。这一发现为原发进展型多发性硬化症患者带来了新的治疗希望,标志着治疗领域的重要突破。 4. 不良反应及监测 虽然奥瑞珠单抗的疗效显著,但仍需关注其可能的不良反应。常见的副作用包括注射反应、感染风险增加和过敏反应等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行严密监测,确保及时处理可能出现的安全隐患。此外,患者在治疗过程中也需定期进行检查,以观察病情及药物效果。 奥瑞珠单抗在多发性硬化症的治疗中展现出良好的临床效果,不仅为患者提供了新的治疗选择,也在某种程度上改变了疾病管理的模式。随着医疗技术的不断进步,未来我们有望看到更多针对MS的新药物和治疗策略,为患者带来更为理想的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1185人
    2025-09-14 16:58:16
    抗癌新药恩曲替尼哪里有卖,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合、ROS1融合或EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着肺癌的发病率逐年上升,越来越多的患者开始关注这一新药的获取途径和可及性。本文将为您介绍恩曲替尼的相关信息以及购买渠道。 1. 恩曲替尼的药物作用 恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞生长和扩散而发挥抗癌作用,主要针对表达NTRK基因融合和ROS1基因泄漏的肿瘤细胞。研究显示,该药物能够有效控制肿瘤的进展,提高患者的生存率,尤其对那些传统疗法效果不理想的患者,展现出显著的临床效果。 2. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要适用于以下几类肺癌患者:首先是那些存在NTRK基因融合的肿瘤患者,其次是带有ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者。此外,部分EGFR突变患者在接受此药物治疗后,亦显示出良好的疗效。医生会根据患者的具体病情和基因检测结果,决定是否使用该药物。 3. 购买渠道 在中国,恩曲替尼可以通过正规医院的药房进行购买。患者首先需要由专业医生进行基因检测,确认适应症后,再开具处方。此外,部分特定的互联网药品交易平台也提供合法的药品销售服务,但患者在选择时务必确认平台的正规性和药品的真实性,以避免购买到假药或过期药。同时,部分患者也可以通过国家药品监督管理局的信息,了解最新的药品采购政策和供应情况。 4. 保险与报销情况 目前,恩曲替尼在中国的医保覆盖情况仍需进一步了解和确认。部分地区和医院可能会对药品费用进行报销,但情况因地区而异。患者在使用之前,建议与医院的医保部门进行详细沟通,以获得更准确的费用信息和报销政策,从而减轻经济负担。 恩曲替尼作为一种新型抗癌药物,为很多肺癌患者带来了新的希望。通过正规医院和合规渠道获取此药,患者能够更有效地进行治疗。在治疗过程中,患者还需与医生保持良好的沟通,确保实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1237人
    2025-09-14 16:55:21
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