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阿塔鲁伦 Ataluren的副作用

  最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气

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阿塔鲁伦的药物禁忌说明,阿塔鲁伦(Ataluren)禁忌:对阿塔鲁伦任何成分过敏者禁用。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)的药物,主要针对因遗传突变导致的肌肉退化问题。虽然阿塔鲁伦在一些患者中展现了潜在的疗效,但在使用时也存在一些药物禁忌和注意事项,患者及其家属在接受治疗前需要充分了解。 1. 药物相互作用 阿塔鲁伦的使用可能受到其他药物的影响。例如,一些抗生素、抗癫痫药物和某些类固醇可能与阿塔鲁伦相互作用,导致其疗效降低或不良反应增多。因此,在开始阿塔鲁伦治疗之前,患者应将正在使用的所有药物告知主治医生,以确保安全。 2. 过敏反应 在使用阿塔鲁伦之前,需排除患者对该药物成分的过敏史。部分患者可能会对阿塔鲁伦或其辅料产生过敏反应,如皮疹、瘙痒或呼吸困难等症状。如果出现这些情况,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 3. 肝功能监测 阿塔鲁伦的代谢主要在肝脏进行,因此肝功能不全的患者在使用该药物时需格外谨慎。肝功能受损可能导致阿塔鲁伦在体内的蓄积,从而增加不良反应风险。因此,建议定期进行肝功能检测,以确保患者在安全范围内使用该药物。 4. 妊娠与哺乳期 目前尚不清楚阿塔鲁伦对妊娠期或哺乳期患者的影响。因此,怀孕或计划怀孕的女性在使用阿塔鲁伦时,应充分咨询医生并权衡风险与收益。同时,哺乳期妇女也应与医疗专业人员讨论后再决定是否继续使用该药物,以免对婴儿造成潜在风险。 总的来说,阿塔鲁伦作为一种针对杜氏肌营养不良症的治疗药物,其应用需要患者和医生密切配合,确保在了解相关禁忌和注意事项的情况下安全使用。在治疗过程中,患者应保持与医疗团队的沟通,及时报告任何不适,以便医生做出合适的处理。
已帮助人数1381人
2025-08-12 14:38:10
阿塔鲁伦的使用注意事项有哪些,阿塔鲁伦(Ataluren)使用时需注意以下事项:仅适用于肌营养不良蛋白基因无意义突变的患者。肾损害患者应慎用,并密切监测。定期监测血脂、血压及肾功能。阿塔鲁伦(Ataluren)应该每天口服3剂。第一剂应在早晨服用,第二剂在中午服用,第三剂在晚上服用。推荐的给药间隔为早上和中午剂量之间6小时,中午和晚上剂量之间6小时,晚上剂量和第二天的第一剂之间12小时。建议剂量为早晨10mg/kg体重,中午10mg/kg体重,晚上20mg/kg体重(每日总剂量为40mg/kg体重)。阿塔鲁伦是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的药物,主要作用于纠正由于基因突变导致的肌肉蛋白缺失,以减缓疾病的进程。不过,虽然阿塔鲁伦的应用前景广阔,但在使用过程中需要谨慎考虑各种注意事项,以确保患者的安全和治疗的有效性。本文将对阿塔鲁伦的使用注意事项进行详细解读。 1. 用药适应症 阿塔鲁伦主要适用于具有特定类型基因突变的杜氏肌营养不良症患者。在开始治疗之前,医生需要确认患者是否符合这些适应症,以避免对无效或不适合的患者使用。 2. 剂量与给药方式 阿塔鲁伦的剂量通常根据患者的体重计算。在使用过程中,遵循医生建议的剂量非常重要,切勿自行调整剂量或改变给药方式,以确保药物的最佳疗效和最低副作用。 3. 不良反应监测 在使用阿塔鲁伦期间,患者可能会出现一些不良反应,如胃肠道不适、头痛或过敏反应。定期监测这些不良反应很重要,一旦出现严重或不可接受的症状,应及时与医生沟通。 4. 其他药物相互作用 阿塔鲁伦可能与其他药物发生相互作用,因此患者在接受阿塔鲁伦治疗前,应向医生提供完整的用药历史,特别是正在使用的其他药物,以防止潜在的不良相互作用。 5. 定期随访与评估 在治疗过程中,定期的随访与评估对于监测病情变化、药物疗效及不良反应至关重要。患者应与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况,以便进行必要的调整。 综上所述,阿塔鲁伦在杜氏肌营养不良症的治疗中具有潜在的疗效,但使用时需要充分考虑多方面的注意事项。患者及其家属在使用该药物前,应与专业医生详细讨论,以确保治疗方案的合理性与安全性。
已帮助人数1073人
2025-07-19 13:19:33
阿塔鲁伦可以治疗什么病,阿塔鲁伦(Ataluren)适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,主要影响儿童,导致进行性肌肉无力和肌肉萎缩。阿塔鲁伦通过促进合成正常蛋白质的机制为患者提供治疗希望,改善他们的生活质量。本文将探讨阿塔鲁伦的适应症以及其在杜氏肌营养不良症中所发挥的作用。 1. 杜氏肌营养不良症简介 杜氏肌营养不良症是一种由于DMD基因突变导致的遗传性疾病。患者体内缺乏肌营养不良蛋白(Dystrophin),这一缺失会逐步导致肌肉细胞的损伤和死亡。该疾病通常出现在男孩身上,症状一般在幼儿时期显现,随着年龄增长,患者的运动能力会受到显著限制。 2. 阿塔鲁伦的作用机制 阿塔鲁伦主要针对由于DMD基因出现“非义义突变”(nonsense mutation)而导致的蛋白质合成缺失。该药物通过促进翻译过程中对错误信号的识别,从而使细胞能够合成出部分功能性肌营养不良蛋白。尽管合成的蛋白质不完全,但仍有助于减缓肌肉退化的进程。 3. 临床试验与疗效评估 临床试验显示,阿塔鲁伦能够在一定程度上改善患者的肌肉功能和力量,减缓疾病进展。相关的试验中,患者在使用阿塔鲁伦后,表现出的运动能力有所提高,尤其在走路和爬楼梯等基本动作方面。尽管其疗效会因个体差异而有所不同,但整体上,许多患者在接受治疗后都获得了一定的生活质量改善。 4. 用药注意事项 虽然阿塔鲁伦被认为是治疗杜氏肌营养不良症的有效药物,但使用时仍需遵循医生的建议。患者在服用阿塔鲁伦的过程中,可能会出现一些副作用,如恶心、腹痛或头痛等。定期复诊与监测也是确保治疗效果和安全性的重要环节。 阿塔鲁伦为杜氏肌营养不良症患者带来了新的希望,提供了一种全新的治疗选择。尽管当前的临床研究仍在进行中,但其高期望的疗效无疑为无数家庭点亮了希望的曙光。在今后的医疗实践中,进一步的研究和临床试验将持续为患者探索更有效的治疗方法。
已帮助人数1333人
2025-07-10 13:33:53
阿塔鲁伦的作用及治疗效果,阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦(Ataluren)适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种新兴的治疗药物,主要用于杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的患者。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉退化性疾病,由于致病性突变导致肌肉中缺乏一种叫做肌肉构建蛋白(dystrophin)的关键蛋白。阿塔鲁伦通过促进翻译缺失的肌肉构建蛋白,以期改善疾病的症状和延缓进程。以下将详细探讨阿塔鲁伦的作用及其临床疗效。 1. 阿塔鲁伦的作用机制 阿塔鲁伦是一种能够促进肽链合成的药物,主要通过作用于核糖体来实现。在某些突变的情况下,肌肉构建蛋白的生产会停滞,阿塔鲁伦可以帮助“跳过”这些突变的停顿点,使得肌肉构建蛋白能够部分合成。这种机制使得在某些患者中,肌肉功能得以保留,从而改善运动能力。 2. 临床研究的结果 多项临床试验显示,阿塔鲁伦在DMD患者中的应用具有积极的治疗效果。研究结果表明,接受阿塔鲁伦治疗的患者在步态、肌肉力量及总体运动能力等方面均有显著改善。此外,患者的生活质量也得到了提高,表现为更少的肌肉疲劳感和日常活动的能力增强。 3. 不良反应与安全性 尽管阿塔鲁伦在临床应用中展现出良好的治疗效果,但患者在使用该药物时也可能出现某些不良反应。常见的副作用包括胃肠道不适、恶心及轻微的皮疹等。整体而言,阿塔鲁伦的安全性较高,通常能够为患者所接受,且大多数副作用为轻微,可在医疗专业人员的指导下进行管理。 4. 未来的研究方向 随着对杜氏肌营养不良症研究的深入,未来可能会有更多的药物与治疗方案出现。阿塔鲁伦作为一种新兴疗法,仍需在长期观察中验证其持久的疗效及安全性。此外,科学家们正在探索与其他疗法的联用策略,以进一步改善患者的整体健康状况和生活质量。 阿塔鲁伦为杜氏肌营养不良症患者提供了一种新的治疗选择,有助于改善他们的生活质量。尽管目前仍存在一些需要克服的挑战,但其作用机制与临床效果无疑为患者的希望增添了光彩。随着更多研究的开展,未来有望为更多患者带来福音。
已帮助人数833人
2025-07-09 09:20:57
药品问答
最新问答
    靶向新药普拉替尼多少钱一盒,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的癌症,如肺癌和甲状腺癌。近年来,随着靶向治疗的不断发展,普拉替尼的应用逐渐受到关注。本文将探讨该药物的价格及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的重要性。 1. 普拉替尼的基本信息 普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和其他表现出RET重排的肿瘤。作为一种靶向治疗药物,普拉替尼通过特异性抑制RET信号通路,旨在改善患者的预后。 2. 肺癌和甲状腺癌的治疗需求 肺癌和甲状腺癌是常见的恶性肿瘤,尤其是在现代社会,肺癌的发病率日益增加。靶向药物的出现为这两种癌症的患者提供了新的希望。普拉替尼的研发与使用,标志着癌症治疗正朝着更精准、更个性化的方向发展。 3. 普拉替尼的价格信息 普拉替尼作为一种新型靶向药物,其市场价格相对较高。根据2023年的市场信息,一盒普拉替尼的价格一般在数千元至上万元不等,具体价格受多种因素影响,包括国家、地区、医疗保险统筹覆盖情况等。在购买时,患者需咨询医生并考虑保险报销政策,以减轻经济负担。 4. 未来的展望 普拉替尼的问世,标志着癌症靶向治疗进入了一个新阶段。随着更多临床研究的进行和对癌症生物学认识的深入,我们期待未来可以有更多的针对性治疗选项,为广大的癌症患者带来生机。患者在使用普拉替尼时,务必要遵循医嘱,并定期进行复查,以评估治疗效果和及时发现可能的副作用。 综上所述,普拉替尼作为一种创新的靶向药物,显著改善了特定癌症患者的治疗前景。关于其价格问题,尽管相对较高,但在治疗成效和改善生活质量的背景下,仍值得患者及其家属慎重考虑。希望未来能够有更多的政策支持和研究进展,帮助更多患者获益。 [ 详情 ]
    已帮助1140人
    2025-08-21 18:02:15
    赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙有哪些禁忌,沃瑞沙(Savolitinib)禁忌为:1、患者对赛沃替尼或其成分过敏的禁用;2、患有严重的肝功能受损的患者禁用;3、对于肾功能受损的患者禁用;4、患有严重心脏问题的患者禁用;5、妊娠和哺乳期妇女禁用。赛沃替尼(Savolitinib)和沃瑞沙这两种药物在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中发挥着重要作用。使用这些药物时需要注意一些禁忌,以确保患者的安全和疗效。本文将详细探讨这两种药物的禁忌症。 1. 赛沃替尼的禁忌症 赛沃替尼主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌。在使用赛沃替尼时,有一些清楚的禁忌症需要注意。首先,已知对赛沃替尼或其成分过敏的患者应避免使用。此外,孕妇及哺乳期妇女应慎用或避免使用该药物,因为其对胎儿和婴儿可能产生不良影响。 2. 沃瑞沙的禁忌症 沃瑞沙是一种EGFR抑制剂,同样用于非小细胞肺癌的治疗。沃瑞沙的使用禁忌症同样重要,首先,对沃瑞沙或其任何成分过敏的患者也应禁用。此外,肝脏功能严重受损的患者也应禁用该药物,因为药物的代谢和排泄可能受到影响,进而加重肝脏负担。 3. 联合用药的禁忌 在使用赛沃替尼和沃瑞沙的过程中,患者的联合用药情况也是一个必须考虑的因素。某些药物可能与这两种药物发生不良相互作用,比如强效的CYP3A4抑制剂和诱导剂,可能影响赛沃替尼的代谢和疗效。因此,患者在使用这些药物时,需告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估是否存在潜在的药物相互作用。 4. 术后及放疗患者的注意事项 对于已经接受过手术或放疗的非小细胞肺癌患者,使用赛沃替尼和沃瑞沙时需特别谨慎。这是因为手术后的患者可能存在不同的生理状态和恢复情况,而放疗也可能对身体造成影响。因此,医生会根据患者的具体情况来决定是否继续使用这些药物,或调整治疗方案。 在使用赛沃替尼(Savolitinib)和沃瑞沙治疗非小细胞肺癌时,必须严格遵循相关禁忌症,以保障患者的安全和治疗效果。患者在接受治疗前应该与医生详细沟通,确保了解所有可能的风险和禁忌,以便采取相应的预防措施。 [ 详情 ]
    已帮助1192人
    2025-08-21 18:00:00
    洛拉替尼片(博瑞纳)的性状是什么样的,洛拉替尼(Lorlatinib)剂型:片剂,25mg:为浅粉色圆形薄膜衣片,一面刻有“Pfizer”字样,另一面刻有“25”和“LLN”字样,除去包衣后显白色。100mg:为深粉色椭圆形薄膜衣片,一面刻有“Pfizer”字样,另一面刻有“LLN100”字样,除去包衣后显白色。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其主要成分洛拉替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,专门用于靶向治疗具有ALK基因重排的肺癌患者。本文将就洛拉替尼的性状进行详细介绍,以帮助读者更好地理解这种药物。 1. 药物外观 洛拉替尼片为白色或类白色的圆形薄膜包衣片,其表面光滑,便于患者吞服。通常情况下,药物的标签上会清晰标示出“博瑞纳”字样,以帮助患者和医务人员进行辨识。 2. 主要成分 洛拉替尼的主要活性成分是洛拉替尼,其化学名称为洛拉替尼,属于第二代ALK抑制剂。这种成分能够有效抑制与非小细胞肺癌相关的ALK突变,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 3. 用法用量 对于成人患者,推荐的起始剂量为100mg,每日一次,需在医师指导下调整剂量。患者在服用时可以选择餐前或餐后服用,但是必须保持一致,以确保药物的吸收和疗效。 4. 副作用 尽管洛拉替尼对于治疗ALK阳性非小细胞肺癌具有显著效果,但也可能会引发一些副作用,包括恶心、呕吐、疲劳、体重增加和中枢神经系统症状等。患者在使用药物期间应密切监测自身的身体反应,并及时与医生沟通,以便获得适当的管理和支持。 洛拉替尼片(博瑞纳)的性状体现了其作为一种靶向治疗药物在非小细胞肺癌治疗中的重要性。了解其外观、成分、用法和可能的副作用,能够帮助患者更好地进行用药,提高治疗效果,同时减少不必要的担忧和风险。随着医学进步,这类药物在肺癌治疗中的应用前景依然光明。 [ 详情 ]
    已帮助1127人
    2025-08-21 17:50:46
    尼拉帕利最新价格是多少,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。随着癌症治疗技术的不断进步,尼拉帕利的价格也经历了不同的变化和调整。本文将介绍尼拉帕利的最新价格情况,并探讨其在临床应用中的重要性。 1. 尼拉帕利的药物简介 尼拉帕利是一种口服的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂,主要针对BRCA突变阳性的卵巢癌和其它相关癌症患者。它通过抑制癌细胞的修复机制,促进细胞死亡,从而对抗恶性肿瘤的生长。尼拉帕利的临床研究显示,它能够显著延长患者的无进展生存期,成为很多患者的重要治疗选择。 2. 最新价格情况 截至2023年,尼拉帕利的价格因各国政策、医疗保险和市场因素的不同而有所差异。在中国,尼拉帕利的售价大约在每盒2500至3000元人民币,每盒通常含有30片药物,剂量为100mg或200mg。对于需要长期用药的患者,累计费用可能相当可观,因此了解最新价格信息对患者及其家属至关重要。 3. 保险覆盖和报销政策 在中国,部分地方医保已开始逐步将尼拉帕利纳入药品报销目录,患者在使用该药物时可以申请医保报销。这意味着患者只需支付部分费用,减轻了经济负担。各地区的医保政策有所不同,患者需咨询具体的医疗机构和保险公司,以获取准确的信息。 4. 未来价格走势 尼拉帕利的市场价格将受到多方面因素的影响,包括生产成本、竞争药物的上市以及政策法规的变化。随着生物制药技术的进步,以及仿制药的推广,未来尼拉帕利的价格可能会有所降低,这将为更多患者提供可负担的治疗选择。 综上所述,尼拉帕利作为一种重要的癌症治疗药物,其最新价格和医保报销政策对患者的治疗决策具有重要影响。希望患者能通过了解相关信息,找到适合自己的治疗方案,获得更好的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1407人
    2025-08-21 17:49:35
    度拉糖肽的禁忌和注意事项是什么,度拉糖肽(Dulaglutide)需注意以下几点:首先,如有严重超敏反应史,避免使用。其次,关注甲状腺C-细胞肿瘤风险,及时讨论相关症状。再次,警惕胰腺炎的发生,如怀疑应及时就医。此外,与其他降糖药合用时,需调整剂量以降低高血糖风险。最后,肾功能受损患者应特别注意胃肠道反应。度拉糖肽(Dulaglutide)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于GLP-1受体激动剂。它通过模仿一种天然的肠道激素来提高胰岛素分泌、降低血糖水平,同时还可以帮助减轻体重。尽管度拉糖肽对许多患者有效,使用该药物时仍需注意一些禁忌和注意事项,以确保安全和疗效。以下将详细介绍这些禁忌和注意事项。 1. 禁忌症 度拉糖肽并不适用于所有患者。对本药物或其成分过敏的患者应避免使用。此外,任何有家族性甲状腺髓样癌(MTC)或多发性内分泌腺瘤综合征(MEN 2)的患者也应避免使用度拉糖肽,因为这可能会增加患甲状腺癌的风险。 2. 严重胃肠疾病 有历史的严重胃肠道疾病患者,尤其是慢性便秘、胃排空障碍或炎症性肠病患者,在使用度拉糖肽时需谨慎。这类疾病可能会因为药物造成的胃肠道副作用而加重,因此,需要在医生的指导下慎重考虑使用。 3. 肾功能不全 对于已有肾功能障碍的患者,使用度拉糖肽的安全性尚未得到充分研究,且可能会增加肾脏负担。因此,这类患者在使用本药物前应咨询医生,评估利弊后再决定是否继续使用。 4. 与其他药物的相互作用 度拉糖肽可能与多种药物发生相互作用。例如,与胰岛素或胰腺的其他药物联合使用时,可能会增加低血糖的风险。因此,有糖尿病患者在使用度拉糖肽时,应定期监测血糖,并与医生沟通调整相关药物的剂量。 度拉糖肽作为一种有效的2型糖尿病治疗药物,能够帮助很多患者有效管理血糖。由于其特定的禁忌和注意事项,患者在使用过程中应当十分谨慎,务必遵循医生的建议,定期进行身体检查,以确保安全和疗效。希望通过对禁忌和注意事项的了解,能够帮助患者更好地使用度拉糖肽,改善自身的健康状况。 [ 详情 ]
    已帮助1207人
    2025-08-21 17:42:03
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