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艾替班特 icatibant的副作用

主要包括注射部位疼痛、红肿、瘙痒等局部反应,以及头痛、恶心、呕吐等全身不适。少数患者可能出现过敏反应,如呼吸困难、皮疹等。此外,艾替班特还可能影响血压和心率。

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艾替班特仿制药价格,艾替班特(Icatibant)为英国Shire生产,代购价格是4330元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾替班特(Icatibant)是一种用于治疗遗传性血管性水肿的药物,它通过选择性拮抗 Bradykinin B2 受体来缓解症状。近年来,随着医学研究的不断深入,艾替班特的仿制药市场也逐渐受到关注。本文将探讨艾替班特仿制药的价格现状及其对患者的影响。 1. 艾替班特药物概述 艾替班特是一种针对性强的药物,主要用于缓解因遗传性血管性水肿引起的急性发作。该药物通过抑制特定的受体,从而减少血管通透性和水肿的发生。虽然艾替班特原研药的效果确实显著,但其高昂的价格常常使得患者在经济上感到压力,进而引发对仿制药的需求。 2. 仿制药价格分析 与原研药相比,艾替班特的仿制药在价格上通常具有明显的优势。由于仿制药的生产不需要进行长期的临床试验,制造成本较低,从而能在市场上以较为亲民的价格出售。这使得更多的患者能够负担得起艾替班特的治疗,提高了治疗的可及性。 3. 对患者的影响 艾替班特仿制药的出现不仅降低了患者的经济负担,还扩大了其使用范围。许多患者因为经济条件限制无法使用原研药,而仿制药的上市使他们获得了更好的治疗选择。此外,仿制药的普及也促进了相关医药行业的竞争,有助于进一步降低价格。 4. 政策支持与市场前景 为了促进仿制药的发展,各国政府纷纷出台相关政策以支持仿制药的研发和生产。这样的政策不仅能够激励企业进行创新,还能够在数字化时代提高药物的生产效率。未来,随着市场的不断发展,艾替班特及其他药物的仿制药价格有望进一步下降。 综上所述,艾替班特仿制药的价格优势使得患者能够更方便地获得所需的治疗,极大地改善了生活质量。随着政策的不断完善和市场竞争的加剧,我们有理由相信,仿制药的前景将更加广阔,最终实现更全面的医疗保障。
已帮助人数951人
2025-09-11 12:05:51
艾替班特儿童用药及老年用药,艾替班特(Icatibant)对于儿童用药,目前尚缺乏充分的研究和临床试验数据,因此不建议将艾替班特用于儿童患者。详细用药需咨询主治医生进行用药指导。艾替班特(Icatibant)对于老年人的用药,应遵循个体化原则,根据患者的年龄、病情及身体状况来调整剂量。一般来说,老年人的肝肾功能可能有所下降,对药物的代谢和排泄能力减弱,因此可能需要减小剂量或延长用药间隔。艾替班特(Icatibant)是一种用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的药物,其作用主要是通过拮抗性受体来抑制血管舒张和血管渗透导致的水肿。在本篇文章中,我们将探讨艾替班特在儿童及老年患者中的应用,以帮助了解其在不同年龄段使用时的注意事项和疗效。 1. 艾替班特的作用机制 艾替班特是一种选择性布拉迪激肽B2受体拮抗剂。通过与布拉迪激肽B2受体结合,艾替班特能够有效抑制因布拉迪激肽引起的血管扩张和细胞渗透,从而减少水肿的发生。这一机制使得艾替班特在管理遗传性血管性水肿的急性发作中发挥重要作用。 2. 儿童用药的考虑 艾替班特在儿童中的应用相对较为有限,但已有一些研究显示其在6岁及以上儿童中是安全有效的。用药时需特别关注儿童的体重和年龄,以确定适宜的剂量。同时,家长在给儿童使用艾替班特时,应监测可能的副作用,如注射部位反应、头痛等,以确保孩子的用药安全。 3. 老年用药的注意事项 老年患者由于生理机能的变化,可能对药物的代谢和排泄有不同于年轻人的反应。因此,在老年患者使用艾替班特时,医生需要仔细评估患者的肝肾功能,并根据具体情况调整剂量。此外,老年患者若合并多种疾病或正在使用其他药物,可能会加大药物相互作用的风险,需特别注意用药监测。 4. 安全性与副作用 艾替班特的安全性在多项临床试验中得到了验证,常见副作用包括注射部位的反应、头痛和恶心。无论是儿童还是老年患者,在用药前都会进行详细的病史评估和体格检查,以降低发生不良反应的风险。在实际应用中,患者和家属应充分了解药物的使用方法和副作用表现,以便在出现不适时及时与医生沟通。 艾替班特作为治疗血管性水肿的重要药物,在儿童和老年患者中的应用需要依据不同的生理特征和病理状态进行个体化调整。通过了解艾替班特的机制、使用注意事项及安全性评估,可以更好地保障各年龄段患者的用药安全与效果。
已帮助人数932人
2025-08-18 08:52:07
艾替班特的作用及治疗效果,艾替班特(Icatibant)是一种强效的选择性缓激肽B2受体拮抗剂,专门用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作。它能迅速阻断与HAE症状相关的缓激肽作用,有效缓解水肿、疼痛和炎症等症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾替班特(Icatibant)是一种特定的局部血管活性药物,主要用于治疗血管性水肿(烦原性水肿),其通过拮抗血管活性肠肽(bradykinin)所引发的相应受体起到显著的疗效。随着对该药物机制的深入研究,其在临床上的应用越来越广泛,特别是在急性发作的患者管理中。 1. 艾替班特的机制及作用原理 艾替班特是一种竞争性kallikrein受体拮抗剂,主要作用于B2型血管活性肠肽受体。它通过抑制血管活性肠肽的活性,从而减少血管通透性、降低水肿形成。这一机制使艾替班特成为控制血管性水肿发作的首选药物之一,尤其是在症状急性发作时。 2. 临床应用及适应症 艾替班特主要用于遗传性血管性水肿(HAE)的治疗。患者在发作期间常会经历严重的面部、喉部及肢体水肿,给生活带来极大困扰。通过及时使用艾替班特,患者可以迅速缓解水肿,并改善生活质量。此外,该药物在其他类型的血管性水肿中也展现出一定的治疗效果。 3. 治疗效果与疗效评估 临床研究表明,艾替班特在控制血管性水肿发作中的疗效显著。多数患者在接受艾替班特治疗后数小时内,水肿有明显消退,且与传统治疗手段相比,患者反馈的副作用较少。因此,艾替班特被认为是一项关键的治疗选择,其有效性和安全性均得到医学界的认可。 4. 副作用及注意事项 虽然艾替班特的副作用相对较少,但个别患者可能会出现注射部位反应、头痛、恶心等情况。在使用艾替班特时,患者应与医生密切沟通,确保选择合适的剂量与用药方案。此外,孕妇及哺乳期妇女在使用该药物时需特别谨慎,遵从医生的建议。 综上所述,艾替班特作为一种有效的血管性水肿治疗药物,具有良好的临床效果和相对安全的使用特征,极大地改善了患者的生活质量。随着对其机制的深入理解及临床实践的不断积累,艾替班特的应用前景将更加广阔,为进一步研究开辟新的方向。
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2025-08-13 14:34:18
艾替班特有哪些禁忌,艾替班特(Icatibant)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用,以免引发过敏反应。此外,患有严重的心脏病、肝病或肾病的患者,以及正在接受其他治疗的患者,也应在医生的指导下慎用。孕妇和哺乳期妇女应避免使用,以免对胎儿或婴儿造成不良影响。艾替班特是治疗遗传性血管性水肿的一种药物,属于选择性 bradykinin B2 受体拮抗剂。虽然艾替班特在管理此病症方面显现了良好的疗效,但使用时仍需注意其相关禁忌,以确保用药的安全性和有效性。本文将对艾替班特的禁忌症进行详细探讨。 1. 对艾替班特过敏者禁忌 任何对艾替班特成分过敏的患者,均不应使用此药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等,严重情况下可导致过敏性休克,因此在用药前要仔细询问患者的过敏史。 2. 孕妇和哺乳期女性禁忌 艾替班特在孕妇和哺乳期女性中的安全性尚未得到充分验证,因此建议这类群体避免使用。如果必须使用,需在医生的指导下进行,同时权衡利弊。 3. 重度肝肾功能不全者禁忌 对于患有严重肝功能或肾功能不全的患者,艾替班特的代谢和排泄可能受到影响,增加药物的副作用风险。因此,这类患者在使用时需特别谨慎,并进行相应的剂量调整或选择其他替代药物。 4. 同时使用与艾替班特相互作用药物的禁忌 某些药物可能与艾替班特发生相互作用,影响疗效或增加不良反应。例如,其他影响血压的药物,可能会在合用时导致严重的低血压情况。因此,在开始使用艾替班特前,应告知医生所有正在使用的药物,确保用药安全。 综上所述,虽然艾替班特在临床应用中具有重要的治疗价值,但在使用过程中必须严格遵循其禁忌,确保患者的安全。在任何情况下,患者应与医生保持良好的沟通,以制定最适合个人情况的治疗方案。
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2025-07-23 15:38:34
药品问答
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    维立西呱(Vericiguat)的功效与作用怎么样,维立西呱(Vericiguat)是一种用于治疗心力衰竭的药物,通常与标准治疗一起使用,其疗效如下:1、使用已被证明可以降低心力衰竭患者住院率和心衰恶化的风险,从而改善患者的生活质量;2、有助于改善患者的运动耐受性,使他们能够更好地进行日常活动;3、使用可能会减轻心力衰竭患者的水肿和呼吸困难等症状,使他们感到更加舒适;使用可能会减轻心力衰竭患者的水肿和呼吸困难等症状,使他们感到更加舒适。维立西呱(Vericiguat)是一种新型的治疗药物,主要用于治疗慢性心力衰竭患者。心力衰竭是一种常见而复杂的疾病,严重影响患者的生活质量。维立西呱通过独特的作用机制,有助于改善心脏功能并减轻症状。本文将探讨维立西呱的功效与作用,以及其在临床应用中的重要性。 1. 维立西呱的作用机制 维立西呱是一种可溶性鸟苷酸酰化酶(sGC)激动剂,与心力衰竭相关的内源性NO(氮氧化物)信号通路相结合,促进cGMP的产生。这一过程能够有效扩张血管,降低心脏的前负荷与后负荷,从而减轻心脏的压力。这种机制为心力衰竭患者提供了一种全新的治疗策略。 2. 临床效果 研究表明,维立西呱在改善心力衰竭患者的症状、降低住院率和改善生活质量方面表现出显著效果。临床试验结果显示,接受维立西呱治疗的患者,其心功能的改善程度较对照组明显。此外,维立西呱的使用也被证明能有效降低由心力衰竭引起的心血管事件风险。 3. 适应症与使用注意 维立西呱主要适用于慢性心力衰竭患者,尤其是那些存在较高心血管风险的患者。在使用维立西呱时,医师需关注患者的肾功能及血压变化,以确保安全有效的治疗。同时,患者在接受治疗期间应定期复查,以调整剂量并监测可能的副作用。 4. 前景与未来研究 随着对心力衰竭机制理解的深入,维立西呱的研究仍在不断推进。未来的研究将致力于探索其在更广泛心血管疾病中的潜在应用,并进一步验证其与其他治疗药物的协同效果。这不仅有助于改善患者的预后,也将推动心力衰竭治疗领域的发展。 综上所述,维立西呱作为一种新兴的治疗药物,为慢性心力衰竭患者提供了新的希望。它通过独特的作用机制,显著改善患者的生活质量并降低风险。随着研究的不断深入,我们期待维立西呱在临床应用中的进一步发展和完善。 [ 详情 ]
    已帮助1207人
    2025-09-14 16:02:41
    女用伟哥(KS-Gold)的正确用法用量是什么,女用伟哥(KS-Gold)的用法:1日1次,1次1-2粒,牛奶或果汁冲服效果更佳。随着社会对女性性健康的关注不断增加,女用伟哥(KS-Gold)逐渐进入大众视野。它被广泛应用于改善女性性冷淡、增强快感,帮助女性重拾性欲与愉悦感。本文将对女用伟哥的正确用法和用量进行详细介绍,以便帮助有需要的女性朋友更好地使用这一产品。 1. 产品介绍 女用伟哥(KS-Gold)是一种专门针对女性的性保健产品,其主要成分旨在增强女性的性快感。这种产品通常通过增加血液流向生殖区域,帮助女性在性活动中获得更强烈的愉悦体验。了解产品成分及作用机制是有效使用的第一步。 2. 正确用法 使用女用伟哥时,首先要遵循产品说明书上的指导。通常建议在性活动前30分钟至1小时服用。将药片整粒吞服,避免与酒精或其他有抑制效果的药物同时使用,以防影响药效。同时,保持良好的心态和放松的环境,有助于更好地发挥药效。 3. 推荐用量 对于大多数女性而言,建议的初始用量为每次一粒,通常为50mg。如果在使用后未能感受到明显效果,可以根据自身情况适量调整,但不应超过一天两次。对于首次使用者,建议从最低剂量开始,观察身体反应后再做调整,以避免不适或副作用。 4. 注意事项 使用KS-Gold时,仍需注意一些禁忌症和注意事项。孕妇、哺乳期女性及具有某些健康问题(如心脏病、高血压等)的女性应在使用前咨询医生。同时,流行性感冒、感冒或任何感染时,也建议暂停使用,因为身体的整体状态会影响到效果。 女用伟哥(KS-Gold)作为一种改善女性性冷淡和增强性快感的保健产品,使用起来相对简单,但务必要遵循正确的用法与用量,以确保效果,并减少可能的风险。希望每位女性都能通过合理的方式,享受更美好的生活与亲密关系。 [ 详情 ]
    已帮助984人
    2025-09-14 16:04:57
    迈吉宁(Mekinist)曲美替尼纳入医保了吗,Mekinist(Trametinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。近年来,随着对抗癌症药物的研究不断深入,曲美替尼(Mekinist)作为一种靶向治疗药物,在黑色素瘤与某些类型的肺癌治疗中表现出良好疗效。不过,曲美替尼是否被纳入医保,这一直是患者和医务人员关注的话题。本文将简要探讨曲美替尼的治疗效果及其医保覆盖情况。 1. 曲美替尼的药物概述 曲美替尼是一种MEK抑制剂,对恶性肿瘤的治疗具有重要意义。它主要用于配合达拉菲尼(Dabrafenib)治疗BRAFV600突变阳性的黑色素瘤患者,使患者的预后显著改善。此外,近年来的研究发现,曲美替尼在非小细胞肺癌等其他肿瘤的治疗中也展现了潜在的应用价值。 2. 曲美替尼在黑色素瘤治疗中的效果 临床数据显示,曲美替尼能够显著延长黑色素瘤患者的无进展生存期和总生存期。与传统化疗相比,它的副作用较小,且能够针对癌细胞进行靶向攻击。通过联合使用其他靶向药物,患者的整体治疗效果得到了进一步的提升。 3. 曲美替尼在肺癌治疗中的应用 曲美替尼也被广泛研究用于肺癌患者,尤其是那些携带特定突变的患者。初步结果表明,在某些类型的非小细胞肺癌中,曲美替尼能够改善患者的生存率。由于其疗效受到肿瘤基因型的影响,临床应用还需谨慎评估。 4. 曲美替尼的医保情况 关于曲美替尼的医保纳入情况,各地政策尚未统一。在一些地区,曲美替尼已被纳入医保目录,患者在接受治疗时可以得到一定的经济支持。在另一些地区,曲美替尼仍然处于未纳入医保状态。这使得患者的治疗费用负担较重,因此,呼吁相关部门加快药物的医保覆盖进程显得尤为重要。 随着科学技术的进步,曲美替尼作为一种新兴的肿瘤靶向治疗药物,在黑色素瘤和肺癌治疗中展现出巨大的潜力。虽然医保覆盖情况因地区而异,但提高患者的可及性依然是未来的主要目标。希望通过政策的不断优化,更多患者可以分享这一前沿治疗带来的福音。 [ 详情 ]
    已帮助1451人
    2025-09-14 15:57:29
    舒巴坦钠度洛巴坦钠的功效与作用怎么样,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)是一种新型的抗生素组合,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌感染引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这种药物组合将舒巴坦钠作为β-内酰胺酶抑制剂,与度洛巴坦钠联合使用,能够有效对抗抗药性菌株,对于改善抗生素耐药性问题有着重要的应用价值。 1. 功效概述 舒巴坦钠度洛巴坦钠的核心功效在于抑制细菌酶的活性,增强其他抗生素的效力。一般来说,鲍曼不动杆菌是一种常见的致病菌,尤其在重症监护病房及接受机械通气的患者中更为普遍。该药物组合能够有效地对抗这种细菌,从而减少感染带来的并发症和病死率。 2. 作用机制 舒巴坦钠作为一种β-内酰胺酶抑制剂,能够阻止细菌产生的酶破坏β-内酰胺类抗生素,使其在体内的药效得以保留。而度洛巴坦钠具有独特的抗菌活性,专门针对耐药菌株的作用,使得该组合对鲍曼不动杆菌尤其有效。通过双重作用,指导治疗更具针对性。 3. 临床应用 在临床疗效方面,研究表明,舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性肺炎时,能够显著缩短患者的住院时间,并降低重症监护病房的感染率。此外,该药物组合的耐受性较好,副作用相对较轻,使得其应用更加广泛。 4. 未来前景 随着抗生素耐药性问题的日益严重,舒巴坦钠度洛巴坦钠提供了一个新的治疗方案,尤其在医院感染控制方面展现出广阔的前景。未来,随着更多临床研究的展开,有望进一步明确其在其他感染性疾病中的应用潜力,助力公共卫生的改善。 总的来说,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一款新兴的抗菌药物组合,展现了在治疗由鲍曼不动杆菌引起的多种医院获得性感染中的显著效果。随着临床应用的深入,未来我们期待该药物能够为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1139人
    2025-09-14 16:00:58
    希爱力双效片(Extra Super Tadaris)有仿制药吗,希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)的版本有:1、LillydelCaribe,Inc.生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。希爱力双效片(Extra Super Tadaris)是一种结合了他达拉非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄。随着其疗效的广泛认可,市场上也出现了不少仿制药,消费者在选择时面临各种选择和疑问。本文将详细探讨希爱力双效片的仿制药情况及其影响。 1. 希爱力双效片的成分与作用 希爱力双效片的主要成分是他达拉非和达泊西汀。前者是一种有效的PDE5抑制剂,能够帮助男性在性刺激下达到勃起,而后者则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,能够延长性交时间,改善早泄症状。这两种成分结合,使得希爱力双效片在改善男性性功能方面表现出色。 2. 仿制药的定义与市场现状 仿制药是指在原研药专利到期后,由其他制药公司生产的成分、剂量、给药途径与原药物一致的药物。由于生产成本较低,价格更具竞争力,仿制药在市场上逐渐受到欢迎。希爱力双效片的流行也促使了一些制药公司设计并推出其仿制版本。 3. 仿制药的疗效与安全性 虽然仿制药在价格上具有优势,但消费者需注意其疗效及安全性。部分仿制药可能因生产工艺、原材料质量等问题,导致效果不及原药。为了保障健康,选择获得认证的生产厂家和品牌非常重要,同时也建议在专业医生的指导下使用药物。 4. 识别真伪与选择建议 购买希爱力双效片或其仿制药时,消费者应着重识别产品的真伪。通过正规渠道如药店或认证的在线药房购买,可以最大程度降低买到假药的风险。此外,了解药品的批准文号和生产厂家信息也是保证购药安全的重要措施。 总的来说,希爱力双效片的仿制药确实存在,然而消费者在选择时应仔细甄别,以确保所选药物的安全性和有效性。建议在专业医生的指导下进行合理使用,才能更好地解决勃起功能障碍和早泄的问题,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助843人
    2025-09-14 15:52:02
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