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依氟鸟氨酸 eflornithine的副作用

  【不良反应】

  • 最常见的不良反应(发生率≥5%)是听力损失、中耳炎、发热、肺炎和腹泻。

  • 最常见的3级或4级实验室异常(发生率≥2%)是ALT升高、AST升高、中性粒细胞计数减少和血红蛋白减少。




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依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN在国内上市了吗,IWILFIN(Eflornithine)在美国的上市时间是2023年12月。目前国内未上市。依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN是一种新型药物,近年来在儿童和青少年神经母细胞瘤(NBL)治疗中的应用受到广泛关注。其主要作用是降低高危神经母细胞瘤患者的复发风险。随着对该药物有效性和安全性的数据积累,患者和临床医生都在期待依氟鸟氨酸在国内的上市情况。 1. 依氟鸟氨酸的基本信息 依氟鸟氨酸是一种特异性的酶抑制剂,主要通过抑制对氨基酸代谢的参与而帮助控制肿瘤细胞的生长。其对高危神经母细胞瘤的疗效已在多项临床试验中得到验证,显示出显著的降低复发率的潜力。 2. 临床研究中的表现 多项临床研究表明,依氟鸟氨酸能有效改善高危神经母细胞瘤患者的生存期,并减少复发的可能性。这些研究结果为医生提供了强有力的证据,支持依氟鸟氨酸作为治疗高危神经母细胞瘤的重要药物。 3. 国内上市的进展 关于依氟鸟氨酸IWILFIN在中国的上市情况,目前尚未有官方渠道确认具体的上市时间。由于药物上市需要经过复杂的审批流程,包括临床试验数据的审查、药品注册等,因此患者和医疗机构对于何时能够使用这一新兴药物仍在期待中。 4. 对患者的影响 如果依氟鸟氨酸IWILFIN能够在国内成功上市,这无疑将为许多面临高危神经母细胞瘤的患者带来希望。更有效的治疗选择不仅可以改善患者的生活质量,还可能延长他们的生存时间。这对家庭和社会来说,都是一个积极的信号。 综上所述,依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN作为一种潜在的重要治疗药物,正在向市场迈进。虽然目前国内上市的确切时间尚不明确,但其在高危神经母细胞瘤治疗中的积极前景,无疑为患者和医生提供了更多的希望。希望在不久的将来,它能够早日进入国内市场,造福更多患者。
已帮助人数939人
2025-10-09 09:15:47
依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN的疗效与作用及副作用,依氟鸟氨酸(Eflornithine)最常见的不良反应(发生率≥5%)是听力损失、中耳炎、发热、肺炎和腹泻。最常见的3级或4级实验室异常(发生率≥2%)是ALT升高、AST升高、中性粒细胞计数减少和血红蛋白减少。依氟鸟氨酸(Eflornithine)是一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂,适用于降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险,这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。依氟鸟氨酸(eflornithine),以其商品名IWILFIN广为人知,是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的新型药物。本文将深入探讨依氟鸟氨酸的疗效与作用,同时分析其可能的副作用,尤其是在降低高危神经母细胞瘤复发风险方面的重要性。 1. 依氟鸟氨酸的基本信息 依氟鸟氨酸最初是作为一种抗疟药物研发,但后续研究发现其在神经母细胞瘤治疗中的潜力。该药物通过抑制精氨酸合成,干扰细胞增殖,对于某些癌症尤其是高危神经母细胞瘤患者展现出了良好的临床效果。在中国及其他国家的临床试验中,依氟鸟氨酸已被确认为治疗方案中的一部分。 2. 治疗高危神经母细胞瘤的疗效 临床研究表明,依氟鸟氨酸可以有效降低高危神经母细胞瘤患者的复发风险。与传统疗法结合使用时,它能够增强化疗的效果,改善患者的生存率。此外,依氟鸟氨酸的靶向作用,使得患者在治疗过程中对正常细胞的损害相对较小,进一步降低了副作用的发生率。 3. 副作用与安全性 尽管依氟鸟氨酸在疗效上具备优势,但其使用过程中的副作用也不容忽视。常见的副作用包括头痛、疲劳、恶心及腹泻等,部分患者在使用过程中可能会出现皮肤过敏反应。对此,医生在开处方时通常会根据患者的具体情况评估风险,并采取相应的监测措施,以确保用药安全。 4. 临床应用前景 随着研究的不断深入,依氟鸟氨酸在神经母细胞瘤及其他恶性肿瘤治疗中的应用前景愈发广阔。结合新兴的靶向治疗与免疫疗法,依氟鸟氨酸的联合应用可能为更多患者带来希望。针对个体差异的治疗方案仍需进一步研究,以最大限度地提高治疗效果并减少副作用。 依氟鸟氨酸(IWILFIN)作为一种新型抗肿瘤药物,在降低高危神经母细胞瘤复发风险方面展现出了显著疗效,虽然存在一定的副作用,但其潜在的临床应用前景值得期待。随着相关研究的深入,依氟鸟氨酸有望成为更多癌症患者的重要治疗选择。
已帮助人数930人
2025-10-03 18:07:04
依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN仿制药效果好吗,依氟鸟氨酸(Eflornithine)是一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂,适用于降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险,这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。依氟鸟氨酸(Eflornithine)的参考价为20000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依氟鸟氨酸(eflornithine)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,近年来其仿制药IWILFIN的出现引起了广泛关注。尤其是在降低高危神经母细胞瘤复发风险方面,IWILFIN被认为是一个值得深究的选择。本篇文章将探讨IWILFIN的效果和应用前景。 1. IWILFIN的基本信息 IWILFIN作为依氟鸟氨酸的仿制药,目的是提供一种更具经济性的治疗选择。依氟鸟氨酸最初被用于治疗晚期非霍奇金淋巴瘤,而IWILFIN则通过仿制其活性成分,力求在不影响疗效的情况下降低成本,使更多患者受益。 2. 高危神经母细胞瘤的挑战 神经母细胞瘤是一种常见的小儿肿瘤,尤其多见于五岁以下的儿童。对于高危患者,复发的风险极高,这使得有效的治疗方案显得尤为重要。传统治疗方法虽然多样,但在部分患者身上效果有限,因此寻找新的治疗方法显得尤为迫切。 3. IWILFIN的疗效评估 研究表明,IWILFIN在降低高危神经母细胞瘤复发风险方面显示出一定的效果。临床试验中,患者在使用IWILFIN后,复发率有所下降。同时,由于其较低的价格,IWILFIN为更多家庭提供了可负担的选择,增强了治疗的可及性。 4. 未来的应用展望 随着IWILFIN的临床使用经验逐渐增加,未来可能会有更多的相关研究出台,进一步验证其疗效和安全性。此外,IWILFIN作为依氟鸟氨酸的仿制药,为其他类似疾病的治疗提供了借鉴,有望推动整个肿瘤治疗领域的发展。 依氟鸟氨酸(eflornithine)及其仿制药IWILFIN在高危神经母细胞瘤的治疗中展现出积极的效果。随着更多的临床研究验证和应用推广,该药物有望帮助更多患者降低复发风险,提高生存率。我们期待未来能有更多创新的疗法问世,进一步改善儿童肿瘤患者的生活质量。
已帮助人数1335人
2025-10-02 12:32:34
依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN仿制药如何代购,依氟鸟氨酸(Eflornithine)的参考价为20000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依氟鸟氨酸(eflornithine)是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的药物,近年来由于其在降低复发风险方面的显著效果而备受关注。在市场上,IWILFIN作为依氟鸟氨酸的仿制药,成为了患者及其家属关注的焦点。本文将探讨IWILFIN的代购途径及其相关事项,帮助大家更好地了解这一重要药物。 1. IWILFIN简介 IWILFIN是依氟鸟氨酸的一个仿制版本,主要用于治疗神经母细胞瘤。这种药物通过抑制细胞分裂和生长,能够有效降低患者的复发风险。由于其疗效明确,IWILFIN成为了许多患者治疗方案中的重要组成部分。 2. 代购IWILFIN的途径 要代购IWILFIN,通常有几个途径可供选择。首先,患者可以通过正规渠道如医院、药店或药品供应商进行查询,了解是否有可以提供的渠道。其次,可以考虑网上代购,但必须确保所选择的网站或商家是有信誉的,确保药品的质量和安全性。 3. 注意事项 在代购IWILFIN时,患者需要特别注意药品的真伪及有效期。由于市场上存在一些假冒伪劣产品,选择知名药品零售商或具体推荐的网络平台非常重要。此外,还要注意遵循医生的用药指示,不自行增加或减少用药剂量。 4. 法律和监管 在代购IWILFIN之前,患者需要了解所在地区的法律法规。某些国家或地区对药品代购有严格的限制,患者应确保遵守相关法律,以避免不必要的麻烦。同时,合规的代购渠道不仅能够确保药品的合法性,还能为患者提供必要的保障。 依氟鸟氨酸(IWILFIN)在治疗高危神经母细胞瘤中展现出了良好的疗效,代购IWILFIN药品的过程中,患者应仔细选择代购途径,确保药品质量与安全。希望本文的信息能够帮助大家在药物获取的过程中更加顺利,保障健康。
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2025-09-17 17:59:11
药品问答
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    日本新药甲钴胺购买渠道有哪些,甲钴胺(Mecobalamin)Rozebalamin(mecobalamin,甲钴胺)2024年11月20日在日本上市,全球目前仅日本发售!购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。甲钴胺(Mecobalamin)是一种水溶性维生素B12衍生物,广泛应用于神经系统疾病的治疗,特别是在肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)患者中。由于其良好的神经保护效果,越来越多的人关注甲钴胺的购买渠道。本文将探讨在日本购买甲钴胺的不同途径,帮助患者和家属获取所需的药物。 1. 医院和诊所 在日本,许多医院和诊所具备开处方的资格。患者在确诊肌萎缩侧索硬化症后,可由医生开具甲钴胺的处方。医院通常会根据每位患者的具体情况,制定合适的用药计划。通过这种方式购买的药物更有保障,且医生会提供专业的使用指导。 2. 药房 获得处方后,患者可以前往各大药房购买甲钴胺。日本的药房通常具有标准化的服务,并且药品质量有保障。同时,药房工作人员可以提供相关的用药咨询,帮助患者更好地理解药物的使用方法和注意事项。 3. 在线药店 近年来,互联网的发展使得在线购物愈发便利。在日本,有许多在线药店提供甲钴胺的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保该网站合法,且药品来源正规。同时,确认药店是否提供处方药的销售,以确保购买流程的合法性和安全性。 4. 国外代购 对于某些患者而言,由于某种原因无法在日本直接购买到甲钴胺,选择国外代购也成为一种可行的途径。代购存在一些风险,包括药品的真伪和是否符合当地规定。患者在选择代购渠道时,应格外谨慎,确保药物的合法性及质量。 目前,随着对甲钴胺疗效的关注,越来越多的人正在积极了解其购买渠道。无论选择哪种方式,建议患者在使用前充分咨询专业医生,使用药更加安全和有效。同时,也希望通过这篇文章,能够帮助更多患者找到适合自己的甲钴胺购买渠道。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-10-30 16:51:40
    那他珠单抗(natalizumab)Tysabri国内有没有上市,Tysabri(Natalizumab)于2004年11月美国FDA批准上市,国内尚未上市。那他珠单抗(Natalizumab,商品名Tysabri)是一种针对特定免疫细胞的单克隆抗体药物,主要用于治疗多发性硬化症(MS)和克罗恩病(CD)。这篇文章将探讨Tysabri在中国的市场情况,以及其在相关疾病治疗中的应用与影响。 1. Tysabri的作用机制 那他珠单抗通过与细胞粘附分子(例如A4整合素)结合,阻止免疫细胞穿越血脑屏障,这一机制能够有效抑制多发性硬化症的发作。对于克罗恩病患者,该药物通过减轻肠道炎症反应,提高患者的生活质量。 2. Tysabri在国内的上市情况 截至目前,那他珠单抗在中国尚未正式上市。尽管一些进口药物在临床试验和审批过程中存在较长的周期,但患者对其疗效的期待与关注度均较高。有关部门的审批流程和市场监管措施,可能会成为其上市的关键因素。 3. 患者的期待与挑战 对于多发性硬化症和克罗恩病患者来说,Tysabri被认为是具有显著疗效的一种生物治疗药物。许多患者希望能尽快在国内获得该药物的治疗机会。WILMS(世界多发性硬化症联合会)对该药物的使用安全性与潜在风险的评估,也使得其上市面临一定挑战。 4. 未来展望 随着科学技术的进步和政策的逐步开放,那他珠单抗在中国市场的前景依然值得期待。患者和医生都希望能通过更多的临床试验和数据支持,尽快推动该药物的审批,进而提供更有效的治疗选择。尽管现阶段仍需耐心等待,但随着时间推移,Tysabri在中国的上市之路或许会迎来新的转机。 [ 详情 ]
    已帮助1193人
    2025-10-30 16:43:53
    使用厄达替尼(Balversa)的注意事项有哪些,厄达替尼(Erdafitinib)用于治疗特定类型的尿路上皮癌,使用时的注意事项包括:1.眼部检查:定期进行眼部检查,因为可能发生眼部相关副作用。2.磷酸盐水平监测:监测血液中的磷酸盐水平,因为可能会升高。3.口腔护理:保持良好口腔卫生,防止口腔溃疡。4.皮疹管理:可能需要治疗皮肤症状。5.避孕措施:治疗期间和之后建议育龄男性和女性使用有效避孕。6.肝功能监测:定期检测肝功能指标。厄达替尼(Balversa)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的膀胱癌,尤其是尿路上皮癌。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和其他相关受体的活性,从而减缓癌细胞的生长和扩散。虽然厄达替尼在治疗方面展现了良好的效果,但在使用时也需注意一些重要事项,以确保患者的安全与疗效。 1. 使用前的评估 在开始使用厄达替尼之前,医生需要对患者进行全面的评估。这包括对癌症的类型和分期进行确定,还要评估患者是否携带特定的基因突变,如FGFR基因突变(成纤维生长因子受体)。这些因素将影响厄达替尼的疗效及治疗方案的选择。 2. 剂量与服用方法 厄达替尼通常以口服形式给药,服用剂量需根据患者的具体情况进行调整。初始剂量一般为每晚8毫克,医生会根据患者的耐受性和疗效来决定是否需要调整剂量。确保遵循医嘱,不要随意更改剂量或停药。 3. 可能的副作用 使用厄达替尼时需要注意一些常见的副作用,如腹泻、皮疹、乏力等。在出现严重的副作用时,患者应及时告知医生,以便进行必要的处理和调整。同时,保持与医生的良好沟通,有助于及时发现药物带来的不适反应。 4. 监测与随访 在治疗过程中,定期进行血液检查和影像学评估非常重要。这有助于医生监测病情的变化和药物的疗效,同时也能及时发现可能的副作用或并发症。患者需要定期回访,遵循医生的建议,确保治疗的有效性。 综上所述,厄达替尼(Balversa)在治疗膀胱癌及尿路上皮癌方面具有重要意义,但患者在使用时需注意上述事项。通过充分的评估、合理的剂量调整、有效的副作用管理和定期的监测,可以提高治疗效果并减少不良反应,从而更好地促进患者的健康与康复。 [ 详情 ]
    已帮助835人
    2025-10-30 16:35:46
    伊来西胺购买渠道有哪些,伊来西胺(Ilepcimide)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。伊来西胺(Ilepcimide)是一种用于治疗癫痫的药物,近年来受到许多患者的关注。由于其疗效显著,许多人希望找到可靠的购买渠道,以获得这款药物。本文将为您介绍伊来西胺的几个主要购买渠道,帮助您在适当的情况下获取该药物。 1. 医院开处方 对于大多数患者来说,通过医院开处方是获取伊来西胺的首选方式。患者在就医时,经过医生的详细检查与评估后,如果被确诊为需要使用伊来西胺的癫痫患者,医生会根据病情开具处方。凭借此处方,患者可以在医院的药房或大型药店买到该药物,并确保购得的药品为正规渠道生产,质量有保障。 2. 专科药店 一些专注于神经系统疾病的药店和专科药店,也是获得伊来西胺的重要渠道。这些药店通常拥有丰富的癫痫药物储备,且工作人员受过专业培训,能够为患者提供咨询服务。购买时,患者需携带相关的医疗证明或处方,以确保购药过程合规。 3. 网上药房 近年来,随着互联网的发展,网上药房成为了许多患者购药的新选择。患者可以通过正规的网站寻找伊来西胺,并进行在线购买。选择网上药房时,一定要确保其持有合法的药品销售许可证,以避免购买到假药或劣质药品。在付款和送货方面,也要关注网站的安全性与隐私保护。 4. 进口药品代理 对于某些国家或地区,伊来西胺可能不是本地审批的药物,患者可以选择通过进口药品代理商合法地购买。此类代理商常常具备丰富的国际药品渠道,能够帮助患者快速获取所需药物。在选择进口代理时,务必确认其合法性及信誉度,以保证药物的质量和安全。 综上所述,伊来西胺的购买渠道较为多样,患者可以根据自身的情况选择合适的方式。无论选择哪种渠道,都应该优先考虑药品的安全性和正规性,确保在治疗癫痫的过程中获得最佳的效果。希望本文提供的信息能对需要伊来西胺的患者有所帮助。 [ 详情 ]
    已帮助896人
    2025-10-30 16:15:55
    替尔泊肽注射液的包装规格是怎么样的,替尔泊肽(Tirzepatide)的包装规格有:2.5mg/0.5mL、5mg/0.5mL、7.5mg/0.5mL、10mg/0.5mL、12.5mg/0.5mL、15mg/0.5mL六种,根据自身情况,遵循医嘱合理使用。替尔泊肽注射液是一种新型的治疗2型糖尿病的药物,它通过对胰岛素和胰高血糖素的双重作用,有效地帮助患者控制血糖水平。关于替尔泊肽注射液的包装规格,本文将逐一揭示其细节。 1. 包装形式 替尔泊肽注射液通常以注射剂的形式上市,最常见的包装形式是预填充注射笔。这种设计方便患者在家中自我注射,确保了使用的简便性和准确性。同时,预填充形式有助于减少操作过程中的空气泡沫,提高了药物的安全性和有效性。 2. 包装规格 替尔泊肽注射液的具体包装规格通常为每支注射笔含有一定剂量的药物。根据临床需求,常见的规格有每笔4mg、6mg和10mg等。这种多样化的剂量选择可以根据患者的情况进行个性化调整,以达到最佳的治疗效果。 3. 存储要求 替尔泊肽注射液在使用前需要在冷藏条件下存储,一般要求在2°C至8°C之间。这一存储温度可以确保药物的稳定性和活性,避免因温度过高而导致药效下降。使用过的注射笔在常温下可存放一段时间,但应避免暴露在阳光直射下。 4. 使用说明 替尔泊肽注射液在包装内会附带详细的使用说明书,包括注射方法、 dosage 和注意事项等。这些信息对于患者了解如何正确使用药物至关重要,能够有效提高治疗的合规性,并确保患者的安全。 总体而言,替尔泊肽注射液的包装规格在设计上充分考虑了患者的使用便捷性和药物的稳定性,为2型糖尿病的管理提供了有效的支持。随着对该药物的认识不断深入,更多患者将能够从中受益。 [ 详情 ]
    已帮助1139人
    2025-10-30 16:17:15
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