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替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan
副作用
替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan的副作用
常见不良反应为:
血细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热
严重的不良反应为:
长期和严重的血细胞减少(血小板减少、贫血、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少)和继发性恶性肿瘤。
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替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan说明书
替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan适应症
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替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan注意事项
药品文章
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的适应症和禁忌症是什么
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的适应症和禁忌症是什么,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的禁忌证包括对本药及利妥昔单抗、氯化钇过敏者,有鼠蛋白过敏史者,骨髓增生低下患者,哺乳期妇女,活动性自身免疫性疾病患者,半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者,妊娠期间禁用,不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。它通过靶向CD20抗原,特别针对B细胞淋巴瘤,结合放射性同位素(如铼-186或铝-111)来实现局部放射治疗。本文将详细探讨替伊莫单抗的适应症和禁忌症,以便更好地理解其在临床应用中的位置。 1. 替伊莫单抗的适应症 替伊莫单抗主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤,特别是在复发或难治的病例中。它适合用于那些已经接受过至少一种化疗方案的患者。研究显示,替伊莫单抗能够有效减轻肿瘤负担,延缓疾病进展,并改善患者的生存质量。此外,对于某些高风险患者,替伊莫单抗也可以作为初始治疗的一部分,帮助降低疾病复发的几率。 2. 替伊莫单抗的使用禁忌症 虽然替伊莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中展现出良好的效果,但仍存在一些禁忌症。首先,对替伊莫单抗或其任何成分过敏的患者不得使用该药物。其次,存在严重骨髓抑制的患者(如血小板计数低于100,000/mm³或中性粒细胞计数低于1,500/mm³)也应避免使用。此外,未经过充分控制的感染、严重心脏病或其他严重合并症的患者也不适宜使用该药物。 3. 替伊莫单抗的副作用 使用替伊莫单抗可能会引起一些副作用,常见的包括发热、寒战、疲劳、皮疹等。此外,由于该药物会对骨髓造成一定抑制,使用后可能会导致血液系统相关的并发症,如贫血、白细胞减少以及血小板减少等。因此,在临床实施过程中需要定期监测患者的血常规指标,及时处理相关的副作用。 4. 临床使用注意事项 在使用替伊莫单抗治疗时,医生需要根据患者的具体情况进行评估,制定个体化的治疗方案。对于有潜在风险的患者,应在充分评估风险与收益后,谨慎决定是否使用。此外,患者在接受此项治疗前,需了解可能的副作用及处理方式,以便于及时向医疗人员寻求帮助。 替伊莫单抗作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的一种有效选择,其适应症和禁忌症的了解对患者的安全用药至关重要。医生和患者应紧密合作,确保治疗的顺利进行和患者的健康安全。
已帮助人数923人
2025-07-29 08:44:33
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗功效怎样
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗功效怎样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。在某些类型的淋巴瘤癌症中,该药物通过靶向肿瘤细胞并利用放射性同位素进行治疗,已显示出显著的疗效。本文将探讨替伊莫单抗的治疗功效、适应症和评估方法以及潜在的副作用。 1. 替伊莫单抗的作用机制 替伊莫单抗是一种结合了单克隆抗体和放射性同位素的治疗药物,其主要成分是针对CD20抗原的单克隆抗体。这种抗体可以特异性地结合到B淋巴细胞表面的CD20抗原,从而有效诱导淋巴细胞的凋亡。同时,替伊莫单抗携带的放射性同位素可以通过局部放射线的方式进一步杀灭结合的肿瘤细胞。这种双重机制提高了对癌细胞的杀灭效果,降低了对周围正常细胞的损伤。 2. 适应症和使用范围 替伊莫单抗主要用于治疗复发或难治性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤,特别是在患者经过一线治疗后仍然持续疾病进展的情况下。此外,它也可以作为联合治疗的一部分,与其他抗癌药物一起使用,从而增强疗效并降低复发率。临床研究表明,替伊莫单抗在治疗不同分期和亚型的滤泡性非霍奇金淋巴瘤时均表现出较好的疗效。 3. 疗效评估 替伊莫单抗的疗效通常通过观察患者的肿瘤缩小程度、临床症状改善及生存率等指标来评估。在多项临床试验中,使用替伊莫单抗的患者中,约有超过70%的患者显示出客观缓解(即肿瘤大小显著减小)。此外,这种药物对一些患者的生存期也有延长的积极影响。长期随访研究显示,接受替伊莫单抗治疗后,患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均显著改善。 4. 潜在副作用 尽管替伊莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面显示了显著疗效,但作为一种强效的抗癌药物,它也伴随着一些副作用。常见的副作用包括骨髓抑制,导致血小板和白细胞减少,以及感染风险的增加。此外,有些患者可能会出现过敏反应或皮疹等不良反应。因此,在使用替伊莫单抗时需密切监测患者的血象和临床表现,并做好相应的对策。 综上所述,替伊莫单抗作为一种针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的靶向治疗药物,在临床应用中展现出了良好的疗效,为许多患者带来了新的治疗希望。医生和患者在决策时应充分权衡其疗效与潜在副作用,以制定最适合的个体化治疗方案。
已帮助人数900人
2025-07-15 14:28:20
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的功效与作用怎么样
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的功效与作用怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种广泛应用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。通过结合放射性元素,它能够靶向淋巴瘤细胞,从而有效抑制肿瘤的生长与扩散。本文将探讨替伊莫单抗的功效与作用,以便更好地理解其在临床应用中的重要性。 1. 替伊莫单抗的作用机制 替伊莫单抗是一种单克隆抗体,主要靶向CD20抗原,后者是多数B细胞淋巴瘤表面表达的标志物。该药物通过结合CD20抗原,促进细胞凋亡并激活免疫系统。替伊莫单抗与放射性同位素(如碘-131)结合,能够向肿瘤细胞释放辐射,进一步增强杀伤效果。 2. 用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的疗效 多项临床试验表明,替伊莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中具有良好的疗效。它通常用于治疗复发性或难治性的病例,可以显著提高患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。此外,替伊莫单抗还可以与其他化疗药物联合使用,提高治疗的综合效果。 3. 不良反应与安全性 尽管替伊莫单抗的疗效显著,但仍存在一定的不良反应。最常见的副作用包括感染、血小板减少、疲劳等。由于其抑制免疫系统的特性,患者在治疗期间需要定期监测血液指标,并做好预防感染的措施。总体而言,替伊莫单抗的安全性在临床应用中得到较好的控制。 4. 未来的发展前景 随着精准医学的发展,替伊莫单抗的使用与研究也在不断进步。新的结合疗法、联合免疫治疗方法及个体化治疗策略有望进一步提高其治疗效果。同时,对其不良反应的管理也在不断完善,更加有助于患者的整体治疗体验。未来,替伊莫单抗在淋巴瘤治疗中的应用潜力仍然广阔。 综上所述,替伊莫单抗作为一种靶向治疗药物,在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中展现出良好的疗效和安全性。随着研究的深入,其应用前景愈加明朗,成为淋巴瘤患者的重要治疗选择。
已帮助人数1476人
2025-06-22 16:34:25
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的使用注意事项有哪些
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的使用注意事项有哪些,Ibritumomab tiuxetan(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单抗,用于治疗淋巴瘤。使用时需注意:严重输注反应,立即停药并处理;严重皮肤黏膜反应,停止输注;禁止接种活病毒疫苗;孕妇禁用,可能致胎儿伤害;禁忌证包括过敏、骨髓增生低下、自身免疫性疾病等。遵循医生指导,确保安全用药。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)。其主要应用于未经过治疗的及复发性的滤泡性淋巴瘤患者,通常与氯苯胺相比,可显著提高患者的生存率与生活质量。使用替伊莫单抗时需要注意多方面的事项,以确保治疗的安全性和有效性。以下是替伊莫单抗使用时的注意事项。 1. 患者评估 在开始替伊莫单抗治疗之前,医生需要对患者进行全面评估,包括病史、体检和影像学检查。这有助于排除存在严重心肺功能障碍、肝肾功能不全等情况的患者。此外,了解患者过去的抗肿瘤治疗历史也十分重要,因为部分治疗可能会影响本药物的疗效和安全性。 2. 骨髓抑制监测 替伊莫单抗施用时常伴随骨髓抑制,患者在治疗前后需定期进行血常规检查,以监测白细胞、红细胞及血小板数量的变化。在发现血细胞减少的情况下,应及时采取相应措施,如延迟治疗或调整剂量,以降低发生严重并发症的风险。 3. 感染风险管理 由于替伊莫单抗可能导致免疫系统受到抑制,因此患者在治疗期间及治疗后可能面临感染风险。医生应评估患者的感染风险,并在必要时给予适当的预防措施。例如,鼓励患者接种疫苗、给予预防性抗生素或监测感染症状等。 4. 过敏反应监测 在使用替伊莫单抗时,部分患者可能会出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒等症状。在首次输注过程中,应在医疗人员的监测下进行,在患者出现过敏反应时,应及时采取措施,并根据反应的严重程度决定是否继续治疗。 替伊莫单抗对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗有效,但在使用过程中需要关注患者的个体差异与潜在风险。合理的监测和管理措施可以有效提高治疗的安全性,并帮助患者最大程度地获益于该药物带来的疗效。患者在治疗过程中应与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况,以便做出适时的调整和应对。
已帮助人数1549人
2025-06-03 09:39:35
药品问答
问
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是什么时候上市的
答
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是什么时候上市的,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)于2002年3月在美国首次上市。目前国内未上市。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体药物,主要用于治疗这种类型的淋巴瘤。本篇文章将详细介绍替伊莫单抗的上市时间及其在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中的重要性。 1. 替伊莫单抗的研发背景 替伊莫单抗是由美国制药公司百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)研发的单克隆抗体药物,主要用于治疗复发性或难治性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药物的设计旨在通过靶向特定的B细胞抗原,增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 2. 上市时间 替伊莫单抗于2002年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并正式上市。这一批准标志着在针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗方面,替伊莫单抗成为了一个重要的治疗选择,为患者提供了新的希望。 3. 临床应用 自上市以来,替伊莫单抗已被广泛应用于临床,特别是在无法通过传统化疗达到满意效果的患者中。其联合放射治疗的方式,不仅提高了疗效,且相对减少了副作用,得到了临床医生和患者的好评。 4. 未来展望 随着对肿瘤免疫治疗的深入研究,替伊莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用前景广阔。未来,科学家们可能会探索其与其他新型疗法的联合使用,以进一步提高疗效,改善患者的生存质量。 替伊莫单抗的上市为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择,并在疾病管理中发挥了不可或缺的作用。随着相关研究的不断推进,期望在未来能有更多创新的方法来对抗这种困扰患者多年的疾病。
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已帮助1284人
2025-07-30 09:13:31
问
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药如何代购
答
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药如何代购,Ibritumomab tiuxetan(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。由于其高效能和明确的临床应用,许多患者寻求这种药物的替代选择。这篇文章将介绍替伊莫单抗仿制药的相关信息,以及代购此类药物需要注意的事项。 1. 替伊莫单抗的作用机制 替伊莫单抗是一种单克隆抗体,能够特异性地靶向B细胞上的抗原,介导细胞的杀伤作用。在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中,它通过结合到肿瘤细胞,促进免疫系统的攻击。因此,许多患者使用它来控制和缓解病情。 2. 替伊莫单抗的市场现状 由于替伊莫单抗的疗效显著,其市场需求一直很高。原研药价格较为昂贵,很多患者因经济原因无法承担其费用。因此,仿制药成为患者的热门选择。因此,了解仿制药的情况对于患者至关重要。 3. 替伊莫单抗仿制药的优势 仿制药通常比原研药便宜,这使得更多患者能够承受治疗费用。此外,许多仿制药也具有较好的疗效和安全性,这使得它们成为不错的选择。但是,在选择仿制药时,患者应确保其来源合法,品质有保障。 4. 代购替伊莫单抗仿制药的注意事项 在代购仿制药时,患者应选择信誉良好的药店或在线渠道,了解相关药物的注册情况和生产厂家。同时,患者需要仔细查看药品的批准文号、有效期和包装情况,以确保所购药物的质量。此外,建议患者在使用之前咨询专业医生,确保用药的安全性和有效性。 通过了解替伊莫单抗仿制药的相关知识,以及代购的注意事项,患者可以在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时更加自信。医药市场变化迅速,患者在做决定时务必保持谨慎。
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已帮助992人
2025-07-28 14:01:54
问
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)老年用药需要注意什么
答
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)老年用药需要注意什么,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单抗,用于治疗淋巴瘤。使用时需注意:严重输注反应,立即停药并处理;严重皮肤黏膜反应,停止输注;禁止接种活病毒疫苗;孕妇禁用,可能致胎儿伤害;禁忌证包括过敏、骨髓增生低下、自身免疫性疾病等。遵循医生指导,确保安全用药。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。在老年患者中使用时需要特别关注其药物相互作用、副作用及剂量调整等问题,以确保治疗的安全性和有效性。本文将针对老年用药时需要注意的事项进行详细分析。 1. 年龄相关的生理变化 老年患者在生理上可能存在多种变化,包括肝肾功能下降、血液循环系统的变化等。这些变化可能会影响药物的代谢和清除,使老年患者对药物的反应与年轻患者不同。因此,在使用替伊莫单抗时应密切监测患者的肝肾功能,并根据具体情况调整剂量。 2. 药物相互作用 老年患者常常合并使用多种药物,增加了药物相互作用的风险。替伊莫单抗可能与其他药物发生相互作用,导致药效增强或减弱,甚至引发严重的不良反应。因此,在开始治疗前,医生需要仔细评估患者的用药史,与患者沟通可能的药物相互作用,将风险降至最低。 3. 不良反应的监测 替伊莫单抗可能引起的副作用包括骨髓抑制、感染风险增加、过敏反应等。老年患者因免疫功能通常较弱,可能更易受到这些不良反应的影响。在治疗过程中,医生需要对患者定期进行血常规检查,观察可能的感染症状,并及时调整治疗方案。 4. 心理影响与支持 老年患者在面对疾病治疗时可能会产生焦虑和抑郁等心理问题,这些问题可能影响治疗的依从性和效果。因此,除了关注药物的物理影响,还需关注患者的心理状态,提供必要的心理支持和沟通,帮助患者更好地接受和理解治疗过程。 通过以上几个方面的分析,我们可以看出,替伊莫单抗在老年患者中的应用需要结合患者的具体健康状况进行个性化调整。医务人员在治疗过程中应保持对患者的密切关注,以确保治疗的安全性和有效性,从而提高老年患者的生活质量。
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已帮助1509人
2025-07-12 14:56:43
问
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)疗效怎么样
答
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)疗效怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种针对特定类型淋巴瘤的单克隆抗体药物,主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。由于其独特的靶向疗法和结合放射性同位素的设计,替伊莫单抗在临床治疗中展示出良好的疗效。本文将探讨其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的疗效及相关数据。 1. 替伊莫单抗的作用机制 替伊莫单抗是针对B细胞表面抗原CD20的单克隆抗体。它通过结合到肿瘤细胞表面的CD20抗原,利用免疫系统诱导细胞凋亡。此外,这种药物还结合了放射性同位素,以增强对肿瘤细胞的杀伤作用。通过这些机制,替伊莫单抗能够有效抑制滤泡性非霍奇金淋巴瘤的进展。 2. 临床试验数据 根据多项临床试验的结果,替伊莫单抗在治疗复发或难治的滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面表现出显著的疗效。例如,临床研究显示,使用替伊莫单抗的患者中,多达80%的患者可以实现部分或完全缓解。此外,治疗后的无进展生存期(PFS)显著延长,使其成为一种有效的治疗选择。 3. 适应症和联合疗法 替伊莫单抗适用于特定的患者群体,尤其是对于既往接受化疗但未能获得满意控制的患者。此外,替伊莫单抗也常与其他化疗或生物治疗药物联合使用,以提高整体治疗效果。联合利用不同机制的药物能够增大疗效,改善患者的生存预后。 4. 不良反应及耐受性 尽管替伊莫单抗的疗效显著,但也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括发热、寒战、疲乏及血液系统毒性等。绝大多数患者能够良好耐受这种治疗,然而在临床应用中仍需对患者进行监测,以及时发现并处理潜在的不良反应。 综上所述,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面展现出了良好的疗效和安全性。其通过靶向CD20抗原的机制有效改善了患者的预后,因此,被广泛应用于临床治疗之中。随着对该药物研究的不断深入,未来可能会为更多类型的淋巴瘤患者带来希望。
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已帮助1380人
2025-06-26 16:48:00
问
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)印度仿制药多少钱一盒
答
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)印度仿制药多少钱一盒,Ibritumomab tiuxetan(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。在临床上,它通过靶向淋巴细胞表面的CD20抗原,帮助清除肿瘤细胞。这种药物的制造和分销涉及较高的成本,因此针对其印度仿制药的价格问题备受关注。本文将对替伊莫单抗的印度仿制药价格进行探讨,并分析其对患者和医疗系统的影响。 1. 替伊莫单抗的作用机制 替伊莫单抗是一种放射性单克隆抗体,结合了单克隆抗体Ibritumomab与放射性同位素yttrium-90。它能够选择性地与肿瘤细胞上的CD20抗原结合,随后通过射线的放射作用杀死这些细胞。这种治疗方式为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者提供了一种特别有效的治疗选项。 2. 印度仿制药的生产背景 印度因其技术成熟、成本控制及法规相对宽松,成为了全球领先的仿制药生产国之一。针对替伊莫单抗,数家印度制药公司已获得生产和销售的批准。这些仿制药在质量和疗效上通常与原研药相似,但价格往往更为亲民,从而为患者提供了更加广泛的选择。 3. 替伊莫单抗在印度的市场价格 根据市场调查,替伊莫单抗的印度仿制药一盒的价格普遍在30,000到50,000印度卢比(约合400到700美元)之间。这一价格相较于原研药的价格,通常会有显著的下降,使得更多患者能够负担得起。这使得印度在全球抗肿瘤药物市场中,成为了比较重要的供应国。 4. 患者的接受度与影响 由于仿制药价格较低,许多经济条件有限的患者选择在印度购买替伊莫单抗。这不仅减轻了患者的经济负担,还有助于提高患者的治疗依从性。患者在选择仿制药时,仍需注意药品的来源和品牌,以确保药物的质量和安全性。 替伊莫单抗作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的重要药物,其印度仿制药的出现为很多患者提供了更大的便利和选择。随着仿制药市场的不断发展,有望在未来进一步降低治疗成本,改善患者的生活质量。
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已帮助995人
2025-06-20 12:49:26
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)国内有没有上市
答
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)国内有没有上市,Ibritumomab tiuxetan(Ibritumomab tiuxetan)于2002年3月在美国首次上市。目前国内未上市。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。近年来,随着我国对抗肿瘤药物的开发和引进力度加大,许多抗癌药物相继上市。本文将探讨替伊莫单抗在国内的上市情况以及应用前景。 1. 替伊莫单抗的基本信息 替伊莫单抗是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。其独特之处在于与放射性同位素结合,能够实现精准靶向治疗,提高治疗效果的同时降低对正常细胞的损伤。该药物在国际上得到了广泛认可,并在许多国家获得批准上市。 2. 国内上市情况 截至目前,替伊莫单抗在中国尚未正式获得上市批准。尽管我国对单克隆抗体药物的市场需求日益增长,但该药物的引进和临床试验进展相对缓慢。药品监管部门也在逐步加强对新型药物的审查,但替伊莫单抗的上市时间仍然不明。 3. 临床应用前景 尽管替伊莫单抗在国内尚未上市,但其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的临床应用前景依然受到关注。一些专家指出,该药物的引入将为患者提供更多治疗选择,尤其是在面对复发或难治病例时。有可能在未来的药物引进中,为患者带来积极的治疗效果。 4. 结语 总的来说,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为一种具有潜力的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物,目前在国内尚未上市。随着药物研发和临床试验的不断推进,期待在不久的将来,替伊莫单抗能够顺利进入中国市场,为更广泛的患者提供帮助。
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已帮助1276人
2025-06-01 10:10:31
问
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)出现副作用该怎么办
答
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)出现副作用该怎么办,Ibritumomab tiuxetan(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。虽然该药物在许多患者中表现出良好的疗效,但在使用过程中可能会出现副作用。本文将探讨替伊莫单抗的常见副作用及应对措施,以帮助患者妥善管理治疗过程中的不适感。 1. 常见副作用 替伊莫单抗的副作用主要包括血液系统反应、感染风险增加以及过敏反应等。患者在接受该药物治疗时,可能会经历易疲劳、发热、盗汗、食欲减退等症状。此外,由于药物对骨髓的抑制作用,某些患者可能会出现贫血、白细胞减少和血小板减少等情况,这需要密切监测和管理。 2. 血液系统反应的应对 对于出现贫血、白细胞减少或血小板减少的患者,应定期进行血常规检查,以实时了解血液指标变化。如果发现数值异常,医生可能会建议暂停治疗或调整剂量。在某些情况下,可能需要进行输血或使用药物刺激骨髓以促进血细胞生成。患者应保持良好的营养状况,并适量补充富含铁和维生素的食物。 3. 感染风险的预防 由于替伊莫单抗可能导致免疫系统的抑制,患者在接受治疗期间需要特别注意感染的预防。患者应避免与感染者接触,保持良好的个人卫生,勤洗手,并注意生活环境的清洁。此外,医生可能会根据患者的具体情况,建议接种某些疫苗以降低感染风险。 4. 过敏反应处理 若患者在接受替伊莫单抗治疗后出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,应立即就医。医生可能会使用抗组胺药物或类固醇进行治疗。对于有严重过敏史的患者,治疗前应向医生详细说明,以便采取适当的预防措施。 综上所述,替伊莫单抗虽然在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中发挥了重要作用,但其副作用也不可忽视。患者在接受治疗时,应与医生密切沟通,定期监测健康状况,以便及时应对可能出现的副作用,从而确保治疗的安全性和有效性。
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已帮助1363人
2025-05-27 12:41:58
问
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药什么价格
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药什么价格,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。随着仿制药的不断推出,其市场价格成为了患者和医务工作者关注的焦点。本文将探讨替伊莫单抗的仿制药的价格及其对患者的影响。 1. 替伊莫单抗的作用机制 替伊莫单抗通过结合肿瘤细胞表面的特定抗原,诱导细胞凋亡,并通过放射性同位素的作用对肿瘤细胞进行打击。这种靶向治疗方法在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面展现出了良好的疗效,对提高患者的生存率具有重要意义。 2. 仿制药的出现与发展 随着专利的到期,替伊莫单抗的仿制药进入市场。仿制药的出现为需要长期治疗的患者提供了更多的选择。其开发过程遵循严格的监管标准,以确保仿制药在安全性和有效性上与原研药相当。 3. 仿制药价格的影响因素 替伊莫单抗仿制药的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场竞争、原料价格、政策法规等。同时,不同厂家之间的定价策略也会导致价格差异。这使得部分患者在选择治疗方案时面临一定的经济压力。 4. 患者支持与政策建议 为了减轻患者负担,建议政府及相关机构采取措施,促进仿制药的普及,同时加强对药品市场的监管,以确保患者能够以更低的价格获得必要的治疗。此外,患者也应积极寻求医生的建议,选择适合自身情况的药物。 替伊莫单抗仿制药的出现为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,而其价格问题则需各方共同关注。通过合理的政策和市场调节,确保患者能够在经济负担与治疗效果之间找到平衡,将是未来发展的重要方向。
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2025-05-25 11:17:05
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2025-07-30 17:47:16
最新问答
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科赛优司美替尼出现副作用该怎么办
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科赛优司美替尼出现副作用该怎么办,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在癌症治疗领域,司美替尼(Selumetinib)因其对神经纤维瘤等恶性肿瘤的疗效而被广泛使用。像大多数药物一样,使用司美替尼也可能会出现一些副作用。本文将探讨在出现副作用时应采取的措施,以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 1. 了解常见副作用 在开始使用司美替尼之前,了解其可能引发的副作用是非常重要的。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者可以通过与医生沟通,详细了解这些副作用的症状以及出现的概率,从而做好心理准备。 2. 定期监测身体状况 使用司美替尼期间,患者应定期进行身体检查,及时监测副作用的发生。一旦发现明显的不适或有关健康问题,患者应立刻联系医生,以便进行必要的调整,比如调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 寻求专业医疗建议 当出现副作用时,患者无论多么轻微的症状,都不应轻视。及时寻求专业医疗建议是非常关键的。医生可以通过评估副作用的严重程度,为患者提供适当的建议和治疗方案,确保患者的安全。 4. 采取自我管理措施 患者在使用司美替尼时,还可以采取一些自我管理措施来缓解副作用。例如,保持健康的饮食、适度的运动、充足的休息等都有助于提高身体的抵抗力。此外,针对特定的副作用,如恶心,可以采取一些药物或自然疗法进行缓解。 综上所述,使用司美替尼时,患者应充分了解副作用的种类和程度,并通过定期监测、及时寻求专业意见和采取自我管理措施来应对这些副作用。这样不仅可以提高治疗效果,还有助于提升患者的生活质量,帮助他们度过治疗期间的困难阶段。
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2025-07-30 18:07:29
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多替拉韦钠(Dolutegravir)哪些渠道可以购买
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多替拉韦钠(Dolutegravir)哪些渠道可以购买,Dolutegravir(Dolutegravir)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的重要药物。作为一种增强的整合酶抑制剂,多替拉韦钠在艾滋病的治疗中发挥着关键作用。本文将探讨多替拉韦钠的购买渠道,以帮助有需要的人士能够安全、合法地获得此药物。 1. 医院药房 多替拉韦钠作为处方药,通常可以在医院的药房购买。患者需要首先就诊于医生,由医生根据患者的病情开具处方。在拿到处方后,患者可以在医院的药房进行购买。这种渠道相对安全,因为医院能够确保药物的质量和使用指导。 2. 社区卫生服务中心 许多社区卫生服务中心也能够提供多替拉韦钠的开方与购买服务。患者可以在社区卫生服务中心进行检查和咨询,并由专业的医生为其开具处方。购买流程较为简便,并且患者可以更方便地获取后续的医疗服务。 3. 在线药店 随着互联网医疗的发展,部分合法的在线药店也开始提供多替拉韦钠的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保其资质合法并且有良好的信誉,避免购买到假药或劣质药物。购药时通常需要上传医生开具的处方,并通过支付平台完成交易。 4. 非政府组织(NGO) 一些非政府组织专注于艾滋病的防治,这些组织可能会提供免费的药物或药物援助计划。患者可以联系当地的相关组织,了解是否可以通过他们获得多替拉韦钠的支持。这些组织能为患者提供帮助与指导,同时也能够促进社会对艾滋病的认知与防治。 在寻找购买多替拉韦钠的渠道时,患者应优先考虑合法、正规的途径,确保药物的质量与安全。在就医前,请咨询专业的医疗人员以获取更多信息。保持健康、合理用药是每个艾滋病患者的责任。
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2025-07-30 18:00:52
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依特立生(Eteplirsen)费用大概多少
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依特立生(Eteplirsen)费用大概多少,Eteplirsen(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,针对特定的基因突变进行研发。这种药物的出现为患有这种罕见疾病的患者带来了新的希望,但其费用问题也是公众关注的重点。本文将探讨依特立生的费用大概情况,以及与之相关的一些因素。 1. 依特立生的基本情况 依特立生是一种靶向基因治疗药物,主要针对因DMD导致的肌肉退化问题。它通过促进肌肉中产生功能性肌肉蛋白来减缓病情进展。由于DMD是一种遗传性疾病,通常发生在男孩身上,患者在生命早期就会表现出肌肉虚弱的症状,严重影响生活质量。 2. 依特立生的价格范围 依特立生的费用较为昂贵,通常根据国家和地区的不同而有所差异。在美国,依特立生的年治疗费用大致在百万美元左右,这使得它的可及性成为一个重要的问题。对于一些保险公司,医保报销的政策会对患者承担的费用产生较大影响。 3. 影响费用的因素 依特立生的费用受到多种因素的影响,包括患者的具体情况、所在地区的药品定价政策和保险覆盖范围等。此外,由于其研发成本高,生产工艺复杂,药品本身的定价也很高。此外,市场需求和药物的稀有性也会影响最终售价。 4. 患者的承担与支持 尽管依特立生的费用昂贵,但一些患者和家庭可能会通过慈善机构、病友会或政府资助等途径获得经济支持。对于未能负担此费用的患者来说,寻求其他治疗方案和参与临床试验也是重要的选择。 依特立生作为一种新型药物,为杜氏肌营养不良症患者提供了新的治疗选择,但高昂的费用仍然是其广泛应用的一大障碍。希望通过进一步的研究和政策支持,能够让更多的患者受益于这一革命性治疗。
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2025-07-30 18:02:44
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黑水鬼双效片(Super Filana)阿伐那非多少钱
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黑水鬼双效片(Super Filana)阿伐那非多少钱,Super Filana(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。黑水鬼双效片(Super Filana)是一种结合了阿伐那非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄。这种药物不仅可以帮助改善男性感觉到的勃起困难,还能延长性交时间,提升性生活质量。接下来,我们将详细探讨黑水鬼双效片的作用、价格和使用注意事项。 1. 黑水鬼双效片的成分与作用 黑水鬼双效片的主要成分阿伐那非是一种PDE5抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助男性在性刺激下实现勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于治疗早泄。两者的结合使得这种药物能有效应对阳痿和早泄问题,帮助男性在亲密关系中更自信。 2. 适应症与使用人群 黑水鬼双效片适用于患有勃起功能障碍及早泄的男性。这种双效药物对于那些希望改善性生活质量的男性来说,是一种理想选择。不过,使用前仍需咨询医生,确保患者的健康状况适合使用此类药物。 3. 价格信息 关于黑水鬼双效片的价格,一般来说,其价格因地区、药店及购买渠道的不同而有所差异。在一些在线药店,黑水鬼双效片的价格大约在每盒几十元到几百元不等,具体价格建议咨询当地药店或正规在线平台。 4. 使用注意事项 在使用黑水鬼双效片时,需要特别注意使用说明及医生的建议。药物可能会与某些药物发生相互作用,尤其是含有硝酸盐的药物。此外,酒精的摄入可能会影响药效,因此建议在使用前与医生充分沟通。 综上所述,黑水鬼双效片作为治疗阳痿和早泄的有效选择,因其组合的两种成分而产生协同作用,帮助男性改善性生活。价格通常因市场因素而异,使用前请遵循医嘱,以确保安全有效。希望这篇文章能帮助您更好地理解黑水鬼双效片及其相关信息。
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2025-07-30 17:54:58
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普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么
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普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。
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2025-07-30 17:54:50
新上药品
老挝XP安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝XP熊胆粉
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
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