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帕博利珠单抗 Pembrolizumab的适应症

适应症

  1、黑色素瘤

  适用于不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。

  适用于完全切除后的IIB期、IIC期或III期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)的辅助治疗。

  2、非小细胞肺癌

  帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂化疗用于无表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

  帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇或紫杉醇蛋白结合剂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

  KEYTRUDA作为单一药物,被fda批准的试验用于表达PD-L1(肿瘤比例评分(TPS)≥1%)的NSCLC患者的一线治疗,无EGFR或ALK基因组肿瘤异常,且处于III期,患者不适合手术切除或明确放化疗,或转移。

  KEYTRUDA作为单药,适用于通过fda批准的试验确定其肿瘤表达PD-L1 (TPS≥1%)的转移性NSCLC患者的治疗,且在含铂化疗中或之后出现疾病进展。

  在接受KEYTRUDA治疗之前,EGFR或ALK基因组肿瘤畸变患者在接受fda批准的针对这些畸变的治疗后应出现疾病进展

  3、头颈部鳞状细胞癌

  帕博利珠单抗联合铂和氟尿嘧啶(FU)用于转移性或不可切除复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗。

  KEYTRUDA作为一种单药,适用于转移性或不可切除复发性鼻咽癌患者的一线治疗,这些患者的肿瘤表达PD-L1[综合阳性评分(CPS)≥1]由fda批准的试验确定

  KEYTRUDA作为单药,适用于在含铂化疗中或化疗后病情进展的复发性或转移性鼻咽癌患者的治疗。

  4、经典霍奇金淋巴瘤

  KEYTRUDA适用于复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者的治疗。

  KEYTRUDA适用于难治性cHL的儿童患者,或在2个或2个以上的治疗线后复发的cHL。

  5、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤

  KEYTRUDA适用于难治性原发性纵隔大b细胞淋巴瘤(PMBCL)的成人和儿童患者,或在2个或2个以上的治疗线后复发的患者。

  使用限制:KEYTRUDA不推荐用于需要紧急细胞还原治疗的PMBCL患者的治疗

  6、移行细胞癌

  KEYTRUDA适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗:

  不适合任何含铂化疗的患者,

  在含铂化疗期间或之后,或在新辅助治疗或含铂化疗辅助治疗12个月内疾病进展的患者。

  KEYTRUDA适用于卡介苗(BCG)无反应、高危、非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)合并原位癌(CIS)伴或不伴乳头状肿瘤,不适合或选择不接受膀胱切除术的患者。

  7、微卫星不稳定性高或失配修复缺陷癌

  KEYTRUDA适用于无法切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)实体瘤的成人和儿童患者的治疗,由fda批准的测试确定,在先前的治疗后进展,且没有令人满意的替代治疗方案。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  使用限制:KEYTRUDA在MSI-H中枢神经系统癌症儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

  8、微卫星不稳定性高或失配修复缺陷结直肠癌

  KEYTRUDA适用于fda批准的试验确定的不可切除或转移性MSI-H或dMMR结直肠癌(CRC)患者的治疗

  9、胃癌

  KEYTRUDA联合曲妥珠单抗、氟嘧啶和含铂化疗用于局部晚期不可切除或转移性her2阳性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的一线治疗。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  10、食道癌

  KEYTRUDA适用于局部晚期或转移性食管或胃食管交界处(GEJ)(中心位于GEJ上方1 - 5厘米的肿瘤)癌患者,且不能接受手术切除或明确放化疗:

  与以铂和氟嘧啶为基础的化疗联合使用,

  通过fda批准的测试确定表达PD-L1 (CPS≥10)的鳞状细胞组织肿瘤患者在一个或多个系统治疗线后作为单一药物

  11、子宫颈癌

  KEYTRUDA联合化疗,无论是否使用贝伐珠单抗,适用于通过fda批准的试验确定其肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)的持久性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗[见剂量和给药(2.1)]。

  KEYTRUDA作为单药,适用于经fda批准的试验确定肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌化疗中或化疗后疾病进展患者的治疗

  12、肝细胞癌

  KEYTRUDA适用于先前用索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)患者。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准的情况下得到批准,该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述

  13、默克尔细胞癌

  KEYTRUDA适用于治疗复发性局部晚期或转移性默克细胞癌(MCC)的成人和儿童患者。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准的情况下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  14、肾细胞癌

  KEYTRUDA联合阿西替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。

  KEYTRUDA联合lenvatinib用于晚期RCC成人患者的一线治疗。

  KEYTRUDA适用于肾切除术后复发风险中高或高的RCC患者,或肾切除术并切除转移病灶的患者的辅助治疗

  15、子宫内膜癌

  KEYTRUDA与lenvatinib联合用于经fda批准的测试或非MSI-H确定的错配修复熟练(pMMR)的晚期子宫内膜癌患者的治疗,这些患者在任何情况下既往系统治疗后出现疾病进展,不适合进行治疗性手术或放疗。

  。

  KEYTRUDA作为一种单药,适用于经fda批准的试验确定为MSI-H或dMMR的晚期子宫内膜癌患者的治疗,这些患者在任何情况下既往系统治疗后出现疾病进展,不适合进行根治性手术或放疗

  16、肿瘤突变负荷-高肿瘤

  KEYTRUDA适用于无法切除或转移性肿瘤突变负荷高(TMB-H)[≥10个突变/兆酶(mut/Mb)]实体瘤的成人和儿童患者的治疗,由fda批准的试验确定,在先前的治疗后进展,且没有令人满意的替代治疗方案。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准的情况下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  使用限制:KEYTRUDA在TMB-H中枢神经系统癌症儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

  17、皮肤鳞状细胞癌

  KEYTRUDA适用于手术或放疗无法治愈的复发或转移性皮肤鳞状细胞癌(cSCC)或局部晚期cSCC的治疗。

  18、三阴性乳腺癌

  KEYTRUDA适用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者联合化疗作为新辅助治疗,术后继续作为单药辅助治疗。

  KEYTRUDA联合化疗适用于局部复发的不可切除或转移TNBC患者的治疗,这些患者的肿瘤表达PD-L1 (CPS≥10),由fda批准的试验确定

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药品文章
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的作用功效及副作用,Pembrolizumab(Pembrolizumab)的副作用包括全身乏力、肌肉骨骼酸痛、呼吸困难、发烧、皮疹、咳嗽和腹泻等。部分患者用药后还可能出现免疫性肺炎和免疫性内分泌疾病等副作用,症状会因患者身体状况和用药情况而异。长期用药可能导致中重度脑垂体炎或甲状腺功能紊乱,患者需定期接受激素检测。注意在用药前,请务必咨询专业医生,切勿随意用药,以避免不良反应的发生。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种广泛应用于多种癌症治疗的免疫检查点抑制剂,主要通过增强机体的免疫反应来对抗癌症。近年来,帕博利珠单抗在治疗黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌等多种恶性肿瘤方面取得了显著的疗效。这种治疗方法也伴随着一定的副作用,需要在临床使用中引起足够的重视。 1. 帕博利珠单抗的机制与应用 帕博利珠单抗通过阻断PD-1(程序性死亡蛋白1)通路,增强T细胞对肿瘤细胞的识别与攻击。PD-1是一种重要的免疫检查点,其在正常生理中可以抑制免疫反应,防止自体免疫疾病发生。在癌症患者中,肿瘤细胞常常利用PD-1途径逃逸免疫监视。帕博利珠单抗通过阻断这一通路,恢复免疫系统对肿瘤的攻击能力,已被用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌与乳腺癌等多种癌症。 2. 临床疗效 在多个临床试验中,帕博利珠单抗显示出了良好的疗效。例如,在黑色素瘤和非小细胞肺癌的治疗中,使用该药物的患者通常会出现更高的无进展生存期和整体生存率。此外,帕博利珠单抗在治疗某些特定生物标志物阳性的肿瘤(如高微卫星不稳定性或PD-L1阳性肿瘤)时,疗效更为显著,展示了其作为个体化治疗的一部分的重要潜力。 3. 常见副作用 尽管帕博利珠单抗在癌症治疗中展现出显著益处,但也不乏副作用。常见的副作用包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻等,这些症状通常为轻至中度,并能够在相应的对症治疗下逐步缓解。此外,帕博利珠单抗也可能引发一些罕见但严重的免疫相关不良事件,如肺炎、肝炎和内分泌疾病(例如甲状腺功能亢进或减退),这些情况需要及时识别和处理。 4. 注意事项 在使用帕博利珠单抗进行治疗时,医生需结合患者的具体情况进行合理评估,对于有自体免疫病史的患者应特别谨慎。此外,定期监测患者的症状和实验室检查结果是确保治疗安全有效的关键。同时,患者也应了解可能出现的副作用,并在发现异常时及时与医护人员沟通。 总的来说,帕博利珠单抗在多种恶性肿瘤的治疗中显示出的有效性和安全性,使其成为现代肿瘤治疗中不可或缺的组成部分。随着进一步的研究和临床经验的积累,未来可能会有更多的癌症类型受益于这种免疫疗法。
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2025-09-18 10:33:59
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)价格是多少钱,Pembrolizumab(Pembrolizumab)为德国默沙东生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种靶向免疫疗法药物,广泛用于治疗多种类型的癌症,包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌等。其价格因地区、医疗机构和具体适应症而异。本文将深入探讨帕博利珠单抗的价格及其相关因素。 1. 帕博利珠单抗的基本介绍 帕博利珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂。它,通过阻断Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1) 的信号,增强机体的免疫反应,从而有效对抗癌症。自从2014年获得美国FDA批准以来,该药物在全球范围内得到了广泛应用。 2. 价格区间的影响因素 帕博利珠单抗的价格通常在不同国家和地区差异很大。在美国,单剂量的价格大约在$10,000到$15,000之间,而在中国,由于政策和市场因素的影响,价格可能相对较低。具体价格还受到医疗机构和购买途径的影响,医院的定价策略、医保政策等都会导致患者实际支付的费用不同。 3. 各类癌症的适应症和治疗方案 帕博利珠单抗适用于多种癌症,如黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌等。根据不同的癌症类型和病情严重程度,医生会制定个性化的治疗方案,通常需要患者进行多次治疗,因此总费用也会随之上升。 4. 政策和医保的影响 患者在接受帕博利珠单抗治疗时,医保政策对费用的承担能力起着决定性作用。在一些国家或地区,医保覆盖情况良好,患者自付的部分会大大减少;而在医保覆盖不足的地区,患者可能面临较高的经济负担。 5. 未来的价格走势 随着帕博利珠单抗的市场竞争加剧,未来的价格可能会受到影响。尤其是新型治疗药物的逐步上市、仿制药的进入,都可能导致价格下降。药物的研发和生产成本也会影响其长期的市场定价。 帕博利珠单抗作为一种重要的肿瘤免疫治疗药物,其价格受到多种因素的影响,包括适应症、地区、医疗政策等。患者在治疗时,应充分了解相关信息,以做出最佳的治疗决策和经济方案。对许多正在与癌症作斗争的患者而言,了解药物价格及相关政策,无疑是获取有效治疗的重要一步。
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2025-09-08 16:26:30
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的用法用量及副作用,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的副作用包括全身乏力、肌肉骨骼酸痛、呼吸困难、发烧、皮疹、咳嗽和腹泻等。部分患者用药后还可能出现免疫性肺炎和免疫性内分泌疾病等副作用,症状会因患者身体状况和用药情况而异。长期用药可能导致中重度脑垂体炎或甲状腺功能紊乱,患者需定期接受激素检测。注意在用药前,请务必咨询专业医生,切勿随意用药,以避免不良反应的发生。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要通过抑制程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)来增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击。该药物已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌等。本文将详细介绍帕博利珠单抗的用法用量及常见副作用。 1. 用法用量 帕博利珠单抗的给药方式为静脉注射,通常的推荐剂量为每三周200毫克,或者每每次每两周以每公斤体重2毫克的剂量进行给药。具体的用法还需要根据患者的疾病类型、治疗反应及副作用等因素进行适当调整。例如,对于黑色素瘤,通常建议在接受其他治疗(如手术、放疗等)后的特定时间开始使用。而在合并症患者中,可能需要对剂量进行调整。 2. 适应症 帕博利珠单抗适用于多种恶性肿瘤的治疗。对于黑色素瘤,尤其是那些已经转移或无法手术切除的病例,帕博利珠单抗展示了良好的疗效。除此之外,肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤等多种恶性肿瘤也可以通过帕博利珠单抗进行治疗。对于结直肠癌、胃癌、食道癌等消化道肿瘤,单独或联合使用帕博利珠单抗同样展现出了希望。 3. 常见副作用 使用帕博利珠单抗的过程中,患者可能会出现一些副作用。最常见的副作用包括疲劳、皮疹、瘙痒、食欲减退等。部分患者可能还会经历免疫相关的副作用,如肺炎、肝炎、肾炎等,这些都与免疫系统的增强有关。因此,在用药期间,医生通常会密切监测患者的健康状况,及时评估和管理这些副作用。 4. 注意事项及禁忌 在使用帕博利珠单抗治疗的过程中,某些情况下需要特别注意。例如,对于既往有自体免疫疾病的患者,使用帕博利珠单抗时可能会引发或加重病情。妊娠期和哺乳期的女性也应慎用。此外,患者在治疗过程中应定期复查肝功能、肾功能及肺部影像,以便及早发现潜在的免疫相关副作用。 综合来看,帕博利珠单抗是一种前景广阔的肿瘤免疫治疗药物,尽管可能会带来一定的副作用,但其在多种癌症治疗中的有效性使其成为许多患者的重要选择。在治疗过程中,患者和医疗团队的密切配合至关重要,以确保治疗的安全性和有效性。
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2025-08-11 17:34:11
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的有效期是多长时间,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)于2014年由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。目前已经在中国上市,于2018年7月获得国家药品监督管理局的批准。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种抗PD-1单抗,主要用于治疗多种恶性肿瘤,如黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤等。其有效期即药物在体内的持续作用时间,涉及到疗效、药代动力学等多个方面,本文将对此进行详细探讨。 1. 帕博利珠单抗的药代动力学特征 帕博利珠单抗的药代动力学性质使得其在患者体内具有较长的半衰期。一般情况下,帕博利珠单抗的半衰期约为26天,因此在进行连续治疗时,药物能够在体内维持有效的浓度,确保持续的免疫反应。 2. 治疗的持续时间与疗效 帕博利珠单抗的治疗周期通常根据患者的具体情况而定。在黑色素瘤和非小细胞肺癌等适应症中,治疗通常建议进行至少两个疗程,每个疗程间隔为三周。一些患者在接受治疗后能够保持长期的临床缓解状态,甚至在停止用药后依然可以维持效果。 3. 相关肿瘤的适应症 帕博利珠单抗被批准用于多种癌症的治疗,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌以及乳腺癌。不同肿瘤类型的治疗效果和所需周期可能有所不同,医生会根据患者的病情和反应来调整治疗方案。 4. 免疫应答的影响 个体对帕博利珠单抗的反应表现存在差异,这也影响到药物的有效期。部分患者在治疗后能够产生持久的免疫应答,从而长时间维持其疗效;而另一些患者可能需要调整方案或更频繁的监测,其免疫应答较为短暂。 综上所述,帕博利珠单抗的有效期与其药代动力学特征、个体差异及治疗适应症的不同密切相关。了解这些因素可以帮助医生制定更为合适的治疗方案,提升患者的生活质量。在未来的研究中,对帕博利珠单抗的有效期及其影响因素的深入探索,将进一步优化其临床应用。
已帮助人数1118人
2025-08-03 16:43:58
药品问答
最新问答
    超级金钻双效片如何贮藏,金钻(Vardenafil with Dapoxetine)是一种处方药,需要在医生的指导下使用。贮存时,应定期清洁、避免碰撞、定期检查,并存放在阴凉干燥处。不要暴露在化学品、香水、肥皂等物质中,也不要与食品、药品等其他物品混放。置于儿童不可接触的地方。超级金钻双效片是一种用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄的药物,主要成分为伐地那非和达泊西汀,具有助勃和延时的双重效果。为了确保药物的有效性和安全性,正确的贮藏方法至关重要。以下将详细介绍如何妥善贮藏超级金钻双效片。 1. 贮藏环境选择 超级金钻双效片应选择在阴凉、干燥的环境中贮藏。理想的贮藏温度为15℃至30℃,避免日光直射和潮湿的地方,如浴室。过高的温度或潮湿的环境可能导致药物成分降解,从而影响治疗效果。 2. 避免儿童接触 为了确保安全,超级金钻双效片应放置在儿童无法触及的地方。儿童误服药物可能导致严重后果,因此使用药物时应特别注意,将其存放在高处或上锁的地方,以防止意外发生。 3. 保持原包装 贮藏时应尽量保持超级金钻双效片的原包装,因为原包装通常具有保护药物的作用。包装内的铝箔或塑料瓶有助于阻挡光线和空气,延长药物的保质期。因此,在使用药物时,尽量不要将其从原包装中取出。 4. 关注有效期 在使用超级金钻双效片时,需要定期查看药物的有效期,确保在有效期内使用。过期的药物可能会失去疗效,甚至产生副作用。因此,一旦发现药物超过有效期,应及时处理,不要继续使用。 虽然超级金钻双效片能够有效缓解阳痿和早泄问题,但正确的贮藏方法也同样重要。通过保持适宜的贮藏环境、避免儿童接触、保持原包装和关注有效期等措施,可以最大程度地保证药物的安全性和有效性。希望这些信息帮助用户更好地使用和保存此类药物。 [ 详情 ]
    已帮助1335人
    2025-10-19 18:06:55
    韦立得(Vemlidy)替诺福韦二代治疗作用怎么样,韦立得(Tenofovir Alafenamide)是一种抗逆转录病毒药物,主要用于治疗HIV感染和慢性乙型肝炎,其疗效如下:1、有助于改善患者的免疫系统功能并减少与艾滋病相关的并发症;2、有效抑制HBV病毒的复制,减少肝脏炎症和纤维化。长期使用可减少肝硬化和肝细胞癌的风险;3、TDF可能会导致骨密度降低和肾功能受损,而TAF在这些方面的安全性更高;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。韦立得(Vemlidy)是替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,TAF)的一种商品名,主要用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病。作为一种针对这些病毒性疾病的抗病毒药物,韦立得在临床应用中逐渐显示出了良好的疗效和安全性。本文将从多个方面探讨韦立得的治疗作用及其在乙肝和艾滋病治疗中的潜力。 1. 韦立得的基本信息 韦立得是一种新的替诺福韦类药物,其主要成分是替诺福韦艾拉酚胺。这种药物相较于早期的替诺福韦二代药物在药物代谢和效果上都有所改进。TAF的设计目的是为了减少对肾脏和骨骼的副作用,提高患者的耐受性。 2. 治疗慢性乙型肝炎的效果 对于慢性乙型肝炎患者,韦立得在降低病毒载量和改善肝功能方面表现出色。众多临床研究显示,使用韦立得能够有效抑制HBV(乙型肝炎病毒)复制,并且在治疗过程中不易引起耐药性。这使得韦立得成为长期治疗乙肝患者的一种理想选择。 3. 艾滋病治疗中的应用 在艾滋病的治疗中,韦立得通常与其他抗病毒药物联合使用。临床数据显示,TAF与不同抗逆转录病毒药物结合使用时,能够显著降低HIV(人类免疫缺陷病毒)病毒载量,并增加患者的免疫功能。此外,韦立得的副作用较轻,患者的耐受性较好。 4. 安全性和耐受性 相比于传统的替诺福韦药物,韦立得在安全性和耐受性方面有了显著的提高。这种药物的研究表明,韦立得所引起的肾毒性和骨密度下降的可能性显著低于前一代药物。这一优势,使得韦立得成为了老年患者和伴有基础疾病患者的理想选择。 总结来说,韦立得作为替诺福韦艾拉酚胺的新一代药物,在慢性乙型肝炎和艾滋病的治疗中展现出了优秀的疗效和良好的安全性。随着临床研究的不断深入,韦立得有望在未来的抗病毒治疗中发挥更大的作用。对于患者来说,选择韦立得不仅有助于提高治疗效果,还有助于改善生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1328人
    2025-10-19 17:59:58
    银钻双效片(伐地那非双效片)印度代购怎么样,银钻(Vardenafil with Dapoxetine)为印度Ether制药公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。银钻双效片,即伐地那非双效片,是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物,主要成分包括伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。近年来,随着中国男性对性健康的重视,这种药物的需求逐渐上升,很多人开始通过印度代购来获取,本文将探讨银钻双效片的效果、作用及代购的可行性。 1. 功效与成分解析 银钻双效片结合了伐地那非与达泊西汀两种有效成分。伐地那非能够通过增强阴茎血流来改善勃起功能,而达泊西汀则主要用于延缓射精时间。这种双重作用使得银钻双效片成为阳痿及早泄患者的理想选择,能够有效提升男性的性生活质量。 2. 用药安全性 虽然银钻双效片在临床上取得了良好的效果,但患者在使用前仍需仔细了解自己的身体状况。药物可能会与其他药物产生相互作用,因此,心脏病、高血压等患者在使用前最好咨询专业医生。此外,一些人可能会出现潜在的不适反应,如头痛、眩晕等,因此合理使用是必要的。 3. 印度代购的优势 印度作为制药大国,药品生产成本相对较低,银钻双效片在印度的市场价格通常远低于国内售价。通过代购,消费者能够以更优惠的价格获得有效的治疗产品。此外,由于印度的药品监管相对成熟,许多代购商提供的药物质量有保障。代购过程中也需谨慎选择信誉良好的渠道,以免买到假冒伪劣产品。 4. 购买时的注意事项 在购买银钻双效片时,消费者应保持警惕,尽量选择那些能够提供详细产品信息和成功案例的代购商。同时,查阅其他用户的评价与反馈也是判断代购可靠性的好方法。此外,由于跨国购药的法律法规不同,了解所在国家的相关法律是避免未来纠纷的重要一步。 虽然银钻双效片作为治疗阳痿和早泄的药物在效果上得到了许多男性的好评,但在选择印度代购时,务必要考虑到购买渠道的安全性和药品的真伪。希望本文能为广大男性朋友在性健康方面提供一些实用的信息与建议。 [ 详情 ]
    已帮助1360人
    2025-10-19 18:04:45
    佩米替尼(Pemazyre)纳入医保了吗,佩米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。佩米替尼(Pemigatinib,商品名:Pemazyre)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌(胆管腺癌)等特定癌症。随着近年来对胆管癌的关注增加,该药物的相关讨论也逐渐升温,尤其是在其是否纳入医保方面引发了广泛的关注和讨论。本文将探讨佩米替尼的医保覆盖情况以及它对胆管癌患者的意义。 1. 佩米替尼的基本信息 佩米替尼是一种选择性FGFR抑制剂,针对在特定类型癌症,尤其是胆管癌中常见的FGFR2基因重排。自2020年获得FDA批准以来,它为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其是那些经过其他治疗后病情仍然进展的患者。通过抑制FGFR信号通路,佩米替尼可以有效地减缓肿瘤的生长,因此受到了临床医学界的关注。 2. 胆管癌的治疗现状 胆管癌是一种较为罕见但侵袭性强的肿瘤,其症状往往在确诊时已较为严重,治疗难度较大。传统的治疗手段包括外科手术、放疗和化疗,但对于部分晚期患者,疗效有限。佩米替尼的出现,为这种复杂的疾病提供了新的治疗思路,许多医生认为其在个体化治疗中扮演了重要角色。 3. 佩米替尼的医保覆盖情况 截至目前,佩米替尼是否纳入医保仍在相关部门评估之中。在经过多次谈判和讨论后,其临床价值和成本效益成了焦点。部分癌症药物的医保纳入通常考虑疗效、适应症的广泛性及患者的经济负担等多个因素。目前,许多患者仍在积极关注戴米替尼的医保进展,以便能以更低的成本获得这一重要的治疗选择。 4. 对患者的意义 如果佩米替尼顺利纳入医保,将大大减轻胆管癌患者的经济负担,提高其可及性。这对患者的生活质量和治疗依从性都将产生积极的影响。投身于研究和事务管理的医生和组织也对这一进展寄予厚望,认为这将有助于推动胆管癌的早期发现和治疗优化,从而提升患者的生存率。 佩米替尼作为胆管癌的靶向治疗药物,正逐渐成为患者关注的焦点。其医保覆盖情况如何,将直接影响到无数患者的治疗选择和生活质量。希望未来的政策能为患者提供更多的保障,让更多人受益于这一创新治疗。 [ 详情 ]
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    2025-10-19 17:58:19
    阿达木单抗(Adalimumab)有哪些禁忌,阿达木单抗(Adalimumab)的禁忌症包括:1.对本品成分过敏的患者应禁用。2.活动性结核、其他重症感染应禁用。3.中度或重度心衰患者禁用。4.妊娠期及哺乳期妇女禁用。阿达木单抗(Adalimumab)是一种抗肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂,广泛应用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病和特发性关节炎等多种自身免疫性疾病。虽然阿达木单抗在缓解疾病症状方面效果显著,但其使用过程中也存在一些禁忌症。本文将对阿达木单抗的相关禁忌进行详细探讨。 1. 已知对阿达木单抗成分过敏的患者 阿达木单抗作为蛋白质药物,其成分可能会引起一些患者产生过敏反应。因此,任何已知对阿达木单抗或其辅料过敏的患者都应避免使用此药物,以免导致严重的过敏反应,包括荨麻疹、呼吸急促或喉头水肿等。 2. 活动性感染患者 使用阿达木单抗可能会抑制免疫系统的功能,从而增加感染风险。因此,任何存在活动性感染(如结核、细菌、病毒或真菌感染)的患者在接受治疗前应进行严格筛查,确保感染已经控制。在感染未治愈之前,阿达木单抗的使用是禁忌的。 3. 存在严重心脏病史的患者 阿达木单抗可能会对心血管系统造成一定影响,特别是在已有心脏病史的患者中。对于有充血性心力衰竭或其它严重心脏疾病的人群,使用阿达木单抗需谨慎,患者应在医生指导下权衡利弊,必要时可寻求替代治疗方案。 4. 怀孕及哺乳期妇女 尽管阿达木单抗的安全性在妊娠和哺乳中的研究尚在继续,但目前建议怀孕或计划怀孕的女性及正在哺乳的母亲避免使用本药物。这是因为药物对胎儿或婴儿可能产生的潜在风险尚不明确,使用前应进行充分的讨论与评估。 阿达木单抗作为一种有效的TNF抑制剂,凭借其在各种自身免疫性疾病治疗中的潜力受到了广泛关注。由于其诸多禁忌,使用阿达木单抗时仍需要仔细评估患者的具体情况,确保安全用药是至关重要的措施。在使用任何治疗药物之前,患者应与医生充分沟通,了解可能的风险和禁忌,以便做出最佳的健康决策。 [ 详情 ]
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    2025-10-19 17:49:37
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