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帕博利珠单抗 Pembrolizumab的适应症

适应症

  1、黑色素瘤

  适用于不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。

  适用于完全切除后的IIB期、IIC期或III期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)的辅助治疗。

  2、非小细胞肺癌

  帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂化疗用于无表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

  帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇或紫杉醇蛋白结合剂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

  KEYTRUDA作为单一药物,被fda批准的试验用于表达PD-L1(肿瘤比例评分(TPS)≥1%)的NSCLC患者的一线治疗,无EGFR或ALK基因组肿瘤异常,且处于III期,患者不适合手术切除或明确放化疗,或转移。

  KEYTRUDA作为单药,适用于通过fda批准的试验确定其肿瘤表达PD-L1 (TPS≥1%)的转移性NSCLC患者的治疗,且在含铂化疗中或之后出现疾病进展。

  在接受KEYTRUDA治疗之前,EGFR或ALK基因组肿瘤畸变患者在接受fda批准的针对这些畸变的治疗后应出现疾病进展

  3、头颈部鳞状细胞癌

  帕博利珠单抗联合铂和氟尿嘧啶(FU)用于转移性或不可切除复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗。

  KEYTRUDA作为一种单药,适用于转移性或不可切除复发性鼻咽癌患者的一线治疗,这些患者的肿瘤表达PD-L1[综合阳性评分(CPS)≥1]由fda批准的试验确定

  KEYTRUDA作为单药,适用于在含铂化疗中或化疗后病情进展的复发性或转移性鼻咽癌患者的治疗。

  4、经典霍奇金淋巴瘤

  KEYTRUDA适用于复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者的治疗。

  KEYTRUDA适用于难治性cHL的儿童患者,或在2个或2个以上的治疗线后复发的cHL。

  5、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤

  KEYTRUDA适用于难治性原发性纵隔大b细胞淋巴瘤(PMBCL)的成人和儿童患者,或在2个或2个以上的治疗线后复发的患者。

  使用限制:KEYTRUDA不推荐用于需要紧急细胞还原治疗的PMBCL患者的治疗

  6、移行细胞癌

  KEYTRUDA适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗:

  不适合任何含铂化疗的患者,

  在含铂化疗期间或之后,或在新辅助治疗或含铂化疗辅助治疗12个月内疾病进展的患者。

  KEYTRUDA适用于卡介苗(BCG)无反应、高危、非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)合并原位癌(CIS)伴或不伴乳头状肿瘤,不适合或选择不接受膀胱切除术的患者。

  7、微卫星不稳定性高或失配修复缺陷癌

  KEYTRUDA适用于无法切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)实体瘤的成人和儿童患者的治疗,由fda批准的测试确定,在先前的治疗后进展,且没有令人满意的替代治疗方案。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  使用限制:KEYTRUDA在MSI-H中枢神经系统癌症儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

  8、微卫星不稳定性高或失配修复缺陷结直肠癌

  KEYTRUDA适用于fda批准的试验确定的不可切除或转移性MSI-H或dMMR结直肠癌(CRC)患者的治疗

  9、胃癌

  KEYTRUDA联合曲妥珠单抗、氟嘧啶和含铂化疗用于局部晚期不可切除或转移性her2阳性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的一线治疗。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  10、食道癌

  KEYTRUDA适用于局部晚期或转移性食管或胃食管交界处(GEJ)(中心位于GEJ上方1 - 5厘米的肿瘤)癌患者,且不能接受手术切除或明确放化疗:

  与以铂和氟嘧啶为基础的化疗联合使用,

  通过fda批准的测试确定表达PD-L1 (CPS≥10)的鳞状细胞组织肿瘤患者在一个或多个系统治疗线后作为单一药物

  11、子宫颈癌

  KEYTRUDA联合化疗,无论是否使用贝伐珠单抗,适用于通过fda批准的试验确定其肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)的持久性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗[见剂量和给药(2.1)]。

  KEYTRUDA作为单药,适用于经fda批准的试验确定肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌化疗中或化疗后疾病进展患者的治疗

  12、肝细胞癌

  KEYTRUDA适用于先前用索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)患者。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准的情况下得到批准,该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述

  13、默克尔细胞癌

  KEYTRUDA适用于治疗复发性局部晚期或转移性默克细胞癌(MCC)的成人和儿童患者。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准的情况下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  14、肾细胞癌

  KEYTRUDA联合阿西替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。

  KEYTRUDA联合lenvatinib用于晚期RCC成人患者的一线治疗。

  KEYTRUDA适用于肾切除术后复发风险中高或高的RCC患者,或肾切除术并切除转移病灶的患者的辅助治疗

  15、子宫内膜癌

  KEYTRUDA与lenvatinib联合用于经fda批准的测试或非MSI-H确定的错配修复熟练(pMMR)的晚期子宫内膜癌患者的治疗,这些患者在任何情况下既往系统治疗后出现疾病进展,不适合进行治疗性手术或放疗。

  。

  KEYTRUDA作为一种单药,适用于经fda批准的试验确定为MSI-H或dMMR的晚期子宫内膜癌患者的治疗,这些患者在任何情况下既往系统治疗后出现疾病进展,不适合进行根治性手术或放疗

  16、肿瘤突变负荷-高肿瘤

  KEYTRUDA适用于无法切除或转移性肿瘤突变负荷高(TMB-H)[≥10个突变/兆酶(mut/Mb)]实体瘤的成人和儿童患者的治疗,由fda批准的试验确定,在先前的治疗后进展,且没有令人满意的替代治疗方案。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准的情况下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  使用限制:KEYTRUDA在TMB-H中枢神经系统癌症儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

  17、皮肤鳞状细胞癌

  KEYTRUDA适用于手术或放疗无法治愈的复发或转移性皮肤鳞状细胞癌(cSCC)或局部晚期cSCC的治疗。

  18、三阴性乳腺癌

  KEYTRUDA适用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者联合化疗作为新辅助治疗,术后继续作为单药辅助治疗。

  KEYTRUDA联合化疗适用于局部复发的不可切除或转移TNBC患者的治疗,这些患者的肿瘤表达PD-L1 (CPS≥10),由fda批准的试验确定

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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的疗效与作用及副作用,Pembrolizumab(Pembrolizumab)的副作用包括全身乏力、肌肉骨骼酸痛、呼吸困难、发烧、皮疹、咳嗽和腹泻等。部分患者用药后还可能出现免疫性肺炎和免疫性内分泌疾病等副作用,症状会因患者身体状况和用药情况而异。长期用药可能导致中重度脑垂体炎或甲状腺功能紊乱,患者需定期接受激素检测。注意在用药前,请务必咨询专业医生,切勿随意用药,以避免不良反应的发生。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种抗PD-1单克隆抗体,广泛应用于多种癌症的免疫治疗中,如黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌以及多种内脏肿瘤。作为一种靶向免疫疗法,帕博利珠单抗通过增强机体的免疫反应来对抗肿瘤细胞。本文将系统探讨帕博利珠单抗的疗效、作用机制及其副作用。 1. 疗效概述 帕博利珠单抗已显示出对多种癌症的显著疗效,它被批准用于治疗晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌,以及其他多种类型的肿瘤。临床试验显示,接受帕博利珠单抗治疗的患者,在生存率、肿瘤缩小率及无进展生存期等方面均有明显改善。例如,黑色素瘤患者在接受此药物后,生存期显著延长。 2. 作用机制 帕博利珠单抗通过靶向程序性死亡蛋白1(PD-1)来发挥作用。PD-1是免疫系统细胞表面的一种受体,它在正常情况下会抑制T细胞的活性,当肿瘤细胞表达PD-L1时,会通过与PD-1结合来逃避免疫系统的攻击。帕博利珠单抗通过阻断这一结合,恢复T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击,从而增强抗肿瘤免疫反应。 3. 临床应用 帕博利珠单抗不仅适用于黑色素瘤和肺癌的治疗,还被广泛应用于其他多种癌症。案例显示,它在头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等领域均展现出良好的疗效,帮助患者在传统疗法无效时获得生存机会。 4. 副作用 尽管帕博利珠单抗在癌症治疗中展现了良好的疗效,但其副作用也不容忽视。常见副作用包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻和内分泌失调等。更为严重的副作用可能包括免疫介导的肺炎、肝炎、肾炎和肠炎等。这些副作用需及时监测和处理,以确保患者的安全。 虽然帕博利珠单抗在多个癌症类型中显示出了巨大的临床应用潜力,但患者在接受治疗时,仍需密切关注可能出现的副作用。了解其治疗机制及临床效果,将有助于癌症患者更好地与医生合作,共同制定适合的治疗方案。
已帮助人数1190人
2025-05-24 08:03:29
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)有哪些注意事项和副作用,Pembrolizumab(Pembrolizumab)的副作用包括全身乏力、肌肉骨骼酸痛、呼吸困难、发烧、皮疹、咳嗽和腹泻等。部分患者用药后还可能出现免疫性肺炎和免疫性内分泌疾病等副作用,症状会因患者身体状况和用药情况而异。长期用药可能导致中重度脑垂体炎或甲状腺功能紊乱,患者需定期接受激素检测。注意在用药前,请务必咨询专业医生,切勿随意用药,以避免不良反应的发生。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种用于治疗多种癌症的免疫检查点抑制剂,主要通过增强机体免疫系统识别和攻击癌细胞的能力。在黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中,帕博利珠单抗显示了良好的疗效。在使用过程中仍需注意一些事项和可能的副作用。以下是对帕博利珠单抗的注意事项和副作用的详细介绍。 1. 使用前评估 在开始治疗之前,患者需要进行全面的身体检查,包括既往病史和其它潜在疾病的评估。医生应了解患者是否有自身免疫疾病,因为帕博利珠单抗可能会加重这些疾病的症状。 2. 常见副作用 使用帕博利珠单抗的患者可能会经历一些常见的副作用,例如疲劳、皮疹、瘙痒以及腹泻等。这些副作用通常是轻微的,并且在治疗后期会有所缓解。 3. 严重副作用 某些情况下,帕博利珠单抗可能引发严重的副作用,包括免疫性肺炎、肝炎、结肠炎、内分泌失调等。如果出现呼吸急促、持续的腹泻、黄疸等症状,应立即联系医生。 4. 监测和随访 在治疗过程中,定期监测患者的健康状况,尤其是肝功能、肾功能和免疫系统的状态至关重要。医生需根据患者的反应和副作用进行相应的调整和管理。 5. 孕妇和哺乳期妇女的注意事项 帕博利珠单抗的安全性在孕妇和哺乳期妇女中尚未充分验证,因此建议在使用期间避免怀孕,并在接受治疗前与医生讨论相关风险。 6. 药物相互作用 在接受帕博利珠单抗治疗前,患者应告知医生关于自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。 帕博利珠单抗作为一种有效的抗癌药物,为许多患者带来了新的希望。在使用时需充分了解其注意事项和可能的副作用,以便及时发现并处理相关问题,提高治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1224人
2025-05-21 13:27:21
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的适应症和临床效果,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)主要疗效包括:有效治疗表达PD-L1蛋白的非小细胞肺癌患者;治疗晚期或转移性黑色素瘤;作为复发或转移性头颈癌的一线或二线治疗选择;治疗某些类型的霍奇金淋巴瘤;治疗转移性膀胱癌和其他泌尿系统癌症;单药治疗或与其他药物联合使用治疗晚期肾细胞癌;治疗微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的癌症;在特定情况下,也可用于治疗胃癌、食管癌和子宫内膜癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种针对程序性死亡受体-1(PD-1)的单克隆抗体,广泛用于多种肿瘤的免疫治疗。近年来,随着对肿瘤免疫机制的深入研究,帕博利珠单抗在多种恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用,尤其是在黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌等领域取得了显著的临床效果。本文将对帕博利珠单抗的适应症及临床效果进行探讨。 1. 黑色素瘤 帕博利珠单抗在黑色素瘤的治疗上表现出良好的疗效,尤其是针对晚期 melanoma 患者。研究表明,帕博利珠单抗能够显著提高客观缓解率,且耐受性较好,常见的不良反应为轻至中度,使用后患者的生存期明显延长。 2. 肺癌 对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是已接受过其他治疗的患者,帕博利珠单抗显示出明显的临床效果。许多临床试验结果证明了其对晚期肺癌的客观反应率和总体生存率的提高,且与化疗联合使用时具有协同作用。 3. 头颈部鳞状细胞癌 在头颈部鳞状细胞癌的研究中,帕博利珠单抗同样表现出优异的疗效,被批准用于既往接受过化疗的复发或转移性患者。其作用机制通过增强体内免疫反应,提高肿瘤抗原的清除能力,从而改善患者的预后。 4. 淋巴瘤 在某些淋巴瘤类型中,尤其是霍奇金淋巴瘤,帕博利珠单抗作为一种单药治疗方案已显示出良好的反应率。研究发现,其可使大多数患者获得持久的缓解,且耐受性较好,为这个难治性群体提供了新的治疗选择。 5. 结直肠癌 针对结直肠癌,特别是微卫星不稳定型(MSI-H)患者,帕博利珠单抗的临床效果同样显著。该药物能够显著提高这部分患者的生存期和生活质量,为相应靶向治疗提供了新的思路。 6. 胃癌与食道癌 在胃癌和食道癌患者中,帕博利珠单抗同样被证明具有一定的疗效,并且适用于那些表达PD-L1的肿瘤。研究结果显示,帕博利珠单抗能提高这些患者的生存率及缓解症状。 7. 宫颈癌 对宫颈癌患者,尤其是复发或转移性宫颈癌,帕博利珠单抗也表现出良好的疗效。治疗后很多患者在临床上获得了显著的缓解,显示出其在妇科肿瘤治疗中的潜力。 8. 肝癌与肾癌 在肝癌和肾癌的治疗中,帕博利珠单抗的应用正在不断探索。临床试验结果表明,特别是对于那些PD-L1阳性的患者,帕博利珠单抗能够显著改善其预后。 9. 子宫内膜癌与皮肤鳞状细胞癌 在子宫内膜癌和皮肤鳞状细胞癌的患者中,帕博利珠单抗同样展现出一定的治疗潜力,研究发现这些患者在使用帕博利珠单抗后,疾病进展的速率显著减缓。 10. 乳腺癌 针对三阴性乳腺癌患者,帕博利珠单抗也取得了积极的临床效果。与化疗联用时,其治疗效果尤其显著,带来的存活率和肿瘤回应率均有所提高。 帕博利珠单抗作为一种先进的免疫治疗药物,已经在多种肿瘤类型中显示出显著的临床效果。随着研究的深入和临床应用的广泛推广,帕博利珠单抗无疑将在未来的癌症治疗中发挥更大的作用,为广大患者带来希望。
已帮助人数1219人
2025-05-18 16:59:52
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)用法用量、副作用、注意事项,Pembrolizumab(Pembrolizumab)的副作用包括全身乏力、肌肉骨骼酸痛、呼吸困难、发烧、皮疹、咳嗽和腹泻等。部分患者用药后还可能出现免疫性肺炎和免疫性内分泌疾病等副作用,症状会因患者身体状况和用药情况而异。长期用药可能导致中重度脑垂体炎或甲状腺功能紊乱,患者需定期接受激素检测。注意在用药前,请务必咨询专业医生,切勿随意用药,以避免不良反应的发生。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,广泛用于多种癌症的治疗,特别是黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌和胃癌等。通过阻断程序性死亡受体-1(PD-1),帕博利珠单抗可以增强机体免疫系统对癌细胞的攻击能力。本文将详细介绍其用法用量、副作用和注意事项,以帮助患者更好地理解该药物。 1. 用法用量 帕博利珠单抗的常见剂量为2 mg/kg,通常每3周静脉注射一次(根据具体癌症类型可能有所不同)。对于某些情况下,例如在大部分实体瘤或特定的淋巴瘤中,医生可能会根据患者的体重和整体健康状况调整剂量。此外,对于某些特定的指征和耐药患者,治疗方案也可能涉及更高的剂量或不同的给药间隔,具体应遵循医生的指导。 2. 副作用 帕博利珠单抗的副作用因个体差异而异,常见的副作用包括疲劳、皮疹、瘙痒、食欲减退和腹泻等。更严重的副作用可能涉及免疫系统过度反应,导致肺炎、肝炎、结肠炎、内分泌失调等。患者若出现持续高烧、呼吸困难、咳嗽、黄疸、严重腹泻等症状,应立即就医处理。 3. 注意事项 在使用帕博利珠单抗之前,患者应告知医生其既往病史和目前正在服用的药物,特别是任何免疫抑制剂。此外,孕妇或哺乳期女性在使用该药物之前需认真评估其风险与收益。由于帕博利珠单抗可能影响免疫系统,患者在治疗期间应定期进行监测,以及时发现并处理可能的副作用。 4. 适应症 帕博利珠单抗被批准用于多种癌症的治疗,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌及皮肤鳞状细胞癌等。根据具体癌症类型和患者的病情,医疗团队会评估其适用性并制定个性化的治疗方案。 帕博利珠单抗作为一种重要的抗癌药物,改变了许多癌症患者的治疗格局。患者在使用过程中应严格遵循医疗专业人士的指导,定期检查,及时反馈身体状况,以便最大程度地减轻副作用并获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1060人
2025-05-12 13:14:20
药品问答
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    扎奈普隆费用大概多少,扎奈普隆(Zaleplon)为深圳市海滨制药有限公司生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。扎奈普隆(zaleplon)是一种用于治疗失眠的药物,属于短效苯二氮卓类药物。它通过增强大脑中一种名为GABA的神经递质的作用,帮助患者快速入睡。随着失眠问题的日益严重,许多人开始关注这种药物的使用及其费用问题。本文将探讨扎奈普隆的费用范围以及影响因素。 1. 扎奈普隆的市场价格 在中国,扎奈普隆的价格因厂家和购买渠道的不同而有所区别。一般来说,一盒(10-20片)的扎奈普隆价格在200元至500元人民币之间。具体价格还受到药品是否为国家医保目录内药品的影响。如果是医保药物,患者往往可以享受较高的报销比例,从而减轻经济负担。 2. 药店与医院的价格差异 患者在购买扎奈普隆时,可以选择药店或医院。在药店中,扎奈普隆的售价可能会稍便宜,而在医院则可能有较高的开销。此外,医院往往会收取一定的挂号费用和诊疗费用,这些都需要患者在购买药物时考虑到。建议患者多方比较,并选择合适的途径购买。 3. 影响价格的因素 扎奈普隆的价格不仅与购买渠道有关,还受到生产厂家、剂型(如片剂、胶囊等)以及库存情况等多种因素的影响。此外,地区差异也是一个重要因素。在大城市,由于租金和运营成本较高,药品的价格相对较贵,而在小型城市或乡镇,价格可能会有所降低。 4. 使用扎奈普隆的费用考量 虽然扎奈普隆可能帮助患者改善睡眠质量,但在使用前,患者应综合考虑其费用与药物带来的好处。一方面,合理的使用剂量和时间可以降低总体费用;另一方面,长期依赖药物可能产生副作用或耐药性,因此建议在医生指导下使用,并寻找其他治疗失眠的方法,如认知行为疗法等。 总的来说,虽然扎奈普隆的费用在不同渠道和地区之间有所差异,但其价格相对可控。患者在考虑使用这种药物前,了解相关费用并与医生进行充分沟通是非常重要的。 [ 详情 ]
    已帮助1390人
    2025-06-02 18:12:32
    索托拉西布AMG510 Sotorasib药物相互作用是什么,AMG510(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib,商品名AMG510)是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,主要用于治疗特定类型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。随着对肺癌治疗的不断深入,研究人员逐渐认识到药物之间的相互作用可能会影响治疗效果与患者的安全性。本文将探讨索托拉西布的药物相互作用及其临床意义。 1. 药物相互作用的基本概念 药物相互作用指的是两种或多种药物在体内相互影响,导致药物效应增强、减弱或产生不良反应的现象。这种相互作用可能发生在药物的代谢、吸收或排泄过程中,并且在癌症治疗中尤为重要,因为患者常常需要同时使用多种治疗药物。 2. 索托拉西布的代谢途径 索托拉西布主要通过肝脏的CYP3A4酶进行代谢,了解其代谢途径对于预测药物相互作用至关重要。一些药物或食物可能会抑制或诱导CYP3A4,进而改变索托拉西布的血药浓度和疗效。例如,某些抗生素或抗真菌药物可能会影响索托拉西布的代谢,导致其疗效降低或副作用增加。 3. 影响索托拉西布的常见药物 在临床实践中,一些常见药物可能与索托拉西布产生相互作用。比如,强效CYP3A4抑制剂如酮康唑可能会增加索托拉西布的浓度,从而增加其不良反应风险;而某些诱导剂如苯巴比妥可能降低索托拉西布的疗效。因此,在开处方时,医生应仔细评估患者的用药史,以避免潜在的相互作用。 4. 管理药物相互作用的建议 为了有效管理索托拉西布的药物相互作用,医生和患者需要密切沟通,定期监测治疗效果与不良反应。患者在接受索托拉西布治疗时,应主动告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。此外,医疗团队应定期评估治疗方案,以确保患者的整体治疗安全性和有效性。 综上所述,索托拉西布在治疗非小细胞肺癌方面展现了良好的疗效,但药物相互作用的潜在风险不容忽视。通过对药物相互作用的充分认识和有效管理,患者能够更好地接受治疗,提高生活质量。对于所有接受索托拉西布治疗的患者,医生的监测与指导显得尤为重要。 [ 详情 ]
    已帮助1048人
    2025-06-02 18:04:10
    米托坦片多少钱一瓶,米托坦(Mitotane)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、美国施贵宝版本;3、法国HRA版本;4、老挝东盟制药版本。代购价格是3600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。米托坦片是一种用于治疗肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生的药物,主要适用于皮质醇增多症患者。由于其疗效显著,很多患者在选择和购买该药物时关心价格问题。本文将详细介绍米托坦片的价格情况以及相关信息。 1. 米托坦片的基本信息 米托坦(Mitotane)是一种化疗药物,其主要作用是抑制肾上腺皮质的功能。它常用于治疗某些类型的肾上腺癌,尤其是在手术治疗后需要进一步控制病情的患者。此外,米托坦也可以用于治疗一些罕见的肾上腺皮质增生症,从而帮助患者恢复正常的激素水平。 2. 米托坦片的市场价格 关于米托坦片的价格,具体费用因地区、药品规格以及药店定价策略而有所不同。在国内市场上,米托坦片的价格一般在数百元到上千元不等。由于该药物属于处方药,患者需在医生的指导下使用,且具体价格可以咨询当地药房或医院的药房。 3. 影响米托坦片价格的因素 米托坦片的价格受多种因素影响,包括药品的生产厂家、市场供需、保险覆盖情况等。在一些城市,由于医疗保障政策的差异,患者可能会享受到不同程度的药品报销,这也会直接影响到患者的实际支付金额。此外,国际采购和流通渠道也可能导致价格波动。 4. 如何获得米托坦片 患者在需要使用米托坦片时,应遵循医生的处方,确保用药安全。米托坦片通常可以在大型医院的药房或国家认证的药店购买。在购买时,患者要关注药品的生产日期及有效期,确保所购药品的质量和安全。 在治疗肾上腺相关疾病时,米托坦片展现了良好的效果,它的价格虽然较高,但在有效控制病情和提升患者生活质量方面,常常值得投资。患者在使用时,务必遵循医嘱,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1181人
    2025-06-02 17:57:11
    伊马替尼是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤。由于其针对特定分子靶点的特性,伊马替尼在对抗这些恶性肿瘤方面展现出了显著的疗效,改变了传统治疗的模式。接下来,我们将深入探讨伊马替尼的机制、应用以及其对患者生活的影响。 1. 伊马替尼的机制 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向BCR-ABL融合基因所编码的酪氨酸激酶。BCR-ABL基因在慢性髓性白血病(CML)和某些急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中存在,导致白血病细胞的异常增殖。通过抑制该激酶的活性,伊马替尼能够有效阻止白血病细胞的增殖,从而达到治疗的目的。此外,伊马替尼还可作用于胃肠道间质肿瘤(GIST)中常见的c-KIT基因突变,显示出良好的临床效果。 2. 伊马替尼的临床应用 伊马替尼自2001年获批上市以来,已成为治疗慢性髓性白血病的标准疗法之一。临床研究表明,约90%的CML患者在使用伊马替尼后可获得完全的细胞学反应。此外,伊马替尼也被广泛应用于胃肠道间质肿瘤患者的治疗,尤其是那些存在c-KIT基因突变的病例。其有效性和相对较好的耐受性使该药物在肿瘤治疗领域占据了重要地位。 3. 伊马替尼的副作用 尽管伊马替尼的疗效显著,但使用过程中仍可能出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、水肿以及肝功能异常等。大部分患者能够忍受这些副作用,而在医生的指导下进行合适的管理和调整也能有效减轻不适。因此,患者在使用伊马替尼时,需定期接受监测,以便及时发现并处理可能的副反应。 4. 未来的研究方向 随着对靶向疗法认识的深入,未来可能会针对伊马替尼的疗效进行更多研究,以评估其对不同患者群体的应用潜力。此外,科学家们还在探索其他新型靶向药物,旨在解决伊马替尼在部分患者中出现耐药的问题。这些研究将为恶性肿瘤的治疗提供更多的选择,提高患者的整体生存率和生活质量。 综上所述,伊马替尼作为一种靶向药物,在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中发挥了重要作用,其明确的作用机制和显著的临床疗效使其成为现代肿瘤治疗的重要里程碑。随着后续研究的深入,期待能为患者带来更加有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1486人
    2025-06-02 17:39:59
    超级蓝蝌蚪双效片印度双效片的副作用是什么,超级蓝蝌蚪双效片(Sildenafil with Dapoxetine)的副作用主要包括:1.头晕、恶心、腹泻等胃肠道不适。2.面部发红、鼻塞等。超级蓝蝌蚪双效片(Sildenafil with Dapoxetine)的主要疗效是改善男性生殖问题,促进阴茎勃起,延长性生活时间,以及改善在性交过程中出现的疼痛感。此外,它还可以促进雄性激素的分泌,提升快感。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。蓝蝌蚪双效片是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,常用于治疗男性的阳痿(勃起功能障碍)和早泄问题。这种药物不仅能够帮助男性在性行为中获得并维持勃起,还能够延长性交时间,从而提高性生活质量。像所有药物一样,蓝蝌蚪双效片也可能会产生一些副作用,患者在使用前需要了解这些信息。 1. 副作用概述 蓝蝌蚪双效片的副作用通常较为轻微,但仍然需要关注。常见的副作用包括头痛、恶心、 dizziness(眩晕)、潮热等。大多数用户在使用后并不出现明显的不适,但少数患者可能会体验到较为严重的反应。 2. 心血管反应 西地那非可能会影响心血管系统,导致心跳加速或血压下降。特别是已有心血管疾病的患者,在使用该药物时需特别小心,最好在医生指导下进行。同时,达泊西汀可能会引发轻微的心悸,尤其在初次使用时。 3. 消化系统反应 一些患者在使用蓝蝌蚪双效片后可能会出现消化不良、腹泻或便秘等消化系统相关的问题。这些症状通常是暂时的,随着用药时间的延长可能会有所减轻。 4. 精神及神经系统反应 达泊西汀作为抗抑郁药的一种,可能会影响情绪,导致焦虑或抑郁症状加重。此外,个别用户可能会感到疲劳或失眠,这些症状在停药后通常会自行改善。 蓝蝌蚪双效片在解决阳痿和早泄方面具有显著效果,但其副作用也是不可忽视的。在使用前,建议咨询专业医生,根据个体的健康状况权衡利弊,确保安全有效地使用这款药物。合理使用和了解潜在副作用,可以帮助患者更好地改善性生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-06-02 17:34:55
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