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埃克替尼 Icotinib
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埃克替尼 Icotinib的适应症
凯美纳(埃克替尼片)适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
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埃克替尼 Icotinib说明书
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埃克替尼(Icotinib)国内上市时间
埃克替尼(Icotinib)国内上市时间,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,近年来的研究为这一领域带来了新的治疗选择。本文将简要回顾埃克替尼的国内上市时间及其对患者治疗的影响。 1. 埃克替尼的研发背景 埃克替尼是一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者。近年来,随着对EGFR突变的研究深入,针对这一靶点的药物逐渐被投入临床。 2. 国内上市的时间 埃克替尼于2011年获得国家食品药品监督管理局(NMPA)的批准,成为中国境内第一个获批用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物。其上市标志着中国在抗击肺癌的治疗领域取得了重要进展。 3. 临床应用和效果 埃克替尼的临床试验结果显示,该药物能够显著改善EGFR突变阳性患者的总体生存期和无进展生存期。患者在使用埃克替尼后,普遍表现出较为良好的耐受性和副作用管理,使其成为临床上重要的治疗选择之一。 4. 未来展望 随着Eskotinib的成功上市,未来可能会有更多针对EGFR突变的靶向药物进入市场,提高患者的生活质量和生存率。同时,科研机构还在持续探索新的治疗方案,以应对非小细胞肺癌的耐药性问题,为患者带来更全面的治疗选择。 埃克替尼的上市为非小细胞肺癌患者提供了一种新的、有效的靶向治疗方案。这不仅推动了肺癌治疗的进步,也为后续相关药物的开发奠定了基础,带来了更多的希望。
已帮助人数937人
2025-06-24 12:27:45
埃克替尼(Icotinib)的药物禁忌说明
埃克替尼(Icotinib)的药物禁忌说明,埃克替尼(Icotinib)禁忌为:1、如果患者对埃克替尼或药物中的任何成分有过敏反应的禁用;2、患者有严重的肝功能受损的禁用;3、怀孕和哺乳期妇女禁用;4、患者有严重的心脏问题或心脏疾病史的禁用。埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)来阻止癌细胞的生长和扩散。由于其特定的作用机制,患者在使用埃克替尼时需要特别注意一些禁忌情况,以确保用药安全和效果。本文将详细讨论埃克替尼的药物禁忌,以帮助患者和医生在治疗过程中减少潜在风险。 1. 已知对埃克替尼过敏的患者 对于已知对埃克替尼或其任何成分过敏的患者,应避免使用该药物。药物过敏可能导致严重的不良反应,甚至危及生命,因此在开始治疗前,医务人员应详细了解患者的过敏史,以决定是否适合使用埃克替尼。 2. 存在严重肝功能损害的患者 有研究表明,埃克替尼主要由肝脏代谢,严重的肝功能损害患者可能无法正常代谢此药,导致药物在体内的累积,从而增加副作用和不良反应的风险。因此,肝功能不全患者在使用埃克替尼时必须谨慎,应根据医生的建议进行个体化调整。 3. 孕妇和哺乳期女性 孕妇和哺乳期女性应避免使用埃克替尼。该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此在治疗前应评估患者的妊娠及哺乳状态,并在必要时选择其他治疗方案,确保母婴安全。 4. 严重心血管疾病患者 有心血管疾病史的患者在使用埃克替尼时应尤为谨慎。埃克替尼与心血管事件的风险增加有关,尤其是在接受其他某些药物治疗时。因此,心血管疾病患者应在使用埃克替尼之前充分与医生沟通,评估潜在的风险。 埃克替尼作为治疗非小细胞肺癌的重要药物,对许多患者的生存有显著影响。在使用过程中,患者应充分了解其禁忌症,以便在治疗中更加安全、高效。通过遵循医嘱并进行必要的检查与评估,患者能够最大程度地降低不良反应的发生,优化治疗效果。
已帮助人数1397人
2025-06-18 15:39:04
埃克替尼(Icotinib)国内有没有上市
埃克替尼(Icotinib)国内有没有上市,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来备受关注。随着肺癌发病率的上升,针对这一疾病的治疗手段愈发重要。本文将探讨埃克替尼在中国的上市情况,以及其在非小细胞肺癌治疗中的应用。 1. 埃克替尼的基本信息 埃克替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,属于新一代非小细胞肺癌靶向治疗药物。它通过抑制EGFR的活性,从而阻止癌细胞的增殖,达到治疗效果。该药物的出现为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,有助于改善患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市情况 埃克替尼在中国的上市情况较为乐观。根据近年来的报道,埃克替尼已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并正式在市场上销售。这一事件标志着我国在非小细胞肺癌靶向治疗领域的又一重要进展,满足了广大患者对新型疗法的迫切需求。 3. 临床应用与疗效 临床试验表明,埃克替尼在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,具有良好的疗效和安全性。与传统化疗相比,埃克替尼能够显著延长无进展生存期(PFS),并在治疗过程中引发的副作用相对较小,这使得患者在接受治疗时生活质量更高。 4. 结语与未来展望 综上所述,埃克替尼作为一种新兴的治疗药物,在我国已经成功上市并为非小细胞肺癌患者带来了福音。未来,随着更多临床数据的积累以及研究的不断深入,相信埃克替尼在肺癌治疗中的应用会更加广泛,同时也期待中国在抗肿瘤药物研发领域取得更大突破。
已帮助人数1255人
2025-05-30 10:27:36
埃克替尼(Icotinib)的副作用大不大
埃克替尼(Icotinib)的副作用大不大,Icotinib(Icotinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤反应;4、疲劳;5、食欲减退。Icotinib(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。埃克替尼(Icotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。作为一种口服药物,埃克替尼的使用逐渐受到医生和患者的关注。患者在考虑使用埃克替尼时,往往对其副作用存有疑虑。本文将探讨埃克替尼的副作用及其可能影响。 1. 安全性概述 在了解埃克替尼的副作用之前,需要首先明确其安全性。研究表明,埃克替尼相较于传统化疗药物,副作用相对较小,尤其在针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中。任何药物皆可能导致副作用,因此了解具体情况至关重要。 2. 常见副作用 埃克替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心、食欲减退等。这些副作用通常是轻至中度的,患者可以通过调整剂量或配合其他药物进行管理。部分患者可能会出现皮肤反应,如干燥、红肿等,需特别关注并及时处理。 3. 严重副作用 除了常见副作用外,埃克替尼还可能引发一些较为严重的副作用,例如肝功能受损、肺炎或其他呼吸道问题。这些副作用的发生率较低,但一旦出现,则需要立即就医处理。因此,患者在使用埃克替尼的过程中,需定期进行相关检查,以确保身体状态良好。 4. 管理与建议 为了有效管理副作用,患者在使用埃克替尼时,建议保持与医生的密切沟通,及时报告可能出现的副作用。同时,可以采取一些生活方式调整,如保持均衡饮食、适度运动,帮助身体更好地适应药物。此外,医生也可能为患者提供一些对症治疗的药物,以减轻副作用带来的不适。 总的来说,虽然埃克替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出色,但其副作用的发生也不容忽视。患者在使用时应保持警惕,定期监测身体状况,并与医生保持良好沟通,以确保最佳的治疗效果。
已帮助人数1500人
2025-05-28 17:23:11
药品问答
问
埃克替尼(Icotinib)治疗效果怎么样
答
埃克替尼(Icotinib)治疗效果怎么样,Icotinib(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。随着针对肿瘤的精准治疗理念的深入,埃克替尼在临床上的应用逐渐受到关注。本文将探讨埃克替尼在非小细胞肺癌治疗中的效果及其应用前景。 1. 埃克替尼的机制与作用目标 埃克替尼作为一种EGFR(表皮生长因子受体)抑制剂,主要作用于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。它通过阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖和转移,从而达到抑制肿瘤生长的目的。这一机制使得埃克替尼在治疗该类癌症时显示出独特的优势。 2. 临床疗效的多项研究 多项临床试验表明,埃克替尼在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中效果显著。研究显示,埃克替尼能够有效减少肿瘤体积,提高患者的总生存期和无进展生存期。同时,相较于传统化疗,埃克替尼的副作用相对较小,患者的生活质量也得到了一定改善。 3. 副作用与耐药性 尽管埃克替尼在治疗非小细胞肺癌方面有着良好的效果,但仍然存在一些不容忽视的副作用,如皮疹、腹泻和肝功能异常等。此外,耐药性是目前靶向治疗面临的主要挑战之一。在治疗过程中,部分患者可能会出现耐药,导致治疗效果降低。 4. 应用前景与临床意义 随着对癌症机制理解的深入,埃克替尼的研究与应用前景广阔。未来,结合其他药物联合治疗及个性化医疗策略,将有助于提高治疗效果,并减缓耐药发生的速度。此外,随着更多临床数据的积累,埃克替尼的适应症范围可能会进一步扩大,为更多的患者带来希望。 综上所述,埃克替尼在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的疗效,尤其对EGFR突变阳性的患者具有显著的临床意义。耐药性与副作用问题仍需深入研究,以优化治疗方案,提高患者的生存质量和生存期。
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已帮助1023人
2025-06-30 08:04:06
问
埃克替尼(Icotinib)治疗效果好不好
答
埃克替尼(Icotinib)治疗效果好不好,埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,主要用于EGFR突变阳性的患者。本篇文章将探讨埃克替尼在治疗非小细胞肺癌中的效果,分析其疗效、安全性及适应症,以帮助患者及家属更全面地了解这一药物的实际应用情况。 1. 埃克替尼的作用机制 埃克替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻断EGFR信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。研究表明,EGFR基因突变在非小细胞肺癌患者中相对常见,尤其是在女性、非吸烟者及东亚人群中,因此埃克替尼在这些患者中表现出较好的疗效。 2. 临床研究结果 多个临床试验显示,埃克替尼在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中显著改善了无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。例如,在一项大规模的随机对照试验中,埃克替尼的PFS达到了10个月以上,明显优于化疗组的结果。这些数据为埃克替尼的临床应用提供了有力的支持。 3. 安全性及不良反应 虽然埃克替尼的疗效显著,但其安全性同样值得关注。临床试验中,患者可能会出现轻至中度的不良反应,如皮疹、腹泻和食欲减退等。大多数不良反应是可管理的,且不影响治疗的继续进行。需要注意的是,严重的不良反应,如肝功能异常和间质性肺病,虽然少见,但仍需定期监测。 4. 适应症及应用前景 埃克替尼主要适用于经过EGFR基因检测确认的突变阳性非小细胞肺癌患者。此外,随着对肿瘤生物学的进一步理解,埃克替尼的应用前景也愈加广阔。医疗工作者可以在治疗方案中根据患者的具体情况灵活使用该药物,从而提高整体治疗效果。 综上所述,埃克替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有良好的效果,特别是对EGFR突变阳性的患者。随着临床研究的不断深入,埃克替尼有望在未来的肺癌治疗中发挥更大的作用,为更多患者带来新的希望。
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已帮助1430人
2025-06-21 16:08:16
问
埃克替尼(Icotinib)仿制药什么价格
答
埃克替尼(Icotinib)仿制药什么价格,Icotinib(Icotinib)为中国贝达生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,其主要作用是通过抑制癌细胞的生长和扩散来提高患者的生存率。近年来,随着埃克替尼专利的到期,市场上出现了多款仿制药。本篇文章将探讨埃克替尼仿制药的价格,以及影响其价格因素的相关信息。 1. 仿制药的市场现状 埃克替尼作为一种重要的抗癌药物,其治疗效果迅速获得了临床认可。随着专利的到期,多个制药公司开始推出埃克替尼的仿制药。仿制药通常以较低的价格进入市场,旨在提高患者的可及性。同时,仿制药的质量标准通常与原研药相同,患者可以在医生的指导下选择使用。 2. 价格差异的因素 埃克替尼仿制药的价格差异主要受多种因素影响,包括生产成本、药品注册费用、市场需求和竞争程度等。通常,较大规模的制药公司由于生产效率高,能够以更低的成本提供药物,从而在价格上具备优势。此外,不同地区的政策和市场环境也会对价格产生影响。 3. 患者的经济负担 对于非小细胞肺癌患者而言,接受治疗的经济负担是一个重要考量。相比于原研药,仿制药的价格通常会降低,使得更多患者能够承担其治疗费用。这不仅能提升患者的治疗依从性,也为农村和经济欠发达地区的患者提供了希望。 4. 未来的趋势 随着仿制药市场的持续扩张,预计埃克替尼的仿制药价格将进一步下降。这一趋势将更有利于患者,提高他们的治疗可及性。同时,医药行业也将继续推动创新,以应对日益竞争的市场环境,为患者提供更加全面和有效的治疗选择。 埃克替尼仿制药的出现为非小细胞肺癌患者带来了更加经济的治疗选择。随着仿制药市场的成熟和竞争的加剧,患者的经济负担将有望进一步减轻。未来,用更低的成本获得高质量的抗癌药物,将成为更多患者的现实。
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已帮助1007人
2025-04-30 11:59:09
问
埃克替尼(Icotinib)出现副作用如何处理
答
埃克替尼(Icotinib)出现副作用如何处理,Icotinib(Icotinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤反应;4、疲劳;5、食欲减退。Icotinib(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对EGFR基因突变的患者。尽管其在疗效上取得了一定的成绩,但在使用过程中,患者也可能会经历一些副作用。本文将探讨埃克替尼常见的副作用以及相应的处理方法,以帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。 1. 常见副作用概述 埃克替尼的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、乏力等。其中,皮疹是最常见的副作用之一,通常表现为轻度红斑和痒感。腹泻则可能导致患者脱水和营养不良,因此需要密切监测。此外,乏力和恶心也会影响患者的生活质量。 2. 皮疹的处理 对于因服用埃克替尼而出现的皮疹,通常可采取局部用药和口服抗过敏药物的方式加以缓解。建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性护肤品。同时,在出现严重皮疹时,应及时咨询医生,根据医生的建议进行相应的处理,必要时可考虑调整用药剂量。 3. 腹泻的管理 腹泻是埃克替尼患者常见的副作用之一,患者应及时告知医生,特别是在腹泻次数超过每天三次的情况下。医师可能会建议使用止泻药物,并指导患者注意饮食,避免食用油腻、辛辣及不易消化的食物。同时,补充足够的水分和电解质也是非常重要的。 4. 恶心与乏力的缓解 对于恶心和乏力,患者可以尝试少量多餐的方法,选择清淡、易消化的食物,如米粥、面条等。此外,服用一些抗恶心药物可以帮助减轻这一不适症状。在感觉乏力时,患者应保证充足的休息,适当增加轻松的活动,以提升自身的精力。 埃克替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的疗效,然而副作用的出现往往让患者感到困扰。正确认识这些副作用并采取相应措施,可以帮助患者更好地渡过治疗阶段,提高生活质量。在使用埃克替尼期间,患者应与医生保持沟通,及时报告副作用,以便进行必要的调整和干预。
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已帮助1222人
2025-04-25 12:20:46
问
埃克替尼(Icotinib)有副作用吗
答
埃克替尼(Icotinib)有副作用吗,Icotinib(Icotinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤反应;4、疲劳;5、食欲减退。Icotinib(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要针对EGFR突变型癌症患者。随着医学研究的深入,埃克替尼因其在患者身上的有效性而受到广泛关注。尽管其在治疗中展现出积极成果,患者在使用该药物的过程中仍可能面临不同的副作用。本文将探讨埃克替尼的副作用以及如何有效管理这些副作用。 1. 常见副作用 埃克替尼在临床应用中可能引起一些常见的副作用,包括皮疹、腹泻、恶心和疲劳等。皮疹是许多患者在使用该药物时最常遇到的问题,通常表现为轻微的皮肤发红和瘙痒。腹泻也是一种普遍情况,可能影响患者的生活质量,因此需要加以重视和管理。 2. 罕见副作用 除了常见的副作用,埃克替尼还可能导致一些罕见但较严重的副作用。例如,肺炎和肝功能损伤是少数患者可能出现的严重反应。这些副作用虽然发生率低,但一旦出现,可能对患者造成较大的健康风险。因此,患者在使用埃克替尼时需定期进行检查,以便及时发现问题。 3. 管理副作用的措施 为了有效管理埃克替尼引起的副作用,患者应与医生保持密切沟通。医生通常会根据患者的具体情况,调整药物剂量或推荐对症治疗。此外,患者还可通过保持良好的饮食、适度运动和充足休息来提高自身的抵抗力,从而减轻副作用的影响。 4. 最后的建议 在使用埃克替尼的过程中,了解可能的副作用是非常重要的。患者应定期进行体检,及时向医生反馈身体状况,以便及时调整治疗方案。同时,心理支持也是管理副作用的一部分,患者及其家属应保持积极的心态,共同面对治疗过程中的挑战。 总而言之,埃克替尼作为一种靶向治疗药物,在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的疗效,但其副作用也不容忽视。通过科学合理的管理和有效的沟通,可以最大限度地减少副作用对患者生活质量的影响。
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已帮助1271人
2025-04-09 16:42:05
问
埃克替尼(Icotinib)国内多少钱
答
埃克替尼(Icotinib)国内多少钱,Icotinib(Icotinib)为中国贝达生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。近年来,随着肺癌发病率的上升,埃克替尼作为一种有效的治疗选择逐渐受到关注。本文将围绕埃克替尼在国内的价格进行探讨,以便为患者和家属提供必要的信息。 1. 埃克替尼的基本信息 埃克替尼是中国自主研发的一种小分子靶向药物,主要用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。它通过抑制癌细胞的生长和扩散,有效改善患者的生存率和生活质量。埃克替尼已获得国家药品监督管理局批准,并在临床上应用日益广泛。 2. 国内市场价格走势 近年来,埃克替尼的市场价格经历了一定的波动。在国内,埃克替尼的价格通常在几千元到上万元不等,这取决于具体的购买渠道和医院定价。由于药品的生产成本、市场需求以及政策监管等因素,价格可能会有所变化。 3. 根据医保情况的价格差异 对于部分患者而言,埃克替尼的费用压力可能较大。不过,值得注意的是,部分地区和医院可能会为符合条件的患者提供医保报销政策。这意味着,在保险范围内购买埃克替尼,患者的实际负担将会有所减轻。因此,在治疗前,患者应咨询医生及医保相关方,了解是否能够享受医保待遇。 4. 选购建议 对于需要使用埃克替尼的患者,建议从正规医院或药房购买,以确保药品的质量和合法性。同时,患者在购药时可以向医生咨询适合自己的治疗方案及相应的费用信息,以便做好经济上的准备。定期关注药品的市场动态,有助于患者及其家属及时获取最准确的价格信息。 综上所述,埃克替尼作为治疗非小细胞肺癌的重要药物,其价格在国内有一定的波动性,但通过医保政策和合理的购药渠道,患者仍然能够获得相关的经济支持。希望本文能够为需要使用埃克替尼的患者提供一些有价值的信息,帮助他们更好地应对疾病。
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已帮助940人
2025-03-31 10:21:40
问
埃克替尼(Icotinib)印度仿制药多少钱一盒
答
埃克替尼(Icotinib)印度仿制药多少钱一盒,埃克替尼(Icotinib)为中国贝达生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在中国的临床应用逐渐普及。随着对这种药物的需求不断增加,印度的仿制药版本成为了患者的一个重要选择。患者和家庭关注的不仅是药物的有效性,价格也是一个关键因素。本文将探讨埃克替尼在印度的仿制药价格以及影响因素。 1. 埃克替尼的背景 埃克替尼是一种针对EGFR突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌。作为国内首个获批的EGFR抑制剂,埃克替尼为许多晚期肺癌患者带来了新希望。由于其价格较高,许多患者难以承受,这促使印度仿制药的出现。 2. 印度仿制药的优势 印度制药行业以其高效的药品仿制能力著称,生产的仿制药通常具有较低的价格,而药效基本与原研药相同。这使得许多国家的患者,尤其是中国的患者,选择从印度进口埃克替尼的仿制版本,以减轻经济负担。 3. 价格范围 在印度,埃克替尼的仿制药价格因品牌和生产厂家不同而有所差异。一般来说,一盒埃克替尼的价格在3000到5000印度卢比之间,折合人民币大约在250到400元左右。相比原研药的几千元一盒,仿制药无疑为患者提供了更加经济的选择。 4. 影响药价的因素 仿制药价格的高低受多种因素影响,包括生产成本、市场竞争、政策法规等。印度的制药市场竞争激烈,各个厂家为了吸引患者,往往会降低价格。此外,政府对药品价格的监管政策也会对仿制药的最终售价产生影响。 虽然埃克替尼的原研药在治疗效果上具有一定的优势,但印度仿制药的出现为许多非小细胞肺癌患者提供了可行的选择。随着医疗体系的逐步完善及患者对药物需求的增加,未来埃克替尼的仿制药价格或许会更加透明和合理。希望患者在获得有效治疗的同时,也能够减轻经济压力。
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已帮助1246人
2025-03-19 14:39:45
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凡德他尼片(Zactima)的功效与作用怎么样
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凡德他尼片(Zactima)的功效与作用怎么样,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼片(Zactima)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要适用于甲状腺癌和晚期肺癌患者。其主要成分凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻断细胞增殖和血管生成,从而抑制肿瘤的生长。本文将深入探讨凡德他尼片的功效与作用,帮助患者更好地了解其临床应用。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼通过抑制多个靶点的酪氨酸激酶活动,来阻止癌细胞的增殖与生长。它主要靶向表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过这两种机制,减少肿瘤组织的血液供应并抑制癌细胞的分裂,从而有效控制肿瘤的发展。 2. 适应症与临床应用 凡德他尼主要用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性甲状腺癌,尤其是髓样甲状腺癌患者。此外,它在某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中也显示出较好的疗效。临床研究表明,凡德他尼可以显著延长患者的生存期,改善生活质量。 3. 常见副作用 尽管凡德他尼在治疗癌症方面表现出色,但其使用也伴随一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、高血压、乏力等。这些副作用通常是可控的,患者在用药期间应定期就医,及时报告不适症状,以便医生进行调整和管理。 4. 患者注意事项 接受凡德他尼治疗的患者应注意定期进行血压监测,因为高血压是其常见副作用之一。此外,患者在用药期间应遵循医生的建议,合理饮食,维持良好的生活作息,以增强药物的治疗效果和耐受性。同时,建议患者了解药物可能的相互作用,避免与某些药物同时使用,确保治疗的安全性。 通过以上的详细分析,我们可以看到,凡德他尼片在甲状腺癌和肺癌的治疗中发挥了重要作用。虽然其使用过程中可能出现一些副作用,但通过合理的监测和管理,患者可以在医生的指导下安全有效地使用该药物,从而提高生活质量和生存率。
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2025-08-01 18:00:38
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为什么索拉非尼联合治疗效果不好
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为什么索拉非尼联合治疗效果不好,索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂,广泛应用于肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。尽管在临床上,索拉非尼的应用取得了一定的成效,但是在联合治疗中,其效果却往往不尽如人意。本文将探讨为何索拉非尼联合治疗效果不佳的原因。 1. 治疗靶点的异质性 索拉非尼的主要作用是抑制与肿瘤血管生成相关的多种激酶,如VEGFR、PDGFR等。不同肿瘤类型及其亚型之间存在巨大的生物学差异,这使得索拉非尼在联合治疗时的效果可能受到限制。例如,在肝癌患者中,肿瘤可能对血管生成途径的依赖程度不同,从而导致联合治疗的反应不一。 2. 药物联用的不良反应 在联合治疗中,药物间的相互作用可能导致不良反应的增加。索拉非尼本身就有一定的副作用,如手足综合症、腹泻和高血压等,而在联合应用其他抗肿瘤药物时,这些副作用可能进一步加重,影响患者的耐受性和治疗依从性。因此,患者可能无法坚持完整的治疗方案,从而影响总体疗效。 3. 耐药机制的复杂性 在肿瘤治疗中,耐药性是一个普遍存在的问题。在索拉非尼的治疗中,肿瘤细胞可能通过多种机制发展耐药性,包括基因突变、信号通路的重塑等。当索拉非尼与其他药物联合使用时,不同的耐药机制可能相互作用,导致治疗效果无法提升,甚至导致患者病情加重。 4. 临床研究的局限性 当前的许多临床研究在设计时可能未能充分考虑到索拉非尼与其他药物的协同效应和副作用管理。另外,一些研究样本量不足,或选择的维度不够全面,可能导致结果的不确定性。因此,缺乏足够有力的临床数据支持索拉非尼联合治疗在某些癌症中的有效性。 索拉非尼在肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗中仍然是一种重要的选择,但其在联合治疗方面的局限性提醒我们,临床医生需谨慎评估个体化治疗方案,结合患者的具体情况,进一步探索更有效的治疗策略,以提升患者的生存率和生活质量。
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2025-08-01 17:55:50
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唯可来(Venclexta)维奈托克怎么服用
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唯可来(Venclexta)维奈托克怎么服用,Venclexta(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈托克(Venclexta)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它的主要成分维奈克拉(Venetoclax)通过选择性抑制BCL-2蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡。因此,在使用维奈托克时,了解其正确的服用方式至关重要。 1. 使用前的准备 在开始服用维奈托克之前,患者需要进行全面的医疗评估。医生会考虑患者的病情、既往疾病、合并症以及其他正在使用的药物。确保患者在未曾使用过此药物的情况下,进行必要的检查,如血液学检查和肝肾功能评估。 2. 服用剂量及时间 维奈托克的剂量通常由医生根据患者的具体病情来决定。一般来说,刚开始时会采用较低剂量,可能是20毫克,随后逐渐增加,直到达到推荐的维持剂量(通常为400毫克)。服用时应遵循医嘱,通常建议于每天同一时间口服,以提高药物的依从性。 3. 服用方式 维奈托克可与食物一起服用,这样可以提高其吸收率。患者应将药物整片吞下,不应嚼碎或压碎。为了减少副作用,建议与水一同服用。若患者漏服某一剂量,应尽快在当天内补服,但若临近下一次服药时间,应跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂量,切勿一次服用双倍剂量。 4. 注意事项 在服用维奈托克期间,患者需定期回医院进行评估,以监测血液及肝肾功能的变化。同时,应留意不良反应,如感染症状、出血倾向或其他任何异常情况,并及时与医生联系。维奈托克可能与其他药物相互作用,因此在开始或停止其他药物治疗时,应告知医生。 维奈托克的正确使用对于治疗白血病和淋巴瘤至关重要。患者在使用此药物时须严格遵循医嘱,并定期复查,以确保治疗的安全和有效。
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2025-08-01 17:52:27
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马法兰(美法伦)有仿制药吗
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马法兰(美法伦)有仿制药吗,美法伦(Melphalan)为英国葛兰素史克生产,代购价格是900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马法兰(美法仑)是一种广泛应用于多发性骨髓瘤治疗的化疗药物。由于其在治疗中的重要性,许多患者关心是否有仿制药可供选择,以降低医疗费用和提高可及性。本文将探讨美法仑的仿制药现状以及对患者的意义。 1. 美法仑的药理作用 美法仑是一种氮芥类药物,主要通过与DNA结合,抑制癌细胞的分裂与增殖,进而达到抗癌的效果。它通常用于治疗多发性骨髓瘤以及某些类型的实质性肿瘤。由于其有效性,医生会将其作为治疗方案的一部分。使用美法仑时,需要考虑其潜在的副作用,包括恶心、呕吐、血液系统抑制等。 2. 仿制药的出现 随着美法仑专利逐渐到期,市场上出现了多款美法仑的仿制药。这些仿制药通常由各大药厂生产,遵循严格的质量标准,旨在为患者提供药物的相似疗效。仿制药的上市一般能够降低药品的市场价格,使更多患者能够负担得起治疗费用。 3. 仿制药的优势与挑战 仿制药的优势在于降低了医疗费用,提高了患者的可及性。仿制药的质量和疗效与原研药之间可能存在一定的差异,尤其是在药物的生物等效性方面。此外,部分患者可能对某一品牌的药物反应更佳,因此在选择仿制药时,医生的建议非常重要。 4. 选择仿制药的注意事项 对于患者而言,选择仿制药时应考虑多个因素,包括药物的生产厂家、上市许可、药物的储存和运输条件等。与医生沟通,了解自己使用的仿制药与原研药之间的区别,可以帮助患者在保障疗效的同时,节省医疗开支。 美法仑(美法兰)的仿制药为多发性骨髓瘤患者提供了更多的选择,减轻了药物经济负担。在选择时仍需谨慎,确保治疗的安全性与效果。通过与医疗团队的合作,患者可以找到适合自己的治疗方案。
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2025-08-01 17:58:00
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罗拉吡坦有哪些注意事项和副作用
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罗拉吡坦有哪些注意事项和副作用,罗拉吡坦(Rolapitant)的副作用主要包括中性粒细胞减少(即白细胞计数低)、呃逆(打嗝)、食欲下降和头晕等。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种治疗化疗引起恶心与呕吐的药物,作为联合疗法的一部分,用于预防癌症化疗期间可能出现的延迟性恶心和呕吐。它通过拮抗P/NK-1受体,抑制化疗引起的胃肠道不适和恶心呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种新型的抗恶心药物,主要用于预防化疗引起的恶心和呕吐。这种药物通过拮抗神经肽Y和NK-1受体来控制症状,尤其适用于接受特定化疗方案的患者。在使用罗拉吡坦时,需要注意其适应症、副作用和使用注意事项,以确保用药安全和疗效最大化。 1. 罗拉吡坦的适应症 罗拉吡坦主要用于预防由化疗引起的呕吐,特别是对于那些接受药物如顺铂的患者。在化疗过程中,恶心和呕吐常常严重影响患者的生活质量,因此有效地控制这些症状对治疗过程至关重要。 2. 常见副作用 虽然罗拉吡坦在控制恶心和呕吐方面表现出色,但它仍可能引发一些副作用。最常见的副作用包括嗜睡、疲劳、头晕,以及消化系统的不适如便秘或腹泻。某些患者也可能出现过敏反应,如皮疹或呼吸困难,需予以警惕并及时就医。 3. 服用注意事项 在使用罗拉吡坦前,患者应告知医生自己的健康状况,包括任何已知的过敏史或正在服用的其他药物。由于罗拉吡坦可能与某些药物发生相互作用,因此医生可能会调整剂量或选择其他替代疗法。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用时需要特别谨慎,务必咨询专业医生。 4. 监测与随访 在使用罗拉吡坦的过程中,患者应定期进行健康监测,观察副作用的出现和药物的疗效。如果在用药期间出现严重的不适或异常症状,应立即联系医疗专业人员进行评估和调整治疗方案,以确保用药的安全与有效性。 罗拉吡坦作为一种用于控制化疗引起的恶心和呕吐的药物,其使用虽有效果,但也需谨慎对待。了解其副作用和注意事项,不仅能帮助患者更好地应对治疗过程,还能在最大程度上提升生活质量。合理使用此类药物是确保治疗顺利进行的重要保障。
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2025-08-01 17:47:48
新上药品
老挝XP安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝XP熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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