欢迎来到搜医药!
艾伏尼布 Ivosidenib LuciVos的适应症

适应症

  Tibsovo是一种异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)下列患者:(1)新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的成人患者。

  (2)复发性或难治性AML成人患者。


在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
艾伏尼布说明书,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,针对特定的基因突变,提供了新的治疗选择。本文将详细介绍艾伏尼布的药理作用、适应症、用法用量以及可能的不良反应,旨在帮助患者及医务人员更好地理解和使用这一药物。 1. 药理作用 艾伏尼布是一种选择性口服IDH1抑制剂,主要针对突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH1)。IDH1突变在某些急性髓系白血病患者中较为常见,这种突变导致细胞代谢异常和白血病的发展。艾伏尼布通过抑制突变IDH1的活性,减少2-羟基戊二酸(2-HG)的生成,进而恢复正常细胞分化,促进白血病细胞的凋亡,达到治疗白血病的效果。 2. 适应症 艾伏尼布主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病患者,尤其是那些不适合标准化疗的患者。药物的临床研究显示,对这一特定人群的治疗效果显著,能够提高患者的整体生存率和缓解率。在使用艾伏尼布之前,需通过基因检测确认患者是否存在IDH1突变。 3. 用法用量 艾伏尼布的推荐初始剂量为每日一次500毫克,可以随餐或空腹服用。治疗期间,医生会定期监测患者的反应和不良反应,并根据需要调整剂量。患者需遵循医务人员的指导,避免自行增减药物剂量。此外,因个体差异,部分患者可能需要更长的治疗时间以获得最佳疗效。 4. 不良反应 使用艾伏尼布的患者可能出现一些不良反应,常见的包括恶心、疲劳、腹泻、食欲减退等。部分患者可能出现肝功能异常,定期的肝功能监测是必要的。在应用该药物期间,任何严重的不良反应都应及时报告给医生,以便进行适当的处理。患者应充分了解可能的副作用,并与医疗团队保持沟通。 艾伏尼布为急性髓系白血病患者提供了一种创新的治疗选择,特别是对于具有IDH1突变的患者。通过合理使用该药物,患者有望获得更好的治疗效果和生活质量。希望本文的介绍能够帮助患者和医务人员更好地理解艾伏尼布的应用。
已帮助人数856人
2025-04-29 17:18:04
艾伏尼布一般吃多久才能有效,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。艾伏尼布(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML),尤其是对于具有IDH1基因突变的患者。很多患者和家属在开始治疗时常常会关心药物的疗效以及药物需要服用的时间。本文将对艾伏尼布的有效性以及患者通常需要服用的时间进行详细阐述。 1. 艾伏尼布的作用机制 艾伏尼布的机制是通过抑制IDH1基因突变导致的异常代谢过程,从而改变癌细胞的生长环境。IDH1突变会使细胞产生2-羟基戊二酸(2-HG),这种物质能促进肿瘤的发生和发展。艾伏尼布能有效降低体内2-HG的水平,进而抑制白血病细胞的增殖,促进正常造血功能的恢复。 2. 初始疗效评估 根据临床研究,艾伏尼布的初步疗效通常在患者开始治疗后的2到4周内可以观察到。在此期间,医生会通过定期血液检查和骨髓穿刺等手段来评估药物的效果。如果患者的血液指标(如白细胞、血红蛋白和血小板水平)得到改善,说明药物正在发挥作用。 3. 治疗时长与疗效 艾伏尼布的治疗通常需要持续几个月,具体时间因个体情况而异。许多患者在接受艾伏尼布治疗后会出现明显的症状缓解,甚至在数月后达到完全缓解的状态。部分患者可能需要更长时间的治疗才能见到显著的效果,因此医生会根据患者的反应情况来调整治疗方案。 4. 监测与随访 长期服用艾伏尼布的患者需要定期进行监测与随访,以便及时了解疗效以及可能出现的副作用。疗效评估不仅仅依赖于血液检测结果,还包括患者的临床症状改善、生活质量的提高等多方面因素。医生会根据患者的整体情况,决定是否继续使用该药物或进行其他治疗。 总而言之,艾伏尼布作为一种靶向治疗药物,在治疗急性髓系白血病时展现出良好的效果,通常在开始治疗后2到4周可见初步疗效,但完整的治疗效果可能需要数月的持续用药。同时,定期的监测与评估对于确保治疗的有效性和患者的安全性至关重要。对于每位患者,具体的治疗时长和效果仍需个体化分析并在专业医生的指导下进行。
已帮助人数1463人
2025-04-29 12:07:54
艾伏尼布仿制药和原研药一样吗,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗白血病的靶向药物,其创新性在于能够特异性地抑制突变的IDH1(异柠檬酸脱氢酶1),从而有效改善患者的预后。在临床上,艾伏尼布原研药和其仿制药的使用引发了众多讨论。本文将探讨艾伏尼布的原研药及仿制药之间的异同,以及它们在临床应用中的重要性。 1. 原研药的特性 艾伏尼布的原研药由美国的制药公司首次研发并取得了市场批准,经过严密的临床试验验证其疗效和安全性。原研药的制造过程中通常有严格的质量控制和监测措施,确保药物的活性成分、剂量、稳定性和纯度达到要求。因此,原研药在疗效和安全性方面受到广泛认可,成为临床治疗的标准选择。 2. 仿制药的优势 艾伏尼布的仿制药是指那些与原研药具有相同成分和剂量的药物,但通常由其他药品公司生产。仿制药的出现主要是为了降低患者的药物负担,提高可及性。由于不需要重复进行大量的临床试验,仿制药的开发成本相对较低,因此其市场价格往往显著低于原研药,这对患者而言是一大福音。 3. 质量与疗效的保障 虽然仿制药在成分和剂量上与原研药相同,但其制造过程中的质量控制和标准可能因生产厂家而异。为了确保仿制药的质量,监管机构通常会要求仿制药提交生物等效性研究,以证明其疗效与原研药的一致性。市场上也存在一些质量参差不齐的仿制药,因此患者在选择时应谨慎,并尽量选择经过认证的可靠厂家生产的仿制药。 4. 临床应用中的选择 在临床应用中,医生通常会根据患者的具体情况来推荐艾伏尼布的使用。在某些情况下,医生可能会首选原研药,因为其临床数据更为充分,且患者在使用中的不良反应得到更好的记录和跟踪。而在其他情况下,尤其是当患者经济状况有限时,仿制药则成为可行的替代选择,能有效满足治疗需求。 艾伏尼布作为白血病治疗的重要药物,其原研药和仿制药各具特点。在选择使用时,患者应与医生充分沟通,了解药物的具体情况,以便做出最适合自身治疗需求的选择。无论是原研药还是仿制药,确保治疗效果和患者安全始终是医疗的核心目标。
已帮助人数904人
2025-04-28 10:28:33
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对急性髓系白血病(AML)的一线治疗药物,主要用于那些携带IDH1突变的患者。通过抑制IDH1酶的活性,艾伏尼布能够帮助恢复细胞的正常代谢和功能,从而有效改善患者的预后。本文将对艾伏尼布的机制、临床应用及其在白血病治疗中的重要性进行详细探讨。 1. 艾伏尼布的作用机制 艾伏尼布作为一款小分子药物,其主要作用在于靶向和抑制突变型IDH1酶。IDH1突变常导致白血病细胞产生高水平的2-羟基戊二酸(2-HG),从而干扰正常细胞的功能和生长。通过选择性抑制该酶,艾伏尼布有效降低了2-HG的水平,进而促进了正常细胞的发育和功能恢复。 2. 临床应用与疗效 在多项临床试验中,艾伏尼布显示出优越的疗效,特别是对那些已经接受过多种治疗但依然复发或难治的急性髓系白血病患者。研究数据显示,使用艾伏尼布治疗的患者,其总体缓解率明显提高,部分患者甚至达到了完全缓解。对于这些患者,艾伏尼布不仅改善了生存期,还显著提高了生活质量。 3. 副作用与风险 尽管艾伏尼布在治疗白血病方面展现了显著疗效,但它也可能带来一些副作用。最常见的副作用包括疲劳、肝功能异常、血小板减少等。在治疗过程中,医生通常会针对这些潜在的副作用进行监测,以确保患者的安全。此外,医生还可能根据患者的个体情况调整剂量,以最大化疗效并最小化风险。 4. 展望未来 随着对急性髓系白血病及其突变机制的深入研究,艾伏尼布及其相关药物的开发仍在不断推进。未来,结合基因检测及个性化治疗,将可能使更多患者从这一治疗中获益。同时,对IDH1突变的进一步了解,也将为其他恶性肿瘤的治疗提供新的思路和方向。通过不断的研究和临床实践,我们有理由相信,艾伏尼布将在白血病治疗领域继续发挥重要作用。 综上所述,艾伏尼布为急性髓系白血病患者带来了新的希望,尤其是针对IDH1突变相关的病例。随着治疗手段的不断发展和完善,期望未来能够为更多患者带来更好的治愈机会和生活质量。
已帮助人数821人
2025-04-26 14:59:06
药品问答
最新问答
    厄达替尼的作用靶点是什么,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌和尿路上皮癌。其主要作用机制是针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维生长因子受体(FGFR)等关键靶点,具有提高肿瘤患者生存率的潜力。本篇文章将探讨厄达替尼的作用靶点以及其在不同癌症中的应用。 1. 厄达替尼的靶点概述 厄达替尼的主要作用靶点为FGFR,尤其是FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。这些受体在多种肿瘤,特别是尿路上皮癌中,经常出现异常表达或突变。厄达替尼通过抑制FGFR的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的增殖和生长。此外,厄达替尼也可以影响EGFR,尤其是在肿瘤细胞中同时存在多种异常信号通路时,通过这两个靶点的联合作用进一步增强抗肿瘤效果。 2. 在膀胱癌中的应用 膀胱癌尤其是局部晚期或转移性膀胱癌患者,常常对传统化疗耐药。厄达替尼作为一种新的选择,为这些患者提供了新的希望。临床试验显示,厄达替尼在FGFR突变或融合的膀胱癌患者中的有效率显著,且其副作用相对可控,为患者带来更好的生存质量。 3. 对尿路上皮癌的影响 尿路上皮癌是膀胱癌最常见的类型,厄达替尼的应用在该领域同样得到广泛关注。研究显示,FGFR的异常表达与尿路上皮癌的进展密切相关。厄达替尼通过靶向FGFR,使肿瘤细胞停止增殖,抑制转移,展示了其在临床上的有效性,尤其是在那些接受过多次治疗仍然进展的病例中。 4. 肺癌中的研究进展 尽管厄达替尼主要集中于膀胱癌和尿路上皮癌,但其在其他类型肿瘤中的应用也值得关注。近年来,研究开始探索厄达替尼在肺癌治疗中的效果。部分肺癌患者可能存在FGFR的异常,因此,通过靶向这些受体,厄达替尼也展现出一定的潜力。相关研究正在推进,以明确其在不同肺癌亚型中的具体作用。 综上所述,厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,不仅展现了对膀胱癌和尿路上皮癌的显著疗效,还为肺癌的治疗开拓了新的方向。未来的研究将进一步揭示其作用机制和适应症,帮助更多患者获得更有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助915人
    2025-05-01 09:11:23
    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1282人
    2025-05-01 09:07:12
    帕唑帕尼纳入医保了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤和卵巢癌等多种恶性肿瘤。随着国内抗肿瘤治疗药物的不断丰富,患者对新药的关注度日益增强。近日,有关帕唑帕尼是否纳入医保的消息成为了广大患者及家属讨论的话题。本篇文章将就帕唑帕尼的医保纳入情况及其临床应用进行分析。 1. 帕唑帕尼的适应症 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、对化疗无效的软组织肉瘤及某些类型的卵巢癌。其通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖,从而达到抗肿瘤的效果。近来,帕唑帕尼在临床上的使用逐渐增多,为患者提供了更多的治疗选择。 2. 帕唑帕尼的效果和安全性 研究表明,帕唑帕尼在治疗肾癌等方面具有显著的疗效,并且在控制肿瘤进展方面表现突出。此外,在临床试验中,帕唑帕尼的安全性也得到了验证,其常见的不良反应包括高血压、胃肠道反应和肝功能异常等,但大多数患者能够耐受。 3. 医保政策动态 关于帕唑帕尼是否纳入医保的消息,近年来一直在肿瘤患者群体中引发关注。截至目前,帕唑帕尼尚未在全国范围内纳入医保目录,而是采用自费方式进行治疗。医保政策的变化通常需要经过临床评审、经济评价等程序,因此未来有可能会对此进行重新评估。 4. 对患者的影响 帕唑帕尼未能纳入医保,意味着患者在费用方面承担的压力较大。对于经济条件相对困难的患者而言,自费治疗可能影响其治疗的可及性和持续性。患者及其家属应积极与医生沟通,了解更适合的治疗方案,并关注医保政策的动态变化。 总结来看,帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,尚未纳入医保目录,给患者带来了经济上的压力。未来,期待相关政策的改进能够让更多患者享受到这一治疗的益处。同时,患者在治疗过程中应积极寻求医疗支持和信息,做出最适合自己的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1049人
    2025-05-01 09:00:49
    印度蓝P战士(P-Force)费用多少钱,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蓝P战士(P-Force)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专门用于治疗男性的勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。这种药物不仅能够帮助男性在勃起方面获得所需的支持,还能有效延迟射精,提高性生活的质量。本文将详细探讨印度蓝P战士的费用以及其在解决相关男性健康问题的有效性。 1. 印度蓝P战士的成分和作用 印度蓝P战士的主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非通过扩张血管,增加阴茎的血流量,从而帮助男性在性刺激时获得勃起。而达泊西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),其主要作用是延长射精时间,改善早泄问题。因此,这个药物的组合使其成为面向男性的一种综合治疗方案。 2. 费用分析 印度蓝P战士的价格因地点和供应商而异。在印度市场上,P-Force的费用通常较为亲民,相比于其他西方国家的同类药物,其价格更具竞争力。根据药店和网上药品销售平台的不同,每盒(通常包含10片)大约在500到1500印度卢比之间,折合人民币大约在40到120元。这种合理的价格使得更多男性能够轻松获取该药物。 3. 购买途径 对于想要购买印度蓝P战士的消费者,可以通过多个途径实现。除了在本地药店寻找外,许多在线药品平台也提供这种药物的销售信息。此外,一些国际药房也可能提供邮寄服务,但在选择在线购买时,需注意选择正规渠道,以确保收到合法且安全的药品。 4. 使用注意事项 尽管印度蓝P战士在治疗勃起功能障碍和早泄方面屡获好评,但在使用过程中仍需谨慎。建议使用前咨询医生,确定适合自身的剂量和使用频率。同时,药物可能与某些药品发生交互作用,因此了解自己的健康状况至关重要。并且,不应随意增大剂量或自行改动用药计划。 印度蓝P战士作为一款有效的男性健康产品,其费用较为合理,适合许多有需求的男性患者。通过了解如何正确使用以及购买途径,用户可以更好地改善自己的性生活质量,提高生活幸福感。在面对阳痿和早泄的困扰时,不妨考虑这种综合性的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1447人
    2025-05-01 08:51:46
    伊伐布雷定有副作用吗,伊伐布雷定(Ivabradine)的的副作用:在≥1%患者最常见不良反应发生是心动过缓,高血压,房颤和发光现象(幻视)。伊伐布雷定(Ivabradine)主要用于治疗特定心血管疾病。它适用于禁用或不耐受β受体阻断剂且窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者,能缓解心绞痛症状。同时,它也用于心室颤动、心房扑动的治疗,预防偏头痛发作或左心耳切除术后的室性心动过速。对于高血压合并冠心病的人群,伊伐布雷定也能帮助改善病情。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗心力衰竭的药物,主要通过降低心率来改善心脏功能。虽然此药在很多患者中取得了良好的疗效,但如同其他药物一样,伊伐布雷定也可能带来一定的副作用。本文将详细探讨伊伐布雷定的副作用以及相关注意事项。 1. 常见副作用 伊伐布雷定的常见副作用包括视力变化、心动过缓(心率降低)、头痛和疲劳等。视力变化通常表现为光敏感性增强或视觉模糊。这些副作用在使用药物的初期阶段可能会较为明显,随着时间的推移,患者身体可能会适应药物,从而减轻这些症状。 2. 罕见副作用 除了常见的副作用外,伊伐布雷定还可能引发一些较为罕见的副作用,例如心律失常、肝功能异常和皮肤反应等。这些副作用虽然发生率较低,但在使用药物的过程中仍需保持警惕。如出现不适,应及时就医。 3. 适应症与禁忌 使用伊伐布雷定的患者通常伴随有正常或降低的左心室功能,但在某些情况下,如急性心力衰竭或严重低血压,使用该药物可能并不适宜。因此,在开始治疗之前,需要详细评估患者的病史和临床状况,以确保用药的安全性。 4. 注意事项 在使用伊伐布雷定期间,医生会定期监测患者的心率和肝功能,以确保药物在体内的安全性。同时,患者在用药过程中应避免自我停药或改变剂量,任何不适应及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。 伊伐布雷定虽然在控制心力衰竭方面具有显著疗效,但也存在一些副作用。患者在进行治疗时,应在医生的指导下规范用药,确保用药安全与治疗效果的最佳平衡。 [ 详情 ]
    已帮助1048人
    2025-05-01 08:58:07
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。