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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont的适应症

Crexont适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森综合征以及成人一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。

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卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)用法用量、副作用、注意事项,卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)的副作用包括但不限于恶心、呕吐、头晕、低血压等反应。此外,也有可能会引发威胁生命的过敏反应,如产生呼吸困难,出现皮疹、荨麻疹以及严重的头晕等症状。请注意,用药前请咨询专业医生,切勿随意用药,以免产生不良反应。如果产生任何不适,请立即就医。卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)是一种常用于治疗帕金森病的药物组合,能够有效缓解患者的运动症状。帕金森病是一种神经系统的退行性疾病,主要表现为运动迟缓、震颤、僵硬等症状。卡左双多巴通过增加大脑中多巴胺的水平来改善这些症状,但其使用需要严格按照医师的建议进行。 1. 用法用量 卡左双多巴通常以口服片剂的形式服用。根据患者的具体情况和病情进展,医生会为其制定个体化的用药方案。一般来说,初始剂量为每日3次,每次250mg卡左双多巴和100mg左旋多巴,之后根据患者的反应和耐受性逐步调整剂量。患者应在餐前半小时或餐后1小时服用,以提高药物的吸收效果。 2. 副作用 尽管卡左双多巴对许多帕金森病患者有效,但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、低血压、乏力、头晕等。部分患者在使用后还可能出现运动并发症,如运动波动或异动症。如果出现严重的副作用或者不适,患者应及时联系医生进行调整治疗方案。 3. 注意事项 使用卡左双多巴时,患者应特别注意与其他药物的相互作用。例如,某些抗高血压药物和抗抑郁药物可能会与卡左双多巴发生交互作用,影响其疗效和安全性。此外,患者必须定期进行医疗检查,以监测病情变化和副作用发生的情况。而对有严重肝肾功能障碍、青光眼或心脏病史的患者,使用时需谨慎,并在医生的指导下调整剂量。 4. 结论 卡左双多巴作为治疗帕金森病的重要药物,能够有效改善患者的生活质量。患者在使用过程中需要严格遵循医嘱,定期复查,同时注意副作用和药物相互作用带来的风险。通过科学合理的用药,患者可以更好地控制病情,维持良好的生活状态。
已帮助人数853人
2025-09-17 13:39:52
卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)的功效、副作用与注意事项,卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)的副作用包括但不限于恶心、呕吐、头晕、低血压等反应。此外,也有可能会引发威胁生命的过敏反应,如产生呼吸困难,出现皮疹、荨麻疹以及严重的头晕等症状。请注意,用药前请咨询专业医生,切勿随意用药,以免产生不良反应。如果产生任何不适,请立即就医。卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)是治疗帕金森病的主要药物之一,通过补充大脑中多巴胺的水平来改善患者的运动症状。帕金森病是一种神经系统退行性疾病,其特征是运动迟缓、震颤和肌肉僵硬等症状。本文将对卡左双多巴的功效、副作用及使用时的注意事项进行探讨。 1. 卡左双多巴的功效 卡左双多巴是由两种成分组成的药物,其中左旋多巴(Levodopa)是主要成分,通过转换为多巴胺来改善帕金森病患者的运动症状。而卡比多巴(Carbidopa)则可以抑制左旋多巴在外周的代谢,确保更多的左旋多巴能够进入中枢神经系统,从而增强药效。卡左双多巴能有效减轻患者的震颤、僵硬和运动迟缓,提高生活质量。 2. 可能出现的副作用 尽管卡左双多巴在治疗帕金森病方面具有显著效果,但也有一些副作用需要关注。常见的副作用包括恶心、呕吐、低血压、头晕等,部分患者可能还会出现失眠、幻觉或其他心理症状。此外,长期使用可能导致运动波动和药物引起的运动不利效应(如异动症)。因此,患者在使用过程中需定期随访,评估药物疗效与副作用。 3. 使用卡左双多巴的注意事项 在使用卡左双多巴时,患者需遵循医师的指导,严格按照规定剂量服用,避免随意增减药物剂量。同时,对于有某些健康状况(如肝肾功能损害、心血管疾病等)的患者,使用前应与医生充分沟通。此外,部分药物、食物(如高蛋白饮食)可能会影响卡左双多巴的吸收和效果,因此患者在用药期间需要注意饮食调控,并告知医生正在使用的其他药物。 综上所述,卡左双多巴作为治疗帕金森病的重要药物,在改善患者症状方面具有良好功效。患者在使用过程中需警惕可能出现的副作用,并及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1132人
2025-09-06 12:54:42
左旋多巴(Levodopa)的有效期是多长时间,左旋多巴(Levodopa)于1970年美国上市,1992年中国上市。左旋多巴(Levodopa)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。左旋多巴(Levodopa)是治疗帕金森病的重要药物,其主要成分能够有效改善帕金森病患者的症状,尤其是运动障碍。本文将探讨左旋多巴的有效期以及掌握其有效期的重要性。 1. 左旋多巴的药理作用 左旋多巴是一种前体药物,能够在体内转化为多巴胺,从而补充脑内缺乏的多巴胺,改善帕金森病患者的运动能力。由于帕金森病的发病机制与多巴胺缺乏有关,左旋多巴的应用成为了改善患者生活质量的重要手段。 2. 左旋多巴的有效期 左旋多巴的有效期主要受到其储存条件的影响,通常在干燥、阴凉、避光的环境下保存可以有效延长药物的有效性。一般情况下,室温下保存的左旋多巴药物在未开封状态下有效期约为2至3年。开封后,其有效期可能会大大缩短,因此,患者在使用时需注意查看药物的生产日期和有效期。 3. 有效期与药效的关系 药物的有效期直接关系到其药效的稳定性。过期的左旋多巴可能导致药效降低,进而影响到帕金森病患者的治疗效果,增加药物副作用的风险。因此,患者在使用左旋多巴期间,应定期检查药物是否在有效期内,并遵循医生的建议进行用药。 4. 注意事项 患者在使用左旋多巴的时候,除了关注有效期外,还应注意药物的存放条件。同时,定期就医,监测病情变化,以便根据病情的进展调整用药方案。对于长期服用左旋多巴的患者,尤其要警惕可能出现的药物耐受性及副作用,及时与医生沟通。 左旋多巴作为帕金森病治疗的重要药物,其有效期对患者的治疗和生活品质有着重要影响。了解药物的有效期以及如何妥善存放,可以帮助患者更好地管理疾病,提高生活质量。
已帮助人数985人
2025-08-11 10:27:31
左旋多巴(Levodopa)的禁忌和注意事项是什么,左旋多巴(Levodopa)的注意事项:1、务必遵循医生的建议和处方指示;2、不要自行改变药物剂量或停止使用左旋多巴,除非经过医生的指导;3、告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药;4、按照医生的建议准确服用左旋多巴,通常是根据固定的时间表;5、左旋多巴可能引起一系列副作用,包括恶心、呕吐、头痛、嗜睡等。左旋多巴(Levodopa)是治疗帕金森病的主要药物之一,它能够有效缓解运动症状,如震颤、僵硬和运动迟缓。虽然左旋多巴在临床应用中具有良好的疗效,但也有一些禁忌和注意事项需要患者和医生引起重视。本文将探讨使用左旋多巴时的相关禁忌及注意事项,以确保患者使用药物的安全性和有效性。 1. 禁忌人群 左旋多巴在某些人群中是禁忌的,尤其是那些对其成分过敏的人。此外,患有急性青光眼、严重心脏疾病、严重肝肾功能不全或精神病的患者在使用左旋多巴时需格外谨慎,甚至可能需要避免使用。 2. 药物相互作用 左旋多巴在与其他药物同时使用时,可能会出现相互作用。比如,某些抗抑郁药、抗精神病药和抗高血压药等可能会影响左旋多巴的效果,或增强其副作用。因此,在开始使用左旋多巴之前,患者需要向医生报告所有正在使用的药物,以评估潜在的相互作用。 3. 副作用监测 使用左旋多巴的患者需定期监测其副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕和运动障碍等。随着用药时间的延长,患者可能还会面临“穿梭现象”(药效波动)和“异动症”(不自主运动)的风险。因此,患者需要与医生保持良好的沟通,以便及时调整药物剂量或方案。 4. 特殊人群考虑 孕妇和哺乳期女性在使用左旋多巴时需特别小心。动物实验显示,此药物可能会对胎儿产生影响,因此在怀孕期间应谨慎使用。同时,左旋多巴是否会通过母乳影响哺乳婴儿也需考虑,因此在哺乳期使用时应咨询专业医生的建议。 在患者使用左旋多巴进行帕金森病治疗时,了解其禁忌和注意事项是非常重要的。通过合理的药物管理,患者不仅可以提高生活质量,还能有效降低不必要的风险。定期与医生交流,保持警觉,将有助于实现治疗的最佳效果。
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2025-08-10 12:13:15
药品问答
最新问答
    奥拉帕利2024医保多少钱,奥拉帕利(Olaparib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、英国阿斯利康版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,特别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等。随着医保政策的不断调整,2024年奥拉帕利的医保费用就成了许多患者和家庭关注的焦点。本文将详细探讨这一药物的医保费用及相关信息,以帮助患者更好地了解治疗选择。 1. 奥拉帕利的基本信息 奥拉帕利是一种PARP抑制剂,主要用于针对BRCA基因突变的肿瘤患者。它通过干扰癌细胞的修复机制,抑制肿瘤细胞的生长,已被广泛应用于卵巢癌和乳腺癌的治疗中。同时,随着研究的深入,奥拉帕利也逐渐被用于其他类型的癌症,如胰腺癌和前列腺癌。 2. 2024年医保政策概述 在中国,医保政策每年可能会发生变化。2024年,奥拉帕利的医保覆盖情况,可能会受到新一轮药品目录调整的影响。通常情况下,国家医保局会根据药物的临床疗效和成本效益评价,把高价药物纳入医保范围,以减轻患者的经济负担。 3. 奥拉帕利的医保费用预期 虽然具体的医保费用尚未完全确定,但根据以往的经验,奥拉帕利的费用可能会在医保目录中有所下降。患者如果能够享受医保报销,将极大降低药物的自费比例。许多地方患者在使用这类靶向药物时,可以享受30%到70%的医保报销。 4. 患者应对措施 为了获取最新的医保政策信息,患者和家属可以咨询医生或前往当地医保部门了解相关细节。此外,患者还可以向医院的药学部门咨询药物的价格、医保报销流程和如何申请报销。通过积极沟通和了解,患者能够更有效地应对治疗过程中的经济压力。 综上所述,奥拉帕利在2024年的医保费用问题是患者关注的重要议题。随着政策的完善和医疗保障的减负,患者能够更好地获得所需的治疗。了解药物的医保情况以及应对措施,将帮助患者在面对癌症时拥有更多的康复希望和经济上的保障。 [ 详情 ]
    已帮助987人
    2025-09-17 17:31:52
    卡格列净在国内上市了吗,卡格列净(Canagliflozin)美国上市时间:2013年3月29日;国内上市时间:2018年7月11日。卡格列净(Canagliflozin)是一种属于SGLT2抑制剂的口服降糖药物,主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。它通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收,促进尿中排糖,从而达到降糖效果。近年来,随着2型糖尿病患者人数的不断增加,糖尿病治疗药物的多样性显得尤为重要。但卡格列净在国内的上市进展情况值得关注。 1. 卡格列净的药理作用 卡格列净作为SGLT2抑制剂,通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收,减少血糖水平。这一机制不仅帮助患者控制血糖,还能在一定程度上导致体重减轻,并对心血管系统产生积极影响。 2. 国内药品审批情况 根据最新的药品审批信息,卡格列净在中国的上市申请已经递交,同时也经过了国家药品监督管理局(NMPA)的审查。具体的上市时间仍需等待相关部门的最终批准消息。 3. 市场需求与前景 中国作为糖尿病高发国家,市场对糖尿病药物的需求急需满足。随着社会经济发展和生活方式的变化,2型糖尿病患者日益增多,对新型降糖药物的渴望也越来越强烈。卡格列净的上市有望为患者提供更多的治疗选择,从而改善他们的生活质量。 4. 关注患者的用药安全 虽然卡格列净展现出良好的降糖效果,但在使用过程中,患者的用药安全始终是需要重视的问题。可能出现的副作用包括尿路感染和酮症酸中毒等,因此在正式上市后,患者应在医生指导下使用,并定期进行健康监测。 总而言之,卡格列净作为一种创新的降糖药物,其在国内上市的进展备受期待。随着审查程序的推进,患者们期待这一新药能够早日上市,为他们的糖尿病管理带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助850人
    2025-09-17 17:28:52
    阿达格拉西布Krazati(Adagrasib)治疗作用怎么样,阿达格拉西布(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带特定基因突变的肺癌患者。尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)中,其对KRAS G12C突变的抑制作用备受关注。本文将探讨阿达格拉西布的治疗作用,包括其机制、临床效果、副作用以及未来的应用前景。 1. 阿达格拉西布的作用机制 阿达格拉西布是一种小分子抑制剂,专门针对KRAS G12C突变。KRAS基因在癌症的发展中发挥重要作用,其突变使细胞不受正常的生长信号调控,导致异常增殖。阿达格拉西布通过与KRAS G12C结合,使其处于非活性状态,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,阿达格拉西布显示出良好的疗效。例如,II期临床试验数据表明,该药物在KRAS G12C突变肺癌患者中表现出显著的客观缓解率和较长的无进展生存期。这些结果使阿达格拉西布成为一种重要的治疗选择,尤其对于那些接受过多线治疗但效果不佳的患者。 3. 副作用及安全性 虽然阿达格拉西布的疗效显著,但副作用不容忽视。常见的副作用包括恶心、疲乏、腹泻等,通常为轻至中度,且可通过对症处理来缓解。此外,在临床试验中还观察到一些罕见的严重副作用,如肝功能异常。因此,医生在使用该药物时,需进行合理的监测和管理。 4. 未来的应用前景 随着对阿达格拉西布的进一步研究,预计其应用范围将逐步扩大。除了肺癌外,阿达格拉西布可能对其他携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤患者有效。此外,联合其他抗癌药物的研究也在进行中,未来可能会为更多患者提供更好的治疗选择。 阿达格拉西布(Adagrasib)作为一种新兴的靶向治疗药物,为肺癌患者带来了新的希望。其独特的作用机制及良好的临床疗效,使其在抗击KRAS突变肺癌的战斗中占据了重要位置。随着研究的深入,阿达格拉西布的未来应用前景令人期待。 [ 详情 ]
    已帮助1496人
    2025-09-17 17:30:19
    金刚马(REPL Hypower Musli)的包装规格是怎么样的,金刚马(Hypower Musli)规格为:30粒/盒。金刚马(REPL Hypower Musli)是一种被广泛用于改善男性性功能障碍的保健产品。它被设计成一种草药配方,旨在通过增强勃起能力、延长时间和提高性欲,帮助男性解决阳痿、早泄、助勃和性冷淡等问题。 1. 包装尺寸和形式 金刚马(REPL Hypower Musli)的包装规格多样,以适应不同消费者的需求。一般情况下,金刚马的包装是以瓶装的形式呈现。常见的包装规格包括30粒、60粒和90粒等多种选项。 2. 主要成分 金刚马(REPL Hypower Musli)的配方通常采用多种中草药和植物提取物的组合。其中,印度马根草(Hypoxis hemerocallidea)、冬虫夏草(Cordyceps sinensis)、黄金莲(Nelumbo Nucifera)等被广泛用于传统草药治疗男性性功能问题。 3. 功能和效果 金刚马(REPL Hypower Musli)的功能主要体现在增强男性性能力方面。它被宣称可以改善阳痿、早泄、助勃困难等问题。此外,金刚马还有助于延长性行为时间,增强性欲,提高性满意度,并帮助男性达到更硬更持久的勃起。 4. 使用方法和注意事项 使用金刚马(REPL Hypower Musli)时,请遵循以下几点注意事项: 1)根据产品说明,建议每日服用适量的金刚马(通常为1至2粒),最好在性活动前数小时服用。 2)如果您目前正在服用其他药物或有任何健康问题,建议事先咨询医生的建议,确保安全使用金刚马。 3)尽量避免过量使用,以免出现不良反应。 4)金刚马(REPL Hypower Musli)是一种保健品,而非治疗药物。对于严重的性功能障碍问题,建议寻求专业医师的帮助,以获取更适合的治疗方案。 总结起来,金刚马(REPL Hypower Musli)作为一种男性保健产品,通过改善性功能障碍、延长时间、增强性欲等功能,帮助男性重拾自信,提升性福感。在使用金刚马时,请根据产品说明进行适量用量,并注意遵循使用注意事项,以确保安全和最佳效果。如有严重的性功能问题,建议咨询专业医生的建议。 [ 详情 ]
    已帮助1265人
    2025-09-17 17:29:22
    释倍灵(普乐沙福)费用大概多少,释倍灵(Plerixafor)的版本有:1、印度Zydus版本;2、印度Celonlabs版本;3、印度海得隆版本;4、法国赛诺菲版本;代购价格是4000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。释倍灵(普乐沙福)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,近年来在临床治疗中受到了广泛关注。许多患者关心该药物的费用问题,尤其是在了解其疗效的同时,也希望能对其经济负担有一个清晰的认识。本文将对释倍灵的费用进行简要分析,并探讨其在不同情况下的应用情况。 1. 释倍灵的基本介绍 释倍灵(Plerixafor)是一种口服或注射用药,属于白细胞趋化因子拮抗剂。它主要用于帮助肿瘤细胞释放进入血液循环,通常与其他化疗药物联合使用,特别是在治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤时,能够显著提高疗效。 2. 费用范围 释倍灵的费用因地区、医疗机构和患者的具体治疗方案而异。一般来说,在中国市场,该药物的价格可能在几千元至上万元不等,具体费用还需考虑医生开处方的剂量及使用周期。值得一提的是,部分医疗保险可能会覆盖该药物的部分费用,患者在就医前最好咨询相关保险政策。 3. 影响费用的因素 药物的费用不仅与其本身的定价有关,还与患者的病情严重程度、治疗方案的复杂程度、患者所在地区的医疗设施水平等多种因素密切相关。例如,对于需要长期用药的患者,累计费用可能会显著增加。 4. 费用的可承受性 对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者而言,治疗费用往往是一个不容忽视的经济负担。患者在考虑使用释倍灵时,除了关注药物的疗效,也需计算长期治疗的总成本,评估家庭的经济承受能力。建议患者在治疗前与医生沟通,了解可能的费用和保险覆盖情况,以便制定出更合理的治疗计划。 总体而言,释倍灵作为一种有效的抗肿瘤药物,其费用问题确实需要患者和家属认真考虑。在制定治疗方案时,应综合考量疗效与费用,选择最适合自己的方案以实现最佳的治疗效果。希望患者能够在治疗过程中与医生保持良好的沟通,获取足够的信息,以帮助做出明智的决策。 [ 详情 ]
    已帮助1191人
    2025-09-17 17:23:35
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